L-МЕНТОЛ

Номер КАС: 2216-51-5
Номер ЕС: 218-690-9
Информационная карта ECHA: 100.016.992
Идентификатор PubChem: 16666
ХимПаук : 15803
Химическая формула: C10H20O
Молярная масса: 156,269 г·моль-1
Температура плавления: 36–38 °C.
Температура кипения: 214,6 °С.
Плотность: 0,890 г·см−3

Предпочтительное название IUPAC:
-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-ол

Другие имена :
-2-изопропил-5-метилциклогексан-1-ол
-2-изопропил-5-метилциклогексанол
-3-п-ментанол
-Гексагидротимол
-Ментоментол
-Мята камфорная

L-ментол представляет собой органическое соединение, а точнее монотерпеноид, полученный синтетическим путем или полученный из масел кукурузной мяты, перечной мяты или других видов мяты.
L-ментол представляет собой воскообразное, прозрачное или белое кристаллическое вещество, твердое при комнатной температуре и немного плавящееся при более высокой температуре.
Основной формой ментола, встречающейся в природе, является (-)-ментол, которому присваивается конфигурация (1R, 2S, 5R).
L-ментол обладает местным анестезирующим и противораздражающим действием и широко используется для снятия незначительного раздражения горла.
L-ментол также действует как слабый агонист κ-опиоидных рецепторов.

Структура L-ментола
Природный ментол существует в виде одного чистого стереоизомера, почти всегда в форме (1R, 2S, 5R) (нижний левый угол диаграммы ниже).
В природном соединении изопропильная группа находится в транс-ориентации как к метильной, так и к гидроксильной группам.
(+)- и (-)-энантиомеры ментола являются наиболее стабильными среди них на основании их циклогексановых конформаций.
Поскольку само кольцо находится в конформации стула, все три объемные группы могут ориентироваться в экваториальных положениях.
Две кристаллические формы рацемического ментола имеют точки плавления 28 °C и 38 °C.
Чистый (-)-L-ментол имеет четыре кристаллические формы, из которых наиболее стабильной является α-форма, знакомые широкие иглы.

Биологические свойства L-ментола
Способность L-ментола химически активировать чувствительные к холоду рецепторы TRPM8 в коже отвечает за хорошо известное ощущение охлаждения, которое он вызывает при вдыхании, употреблении в пищу или нанесении на кожу.
В этом смысле L-ментол подобен капсаицину, химическому веществу, ответственному за остроту острого перца чили (который стимулирует тепловые рецепторы, не вызывая фактического изменения температуры).
Анальгетические свойства L-ментола опосредованы избирательной активацией κ-опиоидных рецепторов.
L-ментол блокирует кальциевые каналы и чувствительные к напряжению натриевые каналы, снижая нервную активность, которая может стимулировать мышцы.

Некоторые исследования показывают, что L-ментол действует как положительный аллостерический модулятор ГАМКА-рецепторов и увеличивает габаэргическую передачу в нейронах PAG.
L-ментол также обладает анестезирующими свойствами, сходными с пропофолом, за счет модуляции тех же участков рецептора ГАМК.
L-ментол широко используется в стоматологии как местное антибактериальное средство, эффективное в отношении нескольких видов стрептококков и лактобацилл.
L-ментол также снижает артериальное давление и противодействует вазоконстрикции посредством активации TRPM8.

Наличие L-ментола
Mentha arvensis (дикая мята) — это основной вид мяты, используемый для изготовления натуральных кристаллов ментола и натуральных ментоловых хлопьев.
Этот вид в основном выращивается в регионе Уттар-Прадеш в Индии.
Ментол встречается в природе в масле мяты перечной (наряду с небольшим количеством ментона, сложного эфира ментилацетата и других соединений), полученном из Mentha × piperita (мята перечная).
Японский ментол также содержит небольшой процент 1-эпимера неоментола.

Биосинтез L-ментола
Биосинтез L-ментола был исследован у Mentha × piperita, и ферменты, участвующие в нем, были идентифицированы и охарактеризованы.
L-ментол начинается с синтеза терпена лимонена, за которым следует гидроксилирование, а затем несколько стадий восстановления и изомеризации.
В частности, биосинтез (-) L-ментола происходит в клетках секреторных желез мяты перечной.
Геранилдифосфатсинтаза (GPPS) сначала катализирует реакцию IPP и DMAPP с образованием геранилдифосфата.

Производство L-ментола
Натуральный ментол получают путем замораживания масла мяты перечной.
Полученные кристаллы L-ментола затем отделяют фильтрованием.
Общее мировое производство L-ментола в 1998 году составило 12 000 тонн, из которых 2 500 тонн были синтетическими.
В 2005 году годовой объем производства синтетического L-ментола почти удвоился.
Цены находятся в диапазоне 10–20 долларов за кг с пиками в районе 40 долларов за кг, но могут достигать 100 долларов за кг.
В 1985 году L-ментол был подсчитан, что Китай произвел большую часть мировых запасов натурального L-ментола, хотя L-ментол, по-видимому, оттеснил Китай на второе место.

Применение L-ментола

L-ментол входит в состав многих продуктов и по разным причинам. Это включает:
- В продуктах, отпускаемых без рецепта, для кратковременного облегчения незначительной боли в горле и незначительного раздражения рта или горла.
Примеры: бальзамы для губ и лекарства от кашля.

-Как противозудное средство для уменьшения зуда.
В качестве местного анальгетика он используется для облегчения незначительных болей и болей, таких как мышечные спазмы, растяжения связок, головные боли и подобные состояния, отдельно или в сочетании с химическими веществами, такими как камфора, эукариот.липовое масло или капсаицин. В Европе это, как правило, в виде геля или крема, в то время как в США очень часто используются пластыри и нарукавники для тела.
Примеры: тигровый бальзам, пластыри IcyHot или рукава до колен/локтей.

- В качестве усилителя проникновения при трансдермальной доставке лекарств.
В деконгестантах для грудной клетки и носовых пазух (крем, пластырь или ингалятор для носа).
Примеры: Викс ВапоРаб, Ментолатум, Акс Бранд, ВапоРем, Ментисан.

- В некоторых лекарствах, используемых для лечения солнечных ожогов, так как они обеспечивают ощущение охлаждения (тогда это часто связано с алоэ).
- В продуктах после бритья для облегчения жжения после бритья.
- В качестве добавки к курительному табаку в некоторых марках сигарет, для аромата и для уменьшения раздражения горла и носовых пазух, вызванного курением. Ментол также увеличивает плотность никотиновых рецепторов, увеличивая потенциал привыкания к табачным изделиям.
- Обычно используется в продуктах гигиены полости рта и средствах от неприятного запаха изо рта, таких как жидкость для полоскания рта, зубная паста, спреи для рта и языка, и в более общем смысле в качестве пищевого ароматизатора; например, в жевательной резинке и конфетах.
-Как пестицид против трахеальных клещей медоносных пчел.
- В парфюмерии ментол используется для приготовления ментиловых эфиров, чтобы подчеркнуть цветочные ноты (особенно розы).

- В продуктах первой помощи, таких как «минеральный лед», для создания охлаждающего эффекта в качестве замены настоящего льда при отсутствии воды или электричества (мешочек, пластырь/рукав для тела или крем).
- В различных пластырях, от жаропонижающих пластырей, накладываемых на лоб детей, до «пластырей для ног» для облегчения многочисленных заболеваний (последние гораздо чаще и сложнее - в Азии, особенно в Японии: в некоторых разновидностях используются «функциональные выступы» или небольшие шишки). массировать ноги, а также успокаивать и охлаждать их).
- Как спазмолитическое средство и релаксант гладких мышц при эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
- В органической химии ментол используется в качестве хирального вспомогательного вещества в асимметричном синтезе. Например, сульфинатные эфиры, полученные из сульфинилхлоридов и ментола, можно использовать для получения энантиомерно чистых сульфоксидов путем взаимодействия с литийорганическими реагентами или реактивами Гриньяра. Ментол реагирует с хиральными карбоновыми кислотами с образованием диастереомных ментиловых эфиров, которые полезны для хирального разделения.

-L-ментол может быть использован химиком-любителем в качестве катализатора для производства натрия посредством процесса восстановления магния, катализируемого спиртом.
ментол потенциально эргогенен (повышает работоспособность) для спортивных результатов в жарких условиях.

Реакции L-ментола
L-ментол во многих отношениях реагирует как обычный вторичный спирт.
L-ментол окисляется до ментона окислителями, такими как хромовая кислота или дихромат, хотя при некоторых условиях окисление может пойти дальше и разорвать кольцо.
L-ментол легко дегидратируется с образованием в основном 3-ментена под действием 2% серной кислоты.
Пентахлорид фосфора (PCl5) дает ментилхлорид.

L-ментол представляет собой белое кристаллическое вещество с мятным запахом и вкусом.
L-ментол представляет собой левоизомер ментола, органическое соединение, полученное синтетическим путем или полученное из мяты перечной или мятного масла, обладающее ароматизирующими и местноанестезирующими свойствами.
При добавлении в фармацевтические препараты и продукты питания ментол действует как усилитель мятного вкуса.
L-ментол также оказывает противораздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, оказывая местное обезболивающее или анестезирующее действие.

L-ментол представляет собой п-ментан-3-ол, который имеет (1R, 2S, 5R)-стереохимию.
L-ментол является наиболее распространенным природным энантиомером.
L-ментол действует как противозудное, противокашлевое и спазмолитическое средство.
L-ментол представляет собой энантиомер (+)-ментола.

Использование и производство L-ментола
Содержится в масле мяты перечной и других маслах мяты; Используется в качестве ароматизатора в ликерах, кондитерских изделиях, парфюмерии, сигаретах, леденцах от кашля и назальных ингаляторах; Также используется в качестве местного противозудного и ветеринарного местного анестетика, антисептика, ветрогонного и желудочно-седативного средства; [Индекс Merck] Используется в Канаде для борьбы с клещами, а в Европе — в красках и лаках, клеях, средствах по уходу за металлом, чистящих средствах, средствах по уходу за обувью и кожей, дезинфицирующих средствах, растворителях, репеллентах, косметике, средствах против запаха и средствах по уходу за животными.

Промышленное использование L-ментола
- ароматизатор и питательный
-Агенты запаха
- ароматизатор и питательный
-Аромат
-Агенты запаха

Потребительское использование L-ментола
- ароматизатор и питательный
-Агенты запаха

Хозяйственные товары L-ментол
Бытовые и коммерческие/институциональные товары
Представлена ​​информация о 42 потребительских товарах, содержащих ментол, L- в следующих категориях:
-Коммерческий / Институциональный
-Внутри дома
-Личная гигиена
-Забота о животных

Общая информация о производстве
Промышленность Обрабатывающие секторы
-Все остальные основные органические химические производства
- Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
-Другое (требуется дополнительная информация)

Применение L-ментола
-Аромат (профиль запаха)
- Крепкая мята, свежая, охлаждающая
- Вкус (вкусовой профиль)
- Крепкая мята, свежая, охлаждающая

L-ментол представляет собой кристаллическое твердое вещество, обладающее противогрибковыми свойствами.
L-ментол используется в фармацевтике, косметике,и продукты питания.
L-ментол производится из растения Mentha arvensis.
Было показано, что механизм реакции L-ментола с хлоридом бензалкония ингибирует рост клеток H1-60 in vitro и демонстрирует мощную противогрибковую активность в отношении изолятов Candida albicans.

L-ментол можно экстрагировать из Mentha arvensis твердофазной микроэкстракцией на полимерной мембране с использованием органического растворителя в качестве экстрагента.
Затем экстракт очищают кристаллизацией или колоночной хроматографией.
Этот процесс также можно использовать для других соединений, таких как l-ментол, которые химически связаны с ментолом.
Было показано, что L-ментол оказывает химиопрофилактическое действие против колоректальной аденокарциномы у крыс и ингибирует агрегацию тромбоцитов.

L-ментол используется в качестве охлаждающего агента, который сильно активирует TRPM8.
L-ментол используется как обезболивающее (местное), противозудное средство.
L-Ментол используется в качестве: освежающего средства, пищевого ароматизатора, охлаждающего и противозудного средства, ветрогонного средства.
Кристаллы L-ментола используются для личной гигиены и косметики.

Преимущества L-ментола:
-хорошо растворим в воде
- больше не летучий
-химически стабильный
-может храниться дольше

Меры первой помощи L-Ментол

Общие советы:
Если симптомы сохраняются, вызовите врача.

Зрительный контакт :
Немедленно промыть большим количеством воды, также под веками, в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.

Контакт с кожей:
Получите медицинскую помощь.
Немедленно смойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
Получите медицинскую помощь.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание.

Проглатывание
Промойте рот водой и выпейте после этого большое количество воды.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

Идентификация вещества

ЕС / № списка: 218-690-9
КАС №: 2216-51-5
Мол. формула: C10H20O

Классификация опасности и маркировка L-ментола
Предупреждение! Согласно классификации, предоставленной компаниями ECHA в регистрационных документах REACH, это вещество вызывает серьезное раздражение глаз и вызывает раздражение кожи.

О L-ментоле
L-ментол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
L-ментол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование L-ментола
L-ментол используется в следующих продуктах: полироли и воски, средства по уходу за воздухом, моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и фармацевтические препараты.
Другие выбросы L-ментола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Срок службы L-ментола
Выброс L-ментола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Другие выбросы L-ментола в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона). , электронное оборудование), использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью высвобождения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок в помещении), использование внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и использование вне помещений в качестве вспомогательного средства для обработки.
L-ментол предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, бумажных изделий, компакт-дисков, ластика и игрушек.

Широкое использование профессиональными работниками L-ментола
L-ментол используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках, косметике и средствах личной гигиены.
L-ментол используется в следующих областях: здравоохранение.
L-ментол используется для производства: пищевых продуктов и химикатов.
Другие выбросы L-ментола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Состав или переупаковка L-ментола
L-ментол используется в следующих продуктах: парфюмерии и ароматизаторах, косметике и средствах личной гигиены, фармацевтических препаратах и ​​моющих и чистящих средствах.
Выброс в окружающую среду L-ментола может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.

Использование L-ментола на промышленных объектах
L-ментол используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, косметике и средствах личной гигиены, а также в лабораторных химикатах.
L-ментол используется в следующих областях: полиграфия и воспроизведение записанных носителей.
L-ментол используется для производства: химикатов, пищевых продуктов, целлюлозы, пизделия из бумаги и бумаги, резиновые изделия и изделия из пластмассы.
Выброс L-ментола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах и ​​в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Производство L-ментола
Выброс L-ментола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.

Синонимы:
L-ментол
L-ментол
Левоментол
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,2S,5R)-
(-)-Ментол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-ол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
1R-(1-альфа,2-бета,5-альфа))-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
2-изопропил-5-метилциклогексанол
2-изопропил-5-метилциклогексанол
2-изопропило-5-метилциклогексанол
5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЕТИЛ)-ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
5-Метил-2-(пропан-2-ил)-циклогексан-
1-олЦиклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,2S,5R)-
L Ментол
1-2-изопропил-5-метилциклогексанол
L-ментол
L-ментол
L-ментол
L-ментол
L-ментол(-)-МЕНТОЛ
L-ментол
левоментол
Ментол
Ментол
Кристаллы ментола
МЕНТОЛ НАТ. МЕНТОЛ НАТ. ЭКС МЕНТА ПИПЕРИТАМЕНТОЛ
Ментол, натуральный ментол, кристаллический ментол, кристаллы ментола, Кодекс ментола.
L-МЕНТОЛ
L-ментол
L-ментол
L-ментол кристалл
L-ментол натуральный
Лаэво Ментол
Лаево-ментол
Ментоловые кристаллы
Ментол L Freeflow®
Ментол L Пеллеты
Ментол Лаево р-н
Ментол Лаево Экстра
Ментол левое гранулы PH
Ментол физ.
Ментол Натуральный
2216-51-5
95650-44-5
95650-44-5
98167-53-4
98167-53-4
л-ментол
(-)-ментол
2216-51-5
Левоментол
л-(-)-ментол
Ментоментол
ментакамфора
Мята камфорная
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
USP Ментол
Левоментол
Рацементол
(1r,2s,5r)-(-)-ментол
(-)-Ментиловый спирт
(-)-(1R,3R,4S)-ментол
Ментол рацемический
Гексагидротимол
(1R)-(-)-ментол
d,l-ментол
(R)-(-)-ментол
89-78-1
D-(-)-ментол
Ментол, дл-
I-ментол
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,2S,5R)-
п-ментан-3-ол
(-)-транс-п-ментан-цис-ол
rac-ментол
1-ментол
(L)-МЕНТОЛ
Ментол(-)
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-ол
Ментол, (1R,3R,4S)-(-)-
(1R,3R,4S)-(-)-МЕНТОЛ
НКИ-C50000
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,2S,5R)-отн.
1R-ментол
СНБ 62788
Ментол рацемический
Ментол водорастворимый
5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексан-1-ол
(1R,2S,5R)-отн-2-изопропил-5-метилциклогексанол
БЗ1Р15МТК7
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
(1R-(1-альфа,2-бета,5-альфа))-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
кристаллы ментола
КЕМБЛ470670
ИС08СХА860
ЧЕБИ:15409
Ментол натуральный
(1R,2S,5R)-ментол
NSC2603
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
(1R,2S,5S)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
Кристаллы головной боли
НБК-2603
FEMA № 2665
НБК-62788
Ментол (ВАН)
рацементол
Тимоментол
Ментол, цис-1,3, транс-1,4-
Рацементол
l-ментол (натуральный)
СНБ 2603
(+-)-ментол
DSSTox_CID_2180
Ментол рацемический
Левоментол [INN:BAN]
Рацементол [INN:BAN]
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, [1R-(1α,2β,5α)]-
DSSTox_RID_75798
DSSTox_RID_76516
DSSTox_GSID_20805
DSSTox_GSID_22180
Ментол натуральный, бразильский
Ментол, л-
Рацементол [INN-испанский]
отн-(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
Левоментол [INN-Latin]
Menthol racemique [французский]
Racementholum [INN-Latin]
Убийца трахеальных клещей Tra-kill
(1альфа,2бета,5альфа)-5-метил-2(1-метилэтил)циклогексанол
MFCD00062979
КАС-89-78-1
КРИС 375
КАС-2216-51-5
l-ментол (ТН)
КРИС 3728
КРИС 4666
ХДБ 5662
СР-05000001936
(-)-п-ментан-3-ол
ИНЭКС 201-939-0
ИНЭКС 218-690-9
ИНЭКС 239-388-3
УНИИ-БЗ1Р15МТК7
БРН 1902288
БРН 3194263
левоментол
УНИИ-YS08XHA860
(+-)-(1R*,3R*,4S*)-ментол
ss-бисаболол
АИ3-52408
Лаево-ментол
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1&alpha;,2&beta;,5&alpha;)-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R-(1альфа,2бета,5альфа))-
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, 5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЕТИЛ)-, (1R-(1.АЛЬФА.,2.БЕТА.,5.АЛЬФА.))-
L-ментол натуральный
1 -ментол
NCGC00159382-02
декстро, лево-ментол
МЕГГЕЗОНА
Кристаллы ментола USP
L-МЕНТОЛ
л-ментол (JP17)
Спектр_000305
ЛЕВОМЕНТОЛ [II]
МЕНТОЛ [МИ]
5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (1альфа,2бета,5альфа)-
L-МЕНТОЛ [ЯНВАРЬ]
Ментол, (+/-)-
Спектр2_000855
Спектр3_001561
Спектр5_001060
ЛЕВОМЕНТОЛ [ИНН]
РАЦЕМЕНТОЛ [ИНН]
M0545
DL-МЕНТОЛ [ЯНВАРЬ]
МЕНТОЛ [WHO-DD]
Ментол,3,транс-1,4-
ЛЕВОМЕНТОЛ [HSDB]
РАЦЕМЕНТОЛ [HSDB]
ЕС 201-939-0
ЕС 218-690-9
SCHEMBL4613
BSPBio_003062
KBioSS_000785
ЛЕВОМЕНТОЛ [WHO-DD]
2-06-00-00052 (Справочник Beilstein)
4-06-00-00151 (Справочник Beilstein)
МЛС002207256
DivK1c_000820
МЕНТОЛ РАСЕМАТ [MI]
СПЕКТР1503134
Ментол,3R,4S)-(-)-
SPBio_000869
GTPL2430
НПО-11
ДТXSID1020805
DTXSID1022180
(-)-ментол, USP, 97%
HMS502I22
KBio1_000820
KBio2_000785
KBio2_003353
KBio2_005921
KBio3_002562
NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-
(-)-Ментол, аналитический стандарт
NINDS_000820
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,3R,4S)-
HMS1922G13
HMS2092L14
HMS3885J18
ЛЕВОМЕНТОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
Фармакон1600-01503134
Циклогексанол, 2-изопропил-5-метил
NSC62788
ЦИНК1482164
L-ментол, >=99%, FCC, FG
Токс21_111620
Токс21_201823
Токс21_201919
Токс21_202608
Токс21_302999
Токс21_303028
WLN: L6TJ AY1&1 BQ D1
БДБМ50318482
CCG-40300
Циклогексанол, 2-изопропил-5-метил-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1альфа,2бета,5альфа)-
NSC758395
с4714
АКОС016842647
(1R, 2S, 5R-)-(-)-ментол
БС-3863
DB00825
ЛМПР0102090001
НСК-758395
SDCCGMLS-0066659.P001
(-)-ТРАНС-П-МЕТАН-ЦИС-3-ОЛ
1-изопропил-4-метилциклогексан-2-ол
IDI1_000820
WLN: L6TJ AY1&1 DQ D1 -L
NCGC00164247-01
NCGC00164247-02
NCGC00164247-03
NCGC00256525-01
NCGC00256561-01
NCGC00259372-01
NCGC00259468-01
NCGC00260156-01
Калиевая соль D-(-)-фенилглицина Дейна
ФЕМА №. 2665, (-)-
SMR001306785
L-ментол, натуральный, >=99%, FCC, FG
ВОБ-0051777.P002
N1950
S5868
ФЕМА №. 2665, (+/-)-
Ментол (рацемический) 100 мкг/мл в метаноле
(+/-)-(1R*,3R*,4S*)-МЕНТОЛ
(1R,2S,5R)-(-)-ментол, синтетические гранулы
C00400
Циклогексанол, (1&alpha;,2&beta;,5&alpha;)-
D00064
Д70313
(1R,2R,5S)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
AB00052320_02
L-ментол|Левоментол|Ментоментол|Ментакамфора
(1R,2S,5R)-(-)-ментол, >=99%, сублимированный
А843308
Q407418
Q-201316
СР-05000001936-1
СР-05000001936-2
(-)-Ментол, первичный эталонный фармацевтический стандарт
(1R,2S,5R)-(-)-ментол, ReagentPlus(R), 99%
2-изопропил-5-метилциклогексанол-, (1R,2S,5R)- #
Циклогексанол, [1R-(1&alpha;,2&beta;,5&alpha;)]-
(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
Z1698549655
(1R,2S,5R)-(-)-ментол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
6C6A4A8C-A054-468C-A1F0-F29E39838CF2
(1R, 2S, 5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый спирт
Ментол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
(1R,2S,5R)-РЕЛ-5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
L-ментол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
(-)-Ментол, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 98,0-102,0%
(1R-(1-α,2-β,5-α))-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
114376-98-6
L-(-)-ментол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
(-)-(1R,2S,5R)-ментол
(-)-(1R,3R,4S)-ментол
(-)-ментол
(-)-Ментол
(-)-МЕНТИЛОВЫЙ СПИРТ
(-)-п-ментан-3-ол
(-)-транс-п-метан-цис-3-ол
(1R)-(-)-ментол
(1R,2S,5R)-(-)-ментол
(1R,2S,5R)-(-)-ментол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол [ACD/название IUPAC]
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол [французский] [ACD/название IUPAC]
(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
(R)-(-)-ментол
[1R-(1a,2b,5a)]-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
201-939-0 [ЭИНЭКС]
218-690-9 [ЭИНЭКС]
2216-51-5 [РН]
89-78-1 [РН]
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,2S,5R)- [ACD/название индекса]
лево-ментол
Левоментол [БАН] [МНН]
Левоментол [латиница] [INN]
L-ментол [JP15]
Ментол [Вики]
Ментол, л-
(-)-Ментол
(-)-транс-п-ментан-цис-ол
(±)-ментол
(±)-ментол
(1R-(1α,2β,5α))-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
(1R-(1-α,2-β,5-α))-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол
(1r,​2s,​5r)​-​2-​изопропил-​5-​метилциклогексанол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метил-1-циклогексанол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексан-1-ол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексан-1-ол
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)-циклогексанол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-ол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол
(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
(1R,3R,4S)-(-)-ментол
(1R,3R,4S)-4-ментан-3-ол
(1S,2R,5S)-5-метил-2-пропан-2-ил-1-циклогексанол
(1α,2β,5α)-5-метил-2(1-метилэтил)циклогексанол
(л)-ментол
1490-04-6 [РН]
15356-20-4 [РН]
239-388-3 [ЭИНЭКС]
5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
63975-60-0 [РН]
6515-58-8 [РН]
98167-53-4 [РН]
БС-3863
Циклогексанол, 2-изопропил-5-метил-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1α,2β,5α)-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, [1R-(1α,2β,5α)]-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R-(1α,2α,5β))-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,3R,4S)-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1α,2β,5α)-
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, [1R-(1α,2β,5α)]-
дл-менто
гексагидротимол
L(-)-ментол
Лаево-ментол
Лево-ментол
Левоментол
левоментол
ментакамфора
МЕНТОЛ (Л)
Ментол рацемический
Ментол, (1R,3R,4S)-(-)-
Ментол, цис-1,3, транс-1,4-
MFCD00001484 [номер в леях]
MFCD00062983 [номер в леях]
MFCD00064814 [количество леев]
Мята камфорная; Ментол
Ментол водорастворимый
WLN: L6TJ AY1&1 BQ D1
WLN: L6TJ AY1&1 DQ D1 -L
薄荷醇 [китайский]