İZOFORON DİİZOSİYANAT

CAS Numarası: 4098-71-9
Kimyasal formül: C12H18N2O2
Molar kütle: 222.3 g/mol

İzoforon diizosiyanat (IPDI), izosiyanatlar olarak bilinen sınıfta organik bir bileşiktir. Daha spesifik olarak, bir alifatik diizosiyanattır.
2000 yılında küresel diizosiyanat pazarının sadece %3.4'ünü oluşturan (heksametilen diizosiyanat ile) nispeten küçük miktarlarda üretilmektedir.
Alifatik diizosiyanatlar, poliüretan köpük üretiminde değil, ultraviyole ışığından aşınmaya ve bozulmaya dayanıklı emaye kaplamalar gibi özel uygulamalarda kullanılır.
Bu özellikler, örneğin uçağa uygulanan dış cephe boyasında özellikle arzu edilir.

IPDI, cis ve trans olmak üzere iki stereoizomerde bulunur.
Reaktiviteleri benzerdir.
Her stereoizomer simetrik olmayan bir moleküldür ve bu nedenle farklı reaktivitelere sahip izosiyanat gruplarına sahiptir.
Birincil izosiyanat grubu, ikincil izosiyanat grubundan daha reaktiftir.

İzoforon Diizosiyanat (IPDI), kimyasal yapısı C12H18N2O2 olan organik bir bileşiktir.
İzoforon Diizosiyanat, keskin kokulu, renksiz bir sıvı veya hafif sarımsıdır. Ayrıştığı temas halinde suda çözünmez, ancak birçok organik çözücüyle (hidrokarbonlar, esterler, ketonlar,…) karışabilir.

Üretme
IPDI, beş aşamalı bir reaksiyon sırasında izoforon diaminin fosgenasyonuyla elde edilir:
Yoğunlaşma: İzoforon, bir katalizör ile asetondan elde edilir.
Hidrosiyanasyon: İzoforon, izoforon nitril oluşturmak için hidrojen siyanür ile reaksiyona girer.
İndirgeyici aminasyon: izoforon nitril, 25/75 cis/trans oranında bir izoforon diamin konformer karışımı oluşturmak için amonyak, hidrojen ve bir katalizör ile reaksiyona girer.
Fosjenasyon: İzoforon diamin, IPDI konformerleri (25/75 cis/trans) içeren ham bir karışım oluşturmak için fosgen ile reaksiyona girer.
Arıtma: Saf IPDI'yi çıkarmak için ham IPDI'nin damıtılması
IPDI, cis ve trans olmak üzere iki konformerde bulunur. Reaktiviteleri benzerdir. Her konformer asimetrik bir moleküldür ve bu nedenle farklı reaktivitelere sahip izosiyanat gruplarına sahiptir. İkincil izosiyanat grubu, birincil izosiyanat grubundan daha reaktiftir.

kullanır
IPDI, aşağıdakiler gibi özel uygulamaların üretiminde kullanılır:
Poliüretan reçineler (PUR), Kaplamalar ve mürekkepler için reçineler, elastomerler ve TPU, deri ve tekstil
Olağanüstü hava koşullarına dayanıklılık gösteren sulu dağılabilir poliüretan polimerler (PUD).
Işığa dayanıklı poliüretanların hazırlanması. Özellikle boya, vernik ve elastomer imalatında yer almaktadır.
Ultraviyole ışığından aşınmaya ve bozulmaya dayanıklı emaye kaplamalar. IPDI, kaplamaya sertlik getirir.
Yüksek stabilite, ışıkta renk solmasına karşı direnç ve kimyasal direnç ile poliüretan imalatı;
Sertlik, esneklik, kimyasal direnç, darbe ve hava koşullarına dayanıklılık özelliklerini kazandırmak için boya ve verniklerin işlenmesi;
Mastiklerde ve oldukça esnek tekstil kaplamalarında kullanılan elastomer;
Sert endüstriyel köpükler ve kaplamalar,
Kontakt lens üretimi
Poliüretan köpük üretiminde IPDI kullanılmamaktadır.
Arpadis, Avrupa'nın en büyük kimyasal distribütörlerinden biridir.
Arpadis, küresel olarak Isophorone Diisocyanate'in (IPDI) depolama, nakliye, ihracat ve ithalat formalitelerini yürütmektedir.

