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ACIDE ISOBUTYRIQUE

NUMÉRO DE CAS : 79-31-2

NUMÉRO CE : 201-195-7

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H8O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 88,11

 


L'acide isobutyrique, également connu sous le nom d'acide 2-méthylpropanoïque ou acide isobutanoïque, est un acide carboxylique de formule structurale (CH3)2CHCOOH.
L'acide isobutyrique est un isomère de l'acide n-butyrique.

L'acide isobutyrique est classé comme un acide gras à chaîne courte.
La déprotonation ou l'estérification donne des dérivés appelés isobutyrates.

L'acide isobutyrique est un liquide incolore avec une odeur quelque peu désagréable.
L'acide isobutyrique est soluble dans l'eau et les solvants organiques.

L'acide isobutyrique se trouve naturellement dans les caroubes (Ceratonia siliqua), dans la vanille et dans la racine d'Arnica dulcis, et sous forme d'ester éthylique dans l'huile de croton.
L'acide isobutyrique est fabriqué par oxydation de l'isobutyraldéhyde, qui est un sous-produit de l'hydroformylation du propylène.

De nombreuses voies sont connues dont l'hydrolyse de l'isobutyronitrile avec des alcalis et l'oxydation de l'isobutanol avec du dichromate de potassium en présence d'acide sulfurique.
En présence de donneurs de protons, l'action de l'amalgame de sodium sur l'acide méthacrylique donne également de l'acide isobutyrique.

L'acide isobutyrique réagit comme un acide carboxylique typique : l'acide isobutyrique peut former des dérivés d'amide, d'ester, d'anhydride et de chlorure.
Le chlorure d'acide des acides isobutyriques est couramment utilisé comme intermédiaire pour obtenir les autres.

Lorsqu'il est chauffé avec une solution d'acide chromique, l'acide isobutyrique est oxydé en acétone.
Le permanganate de potassium alcalin oxyde l'acide isobutyrique en acide α-hydroxyisobutyrique, (CH3)2C(OH)-CO2H.

L'acide isobutyrique et ses esters volatils sont présents naturellement dans une grande variété d'aliments et, à des concentrations variables, peuvent conférer une gamme de saveurs.
La sécurité du composé en tant qu'additif alimentaire a été examinée par un groupe de la FAO et de l'OMS, qui a conclu qu'il n'y avait aucune inquiétude quant aux niveaux d'apport probables.

L'acide isobutyrique, ainsi que plusieurs autres acides gras à chaîne courte appelés collectivement "copulines", se trouve en abondance dans les sécrétions vaginales humaines.
Les niveaux d'acide isobutyrique fluctuent tout au long du cycle menstruel, et on suppose qu'il agit comme un indicateur du statut ovulatoire.

L'acide isobutyrique se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de beurre rance.
Corrosif pour les métaux et les tissus.

L'acide isobutyrique est un acide gras ramifié comprenant de l'acide propanoïque portant une branche méthyle en C-2.
L'acide isobutyrique joue un rôle en tant que composant pétrolier volatil, métabolite végétal et métabolite Daphnia magna.

L'acide isobutyrique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée, un acide gras à ramification méthyle et un acide gras 4:0.
L'acide isobutyrique est un acide conjugué d'un isobutyrate.

L'acide isobutyrique ((CH3)2CHCOOH) est un liquide incolore à point d'ébullition moyen.
Les esters d'acide isobutyrique sont utilisés comme solvants pour diverses applications où les odeurs et les caractéristiques de saveur souhaitables sont importantes.

L'acide isobutyrique de l'acide isobutyrique est efficace en tant que promoteur de solubilité dans l'extraction caustique des mercaptans à partir de stocks de pétrole acides.
L'acide isobutyrique est un acide gras carboxylique ou à chaîne courte avec une odeur caractéristique de sueur.

Une petite quantité d'isobutyrate est générée via le métabolisme microbien (intestin).
De petites quantités peuvent également être trouvées dans certains aliments ou boissons fermentées.

Acide isobutyrique pour l'odeur de l'acide isobutyrique avec une fréquence d'environ 2,5 %. (OMIM 207000 ).
L'acide isobutyrique est légèrement soluble dans l'eau mais beaucoup plus soluble dans l'éthanol, l'éther et les solvants organiques.

