ПРОДУКТЫ

LAMEPON S

Номер КАС: 68920-65-0
Номер ЕС: 614-812-3

Lamepon S — это совместное поверхностно-активное вещество на основе конденсата коллагена, подходящее для мягкого душа и ванн с пеной, а также шампуней и очищающих средств для тела.

Описание Ламепон С
Ламепон S относится к классу конденсатов протеинов и жирных кислот, которые благодаря своим превосходным физиологическим характеристикам отлично подходят для использования в мягком душе и ваннах с пеной, а также в шампунях и очищающих средствах для тела.
В качестве со-ПАВ Ламепон С значительно улучшает совместимость кожи и слизистой оболочки глаз с основными поверхностно-активными веществами и/или системами поверхностно-активных веществ.

Применение Ламепон С
-Ухаживать за кожей
-Очищающее средство
-Мать и ребенок
-Уход за волосами
-Шампунь и кондиционер
-Ванна и тело
-Мужчины

Физические свойства Ламепон С

Внешность
Ламепон S, подобный этанолилхлориду, представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость.
Сильный запах Lamepon S представляет собой смесь запаха уксуса (этаноловой кислоты) и едкого запаха газообразного хлороводорода.
Запах и дым возникают из-за того, что Lamepon S вступает в реакцию с водяным паром в воздухе.

Растворимость в воде
Нельзя сказать, что Lamepon S растворяется в воде, потому что они реагируют (часто бурно) с ней.
Сильная реакция означает, что невозможно получить простой водный раствор Lamepon S.

Ламепон S представляет собой органическое соединение, состоящее из атома хлора, присоединенного к ацильной группе.
Ламепоны S также известны как ацетилхлориды или ацилхлориды и принадлежат к более широкому семейству органических соединений, называемых ацилгалогенидами.
Ламепон S можно объяснить как органические соединения, в которых ацильная группа присоединена к галогенидной группе.
Группа R может быть молекулой или атомом, присоединенным к атому углерода в RCO.
Lamepon S также известны как производные кислот, в которых группа ОН заменена атомом хлора.
Ламепон S представляет собой углеводородную группу, присоединенную к двойной связи углерод-кислород.

Свойства Ламепон С
Участвует в реакциях нуклеофильного замещения из-за своей реакционной способности и способности замещать атомы хлора.
Ламепон S является высокореактивным соединением и поэтому может легко превращаться в ацильные соединения.
Внешний вид - бесцветные, с сильным запахом, летучие жидкости.
Растворимость – Ламепон S может растворяться в органических растворителях, таких как спирт и эфир.
Температура кипения и плавления Lamepon S ниже по сравнению с соответствующими кислотами, что связано с отсутствием у них способности образовывать водородные связи.
Электроотрицательность Lamepon S выше, чем у ангидридов из-за присутствия атомов хлора, которые поляризуют карбонильную группу.

Ламепон S Реакции
Ламепон S, будучи наиболее реакционноспособным среди производных карбоновых кислот, вступает в широкий спектр реакций нуклеофильного ацилзамещения.
Ламепон С может вступать в следующие реакции:

-Lamepon S реагирует с водой с образованием карбоновых кислот по механизму гидролиза.
-Lamepon S также легко превращается в сложные эфиры путем реакции со спиртами.
-Lamepon S реагирует с тиолами с образованием тиоэфиров
-Lamepon S быстро реагирует с кислотами с образованием аминов
-Карбоксилат-ион, сильный нуклеофил, реагирует с ламепоном S с образованием ангидридов карбоновых кислот.
-Lamepon S также может реагировать с более сильными нуклеофилами, такими как гидрид и алкил-ион, и восстанавливаться до спиртов и кетонов.

Lamepon S взаимодействует со спиртами с образованием сложных эфиров
Lamepon S легко превращаются в сложные эфиры путем взаимодействия со спиртом в присутствии основания, такого как триэтиламин (TEA).
Нуклеофильная реакция аналогична гидролизу Lamepon S, за исключением того, что нуклеофилом является спирт.

-Протонирование кислорода, присоединенного к карбонилу, что делает его более электрофильным.
- Нуклеофильная атака спиртом, при которой электрофильный карбонил подвергается атаке нуклеофильной молекулой, то есть спиртом, с образованием промежуточного соединения.
-Спирт теперь действует как основание и забирает водород из кислорода, тем самым депротонируя кислород.
- Двойная связь углерод-кислород образуется, когда карбоксильный кислород протонируется, и протон переносится на одну из гидроксильных групп с образованием уходящей группы, иона хлорида, который удаляется.
-Атом кислорода гидроксильной группы отдает электроны атому углерода, удаляя воду
- Наконец, происходит депротонирование, при котором хлорид-ион отрывает протон с образованием сложного эфира.

Lamepon S реагирует с водой с образованием карбоновых кислот
Ламепон S вступает в реакцию нуклеофильного присоединения с водой с образованием карбоновой кислоты.

- Нуклеофильная атака водой, при которой карбонил атакуется нуклеофильной молекулой воды с образованием промежуточного соединения.
- Происходит перегруппировка электронов и удаляется ион хлора, уходящая группа.
Депротонирование, при котором молекула воды отрывает протон с образованием карбоновой кислоты.

Lamepon S реагирует с карбоновыми кислотами с образованием ангидридов
Lamepon S реагирует с основанием, таким как NaOH и хлорангидрид, с образованием ангидридов в реакции присоединения-отщепления.

-NaOH, основание отрывает протон (H) от карбоновой кислоты с образованием карбоксилатного аниона, который действует как нуклеофил.
-Lamepon S будет действовать как электрофил, поэтому карбоксилатный анионатакует ацилхлорид с образованием тетраэдрического промежуточного соединения
- Ион хлорида, уходящая группа, удаляется, и углерод образует двойную связь с кислородом
- В результате депротонирования в конечном продукте образуется ангидрид кислоты.

-Lamepon S реагирует с водой с образованием карбоновых кислот по механизму гидролиза.
-Lamepon S также легко превращается в сложные эфиры путем реакции со спиртами.
-Lamepon S реагирует с тиолами с образованием тиоэфиров
-Lamepon S быстро реагирует с хлорангидридами с образованием аминов
-Карбоксилат-ион, сильный нуклеофил, реагирует с ламепоном S с образованием ангидридов карбоновых кислот.
-Lamepon S также может реагировать с более сильными нуклеофилами, такими как гидрид и алкил-ион, и восстанавливаться до спиртов и кетонов.

Lamepon S — важная группа продуктов в фармацевтической и химической промышленности.
Nitrochemie предлагает широкий спектр производственных возможностей в этой области с реакциями на основе треххлористого фосфора, хлорсерной кислоты и тионилхлорида.

Lamepon S или хлориды органических кислот представляют собой органические соединения, в которых атом хлора связан с ацильной группой.
Общая формула этих соединений RCOпростая связьCl.
Радикалы R могут быть алкилом или арилом.
Ламепон S можно рассматривать как имеющий группу ОН карбоновой кислоты, замененную на Cl.

Lamepon S, ангидриды кислот и хлорированные промежуточные продукты являются важными строительными блоками для синтеза инновационных продуктов для растениеводства, биологических наук и материалов с высокими эксплуатационными характеристиками.
Ламепон S очень реакционноспособен.
Присутствие хлора на карбонильном углероде делает его очень хорошим электрофилом, поскольку и кислород, и хлор сильно электроноакцепторны, что придает углероду большой частичный положительный заряд.
Это означает, что даже слабый нуклеофил может атаковать углерод.
Поскольку ламепон S является хорошей уходящей группой, ее легко заменить нуклеофилом.
Ламепон S можно использовать для получения любого производного карбоновой кислоты: ангидрида кислоты, сложного эфира или амида путем взаимодействия хлорангидрида кислоты с: солью карбоновой кислоты, спиртом или амином соответственно.
Ламепон S также будет реагировать с водой или реагентом Гилмана (диорганомедное соединение лития).
В большинстве этих реакций HCl (хлористый водород или соляная кислота) также образуется из хлора в Lamepon S, соединяющегося с водородом из реагента.

Опасности Ламепон S
Поскольку Lamepon S являются реактивными соединениями, они, как правило, токсичны, и при обращении с ними следует соблюдать особые меры предосторожности.
Это слезоточивые химические вещества, потому что они могут реагировать с водой на поверхности глаза с образованием соляной и органических кислот, раздражающих глаза.
Аналогичные проблемы могут возникнуть при вдыхании паров Lamepon S.

