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L-TRYPTOPHANE

La L-Tryptophane est un acide aminé essentiel qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et sert de précurseur de la sérotonine, un neurotransmetteur qui régule l'humeur, le sommeil et l'appétit.
Le L-Tryptophane se trouve naturellement dans de nombreux aliments riches en protéines, tels que les œufs, le poisson, la viande blanche, les produits laitiers et le chocolat noir.
Le L-Tryptophane est utilisé comme précurseur de la niacine, des alcaloïdes indoliques et de la sérotonine.

Numéro CAS : 73-22-3
Numéro EC : 200-795-6
Formule moléculaire : C11H12N2O2
Poids moléculaire : 204,23 g/mol

Synonyms: L-tryptophan, tryptophan, 73-22-3, L-Tryptophane, Tryptophane, (S)-Tryptophan, trofan, tryptacin, (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid, Ardeytropin, Pacitron, Indole-3-alanine, L-Tryptofan, L-Trp, L-(-)-Tryptophan, L-beta-3-Indolylalanine, 3-Indol-3-ylalanine, triptofano, (-)-Tryptophan, 1-beta-3-Indolylalanine, Tryptophan, L-, 1H-Indole-3-alanine, Tryptophanum, 1beta-3-Indolylalanine, 2-Amino-3-indolylpropanoic acid, Tryptophanum [Latin], (L)-TRYPTOPHAN, (S)-alpha-Amino-1H-indole-3-propanoic acid, alpha'-Amino-3-indolepropionic acid, L-alpha-Aminoindole-3-propionic acid, (S)-alpha-Aminoindole-3-propionic acid, L-alpha-amino-3-indolepropionic acid, EH 121, Alanine, 3-indol-3-yl-, Trytophan-, L-Alanine, 3-(1H-indol-3-yl)-, 1H-Indole-3-alanine, (S)-, NCI-C01729, AI3-18478, Indole-3-propionic acid, alpha-amino-, Propionic acid, 2-amino-3-indol-3-yl-, (S)-alpha-amino-beta-(3-indolyl)-propionic acid, 1H-Indole-3-propanoic acid, alpha-amino-, (S)-, Tryptophan ((-),l,s), 8DUH1N11BX, NSC 13119, DTXSID5021419, CHEBI:16828, (S)-alpha-Amino-beta-indolepropionic acid, NSC-13119, DTXCID801419, alpha-Aminoindole-3-propionic acid, Tryptophanum (Latin), alpha-Amino-beta-(3-indolyl)-propionic acid, (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate, CHEBI:27897, Levotryptophan, Naturruhe, l-tryptophanum, (2S)-2-azaniumyl-3-(1H-indol-3-yl)propanoate, l tryptophan, Optimax wv, ratio Tryptophan, ratio-Tryptophan, Gppe pdr sach, PMS Tryptophan, L-Tryptophan High, L-Tryptophan 7423, L Tryptophan ratiopharm, RefChem:6508, L-Tryptophan High 7424, N06AX02, (2S)-2-Amino-3-(indol-3-yl)propanoic acid, (S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propanoic acid, 200-795-6, L-TTP, h-Trp-oh, Kalma, Tryptan, L(-)-Tryptophan, Tryptophan (VAN), Tryptophan (H-3), Triptofano [Spanish], Lyphan, Tryptophane [French], Tryptophan [USAN:INN], Sedanoct, trp, 1H-Indole-3-alanine (VAN), CCRIS 617, MFCD00064340, alpha-Amino-3-indolepropionic acid, L-, HSDB 4142, (S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, (S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid, Lopac-T-0254, CHEMBL54976, M02943, l-b-3-Indolylalanine, 3-beta-Indolylalanine, CAS-73-22-3, Propionic acid, 2-amino-3-indol-3-yl, L-Tryptophan (9CI), Tryptophan (USP/INN), (S)-a-Amino-b-indolepropionic acid, (S)-a-Aminoindole-3-propionic acid, Alanine, 3-indol-3-yl, EINECS 200-795-6, L-Tryptophan-13C11,15N2, UNII-8DUH1N11BX, trytophan, (S)-a-Amino-1H-indole-3-propanoic acid, TRP-01, L-Trytophan, Tryptophan CRS, 1qaw, 80206-30-0, 202406-50-6, L-Trp-OH, Tryptophan [WHO-DD], 2a4m, TRYPTOPHAN [II], TRYPTOPHAN [MI], L-Tryptophan (JP18), L-Tryptophan (standard), TRYPTOPHAN [INN], S(-)-1-alpha-Aminoindole-3-propionic acid, TRYPTOPHAN [HSDB], TRYPTOPHAN [USAN], Tryptophan (L-Tryptophan), TRYPTOPHAN [VANDF], Tryptophan, L- (8CI), bmse000050, bmse000868, bmse001017, Epitope ID:136043, EC 200-795-6, T 0254, L-TRYPTOPHAN [FCC], L-TRYPTOPHAN [JAN], SCHEMBL7328, TRYPTOPHAN [MART.], 2-Amino-3-indolylpropanoate, (S)-(-)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic Acid, (S)-1H-Indole-3-alanine, Lopac0_001183, GTPL717, L-TRYPTOPHAN [VANDF], MLS001056750, DivK1c_000457, Tryptophan EP Impurity C-D4, L-TRYPTOPHAN [USP-RS], (s)-a-amino-b-indolepropionate, orb1297181, orb1310615, orb3139585, orb3139805, SCHEMBL1119669, 151A3008-4CFE-40C9-AC0B-467EF0CB50EA, SCHEMBL23141133, SCHEMBL28341856, (S)-a-Aminoindole-3-propionate, BDBM21974, HMS501G19, HY-N0623R, KBio1_000457, MSK1418, TRYPTOPHAN [EP MONOGRAPH], 3-(1H-indol-3-yl)-L-Alanine, L-a-Amino-3-indolepropionic acid, NINDS_000457, HMS3263N07, Pharmakon1600-01500600, TRYPTOPHAN [USP MONOGRAPH], HY-N0623, STR02722, (S)-alpha-Aminoindole-3-propionate, Tox21_201246, Tox21_300359, Tox21_501183, EBC-01051, NSC757373, s3987, (s)-alpha-amino-beta-indolepropionate, L-Tryptophan, Vetec(TM), 98.5%, (S)-a-Amino-1H-indole-3-propanoate, AKOS015854052, Indoe-3-propionic acid, alpha-amino-, CCG-205257, CS-W020011, DB00150, ET06029, LP01183, NSC-757373, SDCCGSBI-0051150. 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Le L-Tryptophane est un acide aminé aromatique essentiel que le corps humain ne peut pas synthétiser et doit obtenir à partir de sources alimentaires.
Le L-Tryptophane sert de précurseur pour des biomolécules importantes telles que la sérotonine, la mélatonine et la niacine (vitamine B3), jouant un rôle clé dans la régulation de l'humeur, les cycles du sommeil et la fonction neurologique globale.
Le L-Tryptophane est largement utilisé dans les applications nutraceutiques, pharmaceutiques et alimentaires en raison de son importance physiologique.