L'acide isobutyrique peut affecter les personnes s'il est inhalé et peut être absorbé par la peau. Le contact peut irriter et brûler la peau et les yeux.
L'acide isobutyrique peut irriter le nez, la gorge et les poumons et provoquer une toux, une respiration sifflante et/ou un essoufflement.

L'acide isobutyrique est un acide aminé essentiel important pour la croissance et la production d'hormones thyroïdiennes, de neurotransmetteurs et de mélanine.
L'acide isobutyrique est causé par un déficit en phénylalanine hydroxylase dépendante de la tétrahydrobioptérine (BH4) qui catalyse la conversion de la phénylalanine en tyrosine.

L'acide isobutyrique peut également être causé par une carence en enzymes nécessaires à la synthèse de BH4.
L'acide isobutyrique ((CH3)2CHCOOH) est un liquide incolore à point d'ébullition moyen.

Les esters d'acide isobutyrique sont utilisés comme solvants pour diverses applications où les odeurs et les caractéristiques de saveur souhaitables sont importantes.
Le sel de potassium de l'acide isobutyrique est efficace en tant que promoteur de solubilité dans l'extraction caustique de mercaptans à partir de stocks de pétrole acides.

L'acide isobutyrique, également appelé isobutyrate ou iso-C3H7COOH, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboxyliques.
Les acides isobutyriques sont des composés contenant un groupe acide carboxylique de formule -C(=O)OH.

L'acide isobutyrique est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.
L'acide isobutyrique existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

L'acide isobutyrique est un intermédiaire de haute pureté (minimum de 99 %) utilisé comme solvant dans les applications où les odeurs et les caractéristiques de saveur souhaitables sont importantes.
L'acide isobutyrique est utilisé pour préparer des esters pour les arômes et les parfums.

L'acide isobutyrique est également utilisé comme agent désinfectant, conservateur et agent tannant.
L'acide isobutyrique trouve des applications dans le textile, les vernis et l'industrie du cuir.

De plus, l'acide isobutyrique est utilisé comme stimulant de la lactation chez les bovins laitiers.
En plus de cela, l'acide isobutyrique est utilisé dans la préparation de l'acide tétraméthylsuccinique et de la diisopropylcétone.

L'acide isobutyrique, également connu sous le nom d'acide 2-méthylpropanoïque, est un acide carboxylique de formule structurale (CH3)2-CH-COOH.
L'acide isobutyrique se trouve à l'état libre dans les caroubes (Ceratonia siliqua), dans la vanille et dans la racine d'Arnica dulcis, et sous forme d'ester éthylique dans l'huile de croton.

L'acide isobutyrique est un isomère de l'acide n-butyrique ; ils ont la même formule chimique C4H8O2 mais une structure différente.
L'acide isobutyrique, également connu sous le nom d'acide 2-méthylpropanoïque, est un acide carboxylique de formule structurale (CH3)2-CH-COOH.

L'acide isobutyrique est utilisé pour éliminer le calcium dans l'industrie du cuir.
Les produits de la famille de l'acide isobutyrique, tels que leurs esters, sont utilisés pour la production de plastiques, de plastifiants, de tensioactifs et d'auxiliaires textiles.

Ils sont utilisés dans les additifs alimentaires, les arômes, les vernis, les parfums, les produits pharmaceutiques et les désinfectants.
L'acide isobutyrique (du grec ancien : βούτῡρον, signifiant "beurre"), également connu sous le nom systématique d'acide butanoïque, est un acide alkylcarboxylique à chaîne droite de formule chimique CH3CH2CH2CO2H.

L'acide isobutyrique est un liquide huileux incolore à l'odeur désagréable.
L'acide isobutyrique (acide 2-méthylpropanoïque) est un isomère.

Les acides isobutyriques et les esters d'acide butyrique sont appelés butyrates ou butanoates.
L'acide isobutyrique n'est pas répandu dans la nature, mais ses esters sont répandus.

L'acide isobutyrique est un produit chimique industriel courant et un composant important dans l'intestin des mammifères.
L'acide butyrique a été observé pour la première fois sous forme impure en 1814 par le chimiste français Michel Eugène Chevreul.

L'acide isobutyrique l'avait suffisamment purifié pour caractériser l'acide isobutyrique.
L'acide isobutyrique a déposé ses découvertes sous forme de manuscrit auprès du secrétaire de l'Académie des sciences de Paris, France.

L'acide isobutyrique recherchait également la composition du beurre et publiait ses découvertes, ce qui a conduit à des différends sur la priorité.
L'acide isobutyrique est utilisé dans la préparation de divers esters de butyrate.

