Jeffcat DMEA

Jeffcat DMEA est une amine tertiaire qui est l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.
Jeffcat DMEA a un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.
Jeffcat DMEA est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.

CAS : 108-01-0
MF : C4H11NO
MW : 89,14
EINECS : 203-542-8

Un liquide clair incolore avec une odeur de poisson.
Point d'éclair 105°F.
Moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
Jeffcat DMEA utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Jeffcat DMEA est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
Jeffcat DMEA est bifonctionnel, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine tertiaire et alcool primaire.
Jeffcat DMEA est un liquide visqueux incolore.
Jeffcat DMEA est utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également pris par voie orale comme nootropique.
Jeffcat DMEA est préparé par l'éthoxylation de la diméthylamine.

Jeffcat DMEAe est un liquide transparent, jaune pâle et un alcool primaire qui est utilisé comme élément de base pour la synthèse de floculants cationiques et de résines échangeuses d'ions.
Jeffcat DMEA est également utilisé comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les colorants, les inhibiteurs de corrosion et les émulsifiants et comme additif pour l'eau de chaudière, les décapants de peinture et les résines aminées.

Jeffcat DMEA a une faible toxicité.
Jeffcat DMEA a un effet stimulant sur la peau et le système nerveux central.
Par conséquent, la mesure de protection doit toujours être adoptée conformément à la réglementation sur les produits chimiques toxiques.
Jeffcat DMEA est emballé dans un fût en fer blanc d'un poids net de 180 kg par baril.
Conserver dans un endroit frais et ventilé, conformément aux dispositions de stockage et de transport des produits chimiques inflammables et toxiques.

Jeffcat DMEA est abrégé en DMEA, qui est un liquide incolore et volatil avec une odeur d'ammoniac et un point d'ébullition de 134,6 ℃.
Jeffcat DMEA utilisé dans la résine échangeuse d'ions ; utilisé dans la préparation de l'eau de haute pureté et la décoloration du sucre liquide, le traitement de trois déchets de lotion de film ; utilisé dans la mousse de bloc souple de polyuréthane, la mousse moulée et la mousse rigide, la mousse élastique fumante, etc.; Co-solvant, agent de durcissement de peinture polyuréthane; produit de réaction avec des micro-organismes acryliques comme floculant pour l'épuration des eaux urbaines.
Jeffcat DMEA a un fort effet stimulant sur les yeux, la peau, les muqueuses et les voies respiratoires supérieures. Peut provoquer des brûlures cutanées.
Jeffcat DMEAn peut provoquer une inflammation, un œdème et des spasmes du larynx et des bronches, une pneumonie chimique et un œdème pulmonaire.
Jeffcat DMEA a un effet sensibilisant sur la peau.

Propriétés chimiques du Jeffcat DMEA
Point de fusion : −70 °C (lit.)
Point d'ébullition : 134-136 °C (lit.)
Densité : 0,886 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,03 (vs air)
Pression de vapeur : 100 mm Hg ( 55 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4294(lit.)
Fp : 105 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Alcool de solubilité : miscible (lit.)
Forme : Liquide
pka : pK1 : 9,26 (+1) (25 °C)
Couleur : Clair incolore à jaune pâle
Odeur : semblable à l'amine
Plage de PH : 10,5 - 11,0 à 100 g/l à 20 °C
pH : 10,5-11 (100g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 1,4-12,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Point de congélation : -59,0℃
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 2843
BRN : 1209235
Stabilité : stable. Inflammable.
Incompatible avec les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre, le zinc, les acides, le fer galvanisé. Hygroscopique.
InChIKey : UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,55 à 23℃
Référence de la base de données CAS : 108-01-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Jeffcat DMEA (108-01-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Jeffcat DMEA (108-01-0)

Caractère: liquide incolore ou jaunâtre à odeur d'ammoniac, liquide incolore ou jaunâtre à odeur d'ammoniac, inflammable miscible avec l'eau, l'éthanol, le benzène, l'éther et l'acétone, etc.

Les usages
Jeffcat DMEA est également connu sous le nom de diméthylaminoéthanol.
Des études indiquent des propriétés raffermissantes pour la peau et une capacité à réduire l'apparence des rides et ridules ainsi que des cernes sous les yeux.
Jeffcat DMEA est considéré comme anti-âge et anti-inflammatoire, et a montré une activité de piégeage des radicaux libres.

Jeffcat DMEA est utilisé comme inhibiteur de corrosion, agent antitartre, additif de peinture, additif de revêtement et agent de séparation des solides.
Jeffcat DMEA est également utilisé comme intermédiaire pour les ingrédients pharmaceutiques actifs et les colorants.
Jeffcat DMEA sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
De plus, Jeffcat DMEA est utilisé comme additif à l'eau de chaudière.
En plus de cela, Jeffcat DMEA est utilisé en thérapeutique comme stimulant du SNC.
Jeffcat DMEA est utilisé comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
Jeffcat DMEA est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle moutarde à l'azote.
L'ester acrylate est utilisé comme agent floculant.

Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par ex. élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.
Jeffcat DMEA est utilisé comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
Jeffcat DMEA est utilisé pour la synthèse de colorants, d'auxiliaires textiles, de produits pharmaceutiques, d'émulsifiants et d'inhibiteurs de corrosion.
Jeffcat DMEA est également un additif pour les décapants de peinture, l'eau de chaudière et les résines aminées.
Jeffcat DMEA peut être utilisé comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre de bromures et d'iodures d'aryle.

Jeffcat DMEA est utilisé comme intermédiaire chimique pour les antihistaminiques et les anesthésiques locaux ; comme catalyseur pour le durcissement des résines époxy et des polyuréthanes ; et comme agent de contrôle du pH pour le traitement de l'eau de chaudière.
Cependant, le Jeffcat DMEA sous forme de sel (c'est-à-dire l'acétamidobenzoate de diméthylaminoéthanol) est principalement utilisé en thérapeutique comme antidépresseur (HSDB 1988).

Modérément toxique par ingestion, inhalation, contact avec la peau, voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Jeffcat DMEA est un irritant cutané et oculaire grave.
Jeffcat DMEA utilisé médicalement comme stimulant du système nerveux central.
Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec des matières oxydantes. S'enflamme spontanément au contact du nitrate de cellulose de grande surface.
Pour combattre le feu, utiliser de la mousse anti-alcool, de la mousse, du CO2, de la poudre chimique.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, Jeffcat DMEA émet des fumées toxiques de NOx

Jeffcat DMEA utilisé comme matières premières pharmaceutiques, colorants de fabrication, agents de traitement des fibres, additifs anti-corrosion et autres intermédiaires, peut être utilisé comme matériaux de base de revêtement hydrosolubles, solvants de résine synthétique.

Jeffcat DMEA peut être utilisé pour synthétiser des anesthésiques locaux, des antihistaminiques, des antispasmodiques et des antihypertenseurs.
Jeffcat DMEA est également une matière première pour la préparation d'émulsifiants, d'auxiliaires textiles, d'inhibiteurs de corrosion, de floculants, d'inhibiteurs de tartre, de résines échangeuses d'ions et de colorants.
Jeffcat DMEA peut également être utilisé comme accélérateur de durcissement à basse température de résine époxy, agent moussant de mousse de polyuréthane et solvant de peinture.

Préparation
La synthèse de Jeffcat DMEA par la méthode à l'oxyde d'éthylène est obtenue par l'ammonification de la diméthylamine avec de l'oxyde d'éthylène, qui est distillé, raffiné et déshydraté.
La synthèse de Jeffcat DMEA peut être réalisée à partir de quantités équimolaires d'oxyde d'éthylène et de diméthylamine (HSDB 1988).

Profil de réactivité
Jeffcat DMEA est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Jeffcat DMEA peut réagir vigoureusement avec des matériaux oxydants.

Danger pour la santé
Le Jeffcat DMEA est classé comme un irritant cutané léger et un irritant oculaire grave (HSDB 1988).
Des doses aussi élevées que 1200 mg par jour ne produisent aucun effet secondaire grave et une dose unique de 2500 mg prise lors d'une tentative de suicide n'a eu aucun effet indésirable (Gosselin et al 1976).
L'inhalation de la vapeur ou du brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires supérieures.
Des symptômes asthmatiques ont été rapportés.
Extrêmement irritant; peut causer des lésions oculaires permanentes.
Corrosif; causera de graves lésions cutanées accompagnées de brûlures et de cloques.
L'ingestion peut endommager les muqueuses et le tractus gastro-intestinal.
Aucun rapport n'a été trouvé dans la littérature concernant le potentiel cancérogène ou mutagène.

Métabolisme
Lorsqu'il est administré par voie orale, il a été démontré que le Jeffcat DMEA traverse la barrière hémato-encéphalique (HSDB 1988).
Deux autres études ont examiné la pharmacocinétique du Jeffcat DMEA chez des rats (Dormand et al 1975) et des adultes sains (Bismut et al 1986).
Jeffcat DMEA a été postulé que le diméthylaminoéthanol subit une méthylation endogène (LaDu et al 1971).
Après traitement intraveineux de souris avec du diméthylaminoéthanol marqué au [14C] dans le cerveau, le diméthylaminoéthanol a produit du phosphoryldiméthylaminoéthanol et du phosphatidyldiméthylaminoéthanol.
Des cholines solubles dans l'acide et lipidiques dérivées du diméthylaminoéthanol ont également été trouvées dans le cerveau (Miyazaki et al 1976).
En examinant la pharmacocinétique de l'acide maléate de [14C]-diméthylaminoéthanol chez le rat, Dormand et al (1975) ont observé que le Jeffcat DMEA était métabolisé dans le cycle des phospholipides et produisait des métabolites tels que la phosphoryldiméthylaminoéthanolamine et la glycérophosphatidylcholine.

Chez les rats lésés par l'acide kaïnique, le Jeffcat DMEA a été converti en une substance qui a réagi de manière croisée dans le dosage radioenzymatique de l'acétylcholine (London et al 1978).
Ansell et Spanner (1979) ont démontré que le [14C]-diméthylaminoéthanol disparaissait rapidement du cerveau; après 0,5, 1 et 7 h, seulement 30, 27 et 16 % de la radioactivité administrée, respectivement, restaient dans le cerveau après l'injection intracérébrale.
Ils ont également montré que les niveaux cérébraux de phosphodiméthylaminoéthanol augmentaient jusqu'à un maximum à 1-2 h et diminuaient ensuite, tandis que les concentrations de phosphatidyléthanolamine augmentaient continuellement tout au long de la période d'observation de 7 h.
Cette étude a en outre révélé qu'après i.p. injections de diméthylaminoéthanol marqué, la teneur cérébrale en phosphatidyléthanolamine a augmenté au cours de la période de 7 h et les niveaux étaient 10 à 40 fois plus élevés que ceux du phosphodiméthylaminoéthanol.

Synonymes
2-(Diméthylamino)éthanol
Déanol
N,N-Diméthyléthanolamine
108-01-0
Diméthylaminoéthanol
Diméthyléthanolamine
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
Norcholine
DMAE
DMEA
Bimanol
Liparon
N,N-Diméthylaminoéthanol
Varésal
Propamine A
(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine
Éthanol, 2-(diméthylamino)-
Kalpur P
Diméthylmonoéthanolamine
Diméthylaminoaéthanol
N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol
Amiétol M 21
N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
N-Diméthylaminoéthanol
2-(N,N-Diméthylamino)éthanol
Diméthyl(hydroxyéthyl)amine
DME Texacat
Diméthyléthanolamine
Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diméthylamino)-1-éthanol
N,N-Diméthyléthanolamine
N-(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine
N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
2-(diméthylamino) éthanol
(Diméthylamino)éthanol
bêta-hydroxyéthyldiméthylamine
2-Diméthylamino-éthanol
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-(diméthylamino)éthan-1-ol
2-Dwumetyloaminoétanol
N-(Diméthylamino)éthanol
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
Tégoamine DMEA
NSC 2652
Dabco DMEA
Déanol [BAN]
2-diméthylamino éthanol
N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N'-Diméthyléthanolamine
2-(diméthylamino)-éthanol
(CH3)2NCH2CH2O
CHEMBL1135
.beta.-(Diméthylamino)éthanol
2N6K9DRA24
.beta.-Hydroxyéthyldiméthylamine
Alcool .beta.-diméthylaminoéthylique
CHEBI:271436
Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine
NSC-265
Déanol (BAN)
N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL (DMAE)
NCGC00159413-02
N,N-Diméthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DSSTox_CID_505
DSSTox_RID_75628
DSSTox_GSID_20505
Déanol (N,N-Diméthyléthanolamine)
Démanol
Démanyl
Tonibral
CAS-108-01-0
Diméthyléthanolamine [Allemand]
Diméthylaminoéthanol
Diméthylaminoaéthanol [Allemand]
CCRIS 4802
2-Dwumetyloaminoetanolu [polonais]
HSDB 1329
EINECS 203-542-8
UN2051
BRN 1209235
N,N-Diméthyl-N-éthanolamine
UNII-2N6K9DRA24
AI3-09209
Diméthyléthanoïamine
Toyocat-DMA
diméthyléthanolamine
diméthyl-éthanolamine
MFCD00002846
Paresan (sel/mélange)diméthyl éthanol amine
2-diméthylamino-éthanol
n,n-diméthyléthanolamine
Biocoline (Sel/Mélange)
N,N diméthylaminoéthanol
DEANOL [QUI-DD]
DEANOL [MI]
N,N-diméthyl-éthanolamine
N,N-diméthylaminoéthanol
N,N-diméthyléthanolamine
N,N-diméthyléthanol-amine
DEANOL [MART.]
2-Hydroxyéthyldiméthylamine
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
EC 203-542-8
bêta -(diméthylamino)éthanol
DIMÉTHYLE MEA [INCI]
Diméthylaminoaéthanol (allemand)
Chlorure de choline (sel/mélange)
Chlorure de luridine (sel/mélange)
bêta -hydroxyéthyldiméthylamine
N,N-Diméthyléthanolamine/DMEA
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
DTXSID2020505
N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
Ni(1/4)OEN-Diméthyléthanolamine
NSC2652
alcool bêta -(diméthylamino)éthylique
2-hydroxy-N,N-diméthyléthanaminium
WLN : Q2N1 & 1
2-Diméthylaminoéthanol, >=99,5 %
BCP22017
CS-M3462
ZINC1641058
Alcool .beta.-(diméthylamino)éthylique
N, N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Tox21_113163
Tox21_201821
Tox21_302844
BDBM50060526
N,N-Diméthyl-bêta -hydroxyéthylamine
STL282730
Qualité de réactif de diméthylaminopropylamine
n-(2-hydroxyéthyl)-n,n-diméthylamine
AKOS000118738
N,N-Diméthyl-.beta.-hydroxyéthylamine
DB13352
N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE [HSDB]
ONU 2051
N, N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
NCGC00159413-03
NCGC00256454-01
NCGC00259370-01
BP-13447
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
DB-002821
N, N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
D0649
D07777
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
2-Diméthylaminoéthanol, purum, >=98.0% (GC)
Q241049
2-Diméthylaminoéthanol, matériau de référence analytique
2-Diméthylaminoéthanol, SAJ premier grade, >=99.0%
W-108727
Z104473552
2-Diméthylaminoéthanol, purifié par redistillation, >=99,5%
N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyléthanolamine, DMEA