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L'acide lévulinique est également utilisé comme additif dans les polymères, les peintures et les huiles lubrifiantes.
L'acide lévulinique est également utilisé comme tensioactif et auxiliaire dans la fabrication d'encre d'imprimerie, de flux de caoutchouc et de cosmétiques (y compris les shampoings).
L'acide lévulinique est principalement utilisé comme intermédiaire pour les médicaments, les produits chimiques agricoles et la synthèse organique.
Numéro CAS : 123-76-2
Numéro CE : 204-649-2 (également parfois répertorié sous la forme 204-649-2).
Formule moléculaire : C5H8O3
Masse moléculaire : 116,11 g/mol
SYNONYMES :
acide acétopropionique, acide 3-acétylpropionique, acide bêta-acétylpropionique, 3-acétylpropionique, acide 3-acétylpropionique, acide b-acétylpropionique, 3-acétylpropionique, acide laevulinique, antithermine, acide 3-cétobutane-1-carboxylique, acide laevulique, acide lévulinique, acide lévulinique naturel, acide 4-cétopentanoïque, acide 4-oxopentanoïque, acide gamma-oxopentanoïque, acide pentanoïque, 4-oxo-, acide propionique, 3-acétyl-, acide 4-cétovalérique, acide 4-oxovalérique, acide γ-cétovalérique, acide gamma-cétovalérique, acide valérique, 4-oxo-, acide 4-oxopentanoïque, Acide 4-oxovalérique, acide lévulinique, acide 4-oxo-pentanoïque, acide 4-oxo-pentanoïque, acide 2-acétopropionique, acide 4-céto-n-valérique, acide 4-cétopentanoïque, acide 4-oxopentanoïque, acide 4-oxo-pent ... Acide 4-oxovalérique, acide 3-acétylpropionique, acide 4-cétovalérique, acide gamma-cétovalérique, acide acétopropionique, acide laévulique, acide valérique, 4-oxo-, acide bêta-acétylpropionique, USAF CZ-1, acide propionique, 3-acétyl-, 4-oxopentansacide, Acidum laevulinicum, FEMA n° 2627, 3-acétylpropionique, acide 3-cétobutane-1-carboxylique, acide bêta-acétylpropionique, NSC 3716, acide pentanoïque, 4-oxo, γ-cétovalérate, acide gamma-cétovalérique, UNII-RYX5QG61EI, β-acétylpropionate, NSC-3716, EINECS 204-649-2, Acide γ-cétovalérique, acide acétylpropionique, BRN 0506796, acide β-acétylpropionique, DTXSID8021648, CHEBI:45630, AI3-03377, acide valérique, 4-oxo-(acide lévulinique), ACIDE LÉVULINIQUE [MI], ACIDE LÉVULINIQUE [FCC], ACIDE LÉVULINIQUE [FHFI], DTXCID701648, 4-03-00-01560 (Référence du manuel Beilstein), LÉVULATE DE CALCIUM, acide lévulinique, sel de calcium, Diasporal, 4-oxopentanase, acide 4-oxovalérique, acide 4-cétovalérique, acide 4-oxopentanoïque, 3-acétylpropionase, acide γ-oxovalérique, lévulinate de magnésium, acide γ-cétovalérique Acide 4-cétopentanoïque, Acide valérique, 4-oxo, Acide 3-acétylpropionique, Acide gamma-oxopentanoïque, Acide pentanoïque, 4-oxo, Acide bêta-acétylpropionique, Acide propionique, 3-acétyle, Acide 3-cétobutane-1-carboxylique, 3-cétobutane-1-carboxylate, ACIDE LÉVULINIQUE [INCI], Acide 4-oxopentanoïque, Acide 4-cétovalérique, ACIDE PENTANOÏQUE, 4-OXO MFC5 H8 O3, inchi=1/c5h8o3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8), 123-76-2, Acide lévulique, LEVA, Lévulinate, Acide 4-oxo-pentanoïque, RYX5QG61EI, NSC3716, lévulinate, lévulinate, 4-cétovalérate, 4-oxovalérate, gamma-cétovalérate, 3-acétylpropionate, bêta-acétylpropionate, CAS-123-76-2, MFCD00002796, Acide lévulinique, acide 4-oxopentanoïque, Acide lévulinique, 98 %, Acide lévulinique (étalon), WLN : QV2V1, SCHEMBL20868, Acide lévulinique, ≥ 97 %, FG, CHEMBL1235931, BDBM82191, HY-Y0839R, Acide lévulinique, étalon analytique, GYB18552, HY-Y0839, Acide lévulinique, naturel, 99 %, FG, Tox21_201483 Tox21_302729, BBL027404, GEO-04255, LMFA01060006, s6207, STK802043, AKOS000119608, DB02239, FL37560, PB48051, NCGC00249052-01, NCGC00256314-01, NCGC00259034-01, Acide 4-oxovalérique ; acide 3-acétylpropionique, VS-08535, DB-003710, ACIDE PENTANOÏQUE, 4-OXO MFC5 H8 O3, CS-0015813, L0042, NS00012787, EN300-20219, Acide lévulinique (Produit discontinué, voir C4X-21213), D70802, SBI-0633496.0002, F079484, Q903322, SR-01000944838, SR-01000944838-1, F2191-0253, Z104477318, InChI=1/C5H8O3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8), Acide lévulinique, Acide 4-oxopentanoïque, Acide 4-oxovalérique, Acide gamma-cétovalérique, Acide lévulique, Acide 4-oxopentanoïque, LA, ACIDE 4-OXOPENTANOÏQUE, lévulinique, LEVA, Acide lévulinique, ACIDE 4-OXOVALÉRIQUE, 2-CÉTOVALÉRIQUE Acide, acide pentanoïque, acide 4-oxo, acide lévulinique, acide acétylpropionique, acide lévulinique, acide 4-oxopentanoïque, acide 4-oxovalérique, acide gamma-cétovalérique, acide lévulique, acide 4-oxo-pentanoïque, acide 4-oxopentanoïque, acide 4-oxovalérique, acide β-acétylpropionique, acide γ-cétovalérique, acide lévulique, acide lévulinique, acide 3-acétylpropionique
L'acide lévulinique a un goût acidulé, rappelant le whisky.
