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Marlox Mo 154 est un surfactant non ionique idéal pour une utilisation dans les produits de rinçage. Cet alcool alcoxylé est de faible formation de mousse biodégradable, offre une excellente rinçage, et un très bon mouillage et est un polyéthylène d' alcool gras liquide clair glycol, le polypropylène glycol éther ayant un point de réglage de l' ordre de -7 ° C .
NUMÈRO CAS : 68439-51-0
SYNONYME :
Marlox Mo 154 ; alcool alcoxylé ; Alcools en C12-14, éthoxylés, propoxylés ; Alcools propoxylés éthoxylés en C12-14 ; Alcools alkyles linéaires (C12-C14), éthoxylés, propoxylés ; polymères d'alpha-alkyl-oméga-hydroxypoly (oxypropylène) et / ou poly (oxyéthylène) dont la chaîne alkyle contient au moins six atomes de carbone, poids moléculaire moyen en nombre minimal (en amu) 1 100 ; Dehypon Ls-54 ; Alcools propoxylés éthoxylés en C12-14 ; Alcools en C12-C14 éthoxylés propoxylés ; Alcools en C12-14, éthoxylés propoxylés
Marlox Mo 154 est une réaction chimique dans laquelle l'oxyde d'éthylène s'ajoute à un substrat. Marlox Mo 154 est l'alcoxylation la plus largement pratiquée, qui implique l'ajout d'époxydes aux substrats.Dans l'application habituelle, les alcools et les phénols sont convertis en R (OC2H4) nOH où n est compris entre 1 et 10. De tels composés sont appelés Marlox Mo 154 . Marlox Mo 154 sont souvent convertis en espèces apparentées appelées éthoxysulfates. Marlox Mo 154 et les éthoxysulfates sont des tensioactifs largement utilisés dans les cosmétiques et autres produits commerciaux. Le procédé est d'une grande importance industrielle avec plus de 2 000 000 tonnes métriques de divers éthoxylates produits dans le monde en 1994.
Production de Marlox Mo 154 . Le procédé a été développé dans les laboratoires Ludwigshafen de IG Farben par Conrad Schöller et Max Wittwer dans les années 1930. Marlox Mo 154 ; Le Marlox Mo 154 industriel est principalement réalisé sur des alcools gras afin de générer du Marlox Mo 154 gras (FAE), qui est une forme courante de tensioactif non ionique (par exemple l'éther monododécylique d'octaéthylène glycol). De tels alcools peuvent être obtenus par hydrogénation d' acides gras à partir d'huiles de graines, ou par hydroformylation dans le procédé Shell pour oléfines supérieures. La réaction se déroule en soufflant de l'oxyde d'éthylène à travers l'alcool à 180 ° C et sous 1 à 2 bars de pression, l'hydroxyde de potassium (KOH) servant de catalyseur. Le processus est hautement exothermique (ΔH -92 kJ / mol d'oxyde d'éthylène ayant réagi) et nécessite un contrôle minutieux pour éviter un emballement thermique potentiellement désastreux . [ ROH + n C2H4O → R (OC2H4) nOH ]. Les matières de départ sont généralement des alcools primaires car le Marlox Mo 154 réagit environ 10 à 30 fois plus vite que les alcools secondaires. En règle générale, 5 à 10 unités d'oxyde d'éthylène sont ajoutées à chaque alcool, mais Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) peut être plus sujet à Marlox Mo 154 que l'alcool de départ, ce qui rend la réaction difficile à contrôler et conduit à la formation d'un produit. avec une longueur d'unité de répétition variable (la valeur de n dans l'équation ci-dessus). Un meilleur contrôle peut être assuré par l'utilisation de catalyseurs plus sophistiqués, qui peuvent être utilisés pour générer des éthoxylates à plage étroite. Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) est considéré comme un produit chimique à haut volume de production ( HPV) par l'US EPA. [ Marlox Mo 154 / propoxylation )]
Marlox Mo 154 est parfois combiné avec la propoxylation, la réaction analogue utilisant l'oxyde de propylène comme monomère. Les deux réactions sont normalement effectuées dans le même réacteur et peuvent être exécutées simultanément pour donner un polymère statistique, ou en alternance pour obtenir des opolymères bloc c tels que des poloxamères.L'oxyde de propylène est plus hydrophobe que l'oxyde d'éthylène et l' inclusion de Marlox Mo 154 à de faibles niveaux peut affecter de manière significative les propriétés du tensioactif. En particulier, le Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) qui a été «coiffé» avec ~ 1 unité d'oxyde de propylène est largement commercialisé en tant qu'agent anti-mousse. Éthox ysulfates ; Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) est souvent converti en organosulfates correspondants, qui peuvent être facilement déprotonés pour donner des tensioactifs anioniques tels que le laureth sulfate de sodium. Étant des sels, les éthoxysulfates présentent une bonne solubilité dans l'eau (valeur HLB élevée). La conversion est obtenue en traitant Marlox Mo 154 ( alcool alcoxylé ) avec du trioxyde de soufre.
La synthèse à l'échelle du laboratoire peut être effectuée en utilisant de l'acide chlorosulfurique : R (OC2H4) nOH + SO3 → R (OC2H4) nOSO3H ; R ( OC2H4 ) nOH + HSO3Cl → R (OC2H4) nOSO3H + HCl. Les esters de sulfate résultants sont neutralisés pour donner le sel : R (OC2H4) nOSO3H + NaOH → R (OC2H4) nOSO3Na + H2O . De petits volumes sont neutralisés avec des alcanolamines telles que la triéthanolamine (TEA). En 2006, 382 500 tonnes métriques d'éthoxysulfates d'alcool ( Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé)) ont été consommées en Amérique du Nord. Autres matériaux ; Bien que les alcools soient de loin le substrat principal de Marlox Mo 154 , de nombreux nucléophiles sont réactifs vis-à-vis de l'oxyde d'éthylène. Les amines primaires réagiront pour donner des matériaux di-chaîne tels qu'une amine de suif polyéthoxylée. La réaction de l'ammoniac produit d'importants produits chimiques en vrac tels que l'éthanolamine, la diétamine et la triéthanolamine. Appli cations de produits éthoxylés Marlox Mo 154 (AE) et éthoxysulfates d'alcool ( Marlox Mo 154 (alcoxylés alcool)) sont des tensioactifs trouvés dans des produits tels que les détergents à lessive, les nettoyants de surface, cosmétiques, agricoles produits, textiles, et de la peinture. { Marlox Mo 154 }.
Comme les agents tensioactifs à base de Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) sont non ioniques, ils nécessitent généralement des chaînes éthoxylates plus longues que leurs analogues sulfonés pour être solubles dans l'eau. Des exemples synthétisés à l'échelle industrielle comprennent l'éthoxylate d'octylphénol, le polysorbate 80 et les poloxamères. Marlox Mo 154 est couramment pratiqué, bien qu'à une échelle beaucoup plus petite, dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques pour augmenter la solubilité dans l'eau et, dans le cas des produits pharmaceutiques, la demi-vie circulatoire des composés organiques non polaires. Dans cette application, Marlox Mo 154 est appelé «PEGylation» (l'oxyde de polyéthylène est synonyme de polyéthylène glycol, abrégé PEG). La longueur de la chaîne de carbone est de 8 à 18 tandis que la chaîne éthoxylée est généralement de 3 à 12 oxydes d'éthylène dans les produits domestiques.Ils comportent à la fois des queues lipophiles, indiquées par l'abréviation du groupe alkyle, R, et des groupes de tête relativement polaires représentation ntée par la formule (OC2H4) nOH.
Éthoxysulfates d'alcool ; Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) trouvé dans les produits de consommation sont généralement des alcools linéaires, qui peuvent être des mélanges de chaînes alkyles entièrement linéaires ou de chaînes alkyles linéaires et monobranchées. Un exemple à grand volume de ceux-ci est le laureth sulfate de sodium, un agent moussant dans les shampooings et les savons liquides, ainsi que dans les détergents industriels. Environnement et sécurité ; Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé). Santé humaine pour Marlox Mo 154 . Il n'a pas été observé que Marlox Mo 154 était mutagène, cancérigène ou sensibilisant cutané, ni n'entraînait d'effets sur la reproduction ou le développement.Un sous-produit de Marlox Mo 154 est le 1,4-dioxane, un cancérogène possible pour l'homme.
Marlox Mo 154 non dilué (alcool alcoxylé) peut provoquer une irritation cutanée ou oculaire. En solution aqueuse, le niveau d'irritation dépend de la concentration. Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) est considéré comme ayant une toxicité faible à modérée pour une exposition orale aiguë, une faible toxicité cutanée aiguë et un potentiel d'irritation légère de la peau et des yeux aux concentrations présentes dans les produits de consommation. Aspects aquatiques et environnementaux ; Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) sont généralement rejetés dans les égouts, où ils peuvent être adsorbés dans les solides et se biodégrader par des processus anaérobies, avec ~ 28-58% dégradés dans les égouts.Le reste Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) est traité dans les stations d'épuration des eaux usées et biodégradé par des procédés aérobies avec moins de 0,8% de Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) rejeté dans l'effluent.S'il est rejeté dans les eaux de surface, les sédiments ou le sol, Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) se dégradera par des processus aérobies et anaérobies ou sera absorbé par les plantes et les animaux.
La toxicité pour certains invertébrés a une plage de valeurs CE50 pour l'EI linéaire de 0,1 mg / l à plus de 100 mg / l. Pour les exthoxylates d'alcools ramifiés, la toxicité varie de 0,5 mg / l à 50 mg / l.La toxicité CE50 pour les algues de Marlox Mo 154 linéaire et ramifié (alcool alcoxylé) était de 0,05 mg / l à 50 mg / l. La toxicité aiguë pour les poissons va de valeurs CL50 pour AE linéaire de 0,4 mg / l à 100 mg / l, et ramifiée est de 0,25 mg / l à 40 mg / l. Pour les invertébrés, les algues et les poissons, le Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) essentiellement linéaire et ramifié est considéré comme n'ayant pas une plus grande toxicité que l'AE linéaire. Ethoxysulfates d'alcool ( Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) s) Biodégradation de Marlox Mo 154 La dégradation de Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) se fait par ω- ou β-oxydation de la chaîne alkyle, hydrolyse enzymatique de l'ester sulfate et par clivage d'une liaison éther dans le Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) produisant de l'alcool ou Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) et un sulfate d'éthylène glycol. Des études sur les processus aérobies ont également montré que Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) était facilement biodégradable.
La demi-vie d'AE et de Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) dans l'eau de surface est estimée à moins de 12 heures.Élimination de Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) en raison de la dégradation via des processus anaérobies est estimée entre 75 et 87%. Dans l'eau ; Des tests de laboratoire en flux continu dans un bassin terminal de Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) avec des mollusques ont révélé que la CSEO d'un escargot, de Goniobasis et de la palourde asiatique, Corbicula, était supérieure à 730 ug / L. La croissance des corbicules a été mesurée comme étant affectée à une concentration de 75 ug / L. L'éphémère, genre Tricorythodes, a une valeur NOEC de densité normalisée de 19 0 ug / L. Sécurité humaine de Marlox Mo 154 . Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) ne s'est pas révélé génotoxique, mutagène ou cancérigène.
Les alcools en C8-10, éthoxylés, propoxylés, ( Marlox Mo 154 ) sont un petit sous-ensemble d'éthoxylates d'alcool qui ont de nombreuses applications, mais sont principalement utilisés dans les détergents et comme tensioactifs car ils sont particulièrement efficaces pour éliminer les salissures huileuses. Ils sont également utilisés dans les nettoyeurs commerciaux et résidentiels (3) et la fracturation hydraulique. Les Marlox Mo 154 (éthoxylates d'alcool) sont une classe de composés couramment utilisés dans de nombreuses pratiques industrielles et marchés commerciaux. Ces composés sont synthétisés via la réaction d'un alcool gras et de l'oxyde d'éthylène, ce qui donne une molécule qui se compose de deux composants principaux, (1) l'alcool gras oléophile, riche en carbone et (2) la chaîne hydrophile polyoxyéthylène. En raison de la structure de base de ces composés qui associent une partie hydrophobe (détestant l'eau) à un composant hydrophile (aimant l'eau), les Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool) sont une classe polyvalente de composés, communément appelés surfactants. Les tensioactifs Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool) améliorent le mélange et la solubilisation de l'huile et de l'eau en ayant ces sections contrastées dans le même composé. Avec cette structure unique, une seule molécule peut habiter l'interface de deux phases non miscibles (ie huile et eau), les rapprochant efficacement et abaissant l'énergie interfaciale associée entre elles. En abaissant cette énergie, de nombreuses applications de solutions innovantes sont accessibles en augmentant l'homogénéité de ces deux phases auparavant non miscibles.
NOM IUPAC :
Aduxol VP-4648 ; Alcools propoxylés éthoxylés en C12-14 ; Alcools alkyles linéaires (C12-C14), éthoxylés, propoxylés ; Alcools en C12-14, éthoxylés propoxylés
NOM COMMERCIAL :
Marlox OP1 ; Eumulgin ; Aethoxal B ; ; Agrimul LS 52 R ; 5-OE + 2-PO (aléatoire) ; Alcools en C12-14, éthoxylés propoxylés ; Alcools en C12-14 éthoxylés et propoxylés ; Alkohole, C12-14, ethoxyliert propoxyliert ; Alcools alcoxy en C12-14, éthoxylés propoxylés ; Antarox RA-40 ; BDF-251 ; 5-OE + 4-PO ; Be 7121 ; Berol 087 ; Berol 185 ; BF 4419 Dehydol LS 54 ; Dehydran 1620
AUTRE NOM :
1432446-63- 3 ; 146239 -50-1 ; 149175-82-6 ; 188132-64-1 ; 477567-86-5 ; 92228-88-1 ; 68439-51-0
Les Marlox Mo 154 (alcool éthoxylate) peuvent varier considérablement dans leurs propriétés et leurs applications car les matériaux utilisés pour fabriquer ces produits peuvent varier dans leurs structures et leurs quantités. Par exemple, les alcools gras, qui proviennent généralement de matériaux naturels, peuvent fournir des structures différentes selon la plante dont ils ont été extraits. Les sources naturelles courantes d'alcools gras comprennent le palmier à huile (y compris l'huile de palme et l'huile de palmiste), les huiles de cocotier et l'huile de colza. Chacune de ces sources naturelles diffère dans la distribution Marlox Mo 154 des chaînes carbonées, ce qui rend un Marlox Mo 154 (alcool éthoxylé) à partir d'alcool d'huile de coco différent d'un Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool) fabriqué à partir de l' alcool d'une huile de palmiste.
Oxiteno propose une large gamme de Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool) provenant de matériaux naturels ( Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool)), chacun offrant un ensemble unique de propriétés d'application. De plus, les alcools gras peuvent également être synthétisés à partir de produits pétroliers, fournissant des structures uniques dans le groupement hydrophobe qui ne sont pas couramment observées dans la nature. Des alcools ramifiés et des alcools de distributions spécifiques de carbone peuvent être obtenus en utilisant des matières de départ synthétiques, qui affectent toutes fortement les propriétés finales du Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool). Si vous recherchez des sociétés de surfactants, veuillez visiter le site Web d'Oxiteno pour voir notre vaste gamme de Marlox Mo 154 (alcool éthox ylate) de sources synthétiques.
En variante, la longueur du composant polyoxyéthylène (c'est-à-dire la partie hydrophile) du Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool) confère à cette classe de composés un large assortiment de solubilités dans l'eau et de propriétés détergentes. L'augmentation de la quantité d'oxyde d'éthylène sur le Marlox Mo 154 (éthoxylate d'alcool) augmente généralement la solubilité dans l'eau du Marlox Mo 154 , ainsi que l'équilibre hydrophile / lipophile (HLB) du composé. Dans des unités arbitraires de 1 à 20, le HLB d'un tensioactif non ionique peut être calculé et utilisé pour déterminer la propension d'un composé à travailler efficacement dans une solution donnée d'huile et d'eau. Des valeurs de HLB plus faibles (<10) sont couramment utilisées pour les solutions riches en huile, tandis que les tensioactifs avec des valeurs de HLB plus élevées (> 10) sont généralement plus efficaces dans les émulsions huile-dans-eau. Marlox Mo 154 est une réaction chimique dans laquelle l'oxyde d'éthylène s'ajoute à un substrat. Marlox Mo 154 est l'alcoxylation la plus pratiquée, qui implique l'ajout d'époxydes aux substrats.
Dans l'application habituelle, les alcools et les phénols sont convertis en R (OC2H4) nOH où n va de 1 à 10. De tels composés sont appelés Marlox Mo 154 . Marlox Mo 154 sont souvent convertis en espèces apparentées appelées éthoxysulfates. Marlox Mo 154 et les éthoxysulfates sont des tensioactifs largement utilisés dans les cosmétiques et autres produits commerciaux. Le procédé est d'une grande importance industrielle avec plus de 2 000 000 tonnes métriques de divers éthoxyles produits dans le monde en 1994. Production de Marlox Mo 154 . Le procédé a été développé dans les laboratoires Ludwigshafen de IG Farben par Conrad Schöller et Max Wittwer dans les années 1930. Le Marlox Mo 154 industriel est principalement réalisé sur des alcools gras afin de générer du Marlox Mo 154 gras (FAE), qui est une forme courante de tensioactif non ionique (par exemple, l'éther monododécylique d'octaéthylène glycol). De tels alcools peuvent être obtenus par hydrogénation d' acides gras à partir d'huiles de graines, ou par hydroformylation dans le procédé Shell pour oléfines supérieures.
