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NUMÉRO CAS : 124-76-5
NUMÉRO CE : 204-712-4
FORMULE MOLÉCULAIRE : C10H18O
POIDS MOLÉCULAIRE : 154,25
L'isobornéol est un alcool monoterpénique, doté d'activités neuroprotectrices et antivirales.
L'isobornéol apparaît sous la forme d'un solide de couleur blanche avec une forte odeur de camphre.
L'isobornéol brûle facilement.
L'isobornéol est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'isobornéol est utilisé pour fabriquer des parfums.
L'isobornéol est un composé organique bicyclique et un dérivé terpénique.
Le groupe hydroxyle de l'isobornéol est placé en position endo.
Étant chiral, le bornéol existe sous forme de deux énantiomères.
L'isobornéol est un alcool monoterpénoïde présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes médicinales et possède des propriétés antioxydantes et antivirales.
L'isobornéol est un dérivé terpénique.
L'isobornéol est préparé par hydratation et réarrangement du camphène/pinène.
L'isobornéol est couramment utilisé comme agents d'arôme et de parfum.
L'isobornéol est un terpène à l'arôme épicé et boisé.
L'isobornéol est également couramment utilisé comme additif alimentaire, agent aromatisant et insectifuge naturel.
L'isobornéol est une forme isomère de bornéol. Les isomères, ou composés, des deux sont identiques, mais les dispositions et propriétés atomiques sont différentes.
L'isobornéol est un monoterpène solide blanc qui confère une saveur fruitée ou épicée aux aliments et aux boissons lorsqu'il est utilisé comme additif.
Ce terpène infuse les parfums avec les mêmes propriétés aromatiques.
Semblable à l'isoborneol dont dérive l'isoborneol, l'isoborneol possède un parfum camphré qui rappelle les bois.
L'isobornéol a une odeur de pin et de camphre.
L'isobornéol peut être préparé par hydrolyse d'acétate d'isobomyle, ou par réduction catalytique de camphre (à la fois d- et ι-isomères) ; le composé optiquement inactif peut être préparé en traitant le camphène avec un mélange 1:1 d'acide sulfurique et d'acide acétique glacial, puis en hydrolysant l'acétate d'isobomyle.
UTILISATIONS DE L'ISOBORNEOL :
Alors que l'isobornéol était l'énantiomère qui était le plus facilement disponible dans le commerce, l'énantiomère le plus disponible dans le commerce est maintenant le l-bornéol, qui est également présent dans la nature.
L'isobornéol est utilisé en médecine traditionnelle chinoise.
Une première description se trouve dans le Bencao Gangmu.
L'isobornéol est un composant de nombreuses huiles essentielles et c'est un insectifuge naturel.
L'isobornéol génère également une sensation de fraîcheur induite par TRPM8 similaire au menthol.
L'isobornéol est utilisé comme arôme chimique en parfumerie.
L'isobornéol a une odeur de type balsamique avec des facettes pin, boisées et camphrées.
L'isobornéol est un dérivé terpénique.
L'isobornéol est préparé par hydratation et réarrangement du camphène/pinène.
L'isobornéol est également utilisé dans les parfums.
L'isobornéol est utilisé dans la formulation de parfums de produits chimiques quotidiens.
L'isobornéol est utilisé dans les saveurs quotidiennes et industrielles.
L'isobornéol est utilisé dans la production de romarin et de lavandula angustifolia.
L'isobornéol est utilisé comme antiseptique.
L'isobornéol est fréquemment utilisé pour aromatiser les produits de boulangerie, vous avez donc peut-être goûté le terpène dans un gâteau aux carottes, un biscuit au pain d'épice ou d'autres desserts épicés.
Les bonbons durs aux saveurs de fruits peuvent également contenir de l'isobornéol comme additif.
Les boissons telles que le soda à l'orange et au raisin pourraient être une source liquide d'isobornéol.
Enfin, l'isobornéol peut être un ingrédient de certains insectifuges.
APPLICATIONS DE L'ISOBORNEOL :
-saveur synthétique
-antimite
-médicament topique bouton de fièvre
-liniment musculaire
-antitussif à inhaler à la vapeur
PROPRIÉTÉS DE L'ISOBORNEOL :
Niveau de qualité : 100
dosage : 95 %
Point de fusion : 212-214 °C (subl.) (lit.)
Chaîne SOURIRE : [H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
InChI : 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m1/s1
Clé InChI : DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N
PROPRIÉTÉS DE L'ISOBORNEOL :
-Min. Spécification de pureté : 60 % (GC)
-Spectres : RMN, LCMS, Polarimétrie
-Forme physique : Cristaux blancs à jaune pâle
-Point de fusion : 205-211°C
-Point d'éclair : 65°C
-Rotation optique : -3° - +3° (c=5, EtOH)
-Densité : 1.011
-Stockage à long terme : Conserver à température ambiante
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ISOBORNEOL :
L'isobornéol a une odeur de pin et de camphre.
L'isobornéol est une poudre cristalline blanche à presque blanche
L'isobornéol est un alcool terpénique bicyclique.
L'isobornéol est un isomère endo; l'isomère exo correspondant est l'isobornéol :
L'isobornéol est présent en abondance dans la nature sous forme d'énantiomère unique ou, moins fréquemment, sous forme de racémate.
L'isobornéol est particulièrement présent dans les huiles des espèces de Pinacées et dans l'huile de citronnelle.
L'isobornéol se trouve, par exemple, dans les huiles de camphre, de romarin, de lavande et d'oliban.
L'isobornéol est un solide cristallin incolore.
L'isobornéol a une odeur camphrée, avec une note légèrement piquante, terreuse et poivrée, qui est moins évidente dans le bornéol.
L'isobornéol commercial est souvent lévogyre et contient de l'isobornéol et jusqu'à 40 % d'isobornéol.
L'isobornéol est oxydé en camphre avec de l'acide chromique ou nitrique; la déshydratation avec des acides dilués donne du camphène.
L'isobornéol est facilement estérifié avec des acides, mais à l'échelle industrielle, les esters bornyliques sont préparés par d'autres voies.
Par exemple, l'isobornéol lévogyre est synthétisé industriellement à partir de pinènes lévogyres par réarrangement de Wagner-Meerwein avec de l'acide dilué, suivi de l'hydrolyse des esters résultants.
L'isobornéol est utilisé dans la reconstitution des huiles essentielles dans lesquelles il se trouve naturellement.
L'isobornéol a une odeur de pin, de camphre et un goût brûlant qui rappelle un peu la menthe.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ISOBORNEOL :
L'isobornéol est constitué de flocons blancs translucides, de cristaux en vrac ou granulaires.
Avec un arôme clair, épicé, frais, volatil, de fumée noire et une flamme jaune lorsqu'il est allumé sans laisser de résidus.
Le point de fusion de l'isobornéol est de 201-205
L'isobornéol est soluble dans l'éthanol, le chloroforme ou l'éther, presque insoluble dans l'eau.
CARACTÉRISTIQUES DE L'ISOBORNEOL :
-Formule : C10H18O
-Poids de la formule : 154,25
-Point de fusion:ca 210°
-Point d'éclair : 74 ° (16 5° F)
-Stockage et sensibilité : températures ambiantes.
-Solubilité : Insoluble dans l'eau. Soluble dans le dipropylène glycol, l'alcool éthylique (1g. dans 2ml. 70% d'alcool).
RÉACTIONS DE L'ISOBORNEOL :
L'isobornéol s'oxyde facilement en cétone (camphre).
Un nom historique pour le bornéol est le camphre isoborneol, ce qui explique le nom.
L'isobornéol est un alcool.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.
Les isobornéols présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
STOCKAGE DE L'ISOBORNEOL :
Ranger à température ambiante.
SYNONYME:
(-)-Isobornéol
124-76-5
Isocamphol
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
DL-Isobornéol
(-)-(2R)-Isobornéol
10334-13-1
Alcool 2-exo-bornylique
UNII-20U67Z994U
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(+/-)-Isobornéol
Exobornéol
Alcool isobornylique
NSC 26350
20U67Z994U
exo-2-Hydroxy-1,7,7-triméthylnorbornane
