ÜRÜNLER

İZATİN

İzatin, birçok özel kimyasal ve araştırma ara maddelerinin hazırlanmasında kullanılan önemli bir indol bazlı bileşiktir.
İzatin'in yapısı, ilaç ve malzeme uygulamaları için çeşitli ikame edilmiş türevlerin sentezini destekler.
İzatin, heterosiklik kimya, moleküler tasarım ve analitik araştırmaları içeren laboratuvar çalışmalarında da kullanılmaktadır.

CAS Numarası: 91-56-5
EC Numarası: 202-077-8
Moleküler Formül: C8H5NO2
Moleküler Ağırlık: 147.13

Eşanlamlılar: İzatin, 91-56-5, 1H-Indol-2,3-dion, INDOLE-2,3-DION, 2,3-Diketoindolin, 2,3-Dioksoindolin, Psödoİzatin, İzotin, İsatik asit laktam, İzatin asit anhidrid, o-Aminobenzoylformik anhidrid, 2,3-Diokso-2,3-dihidroindol, 2,3-dihidro-1H-indol-2,3-dion, DTXSID3038694, CHEBI:27539, NSC-9262, 82X95S7M06, DTXCID1018694, 2,3 Dioksoindolin, RefChem:148910, Indolin-2,3-dion, 2,3-indolinedion, İzatine, Tribulin, 2,3-Ketoindolin, NSC 9262, MFCD00005718, UNII-82X95S7M06, 84788-92-1, 2,3-dihidroindol-2,3-dion, CHEMBL326294, 5-21-10-00221 (Beilstein El Kitabı Referansı), AKOS000119125, AS-10908, 1H-benzo[d]azolin-2,3-dion, 1186480-61-4, EINECS 202-077-8, BRN 0383659, AI3-03111, 3-Indolindion, indol-2, Indol-2, hidroksi-3-indolon, İzatin, p.a., 3-hidroksi-2-indolon, İzatin (Bileşik 1), İzatin, teknik derece, 2H-indol-2,3-dion, İzatin [MI], İzatin(NSC 9262), EC 202-077-8, WLN: T56 BMVVJ, A843979, SCHEMBL34016, MLS001066355, orb1221661, orb1300398, SCHEMBL1386281, SCHEMBL1501860, SCHEMBL1501879, SCHEMBL1809708, SCHEMBL7073534, SCHEMBL9027945, SCHEMBL28614049, SCHEMBL31087266, 2,3-Dihydro-indol-2,3-dion, BDBM11022, NSC9262, HMS2267D18, HMS3885P18, HMS5083G20, HMS6018N07, S00335a, HY-Y0265, 2,3-dihydro-1H-indol-2,3-dion, Tox21_202876, EBC-13637, s4717, SBB009100, STK387523, CCG-266182, CS-W020128, DB02095, FI02371, SB64041, CAS-91-56-5, NCGC00246983-01, NCGC00260422-01, AC-10666, SMR000471835, SY005277, DB-061345, I0080, i7302, NS00005535, ST50213409, T6862, EN300-17956, D70304, I-7801, F077309, Q421348, doi:10.14272/JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N.1, F9995-1662, İzatin, prolin ve tiofen spektrofotometrik det. için, >=%99,0, 2,3-Diketoindolin, 2,3-Diokso-2,3-dihidroindol, 2,3-Dioksoindolin, 2,3-Indolin, 202-077-8, 2H-Indol-2-one, 3-hidroksi-, 3-hidroksi-2-oksoindol, 3-hidroksi-2H-indol-2-on, 3-hidroksi-2H-indol-2-one, 3-hidroksi-2H-indol-2-one, 383659, 5-21-10-00221, 91-56-5, İndolequinon, indolin-2,3-dion, Isatik asit laktam, İzatin, İzatin, İzatin, İzatin asit anhidrid, O-AMINZOYLFORMIK ANHIDRİT, 1186480-61-4, 1H-benzo[d]azolin-2,3-dion, 1H-indol-2,3-dion, 1H-indol-2,3-dioneİzatin, 2,3 Dioksoindolin, 2,3-Dihidro-1H-indol-2,3-dion, 2,3-Dihidroindol-2,3-dion, 2,3-dioksoindol, 2,3-Ketoindolin, 2043-61-0, 3-hidroksi-2-indolon, 5815-00-9, 84788-92-1, %98, ACES_ELEEL, ACES_HUMAN, Asetilkolinteraz, Amin oksidaz [flavinli] A, Amin oksidaz [flavinli] B, AOFA_HUMAN, AOFB_BOVIN, AOFB_HUMAN, CHLE_HORSE, CHLE_HUMAN, Kolinesteraz, Koagülasyon faktörü XII, EINECS 202-077-8, EST1_HUMAN, EST1_RABIT, FA12_HUMAN, hidroksi indolon, Indol-2,3-dion, İzatin; İndol-2,3-dion, is, Isotin, Karaciğer karboksilesteraz 1, Psödoİzatin, Pseudoİzatin, Indolin-2,3-dion, 2,3-Indolinedione, S00335a, SCMU_MYCTU, Salgılanan korismat mutaz, T56 BMVVJ, [WLN], Tribulin, 靛红

İzatin, indoldan türetilen organik bir bileşiktir ve formülü C8H5NO2.
İzatin, ilk olarak 1840 yılında Otto Linné Erdman ve Auguste Laurent tarafından, nitrik asit ve kromik asitlerle indigo boyasının oksidlenmesinden elde edilen bir ürün olarak elde edilmiştir.

İzatin, Isatis cinsine ait bitkilerde, Couroupita guianensis'te ve insanlarda adrenalinin metabolik bir türevi olarak bulunan iyi bilinen bir doğal üründür.
İzatin kırmızı-turuncu bir toz gibi görünür ve genellikle antitümörler, antiviraller, anti-HIV ve antitüberküler gibi çok çeşitli biyolojik aktif bileşiklerin sentezi için yapı taşı olarak kullanılır.

İzatin çekirdeği ayrıca "Maya mavi" ve "Maya sarısı" boyalarının renginden de sorumludur.
Sıçanlarda yapılan çalışmalar, İzatin'in nörotransmitter aktivitesini modüle ettiğini, atriyal natriüretik peptidi antagonize ettiğini ve monoamin oksidazı inhibe ettiğini göstermektedir.

İzatin, stres ve anksiyetede rol oynayan endojen monoamin oksitleyici (MAO) inhibitörüdür.
Ayrıca, İzatin alkali fosfataz (ALP), nitrik oksit (NO) ile uyarlanan çözünür guanilat siklaz ve diğer enzimleri inhibe eder.

İzatinler, şaşırtıcı derecede hafif koşullarda hidrazin hidratı ile tek bir pot Wolff-Kishner benzeri indirgeme işlemi geçirerek karşılık gelen oksindolları elde eder.
İzatin, amino asit tespiti için kromatografik sprey reaktifi olarak kullanılır.

İzatin, indolun 2,3-diketo türevi olan bir indolediondur.
İzatin, EC 1.4.3.4 (monoamin oksidaz) inhibitörü ve bitki metaboliti olarak rol oynar.

İzatin, Erdman ve Laurent tarafından ilk olarak 1841 yılında Indigo boyasının nitrik asit ve kromik asitlerle oksidasyon ürünü olarak elde edilen bir indol türevidir.
İzatin birçok bitkide bulunur ve Schiff bazları ilaç uygulamaları için araştırılmıştır.

İzatin, Calanthe renk değişimi, Capparis spinosa ve mevcut verilerle diğer organizmalarda rapor edilmiştir.
İzatin'in kimyasal adı indol(o)-2,3-dion'dur; oda sıcaklığında turuncu-kırmızı monoklinik prizma kristalidir.

İzatin, moleküler formülü C8H5NO2 olan indol türeyden teşüklenmiş heterosiklik organik bir bileşiktir.
İzatin, özellikle ilaçların, boyaların ve biyolojik olarak aktif bileşiklerin sentezinde organik ve tıbbi kimyada önemli bir ara maddedir.
İzatin'in reaktif karbonil grupları, yoğuşma reaksiyonlarında ve çeşitli ikame edilmiş İzatin türevlerinin hazırlanmasında faydalı hale getirir.

İzatin, Isatis, Calanthe ve Couroupita'da bulunan ve anti-inflamatuar, antioksidatif, nöromodülatör ve kanser karşıtı kemoterapötik etkiler gösteren bir indol türevidir.
İzatin, TNBS kaynaklı TNF-α, COX-2 ve PGE2 seviyelerindeki artışları ile SOD ve GSH seviyelerindeki azalmaları önler; hayvan modellerinde kolit kaynaklı yaralanmalara karşı koruma sağlar.

İzatin ayrıca monoamin oksidaz B (MAO-B) ve guanilat siklazı (natriuretik peptid reseptörleri) inhibe eder.
İzatin'in Schiff baz türevleri, muhtemelen siklin B1 ve Cdc2 ekspresyonunun azalması ve G2/M faz hücre döngüsünün durmasını tetiklemesiyle çeşitli kanser hücreleri ve tümörlerin büyümesini engeller.

İzatin türevleri ayrıca tubulin polimerizasyonunu, Akt aktivasyonunu ve kaspazlar 3, 7 ve 9'u inhibe eder.
İzatin ayrıca antiepileptik/antikonvulsant aktivite gösterebilir.

İzatin'in Uygulamaları:
İzatin, stres ve anksiyetede rol oynayan endojen monoamin oksitleyici (MAO) inhibitörüdür.
Ayrıca, İzatin alkali fosfataz (ALP), nitrik oksit (NO) ile uyarlanan çözünür guanilat siklaz ve diğer enzimleri inhibe eder.

İzatin, şu maddeleri hazırlamak için reaktant olarak kullanılabilir:
Ftalazizin türevleri.
Spirooksindol türevleri.

P-glikoprotein ifade eden çoklu ilaç dirençli hücrelere karşı ajanlar.
Tiazolidinonlar, Mycobacterium tuberculosis proteini tirozin fosfataz B'nin güçlü ve seçici inhibitörleri olarak indolin-2-onlara spiro-füzelenmiş olarak kullanılır.

Triazol-izatin bileşikleri potansiyel antibakteriyel ve antifungal ajanlar olarak kullanılmıştır.
Biyolojik olarak ilgili iskeleler, örneğin spiro[indol-tiazolidinonlar].

İsatin aşağıdaki durumlarda reaktant olabilir:
Heterosiklik keten aminalları ile kaskad reaksiyonlar.
Knoevenagel yoğuşma reaksiyonları.

İzatin, amino asitler için kromatografik sprey reaktifi olarak ve indigo ile Maya Blue'nun hazırlanmasında referans malzeme olarak da kullanılabilir.
İzatin, "Maya Yellow" pigmentinin sergilediği sarı renkten sorumludur.

İzatin, doğrudan sp2/sp3 C-H bağ aktivasyonu ile Pd(II)-katalize edilmiş C-H eklenerek 3-yer değiştirilmiş 3-hidroksi-2-oksindollar oluşturur.
İzatin türevleri (bis-Schiff bazı), doğal veya sentetik İzatinlerin hidrazin ile yoğuşması yoluyla sentezlenir.

İzatin'in Kullanımları:
İzatin, ilaçların, heterosiklik bileşiklerin ve biyolojik olarak aktif moleküllerin sentezinde ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
İzatin, tıbbi kimyada, antimikrobiyal, antikanser, antiviral ve anti-inflamatuar uygulamalar için incelenen türevlerin hazırlanmasında kullanılır.

İzatin, boya, pigment ve renk oluşturan bileşiklerin üretiminde de kullanılır.
İzatin, yoğuşma, siklizasyon ve fonksiyonelleşme reaksiyonlarında çok yönlü bir reaktif olarak hizmet verir.
Ayrıca, İzatin biyokimyasal araştırmalarda, analitik kimyada ve özel organik malzemelerin geliştirilmesinde kullanılır.

İzatin, tekneze boyalarının yapımında ve analitik kimyada kupro iyonları, merkaptanlar, tiofen ve indikan için reaktif olarak kullanılır.
İzatin saç boyama ürünlerinde kullanılır.

İzatin'in Sentezi:

Sandmeyer metodolojisi:
Sandmeyer metodolojisi, İzatin'in sentezinin en eski ve doğrudan yoludur.
Bu yöntem, kloral hidrat ile primer bir atilamin (örneğin anilin) arasında, hidroksilamin hidroklorürür varlığında, sulu sodyum sülfat içinde kondensasyonu içerir ve α‐izonitrosoasetanilid oluşturur.
Bu ara ve ardından güçlü asitler (örneğin sülfürik asit) tarafından desteklenen elektrofilik siklizasyonun izolasyonu, %>75 verimde İzatin sağlar.

Stolle metodolojisi:
Stolle prosedürü, hem ikame edilen hem de ikame edilmemiş İzatinlerin sentezi için Sandmeyer metodolojisine en iyi alternatif olarak kabul edilir.
Bu durumda, birincil veya ikincil arilaminler, oksalil klorür ile yoğunlaştırılarak kloroksalililid aralı madde oluşturulur ve bu arakesme bir Lewis asidi (örneğin alüminyum triklorür, titanyum tetraklorür, bor triflorür vb.) varlığında siklizelenebilir.

Diğer prosedürler:
N-ikame İzatinlerin sentezine yönelik daha yeni yaklaşımlar, ticari olarak bulunan, ikame edilmiş indolların veya oksindollerin TBHP, IBX-SO3K, tBuONO gibi farklı oksitleyici maddelerle doğrudan oksidlenmesini içerir.

İzatin'in tepkisi:
Aromatik bir halkanın varlığı, bir keton ve bir γ-laktam kısmı, İzatine hem elektrofil hem de nükleofil olarak kullanılabilmesi için nadir bir potansiyel sağlar: gerçekten de İzatin N-ikameleri, fenil halkasının C-5 ve C-7 pozisyonlarında elektrofilik aromatik ikame, C-3 karbonil grubuna nükleofil eklemeler, kemoselektif indirgemeler, oksidasyonlar, halka genişlemeleri ve spiro-annulasyonlar gibi çok sayıda reaksiyona girer.
Bu benzersiz reaktivite nedeniyle, İzatin organik sentezde en değerli yapı taşlarından biri olarak kabul edilir.

N-Yerine Geçme:
İzatin çekirdeğinin N-fonksiyonelleşmesi, amino kısmının deprotonasyonu ile ilgili sodyum veya potasyum tuzunun oluşması ve ardından bir elektrofilin (örneğin alkil veya asil halojenidler) eklenmesiyle kolayca elde edilebilir.
Öte yandan, N-arilasyon genellikle bakır veya paladyum katalizörleri kullanılarak aril haloidlerle çapraz bağlanma reaksiyonlarıyla sağlanır.

Halka genişletilmesi:
Organik sentez alanında, halka genişlemeleri değerli reaksiyonlar olarak kabul edilir çünkü bu reaksiyonlar orta boyutlu halka (7-9 atom) elde edilmesine olanak tanır ve bu halkaların "klasik" yöntemlerle sentezlenmesi zordur.

Bugüne kadar, İzatin türevlerinin halka genişlemesiyle ilgili sadece birkaç makale bildirilmiştir.
İlki, İzatinler, aminourasiller ve isooxazolonların dahil olduğu asitle katalize edilmiş tek tencereli çok bileşenli bir reaksiyondur; bu reaksiyon tıbbi kimyada önemli iskeleler olan izoksazokinolinler oluşturur.

Başka bir tek pot çok bileşenli reaksiyonda, izatinin indene-1,3-dion ve N-yerine geçilmiş piridinyum bromid ile reaksiyona girerek dibenzo[b,d]azepin-6-onlar oluşturulmasıyla benzersiz bir iki karbonlu genleşme elde edilmiştir.

C-2/C-3 nükleofil ekleme:
İzatin, C-2 ve C-3 pozisyonlarında karbonillere nükleofil ekleme yaşar.
Sürecin regioselektivliği, hem substrata (özellikle azot atomuna bağlanmış olanların İzatin çekirdeği üzerindeki alternatif maddelerin özellikleri) hem de reaksiyon koşullarına (çözücü, sıcaklık vb.) büyük ölçüde bağlıdır.
Bazı durumlarda nükleofil ekleme ikincil reaksiyonlarla (örneğin siklizasyon, halka genişlemesi, halka açılması vb.) takip edebilir.

Oksidasyon:
İzatinin hidrojen peroksit (Baeyer–Villiger oksidasyonu) veya kromik anhidrit kullanılarak oksidlenmesi, herbisit ürünlerinde ve tıbbi kimyada yaygın olarak kullanılan isatoik anhidrit elde eder.
Peroksidisülfurik asit kullanımı 1,4-benzoksazin bileşiklerine yol açar.

Dimerizasyon:
Metanolde KBH4 ile İzatinin dimerizasyonu Indirubin verir.
Bu, indigo pigmentinin kırmızı bileşenini ve son derece etkili bir sitotoksik bileşiği temsil eder.

İndirgeme:
Amid olmayan karbonil grubunun indirgemesi oksindol oluşturur.

İzatin'in Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Normal depolama ve kullanım koşullarında stabildir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, nem ve uyumsuz malzemelerden kaçının.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve güçlü bazlar.

Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma, karbon oksitler ve azot içeren dumanlar üretebilir.

İzatin'in Taşınması ve Depolanması:

Güvenli yönetim:
Toz oluşumundan ve cilt ile gözlerle temas etmekten kaçının.
Yeterli havalandırma kullanın.

Depolama koşulları:
Serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı bir yerde sakla.

İzatin'in İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Toz solulursa temiz havaya geçin.

Cilt teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.

Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.

Tüketim:
Ağızınızı çalkalayın ve rahatsızlık oluşursa tıbbi yardım alın.

İzatin'in İtfaiye Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamları:
Su spreyi, köpük, kuru kimyasal veya CO₂ kullanın.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler uygun koruyucu ekipman giymelidir.

İzatin'in Kazara Salınım Önlemleri:

Kişisel önlemler:
Toz oluşumunu önleyin ve yeterli havalandırmayı sağlayın.

Temizleme yöntemleri:
Dikkatlice uygun kapalı bir kaba toplayın.

İzatin'in Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanları:

Mühendislik kontrolleri:
Yeterli havalandırma sağla.

Kişisel koruma:
Koruyucu eldiven, koruyucu gözlük ve uygun koruyucu giysiler takın.
Toz oluşursa solunum koruması kullanın.

İzatin'in tanımlayıcıları:
Makale No.: 04211
Derece: AR
Saflık: %98: CAS No.: 91-56-5
Moleküler Formül: C8H5NO2
Moleküler Ağırlık: 147.14
H.S. Kodu: 2933.7990

Kasa No.: 91-56-5
Saflık: ≥97%
Formül: C8H5NO2
Formül Ağırlık: 147.13
Kimyasal Adı: Indol-2,3-dion
IUPAC Adı: 1H-indol-2,3-dion
Eşanlamlı: 2,3-Indolindion, 2,3-Diketoindolin
Erime Noktası: 203.5°C (kısmi subliminati°n)
Çözünürlüğü: Kaynar alkol, eter, kaynar su ve alkali hidroksitte çözünür.
Görünüm: Kırmızı Pudra

CAS No: 91-56-5
Kimyasal Adı: İzatin
CBNumber: CB2447182
Moleküler Formül: C8H5NO2
Moleküler Ağırlık: 147.13
MDL Numarası: MFCD00005718
MOL Dosyası: 91-56-5.mol

CAS: 91-56-5
IUPAC Adı: 2,3-dihidro-1H-indol-2,3-dion
Moleküler Formül: C8H5NO2
InChI Anahtarı: JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1NC2=CC=CC=C2C1=O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 147.13

Ürün Numarası: I0080
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98,0(GC)(T)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C8H5NO2 = 147.13
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 91-56-5
Reaxys Kayıt Numarası: 383659
PubChem Madde Kimliği: 87571483
SDBS (AIST Spektral DB): 2597
Merck Index (14): 5104
MDL Numarası: MFCD00005718

CAS Numarası: 91-56-5
Beilstein Referansı: 383659
ChEBI: CHEBI:27539
ChEMBL: ChEMBL326294
ChemSpider: 6787
DrugBank: DB02095
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.889
EC Numarası: 202-077-8
Gmelin Referansı: 165206
KEGG: C11129
PubChem CID: 7054
UNII: 82X95S7M06
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID3038694
InChI: InChI=1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)
Anahtar: JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)
SMILES: O=C2c1ccccc1NC2=O

Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C8H5NO2
CAS Numarası: 91-56-5
Moleküler Ağırlık: 147.13
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24847187
EC Numarası: 202-077-8
Beilstein/REAXYS Numarası: 383659
MDL numarası: MFCD00005718
Test: %97
Form: toz

İzatin'in Özellikleri:
20 °C'deki fiziksel durum: Katı
Renk: Turuncu toz
Erime noktası/ Donma noktası [°C]: 193 - 195 °C
Ateş noktası [°C]: 193°C
Suda çözünebilirlik [% ağırlık]: Suda çözünmez

Erime noktası: 193-195 °C (aralık) (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 267.22°C (kabaca tahmin)
Yoğunluk: 1.3067 (kaba tahmin)
Toplu yoğunluk: 600kg/m3
buhar basıncı: 0Pa 25°C'de
Kırılma indeksi: 1.4700 (tahmin)
Alıntı noktası: 220 °C
depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında sakla.
Çözünürlüğü: Çözünür
PKA: 10.34±0.20 (Tahmin Edilen)
form: Toz
Renk: Turuncu
PH: 7 (1.9g/l, H2O, 20°C)
Suda Çözünürlüğü: Suda çözünür (20°C'de 1.9 g/L).
Ayrışma: 194 ºC
Merck: 14.5104
BRN: 383659
Stabilite: Stabil. Güçlü asitlerle uyumsuz.
Kozmetik İçerigeler Fonksiyonları: SAÇ BOYAMA
InChI: 1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)
InChIKey: JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1Nc2ccccc2C1=O
Günlük Kayıt: 0.45
CAS Veri Tabanı Referansı: 91-56-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1-3
FDA UNII: 82X95S7M06
NIST Kimya Referansı: İzatin(91-56-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 1H-Indol-2,3-dion (91-56-5)
UNSPSC Kodu: 12352115
NACRES: NA.22

Kimyasal formül: C8H5NO2
Molar kütlesi: 147.1308 g/mol
Görünüm: Turuncu-kırmızı katı
Erime noktası: 200 °C (392 °F; 473 K)

Kalite Segmenti: 100
Test: %97
Form: Toz
mp: 193-195 °C (aralık) (kelime anlamı)
Çözünürlük: kaynar su: çözünebilir, dietil eter: çözünebilir, çözünür
Fonksiyonel grup: keton
SMILES dizisi: O=C1Nc2ccccc2C1=O
InChI: 1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)
InChI key: JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 147.13 g/mol
XLogP3: 0.8
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 147.032028402 Da
Monoisotopik Kütle: 147.032028402 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 46,2 å²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 212
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

İzatin'in Özellikleri:
Görünüm: Açık sarıdan kahverengi tozdan kristale
Saflık(GC): en az %98,0
Saflık (Nötralizasyon titrasyonu): en az %98,0
Erime noktası: 200.0 ile 204.0 °C arasında
NMR: yapıyı onaylayın

Su İçeriği (Karl Fischer Titrasyonu): ≤1%
Görünüm (Renk): Turuncu
Form: Toz
Analiz (HPLC): ≥97,5%
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar

İzatin'in isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
1H-indol-2,3-dion