La réaction se déroule en soufflant de l'oxyde d'éthylène à travers l'alcool à 180 ° C et sous 1 à 2 bars de pression, l'hydroxyde de potassium (KOH) servant de catalyseur. Le procédé est hautement exothermique (ΔH -92 kJ / mol d'oxyde d'éthylène ayant réagi) et nécessite un contrôle minutieux pour éviter un emballement thermique potentiellement désastreux. ROH + n C2H4O → R (OC2H4) nOH. Les produits de départ sont généralement des alcools primaires car ils réagissent environ 10 à 30 fois plus vite que les alcools secondaires. En règle générale, 5 à 10 unités d'oxyde d'éthylène sont ajoutées à chaque alcool, mais Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) peut être plus sujet à Marlox Mo 154 que l'alcool de départ, ce qui rend la réaction difficile à contrôler et conduit à la formation d'un produit. avec une longueur d'unité de répétition variable (la valeur de n dans l'équation ci-dessus). Un meilleur contrôle peut être assuré par l'utilisation de catalyseurs plus sophistiqués, qui peuvent être utilisés pour générer des éthoxylates à plage étroite. Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) est considéré comme un produit chimique à haut volume de production ( HPV) par l'US EPA. Marlox Mo 154 propoxylation, Marlox Mo 154 est parfois combiné avec la propoxylation, la réaction analogue utilisant de l'oxyde de propylène comme monomère.
Les deux réactions sont normalement effectuées dans le même réacteur et peuvent être exécutées simultanément pour donner un polymère statistique, ou en alternance pour obtenir des opolymères bloc c tels que des poloxamères. L'oxyde de propylène est plus hydrophobe que l'oxyde d'éthylène et l' inclusion de Marlox Mo 154 à de faibles niveaux peut affecter de manière significative les propriétés du tensioactif. En particulier, le Marlox Mo 154 (alcool alcoxylé) qui a été «coiffé» avec ~ 1 unité d'oxyde de propylène est largement commercialisé en tant qu'agent anti-mousse.
Qu'est-ce que l'alcoxylate d'alcool ( Marlox Mo 154 )? L'alcoxylate d'alcool ( Marlox Mo 154 ), également connu sous le nom de Plurafac, Poloxalène ou Pluronic, est un liquide clair ou légèrement jaune mais peut également apparaître sous forme granulaire . C'est un copolymère de polyéthylène et de polypropylène éther glycol. Que fait l'alcoxylate d'alcool ( Marlox Mo 154 ) dans nos produits? L'alcoxylate d'alcool ( Marlox Mo 154 ) est un surfactant utilisé dans les produits de nettoyage ménagers comme aide à la prévention des taches. Marlox Mo 154 est également un agent mouillant qui contrôle la mousse. Nous utilisons Marlox Mo 154 dans notre détergent pour lave-vaisselle. Pourquoi Puracy utilise Alcoxylate d'alcool ( Marlox Mo 154 ) L'alcoxylate d'alcool ( Marlox Mo 154 ) est un léger irritant pour les yeux et la peau. Whole Foods a jugé l'ingrédient acceptable dans les normes de qualité des produits de soins corporels et de nettoyage Marlox Mo 154 . Comment alcoxylate alcool ( Marlox Mo 154 ) est fait alcool alcoxylate ( Marlox Mo 154 ) a une formule secrète , mais le commerce est dérivé du sucre.
Marlox Mo 154 pour les alcoxylates d'alcools aliphatiques (C ³6) ou les alcoxylates d'alcool ( Marlox Mo 154 ) est réalisé en conjonction avec les autres évaluations IMAP de niveau II en santé humaine pour les éthoxylates et propoxylates d'alcools aliphatiques (C ³6) (NICNASa ; NICNASb) . Trois évaluations de cette série sont basées sur l'approche par catégorie de longueur de chaîne analogique (OCDE, 2014), y compris des analyses de relation structure-activité (SAR) de ces produits chimiques et de leurs profils physico-chimiques, toxicocinétiques et toxicologiques. Les informations SAR proviennent principalement des données disponibles pour les alcools éthoxylés ( Marlox Mo 154 ), le cas échéant (NICNASa). Dans Marlox Mo 154 , les produits chimiques seront appelés Marlox Mo 154 et les unités alcoxylate individuelles (éthoxylate ou propoxylate) comme AO. Bien que la plupart des Marlox Mo 154 de ce groupe soient des polymères selon la définition de la loi nationale sur les produits chimiques industriels (notification et évaluation) (1989), les membres individuels ne remplissent pas nécessairement les critères pour les polymères peu préoccupants (veuillez vous référer aux critères NICNAS PLC disponible sur nicnas.gov.au), basé sur le poids moléculaire (MW). Ces polymères AA partagent des utilisations similaires en tant que tensioactifs non ioniques dans les produits cosmétiques, y compris dans les produits pour bébés, les soins personnels et les parfums. Ils sont également utilisés dans les produits ménagers et commerciaux, y compris dans les détergents à lessive, les nettoyants ménagers et industriels (voir la section Importation, fabrication et utilisation).
Les Marlox Mo 154 de Marlox Mo 154 sont structurellement apparentés, où la chaîne alcoxylate hydrophile (AO) est attaché via une liaison éther à la chaîne alcool aliphatique hydrophobe (C ³6). La chaîne alcoxylate comprend des répétitions mixtes de polyéthylène glycol (PEG) et de polypropylène glycol (PPG), qui peuvent être des chaînes séquencées, alternées ou ordonnées au hasard (Lindner, 2010 ; CIR, 2016).Marlox Mo 154 peut être linéaire, ramifié, saturé ou insaturé dans le groupe AA. Les alcools alcoxylés à chaîne plus courte (C <6) ne présentent pas le même degré d'activité de surface que les chaînes plus longues, et par conséquent ils ne sont pas inclus dans Marlox Mo 154 . Une notation «Cx - yAOn» sera utilisée pour représenter le Marlox Mo 154 correspondant dans Marlox Mo 154 . n = nombre moyen d'unités d'alcoxylation (AO) x - y = gamme d'unités de carbone (C ³6) En général, l'augmentation de la longueur de la chaîne carbonée augmente la lipophilie, tandis que l'augmentation de l'alcoxylation augmente l'hydrophilie du produit chimique. Pour les tensioactifs de longueur de chaîne similaire, l'augmentation de la teneur en éthoxylate augmente l'hydrophilie, tandis que l'augmentation de la teneur en propoxylate augmente la lipophilie.
Ces tendances sont cohérentes pour tous les Marlox Mo 154 linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés de différentes longueurs de chaîne alkyle et degrés d'alcoxylation (Lindner, 2010). Marlox Mo 154 a été démontré que la ramification du Marlox Mo 154 avait un impact relativement mineur sur les coefficients de partage calculés (Kow), et donc sur leurs propriétés biologiques (Lindner, 2010). En outre, pour le Marlox Mo 154 insaturé , étant donné que le point d'insaturation est généralement éloigné du carbone auquel la chaîne alcoxylate est attachée, on s'attend à ce qu'ils aient des propriétés physiochimiques similaires à celles du Marlox Mo 154 saturé . Sur la base de l'approche analogique et par longueur de chaîne (c'est-à-dire en tenant compte des similitudes et des tendances dans la structure moléculaire, les propriétés physiochimiques (Kow), les utilisations et les profils de danger), les Marlox Mo 154 dans Marlox Mo 154 sont qualifiés pour être évalués comme grouper. Selon le CIR (2016), la seule différence entre Marlox Mo 154 et Marlox Mo 154 (analogues) est l'inclusion d'unités PPG pour l'amende- 29/06/2020 IMAP Group Assessment Report ; réglage des propriétés tensioactives des produits chimiques AA.
Les données disponibles pour tout Marlox Mo 154 ou les informations de lecture croisée à partir d'analogues seront applicables aux membres du groupe lorsque les données sont incomplètes ou indisponibles. Dans l'ensemble, Marlox Mo 154 ne devrait pas être systémique toxique, bien que certains éthers d'éthylène glycol à chaîne courte, par exemple les homologues méthyliques et éthyliques, soient préoccupants pour une série d'effets néfastes sur la santé. Ils comprennent l'irritation de la peau et des yeux, les lésions hépatiques et rénales, la dépression de la moelle osseuse et du système nerveux central (SNC), l'atrophie testiculaire, la toxicité pour le développement et l'immunotoxicité. Pour les homologues de propyle et de butyle supérieurs, la toxicité implique une hémolyse (anémie) avec des effets secondaires liés à l'accumulation d'hémosidérine dans la rate, le foie et les reins, et une hématopoïèse compensatrice dans la moelle osseuse.
Il a été démontré que la toxicité systémique diminuait avec l'augmentation de la longueur des chaînes alkyle et / ou des degrés d'alcoxylation (ECETOC, 2005 ; US EPA, 2010). Les produits chimiques éthylène glycol hexyl éther (avec une chaîne alkyle plus longue, n ° CAS 112-25-4) et diéthylène glycol butyl éther (avec un degré d'éthoxylation plus élevé, n ° CAS 112-34-5) ne présentent aucun effet systémique y compris l'hémolyse (ECETOC, 2005 ; NICNASc). Les Marlox Mo 154 disponibles dans le commerce sont des mélanges d'homologues de différentes longueurs de chaîne carbonée et Marlox Mo 154 est possible que certains des produits chimiques avec une longueur de chaîne alkyle moyenne C ³6 puissent également contenir des chaînes alkyle plus courtes C <6. Marlox Mo 154 n'est pas pratique pour quantifier la proportion de longueurs de chaîne C <6 plus courtes présentes dans ces produits chimiques, ou ces longueurs de chaîne plus courtes peuvent ne pas être présentes du tout. Les données disponibles suggèrent un manque de toxicité systémique pour les produits chimiques AE avec une présence potentielle de chaîne alkyle courte (NICNASa) ; Par conséquent, il est peu probable que la toxicité des produits chimiques contenus dans Marlox Mo 154 soit significativement affectée par la présence de groupes alkyle à chaîne plus courte.
MARLOX MO 124 est à base d'un alcool gras en C12-14. Marlox Mo 154 peut fondamentalement être mélangé avec des tensioactifs anioniques, non ioniques et cationiques. Marlox Mo 154 peut être utilisé comme agent mouillant dans les applications de travail des métaux et de galvanoplastie. Pour le traitement des infections causées par les bactéries Gram négatif, Gram positif et Mycoplasma. En particulier, Marlox Mo 154 est très efficace sur la résistance des agents pathogènes à d'autres antibiotiques. Bovins, porcins, chiens, chats, chèvres, moutons : salmonellose, complexe des maladies respiratoires porcines (PRDC), pneumonie enzootique, pasteurellose, diarrhée, arthrite, œdème, métrite, mammite, dermatite. Volaille : CRD, complexe CRD, salmonellose, pasteurellose, sinusite. Alcool gras propoxylé éthoxylé. Agent dispersant et mouillant.
L'éthoxylation est une réaction chimique dans laquelle l'oxyde d'éthylène s'ajoute à un substrat. Marlox Mo 154 est l'alcoxylation la plus pratiquée, qui implique l'ajout d'époxydes aux substrats. Dans l'application habituelle, les alcools et les phénols sont convertis en R (OC2H4) nOH où n est compris entre 1 et 10. Ces composés sont appelés éthoxylates d'alcool. Les éthoxylates d'alcool sont souvent convertis en espèces apparentées appelées éthoxysulfates. Les éthoxylates d'alcool et les éthoxysulfates sont des tensioactifs largement utilisés dans les cosmétiques et dans d'autres produits commerciaux. Le procédé est d'une grande importance industrielle avec plus de 2 000 000 tonnes métriques de divers éthoxylates produits dans le monde en 1994. Ethoxylates d'alcool ; L'éthoxylation industrielle est principalement effectuée sur des alcools gras afin de générer des éthoxylates d'alcool gras (FAE), qui sont une forme courante de tensioactif non ionique (par exemple, l'éther monododécylique d'octaéthylèneglycol).
Ces alcools peuvent être obtenus par hydrogénation d'acides gras à partir d'huiles de graines, ou par hydroformylation dans le procédé Shell à oléfine supérieure. [La réaction se déroule en soufflant de l'oxyde d'éthylène à travers l'alcool à 180 ° C et sous 1 à 2 bars de pression, avec hydroxyde de potassium (KOH) servant de catalyseur. Le processus est hautement exothermique (ΔH -92 kJ / mol d'oxyde d'éthylène ayant réagi) et nécessite un contrôle minutieux pour éviter un emballement thermique potentiellement désastreux. ROH + n C2H4O → R (OC2H4) nOH Les matières premières sont généralement des alcools primaires car ils réagissent environ 10 à 30 fois plus vite que les alcools secondaires. En règle générale, 5 à 10 unités d'oxyde d'éthylène sont ajoutées à chaque alcool, cependant les alcools éthoxylés peuvent être plus sujets à l'éthoxylation que l'alcool de départ, ce qui rend la réaction difficile à contrôler et conduit à la formation d'un produit avec une longueur d'unité de répétition variable. (la valeur de n dans l'équation ci-dessus). Un meilleur contrôle peut être assuré par l'utilisation de catalyseurs plus sophistiqués,qui peuvent être utilisés pour générer des éthoxylates à plage étroite. Les alcools éthoxylés ( Marlox Mo 154 ) sont considérés comme un produit chimique à haut volume de production (HPV) par l'US EPA.
Ethoxylation / propoxylation ,L'éthoxylation ( Marlox Mo 154 ) est parfois combinée avec la propoxylation, la réaction analogue utilisant l'oxyde de propylène comme monomère. Les deux réactions sont normalement effectuées dans le même réacteur et peuvent être exécutées simultanément pour donner un polymère statistique, ou en alternance pour obtenir des copolymères séquencés tels que des poloxamères.L'oxyde de propylène est plus hydrophobe que l'oxyde d'éthylène et l' inclusion de Marlox Mo 154 à de faibles niveaux peut affecter de manière significative les propriétés du tensioactif. En particulier, les alcools gras éthoxylés qui ont été «coiffés» avec ~ 1 unité d'oxyde de propylène sont largement commercialisés comme agents anti-mousse. Les éthoxysulfates ; Marlox Mo 154 est souvent converti en les organosulfates correspondants, qui peuvent être facilement déprotonés pour donner des tensioactifs anioniques tels que le laureth sulfate de sodium.
Étant des sels, les éthoxysulfates présentent une bonne solubilité dans l'eau (valeur HLB élevée). La conversion est obtenue en traitant les alcools éthoxylés avec du trioxyde de soufre. [11] La synthèse à l'échelle du laboratoire peut être réalisée en utilisant de l'acide chlorosulfurique : R (OC2H4) nOH + SO3 → R (OC2H4) nOSO3H ; R (OC2H4) nOH + HSO3Cl → R (OC2H4) nOSO3H + HCl. Les esters de sulfate résultants sont neutralisés pour donner le sel : R (OC2H4) nOSO3H + NaOH → R ( OC2H4) nOSO3Na + H2O; De petits volumes sont neutralisés avec des alcanolamines telles que la triéthanolamine (TEA). [12] [page nécessaire] En 2006, 382 500 tonnes métriques d'éthoxysulfates d'alcool ( Marlox Mo 154 ) ont été consommées en Amérique du Nord.Autres matériaux,Bien que les alcools soient de loin le substrat principal de l'éthoxylation, de nombreux nucléophiles sont réactifs vis-à-vis de l'oxyde d'éthylène.
Les amines primaires réagiront pour donner des matériaux di-chaîne tels que l'amine de suif polyéthoxylée. La réaction de l'ammoniac produit d'importants produits chimiques en vrac tels que l'éthanolamine, la diéthanolamine et la triéthanolamine. Applications des produits éthoxylés Les éthoxylates d'alcool (AE) , Marlox Mo 154 et les éthoxysulfates d'alcool ( Marlox Mo 154 ) sont des tensioactifs présents dans des produits tels que les détergents à lessive, les nettoyants de surface, les cosmétiques, les produits agricoles, les textiles et les peintures.Ethoxylates d'alcool, Comme les tensioactifs à base d'éthoxylate d'alcool ne sont pas ioniques, ils nécessitent généralement des chaînes éthoxylates plus longues que leurs analogues sulfonés pour être solubles dans l'eau.
Des exemples synthétisés à l'échelle industrielle comprennent l'éthoxylate d'octylphénol, le polysorbate 80 et les poloxamères. L'éthoxylation ( Marlox Mo 154 ) est couramment pratiquée, bien qu'à une échelle beaucoup plus petite, dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques pour augmenter la solubilité dans l'eau et, dans le cas des produits pharmaceutiques, la demi-vie circulatoire des composés organiques non polaires. Dans cette application, l'éthoxylation est connue sous le nom de «PEGylation» (l'oxyde de polyéthylène est synonyme de polyéthylène glycol, abrégé en PEG). La longueur de la chaîne de carbone est de 8 à 18 tandis que la chaîne éthoxylée est généralement de 3 à 12 oxydes d'éthylène de long dans les produits domestiques.Ils comportent à la fois des queues lipophiles, indiquées par l'abréviation du groupe alkyle, R, et des groupes de tête relativement polaires, représenté par la formule (OC2H4) nOH.
Éthoxysulfates d'alcool ; Les Marlox Mo 154 trouvés dans les produits de consommation sont généralement des alcools linéaires, qui pourraient être des mélanges de chaînes alkyles entièrement linéaires ou de chaînes alkyles linéaires et monobranchées . [17] [page nécessaire] Un exemple à grand volume de ceux-ci ( Marlox Mo 154 ) est le sodium laureth sulfate un agent moussant dans les shampooings et les savons liquides, ainsi que les détergents industriels. [la citation nécessaire] Environnement et sécurité ; Cette section s'appuie trop sur des références à des sources primaires. Veuillez améliorer cette section en ajoutant des sources secondaires ou tertiaires. (Mars 2016) (Découvrez comment et quand supprimer ce modèle de message) Ethoxylates d' alcool ( Marlox Mo 154 ). La santé humaine, Les alcools éthoxylés ne sont pas considérés comme mutagènes, cancérigènes ou sensibilisants cutanés, et ne provoquent pas d'effets sur la reproduction ou le développement.Un sous-produit de l'éthoxylation est le 1,4-dioxane, un cancérogène possible pour l'homme.
Marlox Mo 154 non dilué peut provoquer une irritation cutanée ou oculaire. En solution aqueuse, le niveau d'irritation dépend de la concentration. Marlox Mo 154 est considéré comme ayant une toxicité faible à modérée pour une exposition orale aiguë, une faible toxicité cutanée aiguë et un potentiel d'irritation légère de la peau et des yeux à des concentrations trouvées dans les produits de consommation.Aspects aquatiques et environnementaux , Marlox Mo 154 sont généralement libérés dans le drain, où ils peuvent être absorbés en solides et par des procédés anaérobies sacs sont biodégradables, avec ~ 28 à -58% dégradé dans l'égout.Le reste Marlox Mo 154 sont traités dans des stations d'épuration des eaux usées et biodégradés par des procédés aérobies avec moins de 0,8% de Marlox Mo 154 rejeté dans l'effluent.S'il est rejeté dans les eaux de surface, les sédiments ou le sol, Marlox Mo 154 se dégradera par des processus aérobies et anaérobies ou sera absorbé par les plantes et les animaux.
La toxicité CE50 pour les algues de Marlox Mo 154 linéaire et ramifié était de 0,05 mg / l à 50 mg / l. La toxicité aiguë pour les poissons va de valeurs CL50 pour AE linéaire de 0,4 mg / l à 100 mg / l, et ramifiée est de 0,25 mg / l à 40 mg / l. Pour les invertébrés, les algues et les poissons, le Marlox Mo 154, essentiellement linéaire et ramifié, n'est pas considéré comme ayant une plus grande toxicité que l'AE linéaire.Éthoxysulfates d'alcool ( Marlox Mo 154 s)Biodégradation ; La dégradation de Marlox Mo 154 se fait par ω- ou β-oxydation de la chaîne alkyle, hydrolyse enzymatique de l'ester sulfate, et par clivage d'une liaison éther dans le Marlox Mo 154 produisant de l'alcool ou de l'éthoxylate d'alcool et un sulfate d'éthylène glycol. Des études sur les processus aérobies ont également montré que Marlox Mo 154 était facilement biodégradable.
La demi-vie d'AE et de Marlox Mo 154 dans l'eau de surface est estimée à moins de 12 heures. [21] [source non primaire nécessaire] L'élimination de Marlox Mo 154 due à la dégradation par des processus anaérobies est estimée entre 75 et 87%. Dans l'eau ; Des tests de laboratoire en flux continu dans un bassin terminal de Marlox Mo 154 avec des mollusques ont révélé que la CSEO d'un escargot, de Goniobasis et de la palourde asiatique, Corbicula était supérieure à 730 ug / L. La croissance des corbicules a été mesurée comme étant affectée à une concentration de 75 ug / L. [22] [source non primaire nécessaire] L'éphémère, genre Tricorythodes a une valeur de NOEC de densité normalisée de 190 ug / L. [23] [non primaire source nécessaire]. La sécurité humaine ; Marlox Mo 154 ne s'est pas révélé génotoxique, mutagène ou cancérigène. Marlox Mo 154 est une réaction chimique dans laquelle l'oxyde d'éthylène s'ajoute à un substrat. Marlox Mo 154 est l'alcoxylation la plus pratiquée, qui implique l'ajout d'époxydes aux substrats. Dans l'application habituelle, les alcools et les phénols sont convertis en R (OC2H4) nOH où n est compris entre 1 et 10. Ces composés sont appelés éthoxylates d'alcool. Les éthoxylates d'alcool sont souvent convertis en espèces apparentées appelées éthoxysulfates. Les éthoxylates d'alcool et les éthoxysulfates sont des tensioactifs largement utilisés dans les cosmétiques et autres produits commerciaux. [1] Le procédé (ANTAROX: LF-224) est d'une grande importance industrielle avec plus de 2.000.000 de tonnes métriques de divers éthoxylates produits dans le monde en 1994.
Utilisé dans les formulations industrielles nécessitant peu de mousse, les formulations de nettoyage des usines laitières et alimentaires, les nettoyants pour métaux par pulvérisation à température ambiante, les formulations mécaniques de lave-vaisselle et de rinçage, les détergents à lessive et le récurage et le mouillage des textiles . Présente une stabilité à l'acide. Marlox Mo 154 est utilisé pour les applications suivantes : formulations industrielles nécessitant des applications à faible mousse ; ANTAROX: Formulations nettoyantes pour les produits laitiers et les usines alimentaires LF-224 ; Nettoyants industriels pour métaux en aérosol à température ambiante ; formulations de produits mécaniques pour le lavage de la vaisselle et le rinçage ; détergents à lessive ; et le décapage et le mouillage des textiles. Marlox Mo 154 est stable à l'acide et a un point de trouble de 10 C à 20 C en dessous de la température de fonctionnement.
Les grades Marlox Mo 154 sont des alcoxylates d'alcool gras. Les grades Marlox Mo 154 sont d'origine oléochimique. Marlox Mo 154 sont des grades spéciaux alcoxylés qui offrent de très faibles propriétés moussantes. La forme physique varie du liquide au solide, même des granules sont disponibles. Les grades Marlox Mo 154 sont polyvalents et offrent des propriétés telles que le mouillage, l'élimination des salissures, le faible moussage et l'émulsification. Les tensioactifs faiblement moussants sont des tensioactifs non ioniques qui sont modifiés soit par degré d'alcoxylation, soit par chaîne alkyle modifiée. La modification réduit la capacité de mousse. Tous les tensioactifs faiblement moussants sont liquides, actifs à 100% ou dans une solution diluée dans l'eau. La solubilité des tensioactifs faiblement moussants augmente en fonction de leur point de trouble. Les produits dont le point de trouble est inférieur à la température ambiante peuvent être amenés à former des solutions claires en ajoutant des solubilisants tels que des alcools ou des glycols. Marlox Mo 154 est un dérivé EO / PO d'alcool gras faiblement moussant, Marlox Mo 154 est idéal pour une utilisation industrielle où une faible mousse est nécessaire.
Marlox Mo 154 convient à la préparation d'agents de prétraitement pour divers tissus de fibres, ce qui est bénéfique pour la perte et la dispersion de l'agent huileux. La mousse d'agent de traitement préparée par Marlox Mo 154 est inférieure à celle de JFC. Marlox Mo 154 est utilisé comme émulsifiant, pénétrant et détergent dans d'autres industries. Les grades Marlox Mo 154 sont des alcoxylates d'alcool gras. Les grades Marlox Mo 154 sont d'origine oléochimique. Marlox Mo 154 sont des grades spéciaux alcoxylés qui offrent de très faibles propriétés moussantes. La forme physique varie du liquide au solide, même des granules sont disponibles. Les grades Marlox Mo 154 sont polyvalents et offrent des propriétés telles que le mouillage, l'élimination des salissures, le faible moussage et l'émulsification. Les tensioactifs faiblement moussants sont des tensioactifs non ioniques qui sont modifiés soit par degré d'alcoxylation, soit par chaîne alkyle modifiée. La modification réduit la capacité de mousse. Tous les tensioactifs faiblement moussants sont liquides, actifs à 100% ou dans une solution diluée dans l'eau.
La solubilité des tensioactifs faiblement moussants augmente en fonction de leur point de trouble. Les produits dont le point de trouble est inférieur à la température ambiante peuvent être amenés à former des solutions claires en ajoutant des solubilisants tels que des alcools ou des glycols. Marlox Mo 154 est un dérivé EO / PO d'alcool gras faiblement moussant, Marlox Mo 154 est idéal pour une utilisation industrielle où une faible mousse est nécessaire. Marlox Mo 154 convient à la préparation d'agents de prétraitement pour divers tissus de fibres, ce qui est bénéfique pour la perte et la dispersion de l'agent huileux. La mousse d'agent de traitement préparée par Marlox Mo 154 est inférieure à celle de JFC. Un système aqueux biphasique thermo-séparateur composé de Marlox Mo 154 LS 54, un tensioactif polymère et de l'amidon de maïs cireux (amylopectine amidon), a été utilisé pour le partage de la cutinase comme protéine modèle. Le diagramme de phase obtenu pour ce nouveau système biphasique polymère-polymère montre deux phases à forte concentration en polymère.
L'amidon de maïs cireux est enrichi dans la phase inférieure tandis que le copolymère d'oxyde d'éthylène (OE) et d'oxyde de propylène (PO) se trouve dans la phase supérieure. Étant donné que ce copolymère ( Marlox Mo 154 ) est le thermoréactif , la phase supérieure peut être éliminée et chauffée au-dessus du point de trouble du copolymère, ce qui entraîne la formation d'un nouveau système à deux phases avec une phase aqueuse inférieure contenant la protéine cible et une phase supérieure riche en copolymère. Les résultats actuels montrent que les systèmes ont été formés par l'amidon de maïs cireux et un copolymère Marlox Mo 154 LS 54 peut être considéré comme une alternative intéressante à utiliser dans la purification des protéines en raison de leur faible coût, de plus, Marlox Mo 154 offre une solution viable. solution aux problèmes d'élimination et de recyclage des polymères. Les copolymères blocs ont une longue histoire en tant que tensioactifs industriels.
Les principaux types de copolymères blocs, tels que ceux fabriqués à partir d'oxyde d'éthylène (OE) et d'oxyde de propylène (PO) ou d'OE et de styrène, sont bon marché et faciles à personnaliser pour des applications spécifiques. Les copolymères blocs EO-PO solubles dans l'eau sont stables sur une large gamme de pH et compatibles avec tous les autres types de tensioactifs. De plus, ils sont doux pour la peau et les cheveux, une propriété liée à leur poids moléculaire élevé. Dans la fabrication d'un copolymère bloc amphiphile pour une application spécifique, il existe plusieurs degrés de liberté par rapport à la synthèse d'agents tensioactifs conventionnels de faible poids moléculaire,la taille de la partie hydrophile et hydrophobe peut être modifiée à volonté , (2) le poids moléculaire peut être varié dans de larges plages tout en maintenant un équilibre hydrophile-lipophile constant, et (3) les propriétés et la fonction d'un copolymère bloc à une interface, par exemple huile-eau, peuvent être régies par l'architecture moléculaire.
A titre d'exemple, un polymère tribloc EO-PO-EO est préféré comme stabilisant stérique d'émulsions huile dans eau tandis que les émulsions eau dans huile peuvent être mieux servies avec un copolymère de type PO-EO-PO. Plus récemment, la dégradabilité lente dans l'environnement du principal type de copolymères blocs solubles dans l'eau, les composés à base d'OE-PO, est devenue un obstacle majeur pour l'utilisation domestique et industrielle des produits. L'amélioration de la biodégradabilité est probablement la force motrice la plus forte pour le développement de nouveaux surfactants aujourd'hui et les produits qui ne répondent pas à la ligne directrice de l'OCDE en termes de taux de dégradation en dioxyde de carbone et en eau sont mis au défi par des produits alternatifs, même s'ils sont plus chers ou moins bons en termes de performances techniques. Les considérations environnementales ont déjà limité l'utilisation des copolymères blocs EO-PO et le feront probablement encore plus à l'avenir. Même ainsi, les copolymères blocs solubles dans l'eau constituent toujours une classe de tensioactifs importante. Les différents types de produits à base d'EO-PO constituent la grande majorité, mais des copolymères oxyde d'éthylène-oxyde de butylène (EO-BO) sont également sur le marché. Les trois plus petits monomères d'oxyde d'alkylène, OE, PO et BO, donnent tous un squelette polymère linéaire constitué d'un segment CCO répété.
