PRODUITS

L-HYDROXYPROLINE

La L- hydroxyproline est principalement utilisée comme marqueur diagnostique du renouvellement osseux et de la fibrose hépatique.
La L- hydroxyproline est utilisée comme marqueur diagnostique du renouvellement osseux et de la fibrose hépatique.
La L- hydroxyproline améliore la production de collagène et la fermeté de la peau.

Numéro CAS : 51-35-4
Numéro CE : 200-091-9
Formule moléculaire : C5H9NO3
Poids moléculaire : 131,13

SYNONYMES:
(2S , 4R )-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, L- hydroxyproline , 51-35-4, trans-4-hydroxy-L-proline, hydroxyproline , Hypro , hydroxy -L- proline , trans-L- hydroxyproline , L- proline , 4-hydroxy-, (4R)-, (4R)-4-hydroxy-L-proline, trans- hydroxyproline , acide 4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylique, delta- hydroxyproline , L- proline , 4-hydroxy-, trans-, RMB44WO89X, (2S, 4R)-4-hydroxyproline, LUMISTOR, CHEBI:18095, L-thréo-4-hydroxyproline, NSC-46704, DTXSID10883225, Acide (2S,4R)-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylique, NSC46704, CHEBI:18240, oxyproline , NMH-Pro, cis 4- hydroxyproline , 4-hydroxyproline, CHEBI:24741, DTXCID001022774, O Hui Wrinkle Science Wrinkle Repair, Ohui Wrinkle Science Wrinkle Repair Eye, 200-091-9, (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidin-1-ium-2-carboxylate, (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidinium-2-carboxylate, acide (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, L-4-hydroxyproline, trans-4-hydroxyproline, H- Hyp -OH, 4-hydroxy-L-proline, 4-hydroxyproline, Hydroxyproline (VAN), Ls-Hydroxyproline , Proline , 4-hydroxy-, L-, 4-L-Hydroxyproline, Proline , 4-hydroxy- (VAN), L- Proline , 4-hydroxy-, Proline , 4-hydroxy-, CHEMBL352418, 618-28-0, (2S,4R)-trans-4-hydroxyproline, MFCD00064320, Acide (2S,4R)-rel-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, Hyp , L- Proline , 4-hydroxy-, trans- (9CI), SMR000857104, trans-4-hydroxy-proline, 147028-80-6, 6912-67-0, UNII-RMB44WO89X, hydroxiproline , hydroxy-proline , H-trans- Hyp -OH, Hydroxyproline ,(l), EINECS 200-091-9, L- Proline , trans-, NSC 46704, (4r)- hydroxyproline , 4(R)- hydroxyproline , acide (2S,4R)-(-)-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylique, .delta.- hydroxyproline , L-4-transhydroxyproline, trans-4-hydroxyL-proline, Trans4-hydroxy-L-proline, trans 4-hydroxy-l-proline, bmse000123, bmse000966, L-trans-4-hydroxy-proline, trans-4-hydroxy(L) proline , HYDROXYPROLINE [MI], trans-4-hydroxyl-l-proline, L- Hydroxyproline (Standard), SCHEMBL21185, MLS001332463, MLS001332464, trans-4-hydroxy-(L) -proline , (2S, 4R)-4-hydroxyproline, GTPL4704, SCHEMBL1661516, (2s,4r)-4-hydroxy-l-proline, HYDROXYPROLINE [OMS-DD], (2S, 4R)-4-hydroxy-proline, MSK1427, BDBM50357233, HY-40135R, s5820, SBB004222, trans-4-hydroxy-L-proline, >= 99 %, AKOS007930607, AC-2249, CS-W008928, DB08847, FH14370, PS-5807, (2S,4R)-2-carboxy-4-hydroxypyrrolidine, BP-10638, HY-40135, NCI60_004102, DB-179157, DB-265199, DB-266976, NS00078838, EN300-53732, C01157, M03214, P16433, trans-4-hydroxy-L-proline, étalon analytique, acide (2S, 4R)-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylique, acide (2S,4R)-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylique, acide 4-(R)-hydroxy-pyrrolidine-2-(S)-carboxylique, acide (2S, 4R)-4-hydroxy-2-pyrrolidine-carboxylique, Q27089020, trans-4-hydroxy-L-proline, BioXtra , >=99,0 % (NT), F8889-8652, Z802856442, F05487BD-FA1D-4C80-83AD-3A91E2078031, trans-4-hydroxy-L-proline, qualité réactif Vetec (TM), 99 %, L- hydroxyproline ; acide [2S,4R]-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylique, trans-4-hydroxy-L-proline, BioReagent , adapté à la culture cellulaire, >=98,5 %, hydroxyproline , étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié

La L- hydroxyproline est un acide aminé protéique hétérocyclique neutre.
La L- hydroxyproline se trouve dans le collagène et est donc courante dans de nombreux produits à base de gélatine.
La L- hydroxyproline , l'un des isomères de l' hydroxyproline ( Hyp ), est un élément de base chiral utile dans la production de nombreux produits pharmaceutiques.

La L- hydroxyproline est l’un des acides aminés non essentiels.
La L- hydroxyproline est un composant majeur de la protéine collagène.
La L- hydroxyproline est essentielle à la stabilité du collagène dans le corps.

En combinaison avec la vitamine C, il peut former du collagène.
La L- hydroxyproline est un dérivé d’acide aminé clé impliqué dans la synthèse du collagène.
(2S ,4R )-4-Hydroxyproline, ou L- Hydroxyproline (C₅H₉O₃N), est un acide aminé, abrégé en Hyp ou O, par exemple, dans la Protein Data Bank.

La L- hydroxyproline est également impliquée dans les troubles métaboliques tels que l'hyperprolinémie de type I, l'hyperornithinémie avec atrophie gyrée (HOGA), la L-arginine :glycine déficit en amidinotransférase , déficit en créatine et guanidinoacétate déficit en méthyltransférase .
Une carence en acide ascorbique peut entraîner une altération de la formation de L- hydroxyproline .

La L- hydroxyproline est un biomarqueur de la consommation de viande transformée.
La L- hydroxyproline appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom de proline et dérivés.
La proline et ses dérivés sont des composés contenant de la proline ou un dérivé de celle-ci résultant de la réaction de la proline au niveau du groupe amino ou du groupe carboxy , ou du remplacement de tout hydrogène de la glycine par un hétéroatome.

La L- hydroxyproline (ou hydroxyproline ou Hyp ) est un composant majeur de la protéine collagène.
La L- hydroxyproline est produite par hydroxylation de l'acide aminé proline et est donc un acide aminé modifié post- traductionnellement .
La L- hydroxyproline et la proline jouent un rôle clé dans la stabilité du collagène.

Ils permettent notamment une torsion brutale de l'hélice de collagène.
La L- hydroxyproline se trouve dans quelques protéines autres que le collagène.
La L- hydroxyproline est produite par hydroxylation de l'acide aminé proline et est donc un acide aminé non essentiel modifié post- traductionnellement .

Les personnes alitées et âgées présentent des taux sériques de L- hydroxyproline significativement élevés par rapport aux personnes normales et actives.
Des niveaux élevés de L- hydroxyproline urinaire sont également révélateurs de lésions musculaires.
Il est également connu que l’augmentation des espèces réactives de l’oxygène (ROS) accélère la dégradation du collagène.

L- hydroxyproline augmentent en cas de dépression et de stress.
La L- hydroxyproline est associée à la maladie d'Alzheimer, ainsi qu'à l'hydroxyprolinémie et à l'iminoglycinurie , qui sont toutes deux des erreurs innées du métabolisme.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la L-HYDROXYPROLINE :
Applications du produit L- Hydroxyproline : compléments nutritionnels, beauté et soins personnels, nutrition sportive, shake protéiné, domaine pharmaceutique, usage médical.
La L- hydroxyproline est principalement utilisée comme marqueur diagnostique du renouvellement osseux et de la fibrose hépatique.

Sur le plan thérapeutique, la L- Hydroxyproline est étudiée en tant que médicament expérimental mais est approuvée en France sous forme de gel topique combiné appelé Cicactive pour les petites plaies superficielles.
La L- hydroxyproline (trans-4-hydroxy-L-proline) est un acide aminé spécifique du collagène.

La L- hydroxyproline est utilisée comme marqueur diagnostique du renouvellement osseux et de la fibrose hépatique.
La L- hydroxyproline favorise l'élasticité de la peau, la santé des articulations et la réparation des tissus, ce qui la rend largement utilisée dans :
Soins de la peau et cosmétiques : La L- hydroxyproline améliore la production de collagène et la fermeté de la peau.

Compléments nutritionnels : La L- hydroxyproline favorise la santé des articulations, des os et de la peau.
Nutrition médicale : La L- hydroxyproline aide à la cicatrisation et à la récupération des plaies.
Biomatériaux et ingénierie tissulaire : la L- hydroxyproline est utilisée dans les échafaudages de collagène et dans la recherche.

La L- hydroxyproline agit comme agent régénérant.
La L- hydroxyproline est un acide aminé non protéinogène courant produit par hydroxylation de l'acide aminé proline par l'enzyme prolyl hydroxylase après la synthèse des protéines.

La L- Hydroxyproline aide à la régénération et au renouvellement du collagène.
Utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La L- hydroxyproline est un composant majeur de la protéine collagène.

La seule autre protéine de mammifère qui contient de la L- hydroxyproline est l'élastine.
Pour cette raison, la teneur en L- hydroxyproline a été utilisée comme indicateur pour déterminer la quantité de collagène et/ou de gélatine dans les échantillons de tissus ou biologiques.

Des taux sériques et urinaires accrus de L- hydroxyproline ont été observés dans la maladie de Paget. La teneur en L- hydroxyproline ( Hyp ) dans les fluides biologiques est utilisée comme paramètre du catabolisme du collagène, en particulier de la résorption osseuse ou de la dégradation des tissus.
Les personnes alitées et âgées présentent des taux sériques de L- hydroxyproline significativement élevés par rapport aux personnes normales et actives.

hydroxyproline urinaire sont également révélateurs de lésions musculaires. L'augmentation des espèces réactives de l'oxygène (ROS) est également connue pour accélérer la dégradation du collagène.
L- hydroxyproline augmentent en cas de dépression et de stress
Hydroxyproline .

La L- hydroxyproline et la proline jouent un rôle clé dans la stabilité du collagène.
Ils permettent notamment une torsion brutale de l'hélice de collagène.
La L- hydroxyproline se trouve dans quelques protéines autres que le collagène.

Des taux sériques et urinaires accrus de L- hydroxyproline ont été observés dans la maladie de Paget (PMID : 436278) .
en L- hydroxyproline des fluides biologiques est utilisée comme paramètre du catabolisme du collagène, en particulier de la résorption osseuse ou de la dégradation des tissus.

PARENTS ALTERNATIFS de la L-HYDROXYPROLINE :
*L-alpha-aminoacides
* Acides pyrrolidine carboxyliques
*Alcools secondaires
*Acides aminés
*1,2 - aminoalcools
*Acides monocarboxyliques et dérivés
* Dialkylamines
*Acides carboxyliques
* Composés azacycliques
* Composés organopnictogènes
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés

SUBSTITUANTS de la L-HYDROXYPROLINE :
* Proline ou dérivés
* Acide alpha-aminé
*L-alpha-aminoacide
* Acide pyrrolidine carboxylique
* Acide pyrrolidine carboxylique ou dérivés
* Pyrrolidine
*1,2 - aminoalcool
*Acide aminé
*Alcool secondaire
*Acide carboxylique
*Amine aliphatique secondaire
*Acide monocarboxylique ou dérivés
* Azacycle
*Amine secondaire
* Composé organohétérocyclique
* Composé organooxygéné
* Composé organoazoté
*Alcool
*Composé organique azoté
* Composé organopnictogène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organique oxygéné
*Amine
*Groupe carbonyle
Composé hétéromonocyclique aliphatique

CATABOLISME de la L-HYDROXYPROLINE :
hydroxyproline libre est produite lorsque le collagène est dégradé.
Deux voies possibles peuvent être utilisées pour le décomposer : la voie de la L- hydroxyproline déshydrogénase (PRODH2) entraîne la production de glycine, de glyoxylate , de glycolate et d'oxalate, tandis que la voie de la L-amino-acide oxydase entraîne la production de pyrrole-2-carboxylate.
Cette source supplémentaire de glycine est importante pour le jeune bétail, car le lait des mammifères et les aliments à base de plantes sont déficients en glycine.

IMPORTANCE CLINIQUE de la L-HYDROXYPROLINE :
de la proline nécessite de l'acide ascorbique (vitamine C).
Les premiers effets les plus évidents (problèmes gingivaux et capillaires) de l'absence d'acide ascorbique chez l'homme proviennent du défaut résultant de l'hydroxylation des résidus de proline du collagène, avec une stabilité réduite de la molécule de collagène, provoquant le scorbut.

Des taux sériques et urinaires accrus de L- hydroxyproline ont également été démontrés dans la maladie de Paget.
L'analyse par spectrométrie de masse a montré une diminution de la quantité de modifications post-traductionnelles de L- hydroxyproline dans les tissus non enflammés des patients atteints de colite ulcéreuse par rapport aux tissus des donneurs non atteints de la maladie.

AUTRES HYDROXYPROLINES de L-HYDROXYPROLINE :
ISOMÈRES
D’autres hydroxyprolines existent également dans la nature.
La plus notable est la trans-L-3-hydroxyproline (ou (2S ,3S )-3-hydroxyproline), produite chez l'homme et d'autres animaux par la prolyl 3-hydroxylase (EC 1.14.11.7).

Bien que présente en quantités bien inférieures à celles de la trans -L-4-hydroxyproline, la 3-hydroxyproline est indispensable au fonctionnement du collagène de type IV chez la souris.
Sans elle, l’embryon ne survit pas jusqu’à la naissance.

Les bactéries intestinales produisent de la L- hydroxyproline épimérase , qui effectue une conversion bidirectionnelle entre la trans-L- hydroxyproline typique (pour les humains) et la cis-4-hydroxy-D-proline.

Les archées , les trypanosomes et peut-être les animaux effectuent également cette conversion.
La cis -L- hydroxyproline (équivalente à (2S,4S)-) se trouve dans les peptides cycliques toxiques des champignons Amanita (par exemple, la phalloïdine ).

Modifications supplémentaires.
Les parois cellulaires des diatomées contiennent de la 2,3 - cis-, 3,4-trans- et 3,4-dihydroxyproline, qui sont supposées jouer un rôle dans le dépôt de silice.
La trans-4-hydroxy-L-proline est une forme optiquement active de L- hydroxyproline ayant une configuration L-trans.

La L- hydroxyproline joue un rôle de métabolite humain, de métabolite végétal et de métabolite de souris.
La L- hydroxyproline est un tautomère d'un zwitterion trans-4-hydroxy-L-proline.
La L- hydroxyproline est un acide aminé protéique hétérocyclique neutre.

La L- hydroxyproline se trouve dans le collagène et est donc courante dans de nombreux produits à base de gélatine.
La L- hydroxyproline est principalement utilisée comme marqueur diagnostique du renouvellement osseux et de la fibrose hépatique.

Sur le plan thérapeutique, la L- Hydroxyproline est étudiée en tant que médicament expérimental mais est approuvée en France sous forme de gel topique combiné appelé Cicactive pour les petites plaies superficielles.
La L- hydroxyproline est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.

La L- hydroxyproline est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
La L- hydroxyproline a été signalée chez Daphnia pulex , Glycine max et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

La L- hydroxyproline est un dérivé d'acide aminé non essentiel formé lors de la modification post-traductionnelle des protéines par hydroxylation de l'acide aminé proline par l'enzyme prolyl hydroxylase qui nécessite la vitamine C comme cofacteur.
La L- hydroxyproline est un composant majeur de la protéine collagène et joue un rôle clé dans la stabilité de la triple hélice du collagène.

La L- hydroxyproline peut être utilisée comme indicateur pour déterminer la quantité de collagène.
L'augmentation des niveaux de L- hydroxyproline dans l'urine et/ou le sérum est normalement associée à une dégradation du tissu conjonctif.
La carence en vitamine C diminue la conversion de la proline en L- hydroxyproline , ce qui entraîne une réduction de la stabilité du collagène.

ANIMAUX, L-HYDROXYPROLINE :
COLLAGÈNE
La L- hydroxyproline est un composant majeur de la protéine collagène, représentant environ 13,5 % du collagène des mammifères.
La L- hydroxyproline et la proline jouent un rôle clé dans la stabilité du collagène.
Ils permettent la torsion brusque de l'hélice de collagène.

triade canonique du collagène Xaa-Yaa-Gly (où Xaa et Yaa sont n'importe quel acide aminé), une proline occupant la position Yaa est hydroxylée pour donner une séquence Xaa-Hyp-Gly .
Cette modification du résidu de proline augmente la stabilité de la triple hélice du collagène.

Il a été initialement suggéré que la stabilisation était due aux molécules d'eau formant un réseau de liaisons hydrogène reliant les groupes hydroxyles prolyles et les groupes carbonyles de la chaîne principale.

Il a été démontré par la suite que l’augmentation de la stabilité se fait principalement par des effets stéréoélectroniques et que l’hydratation des résidus de L- hydroxyproline apporte peu ou pas de stabilité supplémentaire.

SANS COLLAGÈNE
La L- hydroxyproline se trouve dans quelques protéines autres que le collagène.
Pour cette raison, la teneur en L- hydroxyproline a été utilisée comme indicateur pour déterminer la quantité de collagène et/ou de gélatine.

Cependant, les protéines de mammifères élastine et argonaute 2 possèdent des domaines de type collagène dans lesquels la L- hydroxyproline est formée.
Certains poisons d'escargots, les conotoxines , contiennent de la L- hydroxyproline , mais ne possèdent pas de séquences de type collagène.

l'hydroxylation de la proline est impliquée dans le ciblage de la sous-unité alpha du facteur inductible par l'hypoxie (HIF) (HIF-1 alpha) pour la dégradation par protéolyse.

Dans des conditions de normoxie (conditions normales d'oxygène), la protéine EGLN1 hydroxyle la proline à la position 564 de HIF-1 alpha, ce qui permet l'ubiquitylation par le suppresseur de tumeur von Hippel-Lindau ( pVHL ) et le ciblage ultérieur pour la dégradation du protéasome.

DYRK1A, DYRK1B, la protéine kinase B, eEF2, IKK2, p53, FOXO3A et CEP192 seraient également hydroxylés par PHD1.
p53 et MAPH6 sont également hydroxylés par PHD3.
hydroxyproline libre semble être un antioxydant, comme la proline libre .

PLANTES
L- hydroxyproline (HRGP) se trouvent également dans les parois cellulaires des plantes.
Ces L- hydroxyprolines servent de points d'attache aux chaînes de glycanes qui sont ajoutées sous forme de modifications post-traductionnelles.

PROTISTES
La L- hydroxyproline se trouve également dans les parois des oomycètes , des protistes de type champignon apparentés aux diatomées.
Phytophthora cactorum produit spécifiquement une protéine pathogène contenant de la L- hydroxyproline .

STRUCTURE ET DÉCOUVERTE de la L-HYDROXYPROLINE :
En 1902, Hermann Emil Fischer a isolé la L- hydroxyproline à partir de gélatine hydrolysée.
En 1905, Hermann Leuchs a synthétisé un mélange racémique de 4-hydroxyproline.
La L- hydroxyproline diffère de la proline par la présence d'un groupe hydroxyle (OH) attaché à l'atome de carbone gamma.

PRODUCTION ET FONCTION DE LA L-HYDROXYPROLINE :
La L- hydroxyproline est produite par hydroxylation de l'acide aminé proline par l'enzyme prolyl 4-hydroxylase après synthèse protéique (en tant que modification post-traductionnelle).

La réaction catalysée par une enzyme se produit dans la lumière du réticulum endoplasmique.
Bien qu'elle ne soit pas directement incorporée dans les protéines, la L- hydroxyproline représente environ 4 % de tous les acides aminés présents dans les tissus animaux, une quantité supérieure à sept autres acides aminés incorporés par traduction .

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de la L-HYDROXYPROLINE :
N° CAS : 51-35-4
Numéro EINECS : 200-091-9
Formule moléculaire : C5H9NO3
Poids moléculaire : 131,13
Formule chimique : C5H9NO3
Poids moléculaire moyen : 131,1299
Poids moléculaire monoisotopique : 131,058243159
Nom IUPAC : acide (2S ,4R )-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique
Nom traditionnel : hypro
Numéro de registre CAS : 51-35-4
SOURIRES : O[ C@H]1CNC@@HC(O)=O

InChI : InChI=1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4 ,6 -7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4+/m1/s1
InChI : PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N
Aspect : Cristaux floconneux blancs ou poudre cristalline
Formule chimique : C5H9NO3
Masse molaire : 131,131 g•mol−1
Poids moléculaire : 131,13 g/ mol
XLogP3-AA : -3,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 131,058243149 Da
monoisotopique : 131,058243149 Da
Surface polaire topologique : 69,6 Å²
Nombre d'atomes lourds : 9
Accusation formelle : 0
Complexité : 125
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 2
stéréocentres atomiques indéfinis : 0

stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : solide
Couleur : blanc
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion : 273 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 361 ,1 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n- octanol /eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Masse volumique apparente environ 610 kg/m3

PREMIERS SECOURS de la L-HYDROXYPROLINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE L-HYDROXYPROLINE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la L-HYDROXYPROLINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la L-HYDROXYPROLINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de la L-HYDROXYPROLINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la L-HYDROXYPROLINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible