MONOHYDROCHLORURE DE L-HISTIDINE MONOHYDRATÉ

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté a été utilisé comme composant du bouillon pour correspondre à la composition en acides aminés de la viande de thon.
L- Histidine Le monohydrate de chlorhydrate a également été utilisé pour le sauvetage partiel du phénotype IMPL2 ( myo -inositol monophosphatase ) pendant le développement des graines d'Arabidopsis.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est utilisé comme précurseur de l'histidine , il peut être utilisé pour améliorer la biosynthèse de la lovastatine par Aspergillus cultivé terreus

Numéro CAS : 5934 ‑ 29 ‑ 2
Numéro CE : 611 ‑ 821 ‑ 4 (EINECS), également répertorié comme 211 ‑ 438 ‑ 9 dans certaines pharmacopées
Numéro MDL : MFCD00151027
Formule moléculaire : C6H9N3O2.ClH / C6H10ClN3O2
C₆H₉N₃O₂ • HCl • H₂O (notation de Hill)
Poids moléculaire : ~209,63 g/ mol

SYNONYMES:
L - histidine monohydraté, L - histidine Hydrate de HCl , hydrate de chlorhydrate d'histidine , hydrate de monochlorhydrate d'acide L ‑ α ‑ amino ‑ β ‑ (4 ‑ imidazolyl)propionique , H ‑ His ‑ OH • HCl • H ₂ O , monohydrate de chlorhydrate de L ‑ histidine , Histidine Hydrate de HCl , monochlorhydrate d'acide L- α- amino -β- (4-imidazolyl)propionique , chlorhydrate de L- histidine , 645-35-2, 1007-42-7, chlorhydrate d'histidine , histidine monochlorhydrate , histidine HCl , L- Histidine , monochlorhydrate , chlorhydrate de L- Histidine (VAN), chlorhydrate d'histidine , L-, L- Histidine monochlorhydrate , L- Histidine , chlorhydrate (1:1), chlorhydrate d' histidine (VAN), (-)- Histidine monochlorhydrate , EINECS 211-438-9, histidine monochlorhydrate , L-(+)-, NSC 257867, PHOTONYL, DTXSID3020700, Histidine monochlorhydrate [NF], AI3-18473, 1D5Q932XM6, EINECS 213-754-2, DL- histidine , chlorhydrate, L- histidine , monochlorhydrate , hydrate, SUNACTYL LS 9610, OSMHYDRAN LS 8453, DTXCID70700, PPAA, histidine , chlorhydrate (1:1), histidine , monochlorhydrate , EINECS 229-266-8, NSC 206275, NSC-257867, CHLORHYDRATE D'HISTIDINE [OMS-DD], HISTIDINE, L-, MONOCHLORHYDRATE, MONOCHLORHYDRATE D'HISTIDINE ANHYDRE, CCRIS 7814, MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE [FCC], chlorhydrate d'histidine , L, LHistidine , monochlorhydrate , HISTIDINE HCL [INCI], LHistidine , chlorhydrate (1:1), Histidine monochlorhydrate , L(+), 645352 : () Histidine monochlorhydrate , 7048024 : LHistidine monochlorhydrate , monohydraté, 211-438-9, 213-754-2, 7048-02-4, chlorhydrate d'acide (S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propanoïque , H-His- OH.xHCl , l- Histidine.HCl , L- Hisidine monochlorhydrate , MFCD00064556, chlorhydrate d'acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl) propanoïque , NCGC00093950-01, (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl) propanoïque acide;chlorhydrate , chlorhydrate d' acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-propanoïque , histidine , chlorhydrate, H-His- OH.HCl , H-His-OH.HCl.H2O, UNII-1D5Q932XM6, histidine , chlorure, chlorhydrate d' acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propanoïque , SCHEMBL209483, SCHEMBL209484, acide (S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propanoïque HCl , orb2695117, CHEMBL1256578, histidine , monochlorhydrate , DL-, (-)- histidine monochlorhydrate ; chlorhydrate d'histidine ; histidine monochlorhydrate ; chlorhydrate de L- histidine , AAA64535, Tox21_111234, Tox21_500566, AKOS015898038, L- histidine HCl (HL-His- OH.HCl ), CCG-221870, DS-6380, FD20036, LP00566, NCGC00261251-01, CAS-645-35-2, DB-029959, DB-308116, CS-0009863, EU-0100566, H0150, NS00079890, NS00079950, ST51037609, EN300-74584, H 8125, SR-01000075269, SR-01000075269-1, Q27252266, chlorhydrate d'acide (S)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl) propanoïque , Chlorhydrate d' acide S(+)-alpha-amino-1H-imidazole-4-propanoïque, 56272-24-3, 70605-39-9, monochlorhydrate d'acide L-α-amino-4(ou 5) -imidazolepropionique ; Chlorhydrate de L- histidine , monochlorhydrate d'acide L-α-amino-β-(4-imidazolyl) propionique , chlorhydrate d'acide (S)-α-amino-1H-imidazole-4-propanoïque, chlorhydrate de glyoxaline-5-alanine, His, 15N3, 98 %), L-HIS HCL H2O, L-His.H2o.HCl, Histidine (H), HISTIDINE HCL, H-His-OH¤HCl¤H , L-HISTIDINEHCL, H-HIS-OH HCL H2O, L-His-OH•HCl•H2O, HISTIDINE HCL H2O

