Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

ИЗОПРОПИЛБРОМИД

2-ПРОПИЛБРОМИД

2-БРОМПРОПАН

Номер КАС: 75-26-3
Номер ЕС: 200-855-1
Молекулярный вес: 122,99
Химическая формула: C3H7Br

2-Бромпропан, также известный как изопропилбромид и 2-пропилбромид, представляет собой галогенированный углеводород с формулой CH3CHBrCH3.
Изопропилбромид представляет собой бесцветную жидкость.

Изопропилбромид используется для введения изопропиловой функциональной группы в органическом синтезе.
2-Бромпропан получают нагреванием изопропанола с бромистоводородной кислотой.

Изопропилбромид также известен как 75-26-3, 2-бромпропан, изопропилбромид, пропан-2-бром с молекулярной формулой C3H7Br и молекулярной массой 122,99168.
Изопропилбромид производится путем нагревания изопропилового спирта с HBr и доступен в виде бесцветной жидкости.

Некоторые из свойств изопропилбромида включают температуру кипения 59-60°C, температуру плавления -89,0°C, плотность/удельный вес 1,31 при 20°C/4°C с смешиваемой растворимостью с хлороформом, эфиром, спиртом, бензолом; небольшая растворимость в ацетоне и воде (3180 мг/л при 20°С).
Кроме того, изопропилбромид имеет поверхностное натяжение 3,5348×10-2 Н/м при температуре плавления, плотность пара 4,27 (воздух = 1) и давление пара 216 мм рт.ст. при 25°C.

2-Бромпропан, также известный как изопропилбромид и 2-пропилбромид, представляет собой галогенированный углеводород с формулой CH3CHBrCH3.
Изопропилбромид представляет собой бесцветную жидкость.

Изопропилбромид используется для введения изопропиловой функциональной группы в органическом синтезе.
2-Бромпропан получают нагреванием изопропанола с бромистоводородной кислотой.

2-Бромпропан, также известный как изопропилбромид или 2-пропилбромид, используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Изопропилбромид оказался полезным реагентом для аминокислот, растворенных в диметилсульфоксиде/гидриде натрия, за исключением определения аргинина.
Метилирование кислот диазометаном также использовалось для метаболического профиля, несмотря на образование артефактов.

Опосредованное смолой метилирование полифункциональных кислот, обнаруженных во фруктовых соках, также оказалось успешным.
Фумаровая, янтарная, яблочная, винная, изолимонная и лимонная кислоты, выделенные из фруктовых соков улавливанием на анионные ионообменные смолы, могут быть эффективно преобразованы в метиловые эфиры реакцией с йодидом метила как в сверхкритическом диоксиде углерода, так и в ацетонитриле.

Для проведения анализа даже короткоцепочечных жирных кислот в сыворотке была разработана методика с использованием бензилбромида.
Это было успешно использовано для определения профиля органических кислот в сыворотке и моче.
Этот метод нельзя использовать для лимонной кислоты или кислот, родственных сахару.

Воздействие 2-бромпропана было связано с неблагоприятными репродуктивными эффектами у мужчин и женщин.
Есть также некоторые сообщения, предполагающие, что воздействие формальдегида на мать связано с задержкой зачатия и выкидышем, а воздействие тринитротолуола или трихлорэтилена может быть вредным для репродуктивного здоровья мужчин.
Также было показано, что формамид, диметилформамид и н-метил-2-пирролидон вызывают фетотоксические и тератогенные эффекты у лабораторных животных, но данные об их воздействии на человека отсутствуют.

Таким образом, эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что высокое воздействие растворителей на мать может представлять опасность для развивающегося плода и может ухудшить женскую фертильность.
Результаты для мужской фертильности менее убедительны.

Выводы по отдельным растворителям также следует интерпретировать с осторожностью, потому что одновременное воздействие нескольких агентов затрудняет приписывание побочных эффектов изопропилбромиду конкретному соединению.
Тем не менее, результаты исследования подтверждают неблагоприятное воздействие некоторых гликолевых эфиров, тетрахлорэтилена, толуола, бензола и сероуглерода на репродуктивную функцию.
Изопропилбромид был бы разумен, чтобы свести к минимуму воздействие органических растворителей.