IPDI (izoforon diizosiyanat), bir sikloalifatik diizosiyanattır ve reaktivite farklılıkları içeren iki reaktif izosiyanat grubuyla (birincil ve ikincil NCO grupları) karakterize edilir. Bu, bileşikleri taşıyan hidroksil gruplarıyla reaksiyonda yüksek seçiciliğe yol açar. Bu benzersiz özellik, aynı zamanda nispeten düşük bir kalıntı, monomerik diizosiyanat içeriğine yol açan düşük viskoziteli ön polimerlerin işlenmesi için avantajlıdır. Uygun bir katalizörün (yani dibütil kalay dilaurat, DBTDL) seçilmesiyle, dönüşüm oranı arttırılır, fakat aynı zamanda seçicilik derecesi daha da arttırılır. IPDI bazlı prepolimerlerin düşük viskozitesi, solventlerin (VOC) azaltılmasına izin verir. Sikloheksan halkasına bağlı metil grupları, VESTANAT® IPDI'yi ve ilgili türevleri reçineler ve solventlerle geniş ölçüde uyumlu hale getirir. Hafif kararlı poliüretanların sentezi için düşük viskoziteli sıvı. Farklı reaktif izosiyanat grupları nedeniyle, özellikle polioller ile çok dar moleküler ağırlık dağılımı, düşük viskozite ve düşük monomer içeriği ile PUR prepolimerlerine seçici reaksiyon için uygundur.

Sikloalifatik halkanın kendisi VESTANAT® IPDI bazlı ürünlere daha fazla sertlik ve yüksek cam geçiş sıcaklığı verir. VESTANAT® IPDI, – 60°C katılaşma noktasına sahip, renksiz, düşük viskoziteli bir sıvıdır. Yarı bitmiş ürünler, örn. NCO ile sonlandırılmış prepolimerlerin kristalleşme eğilimleri düşüktür, bunun yerine sıvı kalırlar ve kolay işlenebilirler. Bir sikloalifatik diizosiyanat olarak VESTANAT® IPDI, mükemmel mekanik özellikler ve kimyasal direnç de içeren, ışığa dayanıklı ve hava koşullarına dayanıklı poliüretanların üretimi için tüm gereksinimleri karşılar.

Faydalar
Farklı reaktif izosiyanat grupları
Yüksek seçicilik
Prepolimerlerin düşük viskozitesi
Prepolimerlerde düşük kalıntı monomer içeriği
Yüksek cam geçiş sıcaklığı
Düşük kristalleşme eğilimi
Yüksek NCO içeriği
Düşük sıcaklıkta en yüksek tokluk ve esneklik

Yoğunluk: 1.062 g/cm3 @ 20 °C, sıvı
Erime Noktası: -60 °C
Kaynama Noktası: 1,33 kPa'da 158 °C (316 °F; 431 K)
Koku: keskin
Renk/Form: Renksiz ila hafif sarı sıvı
XLogP3-AA: 4.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı : 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 222.136827821
Monoizotopik Kütle: 222.136827821
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 58.9 Ų
Ağır Atom Sayısı: 16
Resmi Ücret: 0
Karmaşıklık: 352
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanan Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 2
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi : Evet

İzoforon diizosiyanat ayrıca şu şekilde de bilinir:
Sikloheksan, 5-izosiyanato-1-(izosiyanatometil)-1,3,3-trimetil-;
3-İzosiyanatometil-3,5,5-trimetil sikloheksilizosiyanat;
İzoforon diamin diizosiyanat;
Triizosiyanatoizosiyanürat;
monomerik sikloalifatik diizosiyanat
Sikloheksan, 5-izosiyanato-1-(izosiyanatometil)-1,3,3-trimetil-;
IPDI
IPDI nispeten küçük miktarlarda üretilir. Heksametilen diizosiyanat HDI ile IPDI, küresel diizosiyanat pazarının sadece yaklaşık %5'ini oluşturmaktadır.

Vencorex'in İzoforon Diizosiyanat (IPDI), olağanüstü hava koşullarına dayanıklılık gösteren sulu dağılabilir poliüretan polimerler (PUD) gibi alifatik poliizosiyanatların ve poliüretanların kimyasal sentezinde kullanılır. Sert sikloalifatik yapısı sayesinde sertliği artırır. 12 ay raf ömrü vardır.

İzoforon diizosiyanat (IPDI) ve alkoller arasındaki katalize üretan reaksiyonlarının ve izosiyanat sonlu prepolimer arasındaki üre reaksiyonlarının kinetik çalışmaları [IPDI–PPG2000–IPDI, burada PPG2000 poli(propilen glikol) ve sayı ortalama moleküler ağırlığı 2000'dir. g/mol] ve yığın halindeki su, Fourier transform kızılötesi (FTIR) spektroskopisi ile gerçekleştirilmiştir. Üretan reaksiyonu için katalizör olarak dibütiltin dilaurat kullanıldı ve üre reaksiyonları için katalizör olarak çeşitli üçüncül aminler kullanıldı. Reaksiyonlar, FTIR spektrumlarında 2270 cm-1'de uzanan NCO için absorbans bandının yoğunluğundaki değişimin izlenmesi yoluyla takip edildi; aktivasyon parametreleri, çeşitli sıcaklıklarda (30–60°C aralığında) elde edilen kinetik verilerin değerlendirilmesiyle belirlendi. Kinetik veriler, katalize izosiyanat/alkol ve izosiyanat/su reaksiyonlarının her ikisinin de başlangıç ​​aşamalarında ikinci dereceden kinetik izlediğini, ancak daha sonra hidroksil grupları ile yeni oluşan üretan arasındaki hidrojen bağının otokatalitik etkilerinden kaynaklanan üçüncü derece kinetik izlediğini gösterdi ve üre grupları. Ayrıca, izosiyanat/alkol ve izosiyanat/su reaksiyonları için sırasıyla 64.88 ve yaklaşık 80 kJ/mol'lük aktivasyon enerjileri, üre oluşturan reaksiyonların, üretan oluşturan reaksiyonlara göre reaksiyon sıcaklığına daha duyarlı olduğunu göstermiştir.

İzoforon diizosiyanat (IPDI) trimer bazlı yeni poliüre çekirdek kabuk yapıları, arayüzey polimerizasyonu ile geliştirilmiştir. Çekirdeği kapsüllemek için kabuğu imal etmek için farklı çalışma koşulları kullanılmıştır. Hazırlanan mikrokapsüllerin karakterizasyonları Fourier transform kızılötesi spektroskopisi, termogravimetrik analiz ve partikül boyutu analizörü ile yapıldı. Mikrokapsüllerin yüzey morfolojisi optik mikroskopi, taramalı elektron mikroskobu ve transmisyon elektron mikroskobu ile incelenmiştir. Mikrokapsüllerden çekirdeğin salım hızı, UV ve gaz kromatografisi ile tahmin edildi. Sonuçlar, kişiye özel salımın, kabuk için değişen operasyonel protokolle ayarlanabileceğini ve fabrikasyon kabuğun, kendi kendini iyileştiren kaplamalar ve ilaç dağıtımı gibi diğer uygulamalara genişletilebileceğini ortaya koydu.

IPDI olarak da bilinen izoforon diizosiyanat, siyanür ve alifatik diizosiyanatın kimyasal bir bileşiğidir. Alifatik diizosiyanatlar, ultraviyole ışığından aşınmaya ve bozulmaya dayanıklı emaye kaplamalar gibi özel uygulamalarda kullanılır. Bu özellikler, örneğin uçağa uygulanan dış cephe boyasında özellikle arzu edilir.

