IMIDAZOLIDONE

Numéro CAS : 120-93-4
Numéro CE : 204-436-4
Formule moléculaire : C3H6N2O
Poids moléculaire : 86.09

Les imidazolidinones ou imidazolinones sont une classe d'hétérocycles cycliques à 5 chaînons structurellement apparentés à l'imidazole.
Les imidazolidinones présentent un squelette C3N2 saturé, à l'exception de la présence d'une fonction urée ou amide en position 2 ou 4.
Les Imidazolidone sont des urées cycliques.
L'imidazolidone est un solvant polaire et une base de Lewis.

Les médicaments présentant ce système en anneau comprennent l'emicerfont, l'imidapril et l'azlocilline.
L'imidazolidone est le réactif utilisé dans les vêtements à pressage permanent.
Les imidazolones (également appelées imidazolinones) sont des dérivés oxo de l'imidazoline (dihydroimidazoles).
Des exemples comprennent l'acide imidazol-4-one-5-propionique, un produit du catabolisme de l'histidine, et l'imazaquine, un membre de la classe d'herbicide imidazolinone.

Application de l'imidazolidone
Réactif pour la synthèse de :
-Matériaux microporeux chiraux issus de précurseurs achiraux
-Aryl et hétéroaryl N-acylurées par carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes
-Un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles humains à base de peptides hautement solubles dans l'eau
-Hétérocycles par cyanoacétylation à usage antimicrobien

Utilisation et fabrication d'imidazolidone
Utilisé pour fabriquer des hauts polymères, des plastifiants, des laques, des adhésifs et des agents de finition pour textiles et cuirs ; Également utilisé comme insecticide

Utilisations industrielles de l'imidazolidone
-Fragrance
-Intermédiaires
-Agent résistant aux rides

Utilisations grand public de l'imidazolidone
-Fragrance
-Solvant
-Agent résistant aux rides

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l'industrie
-Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
-Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
- Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir

Spécifications de l'imidazolidone
CAS Min % : 95.0
CAS Max % : 100.0
Couleur blanche
Point de fusion : 131,4°C à 132,4°C
Point d'ébullition : 187.0°C (10.0 Torr)
Plage de pourcentage de dosage : 95 % min. (CLHP)
Spectre Infrarouge : Authentique
Belstein : 24,2
Conditionnement : Flacon verre
Indice Merck : 15,4955

L'imidazolidone est un composé organique utilisé dans la synthèse des éthers de glycol.
L'imidazolidone s'est avérée être un puissant inhibiteur de la fibrose rénale in vivo et ses propriétés pharmacocinétiques ont été étudiées dans un modèle de rat.
Il a également été démontré que l'imidazolidone inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et réduit l'émission de lumière.
L'imidazolidone est un analogue structurel des imidazolidinones, connues pour posséder une activité anti-inflammatoire.

L'imidazolidone peut être synthétisée en faisant réagir de l'acide trifluoroacétique avec un groupe hydroxyle aromatique et deux atomes d'azote.
Les principales voies métaboliques de ce composé comprennent l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse et la conjugaison avec l'acide glucuronique.
L'imidazolidone réagit avec les molécules d'eau pour former du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène gazeux moléculaire.
L'imidazolidone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).

Utilisation de l'imidazolidone :
L'imidazolidone est principalement utilisée dans le textile, l'industrie pharmaceutique et le domaine biologique.
L'imidazolidone peut ajuster l'ajusteur de croissance des plantes, le bactéricide, l'herbicide et autres.
Utilisé comme agent de capture de formaldéhyde, intermédiaires de chimie fine, également utilisé dans la préparation de résine et la préparation de plastifiants, peinture, adhésifs, etc.

utiliser comme agent de capture de formaldéhyde pour éliminer le formaldéhyde restant dans les tissus après la finition avec de la résine 2D, de la résine KB, de la résine urée-formaldéhyde, de la résine mélamine formaldéhyde, etc.
L'imidazolidone est également utilisée comme intermédiaire pour la chimie fine, utilisée pour fabriquer des résines, des plastifiants, des peintures, des adhésifs, etc.
Imidazolidone Utilisé comme agent de capture du formaldéhyde, intermédiaire pour la chimie fine, et également utilisé pour fabriquer des résines et formuler des plastifiants, des peintures en aérosol, des adhésifs, etc.
Imidazolidone Utilisé pour synthétiser des matériaux microporeux chiraux préparés à partir de précurseurs achiraux ; Utilisé pour préparer l'aryl et l'hétéroaryl N-acylurée par réaction de carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes ; utilisé pour synthétiser un peptide hautement soluble dans l'eau à base d'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles humains ; formé par réaction de cyanoacétylation, utilisé pour synthétiser des hétérocycles antibactériens; utilisé pour la réaction catalysée par Pd pour former des liaisons C-N avec du sulfonate de toluène hétéroaromatique ; utilisé pour activer la réaction d'amidation oxydative des alcènes

PREMIERS SECOURS de l'imidazolidone

Conseils généraux :
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.

Lentilles de contact :
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Obtenir des soins médicaux.

Contact avec la peau :
Laver immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation cutanée persiste, appeler un médecin.

Ingestion :
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

Inhalation :
Retirer à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.Identité de la substance

CE / N° liste : 204-436-4
N° CAS : 120-93-4
Mol. formule : C3H6N2O

Classification et étiquetage des dangers de l'imidazolidone
Avertissement! Selon la classification fournie par les entreprises à l'ECHA dans les enregistrements REACH, cette substance provoque une irritation oculaire grave et peut endommager les organes en cas d'exposition prolongée ou répétée.

À propos de l'imidazolidone
L'imidazolidone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'imidazolidone est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public de l'imidazolidone
L'imidazolidone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.
D'autres rejets d'imidazolidone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Durée de vie de l'article Imidazolidone
D'autres rejets d'imidazolidone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, produits électroniques). équipement).
L'imidazolidone peut être trouvée dans des produits à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'imidazolidone
L'imidazolidone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.
L'imidazolidone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
D'autres rejets d'imidazolidone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Formulation ou reconditionnement d'imidazolidone
L'imidazolidone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.
Le rejet dans l'environnement d'imidazolidone peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Utilisations sur les sites industriels de l'imidazolidone
L'imidazolidone est utilisée dans les produits suivants : adsorbants et encres et toners.
L'imidazolidone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
Le rejet dans l'environnement d'imidazolidone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Fabrication d'imidazolidone
Le rejet dans l'environnement d'imidazolidone peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Synonymes :
2-imidazolidone
2-imidazolidone
1,3-Ethylèneurée2-Imidazolidinone 2-Imidazolidone2-OxoimidazolidineEthylèneurée
2-Imidazolidinone
2-imidazolidinone
2-imidazolidone
2-imidazolidone
2-imidazolidone
Éthylène Urée
imidazolidine-2-one
1,3-éthylèneurée
2-Imidazolidinone
2-IMIDAZOLIDONE
2-imidazolidone
2-oxoimidazolidine
CIM-70
ÉTHYLÈNE-URÉE
Éthylèneurée
Ethylenharnstoff
Imidazolidinone (6CI)
DS 6073
Urée, éthylène- (7CI)
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
120-93-4
76895-63-1
2-imidazolidone
imidazolidine-2-one
120-93-4
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
imidazolidinone
Éthylène urée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
Monoéthylèneurée
2-oxomidazolidine
Urée, 1,3-éthylène-
DS 6073
2-imidazolidinone
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
NSC 21314
CHEBI:37001
Urée,3-éthylène-
NSC-21314
WLN : T5MVMTJ
2K48456N55
Urée,N'-(1,2-éthanediyle)-
HSDB 4021
EINECS 204-436-4
imidazolidone
2-imidazolinone
AI3-22151
imidazolin-2-one
UNII-2K48456N55
Imidazolidène-2-one
2-oxo-imidazolidine
MFCD00005257
2-imidazolidone, 96 %
DSSTox_CID_602
CE 204-436-4
ÉTHYLENEURÉE [HSDB]
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
CHEMBL12034
IMIDAZOLIDINONE [INCI]
2-IMIDAZOLIDINONE [MI]
DTXSID0020602
NSC3338
NSC-3338
NSC21314
ZINC1666720
Tox21_200783
AKOS000121325
Acide 7-benzyloxy-1H-indole-3-carboxylique
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
AS-13128
BP-21148
CAS-120-93-4
DB-021217
DB-021218
AM20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
D71145
2-Imidazolidinon 100 microg/mL dans Acétonitrile
A804620
2-Imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
106252 [Beilstein]
120-93-4 [RN]
204-436-4 [EINECS]
2-Imidazolidinon [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-Imidazolidinone [ACD/Nom de l'index] [ACD/Nom IUPAC]
2-Imidazolidinone [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
2-imidazolidone
2K48456N55
2-OXOIMIDAZOLIDINE
éthylène urée
Imidazolidine-2-on [Allemand]
imidazolidine-2-one
Imidazolidinone
MFCD00005257 [numéro MDL]
N,N'-éthylèneurée
NJ0570000
oxoimidazolidine
1,3-éthylèneurée
2-​imidazolidone
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine
2-Imidazolidinon [Nom ACD/IUPAC]
2-imidazolidone|N,N'-éthylèneurée
2-oxomidazolidine
3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylique acid
4,5-didéhydro-1,3-dihydroimidazol-2-one
4,5-dihydroimidazolone
BR-45753
Éthylèneurée
imidazolide-2-one
Imidazolidène-2-one
imidazolidone
imidazoline-2-one
monoéthylèneurée
TL8000550
UNII : 2K48456N55
UNII-2K48456N55
Urée, 1,3-éthylène-
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
WLN : T5MVMTJ
03850_FLUKA [DBID]
45731_RIEDEL [DBID]
AI3-22151 [DBID]
AIDS018853 [DBID]
AIDS-018853 [DBID]
CHEBI:37001 [DBID]
HSDB 4021 [DBID]
I601_ALDRICH [DBID]
KN-93 [DBID]
NSC 21314 [DBID]
NSC21314 [DBID]
NSC3338 [DBID]
SD 6073 [DBID]
ZINC01666720 [DBID]