Приготовление изопропилбромида:
2-бромпропан является коммерчески доступным.
Изопропилбромид можно получить обычным способом из алкилбромидов, реакцией изопропанола с фосфором и бромом или с трибромидом фосфора.

Применение изопропилбромида:
2-Бромпропан является общим реагентом, используемым для введения изопропильной группы, как и в случае синтеза различных лигандов Бухвальда.
Изопропилбромид также можно использовать в качестве исходного материала для полного синтеза ламелларина D, ламелларина H, нингалина B и (±)-дихроаналя.

Использование изопропилбромида:
Синтез фармацевтических препаратов, красителей, другой органики.
2-Бромпропан является общим реагентом, используемым для введения изопропильной группы, как и в случае синтеза различных лигандов Бухвальда.
Изопропилбромид также можно использовать в качестве исходного материала для полного синтеза ламелларина D, ламелларина H, нингалина B и (±)-дихроаналя.

2-Бромпропан служит алкилирующим агентом в органическом синтезе.
Изопропилбромид также используется в качестве промежуточного продукта для образования алкилированных аминов и алкилированных соединений металлов.

Кроме того, изопропилбромид действует как растворитель для промышленной очистки, обезжиривания, обработки и отделки металлов, электроники, аэрокосмической и авиационной промышленности, аэрозолей, текстиля, клеев и красок.
Кроме того, изопропилбромид используется для введения изопропиловой функциональной группы в органический синтез.

Используется как заменитель фреона.
Используется в органическом синтезе.

Используется в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и других органических веществ.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Обезжиривание металла

Промышленное использование изопропилбромида:
Промежуточные продукты

Используйте классификацию изопропилбромида:
Классы и категории опасности - Воспламеняемость - 3-я степень

Методы производства изопропилбромида:
Получают нагреванием изопропилового спирта с HBr.

Общая информация о производстве изопропилбромида:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные неорганические химические производства.

Фармакология и биохимия изопропилбромида:

Фармакологическая классификация MeSH:

Растворители:
Жидкости, которые растворяют другие вещества (растворенные вещества), как правило, твердые вещества, без какого-либо изменения химического состава, такие как вода, содержащая сахар.

Мутагены:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетической мутации, нарушая функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген — это специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.

Идентификация изопропилбромида:

Аналитические лабораторные методы:
Метод: НИОСХ 1025
Процедура: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором.
Аналит: 2-бромпропан
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 1,0 мкг/образец.

Метод: OSHA PV2062
Процедура: газовая хроматография с использованием пламенно-ионизационного детектора.
Аналит: 2-бромпропан
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,004 ppm (0,020 мг/куб.м).

Методы очистки изопропилбромида:
Промывают бромид 95% H2SO4 (концентрированная кислота, частично окисленный изопропилбромид) до тех пор, пока свежая порция кислоты не окрашивается через несколько часов, затем водой, водным раствором NaHSO3, водным 10% Na2CO3 и снова водой.
H2SO4 можно заменить концентрированной HCl.
Перед этой обработкой изопропилбромид очищали барботированием потока кислорода, содержащего 5% озона, через изопропилбромид в течение 1 часа с последующим встряхиванием с 3% раствором перекиси водорода, нейтрализацией водным раствором Na2CO3, промывкой дистиллированной водой и сушкой.

В качестве альтернативы изопропилбромид обрабатывают элементарным бромом и хранят в течение 4 недель, затем экстрагируют водным раствором NaHSO3 и сушат над MgSO4.
После кислотной обработки изопропилбромид можно высушить над Na2SO4, MgSO4 или CaH2 и подвергнуть фракционной перегонке.

