Hızlı Arama
Maleimid, organik sentezde, polimer modifikasyonunda ve yüksek performanslı fonksiyonel malzemelerin geliştirilmesinde yaygın olarak çok yönlü bir ara madde olarak yaygın olarak kullanılan önemli doymamış döngüsel imiddir.
Maleimid'in reaktif çift bağı, verimli ekleme, sikloek ve çapraz bağlama reaksiyonlarını mümkün kılar; bu da maleimid türevlerini biyokonjugasyon, yüzey işlevselleştirme, yapıştırıcılar, kaplamalar ve özel polimer sistemlerde özellikle değerli hale getirir.
Maleimid ayrıca ilaç araştırmalarında, ince kimyasal sentezde ve gelişmiş malzeme biliminde de kişiselleştirilmiş kimyasal ve fiziksel özelliklere sahip yapısal olarak çeşitli bileşiklerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır.
CAS Numarası: 541-59-3
EC Numarası: 208-787-4
Moleküler Formül: C4H3NO2
Moleküler Ağırlık: 97.07
Eşanlamlılar: Maleimid, 541-59-3, 1H-Pyrrole-2,5-dion, Pyrrole-2,5-dion, 2,5-Pyrroledione, Maleic imide, DTXSID3049417, 2519R1UGP8, NSC-13684, DTXCID2029377, CHEBI:16072, RefChem:800776, 208-787-4, maleinimide, 3-Pyrroline-2,5-dion, 2,5-dihidro-1H-pyrrole-2,5-dion, MFCD00005494, maleik asit imide, SMR000857346, CCRIS 3408, EINECS 208-787-4, NSC 13684, BRN 0106910, 5-hidroksi-2H-pyrrol-2-one, UNII-2519R1UGP8, AI3-61139, 2,5-Dioxo-2,5-dihidropürol; 3-Pyrroline-2,5-dion; Maleic Imide; NSC 13684;, SZB, azolin-2,5-dion, Maleimid, 99%, 5-hidroksipirol-2-one, WLN: T5VMVJ, SCHEMBL10990, SCHEMBL13407, 5-21-10-00003 (Beilstein El Kitabı Referansı), cid_10935, MLS001335859, MLS001335860, SCHEMBL441985, BDBM7802, CHEMBL387762, orb1221455, orb1302538, SCHEMBL1599522, SCHEMBL7021498, SCHEMBL7465571, SCHEMBL10573078, HMS2231J09, HMS5086C14, NSC13684, Tox21_202926, EBC-03935, GEO-01635, s3141, AKOS000249504, AKOS025243942, CS-W007324, FM05563, HY-W007324, PS-9342, NCGC00246987-01, NCGC00260472-01, BP-21039, CAS-541-59-3, M0018, NS00020001, ST50404558, T4820, EN300-43696, C07272, F011793, Q6743002, F2107-0002, Z223655288, InChI=1/C4H3NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H,, (H,5,6,7, pirrolidin-2,5-dion; pirrol-2,5-dion; 2,5-pirrolidinedion, 1H-Pirrol-2,5-dion, 1H-pirrol-2,5-dion, 1H-pirrol-2,5-dion, 1H-pirrol-2,5-dion, 2,5-pirroledion, 208-787-4, 5-hidroksi-2H-pirrol-2-bir, 541-59-3, Maleimid, monomaleimid, Pirrol-2,5-dion, 1H-Pyrrole-2,5-dion, 2,5-Dihydro-2,5-diokso-1H-pyrrole, 1H-Pyrrole-2,5-dion; 2,5-Dihidro-2,5-diokso-1H-pirol, 2,5-dihidro-1H-pirol-2,5-dion, 2,5-Dihidro-2,5-diokso-1H-pirol, 2,5-Diokso-3-pirolin, 3-pirolin-2,5-dion, 3-Pirolin-2,5-dion, 5-21-10-00003, 5-hidroksipirrol-2-on, %98, [τ protein] kinaz, azolin-2,5-dion, BGAL_ECOLX, C-C kemokin reseptör tip 6, CCR6_HUMAN, EINECS 208-787-4, G1T8E2_RABIT, Glikojen sentaz kinaz-3 beta [7-25], Maleimid(rs20007472), Pyrrole-2,5-dion; 2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrole, T5VMVJ, β-galactosidase, マレイミド
Maleimid, hücre nüfuz peptidleriyle kolay konjugasyonu tercih eden nanopartikül yüzey fonksiyonel grubudur.
Bu konjugasyon, nanopartiküllerin biyofonksiyonlarını koruyarak tık kimyası yoluyla sağlanır.
Maleimid, maleik anhidrit ve hidrojen florür birleştirilerek sentezlenebilen kimyasal bir bileşiktir.
Maleimid, biyolojik sistemlerde elektrokimyasal empedans spektroskopisi (EIS) ölçümünde floresan prob olarak kullanılmıştır.
Ayrıca, maleimid, fare monoklonal antikorlarıyla etkileşimi incelemek için kullanılır ve kan örneklerindeki spesifik protein veya antijenlerin tespit edilmesini sağlar.
Maleimidler, tiol grupları aracılığıyla proteinler ve makromoleküllerle kararlı kovalent bağlar oluşturur.
Yüksek sıcaklık koşullarında, maleimid hidrojen gazı ile reaksiyona girer ve redoks potansiyelinin azalmasına yol açar.
Plazma kütle spektrometrisi analizi, maleimid ve reaktantlarının konsantrasyonunu belirlemek için iyonlaşma veya parçalanma reaksiyonlarıyla üretilen iyonların ölçülmesiyle kullanılabilir.
Maleimid, kanser araştırmalarında kullanılan antikor-ilaç konjugatı (ADC) üretiminde kullanılabilir.
Maleimid ayrıca, esas olarak tiol analitlerinin spesifik tespiti için kullanılan florojenik probun hazırlanmasında da kullanılır.
Maleimid, hücre nüfuz peptitleriyle kolay konjugasyonu tercih eden yeni bir nanopartikül yüzeyi fonksiyonel grubudur.
Konjugasyon, biyofonksiyonlarını korumak için tık kimyası ile etkinleştirilir.
Maleimid, makromoleküllerin sentezi için Diels Alder reaksiyonunda dienofil olarak kullanılır.
Sülfüdril gruplarıyla niceliksel olarak reaksiyona girer.
Maleimid, sığır serumu albümin-boronik asit konjugatlarını silika boncuklarıyla birlikte immobilize etmek için kullanılır.
Maleimid'in nanopartikül yüzeyi, hücre nüfuz peptitleriyle konjugasyonu destekler.
Maleimid, arylboronik asitlerle Rodyum katalizlenmiş konjugat arilasyonda yer alır.
Maleimid, çift bağ üzerinden eklenen Michael eklemeleri ve Diels-Alder tepkilerinde aktif rol oynar.
Maleimid, polimer kimyasında çapraz bağlama reaktifleri olarak görev yapar.
Maleimid, azot üzerindeki iki karboasil grubunun nitogenle birlikte 1H-pirrol-2,5-diyon yapısı oluşturduğu siklik bir dikarboksimiddir.
Maleimid, EC 5.99.1.3 [DNA topoizomeraz (ATP-hidroliz)] inhibitörü olarak rol oynar.
Maleimid bir dikarboksimiddir ve maleimidlerin bir üyesidir.
Maleimid işlevsel olarak bir maleik asit ile ilişkilidir.
Maleimid, bir 1H-pirrolün hidridi olarak ortaya çıkar.
Maleimid, döngüsel doymamış bir imid olup organik ve polimer kimyasında önemli bir yapı taşıdır.
Maleimid'in reaktif karbon–karbon çift bağı, ek ve sikloek reaksiyonlarına kolayca katılır ve fonksiyonel polimerler, ilaç ara maddeleri ve özel kimyasalların hazırlanmasında faydalı hale gelir.
Maleimid türevleri ayrıca biyokonjugasyon, malzeme bilimi ve ileri kimyasal araştırmalarda yaygın olarak kullanılır.
Maleimid, hücre nüfuz peptitleriyle kolay konjugasyonu tercih eden yeni bir nanopartikül yüzeyi fonksiyonel grubudur.
Konjugasyon, biyofonksiyonlarını korumak için tık kimyası ile etkinleştirilir.
Maleimid, özellikle 6,5 ila 7,5 pH aralığında kararlı tioeter bağları oluşturmak için sülfüdril gruplarıyla spesifik reaksiyona giren alkilasyon reaktifi olarak tanımlanır.
Maleimid, proteinlerde ve diğer makromoleküllerde sulfhidril kalıntılarını kalıcı olarak bloke etmek için kullanılır.
Maleimid, H2C2(CO)2NH formülüne sahip bir kimyasal bileşiktir.
Bu doymamış imid, organik sentezde önemli bir yapı taşıdır.
İsim, maleik asit ve imide'nin kısaltmasıdır; -C(O)NHC(O)- fonksiyonel grubudur.
Maleimidler ayrıca, NH grubunun sırasıyla metil veya fenil gibi alkil veya aril gruplarıyla değiştirildiği ana maleimidin bir türev sınıfıdır.
Alternatif ayrıca küçük bir molekül (örneğin biotin, floresan boya, oligosakkarit veya nükleik asit), reaktif bir grup veya polietilen glikol gibi sentetik bir polimer olabilir.
İnsan hemoglobini, Maleimid-polietilen glikol ile kimyasal olarak modifiye edilen, MP4 adı verilen bir kan ikamesidir.
Maleimid, heterobifonksiyonel çapraz bağlayıcının parçası olan bir bileşiktir; bir uçta maleimid grubu, diğer uçta ise NHS esteri bulunur.
Maleimid, amin içeren molekülleri tiol içeren moleküllerle bağlamak için kullanılır ve bilimsel uygulamalarda konjugasyon süreci üzerinde kontrol sağlar.
Maleimid, biyokonjugasyon kimyasında en yaygın kullanılan elektrofilik fonksiyonel gruplardan biridir.
Maleimid'in fizyolojik pH'da tiol grupları için yüksek seçiciliği, antikor-ilaç konjugatlarının (ADC) oluşturulmasında, belirli sistein kalıntılarında proteinlerin etiketlenmesinde ve karmaşık çok işlevli biyokonjugatların oluşturulmasında vazgeçilmez hale gelir.
Bu rehber, maleimid kimyasının temellerini — moleküler yapısı ve reaksiyon mekanizmasından PEG-maleimid reaktifleriyle pratik uygulamalarına kadar — kapsar.
Doğal Maleimidler:
Doğal maleimidlerden biri, Streptomyces showdoensis'ten sitotoksik showdomycin ve Pe. multicolor'dan pencolide – bildirilmiştir.
Farinomalein ilk olarak 2009 yılında entomopatojen mantarı Isaria farinosa (Paecilomyces farinosus) – kaynaktan H599 (Japonya) izole edilmiştir.
Maleimid'in Uygulamaları:
Maleimid, organik sentez, polimer kimya ve malzeme biliminde reaktif ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Maleimid, fonksiyonel polimerler, reçineler, kaplamalar ve özel kimyasal türevlerin üretiminde kullanılır.
Maleimid grupları, proteinlerdeki sistein kalıntıları gibi tiol içeren moleküllerle seçici olarak reaksiyona girebildikleri için biyokonjugasyonda da yaygın olarak kullanılır.
Maleimid, ilaç ara maddeleri, çapraz bağlama ajanları ve ileri araştırma materyalleri için bir yapı taşı olarak hizmet verir.
Maleimid, karmaşık organik yapıların hazırlanması için Diels–Alder ve Michael ekleme reaksiyonlarında da kullanılır.
Maleimid fonksiyonelleştirilmiş silika boncukları, sığır serum albümini (BSA)-boronik asit (BA) konjugatlarını immobilize etmek için kullanıldı.
Arylboronik asitlerle rodyum-katalize edilmiş konjugat arilasyon.
Sülfüdril gruplarıyla niceliksel olarak reaksiyona girer.
Maleimid, sığır serumu albümin-boronik asit konjugatlarını silika boncuklarıyla birlikte immobilize etmek için kullanılır.
Maleimid'in nanopartikül yüzeyi, hücre nüfuz peptitleriyle konjugasyonu destekler.
Maleimid, arylboronik asitlerle Rodyum katalizlenmiş konjugat arilasyonda yer alır.
Maleimid, çift bağ üzerinden eklenen Michael eklemeleri ve Diels-Alder tepkilerinde aktif rol oynar.
Maleimid, polimer kimyasında çapraz bağlama reaktifleri olarak görev yapar.
Biyoteknoloji ve ilaç uygulamaları:
Maleimid aracılı metodolojiler, biyokonjugasyonda en çok kullanılan yöntemler arasındadır.
Proteinlerdeki sistein kalıntılarına yönelik hızlı reaksiyonlar ve yüksek seçicilik nedeniyle, hedefli tedavilerin hazırlanmasında çok çeşitli maleimid heterobifonksiyonel reaktifler kullanılır; bu düzenlemeler proteinlerin biyolojik bağlamında incelenmesi için oluşturulmuştur, protein tabanlı mikrodiziler veya protein immobilizasyonu için kullanılır.
Örneğin, antikor-ilaç konjugatları üç ana bileşenden oluşur: monoklonal bir antikor, sitotoksik bir ilaç ve genellikle maleimid grubu içeren bir linker molekülü; bu grup ilacı tioller veya dienler aracılığıyla antikora konjuge eder.
Polietilen gliki zincirlerine bağlı maleimidler, proteinleri yüzeylere bağlamak için esnek bağlayıcı moleküller olarak sıklıkla kullanılır.
Çift bağ, sistein üzerinde bulunan tiol grubuyla kolayca retro-Michael reaksiyonuna girerek stabil bir karbon-kükürt bağı oluşturur.
Sisteinler, sülfüdril gruplarıyla tam biyokonjugasyonun hızlı hızı nedeniyle tedavi amaçlı yer seçici modifikasyonlar için sıkça kullanılır ve bu da daha yüksek sitotoksik ilaç katılımına olanak tanır.
Polietilen zincirinin diğer ucunu boncuk veya katı bir desteğe bağlamak, bu moleküllerin de tiol gruplarına sahip olmaması koşulu, proteinin çözelti içindeki diğer moleküllerden kolayca ayrılmasını sağlar.
Maleimid fonksiyonelleştirilmiş polimerler ve lipozomlar, tiol içeren müsinlerle reaksiyonlar nedeniyle mukozal yüzeylere (mukoadezyon) yapışma yeteneğini artırır.
Bu, transmukozal ilaç teslimatı için dozaj formlarının tasarımında da uygulanabilir.
Maleimid-tiol adduktlarına yol açan retro-Michael reaksiyonları hassas kontrol gerektirir.
Adduktları içeren ilaçların hedefleme yeteneği, in vivo istikrarsızlıkları nedeniyle kolayca engellenebilir veya kaybedilebilir.
Bu istikrarsızlık, esas olarak glutatyon ile tiol değişim reaksiyonunda rol oynayabilecek tiosuccinimidin oluşumuna bağlanır.
B-eliminasyon reaksiyonu gerçekleşir ve bu da hedefin dışında aktiviteye ve ilaçların etkinliğinin kaybına yol açar.
Tiosuksinimid gibi tioesterlerin stabilize edilmesi için genel bir yöntem yoktur; böylece ilaçlarda hedef dışı etkileri ortadan kaldırılabilir.
Tiol değişimiyle ilgili sorunlar, tiosuksinimidin hidrolize edilmesiyle hafifletilebilir; bu da maleimid-tiol bağının ortadan kaldırılmasını engeller.
Halka açılan hidroliz süreci, biyouyumlu olmayabilir ve zorlu koşullara yol açabilecek özel katalizörler ve bazlar gerektirir.
Alternatif olarak, pozitif yüklü ortamdaki sisteinler veya elektron çeken bir grup, tiosuksinimid halkasının kendi kendine hidrolize geçirmesini sağlar.
Hidrolizle ilgili bir diğer sorun, N-aril ikame edilmiş türevler yerine N-alkil ikame edilmiş türevlere uygulandığında ortaya çıkar; çünkü hidrolize hızları tutarlı stabil adduktlar üretemeyecek kadar yavaştır.
Teknolojik uygulamalar:
Stiren maleik anhidrite benzer şekilde, maleimidler ve stiren kopolimerleri ticarileştirilmiştir.
Mono- ve bismaleimid bazlı polimerler, 250 °C (480 °F) kadar yüksek sıcaklık uygulamalarında kullanılır.
Kauçuk zincirlere bağlı maleimidler, lastiklerde lastikleri güçlendirmek için esnek bağlayıcı moleküller olarak sıklıkla kullanılır.
Çift bağ, matriksteki tüm hidroksi, amin veya tiol gruplarıyla kolayca reaksiyona girerek sırasıyla stabil bir karbon-oksijen, karbon-azot veya karbon-kükürt bağı oluşturur.
Bu polimerler, kompozitlerin yüksek sıcaklık uygulamalarında havacılıkta kullanılır.
Lockheed Martin'in F-22 modeli, ağırlık olarak bismaleimid ve sertleştirilmiş epoksi sırasıyla yapının %17,5 ve %6,6'sını oluşturan termoset kompozitler kullanır.
Lockheed Martin'in F-35B'si (bu ABD savaş uçağının STOVL versiyonu) bismaleimid malzemelerinden ve gelişmiş karbon fiber termoset polimer matris kompozitlerinden oluştuğu bildiriliyor.
Maleimid'in Tepkileri:
Maleimid'in birçok anatologi, maleik anhidridin aminlerle işlenmesi ve ardından dehidrasyon yapılmasıyla hazırlanır.
Maleimidlerin tepkisinin belirleyici özelliği, çift bağ boyunca Michael eklemeleri veya Diels-Alder reaksiyonları yoluyla eklenmeye duyarlılıklardır.
Bu bağlamda, azot atomları ile bir linker aracılığıyla bağlanan iki maleimid grubuna sahip bismaleimidler termoset polimer kimyasında çapraz bağlama reaktifleri olarak kullanılır.
Başka bir reaktif grupla ilişkili maleimid grubu içeren bileşiklere, örneğin aktive edilmiş N-hidroksisuksinimid ester, maleimid heterobifonksiyonel reaktifler olarak adlandırılır (örneğin SMCC reaktifine bakınız).
Maleimid zayıf bir şekilde asidiktir, pKa'sı 10 olarak tahmin edilir.
Maleimid'in Kimyasal Yapısı:
Maleimid, iki karbonil grubu ve bir alkenle çevrili bir azot atomu içeren beş üyeli heterosiklik bir halkadır.
Maleimid'in moleküler formülü C₄H₃NO₂'dur ve moleküler ağırlığı 97,07 g/mol'dur.
Ana bileşik, 92–94°C erime noktasına sahip beyazdan kirp-beyaz kristal katıdır; su, etanol ve çoğu kutup organik çözücüde çözünür.
Maleimid'in tepkisini tetikleyen temel yapısal özellikler:
Elektron eksikliği olan alken:
Bitişik iki karbonil, C=C çift bağından elektron yoğunluğunu çeker ve bu da onu güçlü şekilde elektrofilik yapar.
Bu elektronik aktivasyon, alkenin LUMO enerjisini düşürür ve nükleofil Michael eklemesi için mükemmel bir alıcı yapar.
Halka gerilmesi:
Beş üyeli halka içindeki çift bağın cis konfigürasyonu, mütevazı halka gerilmesi ekleyerek alkenin nükleofilik eklemeye doğru daha da aktive olmasını sağlar.
Endosiklik çift bağ, halka geometrisiyle cis (Z) konfigürasyonunda kilitlenir ve sert, önceden organize edilmiş bir elektrofilik alan sağlar.
N-ikame bölgesi:
Azot atomu, linkerler, PEG zincirleri ve diğer moleküler iskeleler için bağlantı noktası olarak hizmet verir.
N-ikame edilmiş maleimidler modüler reaktif tasarımını mümkün kılarken tam tiol reaktivitesini korur.
Yaygın N-alternatif bileşenler arasında alkil zincirler, PEG bağlayıcılar, aromatik gruplar ve ADC uygulamaları için karmaşık bağlantı-yük mimarileri bulunur.
Maleimid halkasının düzlemsel geometrisi, çift bağın Michael ekleme reaksiyonları için optimal bir konuma gelmesini sağlar.
Bu geometrik kısıtlama — güçlü elektron çekilmesiyle birleşince — tiollerle maleimid reaksiyon hızlarını nötr pH'daki aminlere göre yaklaşık 1.000 kat daha hızlı verir.
Maleimid, yaklaşık 300 nm civarında zayıf bir şekilde UV ışığı emer; bu da reaksiyon ilerleyişini spektrofotometrik olarak izlemek için faydalı olabilir, ancak bu soğurma daha yüksek dalga boylarındaki protein sinyalleriyle örtüşür.
Maleimid'in Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Normal depolama ve kullanım koşullarında stabildir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, nem ve uyumsuz malzemelere uzun süre maruz kalmaktan kaçının.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve güçlü bazlar.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma, karbon oksitler ve azot içeren dumanlar üretebilir.
Maleimid'in Taşılması ve Depolaması:
Güvenli yönetim:
Toz oluşumundan ve deri, gözlerle doğrudan temas kurmaktan kaçının.
Yeterli havalandırma kullanın.
Depolama koşulları:
Serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı bir yerde sakla.
Maleimid'in İlk Yardım Önlemleri:
Soluma:
Temiz havaya geçin ve semptomlar devam ederse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Tüketim:
Ağızınızı çalkalayın ve rahatsızlık oluşursa tıbbi yardım alın.
Maleimid'in İtfaiye Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Su spreyi, köpük, kuru kimyasal veya CO₂ kullanın.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler uygun koruyucu ekipman giymelidir.
Maleimid'in Kazara Salınım Önlemleri:
Kişisel önlemler:
Toz oluşumunu önleyin ve yeterli havalandırmayı sağlayın.
Temizleme yöntemleri:
Dökülen malzemeyi dikkatlice uygun kapalı bir kapta toplayın.
Maleimid'in Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanları:
Mühendislik kontrolleri:
Yeterli genel veya yerel havalandırma sağlayın.
Kişisel koruma:
Koruyucu eldiven, koruyucu gözlük ve uygun koruyucu giysiler takın.
Önemli toz oluşursa solunum koruması kullanın.
Maleimid'in tanımlayıcıları:
Ürün Numarası: M0018
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98.0(T)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C4H3NO2 = 97.07
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 541-59-3
Reaxys Kayıt Numarası: 106910
PubChem Madde Kimliği: 87572137
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 3678
MDL Numarası: MFCD00005494
CAS No: 541-59-3
CBNumber: CB6358686
Moleküler Formül: C4H3NO2
Moleküler Ağırlık: 97.07
MDL Numarası: MFCD00005494
MOL Dosyası: 541-59-3.mol
CAS Numarası: 541-59-3
ChEBI: CHEBI:16072
ChEMBL: ChEMBL387762
ChemSpider: 10471
ECHA Bilgi Kartı: 100.007.990
EC Numarası: 208-787-4
KEGG: C07272
PubChem CID: 10935
UNII: 2519R1UGP8
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID3049417
InChI: InChI=1S/C4H3NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H,(H,5,6,7)
Anahtar: PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H3NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H,(H,5,6,7)
Anahtar: PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYAL
SMILES: C1=CC(=O)NC1=O
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C4H3NO2
CAS Numarası: 541-59-3
Moleküler Ağırlık: 97.07
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Substance ID: 24847914
EC Numarası: 208-787-4
Beilstein/REAXYS Numarası: 106910
MDL numarası: MFCD00005494
Test: %99
Form: toz
CAS: 541-59-3
IUPAC Adı: potasyum gümüş(1+) bis(2,5-diokso-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-ide)
Moleküler Formül: C8H4AgKN2O4
InChI Anahtarı: KWLWLQRUFFGWNG-UHFFFAOYSA-L
SMILES: [K+]. [Ag+]. O=C1[N-]C(=O)C=C1. O=C1[N-]C(=O)C=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 339.10
Maleimid'in Özellikleri:
Kimyasal formül: C4H3NO2
Molar kütlesi: 97,07 g/mol
Erime noktası: 91 ila 93 °C (196 ila 199 °F; 364 ila 366 K)
Suda çözünürlüğü: organik çözücüler
Kalite Segmenti: 200
Test: %99
Form: Toz
mp: 91-93 °C (kelime anlamı)
Fonksiyonel grup: maleimid
SMILES dizisi: O=C1NC(=O)C=C1
InChI: 1S/C4H3NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H,(H,5,6,7)
ChI anahtarı: PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N
Erime noktası: 91-93 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 97-103°C 5mm
Yoğunluk: 1.2493 g/cm3
Kırılma indeksi: 1.4543 (tahmin)
Ateş noktası: 97-103°C/5mm
Depolama sıcaklığı: İnert atmosfer, Oda Sıcaklığı
çözünürlüğü: metanolde çözünür
form: İnce Kristal Toz
PKA: 8.52±0.20 (Tahmin Edilen)
renk: Beyazdan hafif sarıya kadar
Suda Çözünürlüğü: ÇÖZÜNÜRÜCÜ
λmax: 280nm(EtOH)(kelime yazımı)
BRN: 106910
InChI: 1S/C4H3NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H,(H,5,6,7)
InChIKey: PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1NC(=O)C=C1
CAS Veri Tabanı Referansı: 541-59-3(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: 2519R1UGP8
NIST Kimya Referansı: 1H-pirrol-2,5-dion(541-59-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 1H-Pyrrole-2,5-dion (541-59-3)
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
Moleküler Ağırlık: 97.07 g/mol
XLogP3: -0.3
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 97.016378338 Da
Monoizotopik Kütle: 97.016378338 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 46,2 å²
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 132
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Maleimid'in Özellikleri:
Görünüm: Beyazdan neredeyse beyaza tozdan kristale
Saflık (Nötralizasyon titrasyonu): en az %98,0
Erime noktası: 92,0 ile 95,0 °C arasında
Metanolde çözünürlüğü: neredeyse şeffaflık
NMR: yapıyı onaylayın
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar
Çözelti Testi: %2,5 Etanol: şeffaf veya hafifçe bulanık.
Değerlendirme (GC): ≥98,0%
Görünüm (Renk): Beyazdan soluk sarıya
Form: Kristaller veya toz veya kristal toz veya granüller
Maleimid'in isimleri:
IUPAC adı:
Maleimid
Tercih edilen IUPAC adı:
1H-Pyrrole-2,5-dion
Diğer isim:
2,5-Pirroledion
