PRODUITS

ISOQUINOLÉINE

Isoquinoléine est un hétérocycliques aromatiques de composés organiques.
Isoquinoléine est structurelle de l'isomère de la quinoléine.
Isoquinoléine et de la quinoléine sont benzopyridines, qui sont composées d'un anneau de benzène fusionné à une pyridine anneau.

Numéro CAS: 119-65-3
Numéro CE: 204-341-8
Nom IUPAC: isoquinoléine
Formule chimique: C9H7N

Autres noms: ISOQUINOLÉINE, 119-65-3, 2-Benzazine, 2-Azanaphthalene, le Benzo[c]pyridine, Isochinolin, bêta-Quinoléine, le Benzo(c)pyridine, la 2-Benzanine, 3,4-Benzopyridine, Isochinolin [tchèque], la FEMA N ° 2978, NSC 3395, CCRIS 5752, EINECS 204-341-8, JGX76Y85M6, DTXSID2047644, CHEBI:16092, AI3-10035, NSC-3395, ISOQUINOLÉINE [MI], ISOQUINOLÉINE [FHFI], DTXCID0027644, CE 204-341-8, betaQuinoline, 2Azanaphthalene, 2Benzazine, 3,4 Benzopyridine, 204-341-8, 4-carbométhoxy-7-(4-chlorophenylamino)-6-bromo-1,3-diméthyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroisoquinoline, 4-carbomethoxy-7-(4-chlorophenylamino)-6-bromo-3-bromoethyl-1-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroisoquinoline, inca inchi=1/c9h7n/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7, Isoquinoléine-5,8-D2

Dans un sens plus large, le terme Isoquinoléine est utilisé pour faire référence à l'isoquinoléine.
1-Benzylisoquinoline est l'élément structurel fondamental naturellement des alcaloïdes dont la papavérine.
L'Isoquinoléine anneau dans ces composé naturel provient de l'aromatique acide aminé tyrosine.

Propriétés:
Isoquinoléine est un gaz incolore hygroscopique liquide à des températures au-dessus de son point de fusion avec une pénétrante odeur désagréable.
Les échantillons impurs peuvent apparaître brunâtre, ce qui est typique pour l'azote un hétérocycle.
Isoquinoléine se cristallise dans les plaquettes qui ont une faible solubilité dans l'eau mais se dissolvent bien dans:
l'éthanol
l'acétone
l'éther diéthylique
le disulfure de carbone
d'autres dans les solvants organiques usuels

Isoquinoléine est aussi soluble dans les acides dilués comme le protoné dérivés.
Étant un analogue de la pyridine, isoquinoléine est une base faible, avec un pKa de 5.14.
Isoquinoléine protonates pour former des sels, après traitement avec des acides forts, tels que HCl.
Isoquinoléine formes des adduits avec des acides de Lewis, tel que BF3.

Production:
Isoquinoléine a d'abord été isolé à partir de goudron de houille en 1885 par Hoogewerf et van Dorp.
Ils ont isolé Isoquinoléine par cristallisation fractionnée de l'acide de sulfate.
Weissgerber développé une voie rapide en 1914 par extraction sélective de goudron de houille, en exploitant le fait que isoquinoléine est plus fondamentale que celle de la quinoléine.
Isoquinoléine peut alors être isolé à partir du mélange par cristallisation fractionnée de l'acide de sulfate.

Bien que isoquinoléine peuvent être synthétisés par plusieurs méthodes, relativement peu de méthodes directes de livrer le non substitués isoquinoléine.
Le Pomeranz–Fritsch réaction fournit une méthode efficace pour la préparation de l'isoquinoléine.
Cette réaction utilise un benzaldéhyde et aminoacetoaldehyde acétal diéthylique, qui, dans un milieu acide réagissent pour former de l'isoquinoléine.
Sinon, la benzylamine et de glyoxal acétal peut être utilisé, pour produire le même résultat à l'aide de la Schlittler-Müller modification

Dans le Bischler–Napieralski réaction d'une β-phényléthylamine est acylé et cyclodehydrated par un acide de Lewis tel que le chlorure de phosphoryle ou du pentoxyde de phosphore.
La résultante 1-substitué 3,4-dihydroisoquinoline peut ensuite être dehydrogenated à l'aide de palladium.
La suite de Bischler–Napieralski réaction produit de la papavérine

Pictet–Gams, de réaction et de Pictet–Spengler réaction sont à la fois des variations sur le Bischler–Napieralski réaction.
Isoquinoléine est un Pictet–Gams réaction fonctionne de façon similaire à la Bischler–Napieralski réaction; la seule différence étant qu'un groupe hydroxy dans le réactif offre d'un site pour la déshydratation dans les mêmes conditions de réaction que la cyclisation de donner l'isoquinoléine plutôt que d'exiger une réactionnel pour convertir un dihydroisoquinoline intermédiaire.

Applications de la dérivée:
Isoquinoliniques (trouver de nombreuses applications, y compris:
anesthésiques; dimethisoquin est un exemple (voir ci-dessous)
antihypertension agents, tels que le quinapril et la débrisoquine (tous issus de 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline).
les agents antirétroviraux, comme le saquinavir avec un isoquinolyl groupe fonctionnel, (voir ci-dessous)
les vasodilatateurs, un exemple bien connu, la papavérine, illustré ci-dessous

Bisbenzylisoquinolinium composés sont composés d'une structure similaire à la tubocurarine.
Ils ont deux isoquinolinium des structures, liés par une chaîne carbonée contenant deux ester liens.
Isoquinoléine est utilisé dans la fabrication de teintures, peintures, insecticides et anti-fongiques.
Isoquinoléine est également utilisé comme solvant pour l'extraction des résines et des terpènes, et comme un inhibiteur de corrosion.

Isoquinoléine est une ortho-fusion boronates qui est un benzopyridine à la N de l'atome ne sont pas directement attaché à l'anneau de benzène.
Isoquinoléine est un mancude organique heterobicyclic parent, un azaarene, une ortho-fusion boronates et un membre de isoquinoliniques (.

Isoquinoléine est un faible point de fusion azotés de la base de C9H7N qui est associé à son isomère de quinoléine dans le goudron de houille et qui est le parent de la structure dans de nombreux alcaloïdes (comme narcotine et la papavérine)
Isoquinoléine est un groupe de composés avec l'hétérocycle structure du benzo(c)pyridine.
Isoquinoléine est une ortho-fusion boronates qui est un benzopyridine à la N de l'atome ne sont pas directement attaché à l'anneau de benzène.
Isoquinoléine est un hétérocycliques aromatiques de composés organiques.

Isoquinoléine est structurelle de l'isomère de la quinoléine.
Isoquinoléine et de la quinoléine sont benzopyridines, qui sont composées d'un anneau de benzène fusionné à une pyridine anneau.

Dans un sens plus large, le terme isoquinoléine est utilisé pour faire référence à l'isoquinoléine.
1-Benzylisoquinoline est l'élément structurel fondamental naturellement des alcaloïdes dont la papavérine.
L'isoquinoléine anneau dans ces composé naturel provient de l'aromatique acide aminé tyrosine.

Isoquinoléine est un analogue de la pyridine.
Isoquinoléine structurelle à base d'alcaloïdes, comme tropoloisoquinoline, phthalideisoquinoline, et naphthylisoquinoline a des propriétés anti-cancer activités.
Isoquinoléine, aussi connu comme le benzo[c]pyridine ou 2-benzanine, est un hétérocycliques aromatiques de composés organiques.

Isoquinoléine est structurelle de l'isomère de la quinoléine.
Isoquinoléine et de la quinoléine sont benzopyridines, qui sont composées d'un anneau de benzène fusionné à une pyridine anneau.

Dans un sens plus large, le terme isoquinoléine est utilisé pour faire référence à l'isoquinoléine.
Isoquinoléine est l'élément structurel fondamental naturellement des alcaloïdes dont la papavérine et de la morphine.
L'isoquinoléine anneau dans ces composé naturel provient de l'aromatique acide aminé tyrosine.

Isoquinoléine est un aromatique composé chimique organique, qui est structurel isomère de la quinoléine.
Isoquinoléine est également connu comme leucoline.
La structure de l'isoquinoléine se compose d'une pyridine anneau fusionné à un cycle benzénique.

Isoquinoléine est un liquide incolore avec une odeur désagréable.
Isoquinoléine est une base faible qui protonates pour former des sels lorsqu'ils sont traités avec des acides forts.
Isoquinoléine est un gaz incolore ou légèrement jaune liquide huileux en apparence.

SYNTHÈSE
Isoquinoléine a d'abord été obtenus à partir de goudron de houille par Hoogewerf et Van Dorp en 1985.
Ils ont été en mesure d'isoler isoquinoléine par cristallisation fractionnée de l'acide de sulfate.
En 1914, Weissgerber imaginé une meilleure approche pour extraire sélectivement les isoquinoléine à partir de goudron de houille.

Il existe de nombreuses méthodes, à travers lequel isoquinoléine peuvent être synthétisés.
Le Pomeranz-Fritsch réaction est une méthode efficace pour la synthèse de l'isoquinoléine chimiques.
De même, à l'aide de glyoxal en acétal et de la benzylamine avec Schlittler-Muller modification, les mêmes résultats peuvent être obtenus.

APPLICATIONS
Isoquinoléine est largement utilisé pour la préparation de la vanille, des épices.
Ce composé aromatique trouve des applications dans l'industrie pharmaceutique tels que la fabrication de médicaments pour le traitement et la prévention de la bilharziose et le paludisme.
Ils sont également utilisés comme solvants pour l'extraction de terpènes et de résines.

Les dérivés de l'isoquinoléine sont utilisées comme:
anesthésiques
antihypertension agents
des agents antifongiques
caoutchouc accélérateurs
film couleur des agents sensibilisants
antiseptiques topiques
les médicaments
chromatographie en phase stationnaire de liquides
réactifs analytiques
des inhibiteurs de corrosion
les désinfectants
vasodilatateurs

Isoquinoliniques (sont utilisés dans la production de peintures, de teintures, de fongicides et d'insecticides.
La Pyridine acide carboxylique et ses dérivés sont synthétisés à partir de isoquinoléine grâce à l'oxydation, qui est utilisé dans la fabrication de colorants et de films de couleur.
Dans la réaction de benzoylation et procédé de polymérisation d'oléfines, isoquinoléine peut agir comme un catalyseur.
Cette aromatique composé chimique organique est utilisé dans la détermination qualitative de métaux nobles et de la détermination de la quantité de cadmium et de nickel.

PORTÉE
Isoquinoléine est un précurseur important pour la découverte de produits chimiques et de médicaments.
De nombreuses méthodes de synthèse sont constamment en cours d'élaboration avec non spécialisé de produits chimiques.
La diversité de l'isoquinoléine motifs ont considérablement élargi avec les récents efforts dans le terrain synthétique.

Isoquinoléine composants sont présents dans de nombreux en médecine et agricole important bioactifs produits ainsi que industriellement impact des matériaux.
Isoquinoléine se compose d'un anneau de benzène fusionnée à la β - et ϒ-positions de la pyridine anneau.
Isoquinoléine Se produit dans de goudron de houille et les os de l'huile
Isoquinoléine est également constaté dans le cadre de la structure globale d'un certain nombre d'alcaloïdes par exemple, la papavérine et de la morphine.
Isoquinoléine est l'un des très peu de composés hétérocycliques dont la numérotation de l'anneau d'atomes de ne pas démarrer sur l'hétéro-atome.

Les propriétés physiques de l'Isoquinoléine:
Isoquinoléine est un solide incolore
L'odeur comme celle de benzaldéhyde (Amande comme).
Isoquinoléine est peu soluble dans l'eau, et qui est soluble dans de nombreux solvants organiques.
Isoquinoléine devient jaune sur un stockage normal.

Propriétés chimiques de l'Isoquinoléine:
Isoquinoléine ressemble à de la quinoléine dans la plupart de ses propriétés chimiques.

Personnage De Base:
Isoquinoléine est une base plus forte que la quinoléine.
Isoquinoléine formes stables sels avec des acides.
Substitution Électrophile:
Comme la quinoléine, il subit une substitution électrophile sur le C-5 et C-8.
La Substitution Nucléophile:
Isoquinoléine subit la substitution nucléophile sur le C-1 ou C-3 C-1 est occupé.
Réduction:
Légère Réduction: Légère réduction de l'isoquinoléine avec de l'étain et l'acide chlorhydrique rendements 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoIine
Réduction catalytique: Réduction avec de l'hydrogène et du catalyseur de platine produit decahydroisoquinoline
Oxydation:
L'oxydation avec de l'acide peracétique donne le N-oxyde.
Isoquinoléine est également oxydé par alcalines de permanganate de potassium pour donner pyridine-3,4-dicarboxylique (Cinchomeronic acide).

Isoquinoléine, également connue sous le nom 2-benzazine, appartient à la classe des composés organiques connus comme isoquinoliniques (et les produits dérivés.
Isoquinoléine est un hétérocycliques aromatiques de composés organiques.
Isoquinoléine est structurelle de l'isomère de la quinoléine.

D'Autres Classes:
Pyridines et dérivés
Benzenoids
Composés hétéro-aromatique
Azacyclic composés
Organopnictogen composés
Organonitrogen composés
Dérivés d'hydrocarbures,

Isoquinoléine et de la quinoléine sont benzopyridines, qui sont composées d'un anneau de benzène fusionné à une pyridine anneau.
Isoquinoléine est une faiblesse de la molécule de base (en fonction de son pKa).
Étant un analogue de la pyridine, isoquinoléine est une base faible, avec un pKb de 8.6.

Isoquinoléine protonates pour former des sels, après traitement avec des acides forts, tels que HCl.
Isoquinoléine formes des adduits avec des acides de Lewis, tel que BF3.
Isoquinoléine est un gaz incolore hygroscopique liquide à température ambiante avec une pénétrante odeur désagréable.

Les échantillons impurs peuvent apparaître brunâtre, ce qui est typique pour l'azote un hétérocycle.
Isoquinoléine cristallise sous la forme de plaquettes que très peu solubles dans l'eau mais se dissolvent bien dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'acétone et l'éther diéthylique.
Isoquinoléine est aussi soluble dans les acides dilués, en raison de la formation de la protoné sel dérivé.

1-Benzylisoquinoline est l'élément structurel fondamental naturellement des alcaloïdes dont la papavérine et de la morphine.
L'isoquinoléine anneau dans ces composés naturels dérive de l'acide aminé aromatique de la tyrosine.
Isoquinoléine Appartient à la classe des composés organiques connus comme isoquinoliniques (et les produits dérivés. Ce sont aromatiques polycycliques, composés contenant un isoquinoléine fraction, qui se compose d'un anneau de benzène fusionné à une pyridine anneau et formant des benzo[c]pyridine.

Substituants:
Isoquinoléine
Benzenoid
La Pyridine
Hétéro-aromatique composé
Azacycle
L'azote organique composé
Organopnictogen composé
Dérivés sur hydrocarbures
Organonitrogen composé
Aromatiques heteropolycyclic composé

Isoquinoléine est structurelle de l'isomère de la famille des quinolones.
Cela signifie que ces deux composés ont la même formule chimique, mais différente de la connectivité des atomes.
Plus précisément, la position de l'atome d'azote dans la structure en anneau est différente dans les deux composés.

Qu'est-ce que Isoquinoléine?
Isoquinoléine est un isomère de la famille des quinolones ayant la formule chimique C9H7N.
Isoquinoléine se produit également comme un liquide huileux qui est très hygroscopique.
Isoquinoléine a une forte et désagréable odeur.
Le liquide peut à son tour à une couleur brune ou jaune en raison de la présence d'impuretés.
Lors de la cristallisation, ce composé cristallise sous la forme de plaquettes.
Ces plaquettes ont une faible solubilité dans l'eau, mais ils se dissolvent dans les solvants organiques tels que:
l'éther
l'éthanol
l'acétone
l'éther diéthylique
le disulfure de carbone, etc.

Isoquinoléine est aussi soluble dans certains acides dilués.
Tout d'abord, isoquinoléine a été extrait à partir de goudron de houille, par distillation fractionnée.
Isoquinoléine est plus basique que sa structure isomère de la famille des quinolones.
Isoquinoléine est due à la différence dans la position de l'atome d'azote dans ces structures.
En raison de cette propriété, nous pouvons obtenir de l'isoquinoléine à partir de goudron de houille par distillation fractionnée.

Il existe de nombreuses applications importantes de isoquinoléine:
comme anesthésique composé,
comme antihypertension agents,
comme agents antifongiques,
en tant que désinfectants,
vasodilatateurs, etc

Quelle est la Différence Entre la Quinoléine et Isoquinoléine?
De la famille des quinolones et isoquinoléine sont des isomères de l'autre.
Ces structures se forment par la combinaison d'un anneau de benzène et d'une pyridine anneau.
La principale différence entre la quinoléine et isoquinoléine, c'est que dans la famille des quinolones, l'atome d'azote est dans la première position de la structure d'anneau, alors que dans isoquinoléine, l'atome d'azote est dans la deuxième position de la structure en anneau.

Il existe de nombreuses applications de la quinoléine, comme dans la fabrication de colorants, comme solvant pour les résines et les terpènes, comme un précurseur de la production de la 8-hydroxyquinoléine, la production de l'acide quinolinique, la production de antipaludiques dérivés, etc.
Les applications de l'isoquinoléine comprennent l'utilisation comme un anesthésique composé, comme antihypertension agents, les agents antifongiques, comme les désinfectants, les vasodilatateurs, etc.

LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ISOQUINOLÉINE:
Poids Moléculaire: 129.16
Masse Exacte: 129.057849228
Masse Monoisotopique: 129.057849228
Topologique De La Surface Polaire: 12.9 Å2
Description physique: liquide Incolore, hygroscopique plaquettes quand solide; Heavy-doux, balsamique, arôme herbacé

Couleur: incolore
Forme: liquide
Goût: Lourd-doux, balsamique, arôme herbacé
Point D'Ébullition: 243.2 °C
Point De Fusion: 26.47 °C
Solubilité: 4.52 mg/mL

Densité: 1.097-1.103
Pression de vapeur: 0.07 mmHg
LogP: 2.08
Journaux: -1.45
Atmosphérique OH Constante de vitesse: 8.50 e-12 cm3/molécule*sec
Indice De Réfraction: 1.621-1.627
pKa: 5.42

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ISOQUINOLÉINE:
Atome Lourd Count: 10
Complexité: 111
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui
XLogP3: 2.1
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 1