ÜRÜNLER

İZOFİTOL

İzofitolün en büyük ticari kullanım alanı E vitamini (α-tokoferol) üretimidir.
İzofitol öncelikle koku ve aroma endüstrisinde kullanılır ve parfümlerde ve kozmetik formülasyonlarında temel bir bileşen olarak görev alır.
İzofitol esas olarak E ve K vitaminlerinin sentezinde ara madde olarak, ayrıca fitol üretiminde ara madde olarak, yüksek fiyatlı parfümlerde seyreltici olarak ve aroma verici madde olarak kullanılmaktadır.

CAS Numarası: 505-32-8
EC Numarası: 208-009-6
Moleküler formül: C₂₀H₄₀O
Moleküler ağırlık: 296,53 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
İzofitol, 3,7,11,15-Tetrametilheksadek-2-en-1-ol, 2-Heksadesen-1-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, Tetrametilheksadesenol, Diterpen alkol, 3,7,11,15-Tetrametilheksadek-1-en-3-ol, İZOFİTOL, 505-32-8, 3,7,11,15-Tetrametilheksadek-1-en-3-ol, 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, 2,6,10,14-Tetrametilheksadek-15-en-14-ol, DTXSID2025474, A831ZI6VIM, 2,6,10-Trimetil-14-vinilpentadekan-14-ol, NSC-93744, DTXCID005474, RefChem:149745, 208-008-8, 3,7,11,15-Tetrametil-1-heksadesen-3-ol, NSC 93744, MFCD00048380, 3,7,11,15-tetrametil-1-heksadesen-3-ol, 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil, HSDB 5673, EINECS 208-008-8, UNII-A831ZI6VIM, 3,7,11,15-Tetrametil-1-heksadesen-3-ol, İzojelatin Alkol, AI3-25090, izojelatin alkol, 1-fiten-3-ol, İzofitol, >95%, ISOPHYTOL [MI], ISOPHYTOL [HSDB], EC 208-008-8, İzofitol, >=%97,0, SCHEMBL21429, MLS002415735, CHEMBL453797, orb1984104, SCHEMBL7105077, HMS3039F03, NSC93744, VQA64530, Tox21_200139, SBB001627, STK675859, AKOS005593873, HY-W127745, NCGC00090800-01, NCGC00090800-02, NCGC00090800-03, NCGC00257693-01, AC-19997, BS-42420, CAS-505-32-8, PD013914, SMR001370903, ST069323, DB-051788, CS-0185936, I0145, NS00006699, 1-Heksadesil-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil, 3,7,11,15- Tetrametil-1-heksadesen-3-ol #, D91087, 3,7,11,15-tetrametil-3-hidroksi-1-heksadesen, Heksadek-1-en-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, 1-Heksadesen-3-ol,7,11,15-tetrametil- (VAN8C, F506579, SR-01000526357, SR-01000526357-1, 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil- (VAN), Q26841319, 1-heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, 1-heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil, izofitol, izofitol R, izo-fitol R, 3,7,11,15-tetrametil heksadek-1-en-3-ol, 2,6,10,14-tetrametil heksadek-15-en-14-ol, tetrametil-1-heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-1-heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametilheksadek-1-en-3-ol, 2,6,10,14-tetrametilheksadek-15-en-14-ol, 2,6,10-trimetil-14-vinil pentadekan-14-ol, 2,6,10-trimetil-14-vinilpentadekan-14-ol, 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, Heksadek-1-en-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil, NSC 93744, 3,7,11,15-Tetrametilheksadek-1-en-3-ol, 2,6,10,14-Tetrametilheksadek-15-en-14-ol, 3,7,11,15-Tetrametil-1-heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametilheksadek-1-en-3-ol, 3,7,11,15-TETRAMETİL-1-HEKZADESEN-3-OL, İZOFTOL, İZOFİTOL, Allofitol, İzojelatin, İzofitol>İzofitol %98, İZOFİTOL %95+, Farklı bitki, 3,7,11,15-Tetrametil-1-heksadesen-3-ol, 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, 3,7,11,15-Tetrametil-1-heksadesen-3-ol, İzofitol, NSC 93744, İzojelatin alkol, 3,7,11,15-Tetrametilheksadek-1-en-3-ol, 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil, 3,7,11,15-Tetrametil-1-heksadesen-3-ol, İzojelatin alkol

İzofitol, suda neredeyse hiç çözünmeyen, renksiz, yağlı bir sıvıdır.
İzofitol, narin, kuru yaprak, çay benzeri ve hafif karamelize tatlı bir kokuya sahip, renksiz, viskoz bir sıvıdır.
İzofitol suda çözünmez, ancak alkoller ve ketonlar gibi organik çözücülerde çözünür.

İzofitol, hem olefin hem de alkol özelliklerine sahiptir.
İzofitol, diğer adıyla 3,7,11,15-tetrametil-1-heksadesen-3-ol, asetilen ve asetonun bir türevidir.
İzofitol, koku verici olarak ve E ve K1 vitaminlerinin üretiminde ara madde olarak kullanılan bir terpenoid alkoldür.

