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SALICYLATE D'ISOBUTYLE

Le salicylate d'isobutyle fait partie des phénols et d'un ester benzoate.
Le salicylate d'isobutyle est fonctionnellement lié à un acide salicylique.

CAS : 87-19-4
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 201-729-9

Nom IUPAC : 2-méthylpropyle 2-hydroxybenzoate

Formule moléculaire : C11H14O3
Poids moléculaire : 194,23 g/mol

Salicylate d'isobutyle, 87-19-4, 2-hydroxybenzoate d'isobutyle, 2-hydroxybenzoate de 2-méthylpropyle, o-hydroxybenzoate d'isobutyle, 2-isobutoxycarbonylphénol, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-méthylpropyl ester, 2-méthylpropylo- hydroxybenzoate , ACIDE SALICYLIQUE, ESTER ISOBUTYLE, salicylate de 2-méthyl-1-propyle, ester isobutylique de l'acide salicylique, FEMA n° 2213, orchindone, salicylate de 2-méthylpropyle, DTXSID3047186, S122C080GX, NSC-62140, EINECS 2 01-729-9, 2 -Ester isobutylique d'acide hydroxybenzoïque, NSC 62140, BRN 2615955, UNII-S122C080GX, AI3-24370, salicylate d'isobutyle, Salicylicacidisobutylester, SCHEMBL39110, 3-10-00-00121 (référence du manuel Beilstein), WLN : QR BVO1Y1&1, MBL2260712, DTXCID1027186 , FEMA 2213, SALICYLATE D'ISOBUTYLE [FCC], CHEBI:173947, SALICYLATE D'ISOBUTYLE [FHFI], NSC62140, salicylate d'isobutyle, >=98 %, FCC, Tox21_302515, MFCD00020035, AKOS015837517 MCULE-1258001308, CAS-87-19-4, NCGC00256854-01, BS-42299, NS00012691, S0013, A862734, Q2214311, F0001-2160, salicylate d'isobutyle; 4- 11(13)9-5-3-4-6-10(9)12/h3-6,8,12H,7H2,1-2H

Le salicylate d'isobutyle agit comme un composant de parfumerie.
Le salicylate d'isobutyle a une odeur de gaulthérie, verte herbacée douce, légèrement florale, avec des nuances d'orchidée.

Le salicylate d'isobutyle a un léger parfum floral frais, semblable à celui du foin, qui est souvent décrit de manière imaginative comme un parfum de trèfle ou d'orchidée.
L'odeur n'est pas très forte ou envahissante, donc une utilisation non diluée est courante.
Le salicylate d'isobutyle possède l'odeur de fond quelque peu métallique que partagent tous les salicylates.
L'utilisation typique est dans les accords fantastiques avec des noms comme le trèfle et l'orchidée.
Dans de tels accords, vous utilisez , par exemple, 30 à 50 % de cette substance ou plus dans la composition parfumée.
Le salicylate d'isobutyle peut bien servir dans les accords de fleurs des champs, de lavande, de foin, d'herbe ou de tubéreuse, ainsi que dans les types fougères.
La dose est souvent comprise entre 1 et 15 %, des doses très faibles étant inhabituelles.
Un parfumeur créatif découvrira qu’il peut être utilisé dans de nombreux parfums.
La matière est un parfum de synthèse classique mais semble avoir été sous-estimée ces dernières décennies : l’heure du renouveau !
Le salicylate d'isobutyle est souvent une note de cœur ou une note de fond dans les parfums.
Le salicylate d'isobutyle est stable dans la plupart des produits, il peut également être bien utilisé dans le savon, à condition de ne pas être trop faiblement dosé.

Le salicylate d'isobutyle est utilisé comme réactif dans les nouvelles estérifications et amidations catalysées par le bore (III) d'acides carboxyliques et dans la réaction d'addition de Ritter.

Le salicylate d'isobutyle (CAS NO.87-19-4) est utilisé comme essence pour les produits chimiques ménagers et de soins personnels et comme arôme alimentaire, GB 2760 96 prévoit l'utilisation d'épices comestibles.
Principalement utilisé dans la bière et dans une variété d'arômes de fruits (en utiliser très peu).

