ACIDE MALONIQUE

ACIDE MALONIQUE

Numéro CAS : 141-82-2
Numéro CE : 205-503-0
Masse moléculaire : 104,06
Formule moléculaire : CH2COOH2
IUPAC : acide propanedioïque

L'acide malonique est un acide dicarboxylique de structure CH2(COOH)2.
La forme ionisée de l'acide malonique, ainsi que ses esters et sels, sont connus sous le nom de malonates.
Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique.
Le nom vient du mot grec μᾶλον (malon) qui signifie « pomme ».

L'acide malonique, formellement l'acide propanedioïque, est le deuxième plus petit acide dicarboxylique aliphatique. (L'acide oxalique est le plus petit.)
L'acide malonique ne doit pas être confondu avec l'acide malique ou maléique, qui contiennent tous deux également deux carboxyles.
L'acide malonique est un solide cristallin blanc avec un point de décomposition de ≈135 °C.
L'acide malonique est très soluble dans l'eau et les solvants oxygénés.
L'acide malonique a de nombreuses utilisations commerciales :
L'acide malonique est un précurseur des polyesters spéciaux ; L'acide malonique est utilisé dans la fabrication de barbituriques, de revêtements et de contenants biodégradables; et l'acide malonique est même un composant des adhésifs chirurgicaux.

L'acide malonique (nom systématique IUPAC : acide propanedioïque) est un acide dicarboxylique de structure CH₂(COOH)₂.
La forme ionisée de l'acide malonique, ainsi que ses esters et sels, sont connus sous le nom de malonates.
Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique.
Le nom vient du mot grec μᾶλον (malon) qui signifie « pomme ».

Les usages
L'acide malonique est utilisé comme précurseur dans les polymères et le polyester.
L'acide malonique est utilisé dans les arômes ainsi que dans l'industrie de la parfumerie.
L'acide malonique est utilisé pour contrôler l'acidité.
L'acide malonique est utilisé dans les produits pharmaceutiques.
L'acide malonique est utilisé comme agent de réticulation entre la fécule de pomme de terre et la fécule de maïs pour améliorer ses propriétés mécaniques.
L'acide malonique est utilisé dans la préparation du sel barbiturique.
L'acide malonique est utilisé en galvanoplastie.
L'acide malonique est utilisé pour produire de la vitamine B1, de la vitamine B6, de la vitamine B2 et des acides aminés.
L'acide malonique est utilisé dans la synthèse chimique comme bloc de construction.

L'acide malonique, également appelé malonate ou H2MALO, appartient à la classe des composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.
L'acide malonique est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.
L'acide malonique existe chez toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l'homme, l'acide malonique participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, l'acide malonique et l'acide acétique peuvent être transformés en acide acétoacétique ; qui est médiée par l'enzyme acide gras synthase.

Qu'est-ce que l'acide malonique ?
L'acide malonique est également connu sous le nom d'acide propanedioïque ou dicarboxyméthane.
Le nom est dérivé d'un mot grec Malon qui signifie pomme.
Les malonates sont la forme ionisée de l'acide malonique, ainsi que ses esters et sels.
L'acide malonique apparaît sous forme de cristal blanc ou de poudre cristalline.
L'acide malonique se dissout dans l'alcool, la pyridine et l'éther.

L'acide malonique a été préparé pour la première fois en 1858 par le chimiste français Victor Dessaignes par oxydation de l'acide malique.
L'acide malonique se trouve dans certains fruits, à savoir les agrumes.
La quantité d'acide malonique produite à partir des fruits issus de l'agriculture biologique est supérieure à celle des fruits issus de l'agriculture conventionnelle.
L'acide malonique peut être produit par la fermentation du glucose.

Domaine bêta cétoacyl synthase.
De plus, l'acide malonique et la coenzyme A peuvent être biosynthétisés à partir du malonyl-CoA par l'interaction des acides maloniques avec l'enzyme acide gras synthase.
domaine malonyl/acétyl transférase.
Acide malonique dans lequel les deux groupes carboxy sont séparés par un seul groupe méthylène.
Chez l'homme, l'acide malonique est impliqué dans la biosynthèse des acides gras. En dehors du corps humain, l'acide malonique a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les betteraves rouges, les cors, les haricots rouges, les betteraves communes et les laits de vache.
Cela pourrait faire de l'acide malonique un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
L'acide malonique, en ce qui concerne les humains, s'est avéré être associé à plusieurs maladies telles que l'œsophagite à éosinophiles, l'acidurie malonique et méthylmalonique combinée et la prééclampsie précoce; l'acide malonique a également été lié au trouble métabolique inné, une déficience en malonyl-coa décarboxylase.

L'acide malonique est un acide dicarboxylique de formule structurelle CH2(COOH)2 et de formule chimique C3H4O4.
Le nom acide malonique provient du mot «Malon» qui signifie «pomme» en grec.
L'acide méthane dicarboxylique est un autre nom pour l'acide malonique.
L'ester et les sels de l'acide malonique sont appelés malonates.
L'acide dicarboxylique a des réactions organiques similaires à l'acide monocarboxylique où des dérivés d'amide, d'ester, d'anhydride et de chlorure sont formés.
Enfin, l'ester malonique malonate en tant que dérivé de la coenzyme A malonyl CoA qui est un précurseur aussi important que l'acétyl CoA dans la biosynthèse des acides gras.

Synthèse de l'acide malonique
La synthèse de l'acide malonique commence généralement par l'acide chloroacétique.
L'acide malonique est également synthétisé par l'acide cyanoacétique ou par réaction de saponification acide des malonates.
A partir de l'acide monochloracétique, l'acide malonique est produit par le cyanure de sodium ou de potassium.
Le carbonate de sodium se décompose principalement pour donner du sel de sodium qui réagit avec le cyanure de sodium pour donner le sel de sodium de l'acide cyanoacétique par le processus de substitution nucléophile.
De plus, par hydrolyse, le groupe nitrile se lie au malonate de sodium, dont l'acidification entraîne la production d'acide malonique.

L'acide malonique, également appelé acide propanedioïque (HO2CCH2CO2H), un acide organique dibasique dont l'ester diéthylique est utilisé dans la synthèse des vitamines B1 et B6, des barbituriques et de nombreux autres composés précieux.
L'acide malonique lui-même est plutôt instable et a peu d'applications.
Le sel de calcium de l'acide malonique est présent dans la betterave, mais l'acide malonique lui-même est généralement préparé en hydrolysant le malonate de diéthyle.
L'acide malonique subit les réactions habituelles des acides carboxyliques ainsi qu'un clivage facile en acide acétique et en dioxyde de carbone.
Le malonate de diéthyle, CH2(CO2C2H5)2, également appelé ester malonique, est préparé par la réaction de l'alcool éthylique avec l'acide cyanoacétique.
L'utilité des acides maloniques dans la synthèse provient de la réactivité du groupe méthylène (CH2) des acides maloniques; un atome d'hydrogène est facilement éliminé par l'éthoxyde de sodium ou une autre base forte, et le dérivé résultant réagit facilement avec un halogénure d'alkyle pour former un alkylmalonate de diéthyle.
Un second groupe alkyle peut être introduit de manière similaire.
Les diéthyl dialkylmalonates sont transformés par réaction avec l'urée en barbituriques.
Le malonate de diéthyle est un liquide incolore et parfumé bouillant à 181,4°C.

Applications
L'acide malonique est un précurseur des polyesters de spécialité.
L'acide malonique peut être converti en 1,3-propanediol pour être utilisé dans les polyesters et les polymères et une taille de marché projetée de 621,2 millions de dollars d'ici 2021.
L'acide malonique peut également être un composant des résines alkydes, qui sont utilisées dans un certain nombre d'applications de revêtements pour protéger contre les dommages causés par les rayons UV, l'oxydation et la corrosion.
Une application de l'acide malonique est dans l'industrie des revêtements en tant qu'agent de réticulation pour les revêtements en poudre durcis à basse température, qui deviennent de plus en plus précieux pour les substrats sensibles à la chaleur et un désir d'accélérer le processus de revêtement.
Le marché mondial des revêtements pour automobiles était estimé à 18,59 milliards de dollars en 2014, avec un taux de croissance annuel combiné prévu de 5,1 % jusqu'en 2022.
L'acide malonique est utilisé dans un certain nombre de procédés de fabrication en tant que produit chimique spécialisé de grande valeur, notamment dans l'industrie électronique, l'industrie des arômes et des parfums, les solvants de spécialité, la réticulation des polymères et l'industrie pharmaceutique.
En 2004, la production mondiale annuelle d'acide malonique et de diesters associés dépassait les 20 000 tonnes métriques.

La croissance potentielle de ces marchés pourrait résulter des progrès de la biotechnologie industrielle qui cherche à remplacer les produits chimiques à base de pétrole dans les applications industrielles.
L'acide malonique a été répertorié comme l'un des 30 principaux produits chimiques à être produits à partir de la biomasse par le département américain de l'Énergie.
Dans les applications alimentaires et pharmaceutiques, l'acide malonique peut être utilisé pour contrôler l'acidité, soit comme excipient dans la formulation pharmaceutique, soit comme additif conservateur naturel pour les aliments.
L'acide malonique est utilisé comme élément chimique de base pour produire de nombreux composés précieux, notamment les composés d'arôme et de parfum gamma-nonalactone, l'acide cinnamique et le composé pharmaceutique valproate.
L'acide malonique (jusqu'à 37,5 % p/p) a été utilisé pour réticuler les amidons de maïs et de pomme de terre afin de produire un thermoplastique biodégradable ; le procédé est effectué dans l'eau en utilisant des catalyseurs non toxiques.
Les polymères à base d'amidon représentaient 38 % du marché mondial des polymères biodégradables en 2014, les emballages alimentaires, les emballages en mousse et les sacs de compost étant les principaux segments d'utilisation finale.
La société Eastman Kodak et d'autres utilisent l'acide malonique et ses dérivés comme adhésif chirurgical.

Description générale
L'acide malonique (AM), également connu sous le nom d'acide propanedioïque, est un acide dicarboxylique.
Les cristaux de MA sont tricliniques à température ambiante.
L'oxydation de l'acide malonique par le cérium (IV) en solution d'acide sulfurique a été étudiée.
Les cinétiques réactionnelles de la décomposition photocatalytique du MA dans des suspensions aqueuses de dioxyde de titane (TiO2) ont été décrites.
La structure de Lewis de l'acide malonique a été trouvée par la méthode de cristallographie aux rayons X.
La structure de l'acide malonique CH2(COOH)2 a deux acides carboxyliques.
Les sels et esters de l'acide malonique (malonates) ont des structures similaires à l'acide malonique.

Applications de l'acide malonique
Le malonate de diéthyle, CH2 (CO2C2H5)2, également appelé ester malonique, est préparé par la réaction de l'alcool éthylique avec l'acide cyanoacétique.
L'utilité des acides maloniques dans la synthèse provient de la réactivité du groupe méthylène (CH2) des acides maloniques; un atome d'hydrogène est facilement éliminé par l'éthoxyde de sodium ou une autre base forte, et le dérivé résultant réagit facilement avec un halogénure d'alkyle pour former un alkylmalonate de diéthyle.

Utilisations de l'acide malonique
L'acide malonique agit comme un précurseur pour la conversion en 1,3-propanediol, qui est un composé utilisé dans les polyesters et les polymères avec une taille de marché énorme.
L'acide malonique est utilisé pour la préparation d'acide cinnamique, un composé utilisé pour la formation de cin métacine qui est un anti-inflammatoire.
Les malonates sont utilisés dans les synthèses de B1 et B6, de barbituriques et de plusieurs autres composés précieux.
L'acide malonique est utilisé en cosmétique comme tampon et comme agent aromatisant dans les aliments.
L'acide malonique est utilisé comme composant des résines alkydes, utilisé dans les applications de revêtement pour protéger contre les rayons UV, l'oxydation et la corrosion.
L'acide malonique est un élément constitutif de nombreux composés précieux dans les applications alimentaires et pharmaceutiques, pharmaceutiques, l'industrie électronique, les parfums, les polymères spéciaux, les solvants spéciaux et bien d'autres.

Application d'acide malonique
L'acide malonique peut être utilisé comme agent de réticulation entre l'amidon de maïs et l'amidon de pomme de terre pour améliorer les propriétés mécaniques des acides maloniques.

Parfois aussi appelé acide propanedioïque, l'acide malonique est un acide dicarboxylique d'éthane avec un groupe méthylène séparant les deux fragments carbonyle.
L'acide malonique se trouve naturellement en petites quantités dans l'urine et la betterave, mais est généralement préparé en hydrolysant le malonate de diéthyle.

Poids moléculaire：104.06146
Introduction : L'acide malonique (nom systématique IUPAC : acide propanedioïque) est un acide dicarboxylique de structure CH2(COOH)2.
La forme ionisée de l'acide malonique, ainsi que les esters et sels d'acides maloniques, sont connus sous le nom de malonates. Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique.
Le nom vient du mot grec (malon) qui signifie « pomme ».

Les demi-oxyesters d'acide malonique (MAHO) et les demi-thioesters d'acide malonique (MAHT) peuvent être convertis en énolates d'ester ou de thioester, respectivement, par décarboxylation dans des conditions de réaction douces, évitant l'utilisation de bases fortes ou d'acides de Lewis et augmentant ainsi l'environnement compatibilité de la transformation.
Sylvie Condon, Marc Presset et leurs collègues, Université Paris Est Créteil, CNRS, ICMPE, Thiais, France, ont développé une nouvelle voie pour la préparation de 2,3-aminoesters impliquant une réaction de Mannich décarboxylative organocatalysée.
L'équipe a commencé par l'optimisation de la réaction de Mannich de décarboxylation entre les tosyl imines et les demi-oxyesters d'acides maloniques substitués (SMAHO).
L'amine tertiaire, le 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), a été utilisée comme catalyseur, et le tétrahydrofurane (THF) comme solvant.
La réaction se déroule dans des conditions réactionnelles simples et tolère une large gamme de substrats, offrant un accès général aux aminoesters, le diastéréoisomère syn étant le principal.
Un protocole alternatif multi-composants a également été développé pour augmenter l'éco-compatibilité globale du procédé.

Définition
L'acide malonique (ou C3H4O4) est un acide cristallin blanc dérivé de l'acide malique et utilisé dans la fabrication de barbituriques.
L'acide malonique est également appelé acide propanedioïque (HO2CCH2CO2H) et un acide organique dibasique dont l'ester diéthylique est utilisé dans la synthèse des vitamines B1 et B6, des barbituriques et de nombreux autres composés précieux.

La forme ionisée de l'acide malonique, ainsi que les esters et sels d'acides maloniques, sont connus sous le nom de malonates.
Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique.
Le nom vient du mot grec μᾶλον (malon) qui signifie « pomme ».
L'acide malonique lui-même est plutôt instable et a peu d'applications.
Le sel de calcium de l'acide malonique est présent dans la betterave, mais l'acide lui-même est généralement préparé en hydrolysant le malonate de diéthyle.
L'acide malonique subit les réactions habituelles des acides carboxyliques ainsi qu'un clivage facile en acide acétique et en dioxyde de carbone.
On pense souvent à tort que l'acide malonique est présent dans la betterave à forte concentration, et une étude sur la composition des liqueurs de betterave sucrière n'a révélé aucun acide malonique.
L'acide malonique existe dans son état normal sous forme de cristaux blancs.

Notes d'application
L'acide malonique est utilisé pour préparer des barbituriques.
Le diéthylmalonate dérivé de l'acide malonique est utilisé dans les réactions de condensation de Knoevenagel et réagit avec l'acétone pour former l'acide de Meldrum.
L'acide malonique est utilisé pour contrôler l'acidité, additif conservateur pour les aliments et comme excipient dans la formulation pharmaceutique.
L'acide malonique agit comme précurseur des polyesters et comme composant actif dans les résines alkydes.
De plus, l'acide malonique est utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
En plus de cela, l'acide malonique est utilisé pour préparer une résine à base d'amidon.

L'acide malonique est un composant normal de l'urine humaine, en petites quantités, mais une maladie génétique appelée acidurie méthyl malonique (également connue sous le nom d'acidurie malonique) provoque des niveaux élevés d'acide méthyl malonique dans le sérum sanguin et l'urine.
Les patients atteints de ce trouble souffrent d'une acidose métabolique sévère et d'un blocage métabolique dans la conversion dépendante de la vitamine B12 du propionyl CoA en succinyl CoA.
Chez les nourrissons, les symptômes peuvent inclure un retard de développement, une cardiomyopathie, un retard mental et, dans ses formes les plus graves, la mort néonatale.

Histoire
L'acide malonique est une substance naturellement présente dans de nombreux fruits et légumes.
Il est suggéré que les agrumes produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d'acide malonique que les fruits produits en agriculture conventionnelle.
L'acide malonique a été préparé pour la première fois en 1858 par le chimiste français Victor Dessaignes via l'oxydation de l'acide malique.

Structure et préparation
La structure a été déterminée par cristallographie aux rayons X et des données de propriétés étendues, y compris pour la thermochimie en phase condensée, sont disponibles auprès du National Institute of Standards and Technology.

Le carbonate de sodium génère le sel de sodium, qui est ensuite mis à réagir avec du cyanure de sodium pour fournir le sel de sodium de l'acide cyanoacétique via une substitution nucléophile.
Le groupe nitrile peut être hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium en malonate de sodium, et l'acidification donne l'acide malonique.
Industriellement, cependant, l'acide malonique est produit par hydrolyse de malonate de diméthyle ou de malonate de diéthyle.
L'acide malonique a également été produit par fermentation du glucose.

Réactions organiques
L'acide malonique réagit comme un acide carboxylique typique : formant des dérivés d'amide, d'ester, d'anhydride et de chlorure.
L'anhydride malonique peut être utilisé comme intermédiaire pour les dérivés monoester ou amide, tandis que le chlorure de malonyle est le plus utile pour obtenir des diesters ou des diamides.
Dans une réaction bien connue, l'acide malonique se condense avec l'urée pour former de l'acide barbiturique.
L'acide malonique peut également être condensé avec de l'acétone pour former l'acide de Meldrum, un intermédiaire polyvalent dans d'autres transformations.
Les esters de l'acide malonique sont également utilisés comme synthon -CH2COOH dans la synthèse des esters maloniques.
De plus, le coenzyme A dérivé du malonate, le malonyl-CoA, est un précurseur important dans la biosynthèse des acides gras avec l'acétyl CoA.
Le malonyl CoA est formé à partir d'acétyl CoA par l'action de l'acétyl-CoA carboxylase, et le malonate est transféré à une protéine porteuse d'acyle pour être ajouté à une chaîne d'acides gras.

L'acide malonique est un acide dicarboxylique de formule chimique C3H4O4.
Les acides dicarboxyliques sont des composés organiques contenant deux fonctions acides carboxyliques.
Les acides dicarboxyliques présentent généralement le même comportement chimique et la même réactivité que les acides monocarboxyliques.
L'acide malonique est une substance présente dans certains fruits qui se produit naturellement.
Les fruits générés en agriculture biologique contiennent des concentrations plus élevées d'acide malonique dans les agrumes par rapport aux fruits générés en agriculture conventionnelle.

Le nom systématique de l'acide malonique IUPAC est acide propanedioïque.
L'acide malonique est l'exemple archétypal d'un inhibiteur compétitif : l'acide malonique fonctionne dans la chaîne respiratoire de transport d'électrons contre la succinate déshydrogénase.
L'acide malonique est corrélé à un déficit en malonyl-CoA décarboxylase, une erreur innée du métabolisme.

L'acide malonique est une substance naturellement présente dans de nombreux fruits et légumes.
Il est suggéré que les agrumes produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d'acide malonique que les fruits produits en agriculture conventionnelle.
L'acide malonique a été préparé pour la première fois en 1858 par le chimiste français Victor Dessaignes via l'oxydation de l'acide malique.

L'acide malonique est l'exemple archétypal d'un inhibiteur compétitif : l'acide malonique agit contre la succinate déshydrogénase (complexe II) dans la chaîne respiratoire de transport des électrons.
L'acide malonique est également fréquemment utilisé comme énolate dans les condensations de Knoevenagel ou condensé avec de l'acétone pour former l'acide de Meldrum.
Les esters de l'acide malonique sont également utilisés comme synthon -CH2COOH dans la synthèse des esters maloniques.
L'acide malonique est également connu pour être un inhibiteur compétitif de la succinique déshydrogénase, l'enzyme responsable de la déshydrogénation du succinate dans le cycle de Krebs.
L'acide malonique et ses esters se caractérisent par le grand nombre de produits de condensation.
Ce sont des intermédiaires importants dans la synthèse des vitamines B1 et B6, des barbituriques, des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'autres nombreux produits pharmaceutiques, agrochimiques et composés d'arômes et de parfums.

Synonymes :
acide malonique
acide propanedioïque
141-82-2
Dicarboxyméthane
Acide carboxyacétique
Acide méthanedicarboxylique
Kyselina malonova
USAF EK-695
Dicarboxylate
Acide dicarboxylique
MFCD00002707
UNII-9KX7ZMG0MK
NSC 8124
Acide méthanedicarbonique
Acide malonique, 99%
Malonate de thallium
AI3-15375
Acide 1,3-propanedioïque
141-82-2 [IA]
1751370 [Beilstein]
212-385-4 [EINECS]
Acide malonique
Acide méthanedicarbonique
MFCD00002707 [numéro MDL]
Acide propanedioïque
118690-08-7 [IA]
ACIDE 3-HYDROXY-PROPANOQUE
Mélange de benzophénone-1-hydroxy cyclohexyl phényl cétone
Acide carboxyacétique
CH2(COOH)2 [Formule]
acide dicarboxylique
ACIDE DICARBOXYLIQUE C3
dicarboxyméthane
DXX
HOOC-CH2-COOH [Formule]
malonate d'hydrogène
Acide malonate dicarboxylique
Acide malonique|Acide propanedioïque
Acide métahnédicarboxylique
Acide méthanedicarboxylique
Acide méthylmalonique
député
MLI
acide propandioïque
Acide propane-1,3-dioïque
Acide propanediolique
QV1VQ [WLN]
STR00614
WLN : QV1VQ
Acide α,ω-dicarboxylique
Acide propane-1,3-dioïque
9KX7ZMG0MK
acide alpha,oméga-dicarboxylique
CHEBI:30794
NSC8124
Acide 1,3-propanoïque
acide malonique
ACIDE PROPANÉDIOLIQUE
ACIDE MÉTAHNÉDICARBOXYLIQUE
Acide 1,3-propanedioïque
EINECS 205-503-0
BRN 1751370
acide propanedioique
C3H4O4
H2malo
2fah
groupe acide malonique
Acide malonique (8CI)
1o4m
ACMC-1BSLG
HOOC-CH2-COOH
MLI
C3-120-bêta-polymorphe
C3-140-beta-polymorphe
C3-180-bêta-polymorphe
C3-220-bêta-polymorphe
C3-260-bêta-polymorphe
C3-298-bêta-polymorphe
Acide malonate dicarboxylique
Acide propanedioïque (9CI)
DSSTox_CID_1659
SCHEMBL336
WLN : QV1VQ
CH2(COOH)2
CHEMBL7942
DSSTox_RID_76271
Acide malonique, qualité réactif
DSSTox_GSID_21659
4-02-00-01874 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL1471092
DTXSID7021659
CO(=O)[C]C(O)=O
BDBM14673
HSDB 8437
Sel de dithallium de l'acide propanedioïque
Acide malonique, étalon analytique
ZINC895212
ACN-S002266
AMY11201
BCP05571
NSC-8124
STR00614
Tox21_200534
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Acide malonique, ReagentPlus(R), 99%
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ACIDE PROPANÉDIIQUE ACIDE MALONIQUE
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CAS-141-82-2
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DB-088240
Acide malonique, premier grade SAJ, >=99,0%
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Acide malonique, qualité réactif Vetec(TM), 98%
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Q421972
J-521669
Z57965450
F1908-0177
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592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A
Acide malonique, grade sublimé, >=99,95% base métaux traces
ACIDE DICARBOXYLIQUE C3; ACIDE PROPANÉDIOLIQUE; ACIDE MÉTHANEDICARBOXYLIQUE
Acide malonique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%
87205-08-1
LML