Bunlar arasında, E vitamini üretiminde kullanılan izofitol miktarı en fazladır, bunu K1 vitamini üretiminde kullanılan miktar takip eder; izofitolün sadece yaklaşık %0,1'i koku ve aroma verici olarak kullanılır.
E vitamini tıp, gıda, hayvan yemi, kozmetik ve diğer birçok alanda yaygın olarak kullanılmaktadır.
İzofitol, koku verici olarak ve E ve K1 vitaminlerinin üretiminde ara madde olarak kullanılan bir terpenoid alkoldür.

Basella alba, Hordeum vulgare ve mevcut verilere sahip diğer organizmalarda izofitol rapor edilmiştir.
İzofitol renksiz, viskoz bir sıvıdır.
İzofitol, çeşitli bitki türlerinde, özellikle de fotosentezde rol oynadığı kloroplastlarda yaygın olarak bulunan bir diterpen alkoldür.

İzofitoller, parfüm, esans ve kozmetik üretimi de dahil olmak üzere çeşitli endüstriyel süreçlerde önemli bileşenler olmalarını sağlayan benzersiz kimyasal özelliklere sahiptir.
İzofitolün ayrıca antioksidan ve anti-enflamatuar etkiler de dahil olmak üzere potansiyel tıbbi özellikleri bulunmaktadır.
İzofitol, piridinyum katyonlu sülfonik asit fonksiyonlu iyonik sıvıların asitliklerini ve asitlik-katalitik aktivite ilişkilerini incelemek için kullanıldı. Trimetilhidrokinonun izofitol ile rejiyoselektif yoğunlaşması (±) -α - tokoferol ( E vitamini) üretti.

CAS numarası 505-32-8 olan izofitol, terpenoid alkol olarak sınıflandırılan, doğal olarak oluşan bir organik bileşiktir.
İzofitol, genellikle çiçeksi veya otsu olarak tanımlanan karakteristik bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır.
İzofitol, etanol ve eter gibi organik çözücülerde çözünür ancak suda çözünürlüğü sınırlıdır.

İzofitolün moleküler formülü C15H30O'dur ve benzersiz özelliklerine katkıda bulunan dallı bir yapıya sahiptir.
İzofitol, esas olarak çeşitli bitkilerin uçucu yağlarından elde edilir ve hoş kokusu nedeniyle koku ve aroma endüstrisinde kullanılır.
İzofitol, çiçeksi, bitkisel ve yeşil özelliklerin zarif ve sofistike bir karışımını sunar; belirgin çay benzeri ve narin kuru yaprak nüansları, ince balsamik yasemin notalarıyla tamamlanarak otantik bir botanik izlenim yaratır.

İzofitol, benzersiz yapısı ve faydalı özellikleri ile bilinen çok yönlü bir organik bileşiktir.
İzofitol, verdiği ferah ve yeşilimsi koku sayesinde, ürünlerinin duyusal profilini geliştirmek isteyen formülatörler arasında popüler bir tercih haline gelmiştir.
Ayrıca, izofitol, E vitamini ve diğer biyoaktif bileşiklerin sentezindeki potansiyel uygulamalarıyla da bilinmekte olup, bu da onu beslenme ve ilaç sektörlerinde değerli kılmaktadır.

Araştırmacılar ve sektör profesyonelleri, İzofitol'ü kararlılığı ve çok çeşitli diğer bileşenlerle uyumluluğu nedeniyle takdir etmektedir; bu özellikler, çeşitli formülasyonlara dahil edilmesini kolaylaştırmaktadır.
İzofitolün doğal kökeni ve olumlu güvenlik profili, özellikle temiz etiketli ürünlere yönelik büyüyen pazarda cazibesini daha da artırmaktadır.
Çok yönlü uygulamaları ve faydalı özellikleri ile İzofitol, koku, aroma ve sağlık sektörlerinde yenilik arayanlar için vazgeçilmez bir bileşik olarak öne çıkmaktadır.

İzofitol, etanol ve eter gibi organik çözücülerde çözünür ancak suda çözünürlüğü sınırlıdır.
İzofitolün moleküler formülü C15H30O'dur ve benzersiz özelliklerine katkıda bulunan dallı bir yapıya sahiptir.
İzofitol, esas olarak çeşitli bitkilerin uçucu yağlarından elde edilir ve hoş kokusu nedeniyle koku ve aroma endüstrisinde kullanılır.

İZOFİTOLÜN KULLANIM ALANLARI ve UYGULAMALARI:
İzofitol esas olarak E ve K vitaminlerinin sentezinde ara madde olarak, ayrıca fitol üretiminde ara madde olarak, yüksek fiyatlı parfümlerde seyreltici olarak ve aroma verici madde olarak kullanılmaktadır.
İzofitol, nihai tüketici bileşeni olmaktan ziyade, öncelikle stratejik bir endüstriyel ara madde olarak değer görmektedir.
İzofitolün en büyük ticari kullanım alanı E vitamini (α-tokoferol) üretimidir.

Endüstriyel sentez sırasında, izofitol, trimetilhidrokinon ile reaksiyona girerek, daha sonraki işlemlerden sonra E vitamini haline gelen tokoferol türevleri üretir.
Bir diğer önemli uygulama alanı ise K₁ vitamini (filokinon) üretimidir; burada izofitol, temel bir yan zincir öncüsü olarak görev yapar.
İzofitolün diğer endüstriyel uygulamaları şunlardır: E vitamini üretimi, K₁ vitamini sentezi, Farmasötik ara maddeler, Kozmetik bileşenler, Koku bileşenleri, Özel esterler, Terpen kimyası, Antioksidan üretimi, İnce kimyasal sentez, Endüstriyel araştırma da kullanılır.

İzofitol, modern vitamin üretiminde vazgeçilmez hale gelmiştir.
2002 yılında izofitolün endüstriyel üretiminin, toplam sentez yoluyla üretildiği ve yaklaşık %99,9'unun E vitamini ve K1 vitamini sentezinde kullanıldığı tahmin edilmektedir.
Tüketici ürünlerinde yıllık olarak kullanılan 40 tondan az izofitolün %95'inden fazlası koku verici olarak kullanılmaktadır.

Yılda 2 tondan daha az izofitol, aroma verici olarak kullanılmaktadır.
Parfümlerde izofitol konsantrasyonu en fazla %0,2 v/v'dir.
İzofitol, esas olarak çeşitli bitkilerin uçucu yağlarından elde edilir ve hoş kokusu nedeniyle koku ve aroma endüstrisinde kullanılır.

Ayrıca, izofitol, E vitamini ve diğer biyoaktif bileşiklerin sentezinde öncü madde görevi görür.
İzofitol düşük toksisiteye sahip olduğundan kozmetik formülasyonlarda ve gıda ürünlerinde kullanıma uygundur.
İzofitolün normal koşullar altında kararlılığı, organik sentezde ara madde olarak ve ilaçlarda potansiyel bir bileşen olarak kullanımı da dahil olmak üzere çeşitli uygulamalara olanak tanır.

İzofitol, diterpen alkol ailesine ait, asiklik doymamış bir terpen alkolüdür.
İzofitol, bir karbon-karbon çift bağı içeren dallı zincirli birincil alkoldür ve E vitamini (α-tokoferol) ve K₁ vitamini (filokinon) üretiminde kullanılan en önemli endüstriyel ara maddelerden biridir.

Doğal olarak fitol ile akraba olan ancak çift bağının konumu ve dallanma yapısı nedeniyle yapısal olarak farklı olan izofitol, öncelikle ilaç, beslenme, kozmetik, parfüm ve özel kimyasallar alanlarında kullanılmak üzere endüstriyel sentez yoluyla üretilmektedir.
Yüksek hidrofobikliği, düşük uçuculuğu ve kimyasal çok yönlülüğünün birleşimi, izofitolü ester sentezi, antioksidan üretimi ve koku formülasyonları için değerli bir yapı taşı haline getirir.

İzofitol, parfüm üreticilerine doğal bir çiçek yağı sabitleyici olarak tanıtıldı.
Yüksek kaliteli izofitol, yapay çiçek özlerinde ve bazı parfüm bazlarında, özel ürünlerde vb. kullanım için faydalı ve etkili bir maddedir.
İzofitolün Kullanım Alanları: E ve K1 vitaminlerinin hazırlanmasında kullanılır.

Yasemin özünü yeniden oluştururken %1-5 oranında İzofitol kullanın; bu oran doğal malzemenin %7'sini oluşturarak ağırlık hissi vermeden otantik bir derinlik sağlar.
Yasemin dışında, İzofitol, kuru yaprak karakterinin bergamot ve hedione ile güzel bir şekilde birleşerek fotogerçekçi Earl Grey etkileri yarattığı sofistike çay akorları oluşturmada da üstünlük gösterir.
İzofitolü, sümbülteber ve gardenya gibi beyaz çiçeklerin kalıcılığını artırmak için kullanın; sabitleyici özellikleri, uçucu üst notaları sabitlerken, bu çiçeklerin bayıcı olmasını önleyen ince yeşil-bitkisel bir karmaşıklık da katar.

İzofitolün pratik uygulamaları, yasemin mirasının çok ötesine, hassas karmaşıklığın işlevsel performansla buluştuğu alanlara kadar uzanmaktadır.
İzofitolün olağanüstü kalıcılığı (168 saate kadar), geleneksel sabitleyicilerin ağırlığı olmadan kalıcı izlenimler yaratmak için gizli silahınız olmasını sağlar.
İzofitolü Paradise Molecule veya Habanolide gibi modern moleküllerle birleştirerek zamanla güzelleşen "cilt kokusu" etkileri yaratın.

İzofitolün yumuşak yapısı, sofistike çiçeksi notaların zorlu bazlarda kalıcılık ve incelik gerektirdiği fonksiyonel parfümlerde (örneğin, yüksek kaliteli kumaş yumuşatıcıları ve saç bakım ürünleri) bol miktarda kullanılmasına olanak tanır.
Ayrıca, izofitol, E vitamini ve diğer biyoaktif bileşiklerin sentezinde öncü madde görevi görür.
İzofitol düşük toksisiteye sahip olduğundan kozmetik formülasyonlarda ve gıda ürünlerinde kullanıma uygundur.

İzofitolün normal koşullar altında kararlılığı, organik sentezde ara madde olarak ve ilaçlarda potansiyel bir bileşen olarak kullanımı da dahil olmak üzere çeşitli uygulamalara olanak tanır.
İzofitolün Kullanım Alanları: Yasemin kompozisyonları, beyaz çiçeksi akorlar, yeşil bitki karışımları, çaydan ilham alan kokular, sabitleyici uygulamalar, doğal düzenleyici olarak kullanılır.
Çiçeksi bir aromaya sahip bu renksiz sıvı olan izofitol, öncelikle parfüm ve kozmetik formülasyonlarında temel bir bileşen olarak kullanıldığı koku ve aroma endüstrisinde kullanılmaktadır.

-İzofitolün E vitamini üretimindeki kullanım alanları:
İzofitolün en büyük endüstriyel güçlü yönlerinden biri, E vitamini üretimindeki rolüdür.
İzofitolün avantajları şunlardır: Yüksek sentez verimliliği, Mükemmel yan zincir uyumluluğu, İyi reaksiyon seçiciliği, Büyük ölçekli ticari üretim, Güvenilir üretim performansı sağlar.
İzofitol yöntemi, dünya çapında sentetik E vitamini üretiminde standart endüstriyel yöntemlerden biri haline gelmiştir.

-İzofitolün farmasötik uygulamaları:
İlaç üretiminde izofitol şu maddeler için ara madde olarak kullanılır: Tokoferol türevleri, K vitamini bileşikleri, yağda çözünen aktif bileşenler, özel ilaç ara maddeleri.
Yüksek saflığı ve kontrollü stereokimyası, izofitolü farmasötik sentezde değerli kılmaktadır.

-İzofitolün kozmetik uygulamaları:
İzofitol, bazı yağ alkollerine kıyasla doğrudan kozmetik bileşen olarak daha az sıklıkla kullanılsa da, şu yollarla kozmetik formülasyonlara katkıda bulunur: Yumuşatıcı özellikler, Koku uyumluluğu, Lipid fazlı formülasyonlar, Özel ester üretiminde kullanılır.
İzofitolün yağlı yapısı, birçok yağ bazlı kozmetik sistemle uyumluluğunu artırır.

-İzofitolün koku uygulamalarında kullanımı:
Terpen yapısı, koku kimyası uygulamalarında faydalı olanaklar sunmaktadır.
İzofitol şu alanlarda kullanılır: Koku ara maddeleri, Parfüm bileşenleri, Aroma kimyasal sentezi, Özel koku esterlerinde kullanılır.
İzofitolün nispeten hafif kokusu, onu baskın bir koku maddesi olmaktan ziyade öncelikle ara bir madde olarak işlev görmesini sağlar.

İZOFİTOLÜN ÖZELLİKLERİ:
İzofitol, mükemmel kimyasal çok yönlülüğü olağanüstü endüstriyel değerle birleştiren dallı, doymamış bir diterpen alkoldür.
Yirmi karbonlu dallı yapısı, terminal hidroksil grubu ve tek çift bağı sayesinde İzofitolü, E vitamini ve K₁ vitamini üretiminde temel bir ara madde haline getirirken, kozmetik, parfüm, özel esterler ve ince kimyasal sentez alanlarındaki uygulamaları da desteklemektedir.

İzofitolün en büyük avantajları arasında yüksek termal kararlılık, düşük uçuculuk, mükemmel yağ uyumluluğu, seçici sentetik reaktivite ve geniş endüstriyel kullanım alanı yer almaktadır.
da, lipid bazlı formülasyonlar ve gelişmiş kimyasal üretim için gerekli olan arzu edilen hidrofobik özellikleri korurken işlenmesini kolaylaştırır .

İSOFİTOLÜN ÇEVRESEL ÖZELLİKLERİ:
İzofitol, hidrofobik terpen alkollerine özgü çevresel davranışlar sergiler.
İzofitolün önemli özellikleri şunlardır:

Düşük su çözünürlüğü
Yüksek Log P
Organik maddeye karşı güçlü adsorpsiyon
Düşük oynaklık
Uygun çevre koşulları altında biyolojik olarak parçalanabilir.
Birçok klorlu hidrofobik bileşiğin aksine, terpen alkoller genellikle zamanla mikrobiyal bozunma yollarına maruz kalırlar.