Le salicylate d'isobutyle est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
La pureté est d'au moins 98 % ; Le salicylate d'isobutyle a une durée de conservation assez longue.
Le salicylate d'isobutyle est rare dans la nature, une telle exception, par exemple, est le magnolia.
Pour une utilisation comme parfum, on utilise la version synthétique, principalement à base de produits pétrochimiques.

Le salicylate d'isobutyle appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide o-hydroxybenzoïque.
Ce sont des esters d’acide benzoïque où le cycle benzénique est ortho-substitué par un groupe hydroxy.
Le salicylate d'isobutyle est un composé au goût amer, de trèfle et floral.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le salicylate d'isobutyle.

Propriétés expérimentales

Description physique : Liquide
Point d'ébullition : 261,00 °C. à 760,00 mmHg
Point de fusion : -6 °C
Solubilité : insoluble dans l’eau, le glycérol ;
soluble dans les solvants organiques, les huiles
Densité : 1.062-1.069
LogP : 4 000
Indice de réfraction : 1,506-1,570

Certaines études ont étudié les propriétés antimicrobiennes potentielles du salicylate d'isobutyle.
Une étude publiée dans "Letters in Applied Microbiology" a révélé que le salicylate d'isobutyle présentait une activité antibactérienne contre divers agents pathogènes d'origine alimentaire, notamment Staphylococcus aureus et Escherichia coli.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l’efficacité et la sécurité du salicylate d’isobutyle en tant qu’agent antimicrobien dans des applications pratiques.

Potentiel anti-inflammatoire :
Des recherches limitées suggèrent que le salicylate d'isobutyle pourrait posséder des propriétés anti-inflammatoires.
Une étude publiée dans « Bioorganic & Medicinal Chemistry » a exploré les effets anti-inflammatoires du salicylate d'isobutyle et de ses dérivés sur les réponses inflammatoires induites par les lipopolysaccharides (LPS) dans les macrophages.
Les résultats suggèrent que le salicylate d'isobutyle et ses dérivés pourraient avoir un potentiel en tant qu'agents anti-inflammatoires, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats et comprendre les mécanismes sous-jacents.

Propriétés
Le salicylate d'isobutyle est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
La pureté est d'au moins 98 % ; Le salicylate d'isobutyle a une durée de conservation assez longue.
Le salicylate d'isobutyle est rare dans la nature, une telle exception, par exemple, est le magnolia.
Pour une utilisation comme parfum, on utilise la version synthétique, principalement à base de produits pétrochimiques.

Utiliser
Le salicylate d'isobutyle a un léger parfum floral frais, semblable à celui du foin, qui est souvent décrit de manière imaginative comme un parfum de trèfle ou d'orchidée.
L'odeur n'est pas très forte ou envahissante, donc une utilisation non diluée est courante.
Le salicylate d’isobutyle a l’odeur de fond quelque peu métallique que tous les salicylates partagent.
L'utilisation typique est dans les accords fantastiques avec des noms comme le trèfle et l'orchidée.
Dans de tels accords, vous utilisez, par exemple, 30 à 50 % de cette substance ou plus dans la composition parfumée.
Le salicylate d'isobutyle peut bien servir dans les accords de fleurs des champs, de lavande, de foin, d'herbe ou de tubéreuse, ainsi que dans les types fougères.
La dose est souvent comprise entre 1 et 15 %, des doses très faibles étant inhabituelles.
Un parfumeur créatif découvrira qu’il peut être utilisé dans de nombreux parfums.
La matière est un parfum de synthèse classique mais semble avoir été sous-estimée ces dernières décennies : l’heure du renouveau !
Le salicylate d'isobutyle est souvent une note de cœur ou une note de fond dans les parfums.
Le salicylate d'isobutyle est stable dans la plupart des produits, il peut également être bien utilisé dans le savon, à condition de ne pas être trop faiblement dosé.

Indice de réfraction : 1,524
Tension superficielle : 40,7 dynes/cm
Densité : 1,105 g/cm3
Point d'éclair : 103,4 °C
Enthalpie de vaporisation : 52,2 kJ/mol
Point d'ébullition : 263,9 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 0,00613 mmHg à 25°C
Point de fusion : -5,9°C
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle.
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, la majorité des huiles non volatiles et des huiles minérales, quelques-uns ne se dissolvent pas dans le propylène glycol, insolubles dans la glycérine et l'eau.