CAS NUMARASI: 124-76-5
EC NUMARASI: 204-712-4
MOLEKÜLER FORMÜL: C10H18O
MOLEKÜLER AĞIRLIK: 154.25
İzoborneol, nöroprotektif ve antiviral aktiviteleri olan bir monoterpen alkoldür.
İzoborneol, keskin kafur benzeri bir kokuya sahip beyaz renkli bir yumru-katı olarak görünür.
İzoborneol kolayca yanar.
İzoborneol sudan biraz daha yoğundur ve suda çözünmez.
İzoborneol parfüm yapımında kullanılır.
İzoborneol, bisiklik bir organik bileşik ve bir terpen türevidir.
İzoborneol'deki hidroksil grubu bir endo pozisyonuna yerleştirilir.
Kiral olan borneol, iki enantiyomer olarak bulunur.
İzoborneol, sayısız şifalı bitkinin uçucu yağlarında bulunan ve antioksidan ve antiviral özelliklere sahip bir monoterpenoid alkoldür.
İzoborneol bir terpen türevidir.
İzoborneol, kamfen/pinenin hidrasyonu ve yeniden düzenlenmesiyle hazırlanır.
İzoborneol yaygın olarak aroma ve koku maddesi olarak kullanılır.
İzoborneol, baharatlı, odunsu bir aromaya sahip bir terpendir.
İzoborneol ayrıca yaygın olarak bir gıda katkı maddesi, bir tatlandırıcı madde ve doğal bir böcek kovucu olarak kullanılır.
İzoborneol, borneolün izomerik bir formudur, ikisindeki izomerler veya bileşikler aynıdır, ancak atomik düzenlemeler ve özellikler farklıdır.
İzoborneol, katkı maddesi olarak kullanıldığında yiyecek ve içeceklere meyveli veya baharatlı bir tat veren beyaz katı bir monoterpendir.
Bu terpen, parfümleri aynı aromatik özelliklere sahiptir.
İzoborneol'ün türetildiği Isoborneol'e benzer şekilde, isoborneol, ahşabı anımsatan kafur benzeri bir kokuya sahiptir.
İzoborneol, çam gibi, kafur bir kokuya sahiptir.
İzoborneol, izobomil asetatın hidrolizi veya kafurun (hem d- hem de ι-izomerleri) katalitik indirgenmesi ile hazırlanabilir; optik olarak aktif olmayan bileşik, kamfen'in 1:1'lik bir sülfürik asit ve buzlu asetik asit karışımı ile işlenmesi ve ardından izobomil asetatın hidrolize edilmesi yoluyla hazırlanabilir.
İZOBORNEOL'UN KULLANIMLARI:
İzoborneol eskiden ticari olarak en kolay temin edilebilen enantiyomer iken, şimdi daha ticari olarak temin edilebilen enantiyomer, doğada da bulunan l-borneol'dür.
İzoborneol, geleneksel Çin tıbbında kullanılmaktadır.
Bencao Gangmu'da erken bir açıklama bulunur.
İzoborneol, birçok uçucu yağın bir bileşenidir ve doğal bir böcek kovucudur.
İzoborneol ayrıca mentole benzer TRPM8 aracılı bir soğutma hissi üretir.
İzoborneol, parfümeride aroma kimyasalı olarak kullanılır.
İzoborneol, çam, odunsu ve kafurlu yönleriyle balzamik bir koku tipine sahiptir.
İzoborneol bir terpen türevidir.
İzoborneol, kamfen/pinenin hidrasyonu ve yeniden düzenlenmesiyle hazırlanır.
İzoborneol parfümlerde de kullanılır.
İzoborneol, günlük kimyasalların koku formülasyonunda kullanılır.
Isoborneol günlük ve endüstriyel aromalarda kullanılır.
İzoborneol, biberiye ve lavandula angustifolia üretiminde kullanılır.
İzoborneol antiseptik olarak kullanılır.
İzoborneol sıklıkla unlu mamülleri tatlandırmak için kullanılır, bu nedenle terpeni havuçlu kek, zencefilli kurabiye veya diğer baharatlı tatlı tatlılarda tatmış olabilirsiniz.
Meyve aromalı sert şekerler de katkı maddesi olarak izoborneol içerebilir.
Portakal ve üzüm sodası gibi içecekler sıvı bir izoborneol kaynağı olabilir.
Son olarak, izoborneol bazı böcek kovucuların bir bileşeni olabilir.
İZOBORNEOL'UN UYGULAMALARI:
-sentetik lezzet
-güve kovucu
-soğuk algınlığı topikal ilaç
-kas zarı
-buharla solunan öksürük kesici
İZOBORNEOL'UN ÖZELLİKLERİ:
Kalite Seviyesi: 100
tahlil: %95
Erime Noktası: 212-214 °C (subl.) (lit.)
SMILES dizesi: [H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
InChI: 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m1/s1
InChI anahtarı: DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N
İZOBORNEOL'UN ÖZELLİKLERİ:
-Dk. Saflık Özelliği: %60 (GC)
-Spectra: NMR, LCMS, Polarimetri
-Fiziksel Form: Beyaz ila açık sarı kristaller
-Erime Noktası: 205-211°C
-Parlama Noktası: 65 °C
-Optik Döndürme: -3° - +3° (c=5, EtOH)
-Yoğunluk: 1.011
-Uzun Süreli Saklama: Oda sıcaklığında saklayınız.
İZOBORNEOL'UN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
İzoborneol, çam gibi, kafur bir kokuya sahiptir.
İzoborneol beyaz ila neredeyse beyaz kristal tozdur
İzoborneol, bisiklik bir terpen alkoldür.
İzoborneol bir endo izomerdir; karşılık gelen ekzo izomer izoborneoldür:
İzoborneol, doğada tek bir enantiyomer olarak veya daha az sıklıkla rasemat olarak bol miktarda bulunur.
İzoborneol, özellikle Pinaceae türlerinden elde edilen yağlarda ve sitronella yağında bulunur.
İzoborneol, örneğin kafur yağı, biberiye, lavanta ve olibanum yağlarında bulunur.
İzoborneol renksiz, kristal bir katıdır.
İzoborneol, borneolde daha az belirgin olan, hafif keskin, topraksı, biberimsi bir notaya sahip kafurlu bir kokuya sahiptir.
Ticari Isoborneol genellikle levorotatordur ve Isoborneol ve %40'a kadar isoborneol içerir.
İzoborneol, kromik veya nitrik asit ile kafura oksitlenir; seyreltik asitlerle dehidrasyon, kamfen verir.
İzoborneol, asitlerle kolayca esterleştirilir, ancak endüstriyel ölçekte, bornil esterleri başka yollarla hazırlanır.
Örneğin, levorotator Isoborneol, seyreltik asit ile Wagner-Meerwein yeniden düzenlemesi ve ardından elde edilen esterlerin hidrolizi ile levorotator pinenlerden endüstriyel olarak sentezlenir.
İzoborneol, içinde doğal olarak bulunduğu uçucu yağların sulandırılmasında kullanılır.
İzoborneol, çam gibi, kafur benzeri bir kokuya ve biraz naneyi andıran yanan bir tada sahiptir.
İZOBORNEOL'UN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
İzoborneol, beyaz yarı saydam pullar, toplu veya granüler kristallerdir.
Berrak bir aroma, baharatlı, serin, uçucu, siyah duman ve kalıntı bırakmadan yandığında sarı alev ile.
İzoborneol'ün erime noktası 201-205
İzoborneol etanol, kloroform veya eterde çözünür, suda hemen hemen çözünmez.
İZOBORNEOL'UN ÖZELLİKLERİ:
-Formül:C10H18O
-Formül Ağırlığı:154.25
- Erime noktası: yaklaşık 210°
-Parlama Noktası:74°(165°F)
-Depolama ve Duyarlılık: Ortam sıcaklıkları.
-Çözünürlük: Suda çözünmez. Dipropilen glikol, etil alkol içinde çözünür (1gm. 2ml. %70 alkol).
İZOBORNEOL'UN REAKSİYONLARI:
İzoborneol ketona (kafur) kolayca oksitlenir.
Boreol için bir tarihsel isim, adını açıklayan Isoborneol kafurudur.
İzoborneol bir alkoldür.
Oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girerek ester artı su oluştururlar.
Oksitleyici maddeler onları aldehitlere veya ketonlara dönüştürür.
İzoborneoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler.
İzosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilirler.
İZOBORNEOL'UN DEPOLANMASI:
Oda sıcaklığında saklayın.
SYNONYM:
(-)-İzoborneol
124-76-5
izokamfol
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-
DL-İzoborneol
(-)-(2R)-İzoborneol
10334-13-1
2-ekzo-Bornil alkol
UNII-20U67Z994U
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
(+/-)-İzoborneol
ekzoborneol
izobornil alkol
MGK 26350
20U67Z994U
exo-2-Hidroksi-1,7,7-trimetilnorbornan