İZOFİTOLÜN SAKLANMASINA İLİŞKİN DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER:
İzofitolün uygun şekilde saklanmasıyla ilgili öneriler şunlardır:
Serin depolama
Kuru koşullar
Doğrudan güneş ışığından koruma
Sıkıca kapatılmış kaplar
Yaklaşık 30°C'nin altında saklayın.
Güçlü oksitleyici maddelerden ayrılma
Uzun süreli depolama sırasında havadan koruma
Bu önlemler, çift bağın oksidasyonunu en aza indirmeye ve ürün kalitesini korumaya yardımcı olur.

İZOPİTOLÜN TERMAL ÖZELLİKLERİ:
İzofitol, bir terpen alkolü için nispeten iyi bir termal kararlılığa sahiptir.
İzofitolün önemli termal özellikleri şunlardır:

Yüksek parlama noktası
Düşük oynaklık
İyi işleme istikrarı
Buharlaşmaya karşı direnç
Birçok endüstriyel reaksiyon koşulu altında kararlılık

Aşırı ısıya veya yanmaya maruz kaldığında, ayrışma sonucu şunlar oluşabilir:
Karbon monoksit
Karbondioksit
İzofitol, birçok daha küçük terpen alkolüne kıyasla önemli ölçüde daha az uçucudur.

İZOPİTOLÜN ÇÖZÜNÜRLÜK DAVRANIŞI:
İzofitolün belirleyici özelliklerinden biri, polar olmayan ortamlara olan güçlü tercihidir.
İzofitol şudur:
Suda neredeyse çözünmez.
Etanolde çözünür.
Asetonda çözünür.
Eterde çözünür.
Aromatik hidrokarbonlarda çözünür.
Yağlarda ve mumlarda çözünür.
Yüksek hidrofobikliği nedeniyle İzofitol, özellikle lipit bazlı formülasyonlar için kullanışlıdır.

İZOFİTOL'ün KİMYASAL REAKTİVİTESİ:
İzofitol, çok sayıda değerli endüstriyel reaksiyona girer.
İzofitolün önemli reaksiyonları şunlardır:
Esterifikasyon
Hidrojenasyon
Oksidasyon
Epoksidasyon
Çift bağ boyunca ekleme
Eter oluşumu
Bu reaksiyonlar onu vitamin üretimindeki en önemli ara maddelerden biri haline getiriyor.

İZOFİTOLÜN ENDÜSTRİYEL ÖZELLİKLERİ:
İzofitolün ticari üretimi genellikle yüksek saflık ve stereokimyasal kontrol elde etmek için tasarlanmış çok adımlı terpen sentezi süreçlerini içerir.
İzofitolün endüstriyel özellikleri şunlardır:
Yüksek saflıkta bulunabilirlik
Verimli büyük ölçekli üretim
İyi depolama stabilitesi
Endüstriyel süreçlerle mükemmel uyumluluk
Değerli sentetik esneklik
İzofitol, özellikle zorlu ilaç ve vitamin üretim spesifikasyonlarını karşılamak üzere üretilmektedir.

İZOFİTOLÜN FAYDALARI VE AVANTAJLARI:
İzofitol çok sayıda teknik avantaj sunmaktadır.
İzofitolün en büyük güçlü yönleri şunlardır:

Mükemmel bir vitamin öncüsü
Yüksek termal kararlılık
Düşük oynaklık
İyi yağ uyumluluğu
Faydalı birincil alkol kimyası
Seçici sentetik reaktivite
Geniş endüstriyel çok yönlülük
Yüksek hidrofobiklik
Etkin ester oluşumu
Değerli terpen ara maddesi
Bu özellikler, izofitolün ince kimyasal üretimindeki önemini açıklamaktadır.

İZOFİTOL'ün HAZIRLANMASI:
1) Yonca otundan elde edilen klorofil özütünün ayrışmasıyla.
2) Geranil linaloolün hidrojenasyonu yoluyla (bkz. monografi).

İzofitol, dikkat çekici bir incelikle açılıyor; bu, kendini duyuran bir madde değil, aksine dokunduğu her karışıma sofistike bir hava katan bir madde.
İzofitolün yumuşak, çiçeksi-yeşil karakteri, indolik çiçeklerden ziyade ezilmiş yasemin yaprakları gibi algılanır ve sentetik yasemin rekonstrüksiyonlarının son derece ihtiyaç duyduğu doğalcı temeli sağlar.
Kendine özgü çay benzeri özelliği, beklenmedik bir incelik boyutu katıyor ve İzofitol'ü hem karmaşıklık hem de ölçülülük gerektiren çağdaş, sade kompozisyonlar için vazgeçilmez kılıyor.

İZOFİTOL'ün KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
İzofitol, tipik bir doymamış birincil alkol gibi davranırken aynı zamanda terpen türevlerine özgü kimyasal davranışları da sergiler.
İzofitolün önemli kimyasal özellikleri şunlardır:

Dallı diterpen alkol
Birincil hidroksil grubu
Bir karbon-karbon çift bağı
Yüksek hidrofobiklik
Düşük oynaklık
Uygun depolama koşullarında iyi oksidasyon stabilitesi
Yağlarla mükemmel uyumluluk
Faydalı sentetik ara madde
Çift bağ, seçici hidrojenasyon, oksidasyon ve katılma reaksiyonlarına olanak sağlarken, hidroksil grubu kolayca esterleşmeye uğrar.

İZOFİTOLÜN MOLEKÜLER YAPISI VE ÖZELLİKLERİ:
Molekül şunlardan oluşur:
20 karbonlu dallanmış bir hidrokarbon zinciri
Birincil hidroksil grubu
Bir iç çift bağ
Dört metil dalı
Fitolden farklı olarak, izofitol farklı bir dallanma düzenine ve çift bağ pozisyonuna sahiptir; bu da onu E vitamini sentezi için tercih edilen endüstriyel öncü madde yapar.

İzofitolün önemli yapısal özellikleri şunlardır:
Dallı zincir geometrisi
Doymamış hidrokarbon omurgası
Birincil alkol işlevi
Yüksek esneklik
Güçlü hidrofobik özellik
Düşük kristalleşme eğilimi
Bu yapısal özellikler, benzer uzun zincirli alkoller mumsu katı halde bulunurken izofitolün neden sıvı halde kaldığını açıklamaktadır.

İZOFİTOL'ün FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
İzofitol, oda sıcaklığında renksiz ila soluk sarı yağlı bir sıvı halinde bulunan, uzun zincirli dallı doymamış bir alkoldür.
İzofitol, bir ucunda birincil hidroksil grubu ve hidrokarbon zincirinin başlangıcına yakın tek bir karbon-karbon çift bağı içerir.
Bu yapı, izofitole yağlar, reçineler, mumlar ve polar olmayan organik çözücülerle mükemmel uyumluluk sağlarken, onu suda neredeyse çözünmez hale getirir.
1-eikosanol gibi doymuş uzun zincirli alkollerin aksine, izofitol, dallı yapısı ve çift bağı kristal paketleme verimliliğini azalttığı için oda sıcaklığında sıvı halde kalır.

İZOFİTOL'ün BULUNMA SIKLIĞI:
İzofitol, iki kırmızı alg türünde ve 15'ten fazla bitki türünde bulunmuştur.
Bulunan konsantrasyonlar düşük seviyedeydi.

İZOFİTOL'ün SENTEZİ:
İzofitol, psödoiyonon ve propargil alkolden altı adımda sentezlenebilir.
Toplam sentez, asetilen ve asetonun birleştirilmesiyle başlar ve 3-metil-1-butin-3-ol elde edilir.
Paladyum katalizi ile hidrojenasyon, 3-metil-1-büten-3-ol'ü oluşturur.

Diketen veya asetik asit esteri ile reaksiyon asetoasetat oluşturur; termal reaksiyon ise 2-metil-2-hepten-6-on'a yol açar.
Asetilen ve ardından izopropenil metil eter ekleme ve ürünü hidrojenleme adımları iki kez tekrarlanır (bu işlemde psödoiyonon ara ürünü oluşur); daha sonra dehidroizofitol oluşturmak için asetilen eklenir.
Hidrojenasyon sonucunda İzofitol elde edilir.

İZOFİTOL'ün OLAYI:
İzofitol, yasemin (Jasminum officinale) ve algler (Laurencia pinnatifida gibi 2 tür) dahil olmak üzere bazı bitkilerde (en az 15) doğal olarak bulunur.
Bazı kaynakların öne sürdüğü gibi, klorofilin ayrışma ürünü olarak oluştuğuna dair doğrudan bir kanıt yoktur.

İZOFİTOLÜN EKSTRAKSİYONU VE SUNUMU:
İzofitol, dietil malonatın mirsen'e geçiş metali katalizli ilavesi ve ardından asitlendirme yoluyla oluşturulabilir.
İzofitolün tüm kimyasal sentezi, asetilenin asetona eklenmesiyle başlayarak 2-metil-3-butin-2-ol elde edilmesiyle gerçekleştirilebilir.
Bu, bir paladyum katalizörü varlığında reaksiyona sokularak 2-metilbüt-3-en-2-ol elde edilir; bu da daha sonra diketen veya asetik asit esterleriyle reaksiyona sokularak asetoasetat üretilir.

İkincisi daha sonra 6-metil-5-hepten-2-on ile termal reaksiyona sokulur.
Alternatif olarak, 2-metilbüt-3-en-2-ol, 2-metoksipropen ile reaksiyona sokularak 6-metil-5-hepten-2-on elde edilebilir.
Üçüncü bir sentez yolunda ise izopren hidroklorür, alkali bir yoğunlaştırıcı madde veya organik bir bazın katalizörlüğünde aseton ile reaksiyona sokularak 6-metil-5-hepten-2-on elde edilebilir.

6-Metil-5-hepten-2-on daha sonra asetilen ile reaksiyona sokularak dehidrolinalool elde edilir ve ardından 2-metoksipropen eklenerek psödoiyonon üretilir.
Üç çift bağ hidrate edilerek 6,10-dimetil-2-undekanon elde edilir ve bu bileşik asetilen ile reaksiyona sokularak 3,7,11-trimetil-1-dodesin-3-ol elde edilir.
2-Metoksipropen eklenerek 6,10-14-trimetil-4,5-pentadekadien-2-on oluşturulur ve bu da hidrate edilerek heksahidrofarnesilaseton elde edilir.

Bu madde tekrar asetilen ile reaksiyona sokularak 3,7,11,15-tetrametil-1-heksadesin-3-ol (dehidroizofitol) elde edilir ve son olarak hidrate edilerek izofitol oluşturulur.
Linalool ve sitralden izomerlerin rasemik karışımları hazırlanabilir.
Psödoiyonon ve propargil alkolden sentez de mümkündür.

İZOFİTOL'ün FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Formül: C20H40O
Molar Kütle: 296,539 g·mol−1
Görünüm: Renksiz, viskoz sıvı
Yoğunluk: 0,8458 g/cm³ (20 °C)
Kaynama Noktası: 334,88 °C (634,78 °F; 608,03 K)
Suda Çözünürlük: Zayıf
Diğer Çözücülerde Çözünürlük: Benzen, dietil eter ve etanolde çok çözünür.
Kimyasal Adı: İzofitol
IUPAC Adı: 3,7,11,15-Tetrametilheksadek-2-en-1-ol
Yaygın Adı: İzofitol

CAS Numarası: 505-32-8
AB Numarası: 208-009-6
Moleküler Formül: C₂₀H₄₀O
Moleküler Ağırlık: 296,53 g/mol
PubChem CID: 5280727
ChemSpider ID: 4444387
Kimyasal Sınıf: Diterpen alkol, Doymamış terpen alkol
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı yağlı sıvı
Fiziksel Durum: Sıvı
Fiziksel hal: Sıvı
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı yağlı sıvı

Renk: Renksizden soluk sarıya
Koku: Hafif, belirsiz, karakteristik bir koku.
Moleküler formül: C₂₀H₄₀O
Moleküler ağırlık: 296,53 g/mol
Kaynama noktası: Yaklaşık 188–190°C (2–3 mmHg)
Erime noktası: Yaklaşık -15°C
Yoğunluk: 0,84–0,85 g/cm³ (20°C)
Buhar basıncı: Çok düşük
Parlama noktası: Yaklaşık 170°C

Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Yaklaşık 290°C
Suda çözünürlük: Pratik olarak çözünmez
Etanolde çözünürlük: Çözünür
Asetonda çözünürlük: Çözünür
Eterde çözünürlük: Çözünür
Hidrokarbon çözücülerde çözünürlük: Çözünür
Kırılma indisi: 1,460–1,462
Log P: Yaklaşık 7–8
Moleküler Ağırlık: 296,5 g/mol
XLogP3-AA: 7.8

Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 13
Kesin Kütle: 296.307915895 Da
Monoisotopik Kütle: 296.307915895 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 20,2 Å²
Ağır Atom Sayısı: 21
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 259
İzotop Atom Sayısı: 0

Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 3
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
ECHA EINECS - REACH Ön Kayıt: 208-008-8
FDA UNII: A831ZI6VIM
Nikkaji Web: J6.223E
Beilstein Numarası: 1783243
MDL: MFCD00048380

CoE Numarası: 10233
XlogP3-AA: 7.80 (tahmini)
Moleküler Ağırlık: 296.53800000
Formül: C20 H40 O
Görünüm: renksiz, berrak, viskoz sıvı (tahmini)
Analiz: 95.00 ila 100.00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmemiştir: Hayır
Özgül Ağırlık: 25,00 °C'de 0,84700 ila 0,85300.
Galon başına Pound - (tahmini): 7,048 ila 7,098
Kırılma İndeksi: 20.00 °C'de 1.45700 ila 1.46200.

Kaynama Noktası: 303,00 ila 309,00 °C @ 760,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 0,000014 mmHg @ 25,00 °C (tahmini)
Parlama Noktası: 275,00 °F. TCC ( 135,00 °C. )
logP (o/w): 8.067 (tahmini)
Alkolde çözünür.
Suda çözünebilir, 25 °C'de yaklaşık 0,003893 mg/L
Suda çözünmez.
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C20H40O = 296,54
Fiziksel Durum (20 °C): Sıvı

Saklama Sıcaklığı: Oda sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde, <15°C'de saklanması önerilir)
CAS RN: 505-32-8
Reaxys Kayıt Numarası: 1783243
PubChem Madde Kimliği: 87571533
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 2789
Merck Endeksi (14): 5198
MDL Numarası: MFCD00048380
CB Numarası: CB7388617
Moleküler Formül: C20H40O
Moleküler Ağırlık: 296,53

MDL Numarası: MFCD00048380
MOL Dosyası: 505-32-8.mol
Erime Noktası: 43,4°C (tahmini)
Kaynama Noktası: 309 °C (literatür)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,841 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.457(literatür)
FLAVIS Numarası: 02.168 | İzofitol
Parlama Noktası: >230 °F
Saklama sıcaklığı: 2-8°C, azot altında saklanmalıdır.
Çözünürlük: Kloroformda çözünür.

pKa: 14,51±0,29 (Tahmini)
Şekil: berrak sıvı
Renk: Renksizden Açık sarıya
Özgül Ağırlık: 0,84
Koku: %100,00 oranında hafif çiçeksi, bitkisel, yeşil.
Koku Tipi: çiçeksi
Biyolojik Kaynak: sentetik
Suda Çözünürlük: Pratik olarak çözünmez
Merck: 14.5198
BRN: 1783243

Stabilite: Kararlı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
Kozmetik İçeriklerinin Fonksiyonları: Parfümleme
InChI: 1S/C20H40O/c1-7-20(6,21)16-10-15-19(5)14-9-13-18(4)12-8-11-17(2)3/h7,17-19,21H,1,8-16H2,2-6H3
InChIKey: KEVYVLWNCKMXJX-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)C=C
LogP: 25 ℃ 'de 8.8
CAS Veritabanı Referansı: 505-32-8 (CAS Veritabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: A831ZI6VIM
NIST Kimya Referansı: İzofitol (505-32-8)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 1-Heksadesen-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil- (505-32-8)

UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
Deneysel Formül (Hill Gösterimi): C20H40O
CAS Numarası: 505-32-8
Moleküler Ağırlık: 296,53
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 57651675
AB Numarası: 208-008-8

Beilstein/REAXYS Numarası: 1783243
MDL Numarası: MFCD00048380
Analiz: ≥97.0%
Şekil: sıvı
Fiziksel Durum: sıvı, berrak, viskoz
Renk: renksiz
Koku: Veri mevcut değil
Erime Noktası/Donma Noktası: -79 °C - OECD Test Kılavuzu 102

Başlangıç Kaynama Noktası ve Kaynama Aralığı: 309 °C
Yanıcılık (Katı, Gaz): Veri mevcut değil
Üst/Alt Yanıcılık veya Patlayıcılık Limitleri: Veri mevcut değil
Parlama Noktası: 173 °C - kapalı kap
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 230 °C
Bozunma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH: Veri mevcut değil.
Kinematik Viskozite: 20 °C'de 90,5 mm²/s
Dinamik Viskozite: 20 °C'de 76,3 mPa.s
Suda Çözünürlük: 25 °C'de 0,0058 g/l - OECD Test Kılavuzu 105

Bölünme Katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: 25 °C'de 8,8
Buhar Basıncı: 60 °C'de 0,002 hPa
Yoğunluk: 25 °C'de 0,841 g/mL
Bağıl Yoğunluk: Veri mevcut değil
Bağıl Buhar Yoğunluğu: Veri mevcut değil
Parçacık Özellikleri: Veri mevcut değil
Patlayıcı Özellikler: Veri mevcut değil.
Oksitleyici Özellikler: yok
Diğer Güvenlik Bilgileri: Herhangi bir veri mevcut değil.
Moleküler Ağırlık: 296,53
Kesin Kütle: 296,53

BRN: 1783243
AB Numarası: 208-008-8
UNII: A831ZI6VIM
NSC Numarası: 93744
DSSTox Kimliği: DTXSID2025474
Renk/Form: Yağlı sıvı
HS kodu: 2905290000
PSA: 20.2
XLogP3: 8.23 (tahmini)
Görünüm: Berrak ila sarımsı yağlı sıvı

Yoğunluk: 0,8519 g/cm³ @ Sıcaklık: 20 °C
Erime Noktası: <25 °C
Kaynama Noktası: 107-110 °C @ Basınç: 0,01 Torr
Parlama Noktası: >230 °F
Kırılma İndeksi: 1,456
Suda Çözünürlük: Suda pratik olarak çözünmez.
Saklama Koşulları: Kap: Sıkıca kapanan; yüksek kaliteli paslanmaz çelik, kaplamalı çelik
Buhar Basıncı: 25 °C'de 5,8 x 10⁻¹⁰ mm Hg (ekstrapolasyon)
Henry Yasası Sabiti: Henry Yasası sabiti = 6,9 x 10⁻⁴ atm-m³/mol, 25 °C'de (tahmini)
Deneysel Özellikler: Hidroksil radikal reaksiyon hızı sabiti = 25 °C'de 5,2 x 10⁻¹¹ cm³/molekül-saniye (tahmini)

İZOFİTOL'ün İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

İZOFİTOL'ün KAZA SONUCU SALINIMINA KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

İZOFİTOL'ün YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

İZOFİTOL'e MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

İZOFİTOL'ün KULLANIMI ve SAKLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

İZOFİTOL'ün STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.

Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80