Ламепон S представляет собой органические соединения, содержащие атомы хлора, присоединенные к ацильной группе.
Ламепон S получают заменой гидроксильной группы на хлор и при гидролизе дают кислоту.
Они являются реакционноспособными производными карбоновой кислоты.
Из-за отсутствия способности образовывать водородную связь Lamepon S имеют более низкие температуры плавления и кипения, чем карбоновые кислоты.
Алкоголиз - это аналогичный процесс гидролиза, при котором спирт сложноэфирной группы заменяется другой спиртовой группой.

Lamepon S, как правило, очень реакционноспособны.
В реакции Lamepon S атом хлора, присутствующий в Lamepon S, заменяется другими группами.
Газ образуется в виде парообразных кислых паров во всех реакциях Lamepon S.
В реакционной смеси одним из соединений будет хлористый водород.
Важной реакцией Lamepon S является его реакция со спиртом.
Ламепон С при взаимодействии со спиртом образует сложные эфиры.

Меры первой помощи Ламепон С

Зрительный контакт :
Немедленно промыть большим количеством воды, также под веками, в течение не менее 15 минут.
Требуется немедленная медицинская помощь.

Контакт с кожей:
Немедленно смойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Снимите и постирайте загрязненную одежду и перчатки, включая внутреннюю часть, перед повторным использованием.
Немедленно вызовите врача.

Вдыхание:
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Убрать из зоны воздействия, лечь.
Не используйте метод «изо рта в рот», если пострадавший проглотил или вдохнул вещество; сделать искусственное дыхание с помощью карманной маски, оснащенной односторонним клапаном, или другого соответствующего респираторного медицинского устройства.
Немедленно вызовите врача.

Проглатывание:
Не вызывает рвоту.
Очистите рот водой.
Никогда не давайте ничего через рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно вызовите врача.

Идентификация вещества

ЕС / № списка: 614-812-3
КАС №: 68920-65-0

Классификация опасности и маркировка гидролизованного коллагена кокоил калия
Предупреждение! Согласно классификации, предоставленной компаниями ECHA в уведомлениях CLP, это вещество может вызывать кожную аллергическую реакцию.

Калий Кокоил Гидроlyzed Collagen указал в 2009 году, что его намеревались зарегистрировать по крайней мере одна компания в ЕЭЗ.
Гидролизованный кокоил калия коллаген, для которого данные классификации и маркировки были представлены в ECHA при регистрации в соответствии с REACH или уведомлены производителями или импортерами в соответствии с CLP.
Такие уведомления требуются для опасных веществ как таковых или в смесях, а также для всех веществ, подлежащих регистрации, независимо от их опасности.

Синонимы:
Хлорангидриды, кокос, продукты реакции с белковыми гидролизатами, соли калия
Калий Кокоил Гидролизованный Коллаген
68920-65-0
Калий Кокоил Гидролизованный Коллаген (морской)
КИСЛЫЕ ХЛОРИДЫ
КОКО
ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ С БЕЛКОВЫМИ ГИДРОЛИЗАТАМИ
СОЛИ КАЛИЯ
КАЛИЙ КОКОС ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ЖИВОТНЫЙ БЕЛОК
КАЛИЙ КОКОСОВЫЙ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ БЕЛОК
КАЛИЙ КОКОС-ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ЖИВОТНЫЙ БЕЛОК
КАЛИЙ КОКОС-ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ РАСТВОР ЖИВОТНЫХ БЕЛКОВ
КОКОИЛ КАЛИЯ, ГИДРОЛИЗИРОВАННЫЙ ЖИВОТНЫЙ БЕЛОК
КАЛИЙ КОКОИЛ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КОЛЛАГЕН
СОЛИ КАЛИЯ КИСЛОТЫ ХЛОРИДЫ
КОКО
ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ С БЕЛКОВЫМИ ГИДРОЛИЗАТАМИ
и ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ С БЕЛКАМИ ГИДРОЛИЗАТАМИ КАЛИЙНЫМИ СОЛЯМИ ХЛОРИДАМИ КИСЛОТ
КОКО