İZOKİNOLİN

İzokinolin, 2-azanaftalen, benzo[c]piridin veya 2-benzanin olarak da bilinir ve kinolinin yapısal bir izomeridir.
İzokinolin, kinoline benzer yapısal ve spektroskopik özelliklere sahiptir.
İzokinolin ilk olarak 1885 yılında Hoogewerf ve van Dorp tarafından kömür katranının kinolin fraksiyonundan fraksiyonel kristalizasyon yöntemiyle izole edilmiştir.

CAS Numarası: 119-65-3
Moleküler Formül: C9H7N
Moleküler Ağırlık: 129,16
EINECS Numarası: 204-341-8

Eş anlamlılar: İZOKİNOLİN, 119-65-3, 2-Benzazin, 2-Azanaftalen, Lökolin, beta-Kinolin, İzokinolin, Benzo[c]piridin, 3,4-Benzopiridin, Benzo(c)piridin, FEMA No. 2978, JGX76Y85M6, DTXSID2047644, NSC-3395, DTXCID0027644, CHEBI:16092, RefChem:792283, 204-341-8, 7-metoksi-1,6-dimetilizokinolin-5,8-dion, 2-Benzanin, .beta.-Kinolin, NSC 3395, MFCD00006898, ISQ, İzokinolin [Çekçe], CCRIS 5752, EINECS 204-341-8, izokinolin, izokinolin, UNII-JGX76Y85M6, beta-kinolin, AI3-10035, 2-Azanaftalen; 2-Benzazin; Benzo[c]piridin; Benzopiridin; NSC 3395; ss-Kinolin, İzokinolin, teknoloji, İzokinolin, %97, Fasudil Impurity 51, İzokinolin (Standart), ISOQUINOLINE [MI], EC 204-341-8, ISOQUINOLINE [FHFI], SCHEMBL2080, SCHEMBL9196, SCHEMBL9436, SCHEMBL9654, SCHEMBL18036, SCHEMBL18981, SCHEMBL18987, SCHEMBL18990, WLN: T66 CNJ, CHEMBL12315, SCHEMBL197701, SCHEMBL199205, SCHEMBL448776, SCHEMBL448894, SCHEMBL449142, SCHEMBL449170, SCHEMBL449251, SCHEMBL449453, SCHEMBL449540, SCHEMBL449588, SCHEMBL449810, SCHEMBL449815, SCHEMBL451583, SCHEMBL451616, SCHEMBL451935, SCHEMBL452512, SCHEMBL452611, SCHEMBL452619, SCHEMBL453578, SCHEMBL455076, SCHEMBL455250, orb3025429, orb3029577, SCHEMBL1395705, SCHEMBL7474301, SCHEMBL29355164, SCHEMBL30286035, BDBM60921, FEMA 2978, İzokinolin, analitik standart, NSC3395, BB_SC-06613, HY-W012732R, Tox21_302503, BBL011362, EBC-48153, MSK159621, SBB060380, STL146455, AKOS000119148, CS-W013448, DB04329, FI01236, HY-W012732, PS-5337, RTE3_000001, İzokinolin, teknik sınıf, %90-92, NCGC00188120-01, NCGC00256872-01, CAS-119-65-3, DB-003694, I0182, İzokinolin (Üretimi Durduruldu, Bkz. C4X-136551), NS00010835, ST51046570, EN300-19121, PK04_181276, C06323, F52665, A804333, AC-907/25014235, AC-907/25014236, F227722, Q412316, F0001-0310, Z104472854, InChI=1/C9H7N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7, 2-Benzanine;Benzopyridine;beta-Kinolin;İZOKİNOLİN %99,9;İzokinolin;İzokinolin, Teknik, %90-92;İzokinolin %97+;İzokinolin (6CI,8CI,9CI)

İzokinolin, diğerlerinin yanı sıra boyalar, böcek ilaçları ve sıtma önleyici bileşiklerin hazırlanmasında kullanılır.
İzokinolin, hem tek bir kimyasal örnek (heterosiklik aromatik organik bileşik) hem de binlerce doğal bitki alkaloidinden oluşan bir ailenin adıdır ve bu alkaloidlerin herhangi birine "izokinolin" denilebilir.
Kinolinin yapısal bir izomeridir.

İzokinolin ve kinolin, bir benzen halkasının bir piridin halkasına kaynaşmasıyla oluşan benzopiridinlerdir.
Daha geniş anlamda, izokinolin terimi izokinolin türevlerine atıfta bulunmak için kullanılır.
İzokinolin, papaverin gibi doğal olarak oluşan birçok alkaloidin yapısal omurgasını oluşturur.

Bu doğal bileşiklerdeki izokinolin halkası, aromatik amino asit tirosinden türetilmiştir.
İzokinolin, moleküler formülü C₉H₇N olan, yapısal olarak bir benzen halkasının bir piridin halkasına kaynaşmasından oluşan heterosiklik aromatik bir organik bileşiktir.
Kinolin, bisiklik sistem içindeki azot atomunun konumundan farklılık gösteren bir izomerdir.

İzokinolin genellikle renksiz veya soluk sarı renkte, karakteristik, hafif hoş olmayan bir kokuya sahip bir sıvıdır.
İzokinolin, yapısal ve kimyasal olarak, piridin benzeri halkadaki azot atomundaki serbest elektron çifti nedeniyle zayıf bir organik bazdır.
Bu azot protonlanabilir ve koordinasyon ve yer değiştirme reaksiyonlarına katılabilir.

Aromatik kaynaşmış halka sistemi, izokinoline yüksek termal kararlılık ve elektrofilik ve nükleofilik reaksiyonlarda karakteristik reaktivite kazandırır.
İzokinolinin fiziksel özellikleri arasında düşük su çözünürlüğü ve alkoller, eterler ve hidrokarbonlar gibi birçok organik çözücüyle iyi karışabilirlik bulunur.

İzokinolin, basit monokiklik aromatiklere kıyasla nispeten yüksek bir kaynama noktasına sahiptir.
Bu özellikleri onu organik sentez ve laboratuvar ölçekli reaksiyonlarda kullanım için uygun hale getirir.

Organik ve endüstriyel kimyada izokinolin esas olarak kimyasal ara madde olarak kullanılır.
İlaçların, tarım kimyasallarının, boyaların ve özel heterosiklik bileşiklerin sentezi için başlangıç ​​maddesi olarak kullanılır.
Birçok ikame edilmiş izokinolin türevi önemli biyolojik ve fonksiyonel özellikler sergiler.

İlaç araştırmalarında izokinolin, çok sayıda doğal alkaloid ve sentetik ilaçta bulunan önemli bir yapısal motiftir.
İzokinolin bazlı bileşikler, antispazmodik, vazodilatör, antitümör ve antimikrobiyal ajanlarda bulunur.
Aynı zamanda ilaç geliştirme ve kalite kontrolünde referans bileşik ve safsızlık standardı olarak da kullanılır.

Koordinasyon ve katalitik kimyada izokinolin, azot içeren bir ligand görevi görür.
Azot atomu aracılığıyla geçiş metallerine bağlanabilir ve katalitik aktiviteyi ve seçiciliği etkileyebilir.
Bu tür kompleksler homojen kataliz ve organometalik kimya alanlarında incelenmektedir.

Toksikolojik değerlendirmeler, izokinolinin ciltte, gözlerde ve solunum yollarında tahrişe neden olabileceğini göstermektedir.
Solunması veya uzun süreli maruz kalma baş ağrısına, baş dönmesine veya rahatsızlığa yol açabilir.
Bu nedenle izokinolin, uygun havalandırma ve kişisel koruyucu ekipman eşliğinde kullanılmalıdır.

Çevresel davranış, suda çözünürlüğünün sınırlı olduğunu ve yüksek konsantrasyonlarda sucul organizmalar için potansiyel toksik etki gösterebileceğini düşündürmektedir.
İzokinolinin biyolojik olarak parçalanması beklenmektedir, ancak kontrolsüz salınımından kaçınılmalıdır.
Atık yönetimi, kimyasal güvenlik ve çevre düzenlemelerine uygun olmalıdır.

Yasal sınıflandırmaya göre izokinolin, tüketici maddesi değil, endüstriyel ve laboratuvar kimyasalı olarak tanımlanmaktadır.
İzokinolin, CAS numarası 119-65-3 altında listelenmiştir ve EINECS gibi kimyasal envanterlerde ve toksikoloji veri tabanlarında yer almaktadır.
Kullanımı genellikle kontrollü araştırma, ilaç ve endüstriyel ortamlarla sınırlıdır.

İzokinolin, kimyada büyük öneme sahip, bisiklik, azot içeren aromatik bir bileşiktir.
Yapısal çok yönlülüğü ve reaktivitesi, onu sentez ve araştırmada değerli bir yapı taşı haline getiriyor.
Ancak tahriş edici özellikleri nedeniyle dikkatli kullanım ve mevzuata uyum şarttır.

İzokinolin, erime noktasının üzerindeki sıcaklıklarda renksiz, higroskopik bir sıvıdır ve yoğun, tatlı, balzamik ve otsu bir kokuya sahiptir.
Saf olmayan numuneler, azot heterosikllerinde tipik olduğu gibi, kahverengimsi görünebilir.
İzokinolin, kinolin'den biraz daha güçlü bir bazdır (pKa=5,14) ve 2,60 D'lik daha büyük bir dipol momentine sahiptir.

İzokinolin önemlidir çünkü bu çekirdek berberin ve papavarin gibi çok sayıda alkaloidde bulunur ve aynı zamanda tıbbi kimya için yararlı bir şablondur.
Afyon alkaloidi olan papaverin, kas gevşetici ve damar genişletici olarak kullanılır.
Debrisoquin, quinalapril ve quinalaprilat gibi tansiyon düşürücü ilaçların tümü izokinolin çekirdeği içerir.

Kinisokain veya dimetisokin, kaşıntı giderici olarak kullanılan topikal bir anesteziktir.
Topikal antiseptik olarak kullanılan izokinolin, izokinolinin uygun bir allil halojenür ile N-alkilasyonu yoluyla hazırlanır.

Erime noktası: 26–28 °C (kaynak)
Kaynama noktası: 242–243 °C (kaynak)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,099 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Buhar basıncı: 20 °C'de 5 Pa
FEMA: 2978 (İZOKİNOLİN)
Kırılma indisi: n²⁰/D 1.623 (literatür)
Parlama noktası: 225 °F
Saklama sıcaklığı: 2–8 °C
Çözünürlük: 5 g/L
pKa: 20 °C'de 5,42
Şekil: Düşük erime noktalı katı
Renk: Açık kahverengi
pH: 7,5 (5 g/L, H₂O, 20 °C)
Koku: Triasetin içinde %0,10 oranında; tatlı, balzamik, bitkisel, benzaldehit, anason.
Koku türü: Balsamik
Suda çözünürlük: Pratik olarak çözünmez
Merck Endeksi: 14.5222
JECFA numarası: 1303
BRN: 107549
Dielektrik sabiti: 20 °C'de 10,7
InChI: 1S/C₉H₇N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7H
InChIKey: AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: c1ccc2cnccc2c1
LogP: 2.08
Ayrışma sabiti: 25 °C'de 5,19

İzokinolin, N atomunun doğrudan benzen halkasına bağlı olmadığı bir benzopiridin olan orto-kaynaşmış bir heteroarendir.
İzokinolin, manküle organik heterobisiklik bir ana bileşik, bir azaaren, orto-kaynaşmış bir heteroaren ve izokinolinler grubunun bir üyesidir.
İzokinolin, 143 kJ/mol rezonans enerjisine sahip aromatik bir bileşiktir ve aşağıdaki katkıda bulunan yapıların rezonans hibriti olarak kabul edilir.

Daha düşük enerjiye sahip olan I, II ve III yapıları, rezonans hibritine en büyük katkıyı sağlayan yapılardır.
Ek olarak IV-VIII numaralı yüklü yapılar da mümkündür, ancak bu yapılarda her iki halkanın π sisteminde bozulma meydana gelir.
Bazlarla reaksiyon: Grignard reaktifi ve organolityum gibi güçlü bazlar, izokinolin ile nükleofiller gibi reaksiyona girme eğilimindedir.

İzokinolinin (iPr)2NMgCl ile işlem görmesiyle Grignard reaktifine dönüştürüldüğü ve bunun iyodobenzen çeşitliliğine katkıda bulunduğu örnekler mevcuttur.
İzokinolin bazik bir madde olduğundan asitlerle reaksiyona girerek tuz oluşturur.
Protonasyon genellikle güçlü asidik koşullar altında 5. pozisyonda gerçekleşir.

İzokinolin güçlü asidik koşullara maruz kaldığında, benzen halkasının indirgenmesi gerçekleşir.
Bu bileşik, izokinolinler ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, bir benzen halkasının bir piridin halkasına kaynaşmasıyla oluşan ve benzo[c]piridin oluşturan bir izokinolin parçası içeren aromatik polisiklik bileşiklerdir.

İzokinolin, moleküler formülü C₉H₇N olan, bir benzen halkasının bir piridin halkasına kaynaşmasıyla oluşan ve azotun kaynaşmaya göre 2 konumunda yer aldığı bisiklik bir heteroaromatik bileşiktir.
İzokinolin, kinolinin yapısal bir izomeridir ve azot atomunun konumundaki bu değişiklik, farklı kimyasal davranış ve reaktiviteye yol açar.
İzokinolin genellikle keskin, hoş olmayan bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı bir sıvı veya düşük erime noktalı bir katıdır.

Yapısal ve elektronik açıdan bakıldığında, izokinolin aromatik ve düzlemseldir ve her iki halka boyunca uzanan yer değiştirmiş bir π-elektron sistemine sahiptir.
Azot atomu, aromatik altılı grubun bir parçası olmayan bir serbest elektron çifti sağlar ve bu da molekülü zayıf bir baz yapar.
Bu serbest elektron çifti, protonasyon, metallere koordinasyon ve ikame reaksiyonlarına katılım için kullanılabilir.

İzokinolinin kimyasal reaktivitesi hem aromatikliğini hem de halkadaki azotun varlığını yansıtır.
Uygun koşullar altında, elektrofilik sübstitüsyon reaksiyonları öncelikli olarak benzen halkasında gerçekleşirken, nükleofilik sübstitüsyon ve katılma reaksiyonları azot içeren halkaya yakın bölgelerde meydana gelme eğilimindedir.
İzokinolin asitlerle kolayca tuz oluşturur ve kuaternize edilerek izokinolinyum tuzları elde edilebilir.

Fiziksel özellikleri arasında suda düşük çözünürlük ve etanol, eter, kloroform ve benzen gibi çoğu organik çözücüde iyi çözünürlük yer almaktadır.
İzokinolin, kaynaşmış halka yapısını yansıtan, monokiklik aromatik heterosikllere kıyasla nispeten yüksek bir kaynama noktasına sahiptir.
Bu özellikleri sayesinde laboratuvar ve endüstriyel sentezde kullanımı ve saflaştırılması kolaydır.

Sentetik organik kimyada izokinolin önemli bir heterosiklik yapı taşıdır.
İzokinolin, Pomeranz–Fritsch, Bischler–Napieralski ve Pictet–Spengler yolları gibi reaksiyonlarla hazırlanan çok çeşitli ikame edilmiş izokinolinler için öncü madde görevi görür.
Bu dönüşümler heterosiklik ve tıbbi kimya için hayati önem taşımaktadır.

Farmasötik bilimde, izokinolin iskeleti birçok doğal alkaloidde ve sentetik ilaç adayında bulunur.
İzokinolin ve türevleri, antispazmodik, antihipertansif, antikanser, antimikrobiyal ve nöroaktif özelliklere sahip bileşiklerde bulunur.
Sonuç olarak, izokinolin sıklıkla ilaç keşfi ve kalite kontrolünde referans bileşik ve safsızlık standardı olarak kullanılmaktadır.

Koordinasyon ve organometalik kimyada izokinolin, nötr bir azot verici ligand olarak işlev görür.
İzokinolin, halka azot atomu aracılığıyla geçiş metallerine bağlanabilir ve bu da elektronik özellikleri ve katalitik davranışı etkileyebilir.
Bu tür kompleksler homojen kataliz ve mekanistik araştırmalarda incelenmektedir.

Toksikolojik özellikleri, izokinolinin tahriş edici olduğunu göstermektedir.
Maruz kalma ciltte, gözlerde ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir ve buharlarının solunması baş ağrısına veya baş dönmesine yol açabilir.
Tüketici ürünlerinde kullanılmasa da, kullanım sırasında standart laboratuvar güvenlik uygulamalarına uyulması gerekmektedir.

Çevresel hususlar, suda çözünürlüğünün sınırlı olduğunu ve daha yüksek konsantrasyonlarda su organizmaları için potansiyel toksik etki gösterebileceğini düşündürmektedir.
İzokinolinin zamanla biyolojik olarak parçalanması beklenir, ancak kontrolsüz salınımından kaçınılmalıdır.
Atık bertarafı, kimyasal ve çevresel güvenlik düzenlemelerine uygun olarak yapılmalıdır.

İzokinolin, yasal düzenleme ve endüstriyel statüsü gereği araştırma ve endüstriyel kimyasal madde olarak sınıflandırılmaktadır.
İzokinolin, CAS numarası 119-65-3 altında listelenmiştir ve kimyasal envanterlerde, toksikoloji veri tabanlarında ve farmakope referanslarında yer almaktadır.
Kullanımı genellikle laboratuvarlar, ilaç geliştirme ve özel kimyasal madde üretimi ile sınırlıdır.

İzokinolin, kimyada geniş öneme sahip temel bir azot içeren heteroaromatik bileşiktir.
Sert aromatik yapısı, temel azot atomu ve sentetik çok yönlülüğü, onu heterosiklik sentez ve tıbbi kimyada vazgeçilmez kılmaktadır.
Aynı zamanda, tahriş edici özelliği nedeniyle kontrollü koşullar altında dikkatli bir şekilde kullanılması gerekmektedir.

İzokinolinin Kullanım Alanları:
İzokinolinler boya, pigment, böcek ilacı ve mantar önleyici maddelerin üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda reçinelerin ve terpenlerin ekstraksiyonunda çözücü olarak ve korozyon önleyici olarak da kullanılır.
İzokinolin (isq), üç iki halkalı ve beş üç halkalı azaarenin yeşil alg Scenedesmus acuminatus'a olan toksisitesini ve moleküler yapıyla ilişkisini araştırmak için cis-[(dcbH2)2Ru(isq)2](ClO4)2 [dcbH2 = 4,4′-(CO2H)2-2,2′-bipiridin] hazırlanmasında kullanılmıştır.

İzokinolin, özellikle sübstitüe izokinolinlerin ve diğer heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında olmak üzere, organik sentezde kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
İzokinolin, Pomeranz–Fritsch, Bischler–Napieralski ve Pictet–Spengler sentezleri gibi klasik heterosiklik bileşik oluşturma reaksiyonlarında başlangıç ​​maddesi olarak kullanılır.
Bu reaksiyonlar akademik araştırmalarda ve endüstriyel ince kimyasal üretiminde temel öneme sahiptir.

İlaç ve tıbbi kimyada izokinolin önemli bir yapısal iskelettir.
Birçok doğal alkaloid (örneğin, papaverin tipi ve benzilizoquinolin alkaloidleri) ve sentetik ilaç adayı, izoquinolin çekirdeğine dayanmaktadır.
Bu nedenle ilaç keşfi, öncü bileşik optimizasyonu ve safsızlık profillemesinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

İzokinolin, ilaç kalite kontrolünde referans standart ve safsızlık belirteci olarak kullanılır.
Çeşitli aktif farmasötik bileşenlerin sentezinde bir safsızlık veya ara madde olarak ortaya çıkar.
Analitik laboratuvarlar bunu yöntem geliştirme, doğrulama ve düzenleyici testler için kullanır.

Koordinasyon ve organometalik kimyada izokinolin, azot verici bir ligand olarak işlev görür.
Halka azot atomu aracılığıyla geçiş metalleriyle koordinasyon kurarak katalitik ve mekanistik amaçlarla incelenen kompleksler oluşturur.
Bu tür kompleksler homojen kataliz ve malzeme araştırmalarında önem taşır.

Boya, pigment ve özel kimyasal sentezinde izokinolin, azot içeren aromatik bileşiklerin öncüsü olarak işlev görür.
Sert heteroaromatik yapısı, belirli elektronik ve optik özelliklere sahip moleküller üretmek için kullanışlıdır.
Bu uygulamalar genellikle endüstriyel ve araştırma ortamlarıyla sınırlıdır.

İzokinolin, akademik araştırmalarda ve kimya eğitiminde model bir heteroaromatik bileşik olarak da kullanılmaktadır.
Kaynaşmış azot heterosikllerinin aromatikliği, bazikliği ve reaktivitesini anlamak için incelenir.
Bu da onu ileri organik kimya laboratuvarlarında yaygın bir reaktif haline getiriyor.

Genel olarak, izokinolin neredeyse yalnızca araştırma, ilaç geliştirme ve özel kimyasal üretiminde kullanılmaktadır.
Tüketici ürünlerinde kullanılmaz.
Değeri, nihai kullanım malzemesi olmaktan ziyade, çok yönlü bir heterosiklik yapı taşı olarak oynadığı rolde yatmaktadır.

İzokinolin, sentetik organik kimyada temel heterosiklik yapı taşı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Sert bisiklik aromatik yapısı, onu karmaşık moleküllere azot işlevselliği kazandırmak için ideal hale getirir.
Hem akademik hem de endüstriyel laboratuvarlarda çok aşamalı sentezlerde rutin olarak kullanılmaktadır.

İlaç araştırma ve geliştirme alanında, izokinolin çok çeşitli biyoaktif moleküller için ana iskelet görevi görür.
İzokinolinden, halka sisteminin ikame edilmesi ve işlevselleştirilmesi yoluyla çok sayıda ilaç adayı ve doğal ürün analoğu elde edilmektedir.
Bu da onu tıbbi kimya, yapı-aktivite ilişkisi (SAR) çalışmaları ve öncü bileşik optimizasyonu açısından vazgeçilmez kılıyor.

İzokinolin, doğal alkaloidlerde yaygın motifler olan benzilizoquinolin ve tetrahidroizokinolin türevlerinin sentezinde önemli bir öncü maddedir.
Bu yapılar, antispazmodik, vazodilatör, analjezik, antikanser ve antimikrobiyal aktivitelere sahip bileşiklerde bulunur.
Sonuç olarak, izokinolin hem doğal ürün kimyasında hem de ilaç sentezinde önemlidir.

İlaç kalite kontrolünde izokinolin, analitik referans ve safsızlık standardı olarak kullanılır.
İlaç üretim süreçlerinde artık bir ara ürün veya bozunma ürünü olarak ortaya çıkabilir.
Düzenleyici laboratuvarlar bunu safsızlık profillemesi ve analitik yöntemlerin doğrulanması için kullanır.

Koordinasyon kimyasında izokinolin, nötr bir azot verici ligand görevi görür.
Paladyum, platin, rutenyum ve bakır gibi geçiş metallerine bağlanır.
Bu metal-izokinolin kompleksleri, katalitik aktivite ve reaksiyon mekanizmaları açısından incelenmektedir.

İzokinolin, heterojen ve homojen kataliz araştırmalarında bir prob molekülü olarak kullanılmaktadır.
Metal yüzeyler ve katalizörlerle olan etkileşimi, araştırmacıların adsorpsiyonu, koordinasyonu ve elektronik etkileri anlamalarına yardımcı olur.
Bu durum katalizör tasarımı ve yüzey kimyası çalışmaları açısından önem taşımaktadır.

Boya, pigment ve ileri malzeme sentezinde, izokinolin türevleri konjuge sistemler oluşturmak için kullanılır.
Kaynaşmış aromatik iskelet, floresans ve yük taşınımı gibi elektronik ve optik özelliklere katkıda bulunur.
Bu uygulamalar genellikle araştırma ve yüksek değerli özel malzemelerle sınırlıdır.

Tarım kimyasalları ve ince kimyasalların geliştirilmesinde izokinolin, azot içeren aromatik bileşikler için ara madde olarak kullanılır.
Bu tür bileşikler aktif bileşenler veya fonksiyonel katkı maddeleri olarak işlev görebilir.
Bu kullanımlar genellikle doğrudan tarımsal uygulamadan ziyade kontrollü endüstriyel sentezle sınırlıdır.

İzokinolinin Güvenlik Profili:
İzokinolin zararlı ve tahriş edicidir ve doğrudan temas halinde cilt ve göz tahrişine neden olabilir.
Maruz kalma, özellikle uzun süreli veya tekrarlanan temaslarda kızarıklığa, yanma hissine ve rahatsızlığa neden olabilir.
Elleçleme sırasında koruyucu eldiven ve göz koruması kullanılması zorunludur.

Özellikle havalandırması yetersiz alanlarda, buharlarından kaynaklanan solunum tehlikeleri ortaya çıkar.
İzokinolin buharlarını solumak solunum yollarını tahriş edebilir ve baş ağrısı, baş dönmesi veya mide bulantısına neden olabilir.
Kullanım sırasında yeterli havalandırma sağlanması veya çeker ocak kullanılması önerilir.

Yutulması halinde ortaya çıkabilecek tehlikeler arasında mide-bağırsak sisteminde tahriş ve potansiyel sistemik toksisite yer almaktadır.
Yutma işlemi karın ağrısına, mide bulantısına ve kusmaya neden olabilir.
Yutulması tıbbi acil durum olarak değerlendirilmelidir.

Kronik maruz kalma, ciltte ve mukoza zarlarında kalıcı tahrişe yol açabilir.
Tekrarlanan maruz kalma dermatite ve uzun süreli solunum rahatsızlığına neden olabilir.
Uzun vadeli toksikolojik veriler sınırlı olduğundan, maruziyeti en aza indirmek önerilir.

İzokinolin yanıcıdır, ancak çok yüksek derecede tutuşabilir değildir.
Yüksek sıcaklıklarda havayla yanıcı karışımlar oluşturabilir.
Yangınlar sırasında meydana gelen termal ayrışma, azot oksitler de dahil olmak üzere zehirli dumanların açığa çıkmasına neden olabilir.

İzokinolinlerin çevresel tehlikeleri arasında, yüksek konsantrasyonlarda sucul organizmalar için potansiyel toksisite yer almaktadır.
Suda çözünürlüğünün düşük olması nedeniyle tortularda kalıcı olabilir ve su yaşamını etkileyebilir.
Çevreye salınımından kaçınılmalı ve dökülmeler kontrol altına alınmalıdır.