L'acide lévulinique forme des cristaux incolores facilement solubles dans l'eau, l'éthanol et l'éther diéthylique.
L'acide lévulinique serait présent dans la papaye, le pain de blé, le riz, le saké et le coing de Chine.
L'acide lévulinique est un acide oxopentanoïque dont le groupe oxo est en position 4.
L'acide lévulinique joue un rôle en tant que métabolite végétal.
L'acide lévulinique est un acide gras saturé à chaîne linéaire et un acide oxopentanoïque.
L'acide lévulinique est un acide conjugué d'un 4-oxopentanoate.
L'acide lévulinique est soluble dans l'eau (675 g/L à 20 °C).
L'acide lévulinique est un élément de base polyvalent qui s'intègre facilement et offre de nouvelles utilisations potentielles dans de nombreuses applications industrielles et spécialisées, ainsi que dans le domaine pharmaceutique.
L'acide lévulinique (CAS 123-76-2, EC 204-649-2) est un petit céto-acide (C₅H₈O₃, ~116 g/mol) dérivé de la biomasse et utilisé comme produit chimique de base polyvalent, solvant/intermédiaire et dans les soins personnels pour des fonctions de conditionnement/parfumage de la peau.
Les propriétés physiques de l'acide lévulinique comprennent un point de fusion d'environ 33 à 37 °C, un point d'ébullition d'environ 245 à 246 °C, une densité d'environ 1,13 g/cm³, une bonne solubilité dans l'eau et un caractère hydrophile (log P ~-0,5).
Du point de vue de la sécurité, l'acide lévulinique nécessite les précautions standard de manipulation des acides/produits chimiques et est considéré comme biodégradable.
Sa polyvalence et son origine « verte » font de l’acide lévulinique un ingrédient de plus en plus utilisé dans les stratégies de formulation durables.
Si vous prévoyez d'inclure de l'acide lévulinique dans une formulation, assurez-vous que la qualité du fournisseur répond aux critères de pureté et réglementaires, effectuez des tests de compatibilité et de stabilité, tenez compte des effets du pH et du tampon, et assurez-vous d'un étiquetage d'utilisation sûre.
L'acide lévulinique, ou acide 4-oxopentanoïque, est un composé organique dont la formule est CH3C(O)CH2CH2CO2H.
L'acide lévulinique est classé comme un cétoacide.
Ce solide cristallin blanc, l'acide lévulinique, est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'acide lévulinique est issu de la dégradation de la cellulose et constitue un précurseur potentiel des biocarburants.
Grâce à ses propriétés uniques et à son excellente fonctionnalité, l'acide lévulinique est une ressource précieuse en chimie moderne, et son rôle dans le développement de technologies durables devient de plus en plus important.
L'acide lévulinique, également connu sous le nom de lévulinate, appartient à la classe des composés organiques appelés gamma-cétoacides et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant un aldéhyde substitué par un groupe céto sur l'atome de carbone C4.
L'acide lévulinique est présent dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.
L'acide lévulinique est un composé au goût sucré, acétoïnique et acide.
L'acide lévulinique a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les fruits, les légumes verts, les poulets (Gallus gallus), les légumes racines et les céréales du petit-déjeuner.
L'acide lévulinique pourrait ainsi constituer un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
L'acide lévulinique est un métabolite secondaire.
Les métabolites secondaires sont des métabolites non essentiels sur le plan métabolique ou physiologique qui peuvent jouer un rôle de molécules de défense ou de signalisation.
Dans certains cas, il s'agit simplement de molécules issues du métabolisme incomplet d'autres métabolites secondaires.
D’après une analyse de la littérature, un nombre important d’articles ont été publiés sur l’acide lévulinique.
L'acide lévulinique appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de gamma-cétoacides et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant un aldéhyde substitué par un groupe céto sur l'atome de carbone C4.
L'acide lévulinique se présente sous forme de cristaux blancs en flocons, hygroscopiques.
L'acide lévulinique est un liquide jaunâtre clair après fusion.
L'acide lévulinique est facilement soluble dans l'eau et l'alcool, l'éther et les solvants organiques.
L'acide lévulinique est traditionnellement dérivé du pétrole raffiné, mais les progrès technologiques permettent désormais de le produire à partir de biomasse.
L'acide lévulinique peut être obtenu à partir de matières premières appropriées issues de l'industrie forestière, notamment les résidus des usines de pâte à papier, les résidus des scieries et de l'exploitation forestière, ainsi que les déchets municipaux solides.
L’obtention de suffisamment de matières premières pour soutenir la production d’acide lévulinique à partir de biomasse ne constitue pas une préoccupation prévisible; le Canada produit actuellement plus de 75 millions de tonnes de résidus d’exploitation forestière par année, qui pourraient à leur tour produire 19 millions de tonnes d’acide lévulinique.
L'acide lévulinique, ou acide 4-oxopentanoïque, est un composé organique de formule CH3C(O)CH2CH2CO2H.
L'acide lévulinique est classé comme un cétoacide.
Ce solide cristallin blanc, l'acide lévulinique, est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'acide lévulinique est issu de la dégradation de la cellulose et constitue un précurseur potentiel des biocarburants, tels que le lévulinate d'éthyle.