La L-Tryptophane est un acide aminé essentiel qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et sert de précurseur de la sérotonine, un neurotransmetteur qui régule l'humeur, le sommeil et l'appétit.
Le L-Tryptophane est largement reconnu pour ses applications dans les industries pharmaceutique et nutraceutique, notamment dans la formulation de compléments alimentaires visant à améliorer la santé mentale et la qualité du sommeil.
Les chercheurs et professionnels du secteur utilisent le L-Tryptophane pour ses bienfaits potentiels dans la gestion de pathologies telles que la dépression, l'anxiété et l'insomnie, ce qui en fait un ingrédient précieux dans les produits de bien-être.

En plus de ses applications en santé mentale, le L-Tryptophane est également employé dans la nutrition animale pour améliorer la croissance et l'efficacité alimentaire des élevages.
La capacité unique du L-Tryptophane à favoriser la production de sérotonine soutient non seulement le bien-être animal, mais améliore également la productivité globale en milieu agricole.
Avec ses applications polyvalentes et ses importants bienfaits pour la santé, le L-Tryptophane se distingue comme un composé clé pour la santé humaine et la nutrition animale, en faisant un ajout essentiel à toute formulation visant à améliorer le bien-être.

Le L-Tryptophane est utilisé avec d'autres médicaments pour traiter la dépression mentale.
De plus, le L-Tryptophane est utilisé avec le lithium pour traiter le trouble bipolaire.

La L-Tryptophane est un acide aminé essentiel pour le corps humain, mais elle ne peut pas être synthétisée.
Le L-Tryptophane doit être obtenu par alimentation ou supplémentation, en particulier avec des compléments alimentaires.

Le L-Tryptophane se trouve naturellement dans de nombreux aliments riches en protéines, tels que les œufs, le poisson, la viande blanche, les produits laitiers et le chocolat noir.

Dans le cerveau, la L-Tryptophane est convertie en 5-HTP puis en sérotonine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation de l'humeur et du sommeil, et la promotion du bien-être émotionnel grâce à son effet apaisant.
Une fois convertie en sérotonine, la L-Tryptophane est elle-même un précurseur de la mélatonine, l'hormone qui régule le cycle sommeil-veille.

Le L-Tryptophane est un acide aminé essentiel nécessaire à la croissance normale chez les nourrissons et à l'équilibre de l'azote chez les adultes.
Le L-Tryptophane agit comme un complément alimentaire naturel et est utilisé comme antidépresseur, anxiolytique et aide au sommeil.

Le L-Tryptophane est utilisé comme précurseur de la niacine, des alcaloïdes indoliques et de la sérotonine.
Le L-Tryptophane agit comme une sonde fluorescente intrinsèque importante, permettant d'estimer la nature du microenvironnement du Tryptophane.

Utilisations de la L-Tryptophane :
Le L-Tryptophane est utilisé dans la recherche biochimique.
Le L-Tryptophane est utilisé comme complément nutritionnel pour les aliments.