L'acide isobutyrique est utilisé pour produire de l'acétate butyrate de cellulose (CAB), qui est utilisé dans une grande variété d'outils, de peintures et de revêtements, et est plus résistant à la dégradation que l'acétate de cellulose.
L'acide isobutyrique peut se dégrader en cas d'exposition à la chaleur et à l'humidité, libérant de l'acide butyrique.

Les esters de faible poids moléculaire de l'acide butyrique, tels que l'acide isobutyrique, ont pour la plupart des arômes ou des goûts agréables.
En conséquence, ils sont utilisés comme additifs alimentaires et parfums.

L'acide isobutyrique est un arôme alimentaire approuvé dans la base de données EU FLAVIS (numéro 08.005).
En raison de sa puissante odeur, l'acide isobutyrique a également été utilisé comme additif pour les appâts de pêche.

De nombreux arômes disponibles dans le commerce utilisés dans les appâts pour carpes ( Cyprinus carpio ) utilisent l'acide butyrique comme base d'ester.
L'acide isobutyrique n'est pas clair si les poissons sont attirés par l'acide butyrique lui-même ou les substances qui y sont ajoutées.

L'acide isobutyrique était l'un des rares acides organiques qui s'avérait appétissant à la fois pour la tanche et l'amertume.
L'acide isobutyrique a été utilisé comme bombe puante par Sea Shepherd Conservation Society pour perturber les équipages de baleiniers japonais.

L'acide isobutyrique (pKa 4,82) est entièrement ionisé au pH physiologique, son anion est donc le matériau le plus pertinent dans les systèmes biologiques.
L'acide isobutyrique est l'un des deux principaux agonistes endogènes du récepteur 2 de l'acide hydroxycarboxylique humain (HCA2, alias GPR109A), un récepteur couplé à la protéine G couplé à Gi/o.

Comme d'autres acides gras à chaîne courte (SCFA), le butyrate est un agoniste des récepteurs d'acides gras libres FFAR2 et FFAR3, qui fonctionnent comme des capteurs de nutriments qui facilitent le contrôle homéostatique de l'équilibre énergétique ; cependant, parmi le groupe des SCFA, seul le butyrate est un agoniste de HCA2.
L'acide isobutyrique est également un inhibiteur de l'HDAC (en particulier, HDAC1, HDAC2, HDAC3 et HDAC8), un médicament qui inhibe la fonction des enzymes histone désacétylase, favorisant ainsi un état acétylé des histones dans les cellules.

L'acétylation des histones desserre la structure de la chromatine en réduisant l'attraction électrostatique entre les histones et l'ADN.
En général, on pense que l'acide isobutyrique empêche les facteurs de transcription d'accéder aux régions où les histones sont étroitement associées à l'ADN (c'est-à-dire non acétylées, par exemple l'hétérochromatine).

Par conséquent, on pense que l'acide isobutyrique améliore l'activité de transcription au niveau des promoteurs, qui sont généralement réduits au silence ou régulés à la baisse en raison de l'activité de l'histone désacétylase.
L'acide isobutyrique qui est produit dans le côlon par la fermentation microbienne des fibres alimentaires est principalement absorbé et métabolisé par les colonocytes et le foie pour la génération d'ATP au cours du métabolisme énergétique ; cependant, une partie du butyrate est absorbée dans le côlon distal, qui n'est pas connecté à la veine porte, permettant ainsi la distribution systémique du butyrate dans plusieurs systèmes d'organes via le système circulatoire.

L'acide isobutyrique qui a atteint la circulation systémique peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique via des transporteurs de monocarboxylate (c'est-à-dire certains membres du groupe de transporteurs SLC16A).
D'autres transporteurs qui interviennent dans le passage du butyrate à travers les membranes lipidiques comprennent SLC5A8 (SMCT1), SLC27A1 (FATP1) et SLC27A4 (FATP4).

L'acide isobutyrique est métabolisé par diverses XM-ligases humaines (ACSM1, ACSM2B, ASCM3, ACSM4, ACSM5 et ACSM6), également appelées butyrate-CoA ligase.
L'acide isobutyrique a de nombreux effets sur l'homéostasie énergétique et les maladies associées (diabète et obésité), l'inflammation et la fonction immunitaire (par exemple, l'acide isobutyrique a des effets antimicrobiens et anticarcinogènes prononcés) chez l'homme.

Ces effets se produisent par le métabolisme des acides isobutyriques par les mitochondries pour générer de l'ATP au cours du métabolisme des acides gras ou par l'intermédiaire d'une ou plusieurs des cibles enzymatiques de modification des histones des acides isobutyriques (c'est-à-dire les histones désacétylases de classe I) et des récepteurs couplés aux protéines G (c'est-à-dire FFAR3 et HCA2).
L'acide isobutyrique, également connu sous le nom d'éthanoate de butyle, est un ester qui est un liquide incolore et inflammable à température ambiante.

L'acide isobutyrique se trouve dans de nombreux types de fruits, où, avec d'autres produits chimiques, l'acide isobutyrique confère des saveurs caractéristiques et dégage une douce odeur de banane ou de pomme.
L'acide isobutyrique est utilisé comme arôme synthétique de fruits dans des aliments tels que les bonbons, les glaces, les fromages et les produits de boulangerie.

L'acide isobutyrique est souvent utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé de polarité modérée.
L'acide isobutyrique est également utilisé comme solvant dans le vernis à ongles avec l'acétate d'éthyle.

Les trois autres isomères de l'acide isobutyrique sont l'acétate d'isobutyle, l'acétate de tert-butyle et l'acétate de sec-butyle.
L'acide isobutyrique se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur pénétrante et désagréable. Point d'éclair 170°F.

Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 8,0 lb/gal.

L'acide isobutyrique est un acide gras saturé à chaîne courte avec un squelette à 4 carbones.
L'acide isobutyrique se trouve couramment sous forme estérifiée dans les graisses animales et les huiles végétales.

L'acide isobutyrique est un acide gras saturé à chaîne droite qui est le butane dans lequel l'un des groupes méthyle terminaux a été oxydé en un carboxy
L'acide isobutyrique a un rôle de métabolite de Mycoplasma genitalium et de métabolite urinaire humain.

L'acide isobutyrique est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras 4:0.
L'acide isobutyrique est un acide conjugué d'un butyrate.

L'acide isobutyrique est un acide gras créé lorsque les bonnes bactéries de votre intestin décomposent les fibres alimentaires.
L'acide isobutyrique est également présent dans les graisses animales et les huiles végétales.

Cependant, la quantité d'acide isobutyrique présente dans des aliments comme le beurre et le ghee est faible par rapport à la quantité produite dans votre intestin.
L'acide isobutyrique a de nombreuses applications importantes dans les industries chimiques, alimentaires et pharmaceutiques.

La consommation d'acide isobutyrique pour produire des thermoplastiques butyrate d'acétate de cellulose est une utilisation majeure dans l'industrie chimique.
Le tributyrate d'acide isobutyrique et d'autres esters jouent également un rôle important dans les matières plastiques.

L'acide isobutyrique est utilisé pour fournir des notes de beurre dans les arômes alimentaires, et ses esters sont largement utilisés comme additifs pour augmenter le parfum des fruits dans l'industrie alimentaire.
En tant que l'un des acides gras à chaîne courte générés par la fermentation bactérienne des fibres alimentaires dans le côlon, l'acide butyrique est une source d'énergie principale pour le corps humain et également marqué comme un suppresseur.

Les effets biologiques des acides isobutyriques ont été largement étudiés, y compris l'effet thérapeutique pour les hémoglobinopathies et les maladies gastro-intestinales.
Une famille de promédicaments d'acide isobutyrique est actuellement en développement clinique.

Des dérivés de l'acide isobutyrique ont également été développés pour produire des médicaments antithyroïdiens et vasoconstricteurs et utilisés en anesthésie.
Acide isobutyrique (CH3CH2CH2CO2H), aussi appelé acide butanoïque, acide gras se présentant sous forme d'esters.

Acide isobutyrique (un ester contenant un acide et du glycérol), il représente 3 à 4 % du beurre ; l'odeur désagréable du beurre rance est celle de l'hydrolyse du glycéride d'acide butyrique.
L'acide isobutyrique est d'une importance commerciale considérable en tant que matière première dans la fabrication d'esters d'alcools inférieurs à utiliser comme aromatisants; son anhydride est utilisé pour fabriquer du butyrate de cellulose, un plastique utile.

L'acide isobutyrique est fabriqué par oxydation à l'air catalysée du butanal (butyraldéhyde).
L'acide isobutyrique est un liquide incolore, soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants ; L'acide isobutyrique gèle à -7,9 ° C (17,8 ° F) et bout à 163,5 ° C (326,3 ° F).

L'acide isobutyrique se trouve à la fois à l'état libre et sous forme d'ester éthylique dans quelques huiles végétales.
Bien que l'acide isobutyrique soit commercialement moins important que l'acide butyrique, l'acide isobutyrique est généralement similaire à l'acide butyrique; L'acide isobutyrique gèle à -46,1 ° C (-51 ° F) et bout à 153,2 ° C (307,8 ° F).

L'acide isobutyrique, également connu sous le nom d'acide 2-méthylpropanoïque, est un acide carboxylique de formule structurale (CH3)2CHCO2H.
L'acide isobutyrique est un liquide incolore avec une odeur quelque peu désagréable.

L'acide isobutyrique est soluble dans l'eau et les solvants organiques.
L'acide isobutyrique est un isomère de l'acide n-butyrique.

La déprotonation ou l'estérification de l'acide isobutyrique donne des dérivés appelés isobutyrates.
La préparation de l'acide isobutyrique est similaire à celle de l'acide butyrique, qui est réalisée par oxydation directe de l'alcool isobutylique et de l'isobutyraldéhyde.

L'acide isobutyrique peut être directement généré à partir de l'oxydation de l'isobutyraldéhyde dans l'air ou l'oxygène.
D'autres méthodes de fabrication ont l'hydrolyse de l'isobutyronitrile et l'hydrogénation de l'acide méthacrylique.

L'oxydation de l'acide isobutyrique pour préparer l'acide isobutyrique peut également obtenir un rendement plus élevé.
La purification de l'acide isobutyrique peut être réalisée par distillation azéotropique avec de l'eau, et l'acide isobutyrique anhydre peut être obtenu par distillation extractive à partir de tétrachlorure de carbone.

Le propylène et l'ester d'acide formique peuvent réagir à 50 °C avec la catalyse de l'acide fluorhydrique pour générer de l'isobutyrate de méthyle et de l'isobutyrate de propyle.
Application : L'acide isobutyrique n'est pas plus important que l'acide butyrique, mais a les mêmes utilisations que l'acide n-butyrique.

L'acide isobutyrique est principalement utilisé pour produire les esters correspondants, tels que l'isobutyrate de méthyle à l'encens d'abricot, l'isobutyrate de propyle à l'arôme d'ananas, l'isobutyrate d'isobutyle à l'arôme de banane, l'isobutyrate d'octyle au goût de raisin, l'isobutyrate de benzyle à l'odeur de jasmin, etc.
L'acide isobutyrique peut être utilisé pour la préparation d'arômes et de solvants et également utilisé dans la fabrication de vernis et de plastifiants.

L'acide isobutyrique contient des dérivés importants qui, dans l'industrie, sont en fait utilisés pour la production d'intermédiaires d'isobutyronitrile, puis convertis en chlorhydrate d'isobutylamidine qui est la matière première du pesticide diazinon.
L'acide isobutyrique est utilisé pour préparer des esters pour les arômes et les parfums.

L'acide isobutyrique est également utilisé comme agent désinfectant, conservateur et agent tannant.
L'acide isobutyrique trouve des applications dans le textile, les vernis et l'industrie du cuir.

De plus, l'acide isobutyrique est utilisé comme stimulant de la lactation chez les bovins laitiers.
En plus de cela, il est utilisé dans la préparation de l'acide tétraméthylsuccinique et de la diisopropylcétone.

L'acide isobutyrique est un intermédiaire de haute pureté (minimum de 99 %) utilisé comme solvant dans les applications où les odeurs et les caractéristiques de saveur souhaitables sont importantes.
L'acide isobutyrique est un agent aromatisant qui est un liquide incolore avec une odeur forte et pénétrante, ressemblant au beurre.

L'acide isobutyrique est miscible dans l'alcool, le propylène glycol, la glycérine, l'huile minérale et la plupart des huiles fixes et soluble dans l'eau.
L'acide isobutyrique est obtenu par synthèse chimique.
L'acide isobutyrique est également appelé acide isopropylformique.


LES USAGES:


-Utilisé pour fabriquer des esters pour les arômes et les parfums

-comme agent désinfectant

-en vernis

-pour le déchaulage des peaux

-comme agent de bronzage

-comme matière première pour la diisopropylcétone ; comme désherbant

-dans la fabrication de sels utilisés comme produits chimiques textiles, composés tannants, stabilisants, catalyseurs et conservateurs

-Se trouve naturellement dans les aliments (fromage, protéines de lait, vinaigre et bière) et dans le corps en tant que produit métabolique

-A été utilisé comme stimulant de la lactation chez les bovins laitiers

 

 

USAGES:


-L'acide isobutyrique est principalement utilisé dans la synthèse d'esters d'acide isobutyrique, tels que l'isobutyrate de méthyle, l'ester de propyle, l'ester d'isoamyle et l'ester de benzyle.

-L'acide isobutyrique peut également être utilisé comme arôme comestible et utilisé en pharmacie.

-GB 2760-1996 prévoit l'acide isobutyrique comme arômes alimentaires autorisés à utiliser.

-L'acide isobutyrique est principalement utilisé pour la préparation du beurre, de la pomme, du caramel, du fromage, du pain, de la levure et d'autres arômes.

-L'acide isobutyrique n'est pas plus important que l'acide butyrique, mais a les mêmes utilisations que l'acide n-butyrique.

-L'acide isobutyrique est principalement utilisé pour produire les esters correspondants, tels que l'isobutyrate de méthyle à l'encens d'abricot, l'isobutyrate de propyle à l'arôme d'ananas, l'isobutyrate d'isobutyle à l'arôme de banane, l'isobutyrate d'octyle au goût de raisin, l'isobutyrate de benzyle à l'odeur de jasmin, etc.

-L'acide isobutyrique peut être utilisé pour la préparation d'arômes et de solvants et également utilisé dans la fabrication de vernis et de plastifiants.

-L'acide isobutyrique a des dérivés importants qui, dans l'industrie, sont en fait utilisés pour la production d'intermédiaires isobutyronitrile, puis convertis en chlorhydrate d'isobutylamidine qui est la matière première du pesticide diazinon.

-Utilisé pour les matières premières du parfum et de l'ester de parfum, et également utilisé comme solvants des auxiliaires textiles (sous forme de sel) et une variété de réactions chimiques.

 

 

APPLICATIONS:

-Intermédiaires agricoles

-Colorants / pigments / peintures

-Arômes et parfums alimentaires

-Ingrédients parfumés

-Herbicides - intermédiaires pour d'autres

-Intermédiaires

-Autres produits chimiques alimentaires

-Produits chimiques pharmaceutiques

-Des revêtements protecteurs

 


PROPRIÉTÉS:

-Niveau de qualité : 100

-densité de vapeur : 3,04 (vs air)

-pression de vapeur : 1,5 mmHg ( 20 °C)

-dosage : 99%

-température d'auto-inflammation : 824 °F

-expl. limite : 10 %

-indice de réfraction : n20/D 1,393 (lit.)

-pb : 153-154 °C (litt.)

-pf : −47 °C (litt.)

-densité : 0,95 g/mL à 25 °C (lit.)

 


PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 152-155°C

-Point de fusion : -47°C

-Densité relative (eau = 1) : 0,95

-Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 20

-Pression de vapeur, kPa à 14,7°C : 0,13

-Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,0

- Point d'éclair : 56°C cc

-Température d'auto-inflammation : 481°C

-Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 2-9

- Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 0,88

 


TECHNICAL INFORMATIONS:


-État physique : Liquide

-Solubilité :Soluble dans l'eau

-Conservation :Conserver à 4°C

-Point de fusion : -47 °C (lit.)

-Point d'ébullition : 153-154 °C (lit.)

-Densité :0.95 g/cm3 à 25° C (lit.)

 


STOCKAGE:

Ignifuger.
Séparer des bases fortes et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.

 

SYNONYME:

Acide n-butyrique
Acide n-butanoïque
acide propylformique
acide éthylacétique
Acide butanique
Acide 1-propanecarboxylique
Acide 1-butyrique
Buttersaure
butanoate
Acide butyrique (naturel)
Acide butyrique
Acide propanecarboxylique
Buttersaure [Allemand]
Acide 1-butanoïque
Numéro FEMA 2221
Acide butyrique [Tchèque]
N° FEMA 2221
CCRIS 6552
HSDB 940
acide butoïque
2-butanoate
NSC 8415
UNII-40UIR9Q29H
MFCD00002814
UN2820
AI3-15306
C4:0
CH3-[CH2]2-COOH
40UIR9Q29H
CHEBI:30772
NSC8415
butanate
formiate de propyle

 

 

 

 

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