L'acide lévulinique est solide à température ambiante sous sa forme pure, mais peut également apparaître comme un liquide visqueux en présence d'impuretés ou à des températures légèrement élevées.
L'acide lévulinique est une poudre cristalline blanche qui peut également apparaître sous forme de liquide incolore à jaune pâle dans certaines conditions.
L'acide lévulinique est légèrement soluble dans l'eau et possède une légère odeur caractéristique.
L'acide lévulinique est un métabolite présent dans ou produit par Escherichia coli.
L'acide lévulinique a été détecté chez Dendronephthya hemprichi, des données étant disponibles.
L'acide lévulinique est un médicament à petite molécule dont la phase maximale d'essai clinique est de III.
L'acide lévulinique inhibe la déshydratase de l'acide 5-aminolévulinique.
L'acide lévulinique est un acide organique.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique est utilisé comme élément de base chimique (produit chimique de base) pour la production de dérivés tels que la γ-valérolactone, le lévulinate d'éthyle, d'autres esters, des plastifiants, des revêtements, des produits pharmaceutiques et des produits chimiques fins.
En cosmétique/soins personnels : selon la page INCI de SpecialChem, l’acide lévulinique est répertorié pour des fonctions incluant le soin de la peau et le parfumage.
En tant que produit chimique biosourcé : Origin Materials et d’autres entreprises présentent l’acide lévulinique comme une matière première alternative « verte ».
L'acide lévulinique est principalement utilisé comme intermédiaire pour les médicaments, les produits chimiques agricoles et la synthèse organique.
L'acide lévulinique est utilisé comme matière première pour les parfums, comme modificateur et comme solvant pour les plastiques.
L'acide lévulinique est également utilisé comme additif dans les polymères, les peintures et les huiles lubrifiantes.
L'acide lévulinique est également utilisé comme tensioactif et auxiliaire dans la fabrication d'encre d'imprimerie, de flux de caoutchouc et de cosmétiques (y compris les shampoings).
L'acide lévulinique est principalement utilisé comme intermédiaire pour les médicaments, les produits chimiques agricoles et la synthèse organique.
L'acide lévulinique est utilisé comme matière première pour les parfums, comme modificateur et comme solvant pour les plastiques.
L'acide lévulinique est également utilisé comme additif dans les polymères, les peintures et les huiles lubrifiantes.
L'acide lévulinique est également utilisé comme tensioactif et auxiliaire dans la fabrication d'encre d'imprimerie, de flux de caoutchouc et de cosmétiques (y compris les shampoings).
L'acide lévulinique est un précurseur pour la synthèse d'intermédiaires utiles tels que la γ-valérolactone, le lévulinate d'éthyle, l'acide pentanoïque et le 2-méthyltétrahydrofurane.
La dérivatisation et l'estérification de l'acide lévulinique permettent d'obtenir des biocarburants potentiels.
L'acide lévulinique peut également être utilisé dans : la préparation d'un composite catalytique pour la synthèse du 5-hydroxyméthylfurfural et du furfural, la synthèse d'un parfum commercial, la fraistone, la synthèse de dérivés de pyrrolidone par amination réductrice, la synthèse totale de l'arabinogalactane mycobactérien.
L'acide lévulinique a un large éventail d'applications.
L'acide lévulinique peut réagir à la fois comme un acide carboxylique et comme une cétone.
Par estérification, halogénation, hydrogénation, déshydrogénation oxydative, condensation, etc., on prépare divers produits, notamment des résines, des médicaments, des parfums, des solvants, des revêtements et des encres, des additifs pour caoutchouc et plastique, des additifs pour huiles lubrifiantes, des tensioactifs, etc.
Dans l'industrie pharmaceutique, le sel de calcium de l'acide lévulinique (fructose de calcium) peut être utilisé pour l'injection intraveineuse.
En tant que complément alimentaire, l'acide lévulinique contribue à la formation osseuse et maintient l'excitabilité normale des nerfs et des muscles.
L'acide lévulinique est également utilisé pour produire de l'indométhacine et des hormones végétales.
L'acide bisphénolique préparé à partir d'acide lévulinique peut être utilisé pour fabriquer une résine hydrosoluble, qui est utilisée dans l'industrie papetière pour produire du papier filtre.
L'acide lévulinique peut être utilisé par les cellules comme cosubstrat pour la synthèse de biopolymères.
L'acide lévulinique peut être utilisé dans la recherche antibactérienne.
L'acide lévulinique est également un intermédiaire dans la synthèse des pesticides et des colorants.
L'acide lévulinique peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les produits suivants : Sauce soja en utilisant la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS).
L'acide lévulinique est utilisé dans des échantillons d'aliments liquides par chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme (GC-FID).
L'acide lévulinique est principalement utilisé comme matière première et solvant pour les résines, les médicaments, les épices et les revêtements.
Dans l'industrie pharmaceutique, le sel de calcium de l'acide lévulinique peut être transformé en injection intraveineuse et en indométacine.
L'ester inférieur de l'acide lévulinique peut être utilisé comme arôme alimentaire ou comme arôme de tabac.
La résine hydrosoluble peut être produite à partir d'acide lévulinique, utilisé dans la production de papier filtre dans l'industrie papetière.
L'acide lévulinique peut également être utilisé pour la préparation de pesticides (tels que des hormones végétales, etc.), de colorants et de tensioactifs.
L'acide lévulinique est utilisé comme matière première pour les parfums, comme modificateur et comme solvant pour les plastiques.
L'acide lévulinique est un composé organique largement utilisé avec diverses applications, notamment comme précurseur de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques fins.
