Alcool isopropylique

CAS No. : 67-63-0
EC No. : 200-661-7

Synonyms
Isopropanol, 2 propanol, iso propylene alcohol, ipa isopropyl alcohol, ipa isopropyl; Isopropanol, pure, 99.5+%; Isopropanol, residue free, for electronic use, 99.8%; Isopropanol, water <50 ppm, extra dry over mol. sieve, 99.5%; Isopropanol, water <50 ppm, extra dry, 99.8%;2-PROPANOL (IPA);Isopropanol, conform to ACS, for spectroscopy, 99.5%; Isopropanol, DNAse, RNAse and Protease free, for molecular biology, 99.5%; Isopropanol, for analysis ACS, 99.6%. Different Grade isopropyl alcohol: 99 percent isopropyl alcohol; 91 isopropyl alcohol; 99 percent alcohol; 99.9 isopropyl alcohol; 70 alcohol wipes; ipa solution; ipa 99; 99.9 isopropyl alcohol; isopropyl 99; 99 isopropyl alcohol; 70 alcohol; If you need following info, please Contact Us.; buy 99 isopropyl alcohol; isopropanol manufacturers; where to buy isopropyl alcohol; ipa chemical; ipa alcohol; purchase isopropyl alcohol; izopropil alkol; isopropyl alcohol suppliers; isopropanol price; izopropil alkol; ipa solution price; isopropyl alcohol manufacturers; no smell isopropyl alcohol; no odor isopropyl alcohol; Recycled isopropyl alcohol; 2-Propanol; Isopropanol[1]; Rubbing alcohol; sec-Propyl alcohol; 2-Hydroxypropane; i-PrOH; Dimethyl carbinol; IPA; 2-Propanol; isopropanol; Isopropyl alcohol; Propan-2-ol; 67-63-0; 2-Hydroxypropane; Alkolave; Avantine; Hartosol; Dimethylcarbinol; sec-Propyl alcohol; i-Propanol; Petrohol; Takineocol; Alcojel; Avantin; 1-Methylethanol; 2-Propyl alcohol; Alcolo; Isohol; Lavacol; Lutosol; Propol; Alcosolve 2; 1-Methylethyl alcohol; Imsol A; Arquad DMCB; Alcosolve; Spectrar; i-Propylalkohol; n-Propan-2-ol; Combi-schutz; i-Propyl alcohol; ISO-PROPANOL; Isopropyl alcohol, rubbing; Iso-propylalkohol; Alcool isopropilico; Iso-propyl alcohol; Visco 1152; Alcool isopropylique; izopropil alkol; Sterisol hand disinfectant; i-Propanol [German]; sec-Propanol; iPrOH; i-Propylalkohol [German]; Iso-propylalkohol [German]; Alcool isopropilico [Italian]; Alcool isopropylique [French]; Caswell No. 507; FEMA No. 2929; isopropylalcohol; FEMA Number 2929; iso-propylalcohol; propanol-2; CCRIS 2308; HSDB 116; UNII-ND2M416302; Isopropyl alcohol [USP]; EINECS 200-661-7; MFCD00011674; UN1219; NSC 135801; BRN 0635639; AI3-01636; CHEBI:17824; ND2M416302; NSC-135801; NCGC00090917-01; Rubbing alcohol; DSSTox_CID_762; Isopropyl alcohol (USP); DSSTox_RID_75777; DSSTox_GSID_20762; Isopropyl alcohol (manufacture strong-acid process); Isopropanol, 99.5+%, pure; 2-Propanol, USP, 99.0%; Isopropyl alcohol (manufacturing-strong acid process only); Isopropanol, 99.5%, for HPLC; izopropil alkol; Isopropanol, 99.5+%, extra pure; Isopropanol, 99.5%, for analysis; 2-Propanol, ACS reagent, >=99.5%; CAS-67-63-0; Isopropyl alcohol (only persons who manufacture by the strong acid process are subject, supplier notification not required); Isopropanol, 99.5%, for spectroscopy ACS; Isopropanol, 99.5%, for HPLC gradient grade; Isopropanol, 99.8%, Extra Dry, AcroSeal(R); Isopropyl alcohol [USAN]; isoproylalcohol; Virahol; i-propylalcohol; Isopropanol, 99%, for biochemistry and