ПРОДУКТЫ

ИНОЗИНОВАЯ КИСЛОТА

НОМЕР КАС: 131-99-7

НОМЕР ЕС: 205-045-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C10H13N4O8P

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 348,21

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: [(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-1H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метилдигидрофосфат

Инозиновая кислота или инозинмонофосфат (ИМФ) представляет собой нуклеотид (то есть нуклеозидмонофосфат).
Широко используемую в качестве усилителя вкуса инозиновую кислоту обычно получают из куриных побочных продуктов или других отходов мясной промышленности.

Инозиновая кислота играет важную роль в обмене веществ.
Инозиновая кислота является рибонуклеотидом гипоксантина и первым нуклеотидом, образующимся при синтезе пуриновых нуклеотидов.

Инозиновая кислота также может образовываться при дезаминировании аденозинмонофосфата АМФ-дезаминазой.
Инозиновая кислота может гидролизоваться до инозина.

Фермент дезоксирибонуклеозидтрифосфатпирофосфогидролаза, кодируемый YJR069C в Saccharomyces cerevisiae и обладающий активностью (d)ITPase и (d)XTPase, гидролизует инозинтрифосфат (ITP) с высвобождением пирофосфата и IMP.
Важные производные инозиновой кислоты включают пуриновые нуклеотиды, обнаруженные в нуклеиновых кислотах, и аденозинтрифосфат, который используется для хранения химической энергии в мышцах и других тканях.

В пищевой промышленности инозиновая кислота и ее соли, такие как инозинат динатрия, используются в качестве усилителей вкуса.
Инозиновая кислота известна под номером Е630.

Синтез инозината:
Синтез инозината сложный, начиная с 5-фосфорибозил-1-пирофосфата (PRPP).
Ферменты, участвующие в синтезе ИМФ, составляют в клетке мультиферментный комплекс.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что существуют многофункциональные ферменты, и некоторые из них катализируют непоследовательные этапы пути

Синтез других пуриновых нуклеотидов:
За несколько шагов инозинат превращается в AMP или GMP.
Оба соединения представляют собой нуклеотиды РНК.
AMP отличается от инозината заменой углерода-6 карбонила IMP на аминогруппу.
Взаимное превращение AMP и IMP происходит как часть пуринового нуклеотидного цикла.
GMP образуется путем окисления инозината до ксантилата (XMP), а затем добавляет аминогруппу к углероду 2.
Акцептором водорода при окислении инозината является НАД+. Наконец, углерод 2 получает аминогруппу, расходуя молекулу АТФ (которая становится AMP+2Pi).
В то время как для синтеза AMP требуется GTP, для синтеза GMP используется АТФ.
Эта разница предлагает важную возможность регулирования.

Регуляция биосинтеза пуриновых нуклеотидов:
Инозинат и многие другие молекулы ингибируют синтез 5-фосфорибозиламина из 5-фосфорибозил-1-пирофосфата (PRPP), отключая фермент, катализирующий реакцию: глутамин-5-фосфорибозил-1-пирофосфат-амидотрансферазу.
Другими словами, когда уровни инозината высоки, глутамин-5-фосфорибозил-1-пирофосфат-амидотрансфераза ингибируется, и, как следствие, уровни инозината снижаются.
Также в результате не образуются аденилат и гуанилат, а это значит, что синтез РНК не может быть завершен из-за отсутствия этих двух важных нуклеотидов РНК.

Приложения:
Инозиновая кислота может быть преобразована в различные соли, включая инозинат динатрия (Е631), инозинат дикалия (Е632) и инозинат кальция (Е633).
Эти три соединения используются в качестве усилителей вкуса для основного вкуса умами со сравнительно высокой эффективностью.
Они в основном используются в супах, соусах и приправах для усиления и баланса вкуса мяса.

Инозиновая кислота ингибирует превращение фосфорибозилпирофосфата в синтез пуриновых нуклеотидов, превращение инозиновой кислоты в ксантиловую кислоту с помощью пуриннуклеозидфосфорилазы и включение нуклеотидтрифосфатов в ДНК.
Инозиновая кислота является соединением, важным для метаболизма.

Инозиновая кислота является рибонуклеотидом гипоксантина и является первым соединением, образующимся при синтезе пурина в организме.
Из инозиновой кислоты получают такие важные соединения, как пуриновые нуклеотиды, содержащиеся в нуклеиновых кислотах, и богатый энергией пуриновый нуклеотид аденозинтрифосфат, в котором хранится химическая энергия в клетках.
Инозиновая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Escherichia coli, Schizosaccharomyces pombe и других организмах, о которых имеются данные.

IMP представляет собой пуриновый рибонуклеозид-5'-монофосфат, содержащий гипоксантин в качестве азотистого основания.
Инозиновая кислота играет роль метаболита человека, метаболита кишечной палочки и метаболита мыши.

Инозиновая кислота представляет собой пуринрибонуклеозид-5'-монофосфат и инозинфосфат.
Инозиновая кислота является конъюгатом IMP(2-).
Инозиновая кислота представляет собой пуриновый нуклеотид, который имеет гипоксантин в качестве основания и одну фосфатную группу, этерифицированную сахарным фрагментом.

Альтернативные классы:
- Пентозофосфаты
-Гликозиламины
-6-оксопурины
-гипоксантины
-моносахаридфосфаты
-пиримидоны
-Моноалкилфосфаты
-N-замещенные имидазолы
-гетероароматические соединения
-Тетрагидрофураны
-виниловые амиды
-1,2-диолы
-лактамы
-Вторичные спирты
-оксациклические соединения
-Азациклические соединения
-Органические оксиды
-Органические никтогенные соединения
-Углеводородное производноеактивы
-азоторганические соединения

Инозиновая кислота, также известная как 5'-инозинат или 5'-ИМФ, принадлежит к классу органических соединений, известных как пуринрибонуклеозидмонофосфаты.
Это нуклеотиды, состоящие из пуринового основания, связанного с рибозой, к которой присоединена одна монофосфатная группа.

Инозиновая кислота является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (исходя из ее pKa).
Инозиновая кислота существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.

В организме человека инозиновая кислота участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, инозиновая кислота может быть преобразована в фосфорибозилформамидокарбоксамид под действием фермента бифункционального белка биосинтеза пуринов Purh.
Кроме того, инозиновая кислота может быть преобразована в ксантиловую кислоту посредством взаимодействия с ферментом инозин-5'-монофосфатдегидрогеназой 1.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 348,21

-XLogP3: -3

-Точная масса: 348.04710038

- Масса моноизотопа: 348,04710038

-Площадь топологической полярной поверхности: 176 Å²

-Физическое описание: без запаха, бесцветные или белые кристаллы или порошок/твердое вещество.

-Цвет: бесцветные/белые кристаллы

-Запах: без запаха

-Форма: кристалл/твердый

-Растворимость: легко растворим в воде, слабо растворим в этаноле

-рН: 1,0-2,0

-рКа: 2,4

-Поперечное сечение столкновения: 170,4 Å²

- Преломление: 72,2 м³·моль⁻¹

-Поляризуемость: 29,14 Å³

У людей инозиновая кислота участвует в нарушении обмена веществ, называемом подагрой или синдромом Келли-Сигмиллера.
Инозиновая кислота представляет собой соединение без запаха.

Вне человеческого организма инозиновая кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как орехи гикори, репа, перец (пряность), горный ямс и мускусная дыня.
Это может сделать инозиновую кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

Инозиновая кислота представляет собой пуриновый рибонуклеозид-5'-монофосфат, содержащий гипоксантин в качестве нуклеотидного основания.
Инозиновая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как пуринрибонуклеозидмонофосфаты.
Это нуклеотиды, состоящие из пуринового основания, связанного с рибозой, к которой присоединена одна монофосфатная группа.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 5

- Количество акцепторов водородной связи: 10

-Вращающееся количество связей: 4

-Количество тяжелых атомов: 23

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 555

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 4

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

Заместители:
-пуринрибонуклеозидмонофосфат
- Пентозофосфат
-Пентозо-5-фосфат
-Гликозильное соединение
-N-гликозил соединение
-6-оксопурин
-гипоксантин
-моносахарид фосфат
- моносахарид пентозы
-Имидазопиримидин
-Пурин
-пиримидон
-Моноалкилфосфат
-Алкилфосфат
-пиримидин
-Эфир фосфорной кислоты
- Органическое производное фосфорной кислоты
-N-замещенный имидазол
-моносахарид
-Тетрагидрофуран
-виниловый амид
-Азол
-Имидазол
-гетероароматическое соединение
-Вторичный спирт
-1,2-диол
-Лактам
-органогетероциклическое соединение
-Азацикл
-оксацикл
-Алкоголь
-Органический оксид
-Органическое никтогенное соединение
-Органическое кислородное соединение
-Органическое соединение азота
-кислородорганическое соединение
-азоторганическое соединение
-Углеводородное производное
-Ароматическое гетерополициклическое соединение

Инозиновая кислота представляет собой нуклеотид C10H13N4O8P, который содержится в мышцах и образуется путем дезаминирования АМФ и который при гидролизе дает гипоксантин, рибозу и фосфорную кислоту.
Инозиновая кислота также называется IMP.

Инозиновая кислота представляет собой пуриновый нуклеотид, который имеет гипоксантин в качестве основания и одну фосфатную группу, этерифицированную сахарным фрагментом.
Инозиновая кислота представляет собой нуклеотид, присутствующий в мышцах и других тканях.

Инозиновая кислота образуется при дезаминировании АМФ и при гидролизе дает инозин.
Инозиновая кислота является рибонуклеотидом гипоксантина и является первым соединением, образующимся при синтезе пурина.
Инозин-5'-монофосфат (ИМФ) используется в качестве субстрата для изучения распределения, специфичности и кинетики инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы (ИМФДГ).

Инозиновая кислота представляет собой пуринрибонуклеозид-5'-монофосфат и инозинфосфат.
Инозиник Аcid представляет собой сопряженную кислоту IMP (2-).
Инозиновая кислота представляет собой пуриновый нуклеотид, который имеет гипоксантин в качестве основания и одну фосфатную группу, этерифицированную сахарным фрагментом.

СИНОНИМЫ:

инозиновая кислота
5'-инозиновая кислота
инозин 5'-монофосфат
инозинмонофосфат
5'-ИМП
5'-инозинат
ИМП
инозин 5'-фосфат
ИНОЗИН-5'-МОНОФОСФАТ
5'-инозинмонофосфат
Инозин-5'-монофосфорная кислота
Инозин 5'-монофосфорная кислота
И-5'-П
рибозилгипоксантинмонофосфат
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-гидроксипурин-9-ил)оксолан-2-ил]метилдигидрофосфат
((2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-гидрокси-9H-пурин-9-ил)тетрагидрофуран-2-ил)метилдигидрофосфат
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-6,9-дигидро-3H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метокси}фосфоновая кислота
инозинзавр
Цитозин инозинат
Инозин 5' монофосфат
[3h] инозинмонофосфат
Поли(5'-инозиновая кислота)
бмсе000175
SCHEMBL19255
2'-инозин-5'-монофосфат
GTPL5124
гипоксантозин 5'-монофосфат
Инозин 5'-(дигидрофосфат)
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-1H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метилдигидрофосфат
ЦИНК4228242
9-(5-O-Фосфонопентофуранозил)-9H-пурин-6-ол
131И997
Инозин 5 перевернутый восклицательный знак маркомонофосфат
А1-01972
W-108320
Q27074273
BB128E2C-BC89-4360-B0A0-190DDF5C0B57
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-3H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метилдиводород
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-1H-пурин-9-ил)тетрагидрофуран-2-ил]метилдигидрофосфат
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-гидрокси-9H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метокси}фосфоновая кислота
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-6,9-дигидро-1H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метокси}фосфоновая кислота