L'acide lévulinique peut également être utilisé comme solvant, intermédiaire et agent aromatisant.
L'acide lévulinique est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et la chimie fine.
L'acide lévulinique est également utilisé comme solvant, intermédiaire et agent aromatisant.
L'acide lévulinique est utilisé comme précurseur de la γ-valérolactone, un solvant et carburant vert.
L'acide lévulinique est utilisé comme substitut aux plastifiants phtalates dans les plastiques et les résines.
L'acide lévulinique est utilisé comme agent aromatisant et conservateur dans les produits alimentaires et les boissons.
L'acide lévulinique est utilisé comme matière première pour la production d'esters de lévulinate, qui ont des applications dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'acide lévulinique est un composé organique très polyvalent avec un large éventail d'applications.
L'acide lévulinique est un précurseur important de nombreux produits chimiques utilisés dans les secteurs pharmaceutique, agrochimique et de la chimie fine.
L'acide lévulinique est également utilisé comme solvant, intermédiaire et agent aromatisant.
L'acide lévulinique est un produit de la biomasse et ses dérivés, tels que le lévulinate d'éthyle et le lévulinate d'alkyle, peuvent être utilisés comme additifs pour carburants.
L'acide lévulinique est utilisé pour le lévulinate de calcium dans les produits pharmaceutiques, comme esters dans les solvants et les plastifiants, et pour la fabrication de la valérolactone.
À mesure que ses utilisations se diversifient, l'acide lévulinique sera probablement fabriqué à partir de déchets cellulosiques.
L'acide mésitonique, homologue de l'acide lévulinique, est obtenu par ébullition de l'oxyde de mésityle avec du KCN.
L'hydrogénation de l'acide lévulinique peut produire d'autres substances chimiques utiles.
La valérique-γ-lactone, qui est un solvant efficace aux nombreuses applications, peut être obtenue avec des rendements très élevés.
L'acide lévulinique peut être hydrogéné en 1,4-pentanediol, qui, par déshydratation, donne la 1,3-pentadine (pipérylène).
Le pipérylène est connu pour se polymériser en une masse caoutchouteuse et constitue donc une source de caoutchouc synthétique.
L'acide lévulinique est un précurseur pour la synthèse d'intermédiaires utiles tels que la γ-valérolactone, le lévulinate d'éthyle, l'acide pentanoïque et le 2-méthyltétrahydrofurane.
La dérivatisation et l'estérification de l'acide lévulinique permettent d'obtenir des biocarburants potentiels.
L'acide lévulinique peut également être utilisé dans la préparation d'un composite catalytique pour synthétiser le 5-hydroxyméthylfurfural et le furfural.
L'acide lévulinique est utilisé dans la synthèse d'un parfum commercial, la fraistone.
L'acide lévulinique est utilisé dans la synthèse de dérivés de pyrrolidone par amination réductrice.
L'acide lévulinique est utilisé dans la synthèse totale de l'arabinogalactane mycobactérien.
L'acide lévulinique peut être utilisé comme matière première pour les médicaments, les épices et les peintures, et comme solvant.
L'acide lévulinique peut être utilisé à la fois comme acide carboxylique et comme cétone pour des réactions de fabrication de divers types de produits par estérification, halogénation, hydrogénation, oxydation, déshydrogénation, condensation, etc., notamment des résines, des produits pharmaceutiques, des épices, des solvants, des additifs pour caoutchouc et plastique, des additifs pour lubrifiants, des tensioactifs, etc.
Dans l'industrie pharmaceutique, le sel de calcium de l'acide lévulinique (fructose de calcium) peut être utilisé pour l'injection intraveineuse.
En tant que complément alimentaire, l'acide lévulinique contribue à stimuler la formation osseuse et à maintenir l'excitabilité normale des nerfs et des muscles.
L'acide lévulinique peut également être utilisé pour la production d'indométhacine et d'hormones végétales.
L'acide lévulinique, transformé en acide bisphénolique, peut être fabriqué à partir de résine hydrosoluble, utilisée dans l'industrie papetière pour produire du papier filtre.
L'acide lévulinique est également un intermédiaire dans la synthèse des pesticides et des colorants.
L'acide lévulinique est utilisé comme réactif biochimique, mais aussi en synthèse organique.
L'acide lévulinique peut être utilisé comme matière première chimique importante ou comme solvant.
L'acide lévulinique peut être utilisé pour la fabrication de médicaments (injection intraveineuse, indométhacine, etc.), de résine (résine hydrosoluble à base d'acide bisphénolique), d'épices (épices ou épices à tabac), de peinture, de pesticides et de tensioactifs.
L'acide lévulinique peut être utilisé pour la recherche biochimique ; la fabrication d'esters et de médicaments.
L'acide lévulinique est également un inhibiteur de la synthèse de la chlorophylle.
PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES (POUR LES FORMULATEURS/UTILISATEURS) DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique, possédant une fonction acide carboxylique et une fonction cétone, permet des transformations chimiques (estérification, amidation) permettant la création de dérivés fonctionnels.
En tant qu'élément de base issu de la biomasse, l'acide lévulinique soutient les objectifs de la chimie durable/verte (matière première renouvelable).
Dans les formulations de soins personnels, les propriétés de l'acide lévulinique peuvent aider à ajuster le pH ou à fournir une fonction exfoliante/acide douce (bien que les niveaux d'utilisation et les autorisations réglementaires doivent être vérifiés).
En tant que solvant ou intermédiaire dans les formulations industrielles, l'acide lévulinique offre un point d'ébullition relativement élevé et une bonne solubilité dans les solvants polaires, ce qui le rend potentiellement utile comme co-solvant ou intermédiaire réactif.
NATURE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique se présente sous forme de cristaux blancs en flocons, inflammables et hygroscopiques.
L'acide lévulinique est soluble dans l'eau et l'alcool, ainsi que dans les solvants organiques éthers.
La distillation à pression atmosphérique ne provoque pratiquement aucune décomposition, et si elle est chauffée pendant une longue période, l'eau est perdue pour devenir de la Y-lactone insaturée.
Le point de fusion de l'acide lévulinique est de 37,2 °C.
Le point d'ébullition de l'acide lévulinique est de 139~140 deg C (lkPa).
La densité relative de l'acide lévulinique était de 1,1335.
L'indice de réfraction de l'acide lévulinique est de 4396.
MÉTHODE DE PRÉPARATION DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
Les résidus de cellulose ou les déchets de patate douce provenant de la production de furfural à partir de coques de graines de coton ou de rafles de maïs sont hydrolysés avec de l'acide chlorhydrique sous pression (au-dessus de 150 ℃ , 350 ~ 500 kPa), filtrés et distillés sous vide pour obtenir un produit fini.
De plus, l'alcool furfurylique en présence d'acide chlorhydrique peut également être préparé par hydrolyse sous pression pour obtenir ce produit.
PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
*Solubilité de l'acide 4-oxopentanoïque
L'acide lévulinique, de formule chimique C5H8O3, présente des caractéristiques de solubilité intéressantes qu'il convient de noter :
*Solubilité dans l'eau :
L'acide lévulinique est modérément soluble dans l'eau.
Ceci est dû à la présence d'un groupe acide carboxylique et d'un groupe carbonyle, permettant la formation de liaisons hydrogène avec les molécules d'eau.
*Solvants organiques :
L'acide lévulinique est également soluble dans divers solvants organiques, tels que les alcools et les éthers, ce qui montre une plus grande affinité pour les milieux organiques que pour les milieux aqueux.
*Effets du pH :
La solubilité peut varier en fonction du pH ; dans des conditions plus basiques, le groupe acide carboxylique peut se déprotoner, augmentant ainsi la solubilité de l'acide lévulinique dans l'eau.
Il est souvent noté que « la solubilité d'un composé peut affecter considérablement sa réactivité et ses applications dans les procédés chimiques ».
Ainsi, la compréhension de la solubilité facilite non seulement l'utilisation de l'acide lévulinique dans les voies de synthèse, mais améliore également sa fonctionnalité dans diverses applications chimiques.
Globalement, le comportement de solubilité de l'acide lévulinique souligne son rôle polyvalent dans les environnements aqueux et organiques, rôle essentiel pour une gamme de processus et de réactions biochimiques.
PRÉPARATION DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
Par l'action de l'acide chlorhydrique plus ou moins concentré sur le saccharose, le glucose ou le fructose ; d'où sa présence signalée dans les caramels.
Les résidus issus de la fabrication du furfural à partir de coques de graines de coton ou de sucre de rafles de maïs (résidus de furfural) ou de résidus de taro peuvent être utilisés, par hydrolyse sous pression avec un acide dilué, pour produire de l'acide lévulinique.
Le résidu de furfural a été ajouté à de l'acide chlorhydrique dilué à 10 %, la solution solidifiée était de 1:1,75, mélangée et placée dans le pot d'hydrolyse, cuite à la vapeur à une pression de 0,2 MPa pendant 8 à 10 h.
La solution diluée est ensuite filtrée et concentrée à une concentration d'environ 50 %.
Il est ensuite soumis à une distillation sous vide pour recueillir la fraction au-dessus de 130 ℃ (2,67 kPa) afin d'obtenir le produit fini.
Quota de consommation de matières premières : tacar de pommes de terre 7 000 kg/t, acide chlorhydrique (multiplié par 100 %) 1 800 kg/t.
Une autre méthode consiste à fabriquer le produit par réarrangement et hydrolyse d'alcool de sucre.
On a ajouté une solution d'acide chlorhydrique à 4 % au pot de réaction, on a agité et chauffé à 97-100 ℃ , puis on a ajouté lentement le mélange d'alcool furfurylique, d'éthanol et d'eau.
Après l'ajout, remuer pendant 30 min.
Le filtrat a été concentré à 80 °C (21,3 kPa) sous pression réduite pour donner de l'acide lévulinique brut.
Appliquer ensuite une distillation sous vide, collecter la fraction de 160-170 ° C (2,67 kPa), puis redistiller une fois, pour obtenir l'acide lévulinique raffiné avec un rendement d'environ 75 %.
SYNTHÈSE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique a été préparé pour la première fois en 1840 par le chimiste néerlandais Gerardus Johannes Mulder en chauffant du fructose avec de l'acide chlorhydrique.
La première production commerciale d'acide lévulinique a débuté comme un processus par lots dans un autoclave par le fabricant d'amidon AE Staley dans les années 1940.
En 1953, Quaker Oats a mis au point un procédé continu pour la production d'acide lévulinique.
En 1956, l'acide lévulinique a été identifié comme une molécule plateforme à fort potentiel.
En 2004, le département américain de l'Énergie (US DoE) a identifié l'acide lévulinique comme l'un des 12 produits chimiques de base potentiels dans le concept de bioraffinerie.
La synthèse de l'acide lévulinique à partir d'hexoses (glucose, fructose) ou d'amidon dans de l'acide chlorhydrique ou sulfurique dilué.
En plus de l'acide formique, d'autres sous-produits, partiellement insolubles, sont produits.
Ces substances sont fortement colorées et leur élimination complète représente un défi pour la plupart des technologies.
De nombreux procédés de production industrielle d'acide lévulinique reposent sur la technologie des acides forts.
Les procédés sont menés de manière continue à des pressions et des températures élevées.
