МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА

Номер CAS: 141-82-2
Номер ЕС: 205-503-0
Молекулярная масса: 104,06
Молекулярная формула: CH2COOH2
ИЮПАК: пропандиовая кислота

Малоновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH2 (COOH) 2.
Ионизированная форма малоновой кислоты, а также ее сложные эфиры и соли известны как малонаты.
Например, диэтилмалонат представляет собой диэтиловый эфир малоновой кислоты.
Название происходит от греческого слова μᾶλον (малон), означающего «яблоко».

Малоновая кислота, формально пропандиовая кислота, является второй по величине алифатической дикарбоновой кислотой. (Щавелевая кислота самая маленькая.)
Не следует путать малоновую кислоту с яблочной или малеиновой кислотой, обе из которых также содержат два карбоксила.
Малоновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с температурой разложения ≈135 ° C.
Малоновая кислота хорошо растворяется в воде и кислородсодержащих растворителях.
Малоновая кислота имеет множество коммерческих применений:
Малоновая кислота является предшественником специальных полиэфиров; Малоновая кислота используется в производстве барбитуратов, покрытий и биоразлагаемых контейнеров; а малоновая кислота даже входит в состав хирургических клеев.

Малоновая кислота (систематическое название IUPAC: пропандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH₂ (COOH) ₂.
Ионизированная форма малоновой кислоты, а также ее сложные эфиры и соли известны как малонаты.
Например, диэтилмалонат представляет собой диэтиловый эфир малоновой кислоты.
Название происходит от греческого слова μᾶλον (малон), означающего «яблоко».

Использует
Малоновая кислота используется в качестве предшественника в полимерах и сложном полиэфире.
Малоновая кислота используется в ароматизаторах, а также в парфюмерной промышленности.
Малоновая кислота используется для контроля кислотности.
Малоновая кислота используется в фармацевтических продуктах.
Малоновая кислота используется в качестве сшивающего агента между картофельным крахмалом и кукурузным крахмалом для улучшения его механических свойств.
Малоновая кислота используется при приготовлении барбитуровой соли.
Малоновая кислота используется в гальванике.
Малоновая кислота используется для производства витамина B1, витамина B6, витамина B2 и аминокислот.
Малоновая кислота используется в химическом синтезе как строительный блок.

Малоновая кислота, также известная как малонат или H2MALO, относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.
Малоновая кислота - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.
Малоновая кислота существует у всех живых существ, от бактерий до людей.
У человека малоновая кислота участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, малоновая кислота и уксусная кислота могут быть превращены в ацетоуксусную кислоту; который опосредуется ферментом синтазой жирных кислот.

Что такое малоновая кислота?
Малоновая кислота также известна как пропандиовая кислота или дикарбоксиметан.
Название происходит от греческого слова «Малон», что означает яблоко.
Малонаты представляют собой ионизированную форму малоновой кислоты вместе с ее сложными эфирами и солями.
Малоновая кислота выглядит как белый кристалл или кристаллический порошок.
Малоновая кислота растворяется в спирте, пиридине и эфире.

Впервые малоновая кислота была получена в 1858 году французским химиком Виктором Дессенем путем окисления яблочной кислоты.
Малоновая кислота содержится в некоторых фруктах, например, в цитрусовых.
Количество малоновой кислоты, полученной из фруктов в результате органического земледелия, больше, чем из фруктов, выращенных в традиционном сельском хозяйстве.
Малоновая кислота может быть произведена путем ферментации глюкозы.

Бета-кетоацилсинтазный домен.
Кроме того, малоновая кислота и кофермент А могут быть биосинтезированы из малонил-КоА посредством взаимодействия малоновой кислоты с ферментом синтазой жирных кислот.
домен малонил / ацетилтрансферазы.
Малоновая кислота, в которой две карбоксильные группы разделены одной метиленовой группой.
У человека малоновая кислота участвует в биосинтезе жирных кислот. Вне человеческого тела малоновая кислота была обнаружена, но не определена количественно в нескольких различных продуктах, таких как красная свекла, кукуруза, алые бобы, обычная свекла и коровье молоко.
Это может сделать малоновую кислоту потенциальным биомаркером употребления этих продуктов.
Было обнаружено, что малоновая кислота у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит, комбинированная малоновая и метилмалоновая ацидурия и ранняя преэклампсия; малоновая кислота также связана с врожденным нарушением обмена веществ, недостаточностью малонил-коа декарбоксилазы.

Малоновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту со структурной формулой CH2 (COOH) 2 и химической формулой C3H4O4.
Название малоновая кислота произошло от слова «малон», которое по-гречески означает «яблоко».
Метандикарбоновая кислота - это еще одно название малоновой кислоты.
Сложный эфир и соли малоновой кислоты называются малонатами.
Дикарбоновая кислота имеет органические реакции, подобные монокарбоновой кислоте, в которых образуются амидные, сложноэфирные, ангидридные и хлоридные производные.
Наконец, малонат сложного эфира малоновой кислоты в качестве производного кофермента А малонил-КоА, который является таким же важным предшественником, как ацетил-КоА, в биосинтезе жирных кислот.

Синтез малоновой кислоты
Синтез малоновой кислоты обычно начинается с хлоруксусной кислоты.
Малоновая кислота также синтезируется цианоуксусной кислотой или реакцией кислотного омыления малонатов.
Из монохлоруксусной кислоты малоновая кислота производится цианидом натрия или калия.
Карбонат натрия в первую очередь распадается с образованием натриевой соли, которая реагирует с цианидом натрия с образованием натриевой соли цианоуксусной кислоты в процессе нуклеофильного замещения.
Кроме того, посредством гидролиза нитрильная группа связывается с малонатом натрия, подкисление которого приводит к образованию малоновой кислоты.

Малоновая кислота, также называемая пропандиовой кислотой (HO2CCH2CO2H), двухосновная органическая кислота, диэтиловый эфир которой используется в синтезе витаминов B1 и B6, барбитуратов и многих других ценных соединений.
Сама по себе малоновая кислота довольно нестабильна и не имеет большого применения.
Кальциевая соль малоновой кислоты содержится в свекле, но сама кислота малоновая кислота обычно получается гидролизом диэтилмалоната.
Малоновая кислота подвергается обычным реакциям карбоновых кислот, а также легко расщепляется на уксусную кислоту и диоксид углерода.
Диэтилмалонат, CH2 (CO2C2H5) 2, также называемый сложным эфиром малоновой кислоты, получают реакцией этилового спирта с цианоуксусной кислотой.
Применение малоновых кислот в синтезе обусловлено реакционной способностью метиленовой (СН2) группы малоновых кислот; атом водорода легко удаляется этоксидом натрия или другим сильным основанием, и полученное производное легко реагирует с алкилгалогенидом с образованием диэтилалкилмалоната.
Аналогичным образом может быть введена вторая алкильная группа.
Диэтилдиалкилмалонаты превращаются реакцией с мочевиной в барбитураты.
Диэтилмалонат - бесцветная ароматная жидкость, кипящая при 181,4 ° C.

Приложения
Малоновая кислота является предшественником специальных полиэфиров.
Малоновую кислоту можно превратить в 1,3-пропандиол для использования в сложных полиэфирах и полимерах, а к 2021 году прогнозируемый размер рынка составит 621,2 миллиона долларов.
Малоновая кислота также может быть компонентом алкидных смол, которые используются в ряде покрытий для защиты от повреждений, вызванных УФ-светом, окислением и коррозией.
Одним из применений малоновой кислоты является промышленность покрытий в качестве сшивающего агента для порошковых покрытий, отверждаемых при низких температурах, которые становятся все более ценными для термочувствительных подложек и стремятся ускорить процесс нанесения покрытий.
Мировой рынок покрытий для автомобилей оценивался в 18,59 млрд долларов в 2014 году с прогнозируемыми совокупными годовыми темпами роста до 5,1% до 2022 года.
Малоновая кислота используется в ряде производственных процессов в качестве особо ценного химического вещества, включая электронную промышленность, промышленность ароматизаторов и ароматизаторов, специальные растворители, сшивание полимеров и фармацевтическую промышленность.
В 2004 году годовое мировое производство малоновой кислоты и связанных с ней диэфиров превышало 20 000 метрических тонн.

Потенциальный рост этих рынков может быть результатом достижений промышленной биотехнологии, которая стремится вытеснить химические вещества на нефтяной основе в промышленных применениях.
Министерство энергетики США внесло малоновую кислоту в список 30 крупнейших химических веществ, производимых из биомассы.
В пищевых продуктах и ​​лекарствах малоновая кислота может использоваться для контроля кислотности либо в качестве наполнителя в фармацевтическом составе, либо в качестве натуральной консервантной добавки для пищевых продуктов.
Малоновая кислота используется в качестве строительного химического вещества для производства множества ценных соединений, включая ароматические и ароматические соединения гамма-ноналактон, коричную кислоту и фармацевтическое соединение вальпроат.
Малоновая кислота (до 37,5% масс.) Использовалась для сшивки кукурузного и картофельного крахмалов с целью получения биоразлагаемого термопласта; процесс осуществляется в воде с использованием нетоксичных катализаторов.
В 2014 году полимеры на основе крахмала составили 38% мирового рынка биоразлагаемых полимеров, причем пищевая упаковка, упаковка из пеноматериала и мешки для компоста являлись крупнейшими сегментами конечного использования.
Компания Eastman Kodak и другие используют малоновую кислоту и ее производные в качестве хирургического клея.

Общее описание
Малоновая кислота (МА), также известная как пропандиовая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту.
Кристаллы МА триклинные при комнатной температуре.
Изучено окисление малоновой кислоты церием (IV) в растворе серной кислоты.
Описана кинетика реакции фотокаталитического разложения МА в водных суспензиях диоксида титана (TiO2).
Структура Льюиса малоновой кислоты была обнаружена методом рентгеновской кристаллографии.
В структуре малоновой кислоты CH2 (COOH) 2 есть две карбоновые кислоты.
Соли и сложные эфиры малоновой кислоты (малонаты) имеют структуру, аналогичную малоновой кислоте.

Применение малоновой кислоты
Диэтилмалонат, CH2 (CO2C2H5) 2, также называемый сложным эфиром малоновой кислоты, получают реакцией этилового спирта с цианоуксусной кислотой.
Использование малоновых кислот в синтезе обусловлено реакционной способностью метиленовой (СН2) группы малоновых кислот; атом водорода легко удаляется этоксидом натрия или другим сильным основанием, и полученное производное легко реагирует с алкилгалогенидом с образованием диэтилалкилмалоната.

Использование малоновой кислоты
Малоновая кислота действует как предшественник для превращения в 1,3-пропандиол, который представляет собой соединение, используемое в сложных полиэфирах и полимерах с огромным рыночным объемом.
Малоновая кислота используется для получения коричной кислоты, соединения, используемого для образования цинового метацина, который является противовоспалительным.
Малонаты используются в синтезе B1 и B6, барбитуратов и ряда других ценных соединений.
Малоновая кислота используется в косметике как буфер и как ароматизатор в продуктах питания.
Малоновая кислота используется в составе алкидных смол, используемых при нанесении покрытий для защиты от УФ-лучей, окисления и коррозии.
Малоновая кислота является строительным блоком для многих ценных соединений в пищевых продуктах и ​​лекарствах, фармацевтической, электронной промышленности, ароматизаторах, специальных полимерах, специальных растворителях и многом другом.

Применение малоновой кислоты
Малоновая кислота может использоваться в качестве сшивающего агента между кукурузным крахмалом и картофельным крахмалом для улучшения механических свойств малоновой кислоты.

Иногда, альтернативно называемая пропандиовой кислотой, малоновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту этана с метиленовой группой, разделяющей два карбонильных фрагмента.
Малоновая кислота в небольших количествах содержится в моче и свекле, но обычно ее получают путем гидролиза диэтилмалоната.

Молекулярный вес ： 104,06146
Введение: Малоновая кислота (систематическое название IUPAC: пропандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH2 (COOH) 2.
Ионизированная форма малоновой кислоты, а также сложные эфиры и соли малоновой кислоты известны как малонаты. Например, диэтилмалонат представляет собой диэтиловый эфир малоновой кислоты.
Название происходит от греческого слова (малон), означающего «яблоко».

Полуоксиэфиры малоновой кислоты (MAHO) и полутиоэфиры малоновой кислоты (MAHT) могут быть превращены в еноляты сложных эфиров или тиоэфиров, соответственно, декарбоксилированием в мягких условиях реакции, избегая использования сильных оснований или кислот Льюиса и, таким образом, увеличивая экологическую среду. совместимость трансформации.
Sylvie Condon, Marc Presset и коллеги из Université Paris Est Créteil, CNRS, ICMPE, Thiais, France, разработали новый способ получения β2,3-аминоэфиров, включающий в себя декарбоксилирующую реакцию Манниха с участием органокатализируемого декарбоксилирования.
Команда начала с оптимизации декарбоксилирующей реакции Манниха между тозилиминами и замещенными полуоксиэфирами малоновой кислоты (SMAHO).
Третичный амин 1,4-диазабицикло [2.2.2] октан (DABCO) использовали в качестве катализатора и тетрагидрофуран (THF) в качестве растворителя.
Реакция протекает в простых реакционных условиях и допускает широкий спектр субстратов, обеспечивая общий доступ к аминоэфирам, основным из которых является син-диастереомер.
Также был разработан альтернативный многокомпонентный протокол для повышения общей экологической совместимости процесса.

Определение
Малоновая кислота (или C3H4O4) представляет собой белую кристаллическую кислоту, полученную из яблочной кислоты и используемую при производстве барбитуратов.
Малоновая кислота также называется пропандиовой кислотой (HO2CCH2CO2H) и двухосновной органической кислотой, диэтиловый эфир которой используется для синтеза витаминов B1 и B6, барбитуратов и многих других ценных соединений.

Ионизированная форма малоновой кислоты, а также сложные эфиры и соли малоновой кислоты известны как малонаты.
Например, диэтилмалонат представляет собой диэтиловый эфир малоновой кислоты.
Название происходит от греческого слова μᾶλον (малон), означающего «яблоко».
Сама по себе малоновая кислота довольно нестабильна и не имеет большого применения.
Кальциевая соль малоновой кислоты содержится в свекле, но сама кислота обычно получается гидролизом диэтилмалоната.
Малоновая кислота подвергается обычным реакциям карбоновых кислот, а также легко расщепляется на уксусную кислоту и диоксид углерода.
Часто ошибочно полагают, что малоновая кислота содержится в свекле в высокой концентрации, а исследование состава щелока из сахарной свеклы не выявило малоновой кислоты.
Малоновая кислота существует в нормальном состоянии в виде белых кристаллов.

Примечания к применению
Малоновая кислота используется для приготовления барбитуратов.
Производное малоновой кислоты диэтилмалонат используется в реакциях конденсации Кневенагеля, а также реагирует с ацетоном с образованием кислоты Мелдрума.
Малоновая кислота используется для контроля кислотности, консервант для пищевых продуктов и в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических препаратах.
Малоновая кислота действует как предшественник сложных полиэфиров и как активный компонент алкидных смол.
Кроме того, малоновая кислота используется в качестве строительного материала в химическом синтезе.
В дополнение к этому, малоновая кислота используется для приготовления смолы на основе крахмала.

Малоновая кислота является нормальным компонентом мочи человека в небольших количествах, но генетическое заболевание, называемое метилмалоновой ацидурией (также известное как малоновая ацидурия), вызывает высокие уровни метилмалоновой кислоты в сыворотке крови и моче.
Пациенты с этим заболеванием страдают тяжелым метаболическим ацидозом и метаболическим блоком зависимого от витамина B12 превращения пропионил-КоА в сукцинил-КоА.
У младенцев симптомы могут включать задержку развития, кардиомиопатию, умственную отсталость и, в более тяжелых формах, смерть новорожденного.

История
Малоновая кислота - это натуральное вещество, которое содержится во многих фруктах и ​​овощах.
Есть предположение, что цитрусовые, выращенные в органическом сельском хозяйстве, содержат более высокий уровень малоновой кислоты, чем фрукты, выращенные в традиционном сельском хозяйстве.
Малоновая кислота была впервые получена в 1858 году французским химиком Виктором Дессенем путем окисления яблочной кислоты.

Состав и подготовка
Структура была определена с помощью рентгеновской кристаллографии, а обширные данные о свойствах, в том числе для термохимии конденсированной фазы, доступны в Национальном институте стандартов и технологий.

Карбонат натрия образует натриевую соль, которая затем реагирует с цианидом натрия с образованием натриевой соли цианоуксусной кислоты посредством нуклеофильного замещения.
Нитрильную группу можно гидролизовать гидроксидом натрия до малоната натрия, а подкисление дает малоновую кислоту.
Однако промышленно малоновую кислоту получают гидролизом диметилмалоната или диэтилмалоната.
Малоновая кислота также вырабатывается путем ферментации глюкозы.

Органические реакции
Малоновая кислота реагирует как типичная карбоновая кислота: образуя амидные, сложноэфирные, ангидридные и хлоридные производные.
Ангидрид малоновой кислоты можно использовать в качестве промежуточного соединения для производных сложного моноэфира или амида, в то время как малонилхлорид наиболее полезен для получения сложных диэфиров или диамидов.
В хорошо известной реакции малоновая кислота конденсируется с мочевиной с образованием барбитуровой кислоты.
Малоновая кислота также может конденсироваться с ацетоном с образованием кислоты Мелдрума, универсального промежуточного продукта в дальнейших превращениях.
Сложные эфиры малоновой кислоты также используются в качестве синтона -CH2COOH в синтезе эфира малоновой кислоты.
Кроме того, кофермент А, производное малоната, малонил-КоА, является важным предшественником в биосинтезе жирных кислот наряду с ацетил-КоА.
Малонил-КоА образуется из ацетил-КоА под действием ацетил-КоА-карбоксилазы, и малонат переносится на белок-носитель ацила, который добавляется к цепи жирной кислоты.

Малоновая кислота - это дикарбоновая кислота с химической формулой C3H4O4.
Дикарбоновые кислоты - это органические соединения, содержащие две функциональные группы карбоновых кислот.
Дикарбоновые кислоты обычно демонстрируют такое же химическое поведение и реакционную способность, что и монокарбоновые кислоты.
Малоновая кислота - это натуральное вещество, которое содержится в некоторых фруктах.
Фрукты, выращенные в органическом земледелии, содержат более высокие концентрации малоновой кислоты в цитрусовых по сравнению с фруктами, выращенными в традиционном сельском хозяйстве.

Систематическое название малоновой кислоты IUPAC - пропандиовая кислота.
Малоновая кислота является типичным примером конкурентного ингибитора: малоновая кислота действует в дыхательной цепи переноса электронов против сукцинатдегидрогеназы.
Малоновая кислота связана с дефицитом малонил-КоА декарбоксилазы, врожденной ошибкой метаболизма.

Малоновая кислота - это натуральное вещество, которое содержится во многих фруктах и ​​овощах.
Есть предположение, что цитрусовые, выращенные в органическом сельском хозяйстве, содержат более высокий уровень малоновой кислоты, чем фрукты, выращенные в традиционном сельском хозяйстве.
Малоновая кислота была впервые получена в 1858 году французским химиком Виктором Дессенем путем окисления яблочной кислоты.

Малоновая кислота является типичным примером конкурентного ингибитора: малоновая кислота действует против сукцинатдегидрогеназы (комплекс II) в дыхательной цепи переноса электронов.
Малоновая кислота также часто используется в качестве енолята при конденсации Кневенагеля или конденсируется с ацетоном с образованием кислоты Мелдрума.
Сложные эфиры малоновой кислоты также используются в качестве синтона -CH2COOH в синтезе эфира малоновой кислоты.
Также известно, что малоновая кислота является конкурентным ингибитором янтарной дегидрогеназы, фермента, ответственного за дегидрирование сукцината в цикле Кребса.
Малоновая кислота и ее сложные эфиры характеризуются большим количеством продуктов конденсации.
Они являются важными промежуточными продуктами в синтезе витаминов B1 и B6, барбитуратов, нестероидных противовоспалительных средств, других многочисленных фармацевтических препаратов, агрохимикатов и ароматизаторов и ароматизаторов.

Синомы:
малоновая кислота
пропандиовая кислота
141-82-2
Дикарбоксиметан
Карбоксиуксусная кислота
Метандикарбоновая кислота
Киселина малонова
ВВС США EK-695
Дикарбоксилат
Дикарбоновая кислота
MFCD00002707
UNII-9KX7ZMG0MK
NSC 8124
Метандикарбоновая кислота
Малоновая кислота, 99%
Малонат таллия
AI3-15375
1,3-пропандиовая кислота
141-82-2 [РН]
1751370 [Beilstein]
212-385-4 [EINECS]
Малоновая кислота
Метандикарбоновая кислота
MFCD00002707 [номер в леях]
Пропандиовая кислота
118690-08-7 [RN]
3-ГИДРОКСИ-ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
Смесь бензофенон-1-гидроксициклогексилфенилкетона
Карбоксиуксусная кислота
CH2 (COOH) 2 [Формула]
дикарбоновая кислота
ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C3
дикарбоксиметан
DXX
HOOC-CH2-COOH [формула]
водород малонат
Малонат дикарбоновой кислоты
Малоновая кислота | Пропандиовая кислота
Метанедикарбоновая кислота
Метандикарбоновая кислота
Метилмалоновой кислоты
ГНД
MLI
пропандиовая кислота
Пропан-1,3-диовая кислота
Пропандиоловая кислота
QV1VQ [WLN]
STR00614
WLN: QV1VQ
α, ω-дикарбоновая кислота
Пропан-1,3-диовая кислота
9KX7ZMG0MK
альфа, омега-дикарбоновая кислота
ЧЕБИ: 30794
NSC8124
1,3-пропановая кислота
Малоновая кислота
ПРОПАНДИОЛОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
1,3-пропандиовая кислота
EINECS 205-503-0
BRN 1751370
пропандиовая кислота
C3H4O4
H2malo
2фах
группа малоновой кислоты
Малоновая кислота (8CI)
1o4м
ACMC-1BSLG
HOOC-CH2-COOH
MLI
C3-120-бета-полиморф
C3-140-бета-полиморф
C3-180-бета-полиморф
C3-220-бета-полиморф
C3-260-бета-полиморф
C3-298-бета-полиморф
Малонат дикарбоновой кислоты
Пропандиовая кислота (9CI)
DSSTox_CID_1659
SCHEMBL336
WLN: QV1VQ
CH2 (COOH) 2
CHEMBL7942
DSSTox_RID_76271
Малоновая кислота, реактивная степень
DSSTox_GSID_21659
4-02-00-01874 (Справочник по Beilstein)
SCHEMBL1471092
DTXSID7021659
OC (= O) [C] C (O) = O
BDBM14673
HSDB 8437
Диталлиевая соль пропандиовой кислоты
Малоновая кислота, аналитический стандарт
ZINC895212
ACN-S002266
AMY11201
BCP05571
NSC-8124
STR00614
Tox21_200534
ANW-20648
BBL019770
LMFA01170041
s3029
SBB040552
STL194278
Малоновая кислота, ReagentPlus®, 99%
АКОС000119034
CS-W019962
DB02175
MCULE-5893043131
MP-2177
ПРОПАНЕДИОННАЯ КИСЛОТА МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА
NCGC00248681-01
NCGC00258088-01
АК-98172
БП-11453
CAS-141-82-2
SY001875
DB-081008
DB-088240
Малоновая кислота, SAJ первого сорта,> = 99,0%
FT-0628127
FT-0628128
FT-0690260
FT-0693474
M0028
ST50213926
Малоновая кислота, чистота реактива Vetec ™, 98%
C00383
C02028
C04025
Q421972
J-521669
Z57965450
F1908-0177
Малоновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT (R)
592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A
Малоновая кислота, сублимированный сорт,> = 99,95% на основе следов металлов
ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C3; ПРОПАНДИОЛОВАЯ КИСЛОТА; МЕТАНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Малоновая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri (TM), ReagentPlus (R), 99%
87205-08-1
LML