Diizosiyanatlar (veya poliizosiyanatlar), poliüretan üretimi için monomerlerdir.
Poliüretan, en az iki -N=C=O grubuna ihtiyaç duyan ilave polimerizasyon yoluyla ko-reaktanlar olarak polieter ve polyester poliollerle birlikte çeşitli diizosiyanatlardan yapılır.
Poliüretanlar, esnek ve sert köpüklerin, liflerin, kaplamaların ve elastomerlerin imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Siyanürik asit (pirolitik asit olarak da adlandırılır), [HOC(NCOH)2N] yapısına sahip beyaz monoklinik kristal, polimerize siyanik asidin bileşiğidir.
Siyanik asit suda amonyak ve karbondioksite hidrolize olur.
Tuzları ve esterleri siyanatlardır (veya fulminatlar olarak adlandırılır). Normal siyanik asit esterleri bilinmemektedir.
İzosiyanik asit adı verilen H-N=C=O yapısına sahip başka bir izomerik siyanik asit daha vardır.
Tuzları ve esterleri izosiyanatlardır.
Siyanatlar (veya İzosiyanatlar) polisiklik bileşiklere (hidantoinler ve imidazolonlar gibi) dönüştürülerek farmasötikler, pestisitler, tekstil yumuşatıcıları, yağlayıcılar ve endüstriyel dezenfektanların imalatında kullanılırlar. Plastik katkı maddeleri olarak ve metaller için ısıl işlem tuz formülasyonları olarak kullanılırlar.

sentez
Saf IPDI sentezinin beş adımı vardır:
Yoğunlaşma: Asetonun bir katalizör ile izoforon üretmek için dönüştürülmesi

Hidrosiyanasyon: İzoforonun hidrojen siyanür ile reaksiyona girerek izoforon nitril oluşturması

İndirgeyici aminasyon: İzoforon diamin konformerlerinin bir karışımını oluşturmak için izoforon nitrilin amonyak, hidrojen ve bir katalizör ile reaksiyonu (25/75 cis/trans)

Fosjenasyon: IPDI konformerleri (25/75 cis/trans) içeren ham bir karışım oluşturmak için izoforon diaminin fosgen ile reaksiyonu
Saflaştırma: Saf IPDI'yi çıkarmak için ham IPDI'nin damıtılması

İzoforon diizosiyanat, cis ve trans olmak üzere iki stereoizomerde bulunur.
Reaktiviteleri benzerdir.
Her stereoizomer simetrik olmayan bir moleküldür ve bu nedenle farklı reaktivitelere sahip izosiyanat gruplarına sahiptir.
Birincil izosiyanat grubu, ikincil izosiyanat grubundan daha reaktiftir.

IPDI, HNCO formülüne sahip renksiz, uçucu, zehirli bir inorganik bileşiktir; organik kimya ve biyolojide en yaygın olarak bulunan dört element olan karbon, hidrojen, nitrojen ve oksijeni içeren en basit kararlı kimyasal bileşik.
Bir hidrasit ve tek karbonlu bir bileşiktir.
Bir siyanatın konjuge asididir. Siyanik asidin tautomeridir.

Değerlik bağ teorisine göre elektronik yapı HN=C=O olarak yazılabilmesine rağmen, titreşim spektrumu gaz fazında 2268.8 cm-1'lik bir banda sahiptir ve bu açıkça bir karbon-azot üçlü bağını gösterir.
Böylece kanonik H+N≡C−O− formu ana rezonans yapısıdır.