La lignocellulose est une matière première peu coûteuse.
L'acide lévulinique est séparé du catalyseur acide minéral par extraction.
L'acide lévulinique est purifié par distillation.
RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique est utilisé comme précurseur de produits pharmaceutiques, de plastifiants et de divers autres additifs.
La principale application de l'acide lévulinique est son utilisation dans la production d'acide aminolévulinique, un herbicide biodégradable utilisé en Asie du Sud.
Une autre application importante est l'utilisation de l'acide lévulinique dans les cosmétiques.
Le lévulinate d'éthyle, un dérivé primaire de l'acide lévulinique, est largement utilisé dans les parfums et les fragrances.
L'acide lévulinique est un élément de base chimique ou un matériau de départ pour une grande variété d'autres composés, notamment la γ-valérolactone et le 2-méthyl-THF.
AUTRES UTILISATIONS ET UTILISATIONS DE NICHE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique est utilisé dans les cigarettes pour augmenter la libération de nicotine dans la fumée et la fixation de la nicotine aux récepteurs neuronaux.
L'acide lévulinique, dans sa structure cyclique alternative, a été le premier pseudoacide à être décrit comme tel.
ÉTYMOLOGIE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'ancien terme « lévulose » pour le fructose a donné son nom à l'acide lévulinique.
L'acide lévulinique est un acide oxopentanoïque dont le groupe oxo est en position 4.
L'acide lévulinique joue un rôle en tant que métabolite végétal.
L'acide lévulinique est un acide gras saturé à chaîne linéaire et un acide oxopentanoïque.
L'acide lévulinique est un acide conjugué d'un 4-oxopentanoate.
BIENFAITS DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
Empreinte carbone négative validée par une analyse du cycle de vie réalisée par Deloitte : Analyse du cycle de vie par Deloitte Consulting.
Un prix compétitif par rapport à l'acide lévulinique d'origine fossile.
Durable, prêt à l'emploi et chimiquement identique à l'acide lévulinique d'origine fossile.
On s'attend à ce qu'elle assure une tarification stable, largement déconnectée de la chaîne d'approvisionnement pétrolière, qui est exposée à une plus grande volatilité que les chaînes d'approvisionnement basées sur des résidus de bois durables.
Prend en charge de nombreuses réactions chimiques et de nombreux produits en aval.
100% biosourcé.
NOTES SUR L'ACIDE LÉVULINIQUE :
Sensible à la lumière.
Conserver l'acide lévulinique à l'abri de la lumière.
Conserver l'acide lévulinique à l'écart des agents oxydants et des bases.
FAITS INTÉRESSANTS SUR L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique, également connu sous le nom d'acide 2-oxo-4-penténoïque, est un composé fascinant qui joue un rôle important dans divers domaines de la chimie et de la biochimie.
Voici quelques faits intéressants concernant l'acide lévulinique :
*Intermédiaire métabolique clé :
L'acide lévulinique joue un rôle d'intermédiaire important dans les voies métaboliques, notamment dans la synthèse des acides aminés et d'autres composés organiques.
*Applications en synthèse :
L'acide lévulinique est utilisé dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques, ce qui en fait un élément de base précieux en chimie organique.
*Réactivité polyvalente :
La présence d'un groupe carbonyle permet toute une série de réactions chimiques, notamment l'addition de Michael et la condensation aldolique, qui sont fondamentales en synthèse organique.
*Pertinence biologique :
Des composés structurellement apparentés à l'acide lévulinique ont été étudiés pour leur rôle potentiel dans les troubles métaboliques, suggérant un lien avec la santé et les maladies humaines.
*Potentiel en recherche :
Sa structure unique fait de l'acide lévulinique un sujet de recherche fascinant, notamment pour explorer de nouvelles méthodologies de synthèse chimique et de conception de médicaments.
Comme pour de nombreux acides organiques, l'étude de l'acide lévulinique met en lumière la complexité des réactions chimiques et la nature complexe des systèmes biologiques.
La double nature de l'acide lévulinique, à la fois élément de base synthétique et intermédiaire métabolique, souligne l'interconnexion entre la chimie et la vie.
Grâce aux recherches en cours, de nouvelles applications et de nouvelles connaissances sur des composés comme l'acide lévulinique continuent d'émerger, soulignant la nature en constante évolution du domaine de la chimie.
PARENTS ALTERNATIFS de l'ACIDE LÉVULINIQUE :
*Acides cétoniques à chaîne courte et leurs dérivés
*Cétones
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUTS DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
*Gamma-céto acide
Acide cétonique à chaîne courte
*Cétone
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé organique oxygéné
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique
PROPRIÉTÉS, PRODUCTION ET UTILISATION INDUSTRIELLE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique (CAS 123-76-2) est un composé organique fascinant qui sert d'élément de base fondamental dans une multitude d'industries.
Grâce à sa structure unique de cétoacide (C5H8O3), l'intermédiaire de l'acide lévulinique offre un large éventail d'applications, allant des produits pharmaceutiques et des parfums aux matériaux avancés et au bioraffinage.
Pour les responsables des achats et de la R&D, une compréhension approfondie des propriétés et de la production de l'acide lévulinique est essentielle pour exploiter pleinement son potentiel.
En tant que fabricant majeur d'acide lévulinique en Chine, notre objectif est de fournir des informations claires sur ce produit chimique essentiel.
Les propriétés physiques de l'acide lévulinique sont remarquables.
L'acide lévulinique se présente sous la forme d'un liquide transparent jaune pâle ou d'un solide cristallin, selon la température, avec un point de fusion généralement autour de 30-35°C.
La solubilité de l'acide lévulinique dans l'eau et les solvants organiques polaires facilite sa manipulation dans divers procédés chimiques.