Le L-Tryptophane est utilisé comme complément alimentaire, pour la recherche, l'enrichissement des céréales et comme médicament.
Le L-Tryptophane est autorisé comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.

Le L-Tryptophane est utilisé comme précurseur de la niacine, des alcaloïdes indoliques et de la sérotonine.
La L-Tryptophane agit comme une sonde fluorescente intrinsèque importante, permettant d'estimer la nature du microenvironnement du tryptophane.

Solubilité de la L-Tryptophane :
Le L-Tryptophane est soluble dans l'eau, l'ammoniac, l'alcool chaud, les hydroxydes alcalins et les acides dilués.
Le L-Tryptophane est légèrement soluble dans l'acide acétique et l'éthanol.
Le L-Tryptophane est insoluble en chloroforme et en éther éthylique.

Stabilité et réactivité de la L-Tryptophane :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions recommandées.

Réactivité :
Aucune réaction dangereuse n'est prévue.

Conditions à éviter :
L'exposition à la lumière.
Chaleur excessive.
L'humidité.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits de décomposition dangereux :
Des oxydes d'azote (NOₓ) peuvent se former.
Des oxydes de carbone (CO, CO₂) peuvent être libérés.

Manipulation et stockage du L-Tryptophane :

Gestion :
Évitez la formation de poussière.
Évitez l'inhalation de poussière.

Stockage :
Conservez dans un endroit frais et sec.

Conditions de stockage :
Gardez le contenant bien fermé.
Protège de la lumière.

Matériaux d'emballage :
Utilisez des contenants scellés et résistants à la lumière.

Durée de vie :
Environ 24 mois.

Mesures de premiers secours de la L-Tryptophane :

Inhalation :
Passer à l'air frais.

Contact cutané :
Lavez-vous à l'eau.

Contact visuel :
Rincez à l'eau.

Ingestion :
Consultez un médecin si nécessaire.

Mesures de lutte contre l'incendie du L-Tryptophane :

Supports d'extinction adaptés :
Pulvérisation d'eau.
Mousse.
Dioxyde de carbone (CO₂).
Chimique sec.

Dangers :
Peuvent produire des fumées toxiques lorsqu'elles sont brûlées.

Équipement de protection :
Utilisez un équipement de protection standard.

Mesures de libération accidentelles de la L-Tryptophane :

Précautions personnelles :
Évitez l'inhalation de poussière.

Réponse au déversement :
Balayez et ramassez le matériel.

Précautions environnementales :
Évitez de les relâcher dans l'environnement.

Méthodes de nettoyage :
Éliminez-les conformément aux règlements.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle du L-Tryptophane :

Protection respiratoire :
Utilisez un masque anti-poussière si besoin.

Protection oculaire :
Utilisez des lunettes de sécurité.

Protection de la peau :
Portez des gants de protection.

Mesures d'hygiène :
Laver après la manipulation.

Contrôles techniques :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.

Identifiants de la L-Tryptophane :
Numéro CAS : 73-22-3
Pureté : 98,5 - 101,5 % (Dosage par titration)
Note : Conforme aux spécifications USP
Formule moléculaire : C11H12N2O2
Poids moléculaire : 204,2
Numéro MDL : MFCD00064340
ID PubChem : 1148
Apparence : cristaux blancs à légèrement jaunâtres ou poudre cristalline
Rotation optique : [a]20D = -29,4 à -32,8 º(C=10 mg/mL dans l'eau)

Formule moléculaire : C₁₁H₁₁₂N₂O₂
Poids moléculaire : 204,23 g/mol
Numéro CAS : 73-22-3
Numéro EC : 200-795-6
Famille chimique : Acides aminés
Origine : Dérivée de la fermentation ou synthétique

CAS : 73-22-3
Nom IUCAC : (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoïque
Formule moléculaire : C11H12N2O2
Clé InChI : QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N
SOURIRES : N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(O)=O
Poids moléculaire (g/mol) : 204,23
Numéro MDL : MFCD00064340

Propriétés de la L-tryptophane :
Catégories : Acides aminés, tryptophane
Analyse : 99 %+
Apparence (forme) : Poudre
Apparence (couleur) : Blanc à blanc cassé
Point de fusion : 280-285 °C
Perte au séchage (105° C) : 0,5 % max

Apparence : Poudre cristalline blanche à légèrement jaune
Odeur : Inodore
Goût : légèrement amer
État physique : Solide
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau
Point de fusion : ~280–290°C (décomposition)
pH : Légèrement acide en solution
Stabilité : Stable dans des conditions normales, sensible à la lumière

Poids moléculaire : 204,22 g/mol
XLogP3 : -1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 204,089877630 Da
Surface polaire topologique : 79,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 15
Complexité : 245
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 1
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de la L-Tryptophane :
Apparence (couleur) : Blanc à crème pâle
Forme : Cristaux ou poudre ou poudre cristalline
Dosage (titration acido-base non aqueuse) : ≥98,5 % à ≤101,5 %
Analyse des fournisseurs CofA : ≥98,5 %
Identification (FTIR) : Conformes
Rotation optique : -29,0° à -33,0° (c = 1 in eau)