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est librement soluble dans l'eau.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté ( chlorhydrate de L- histidine hydraté, H-His-OH.HCl.H2O), un analogue structurel de l'acide aminé essentiel L- histidine , est un inhibiteur réversible de la biosynthèse des protéines qui évoque des réponses disparates des cellules non tumorales et tumorales en culture.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est la forme de sel chlorhydrate de la L- histidine , un acide aminé essentiel qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines, la catalyse enzymatique et la régulation des neurotransmetteurs.
L- Histidine Monochlorhydrate L'aspect monohydraté indique qu'il contient une molécule d'eau par molécule du composé.

Dans la recherche, la L- histidine Le monochlorhydrate monohydraté est souvent utilisé dans les milieux de culture cellulaire pour favoriser la croissance et la viabilité des cellules, ainsi que dans les processus de purification et de cristallisation des protéines.
Sa disponibilité sous une forme cristalline stable fait de la L- histidine Monochlorhydrate monohydraté précieux pour la reproductibilité expérimentale et la précision dans divers essais et investigations biologiques.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est le sel chlorhydrate hydraté de l'acide aminé essentiel L - histidine .
La L - histidine est essentielle à la synthèse des protéines, à la production d’histamine, à la fonction enzymatique et à la liaison des ions métalliques.

Dans les systèmes biologiques, la chaîne latérale imidazole de l'histidine joue un rôle clé dans l'équilibre acido-basique, les sites catalytiques dans les enzymes et la chélation des ions métalliques (par exemple, dans l'hémoglobine).
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est un précurseur de l'histidine via l'histidine décarboxylase.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté, également connu sous le nom d'acide 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl ) propanoïque , est un acide alpha-aminé avec un groupe fonctionnel imidazole.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est un acide aminé essentiel hydrophile qui possède une chaîne latérale basique contenant un groupe imidazole.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est biosynthétisé à partir d'ATP, de 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) et de glutamine.
L- Histidine Le monohydrate de chlorhydrate a été utilisé pour étudier les cultures de la lignée cellulaire de leucémie lymphoblastique T humaine MOLT-4 afin d'étudier la modulation de l'apoptose.
l'histidine exogène améliore la biosynthèse de la lovastatine par les Aspergillus cultivés terreus .

UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOHYDROCHLORURE DE L-HISTIDINE MONOHYDRATE :
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est utilisé dans les formulations de milieux de culture cellulaire utilisées dans la biofabrication .
L- Histidine Le monohydrate de chlorhydrate a été utilisé pour étudier les cultures de la lignée cellulaire de leucémie lymphoblastique T humaine MOLT-4 afin d'étudier la modulation de l'apoptose.

L- Histidine Monochlorhydrate Le monohydrate est un composé couramment utilisé dans la recherche en sciences de la vie, notamment en biochimie et en biologie moléculaire.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté a été utilisé comme composant du bouillon pour correspondre à la composition en acides aminés de la viande de thon.

L- Histidine Le monohydrate de chlorhydrate a également été utilisé pour le sauvetage partiel du phénotype IMPL2 ( myo -inositol monophosphatase ) pendant le développement des graines d'Arabidopsis.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est utilisé comme précurseur de l'histidine , il peut être utilisé pour améliorer la biosynthèse de la lovastatine par Aspergillus cultivé terreus

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est utilisé comme source unique d'azote pour sonder l'essaimage de Pseudomonas aeruginosa sur gélose
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté peut être utilisé dans les applications de laboratoire comme composant pour éviter le risque de contamination des bioproduits par des virus adventices.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est également utilisé pour l'étude en laboratoire des cultures de la lignée cellulaire de leucémie lymphoblastique T humaine et la modulation de l'apoptose.
Réactif biochimique : L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est largement utilisé dans les milieux de culture cellulaire, la purification des protéines, les formulations pharmaceutiques et la recherche biochimique.

Précurseur de l'histamine : Par décarboxylation, une partie de la biosynthèse de l'histamine
Rôle métabolique : L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté participe à la synthèse de composés comme la carnosine et l'ansérine, connus pour leurs rôles antioxydants et anti-inflammatoires

Additif alimentaire : évalué par l'EFSA comme additif nutritionnel produit par fermentation pour l'alimentation animale
L- Histidine monochlorhydrate monohydraté pour la biochimie
L- Histidine le monochlorhydrate monohydraté est utilisé comme précurseur par l'histidine décarboxylase.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est également utilisé pour étudier les cultures de la lignée cellulaire de leucémie lymphoblastique T humaine, la modulation de l'apoptose.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est également utilisé pour améliorer la biosynthèse de la lovastatine par les aspergillus cultivés terreus .

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est utilisé comme source unique d'azote pour sonder l'essaimage de Pseudomonas aeruginosa sur gélose.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est utilisé comme composant pour éviter le risque de contamination des bioproduits par des virus adventices.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté a été utilisé comme source unique d'azote pour sonder l'essaimage de Pseudomonas aeruginosa sur gélose.

REMARQUES SUR LE MONOHYDROCHLORURE DE L-HISTIDINE MONOHYDRATÉ :
Conserver la L- histidine Monochlorhydrate Monohydraté à l'abri des agents oxydants forts.
Gardez la L- histidine Récipient de monochlorhydrate monohydraté hermétiquement fermé.
Conserver la L- histidine Conserver le monochlorhydrate monohydraté dans des conditions fraîches et sèches dans des récipients bien fermés .

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES du MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE :
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est un cristal blanc ou une poudre granulaire .

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est utilisé dans les formulations de milieux de culture cellulaire utilisées dans la biofabrication .
L- Histidine Le monohydrate de chlorhydrate a été utilisé pour étudier les cultures de la lignée cellulaire de leucémie lymphoblastique T humaine MOLT-4 afin d'étudier la modulation de l'apoptose.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté, non animal, est utilisé dans les formulations de milieux de culture cellulaire utilisées dans la biofabrication .
histidine d'origine non animale Le monochlorhydrate monohydraté et d’autres composants évitent le risque de contamination des bioproduits par des virus adventices.

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté peut être utilisé comme activateur AhR pour traiter les maladies gastro-intestinales induites par le gluten.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté peut également être utilisé pour la méthode de coloration des cheveux.

Les produits chimiques jouent un rôle important dans la stabilisation d'un médicament biologique pendant la L- histidine Processus de fabrication et de formulation du monochlorhydrate monohydraté – par exemple, en empêchant l'agrégation.

ACTIONS BIOCHIMIQUES/PHYSIOLIQUES DU MONOHYDROCHLORURE DE L-HISTIDINE MONOHYDRATÉ :
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté participe à la méthylation des protéines.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est associé à la structure et à la fonction de l'hémoglobine.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est présent dans les dipeptides antioxydants .

L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est impliqué dans le métabolisme des unités à un seul carbone.
L- Histidine Le monochlorhydrate monohydraté est biosynthétisé à partir d'ATP, de 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) et de glutamine.

Cet acide aminé essentiel peut être dégradé en glutamate par l'histidiase , l'urocanase et l'imidazolonepropionase ; il est également le précurseur de l'histamine par action de l'histidine décarboxylase.

MÉTHODES DE PURIFICATION DU MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE :
Cristalliser le monochlorhydrate à partir d'EtOH aqueux ou d'EtOH aqueux à 60 % (m 259odec).
Alternativement, dissoudre 10 g dans 50 ml de H2O, décolorer avec de la Norite , filtrer, évaporer sous vide jusqu'à obtenir un sirop, refroidir à température ambiante, ajouter de l'EtOH à 95 % en agitant jusqu'à ce que le mélange soit légèrement trouble, gratter les parois du récipient jusqu'à formation de cristaux, puis ajouter lentement 40 ml d' EtOH et conserver à 0 °C pendant la nuit, filtrer le solide, le laver plusieurs fois avec de l'EtOH et sécher la L- histidine. Monochlorhydrate Monohydraté sous vide.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE :
Aspect : Poudre cristalline ou cristaux blancs ou presque blancs ; inodore
Point de fusion : Se décompose vers 253–268 °C (typiquement ≈254 °C)
Densité : environ 1,47 g/cm³ à 20 °C
Masse volumique apparente : ~770 kg/m³
Solubilité : Librement soluble dans l'eau (~149–170 g/L à 20 °C ; d'autres sources indiquent ~42 mg/mL / ~390 g/L)
Pratiquement insoluble dans l'éthanol ; soluble dans l'acide formique
pH d'une solution aqueuse à 10 % : 3,5–4,5 à 20 °C
Rotation optique spécifique : +9,2° à +10,6° (C=11 dans 6 M HCl à 20 °C)
Pression de vapeur : <1 hPa à 20 °C
Numéro CAS : 5934 ‑ 29 ‑ 2

Numéro CE : 611 ‑ 821 ‑ 4 (211 ‑ 438 ‑ 9)
Formule / PM : C₆H₉N₃O₂ • HCl • H₂O / ~209,63 g/ mol
Aspect : Poudre cristalline blanche ou cristaux
Point de fusion : ~254 °C (décomposition)
Densité : ~1,47 g/cm³
Solubilité : ~150–170 g/L d'eau ; insoluble dans l'éthanol
pH de la solution (10 %) : ~3,5–4,5
Rotation optique : +9,2° à +10,6°
Principaux domaines d'utilisation : réactif de recherche, culture cellulaire, additif alimentaire

Rôle biologique : Acide aminé pour la synthèse des protéines, précurseur de l'histamine
Pureté et impuretés : ≥ 99 % ; faible teneur en métaux lourds et en sulfates
Conditions de stockage : 2–30 °C, sec, éviter l'humidité
Numéro CAS : 5934-29-2
Numéro CE : 211-438-9
Formule de Hill : C₆H₁₀ ClN₃O ₂ * H₂O
Masse molaire : 209,63 g/ mol
Code SH : 2933 29 90
Densité : 1,49 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 256 - 268 °C (décomposition)
du pH : 3,5 - 4,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)

Masse volumique apparente : 770 kg/m3
Solubilité : 149,55 g/l
Synonymes : Son
Formule de Hill : C6H10ClN3O2 * H2O
Code SH : 2933 29 90
Numéro CE : 211-438-9
Masse molaire : 209,63 g/ mol
Numéro CAS : 5934-29-2
Solubilité : 169,9 g/l (20 °C)
Point de fusion : 259 °C (décomposition)
Masse volumique apparente : 770 kg/m3

du pH : 3,5 - 4,5 (100 g/l, H2O, 20 °C)
CAS: 5934-29-2
Nom IUPAC : chlorhydrate d'hydrate d'acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4- yl ) propanoïque
Formule moléculaire : C6H12ClN3O3
InChI : CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N
SOURIRES : O.Cl.NC@@HC( O)=O
Poids moléculaire (g/ mol ) : 209,63
Synonyme : chlorhydrate d'hydrate de L- histidine
Numéro MDL : MFCD00151027
Forme : Cristaux ou poudre ou poudre cristalline ou solide fondu
Commentaire : Matériel provenant du Royaume-Uni et des États-Unis

Apparence (couleur) : Blanc
Rotation optique : 9,5 ± 1,0 ? (C = 5 dans HCl 5N )
Dosage (Titrage ex Chlorure) : ≥ 98,5 à ≤ 101,5 %
État physique : cristaux
Couleur : incolore
Odeur : faible odeur caractéristique
Point de fusion/point de congélation : 256 - 268 °C à 1,013 hPa 
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Se décompose en dessous du point d'ébullition.

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 268 °C
pH : 4,38 - 4,48 à 149,55 g/l à 20 °C
Viscosité : Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 149,55 g /l à 20 °C - Ligne directrice 105 de l'OCDE
Coefficient de partage : n- octanol /eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : < 0 ,1 hPa à 20 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Masse volumique : 1 ,4723 g/cm3 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Masse volumique apparente environ 770 kg/m3
Formule empirique (notation de Hill) : C6H9N3O2 • HCl • H2O
Numéro CAS : 5934-29-2

Poids moléculaire : 209,63
Beilstein : 4168261
Numéro MDL : MFCD00151027
Code UNSPSC : 12352209
PubChem : 329757872
NACRES : NA.77
Poids moléculaire : 191,61 g/ mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 3

Masse exacte : 191,0461543 Da
Masse monoisotopique : 191,0461543 Da
Surface polaire topologique : 92 Ų
Nombre d'atomes lourds : 12
Accusation formelle : 0
Complexité : 151
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 1
stéréocentres atomiques indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C6H9N3O2•HCl•H2O = 209,64
État physique (20 °C ) : solide
Température de stockage : Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique
CAS RN: 5934-29-2
Reaxys : 4168261
PubChem : 87570593
Indice Merck (14) : 4720
Numéro MDL : MFCD00151027

Numéro CAS : 5934-29-2
Formule moléculaire : C6H9N3O2 • HCl • H2O
Poids moléculaire : 209,63 g/ mol
Beilstein : 4168261
Numéro MDL : MFCD00151027
CAS: 5934-29-2
Nom IUPAC : chlorhydrate d'hydrate d'acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4- yl ) propanoïque
Formule moléculaire : C6H12ClN3O3
InChI : CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N
SOURIRES : O.Cl.NC@@HC( O)=O
Poids moléculaire (g/ mol ) : 209,63

Synonyme : chlorhydrate d'hydrate de L- histidine
Numéro MDL : MFCD00151027
Forme : Poudre ou cristaux ou poudre cristalline
Dosage (spécial) : Chlorure : 16,6-17,1 %
Teneur en impuretés : Sulfate : ≤ 0,02 %
pH : 3,5-4,5
certificat d'analyse du fournisseur : ≥ 98,0 %
Métaux lourds : ≤ 10 ppm
Perte au séchage : ≤ 0,2 %
Aspect (couleur) : Blanc à blanc cassé
Identification (FTIR) : Conforme

Teneur en impuretés : Ammoniac : ≤ 0,02 %
Rotation optique : +8,9 à +9,5°
Numéro CBN : CB1369616
Formule moléculaire : C6H12ClN3O3
Poids moléculaire : 209,63
Numéro MDL : MFCD00151027
Fichier MOL : 5934-29-2.mol
Point de fusion : 254 °C ( déc. )( lit.)
alpha : 9,9 º (c=11, 6 N HCl )
Densité : 1,49 g/cm3
volumique apparente : 770 kg/m3

de vapeur : <1 hPa (20 °C)
de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 100 mg/mL
forme : Solide
couleur : Blanc
Odeur : inodore
Plage de pH : 3 - 4 à 105 g/l à 25 °C
PH : 3,5-4,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
biologique : source non animale

optique : [α]20/D +9,5±0,5°, c = 5 % dans 5 M HCl
Solubilité dans l'eau : 169,9 g/L (20 ºC)
Merck : 14 4720
BRN: 4168261
InChIKey : CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N
LogP : -3,32 à 25 ℃
de la base de données CAS : 5934-29-2 ( référence de la base de données CAS )
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : X573657P6P
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.77

PREMIERS SECOURS du MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE MONOHYDRATE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE MONOHYDROCHLORURE DE L-HISTIDINE MONOHYDRATÉ :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MONOCHLORHYDRATE DE L-HISTIDINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible