ÜRÜNLER

L-HİDROKSİPROLİN

L-Hidroksiprolin çoğunlukla kemik dönüşümü ve karaciğer fibrozisinin tanı belirteci olarak kullanılır.
L-Hidroksiprolin kemik dönüşümü ve karaciğer fibrozisinin tanı belirteci olarak kullanılır.
L-Hidroksiprolin kolajen üretimini ve cilt sıkılığını artırır.

CAS Numarası: 51-35-4
EC Numarası: 200-091-9
Moleküler Formül: C5H9NO3
Moleküler Ağırlık: 131.13

EŞ ANLAMLILAR:
(2S ,4R )-4-Hidroksipirolidin-2-karboksilik asit, L- Hidroksiprolin , 51-35-4, trans-4-Hidroksi-L-prolin, hidroksiprolin , Hypro , hidroksi -L- prolin , trans-L- Hidroksiprolin , L- Prolin , 4-hidroksi-, (4R)-, (4R)-4-hidroksi-L-prolin, trans- Hidroksiprolin , 4-Hidroksi-2-pirolidinkarboksilik asit, delta- Hidroksiprolin , L- Prolin , 4-hidroksi-, trans-, RMB44WO89X, (2S,4R)-4-hidroksiprolin, LUMISTOR, CHEBI:18095, L-treo-4-hidroksiprolin, NSC-46704, DTXSID10883225, (2S,4R)-4-hidroksi-2-pirolidinkarboksilik asit, NSC46704, CHEBI:18240, oksiprolin , NMH-Pro, cis 4 Hidroksiprolin , 4 HİDROKSİPROLİN, CHEBI:24741, DTXCID001022774, O Hui Kırışıklık Bilimi Kırışıklık Onarımı, Ohui Kırışıklık Bilimi Kırışıklık Onarımı Gözü, 200-091-9, (2S,4R)-4-hidroksipirolidin-1-yum-2-karboksilat, (2S,4R)-4-hidroksipirolidinyum-2-karboksilat, (2S,4R)-4-Hidroksipirolidin-2-karboksilik asit, L-4-hidroksiprolin, trans-4-Hidroksiprolin, H- Hip -OH, 4-Hidroksi-L-prolin, 4-hidroksiprolin, Hidroksiprolin (VAN), Ls-Hidroksiprolin , Prolin , 4-hidroksi-, L-, 4-L-Hidroksiprolin, Prolin , 4-hidroksi- (VAN), L- Prolin , 4-hidroksi-, Prolin , 4-hidroksi-, CHEMBL352418, 618-28-0, (2S,4R)-trans-4-hidroksiprolin, MFCD00064320, (2S,4R)-rel-4-Hidroksipirolidin-2-karboksilik asit, Hyp , L- Prolin , 4-hidroksi-, trans- (9CI), SMR000857104, trans-4-hidroksi-prolin, 147028-80-6, 6912-67-0, UNII-RMB44WO89X, hidroksiprolin , hidroksi-prolin , H-trans- Hyp -OH, Hidroksiprolin ,(l), EINECS 200-091-9, L- Prolin , trans-, NSC 46704, (4r)- hidroksiprolin , 4(R)- hidroksiprolin , (2S,4R)-(-)-4-Hidroksi-2-Pirolidinkarboksilik Asit, .delta.- Hidroksiprolin , L-4-transhidroksiprolin, trans-4-hidroksiL-prolin, Trans4-hidroksi-L-prolin, trans 4-hidroksi-l-prolin, bmse000123, bmse000966, L-trans-4-hidroksi-prolin, trans-4-hidroksi(L) prolin , HİDROKSİPROLİN [MI], trans-4-hidroksil-l-prolin, L- Hidroksiprolin (Standart), SCHEMBL21185, MLS001332463, MLS001332464, trans-4-hidroksi-(L)- prolin , (2S, 4R)-4-hidroksiprolin, GTPL4704, SCHEMBL1661516, (2s,4r)-4-hidroksi-l-prolin, HİDROKSİPROLİN [WHO-DD], (2S, 4R)-4-hidroksi-prolin, MSK1427, BDBM50357233, HY-40135R, s5820, SBB004222, trans-4-Hidroksi-L-prolin, >=%99, AKOS007930607, AC-2249, CS-W008928, DB08847, FH14370, PS-5807, (2S,4R)-2-karboksi-4-hidroksipirolidin, BP-10638, HY-40135, NCI60_004102, DB-179157, DB-265199, DB-266976, NS00078838, EN300-53732, C01157, M03214, P16433, trans-4-Hidroksi-L-prolin, analitik standart, (2S, 4R)-4-hidroksi-2-pirolidinkarboksilik asit, (2S,4R)-4-hidroksi-pirolidin-2-karboksilik asit, 4-(R)-hidroksi-pirolidin-2-(S)-karboksilik asit, (2S, 4R)-4-hidroksi-2-pirolidin-karboksilik asit, Q27089020, trans-4-Hidroksi-L-prolin, BioXtra , >=%99,0 (NT), F8889-8652, Z802856442, F05487BD-FA1D-4C80-83AD-3A91E2078031, trans-4-Hidroksi-L-prolin, Vetec (TM) reaktif sınıfı, %99, L- Hidroksiprolin ; [2S,4R]-4-Hidroksi-2-pirolidinkarboksilik asit, trans-4-Hidroksi-L-prolin, BiyoReaktif , hücre kültürü için uygun, >=%98,5, Hidroksiprolin , Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi

L-Hidroksiprolin nötral heterosiklik bir protein amino asididir.
L-Hidroksiprolin kollajende bulunur ve bu nedenle birçok jelatin ürününde yaygındır.
Hidroksiprolin ( Hyp ) izomerlerinden biri olan L-Hidroksiprolin , birçok ilacın üretiminde kullanılan kullanışlı bir kiral yapı taşıdır.

L-Hidroksiprolin, esansiyel olmayan amino asitlerden biridir.
L-Hidroksiprolin, kolajen proteininin önemli bir bileşenidir.
L-Hidroksiprolin vücuttaki kolajen stabilitesi için hayati öneme sahiptir .

L-Hidroksiprolin C vitamini ile birlikte kolajen oluşturabilir.
L-Hidroksiprolin , kollajen sentezinde rol oynayan önemli bir amino asit türevidir.
(2S ,4R )-4-Hidroksiprolin veya L-Hidroksiprolin (C₅H₉O₃N), Protein Veri Bankası'nda örneğin Hyp veya O olarak kısaltılan bir amino asittir .

L-Hidroksiprolin ayrıca hiperprolinemi tip I, girat atrofili hiperornitinemi (HOGA), L-arginin :glisin gibi metabolik bozukluklarda da rol oynar.
Askorbik asit eksikliği L-Hidroksiprolin oluşumunun bozulmasına neden olabilir.

L-Hidroksiprolin işlenmiş et tüketiminin biyobelirtecidir.
L-Hidroksiprolin, prolin ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir .
Prolin ve türevleri, prolinin amino grubunda veya karboksi grubunda reaksiyona girmesi veya glisinin herhangi bir hidrojeninin bir heteroatom ile yer değiştirmesi sonucu oluşan prolin veya bir türevini içeren bileşiklerdir .

L-Hidroksiprolin (veya hidroksiprolin veya Hyp ), protein kolajenin önemli bir bileşenidir.
L-Hidroksiprolin, prolin amino asidinin hidroksilasyonu ile üretilir ve bu nedenle translasyon sonrası modifiye edilmiş bir amino asittir.
L-Hidroksiprolin ve prolin kollajen stabilitesinde önemli rol oynarlar.

Özellikle kollajen sarmalının keskin bir şekilde bükülmesine izin verirler.
L-Hidroksiprolin, kollajen dışında birkaç proteinde bulunur.
L-Hidroksiprolin, prolin amino asidinin hidroksilasyonu ile üretilir ve bu nedenle translasyon sonrası modifiye edilmiş, esansiyel olmayan bir amino asittir.

Normal, aktif bireylere kıyasla serum L-Hidroksiprolin düzeyleri anlamlı derecede yüksektir .
Hidroksiprolin düzeyinin yükselmesi de kas hasarının göstergesidir.
Artan reaktif oksijen türlerinin (ROS) de kolajen yıkımını hızlandırdığı bilinmektedir.

L-Hidroksiprolin düzeyleri depresyon ve stres durumlarında artar.
L-Hidroksiprolinin Alzheimer hastalığı ve ayrıca doğuştan metabolizma bozuklukları olan hidroksiprolinemi ve iminoglisinüri ile ilişkili olduğu bulunmuştur .

L-HİDROKSİPROLİN’İN KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
Hidroksiprolinin Ürün Uygulamaları : Besin Takviyeleri, Güzellik ve Kişisel Bakım, Spor Beslenmesi, Protein Shake, İlaç alanı, Tıbbi Kullanımı vardır.
L-Hidroksiprolin çoğunlukla kemik dönüşümü ve karaciğer fibrozisinin tanı belirteci olarak kullanılır.

Terapötik olarak L-Hidroksiprolin deneysel bir ilaç olarak araştırılmaktadır ancak Fransa'da küçük, yüzeysel yaralar için Cicactive adı verilen bir kombinasyon topikal jel ürünü olarak onaylanmıştır.
L-Hidroksiprolin (trans-4-Hidroksi-L-prolin), kolajene özgü bir amino asittir.

L-Hidroksiprolin kemik dönüşümü ve karaciğer fibrozisinin tanı belirteci olarak kullanılır.
L-Hidroksiprolin cilt elastikiyetini, eklem sağlığını ve doku onarımını destekler ve bu nedenle şu alanlarda yaygın olarak kullanılır.
Cilt Bakımı ve Kozmetik: L-Hidroksiprolin kolajen üretimini ve cilt sıkılığını artırır.

Besin Takviyeleri: L-Hidroksiprolin eklem, kemik ve cilt sağlığını destekler.
Tıbbi Beslenme: L-Hidroksiprolin yara iyileşmesine ve iyileşmesine yardımcı olur.
Biyomalzemeler ve Doku Mühendisliği: L-Hidroksiprolin, kolajen yapılarında ve araştırmalarda kullanılır.

L-Hidroksiprolin rejeneratif etki gösterir.
L-Hidroksiprolin, protein sentezi sonrasında prolil hidroksilaz enzimi tarafından amino asit prolinin hidroksilasyonu sonucu üretilen yaygın bir proteinojenik olmayan amino asittir.

L-Hidroksiprolin, kolajenin yenilenmesine ve çoğalmasına yardımcı olur.
L-Hidroksiprolin Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır.
L-Hidroksiprolin, kolajen proteininin önemli bir bileşenidir.

Hidroksiprolin içeren diğer tek memeli proteini elastindir.
Bu nedenle L-Hidroksiprolin içeriği doku veya biyolojik örneklerde kollajen ve/veya jelatin miktarının belirlenmesinde bir gösterge olarak kullanılmaktadır.

Hidroksiprolin düzeylerinin arttığı bulunmuştur. Biyolojik sıvılardaki L-Hidroksiprolin ( Hyp ) içeriği, özellikle kemik rezorpsiyonu veya doku yıkımı olmak üzere kollajen katabolizmasının bir parametresi olarak kullanılır .
L-Hidroksiprolin, normal, aktif bireylere kıyasla serum L-Hidroksiprolin düzeyleri önemli ölçüde yükselmiştir.

Hidroksiprolin düzeyinin yükselmesi de kas hasarının göstergesidir.
Reaktif oksijen türlerinin (ROS) artışının da kolajen yıkımını hızlandırdığı bilinmektedir.
L-Hidroksiprolin düzeyleri depresyon ve stres durumlarında artar

L-Hidroksiprolin ve prolin kollajen stabilitesinde önemli rol oynarlar.
L-Hidroksiprolin özellikle kollajen sarmalının keskin bir şekilde bükülmesine izin verirler.
L-Hidroksiprolin, kollajen dışında birkaç proteinde bulunur.

Hidroksiprolin düzeylerinin arttığı bulunmuştur.
L-Hidroksiprolin içeriği, özellikle kemik rezorpsiyonu veya doku yıkımı olmak üzere kollajen katabolizmasının bir parametresi olarak kullanılır .

L-HİDROKSİPROLİNİN ALTERNATİF EBEVEYNLERİ:
*L-alfa-amino asitler
* Pirolidin karboksilik asitler
*İkincil alkoller
*Amino asitler
*1 ,2 -aminoalkoller
*Monokarboksilik asitler ve türevleri
* Dialkilaminler
*Karboksilik asitler
* Azasiklik bileşikler
* Organopniktojen bileşikleri
*Organik oksitler
*Hidrokarbon türevleri
*Karbonil bileşikleri

L-HİDROKSİPROLİNİN İKAME EDİCİLERİ:
* Prolin veya türevleri
*Alfa-amino asit
*L-alfa-amino asit
* Pirolidin karboksilik asit
* Pirolidin karboksilik asit veya türevleri
* Pirolidin
*1 ,2 -aminoalkol
*Amino asit
*İkincil alkol
*Karboksilik asit
*İkincil alifatik amin
*Monokarboksilik asit veya türevleri
* Azacycle
*İkincil amin
* Organoheterosiklik bileşik
* Organooksijen bileşiği
* Organonitrojen bileşiği
*Alkol
*Organik azot bileşiği
* Organopniktojen bileşiği
*Organik oksit
*Hidrokarbon türevi
*Organik oksijen bileşiği
*Amin
*Karbonil grubu
*Alifatik heteromonosiklik bileşik

L-HİDROKSİPROLİNİN KATABOLİZMASI:
Kolajen parçalandığında serbest L-Hidroksiprolin üretilir.
Bunu parçalamak için iki olası yol kullanılabilir: L-Hidroksiprolin dehidrogenaz (PRODH2) yolu glisin, glioksilat , glikolat ve oksalat üretimiyle sonuçlanırken , L-amino asit oksidaz yolu pirol-2-karboksilat üretimiyle sonuçlanır.
Bu ek glisin kaynağı genç hayvanlarda önemlidir çünkü memeli sütü ve bitkisel yemlerde glisin eksikliği vardır.

L-HİDROKSİPROLİNİN KLİNİK ÖNEMİ:
Prolin hidroksilasyonu için askorbik asit (C vitamini) gerekir.
prolin kalıntılarının hidroksilasyonundaki bozukluktan kaynaklanır , kollajen molekülünün stabilitesi azalır ve iskorbüt hastalığı ortaya çıkar.

Hidroksiprolin düzeylerinin arttığı gösterilmiştir.
iltihapsız dokularda, hastalığı olmayan donörlerden alınan dokularla karşılaştırıldığında L-Hidroksiprolin translasyon sonrası modifikasyonlarının miktarının azaldığını gösterdi .

L-HİDROKSİPROLİNİN DİĞER HİDROKSİPROLİNLERİ:
İZOMERLER
Doğada başka hidroksiprolinler de bulunmaktadır.
Bunlardan en dikkat çekeni , insanlarda ve diğer hayvanlarda prolil 3-hidroksilaz (EC 1.14.11.7) tarafından üretilen trans-L-3-hidroksiprolin (veya (2S ,3S )-3-hidroksiprolin)'dir.

Trans -L-4-hidroksiproline göre çok daha düşük miktarlarda bulunmasına rağmen , 3-hidroksiprolin farelerde tip IV kollajenin işleyişi için vazgeçilmezdir.
Bu olmadan embriyonun doğuma kadar yaşaması mümkün değildir.

Bağırsak bakterileri L-Hidroksiprolin üretir İnsanlar için tipik olan trans-L-Hidroksiprolin ve cis-4-hidroksi-D-prolin arasında çift yönlü dönüşüm gerçekleştiren epimeraz .

Arkeler , tripanosomlar ve muhtemelen hayvanlar da bu dönüşümü gerçekleştirir.
cis -L-Hidroksiprolin (eşdeğer olarak, (2S,4S)-) Amanita mantarlarından elde edilen toksik siklik peptitlerde (örneğin, faloidin ) bulunur.

Daha fazla değişiklik.
Diyatome hücre duvarları, silika birikiminde rol oynadığı varsayılan 2,3 - cis-, 3,4-trans- ve 3,4-dihidroksiprolin içerir.
L-trans konfigürasyonuna sahip L-Hidroksiprolinin optikçe aktif bir formudur .

L-Hidroksiprolinin insan metaboliti, bitki metaboliti ve fare metaboliti olarak rolü vardır.
L-Hidroksiprolin, trans-4-hidroksi-L-prolin zwitterionunun tautomeridir.
L-Hidroksiprolin nötral heterosiklik bir protein amino asididir.

L-Hidroksiprolin kollajende bulunur ve bu nedenle birçok jelatin ürününde yaygındır.
L-Hidroksiprolin çoğunlukla kemik dönüşümü ve karaciğer fibrozisinin tanı belirteci olarak kullanılır.

Terapötik olarak L-Hidroksiprolin deneysel bir ilaç olarak araştırılmaktadır ancak Fransa'da küçük, yüzeysel yaralar için Cicactive adı verilen bir kombinasyon topikal jel ürünü olarak onaylanmıştır.
L-Hidroksiprolin , Escherichia coli'de bulunan veya üretilen bir metabolittir.

L-Hidroksiprolin , Escherichia coli'de bulunan veya üretilen bir metabolittir.
L-Hidroksiprolinin Daphnia pulex , Glycine max ve verisi bulunan diğer organizmalarda rapor edildiği bildirilmiştir .

L-Hidroksiprolin, prolil hidroksilaz enzimi tarafından prolin amino asidinin hidroksilasyonu sonucu post-translasyonel protein modifikasyonu sırasında oluşan ve kofaktör olarak C vitamini gerektiren esansiyel olmayan bir amino asit türevidir.
L-Hidroksiprolin , kolajen proteininin önemli bir bileşenidir ve kolajen üçlü sarmalının stabilitesinde önemli bir rol oynar.

L-Hidroksiprolin kollajen miktarının belirlenmesinde indikatör olarak kullanılabilir.
İdrarda ve/veya serumda L-Hidroksiprolin düzeylerinin artması genellikle bağ dokusunun bozulmasıyla ilişkilidir.
prolinin L-Hidroksiproline dönüşümünü azaltır , bu da kollajen stabilitesinin azalmasına yol açar.

HAYVANLAR, L-HİDROKSİPROLİN:
KOLAJEN
L-Hidroksiprolin, memeli kollajeninin yaklaşık %13,5'ini oluşturan protein kollajenin önemli bir bileşenidir.
L-Hidroksiprolin ve prolin kollajen stabilitesinde önemli rol oynarlar.
Kolajen sarmalının keskin bir şekilde bükülmesine izin verirler.

Kanonik kolajen Xaa-Yaa-Gly üçlüsünde ( Xaa ve Yaa herhangi bir amino asittir), Yaa pozisyonunu işgal eden bir prolin hidroksillenerek Xaa-Hyp-Gly dizisi elde edilir .
Prolin kalıntısının bu modifikasyonu kollajen üçlü sarmalının stabilitesini artırır.

prolil hidroksil grupları ile ana zincir karbonil gruplarını birbirine bağlayan bir hidrojen bağı ağı oluşturmasından kaynaklandığı öne sürülmüştür .

stereoelektronik etkiler yoluyla gerçekleştiği ve L-Hidroksiprolin kalıntılarının hidrasyonunun çok az veya hiç ek kararlılık sağlamadığı gösterildi .

KOLAJEN İÇERMEZ
L-Hidroksiprolin, kollajen dışında birkaç proteinde bulunur.
Bu nedenle kollajen ve/veya jelatin miktarının belirlenmesinde L-Hidroksiprolin içeriği bir gösterge olarak kullanılmıştır.

Ancak memeli proteinleri elastin ve argonaut 2'de L-Hidroksiprolinin oluştuğu kolajen benzeri alanlar bulunur .
Bazı salyangoz zehirleri, konotoksinler , L-Hidroksiprolin içerir , ancak kolajen benzeri dizilerden yoksundur.

Prolinin hidroksilasyonunun, proteoliz yoluyla parçalanmak üzere Hipoksi-indüklenebilir faktör (HIF) alfa alt birimini (HIF-1 alfa) hedeflemede rol oynadığı gösterilmiştir.

Normoksi (normal oksijen koşulları) altında , EGLN1 proteini HIF-1 alfa'nın 564 pozisyonundaki prolini hidroksile eder, bu da von Hippel - Lindau tümör baskılayıcı (pVHL) tarafından ubikitinlenmeye ve ardından proteazom yıkımı için hedeflemeye olanak tanır.

DYRK1A, DYRK1B, protein kinaz B, eEF2, IKK2, p53, FOXO3A ve CEP192'nin de PHD1 tarafından hidroksilleştirildiği bildirilmiştir.
p53 ve MAPH6 da PHD3 tarafından hidroksillenir .
Serbest L-Hidroksiprolin, serbest prolin gibi bir antioksidan gibi görünmektedir .

BİTKİLER
L-Hidroksiprolin açısından zengin glikoproteinler (HRGP'ler) bitki hücre duvarlarında da bulunur.
Bu L-Hidroksiprolinler, translasyon sonrası modifikasyonlar olarak eklenen glikan zincirleri için bağlanma noktaları olarak görev yaparlar.

PROTİSTLER
L-Hidroksiprolin ayrıca diyatomlarla akraba olan mantar benzeri protistler olan oomisitlerin duvarlarında da bulunur .
Fitoftora cactorum, özellikle L-Hidroksiprolin içeren patojenik bir protein üretir .

L-HİDROKSİPROLİNİN YAPISI VE KEŞFİ:
1902 yılında Hermann Emil Fischer hidrolize jelatinden L-Hidroksiprolin'i izole etti.
1905 yılında Hermann Leuchs , 4-hidroksiprolinin rasemik bir karışımını sentezledi.
L-Hidroksiprolin, gama karbon atomuna bağlı bir hidroksil (OH) grubunun varlığıyla prolinden farklıdır .

L-HİDROKSİPROLİNİN ÜRETİMİ VE FONKSİYONU:
L-Hidroksiprolin, protein sentezi sonrasında prolil 4-hidroksilaz enzimi tarafından prolin amino asidinin hidroksilasyonu sonucu (translasyon sonrası modifikasyon olarak) üretilir.

Enzim katalizli reaksiyon endoplazmik retikulumun lümeninde gerçekleşir.
Hidroksiprolin , doğrudan proteinlere dahil olmasa da hayvansal dokularda bulunan tüm amino asitlerin yaklaşık %4'ünü oluşturur; bu miktar, translasyonel olarak dahil olan diğer yedi amino asitten daha fazladır.

L-HİDROKSİPROLİNİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
CAS No: 51-35-4
EINECS Numarası: 200-091-9
Moleküler Formül: C5H9NO3
Moleküler Ağırlık: 131.13
Kimyasal Formül: C5H9NO3
Ortalama Moleküler Ağırlık: 131.1299
Monoizotopik Moleküler Ağırlık: 131.058243159
IUPAC Adı: (2S ,4R )-4-hidroksipirolidin-2-karboksilik asit
Geleneksel Adı: hypro
CAS Kayıt Numarası: 51-35-4
GÜLÜMSEMELER: O[ C@H]1CNC@@HC(O)=O

InChI Tanımlayıcı: InChI=1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4 ,6 -7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4+/m1/s1
InChI Anahtarı: PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N
Görünüm: Beyaz pul pul kristaller veya kristal toz
Kimyasal formülü: C5H9NO3
Mol kütlesi: 131.131 g•mol−1
Moleküler Ağırlık: 131.13 g/ mol
XLogP3-AA: -3,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 3
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4

Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam Kütle: 131.058243149 Da
Monoizotopik Kütle: 131.058243149 Da
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 69,6 Å²
Ağır Atom Sayısı: 9
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 125
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 2
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi : Evet
Fiziksel hali: katı
Renk: beyaz
Koku: kokusuz
Erime noktası/donma noktası: Erime noktası: 273 °C
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Yanıcılık (katı, gaz): Veri yok

Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: tutuşmaz
Ayrışma sıcaklığı: Veri yok
pH : Veri yok
Viskozite:
Viskozite, kinematik: Veri yok,
Viskozite, dinamik: Veri yok
Su çözünürlüğü: 25 °C'de 361,1 g/ l
Bölüşüm katsayısı: n- oktanol /su: Veri yok

Buhar basıncı: Veri yok
Yoğunluk: Veri yok
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Yığın yoğunluğu yaklaşık 610 kg/m3

L-HİDROKSİPROLİNİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş giysilerinizi hemen çıkarın.
Cildinizi durulayın
su / duş.
*Gözle temas halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavinin gerekli olduğuna dair gösterge.
Veri mevcut değil

L-HİDROKSİPROLİNİN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

L-HİDROKSİPROLİN'İN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme araçları:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

L-HİDROKSİPROLİNİN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut Koruması:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

L-HİDROKSİPROLİNİN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

L-HİDROKSİPROLİNİN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil