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ISOBUTYLAMINE
L'isobutylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Point d'éclair : 15 °F.
L'isobutylamine est moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Les vapeurs de l'isobutylamine sont plus lourdes que l'air.
CAS : 78-81-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 201-145-4
Nom IUPAC : 2-méthylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C4H11N
Poids moléculaire : 73,14 g/mol
ISOBUTYLAMINE, 78-81-9, 2-méthylpropan-1-amine, 1-Amino-2-méthylpropane, 2-méthylpropylamine, Monoisobutylamine, Valamine, iso-Butylamine, 1-Propanamine, 2-méthyl-, 2-méthylpropanamine, I -Butylamine, 2-méthyl-1-propanamine, 3-méthyl-2-propylamine, 2-méthyl-1-Aminopropane, isobutylamine, NSC 8028, iso-C4H9NH2, 2-méthyl-1-propylamine, MFCD00008146, 1H60H4LOHZ, NSC -8028, Isobutylamine, 99 %, CCRIS 6250, HSDB 612, EINECS 201-145-4, UN1214, UNII-1H60H4LOHZ, isobutyl-amine, iso-butylamine, AI3-24039, Valamine, N-iso-butylamine, iBuNH2, Isobutylamine, 8CI, 2-méthylpropylamine, (2-méthylpropyl)amine, i-BuNH2, 2-méthylpropane-1-amine, 1-amino-2-méthylpropane, ISOBUTYLAMINE [MI], ISOBUTYLAMINE [FHFI], ISOBUTYLAMINE [ HSDB], 2-méthyl-1-propanamine, 9CI, DTXSID9025459, FEMA NO. 4239, CHEBI:15997, WLN: Z1Y1&1, NSC8028, Isobutylamine, étalon analytique, STR01259, AMINO-2-METHYL PROPANE, 1-, AKOS000119607, UN 1214, Isobutylamine, purum, >=98,0 % (GC), I0095, NS00021357, EN300-20218, Isobutylamine [UN1214] [Liquide inflammable], C02787, Q416655, J-510080, F2190-0360, InChI=1/C4H11N/c1-4(2)3-5/h4H,3,5H2,1-2H
L'isobutylamine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique.
L'isobutylamine est une alkylamine ayant l'isobutyle comme groupe alkyle.
L'isobutylamine a été isolée de Sambucus nigra (sureau).
L'isobutylamine joue un rôle de métabolite végétal.
L'isobutylamine est une base conjuguée d'un 2-méthylpropanaminium.
L'isobutylamine est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli (souche K12, MG1655).
L'isobutylamine est un composé chimique organique (en particulier une amine) de formule (CH3)2CHCH2NH2 et se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'isobutylamine est l'une des quatre amines isomères du butane, les autres étant la n-butylamine, la sec-butylamine et la tert-butylamine.
L'isobutylamine est la forme décarboxylée de l'acide aminé valine et le produit de son métabolisme par l'enzyme valine décarboxylase.
L'isobutylamine est un liquide inflammable, miscible à l'eau, à l'alcool et à l'éther.
Les butylamines sont des liquides incolores hautement inflammables (jaunissant au repos) avec des odeurs d'ammoniac ou de poisson. n-isomère :
Propriétés expérimentales :
Couleur/Forme : Liquide incolore
Odeur : Odeur d'amine
Point d'ébullition : 154 à 156 °F à 760 mmHg
Point de fusion : -121 °F
Point d'éclair : 15 °F
Solubilité : Très soluble
1000 mg/mL à 25 °C
Densité : 0,739 à 68 °F
Densité de vapeur : 2,5
Pression de vapeur : 100 mmHg à 65,8 °F
LogP : log Koe = 0,73
Température d'auto-inflammation : 712 °F
Corrosivité : Fortement caustique
Chaleur de combustion : -3 013,5 kJ/mol à 25 °C (liquide) ; -3047,4 kJ/mol à 25 °C (gaz)
Chaleur de vaporisation : 33,85 kJ/mol à 25 °C
Tension superficielle : 21,75 mN/m à 25 °C ; 19,02 mN/m à 50 °C
Indice de réfraction : 1,3988 à 17 °C/D
Constantes de dissociation : pKa = 10,68 à 25 °C (acide conjugué)
L'isobutylamine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique.
L'isobutylamine peut être utilisée dans la synthèse du Ni-butyl-9(Z),12(Z),15(Z)-octadécatriénamide en réagissant avec la trilinolénine.
L'isobutylamine peut également réagir avec la tropolone pour former un complexe lié à l'hydrogène, le 7-oxo-cyclo-hepta-1,3,5-trién-1-olate d'iso-butyl-ammonium.
Le fullerène (C60) peut subir une oxyamination avec l'isobutylamine pour former des polyamines.
L'isobutylamine est un composé chimique utilisé comme solvant et réactif en synthèse organique.
L'isobutylamine subit une réaction avec l'acide trifluoroacétique pour générer un groupe amide ou nitro.
Le mécanisme réactionnel de ce processus implique la formation d’un carbocation intermédiaire, qui réagit avec l’acide trifluoroacétique nucléophile pour former le produit. Le produit subit ensuite une hydrolyse pour régénérer la matière première initiale.
Ce processus peut être suivi par titration calorimétrique, données cinétiques et méthodes analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).
Il a été démontré que l'isobutylamine a des applications prometteuses dans les maladies auto-immunes en activant les récepteurs cb2, impliqués dans les réponses inflammatoires et la perception de la douleur.
L'isobutylamine fait partie de la classe chimique connue sous le nom d'alkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe alkylamine.
L'isobutylamine se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune, ayant une odeur caractéristique.
L'isobutylamine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique.
L'isobutylamine est une alkylamine ayant l'isobutyle comme groupe alkyle.
L'isobutylamine a été isolée de Sambucus nigra (sureau).
L'isobutylamine joue un rôle de métabolite végétal.
L'isobutylamine est une base conjuguée d'un 2-méthylpropanaminium.
Identification:
Déterminez le spectre d’absorption infrarouge de l’isobutylamine comme indiqué dans la méthode du film liquide sous spectrophotométrie infrarouge et comparez-le avec le spectre de référence.
Les deux spectres présentent des intensités d’absorption similaires aux mêmes nombres d’onde.
L'isobutylamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