La pureté de l'acide lévulinique est une spécification essentielle, les qualités industrielles exigeant souvent une pureté de 99 % ou plus pour les applications exigeantes.
Lorsque vous choisissez où acheter de l'acide lévulinique, vérifiez toujours ces spécifications auprès de votre fournisseur.
Historiquement, l'acide lévulinique a d'abord été synthétisé en chauffant du fructose avec de l'acide chlorhydrique.
Les méthodes de production modernes, souvent issues de la biomasse comme la cellulose ou l'amidon, privilégient l'efficacité et la durabilité.
Ces procédés impliquent généralement une catalyse acide dans des conditions de température et de pression contrôlées.
La difficulté réside souvent dans la séparation et la purification de l'acide lévulinique des sous-produits.
En tant que fournisseur de premier plan, nos installations de production utilisent des techniques avancées pour garantir une pureté élevée et une qualité constante, ce qui fait de nous une source fiable pour cet intermédiaire organique.
Les applications industrielles de l'acide lévulinique sont remarquablement diverses.
Dans le secteur pharmaceutique, l'acide lévulinique sert de précurseur aux principes actifs et aux intermédiaires pharmaceutiques.
L'acide lévulinique est également essentiel dans la création de résines, de revêtements et de plastifiants.
Le rôle de l'acide lévulinique dans l'industrie des arômes et des parfums, en particulier de ses dérivés esters, est bien établi pour conférer des notes agréables aux aliments, aux boissons et aux produits du tabac.
De plus, l'acide lévulinique est reconnu comme un produit chimique de base essentiel dans les bioraffineries, prometteur pour la production de biocarburants et d'autres produits chimiques durables, soulignant son importance dans les initiatives de chimie verte.
Pour les entreprises souhaitant s'approvisionner en acide lévulinique, un partenariat avec un fabricant expérimenté en Chine offre des avantages considérables.
En résumé, l'acide lévulinique est un produit chimique d'une immense valeur industrielle, caractérisé par ses applications polyvalentes et son importance croissante dans la production durable.
CARACTÉRISTIQUES PERTINENTES POUR LA FORMULATION DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique étant soluble dans l'eau et modérément acide, il peut influencer le pH et la compatibilité avec d'autres ingrédients (notamment les bases, les sels métalliques et les tensioactifs) dans les formulations ; le contrôle du pH est donc important.
Le point de fusion est relativement bas (~33-37 °C), ce qui signifie qu'à température ambiante, il peut être solide ou semi-solide selon la qualité ; ainsi, la manipulation de la formulation (fusion, mélange) doit tenir compte du comportement thermique.
L’acide lévulinique est compatible avec les matières premières issues de la biomasse et présente un potentiel pour un « étiquetage biosourcé » dans la commercialisation des formulations.
En raison de la nature céto-acide de l'acide lévulinique, le stockage et la stabilité doivent tenir compte du risque de décarboxylation ou de déshydratation dans des conditions difficiles (bien que pour les formulations typiques, ces problèmes puissent être minimes).
PROCÉDÉS DE FABRICATION DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique peut être produit à partir de biomasse ou de produits pétrochimiques.
Le procédé de production consiste en la déshydratation du fructose ou du glucose pour former de l'acide lévulinique.
Ce procédé est généralement réalisé en présence de catalyseurs acides ou de catalyseurs acides solides.
PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
Apparence:
L'acide lévulinique est une poudre cristalline blanche légèrement soluble dans l'eau.
La pureté de l'acide lévulinique est généralement supérieure à 99 %.
Formule moléculaire :
C5H8O3
Solubilité:
L'acide lévulinique est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther.
Point de fusion:
Le point de fusion de l'acide lévulinique se situe entre 31 ℃ et 34 ℃ .
Densité:
La densité de l'acide lévulinique est de 1,5 g/cm³.
CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
L'acide lévulinique est un composé organique très réactif qui possède de nombreuses propriétés utiles.
L'acide lévulinique est un élément de base polyvalent pour la synthèse d'une large gamme de produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des produits chimiques fins.
L'acide lévulinique est également un solvant et un intermédiaire important dans la fabrication de divers produits.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,11 g/mol
Densité : 1,1447 g/cm³
Point de fusion : 33 à 35 °C (91 à 95 °F ; 306 à 308 K)
Point d'ébullition : 245 à 246 °C (473 à 475 °F ; 518 à 519 K)
Masse moléculaire : 116,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 116,047344113 Da
Masse monoisotopique : 116,047344113 Da
Surface polaire topologique : 54,4 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0
Complexité : 106
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Numéro CBN : CB3213533
Formule moléculaire : C5H8O3
Masse moléculaire : 116,12
Numéro MDL : MFCD00002796
Fichier MOL : 123-76-2.mol
Point de fusion : 30-33 °C (littérature)
Point d'ébullition : 245-246 °C (littérature)
Densité : 1,134 g/mL à 25 °C (litt.)
Pression de vapeur : 1 mm Hg (102 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,439 (litt.)
FEMA : 2627 | ACIDE LÉVULINIQUE
Point d'éclair : 280 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Solubilité : 675 g/l
Forme : Liquide après fusion
pKa : 4,65 (H2O, t = 25, c = 0,03-0,001) (Incertain)
Couleur : Jaune clair
Odeur : à 100,00 %, caramel doux, acidulé, acétoïne, beurre
Type d'odeur : caramélisé
Source biologique : synthétique
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (675 g/L à 20 °C)
Sensible : sensible à la lumière
Merck : 14 5472
Numéro JECFA : 606
BRN : 506796
InChIKey : JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,498
Tension superficielle : 42,53 mN/m à 298,15 K
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : ACIDE LÉVULINIQUE
FDA 21 CFR : 172.515
Référence de la base de données CAS : 123-76-2 (Référence de la base de données CAS)
Note alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : RYX5QG61EI
Référence chimique NIST : Acide pentanoïque, 4-oxo-(123-76-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide lévulinique (123-76-2)
Code UNSPSC : 85151701
NACRES : NA.24
CAS : 123-76-2
Nom IUPAC : acide 4-oxopentanoïque
Formule moléculaire : C5H8O3
Clé InChI : JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(=O)CCC(O)=O
Masse moléculaire (g/mol) : 116,12
Aspect (couleur) : Transparent, incolore à jaune pâle
Dosage (titrage acido-basique aqueux) : ≥ 97,5 à ≤ 102,5 %
Identification (FTIR) : Conforme
Indice de réfraction : 1,4395-1,4435 à 20 °C
Forme : Liquide
Dosage (GC silylé) : ≥ 97,5 %
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 204-649-2
FDA UNII : RYX5QG61EI
Site web de Nikkaji : J10.067F
Numéro Beilstein : 0506796
MDL : MFCD00002796
Numéro du CoE : 23
XlogP3 : -0,50 (est.)
Masse moléculaire : 116,11636000
Formule : C5H8O3
Aspect : liquide clair jaune à brun (estimation)
Dosage : 97,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité relative : 1,13800 à 1,14800 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,43500 à 1,44500 à 20,00 °C
Point de fusion : 30,00 à 33,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 245,00 à 246,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,011000 mmHg à 25,00 °C (est.)
Point d'éclair : 280,00 °F TCC (137,78 °C)
logP (o/w): -0,490
Soluble dans : l'alcool, les huiles, l'eau (6,746e+005 mg/L à 25 °C est)
Insoluble dans l'huile de paraffine
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C5H8O3 = 116,12
État physique (20 °C) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Condition à éviter : Sensibilité à la lumière
CAS RN : 123-76-2
Numéro d'enregistrement Reaxys : 506796
Identifiant de substance PubChem : 87572010
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1418
Index Merck (14) : 5472
Numéro MDL : MFCD00002796
Formule linéaire : CH3COCH2CH2COOH
Numéro CAS : 123-76-2
Masse moléculaire : 116,12
Beilstein : 506796
Numéro CE : 204-649-2
Numéro MDL : MFCD00002796
Code UNSPSC : 12352100
Identifiant de substance PubChem : 24896298
NACRES : NA.22
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/Point de congélation : 30-33 °C (littérature)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 245-246 °C (litt.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : données non disponibles
Point d'éclair : 98 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 791,3 g/l à 20 °C - Ligne directrice d'essai 105 de l'OCDE
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : -0,497 à 20 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 102 °C
Densité : 1,134 g/mL à 25 °C (litt.)
Densité relative : 1,14 à 20 °C – Ligne directrice d’essai 109 de l’OCDE
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 123-76-2
EINECS : 204-649-2
InChI : InChI=1/C5H8O3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8)/p-1
InChIKey : JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C5H8O3
Masse molaire : 116,12
Densité : 1,134 g/mL à 25 °C (litt.)
Point de fusion : 30-33 °C (littérature)
Point d'ébullition : 245-246 °C (littérature)
Point d'éclair : 280 °F
Numéro JECFA : 606
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (675 g/L à 20 °C)
Solubilité : 675 g/l
Pression de vapeur : 1 mm Hg (102 °C)
Aspect : Cristal blanc
Couleur : Jaune clair
Merck : 14 5472
BRN : 506796
pKa : 4,65 (H2O, t = 25, c = 0,03-0,001) (Incertain)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Sensible : sensible à la lumière
Indice de réfraction : n20/D 1,439 (litt.)
MDL : MFCD00002796
Caractère : Cristal blanc floconneux hygroscopique
Point de fusion : 37,2 °C
Point d'ébullition : 139–140 °C
Densité relative : 1,1335
Indice de réfraction : 1,4396
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool et les solvants organiques éther.
Numéro CAS : 123-76-2
Nom IUPAC : acide 4-oxopentanoïque
Formule moléculaire : C5H8O3
Clé InChI : JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(=O)CCC(O)=O
Masse moléculaire : 116,12 g/mol
Aspect : Peut foncer au stockage
Titrage avec NaOH : ≥ 98,0 %
Aspect (couleur) : Incolore à blanc à jaune à orange
Indice de réfraction : 1,4390 à 1,4430 (20 °C, 589 nm)
Aspect (forme) : Liquide après fusion ou solide
Spectre infrarouge : Conforme
Aspect : Solide cristallin généralement blanc à incolore
Formule chimique : C5H8O3
Masse moléculaire : 116,12 g/mol
Point de fusion / Point de congélation : 33–37 °C
Point d'ébullition : 245–246 °C
Densité : 1,13–1,15 g/cm³ à 20–25 °C
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau et les solvants polaires (~70,7 g/100 g à 30,09 °C)
Indice de réfraction : nD ~1,4396 à 20 °C
Log P (estimé) : −0,5
Nature chimique : Cétoacide (un acide carboxylique possédant un groupe fonctionnel cétone)
Masse moléculaire moyenne : 116,1152
Masse moléculaire monoisotopique : 116,047344122
Nom traditionnel : acide lévulinique
Numéro d'enregistrement CAS : 123-76-2
SOURIRES : CC(=O)CCC(O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/C5H8O3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8)
Clé InChI : JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N
PREMIERS SECOURS EN CAS D'ACIDE LÉVULINIQUE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE LÉVULINIQUE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE LÉVULINIQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE LÉVULINIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