Обращение и хранение изопропилбромида:

Условия хранения:
Материалы, токсичные при хранении или способные разлагаться на токсичные компоненты, должны храниться в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, вдали от зон повышенной пожароопасности, и подлежат периодическому осмотру.
Несовместимые материалы следует изолировать.

Безопасность изопропилбромида:
Алкилгалогениды с короткой цепью часто являются канцерогенами.

Атом брома находится во вторичном положении, что позволяет молекуле легко подвергаться дегидрогалогенированию с образованием пропена, который улетучивается в виде газа и может разрушить закрытые реакционные сосуды.
Когда этот реагент используется в реакциях, катализируемых основанием, вместо гидроксида натрия или калия следует использовать карбонат калия.

Пожароопасность изопропилбромида:
Очень легковоспламеняющаяся жидкость и опасная пожароопасность.

Тушение пожара изопропилбромидом:

Процедуры пожаротушения:
Если материал горит или находится в состоянии пожара: Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Используйте спиртовую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса изопропилбромида:

Методы утилизации изопропилбромида:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Профилактические меры изопропилбромида:
Если материал горит или находится в состоянии пожара: Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Используйте спиртовую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Защита персонала: Избегайте вдыхания паров.
Держитесь против ветра.

Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Информация о транспортировке изопропилбромида:

Рекомендации DOT по чрезвычайным ситуациям с изопропилбромидом:
РУКОВОДСТВО 129: ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ (полярные/смешивающиеся с водой/ядовитые)/ Пожар или взрыв: ЛЕГКО ОГНЕОПАСНО: легко воспламеняется от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.

Пары могут перемещаться к источнику воспламенения и вспыхивать обратно.
Большинство паров тяжелее воздуха.

Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных пространствах (канализация, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.

Вещества, обозначенные буквой (P), могут полимеризоваться со взрывом при нагревании или попадании в огонь.
Слив в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.

Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Многие жидкости легче воды.

РУКОВОДСТВО 129: ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ (полярные/смешивающиеся с водой/вредные)/ Здоровье: Может вызывать токсические эффекты при вдыхании или попадании через кожу.
Вдыхание или контакт с материалом может вызвать раздражение или ожог кожи и глаз.
При пожаре выделяются раздражающие, коррозионные и/или токсичные газы.

Пары могут вызвать головокружение или удушье.
Сток от противопожарной или разбавляющей воды может вызвать загрязнение.

РУКОВОДСТВО 129: ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ (полярные/смешивающиеся с водой/вредные)/ Общественная безопасность: сначала ПОЗВОНИТЕ по номеру телефона экстренного реагирования, указанному на транспортной бумаге.
Если транспортная бумага недоступна или нет ответа, обратитесь по соответствующему номеру телефона, указанному на внутренней стороне задней обложки.
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

Держите подальше посторонних лиц.
Держитесь против ветра.

Держитесь подальше от низких участков.
Перед входом проветривайте закрытые помещения.

РУКОВОДСТВО 129: ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ (полярные/смешивающиеся с водой/вредные)/ Защитная одежда: Наденьте автономный дыхательный аппарат с положительным давлением (SCBA).
Структурная защитная одежда пожарных обеспечивает лишь ограниченную защиту.

Идентификаторы изопропилбромида:
Номер КАС: 75-26-3
Байльштейн Артикул: 741852
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ451810
ХимПаук: 6118
Информационная карта ECHA: 100.000.778
Номер ЕС: 200-855-1
MeSH: 2-бромпропан
Идентификационный номер PubChem: 6358
Номер РТЕКС: TX4111000
УНИИ: R651XOV97Z
Номер ООН: 2344
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7030197
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Ключ: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: CC(C)Br

Свойства изопропилбромида:
Химическая формула: C3H7Br
Молярная масса: 122,993 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,31 г/мл
Температура плавления: -89,0 °С; −128,1 °F; 184,2 К
Температура кипения: от 59 до 61 °С; от 138 до 142 °F; от 332 до 334 К
Растворимость в воде: 3,2 г л-1 (при 20 °C)
журнал P: 2,136
Давление пара: 32 кПа (при 20 °C)
Константа закона Генри (kH): 1,0 мкмоль Па-1 моль-1
Показатель преломления (nD): 1,4251
Вязкость: 0,4894 мПа·с (при 20 °C)

Молекулярный вес: 122,99
XLogP3-AA: 1,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 121,97311
Масса моноизотопа: 121,97311
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 10,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
т.кип.: 59 °C (лит.)
т.пл.: −89 °C (лит.)
Плотность: 1,31 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(C)Br
ИнЧИ: 1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Ключ ИнЧИ: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N

Термохимия изопропилбромида:
Теплоемкость (C): 135,6 Дж·К·моль−1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −129 кДж·моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0537–−2,0501 МДж моль−1

Характеристики изопропилбромида:
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (цвет): от бесцветного до бледно-желтого
Внешний вид (форма): жидкость
Цвет (APHA): макс. 30
Анализ (ГХ): мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C: 1,305-1,315
Показатель преломления (20°C): 1,424-1,425
Диапазон кипения: 58-60°C
Стабилизатор (серебряная проволока): присутствует

Сопутствующие товары изопропилбромида:
1-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-5-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоновая кислота
1,3-диметил-1H,4H,5H,6H-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он
2-(3,5-дихлорфенил)-2-(этиламино)уксусной кислоты гидрохлорид
6,7-дихлор-2-метил-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-он
2-{[(3,4-дихлорфенил)карбамоил]амино}-3-(1H-индол-3-ил)пропановая кислота

Родственные соединения изопропилбромида:

Родственные алканы изопропилбромида:    
Бромэтан
1-бромпропан
трет-бутилбромид
1-бромбутан
2-бромбутан

Имена изопропилбромида:

Предпочтительное название IUPAC для изопропилбромида:
2-бромпропан

Другие названия изопропилбромида:
Изопропилбромид

Синонимы изопропилбромида:
2-бромпропан
75-26-3
ИЗОПРОПИЛБРОМИД
Пропан, 2-бром-
изопропилбромид
2-БРОМПРОПАН
2-бромпропан
УНИИ-R651XOV97Z
R651XOV97Z
MFCD00000147
сек-пропилбромид
КРИС 7919
ХСДБ 623
ЭИНЭКС 200-855-1
ООН2344
i-пропилбромид
АИ3-18127
2-бромпропан
изопропилбромид
i-пропилбромид
2-броманилпропан
2-пропилбромид
1-изопропилбромид
изопропилбромид
я-PrBr
изо-C3H7Br
1-бром-1-метилэтан
2-Бромпропан, 99%
ЕС 200-855-1
2-бромпропан
2-бромпропан, >=99%
DSSTox_CID_10197
DSSTox_RID_78840
DSSTox_GSID_30197
SCHEMBL10251
КЕМБЛ451810
DTXSID7030197
2-бромпропан, аналитический стандарт
ЭМИ37129
ЦИНК2041293
Токс21_200356
ББЛ027287
BR1118
STL146524
АКОС000119846
MCULE-4068304617
КАС-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
ВС-08520
2-Бромпропан, чистый, >=99,0% (ГХ)
B0639
FT-0611602
D87619
А838364
Q209323
J-508539
F0001-1897
200-855-1
2-бромпропан
2-бромпропан
2-бромпропан
2-бромпропан
75-26-3
Изопропилбромид
Пропан, 2-бром-
1219799-22-0
18668-72-9
Катион-радикал 2-бромпропана
2-Бромпропан|Изопропилбромид
2-Бромпропан-1,1,1,2-d4
2-бромпропан-1,1,1,3,3,3-d6
2-Бромпропан-1,1,1-d3
2-бромпропан-2-d1
2-бромпропан -- d4
2-бромпропан-d6
2-бромпропан-d7
39091-63-9
3-бром-1-бутин
4067-80-5
52809-76-4
688361-45-7
изо-C3H7Br
изопропилбромид, изопропилбромид
изопропилбромид
сек-пропилбромид
ВС-08520
 

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