histology, AcroSeal(R); Isopropanol, 99.8%, for electronic use (MOS), residue free; Lavaco; Isopropylalkohol; 2propanol; 2-propylalcohol; isopropy alcohol; isoproyl alcohol; Isopropanol, 99.5%, Extra Dry over Molecular Sieve, AcroSeal(R); Isopropyl-alcohol; propane-2ol; Isopropanol, 99+%, specified according to the requirements of Ph.Eur.; propan-2ol; 2-propano; Isopropryl alcohol; propane-2-ol; 2 -propanol; 2- propanol; propan 2-ol; iso-PrOH; Isopropyl Alcohol; i-PrOH; (propan-2-ol); Isopro (TN); Recovered Isopropanol; Tissue Dry Dehydrant; Isopropyl Alcohol C+; Hibistat (Salt/Mix); Isopropanol, technical; i-Pr-OH; Propane, 2-hydroxy-; 2-Propanol, Ph Eur; iso-C3H7OH; Isopropanol (JP17); (2R)-propan-2-ol; Isopropanol (Recovered); Isopropanol ACS reagent; 2-Propanol, for HPLC; Isopropyl Alcohol - GMP; 2-Propanol, ACS reagent; ACMC-1BI1R; CHEMBL582; Isopropyl alcohol HPLC/UV; 2-Propanol, 99.5%; EC 200-661-7; 2-$l^{1}-oxidanylpropane; IPS 1; Isopropanol, 70% in water; izopropil alkol; Isopropanol, 70% in H2O; 4-01-00-01461 (Beilstein Handbook Reference); KSC353M9P; Ethyl, 1-hydroxy-1-methyl-; Isopropanol, Isopropyl Alcohol; Isopropanol, 99.5% anhydrous; WLN: QY1&1; 2-Propanol, analytical standard; Isopropanol or isopropyl alcohol; 2-Propanol, LR, >=99%; DTXSID7020762; izopropil alkol; BDBM36154; CTK2F3697; 2-Propanol, anhydrous, 99.5%; ZINC901159; 2-Propanol, AR, >=99.5%; KS-00000VM0; 2-Propanol, 99.9%, PRA grade; 2-Propanol, for HPLC, 99.5%; 2-Propanol, for HPLC, 99.9%; 2-Propanol, technical grade, 95%; Isopropanol, 99.6%, ACS reagent; Isopropyl Alcohol Reagent Grade ACS; Tox21_111039; Tox21_202475; 2-Propanol, 99.5%, HPLC grade; ANW-35384; NSC135801; Isopropanol, 99+%, for spectroscopy; 2-Propanol, histological grade, 99%; AKOS000121012; 2-Propanol, for HPLC, >=99.8%; DB02325; LS-1565; MCULE-6646752234; UN 1219; NCGC00260024-01; 2-Propanol, UV HPLC gradient, 99.8%; Isopropyl alcohol, natural, >=98%, FG; Phenolphthalein Solution, Alcoholic 0.5%; Isopropyl alcohol, >=99.7%, FCC, FG; 2-Propanol, SAJ first grade, >=99.0%; izopropil alkol; 140-EP2269975A2; 2-Propanol, ACS spectrophotometric grade, >=99.5%; 2-Propanol, p.a., ACS reagent, reag. ISO, 99.8%; 2-Propanol, reag. ISO, UV HPLC spectroscopic, 99.7%; 2-Propanol, BioReagent, for molecular biology, >=99.5%; 2-Propanol, electronic grade, 99.999% trace metals basis; 2-Propanol, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.8% (GC); 2-Propanol, Vetec(TM) reagent grade, anhydrous, >=99.5%; 2-Propanol, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (GC); Isopropanol or isopropyl alcohol [UN1219] [Flammable liquid]; Isopropanol or isopropyl alcohol [UN1219] [Flammable liquid]; Isopropyl alcohol, EuropePharmacopoeia (EP) Reference Standard; izopropil alkol; Isopropyl alcohol, meets EP, BP, USP testing specifications; 2-Propanol, >=99.7%, suitable for absorption spectrum analysis; 2-Propanol, semiconductor grade PURANAL(TM) (Honeywell 17829); 2-Propanol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; 2-Propanol, >=99.7%, for residue analysis, suitable for 1000 per JIS; 2-Propanol, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, 99.9%

Alcool isopropylique
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Alcool isopropylique
Formule développée de l’alcool isopropyliqueReprésentation 3D de l'isopropanol
Formule topologique et représentation 3D de l'alcool isopropylique
Identification
Nom UICPA    Propan-2-ol
Synonymes    
Isopropanol
2-Propanol
Alcool isopropylique
Diméthylcarbinol
Carbinol diméthylique
IPA

No CAS    67-63-0
No ECHA    100.000.601
No CE    200-661-7
DrugBank    DB02325
PubChem    3776 [archive]
FEMA    2929
Apparence    liquide incolore1.
Propriétés chimiques
Formule brute    C3H8O  [Isomères]
Masse molaire3    60,095 ± 0,0033 g/mol
C 59,96 %, H 13,42 %, O 26,62 %,
pKa    16,5 (hydrogène du groupe hydroxyle)
Moment dipolaire    1,69 D (gaz)2
Propriétés physiques
T° fusion    −88,5 °C2
T° ébullition    82,5 °C2
Solubilité    > 10 % dans alcool ;
10 % dans éther ;
10 % dans acétone ;
Sol dans le benzène2
Paramètre de solubilité δ    23,7 J1/2·cm-3/2 (25 °C)4
Miscibilité    miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques2
Masse volumique    {displaystyle d_{4}^{20}}d_{{4}}^{{20}} 0,78505 2
[+]
T° d'auto-inflammation    456 °C1 ;
399 °C2
Point d’éclair    11,7 °C (coupelle fermée)1
23,9 °C (coupelle ouverte) (isopropanol à 91 %)2

Limites d’explosivité dans l’air    inférieure : 2,5 % vol,
supérieure : 12,0 % vol2
Pression de vapeur saturante    à 20 °C : 4,4 kPa1
[+]
Viscosité dynamique    4,5646×10-3 Pa·s à 0 °C
2,3703×10-3 Pa·s à 20 °C
1,3311×10-3 Pa·s à 40 °C6
Point critique    235,15 °C, 5,37 MPa, 0,222 l·mol-17
Thermochimie
Cp    
[+]
PCS    −2 005 kJ·mol-1
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation    10,17 ± 0,02 eV (gaz)9

Précautions
SGH12
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H225, H319, H336,
[+]
SIMDUT13
B2 : Liquide inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2B,
[+]
NFPA 7042
Symbole NFPA 704

310
Transport
33
   1219   
[+]
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme11
Inhalation    maux de tête, vertige, dépression mentale nausée, vomissement, anesthésie et coma
Peau    Possibilité d'irritation douloureuse et urticante faible risque de réactions cutanées allergiques rares cas de dermatite de contact allergique
Yeux    irritation (sensation de brûlure, rougeurs, larmoiement, voire lésion cornéenne) Possibilité de lésion cornéenne transitoire.
Écotoxicologie
DL50    3 600 mg·kg-1 (souris, oral)
1 509 mg·kg-1 (souris, i.v.)
4 477 mg·kg-1 (souris, i.p.)14
CL50    16 000 ppm / 8 h (rat, inhalation)14
LogP    0,051
Seuil de l’odorat    bas : 1 ppm
haut : 610 ppm15
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim.    3 heures
Composés apparentés
Isomère(s)    propan-1-ol
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'alcool isopropylique (aussi connu sous son nom erroné16 d'isopropanol) est le nom commun pour le propan-2-ol, composé chimique sans couleur et inflammable dont la formule chimique est CH3CH(OH)-CH3. C'est l'un des deux isomères du propanol (l'autre étant le propan-1-ol). Il est aussi connu sous son nom abrégé IPA (acronyme de l'anglais IsoPropyl Alcohol). Au laboratoire, on l'appelle souvent « isoprop » ([izopʁɔp]) mais cela reste réservé à un usage trivial et oral du nom.

Production et synthèse
Il est obtenu à partir de la réduction de l'acétone par le tétrahydruroborate de sodium.

Synthèse de l'isopropanol à partir de l'acétone

Un autre procédé de fabrication consiste en une hydratation indirecte du propylène par l'acide sulfurique à 70 %, suivie d'une hydrolyse qui conduit à l'isopropanol.

Synthèse de l'isopropanol à partir du propylène

Utilisation

Cette section ne cite pas suffisamment ses sources (avril 2016). 
Il est utilisé dans une des deux formulations des solutions hydroalcooliques recommandées par l’OMS (la première étant à base d'éthanol) à une concentration de 99.8 % et testée par des laboratoires de référence de l’OMS conformément aux normes EN (EN 1500). Les garnitures de stérilisation contiennent typiquement une solution de 72 % d'isopropanol dilué dans l'eau. L'alcool isopropylique est également utilisé comme décapant et dissolvant dans l'industrie. C'est un bon dégraissant. Il est également employé comme additif de l'essence. Il est employé comme désinfectant (surface inerte) et antiseptique (tissu vivant), et est un dissolvant commun. Il est utilisé aussi pour les massages des muscles douloureux : c'est l'alcool à friction. L'isopropanol est aussi utilisé dans les chambres à brouillard, ou chambre de Wilson, expérience révélant le passage de certaines particules comme les muons. Il peut être aussi utilisé dans les collections animales pour les musées. Les espèces sont conservées dans un bocal avec de l'alcool dilué. L'isopropanol est l'essence utilisée pour les Lampes Berger. L'alcool isopropylique pur (à plus de 99 %) est utilisé en imprimerie (procédé offset). Il permet de réduire la tension superficielle de la solution de mouillage, tout en augmentant sa viscosité. Par souci pour l'environnement, les dosages diminuent, et il est remplacé par des additifs moins nocifs. Les États-Unis n'utilisent plus d'alcool en imprimerie depuis les années 1980. L'isopropanol est enfin utilisé en biologie moléculaire afin d'insolubiliser l'ADN lors de la préparation de celui-ci à partir d'extraits cellulaires.

Précaution
L'alcool isopropylique est inflammable et irritant. Il doit être maintenu loin de la chaleur et de toute flamme. Les symptômes de l'empoisonnement à l'isopropanol se traduisent par des maux de tête, vertiges, dépression mentale, nausées, vomissements, narcolepsie et coma. Il est conseillé de l'utiliser dans des endroits bien aérés avec des gants protecteurs.

Alcool isopropylique
 
Domaines d'utilisation:
Isopropanol, un liquide incolore et inflammable connu sous une variété d'autres noms. Par exemple, en laboratoire, il pourrait être simplement marqué par l'isopropanol, l'isopro, l'iso, l'isopropyle ou l'abréviation IPA. Il est également parfois appelé 2-propanol, un composé inorganique appelé éventuellement en référence à qui est un isomère également connu sous le nom de propanol. Bien sûr, l'alcool isopropylique est le plus souvent connu sous le nom d'alcool simple.
Alcool isopropylique, également connu sous le nom d'isopropanol; Odeur mélangée claire, d'éthanol et d'acétone; C'est un alcool inflammable. Il forme des solutions avec l'eau, l'éthanol, l'acétone, le chloroforme et le benzène en toutes proportions, peut être exposé à toutes les réactions typiques des alcools secondaires et réagit fortement avec les agents oxydants puissants. L'alcool isopropylique, qui est utilisé comme solvant à faible coût dans de nombreuses applications, est similaire à l'alcool éthylique en termes de propriétés du solvant et de vitesse d'évaporation. En cas de brûlure, il se décompose et forme du monoxyde de carbone, qui est toxique.
Il est avantageux de l'utiliser dans les laques, les encres et les diluants en termes de pouvoir solvant latent élevé, de taux d'évaporation modéré et de pouvoir former une solution complète avec de nombreux autres solvants. L'utilisation d'alcool isopropylique dans la production de monoisoprolamine pour herbicides est le segment à la croissance la plus rapide en termes d'utilisation, et son utilisation comme solvant dans les revêtements et les encres reste la même ou en légère augmentation.
Domaines d'utilisation
En tant que solvant; extraction et purification de produits naturels tels que huiles végétales et animales, résines de gomme, cires, colorants, arômes, alcaloïdes, vitamines et alginates; comme transporteur dans la production de denrées alimentaires; dans la purification, la cristallisation et la précipitation de produits chimiques organiques; Il trouve une application dans les polymères synthétiques tels que les vernis phénoliques et les laques nitrocellulosiques.
Aussi comme solvant; Il participe aux formulations de cosmétiques, toniques capillaires, parfums, lotions pour la peau, rinçages de coloration capillaire, nettoyants pour la peau, déodorants, vernis à ongles, shampoing, sprays pour cheveux, désodorisants.
Comme solvant de revêtement et de peinture; Il trouve des applications dans la production de ciment, d'apprêt, de peinture et d'encre, et agit comme agent de nettoyage et de séchage dans le savon liquide et le détergent.
Isopropanol (IPA); Il est également utilisé dans la production d'acétone et de ses dérivés et d'autres produits chimiques tels que l'acétate d'isopropyle, l'isopropylamine, l'éther diisopropylique, l'isopropylxanthate, les esters d'acides gras, les esters herbicides et l'isopropoxyde d'aluminium.
Autre domaine d'utilisation; Il peut être compté comme agent de refroidissement dans la production de bière, comme agent déshydratant dans la production de polyfluorure de vinyle, comme modificateur de polymérisation et comme agent aromatisant dans le tabac domestique et les produits de soins personnels.
L'isopropanol est un composé organique, un isomère du n-propanol, également appelé diméthylméthanol, 2-propanol. L'isopropanol est un liquide incolore et transparent avec une odeur semblable à un mélange d'éthanol et d'acétone. Soluble dans l'eau, également dans l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme, etc. Il est également soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'isopropanol a une large gamme d'utilisations en tant que matière première organique et solvant.
1, il peut produire de l'acétone, du peroxyde d'hydrogène, de la méthylisobutylcétone, de la diisobutylcétone, de l'isopropylamine, de l'éther diisopropylique, du chlorure d'isopropyle et de l'ester isopropylique d'acide gras et de l'ester isopropylique d'acide gras chloro comme matières premières chimiques.
2, dans l'industrie chimique fine, le nitrate d'isopropyle, le xanthate d'isopropyle, le phosphite de triisopropyle, l'isopropoxyde d'aluminium, les produits pharmaceutiques et les pesticides, etc. Il peut être utilisé pour produire. Il peut également être utilisé pour produire de la diisopropanone, de l'acétate d'isopropyle et des additifs thymol et essence.
3, revêtements d'isopropanol, encres, extracteurs, aérosols, etc.
4) Dans l'industrie électronique, l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) peut être utilisé comme agent de nettoyage et de dégraissage.
5) Dans l'industrie des huiles et graisses, l'extracteur d'huile de coton peut également être utilisé pour le dégraissage des membranes tissulaires d'origine animale.
L'isopropanol (nom IUPAC propan-2-ol; souvent appelé isopropanol ou 2-propanol) est un composé chimique incolore et inflammable (formule chimique CH3CHOHCH3) à forte odeur. [8] En tant que groupe isopropyle attaché à un groupe hydroxyle, l'alcool est l'exemple le plus simple d'un alcool secondaire dans lequel l'atome de carbone est lié aux deux autres atomes de carbone. C'est un isomère structurel du 1-propanol et de l'éther méthylique éthylique.
L'isopropanol est utilisé dans la fabrication d'une grande variété de produits chimiques industriels et ménagers et est un ingrédient courant dans les produits chimiques tels que les antiseptiques, les désinfectants et les détergents.
Noms d'isopropanol
L'isopropanol est également connu sous le nom de 2-propanol, alcool sec-propylique, IPA ou isopropanol. L'IUPAC considère l'isopropanol comme un terme impropre car il ne contient pas d'isopropane d'hydrocarbure.
Propriétés de l'isopropanol
L'isopropanol est miscible avec l'eau, l'éthanol, l'éther et le chloroforme. Dissout l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, de nombreuses huiles, alcaloïdes, gommes et résines naturelles. [9]
Contrairement à l'éthanol ou au méthanol, l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) ne se mélange pas aux solutions salines et peut être séparé des solutions aqueuses en ajoutant un sel tel que le chlorure de sodium. Le processus est communément appelé salage et provoque la séparation de l'isopropanol concentré (alcool isopropylique, IPA) en une couche séparée.
L'isopropanol forme un azéotrope avec l'eau, lui donnant un point d'ébullition de 80,37 ° C (176,67 ° F) et une composition de 87,7% en poids (91% en volume) d'isopropanol (alcool isopropylique, IPA). Les mélanges eau-isopropanol (alcool isopropylique, IPA) ont des points de fusion bas. [10] Il a un goût légèrement amer et n'est pas potable.
L'isopropanol devient de plus en plus visqueux lorsque la température diminue et gèle à -89 ° C (-128 ° F).
L'isopropanol a une absorbance maximale à 205 nm dans un spectre visible à l'ultraviolet.
Réactions de l'isopropanol
L'isopropanol peut être oxydé en la cétone correspondante, l'acétone. Ceci peut être réalisé en utilisant des agents oxydants tels que l'acide chromique ou par déshydrogénation de l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) sur un catalyseur au cuivre chauffé:
(CH3) 2CHOH → (CH3) 2CO + H2
L'isopropanol est souvent utilisé à la fois comme solvant et source d'hydrure dans la réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley et d'autres réactions d'hydrogénation par transfert. L'isopropanol peut être converti en 2-bromopropane en utilisant du tribromure de phosphore ou déshydraté en propène par chauffage avec de l'acide sulfurique.
Comme la plupart des alcools, l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) réagit avec les métaux actifs tels que le potassium pour former des alcoxydes, qui peuvent être appelés isopropoxydes. La réaction avec l'aluminium (initiée avec du mercure) est utilisée pour préparer le catalyseur à l'isopropoxyde d'aluminium.
Production d'isopropanol
En 1994, 1,5 million de tonnes d'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) ont été produites aux États-Unis, en Europe et au Japon. [16] Il est principalement produit en combinant de l'eau et du propène dans une réaction d'hydratation ou en hydrogénant l'acétone. Il existe deux méthodes d'hydratation, et les deux processus nécessitent la séparation de l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) de l'eau et d'autres sous-produits par distillation. L'isopropanol et l'eau forment un azéotrope et une simple distillation donne un matériau contenant 87,9% d'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) en poids et 12,1% d'eau en poids. [18] L'isopropanol pur (anhydre) (alcool isopropylique, IPA) est produit par distillation azéotropique d'isopropanol humide (alcool isopropylique, IPA) en utilisant de l'éther diisopropylique ou du cyclohexane comme agent azéotropique. [16]
Isopropanol biologique
Dans l'acidocétose diabétique, de petites quantités d'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) sont produites dans le corps. [19]
Hydratation indirecte de l'isopropanol
L'hydratation indirecte fait réagir le propène avec l'acide sulfurique pour former un mélange d'ester de sulfate. Ce procédé peut utiliser du propène de faible qualité et est dominant aux États-Unis. Ces procédés donnent principalement de l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) au lieu du 1-propanol, car l'ajout d'eau ou d'acide sulfurique au propène suit la règle de Markovnikov. L'hydrolyse ultérieure de ces esters par la vapeur d'eau produit de l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) par distillation. L'éther diisopropylique est un sous-produit important de ce processus; il est recyclé pour être traité et hydrolysé pour donner le produit souhaité.
CH3CH = CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3) 2CHOH
Hydratation directe de l'isopropanol
Voir aussi: Hétéropolyacide
L'hydratation directe fait réagir le propène et l'eau en phase gazeuse ou liquide à des pressions élevées en présence de catalyseurs acides solides ou supportés. De tels procédés nécessitent généralement du propylène de plus grande pureté (> 90%). [16] L'hydratation directe est plus largement utilisée en Europe.
Hydrogénation d'acétone
L'isopropanol peut être préparé par hydrogénation de l'acétone, mais cette approche implique une étape supplémentaire par rapport aux procédés ci-dessus car l'acétone elle-même est normalement préparée à partir de propène via le procédé au cumène. [16] Il peut rester économique en fonction de la valeur des produits. Un problème connu est la formation de MIBK et d'autres produits d'autocondensation. Le nickel de Raney était l'un des catalyseurs industriels d'origine, les catalyseurs modernes sont souvent des matériaux bimétalliques supportés. C'est un processus efficace et simple
Utilisation de l'isopropanol
L'une des utilisations à petite échelle de l'isopropanol est dans les chambres à brouillard. L'isopropanol a des propriétés physiques et chimiques idéales pour former une couche de vapeur sursaturée qui peut être condensée par des particules de rayonnement.
En 1990, 45 000 tonnes métriques d'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) ont été utilisées aux États-Unis comme solvant, principalement pour les revêtements ou les procédés industriels. Cette année-là, 5400 tonnes métriques ont été utilisées dans les produits ménagers et de soins personnels.
L'isopropanol est particulièrement populaire pour les applications pharmaceutiques [16] en raison de sa faible toxicité. Un peu d'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) est utilisé comme intermédiaire chimique. L'isopropanol peut être converti en acétone, mais le processus au cumène est plus important. [16]
Solvant isopropanol
L'isopropanol dissout une grande variété de composés non polaires. Il s'évapore également rapidement, ne laisse presque aucune trace d'huile par rapport à l'éthanol et est relativement non toxique par rapport aux solvants alternatifs. Par conséquent, il est largement utilisé comme solvant et liquide de nettoyage, en particulier pour dissoudre les huiles. Avec l'éthanol, le n-butanol et le méthanol, il appartient au groupe des solvants d'alcool qui a utilisé environ 6,4 millions de tonnes dans le monde en 2011.
L'isopropanol est couramment utilisé pour nettoyer les lunettes, les contacts électriques, les têtes de bande audio ou vidéo, les DVD et autres lentilles de disque optique, et pour éliminer la pâte thermique des dissipateurs thermiques sur les processeurs et autres circuits intégrés.

L'isopropanol est estérifié pour donner de l'acétate d'isopropyle, un autre solvant. L'isopropylxanthate de sodium réagit avec le disulfure de carbone et l'hydroxyde de sodium pour donner un herbicide et un réactif de flottation du minerai. [21] L'isopropanol réagit avec le tétrachlorure de titane et l'aluminium métallique pour donner respectivement des isopropoxydes de titane et d'aluminium, le premier étant un catalyseur et le second un réactif chimique. [16] Ce composé peut agir comme un réactif chimique à part entière, agissant comme un donneur de dihydrogène dans l'hydrogénation par transfert.
Isopropanol médical
L'alcool à friction, le désinfectant pour les mains et les tampons désinfectants contiennent généralement 60 à 70% d'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) ou une solution d'éthanol dans l'eau. L'eau est nécessaire pour ouvrir les pores de la membrane des bactéries, qui agit comme une passerelle pour l'isopropanol. Une solution à 75% v / v dans l'eau peut être utilisée comme désinfectant pour les mains. [22] L'isopropanol est utilisé comme aide au séchage de l'eau pour prévenir l'otite externe, mieux connue sous le nom d'oreille du nageur.
Utilisé comme anesthésique précoce
Bien que l'isopropanol puisse être utilisé pour l'anesthésie, de nombreuses propriétés ou inconvénients négatifs interdisent cette utilisation. L'isopropanol peut être utilisé comme solvant, similaire à l'éther [24] ou comme anesthésique par inhalation de fumée ou par voie orale. Les premières utilisations comprenaient l'utilisation du solvant par les scientifiques et certains vétérinaires comme anesthésique général pour les petits mammifères [25] et les rongeurs. Cependant, il a été arrêté rapidement car de nombreuses complications sont survenues, telles qu'une irritation respiratoire, une hémorragie interne et des problèmes de vision et d'audition.
Automobile
L'isopropanol est le principal ingrédient des additifs pour carburants de «séchage de gaz». C'est un problème dans les réservoirs de carburant car des quantités importantes d'eau se séparent de l'essence et peuvent geler dans les conduites d'alimentation à basse température. L'alcool n'enlève pas l'eau de l'essence, mais l'alcool dissout l'eau de l'essence. Une fois dissoute, l'eau ne présente pas le même risque que l'eau insoluble car elle ne s'accumule plus et ne gèle plus dans les conduites d'alimentation, mais est consommée avec le carburant. L'isopropanol est souvent vendu dans des bombes aérosols comme pare-brise ou ouvre-porte. L'isopropanol est également utilisé pour éliminer les traces de liquide de frein des systèmes de freinage hydrauliques afin que le liquide de frein (généralement DOT 3, DOT 4 ou huile minérale) ne contamine pas les plaquettes de frein et ne provoque pas de mauvais freinage. Les mélanges d'isopropanol et d'eau sont également couramment utilisés dans le liquide lave-glace fait maison.
Laboratoire
En tant que conservateur biologique des échantillons, l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA) offre une alternative relativement non toxique au formaldéhyde et à d'autres conservateurs synthétiques. Des solutions d'isopropanol à 70-99% (alcool isopropylique, IPA) sont utilisées pour protéger les échantillons.
L'isopropanol est souvent utilisé dans l'extraction d'ADN. Un travailleur de laboratoire l'ajoute à une solution d'ADN pour précipiter l'ADN, puis crée un culot après centrifugation. Cela est possible car l'ADN est également insoluble dans l'isopropanol (alcool isopropylique, IPA).
La sécurité de l'isopropanol
La vapeur d'isopropanol est plus dense et inflammable que l'air, avec une plage d'inflammabilité comprise entre 2% et 12,7% dans l'air. Il doit être tenu à l'écart de la chaleur et des flammes nues. [26] La distillation de l'isopropanol sur le magnésium a été rapportée pour former des peroxydes qui peuvent exploser lors de la concentration. L'isopropanol est un irritant pour la peau. Il est recommandé de porter des gants de protection.
Toxicologie de l'isopropanol
L'isopropanol et son métabolite l'acétone agissent comme des dépresseurs du système nerveux central (SNC). [31] L'empoisonnement peut se produire par ingestion, inhalation ou absorption par la peau. Les symptômes d'une intoxication à l'isopropanol comprennent des bouffées de chaleur, des maux de tête, des étourdissements, une dépression du SNC, des nausées, des vomissements, une anesthésie, une hypothermie, une pression artérielle basse, un choc, une dépression respiratoire et un coma. [31] Les surdoses peuvent provoquer une odeur fruitée dans l'haleine en raison de son métabolisme en acétone. [32] L'isopropanol ne provoque pas d'acidose anionique déficitaire.