ИЗОПРОПИЛБЕНЗОАТ

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОАТ

Изопропилбензоат — это органический промежуточный продукт, часто используемый в ароматизаторах и ароматизаторах для придания сладкого и фруктового характера.
Изопропилбензоат также можно использовать в органическом синтезе в качестве промежуточного продукта или строительного блока для более крупных молекул.

КАС: 939-48-0
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 213-361-6

Название ИЮПАК: пропан-2-илбензоат

Молекулярная формула: C10H12O2.
Молекулярный вес: 164,20 г/моль

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОАТ, 939-48-0, пропан-2-илбензоат, Бензойная кислота, 1-метилэтиловый эфир, Бензойная кислота, изопропиловый эфир, БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР, 1-метилэтилбензоат, FEMA № 2932, Изопропиловый эфир киселина бензоова, DTXSID9044746 , MFCD00048289, 1Q2618834N, EINECS 213-361-6, BRN 2044384, Изопропилестер Kyseliny Benzove [CZECH], (1,1,1,2,3,3,3-2H7) изопропил бензотат, (1,1,1,2,3,3,3-2H7), ай3-01132,3,361). изопропилбензоат, изопропилбензоат; 1-метилэтиловый эфир бензойной кислоты; Изопропиловый эфир бензойной кислоты (6CI,7CI,8CI); 1-метилэтилбензоат; изопропиловый эфир бензойной кислоты; Изопропилбензоат, изопропиловый эфир бензойной кислоты, SCHEMBL96918, 4-09-00-00289 (ссылка на справочник Beilstein), изопропилбензоат, AldrichCPR, CHEMBL2260721, DTXCID7024746, FEMA 2932, ИЗОПРОПИЛБЕНЗОАТ [FHFI], ИЗОПРОПИЛБЕНЗОАТ [INCI] ], ЧЭБИ: 180402, Tox21_301496, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, AKOS008017904, CS-W017911, HY-W017195, 1-МЕТИЛЕТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, NCGC00256252-01, AS-14785, CAS-939-4 8-0, СИ050284, ДБ-057454, B0073, NS0001271, D88597, A844740, Q27252732, Z53835170, InChI=1/C10H12O2/c1-8(2)12-10(11)9-6-4-3-5-79/h3-8H,1-2H

Изопропилбензоат представляет собой класс сложных эфиров, состоящий из бензольного кольца и изопропильной группы, присоединенной к группе карбоновой кислоты.
Изопропилбензоат можно использовать в качестве индуктора биосинтеза флороглюцина в E. coli.

Изопропилбензоат — это химическое вещество, которое классифицируется как жирная кислота и используется в качестве противомикробного средства.
Изопропилбензоат можно синтезировать реакцией бензоилхлорида и 2-пропенового спирта.
Было показано, что изопропилбензоат ингибирует активность ферментов цитохрома P450 in vitro, что может приводить к взаимодействию препарата с другими лекарственными средствами, метаболизируемыми этими ферментами, такими как карбамазепин и фенитоин.
Кроме того, изопропилбензоат также обладает гидрофобным эффектом, вызывающим его связывание с поверхностью клеток и мембран.
Это связывание приводит к гибели клеток многих типов бактерий. Изопропилбензоат также обладает свойствами, которые делают его полезным для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями или грибками.
Структура изопропилбензоата включает температуру фазового перехода -33 ° C и способность растворяться в органических растворителях, таких как эфиры гликоля.

Химическая структура молекулы включает в себя расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула ИЗОПРОПИЛБЕНЗОАТ содержит в общей сложности 24 связи.
Имеется 12 связей, отличных от H, 7 кратных связей, 3 вращающихся связей, 1 двойная связь, 6 ароматических связей, 1 шестичленное кольцо(я) и 1 сложный эфир(ы) (ароматический).

Изопропилбензоат — это органический промежуточный продукт, часто используемый в ароматизаторах и ароматизаторах для придания сладкого и фруктового характера.

Изопропилбензоат также можно использовать в органическом синтезе в качестве промежуточного продукта или строительного блока для более крупных молекул.

Молекулярный вес: 164,21
Химическая формула: C10H12O2.
Физическая форма/запах: бесцветная маслянистая жидкость с тяжелым, сладким, фруктово-цветочным запахом.
Растворимость: нерастворим в воде; растворим в органических растворителях, маслах
Растворимость в этаноле: смешивается при комнатной температуре.
Точка кипения (°С): 218°.
Мин.% анализа: 98%
Кислотное число макс: 1
Показатель преломления: 1,492-1,497
Удельный вес: 1,005-1,011

Что такое изопропилбензоат?
Ингредиенты алкилбензоата с короткой цепью представляют собой сложные эфиры бензойной кислоты и спирта с длиной углеродной цепи от одного до четырех.
Эти ингредиенты включают метилбензоат, этилбензоат, пропилбензоат, бутилбензоат, изопропилбензоат и изобутилбензоат.
Термин «изо» в названии означает, что углеродная цепь спирта разветвлена.

ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ изопропилбензоат?
Метилбензоат, этилбензоат, пропилбензоат, бутилбензоат, изопропилбензоат и изобутилбензоат могут использоваться в косметике и средствах личной гигиены в качестве ароматических ингредиентов и консервантов.
Метилбензоат и изобутилбензоат также могут использоваться в качестве растворителей.

Изопропилбензоат содержится в какао и какао-продуктах.
Изопропилбензоат присутствует в плодах фейхоа (Feijoa Sellowiana), яблоках, грушах, какао и меде. Изопропилбензоат – ароматизатор.

Изопропилбензоат — это биохимический реагент, который можно использовать в качестве биологического материала или органического соединения для исследований, связанных с медико-биологическими науками.
Изопропилбензоат — бесцветная жидкость со сладким фруктово-цветочным запахом.

Синтетический анализ
Синтез сложного эфира, такого как изопропилбензоат, можно осуществить несколькими способами.
Одним из распространенных методов является этерификация, которая происходит, когда спирт и карбоновая кислота реагируют в присутствии кислотного катализатора, такого как концентрированная серная кислота.
Другой путь синтеза сложных эфиров включает реакцию хлорангидридов со спиртами с образованием сложного эфира и соляной кислоты.
В реакционную смесь обычно добавляют небольшое количество пиридина или другого основания для нейтрализации образующейся кислоты.

Анализ молекулярной структуры
Молекулярная формула изопропилбензоата: C10H12O2.
Молекула содержит в общей сложности 24 связи.
Имеется 12 отличных от H связей, 7 кратных связей, 3 вращающихся связи, 1 двойная связь, 6 ароматических связей, 1 шестичленное кольцо и 1 сложноэфирная (ароматическая).

Анализ физических и химических свойств
Изопропилбензоат — бесцветная жидкость со сладким фруктово-цветочным запахом.
Изопропилбензоат растворяется в ацетоне и эфире, но не растворяется в воде.
Плотность изопропилбензоата составляет примерно 1,0 г/см³.

Изопропилбензоат также может подвергаться реакциям переэтерификации с другими спиртами или сложными эфирами в присутствии катализатора.
Например, реакция его с метанолом в присутствии катализатора может привести к образованию метилбензоата и изопропилового спирта:
Изопропилбензоат + Метанол → Метилбензоат + Изопропиловый спирт

Приложения для исследований:

Диэлектрическая релаксация в бинарных смесях.
В исследовании изучалась диэлектрическая релаксация изопропилового спирта в бинарных смесях с метилбензоатом и этилбензоатом.
Это исследование важно для понимания диэлектрических свойств смесей изопропилбензоата, которые могут найти применение в материаловедении и электронике.

Синтез и образование имида
Проведены исследования по синтезу изопропил-о-(N-фенилсульфамоил)бензоата и его использованию в получении имидных производных.
Это указывает на его роль в органическом синтезе и потенциальное применение при разработке новых соединений.

Влияние на полимеризацию
Изопропилбензоат изучался на предмет его роли в полимеризации винилбензоата.
Понимание его поведения в этом контексте имеет решающее значение для науки о полимерах, особенно при синтезе новых полимерных материалов.

Получение алкилсилилацеталей
Исследование было сосредоточено на использовании изопропилформиата с трет-бутилдиметилсилилдибромметиллитием для создания смешанного алкилсилилацеталя.
Это исследование подчеркивает применение изопропилбензоата в синтетической химии для разработки сложных органических молекул.

Синтез производных инозитола
Исследования изопропилидирования производных 1,2-O-циклогексилиден-мио-инозитола изопропилбензоатом демонстрируют его полезность в создании специфических структур инозитола, которые могут иметь значение в фармацевтических и биохимических приложениях.

Кинетика гидролиза алкилбензоата
Изучение кинетики гидролиза различных алкилбензоатов, в том числе изопропилбензоата, позволяет лучше понять химическое поведение и механизмы реакций этих соединений.
Эти знания ценны в таких областях, как органическая химия и химическая технология.

Роль во взаимодействии лекарств и полимеров
Были исследованы взаимодействия между изопропилбензоатом и полимерами, особенно в системах доставки лекарств.
Понимание этих взаимодействий имеет решающее значение для разработки более эффективных и целенаправленных механизмов доставки лекарств.

Взаимодействие почвенных микроорганизмов
Исследования разложения изофенфоса почвенными микроорганизмами демонстрируют роль изопропилбензоата в экологической и сельскохозяйственной химии.
Такие исследования жизненно важны для разработки устойчивых методов ведения сельского хозяйства и понимания загрязнителей окружающей среды.

Гистологические анализы
Примечательно использование изопропилбензоата в гистологических анализах, особенно при обезвоживании тканей и заливке в парафин.
Это приложение имеет важное значение в биомедицинских исследованиях и патологии.

Стабильность составов для местного применения
Исследования стабильности пероксида бензоила в препаратах, содержащих ароматические эфиры, включая изопропилбензоат, имеют решающее значение для фармацевтической и косметической промышленности, особенно для разработки стабильных и эффективных средств местного применения.

Соответствующие документы
Одной из соответствующих статей является «Синтез пропилбензоата путем переэтерификации, катализируемой иммобилизованной липазой, без растворителя: оптимизация и кинетическое моделирование».
Целью данного исследования был анализ кинетики реакции и механизма синтеза пропилбензоата в условиях без растворителя.

Изопропилбензоат – это химическое вещество, которое классифицируется как жирная кислота и используется в качестве противомикробного средства.
Изопропилбензоат можно синтезировать реакцией бензоилхлорида и 2-пропенового спирта.
Было показано, что изопропилбензоат ингибирует активность ферментов цитохрома P450 in vitro, что может приводить к взаимодействию препарата с другими лекарственными средствами, метаболизируемыми этими ферментами, такими как карбамазепин и фенитоин.
Кроме того, он также обладает гидрофобным эффектом, который заставляет его связываться с поверхностью клеток и мембран.
Это связывание приводит к гибели клеток многих типов бактерий. Изопропилбензоат также обладает свойствами, которые делают его полезным для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями или грибами.
Структура изопропилбензоата включает температуру фазового перехода -33 ° C и способность растворяться в органических растворителях, таких как эфиры гликоля.

Изопропилбензоат представляет собой класс сложных эфиров, состоящий из бензольного кольца и изопропильной группы, присоединенной к группе карбоновой кислоты.
Изопропилбензоат можно использовать в качестве индуктора биосинтеза флороглюцина в E. coli.

Безопасность и опасности
С изопропилбензоатом следует обращаться осторожно.
Избегайте вдыхания его тумана, газа или паров.
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Используйте средства индивидуальной защиты и обеспечьте достаточную вентиляцию.
Держитесь подальше от источников возгорания и эвакуируйте персонал в безопасные зоны в случае разлива или утечки.