İzoforon diizosiyanat, orman yangınlarında yayılan potansiyel olarak önemli bir indirgenmiş nitrojen bileşiği olarak ortaya çıkmıştır ve sağlık üzerinde etkileri olabilir.
Sağlık etkilerinin kapsamı, HNCO'nun sulu ve susuz çözeltilerdeki çözünürlüğüne ve karbamilasyon reaksiyonlarına karşı hidrolizin nispi oranlarına bağlıdır (örneğin: HNCO+ROH => H2NC(O)OR).
Burada, 5 ila 37°C aralığındaki sıcaklıklarda tamponlu sulu çözeltiler (pH3), tridekan ve n-oktanol içindeki HNCO çözünürlüğü ve reaksiyonu çalışmalarının sonuçlarını rapor ediyoruz.
Bu verilerden, çözelti ısıları ve hidrolizin aktivasyon enerjisi tahmin edilir ve 25°C'de n-oktanol ile su arasındaki bir bölünme katsayısı, düşük pH çözeltileri için 1'den büyüktür, bu da polar olmayan bir faza kayda değer bir bölümlenmeyi gösterir, ancak HNCO çoğunlukla sulu fazda nötr pH'ta dağıtılacaktır.
Ek olarak, HNCO'nun n-oktanol ile reaksiyon hızının, fizyolojik olarak ilgili koşullar altında (pH7.4, 37°C) hidroliz ile rekabetçi olduğu, bu da ROH gruplarının karbamilasyonunun önemli olabileceğini gösterir şekilde bulundu.
Bu sonuçlara dayanarak, diğer fonksiyonel grupların karbamilasyonu üzerine araştırmalar ve diğer izosiyanatların (örn. CH3NCO) çözünürlük ve reaksiyon çalışmaları garanti edilmektedir.
Orman yangını emisyonlarına küresel maruz kalma için bu çok fazlı kimyanın etkileri tartışılacaktır.

İzoforon diizosiyanat, insan sağlığını etkileyen iyi bilinen bir hava kirleticidir.
Biyokütle yakma, sigara içme ve yanmalı motorlar bilinen HNCO kaynaklarıdır, ancak son çalışmalar atmosferde ikincil üretimin de meydana gelebileceğini göstermektedir.
Asetat iyonizasyon uçuş süresi kütle spektrometrisi kullanılarak Colorado Eyalet Üniversitesi'nde Dizel Egzoz Yakıtı ve Kontrol deneyleri sırasında dizel egzozunun oksidatif yaşlanmasından HNCO'nun fotokimyasal üretimini doğrudan gözlemledik.
HNCO emisyon oranları, 1.5 günlük simüle edilmiş atmosferik yaşlanmadan sonra, rölantide motor çalışma koşullarında 50 mg HNCO/kg yakıttan 230 mg'a yükseltildi.
Daha yüksek yüklerde çalıştırılan motorlar, %50 yük motor çalışma koşullarında 20 ila 40 mg HNCO/kg yakıt arasında artan emisyon oranlarıyla daha az birincil ve ikincil HNCO oluşumuna neden oldu. Bu sonuçlar, kentsel alanlarda HNCO'nun fotokimyasal kaynaklarının birincil kaynaklardan daha önemli olabileceğini göstermektedir.

Tütün dumanında, kentsel ortamlarda ve biyokütle yanmasından etkilenen bölgelerde bulunan asidik bir gaz olan izoforon diizosiyanat, olumsuz sağlık sonuçlarıyla ilişkilendirilmiştir.
Benzinli ve dizel motorlu motorların ve biyokütle yakmanın HNCO yaydığı bilinmektedir ve atmosferde HNCO üretmek için fotokimyasal olarak reaksiyona girebilen amidler gibi öncülleri yaydığı varsayılmaktadır.
Amerika Birleşik Devletleri gibi gelişmiş ülkelerdeki dizel motorların, egzoz borusundan nitrojen oksit emisyonlarını azaltmak için Seçici Katalitik İndirgeme (SCR) sistemlerini kullanmaları giderek daha fazla zorunlu hale geliyor.
SCR kimyasının bir ara ürün olarak HNCO ürettiği bilinmektedir ve SCR sistemleri atmosferik bir HNCO kaynağı olarak gösterilmiştir.
Bu çalışmada, SCR sistemi donanımlı bir dizel motordan kaynaklanan HNCO emisyonlarını ölçüyoruz ve daha önceki verilerle birlikte, bir kentsel ortamda ortam konsantrasyonlarını ve HNCO'ya kaynak/yol katkılarını simüle etmek için üç boyutlu bir kimyasal taşıma modeli (CTM) kullanıyoruz. Çevre.
Motor testleri, üç farklı motor yükünde, iki farklı yakıt kullanılarak ve birden fazla çalışma noktasında gerçekleştirilmiştir. HNCO, bir asetat kimyasal iyonizasyon kütle spektrometresi kullanılarak ölçüldü.
Dizel motorun birincil HNCO (3-90 mg kg-yakıt-1) yaydığı bulundu, ancak SCR sisteminin veya diğer son işlem cihazlarının (yani oksidasyon katalizörü ve partikül filtresi) HNCO emisyonları ürettiğine veya arttırdığına dair herhangi bir kanıt bulamadık.
CTM tahminleri, kentsel alanlarda HNCO için mevcut tek gözlemsel veri setleri ile iyi bir şekilde karşılaştırıldı, ancak ikincil süreçlerin katkısını az tahmin etti.
Karşılaştırma, dizel motorlu motorların kentsel alanlarda en büyük HNCO kaynağı olduğunu ima etti. CTM ayrıca günlük ortalama HNCO konsantrasyonlarının maksimum 110 pptv'ye ulaştığını, ancak insanlarda fizyolojik etkilerle ilişkilendirilebilecek 1 ppbv seviyesinden daha düşük bir büyüklük sırası olduğunu öngördü.
Diğer yanma kaynaklarından (benzin ve biyokütle yakma) ve kış koşullarından gelen öncü katkılar

Tütün dumanında, kentsel ortamlarda ve biyokütle yanmasından etkilenen bölgelerde bulunan asidik bir gaz olan izoforon diizosiyanat, olumsuz sağlık sonuçlarıyla ilişkilendirilmiştir.
Benzinli ve dizel motorlu motorların ve biyokütle yakmanın HNCO yaydığı bilinmektedir ve atmosferde HNCO üretmek için fotokimyasal olarak reaksiyona girebilen amidler gibi öncülleri yaydığı varsayılmaktadır.
Giderek artan bir şekilde, Amerika Birleşik Devletleri gibi gelişmiş ülkelerdeki dizel motorların, egzoz borusundan nitrojen oksit emisyonlarını azaltmak için seçici katalitik indirgeme (SCR) sistemleri kullanması gerekmektedir.
SCR kimyasının bir ara ürün olarak HNCO ürettiği bilinmektedir ve SCR sistemleri atmosferik bir HNCO kaynağı olarak gösterilmiştir.
Bu çalışmada, SCR sistemi donanımlı bir dizel motordan kaynaklanan HNCO emisyonlarını ölçüyoruz ve daha önceki verilerle birlikte, bir kentsel ortamda ortam konsantrasyonlarını ve HNCO'ya kaynak/yol katkılarını simüle etmek için üç boyutlu bir kimyasal taşıma modeli (CTM) kullanıyoruz. Çevre.
Motor testleri, üç farklı motor yükünde, iki farklı yakıt kullanılarak ve birden fazla çalışma noktasında gerçekleştirilmiştir. HNCO, bir asetat kimyasal iyonizasyon kütle spektrometresi kullanılarak ölçüldü.
Dizel motorun birincil HNCO (3-90 mg kg yakıt-1) yaydığı bulundu, ancak SCR sisteminin veya diğer son işlem cihazlarının (yani oksidasyon katalizörü ve partikül filtresi) HNCO emisyonları ürettiğine veya arttırdığına dair herhangi bir kanıt bulamadık.
CTM tahminleri, kentsel alanlarda HNCO için mevcut tek gözlemsel veri kümeleriyle iyi bir şekilde karşılaştırıldı, ancak ikincil süreçlerin katkısını tahmin edemedi. Karşılaştırma, dizel motorlu motorların kentsel alanlarda en büyük HNCO kaynağı olduğunu ima etti.
CTM ayrıca günlük ortalama HNCO konsantrasyonlarının maksimum 110 pptv'ye ulaştığını, ancak insanlarda fizyolojik etkilerle ilişkilendirilebilecek 1 ppbv seviyesinden daha düşük bir büyüklük sırası olduğunu tahmin etti.
Diğer yanma kaynaklarından (benzin ve biyokütle yakma) ve kış mevsiminden gelen öncü katkılar

4098-71-9
IPDI
5-İzosiyanato-1-(izosiyanatometil)-1,3,3-trimetilsikloheksan
izoforon diamin diizosiyanat
Sikloheksan, 5-izosiyanato-1-(izosiyanatometil)-1,3,3-trimetil-
3-İzosiyanatometil-3,5,5-trimetilsikloheksil izosiyanat
3-İzosiyanatometil-3,5,5-trimetilsikloheksilizosiyanat
CHEBI:53214
İzosiyanik asit, metilen(3,5,5-trimetil-3,1-sikloheksilen) ester
MFCD00064956
UNII-43B0856528
İzoforon diizosiyanat, %98
İzoforon Diizosiyanat (izomerlerin karışımı)
DSSTox_CID_3826
DSSTox_RID_77200
DSSTox_GSID_23826
43B0856528
CAS-4098-71-9
CCRIS 6252
HSDB 6337
EINECS 223-861-6
UN2290
BRN 2726467
Vestanat IPDI
İzoforon diizosiyanat [Diizosiyanatlar]
ACMC-209u7p
Epitop Kimliği:113238
EC 223-861-6
SCHEMBL15846
CHEMBL1509442
DTXSID0023826
1-izosiyanato-3-izosiyanatometil-3,5,5-trimetilsikloheksan
5-izosiyanato-1-(izosiyanatometil)-1,3,3-trimetil-sikloheksan
Tox21_201520
Tox21_300298
ANW-43427
AKOS000120330
Sikloheksan, 5-izosiyanato-1-(izosiyanatometil)-1,3,3-trimetil-, homopolimer
MCULE-9344603023
BM 2290
NCGC00091745-01
NCGC00091745-02
NCGC00091745-03
NCGC00091745-04
NCGC00254143-01
NCGC00259070-01
I0314
ST50825731
İzoforon diizosiyanat [UN2290] [Zehir]
A825377
Q415415
metilen(3,5,5-trimetil-3,1-sikloheksilen) ester
1,1,5,5-Tetrametilsikloheksan-a',3-diizosiyanat
3-(izosiyanatometil)-3,5,5-trimetilsikloheksanizosiyanat
F2191-0302
1-izosiyanato-3,3,5-trimetil-5-izosiyanatometilsikloheksan
3,3,5-Trimetil-5-(izosiyanatometil)sikloheksil izosiyanat
3-(İzosiyanatometil)-3,5,5-trimetilsikloheksil izosiyanat
5-izosiyanato-1-izosiyanatometil-1,3,3-trimetilsikloheksan
1,3,3-Trimetil-1-(izosiyanatometil)-5-izosiyanatosikloheksan
1-(İzosiyanatometil)-5-izosiyanato-1,3,3-trimetilsikloheksan
1-iso siyanato-3,3,5-trimetil-5-izosiyanatometil sikloheksan
1-İzosiyanato-3,3,5-trimetil-5-(izosiyanatometil)sikloheksan
1-izosiyanato-3,3,5-trimetil-5-izosiyanato metil sikloheksan
1-izosiyanato-3,3,5-trimetil-5-izosiyanatometil sikloheksan
1-İzosiyanato-3-(izosiyanatometil)-3,5,5-trimetilsikloheksan
1-izosiyanato-3-izosiyanatometil-3,5,5-trimetil sikloheksan
1-İzosiyanato-5-(izosiyanatometil)-3,3,5-trimetilsikloheksan
3-İzosiyanatometil-3,5,5-trimetilsikloheksil izosiyanat homopolimeri
İzosiyanik asit, 5-hidroksi-1,3,3-trimetilsikloheksanmetanol ile diester