IMIDAZOLIDINE

L'imidazolidine peut être utilisée dans l'antifongique imidazole, l'éconazole, le clotrimazole.
L'imidazolidine est également l'intermédiaire cardiovasculaire, l'ingrédient du conservateur et l'agent de durcissement de la résine époxy.

Numéro CAS : 504-74-5
Numéro CE : 206-019-2
Formule chimique : C3H8N2

SYNONYMES:
Imidazolidine, 1,3-diazacyclopentane, Tétrahydroimidazole, 1,3-diazolidine, Imidazolidine, 504-74-5, AEE9PL2D22, C3H8N2, Imidazolidines, une imidazolidine, 1,3-diazacyclopentane, Imidazole, tétrahydro-, Dihydroimidazol-2-ylidène, UNII-AEE9PL2D22, Imidazolidine, 90 % dans l'eau, DTXSID2073192, CHEBI:33137, MFCD19216513, AKOS006352062, DB-230536, CS-0155210, Q3131185, Q5276431, 1,3-Diazole, 1H-Imidazol, Glyoxaline

L'imidazolidine est un composé hétérocyclique (CH2)2(NH)2CH2.
La molécule mère, l'Imidazolidine, est peu étudiée, mais les composés apparentés substitués sur un ou les deux centres azotés sont plus courants.
En général, ce sont des composés basiques, polaires et incolores.

L'imidazolidine est un exemple cyclique à 5 chaînons de la classe générale des animaux.
L'imidazolidine est un parent hétéromonocyclique organique saturé, un membre des imidazolidines et un azacycloalcane.
L'imidazolidine est un composé à base d'imidazolidine réduite qui ne contient pas de doubles liaisons dans le cycle.

L'imidazolidine est un type d'inhibiteur dérivé d'un composé chimique du même nom.
L'imidazolidine appartient à la classe de composés organiques appelés imidazolidines.
Ce sont des composés organiques contenant un cycle imidazolidine, qui est un cycle saturé (dérivé de l'imidazole) avec deux atomes d'azote aux positions 1 et 3 respectivement, et ne contenant que des liaisons simples.

Sur la base d’une revue de la littérature, un nombre important d’articles ont été publiés sur l’imidazolidine.
L'imidazolidine a été identifiée dans le sang humain comme indiqué par.
L'imidazolidine n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.

Techniquement, l'imidazolidine fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.
L’exposition d’un individu commence avant la naissance et comprend des agressions provenant de sources environnementales et professionnelles.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'IMIDAZOLIDINE :
L'imidazolidine peut être utilisée dans l'antifongique imidazole, l'éconazole, le clotrimazole.
L'imidazolidine est également l'intermédiaire cardiovasculaire, l'ingrédient du conservateur et l'agent de durcissement de la résine époxy.

PARENTS ALTERNATIFS DE L'IMIDAZOLIDINE :
*Dialkylamines
*Composés azacycliques
*Aminaux
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUANTS DE L'IMIDAZOLIDINE :
*Imidazolidine
*Azacycle
*Amine secondaire
*Amine aliphatique secondaire
*Aminal
*Composé organique azoté
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organo-azoté
*Amine
*Composé hétéromonocyclique aliphatique

PRÉPARATION DE L'IMIDAZOLIDINE :
L'imidazolidine est traditionnellement préparée par réaction de condensation de 1,2-diamines et d'aldéhydes.
Le plus souvent, un ou les deux centres azotés sont substitués par un groupe alkyle ou benzyle (Bn) :
(CH2NBn)2+PhCHO ⟶ (CH2NBn)2C(H)Ph+H2O
La première synthèse d'imidazolidine non substituée a été rapportée en 1952.

RÉACTIONS DE L'IMIDAZOLIDINE :
Les imidazolidines non substituées sont souvent labiles.
Les cycles sont susceptibles de s'hydrolyser en diamine et en aldéhyde.

Formellement, l'élimination des deux hydrogènes du carbone 2 (entre les deux azotes) donnerait le carbène dihydroimidazol-2-ylidène.
Les dérivés de ces derniers constituent une classe importante de carbènes persistants.

Hétérocycles dérivés de l'imidazole apparentés
Classée comme diamine, l'imidazolidine est formellement dérivée de l'addition de quatre atomes d'hydrogène à l'imidazole.
L'intermédiaire, résultant de l'addition de seulement deux atomes d'hydrogène, est appelé imidazoline (dihydroimidazole).

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'IMIDAZOLIDINE :
Numéro CAS : 504-74-5,
Formule chimique : C3H8N2,
Masse molaire : 72,109,
Poids moléculaire : 72,11 g/mol,
XLogP3-AA : -0,8,
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2,
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2,
Nombre de liaisons rotatives : 0,
Masse exacte : 72,068748264 g/mol,
Masse monoisotopique : 72,068748264 g/mol,
Surface polaire topologique : 24,1 Ų ,

Nombre d'atomes lourds : 5,
Charge formelle : 0,
Complexité : 24,1,
Nombre d'atomes isotopiques : 0,
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0,
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0,
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0,
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0,
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1,
Le composé est canonisé : Oui,
Formule chimique : C3H8N2,

Poids moléculaire moyen : 72,111,
Poids moléculaire monoisotopique : 72,068748266,
Nom de l'IUPAC : imidazolidine,
Nom traditionnel : imidazolidine,
Numéro de registre CAS : non disponible,
SOURIRES : C1CNCN1,
Identifiant InChI : InChI=1/C3H8N2/c1-2-5-3-4-1/h4-5H,1-3H2,
Clé InChI : WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N,
Aspect : Cristal blanc,
Point de fusion : 87,0 ºC ~ 91,0 ºC,
Teneur en eau : 0,5% max,
Dosage (GC) : 99,0 % min.

PREMIERS SECOURS de l'IMIDAZOLIDINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL D'IMIDAZOLIDINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'IMIDAZOLIDINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'IMIDAZOLIDINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'IMIDAZOLIDINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'IMIDAZOLIDINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible