Hızlı Arama
Meldrum asidi, yüksek reaktivitesi ve çok çeşitli dönüşümlere uğrayabilme yeteneği nedeniyle modern organik sentezde çok işlevli bir yapı taşı olarak yaygın olarak kullanılan önemli bir döngüsel malonat türevidir.
Meldrum asidinin aktiflenmiş metilen merkezi, karbon–karbon bağlarının oluşturulması, fonksiyonel grupların oluşturulması ve kontrollü sentetik reaksiyonlarla karboksilik asit, ester, keton ve heterosiklik türevler üretmek için özellikle faydalı hale getirir.
Meldrum asidi, farmastik kimya, ince kimyasal üretim, tıbbi araştırmalar ve yapısal olarak çeşitli ve yüksek işlevselleştirilmiş organik moleküllerin verimli hazırlanması gereken gelişmiş laboratuvar sentezlerinde geniş bir değere sahiptir.
CAS Numarası: 2033-24-1
EC Numarası: 217-992-8
Moleküler Formül: C6H8O4
Moleküler Ağırlık: 144.13
Eşanlamlılar: Meldrum Asidi-13C, 123254-02-4, DTXSID70444255, RefChem:1088929, DTXCID70395076, Meldrum Asidi 5-13C, 2,2-dimetil-(513C)1,3-dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion-5-13C, 2,2-dimetil(5-~13~C)-1,3-dioksan-4,6-dion, 1,3-dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion, 2,2-Dimetil-4,6-diketo-1,3-dioksan, 2033-24-1, 217-992-8, sikl-İzopropiliden malonat, izopropiliden malonat, Malonik asit siklik izopropiliden ester, Meldrum asidi, sub-izopropil malonat, 2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion (Meldrum asidi), 2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-kinon, 2,2-dimetil-4,6-dioksâ-1,3-dioksan, 2,2-dimetil-4,6-dioksan, 2,2-dimetil-m-dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil-m-dioksan-4,6-dion, 2, 2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion, 4,6-Diketo-2,2-dimetil-1,3-dioksan, 5-19-05-00008, %98, Siklik izopropiliden malonat, EINECS 217-992-8, İzopropilden malonat, AI3-39039, m-Dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil-, Malonik asit siklikizopropiliden ester, Malonik asit izopropiliden siklik ester, Malonik asit, döngüsel izopropiliden ester, Malonik asit, siklik izopropiliden ester (8CI), MeldruM asidi, Meldrum asidi-[13C], Meldrums asidi, Meldrum asidi, Malonik asit siklik izopropiliden ester, MELDRUM'UN ASIDI, METIL Meldrum asidi, 米氏酸
Meldrum asidi, 1908 yılında A. N. Meldrum tarafından keşfedilen organik bir bileşiktir.
Meldrum, yapıyı karboksilik asit grubunun bulunduğu b-lakton olarak yanlış tanımladı ve doğru döngüsel asil yapısı ancak 40 yıl sonra atandı.
Meldrum asidi, yüksek asiditesi (pKa = 4.97) ve sert döngüsel yapısı nedeniyle büyük ilgi çekmiştir.
Asillenmiş türevler (karışık ketenlerin sentetik eşdeğerleri) kolayca alkolize geçirilerek b-keto esterleri oluşur.
Alkilidin türevleri güçlü elektrofillerdir ve yüksek diasteroselektivlikle Diels-Alder reaksiyonlarına girebilirler.
Bu çok yönlü araç, çok sayıda önemli yapı taşı için önemli bir ara noktadır ve keşfedilecek çok şey var.
Meldrum asidi, özellikle yeterli asiditesi (pKa 4.83) ve sterik rijitliği nedeniyle özellikle çoklu C-C bağ oluşumlarında organik sentezde yaygın olarak kullanılır.
Aldehitler ile Meldrum asidi arasındaki knoevenagel yoğuşma reaksiyonu, iyonik sıvılarda hızlandırılır.
Meldrum asidi, organik kimyada çok yönlü bir reaktif ve sentetik ara madde olarak yaygın olarak kullanılan döngüsel organik bir bileşiktir.
Meldrum asidinin yüksek aktifte metilen grubu, yoğuşma, alkilasyon, asilasyon ve karbon-karbon bağ oluşturma reaksiyonlarına kolayca katılır.
Meldrum asidi, karboksilik asit türevleri, heterosiklik bileşikler, ilaç ara maddeleri ve karmaşık organik moleküllerin sentezinde özellikle değerlidir.
Meldrum asidi, formülü C6H8O4 olan organik bir bileşiktir.
Meldrum asidinin molekülü, dört karbon ve iki oksijen atomundan oluşan heterosiklik bir çekirdeğe sahiptir; formül ayrıca [−O−C(CH3)2−O−(C=O)−CH2−(C=O)−] şeklinde de yazılabilir.
Meldrum asidi, suda az çözünen, kristal renksiz bir katıdır ve ısındığında karbondioksit, aseton ve ketene dönüşür.
Meldrum asidinin sentezi ilk olarak 1908 yılında Andrew Norman Meldrum tarafından bildirilmiştir; Meldrum adını almıştır.
Meldrum, asiditesine dayanarak karboksilik asit olduğunu yanlış sonucuna vardı; doğru bislakton yapısı ise 1948'e kadar bildirilmedi.
Meldrum asidi, özellikle yeterli asiditesi (pKa 4.83) ve sterik rijitliği nedeniyle özellikle çoklu C-C bağ oluşumlarında organik sentezde yaygın olarak kullanılır.
Aldehitler ile Meldrum asidi arasındaki knoevenagel yoğuşma reaksiyonu, iyonik sıvılarda hızlandırılır.
Meldrum asidi, heterosiklleri sentezlemek için değerli bir başlangıç materyali olarak ve organik sentez reaksiyonlarında ara madde olarak kullanılır.
Meldrum asidi, formülü C6H8O4 olan organik bir bileşiktir.
Meldrum asidi ilk olarak 1908 yılında Andrew Norman Meldrum tarafından, asetik anhidrit ve sülfürik asitte aseton ile malonik asidin yoğunlaşma reaksiyonuyla üretilmiştir.
Meldrum, yapıyı β-hidroksiisopropilmalonik asitten oluşan β-lakton olarak yanlış tanımlamıştır.
Yine de Meldrum asidi yüksek asiditeye sahiptir ve pKa'sı 4.97'dir, çünkü askorbin asit gibi, karbonillerin yanındaki metilen deprotonasyonu kararlı bir enolat üretir.
Bu özellik nedeniyle Meldrum asidi, malonik asit gibi Knoevenagel yoğuşmalarında bir reaktanttır.
Meldrum asidi organik bir bileşiktir.
Ana halka yapısı bir diyoksandır.
Meldrum asidi, 1908 yılında A.N. Meldrum tarafından keşfedilmiş olup, asetik anhidrit ile sülfürik asit içinde aseton ile asetonun kondensasyon reaksiyonuyla hazırlanır.
Meldrum, yapıyı tam teşekküllü karboksilik asit grubuna sahip bir beta-lakton olarak yanlış tanımlamıştır.
Yine de Meldrum asidi yüksek asiditeye sahiptir ve pKa'sı 4.97'dir, çünkü askorbin asit gibi, karbonillerin yanındaki metilen deprotonasyonu kararlı bir enolat üretir.
Bu özellik nedeniyle Meldrum asidi, malonik asit gibi Knoevenagel yoğuşmalarında bir reaktanttır.
Meldrum Asidinin Uygulamaları:
Meldrum asidi, organik sentezde çok yönlü bir reaktif ve ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Meldrum asidi, yüksek reaktif metilen grubu sayesinde alkilasyon, asilasyon, yoğuşma ve karbon-karbon bağ oluşturma reaksiyonlarında kullanılır.
Meldrum asidi, karboksilik asitler, esterler, ketonlar ve diğer fonksiyonel türevlerin hazırlanmasında faydalıdır.
Meldrum asidi ayrıca heterosiklik bileşiklerin, ilaç ara maddelerinin ve ince kimyasalların sentezinde de kullanılır.
Meldrum asidi, çok adımlı sentezler ve karmaşık organik moleküllerin inşasında araştırma laboratuvarlarında sıkça kullanılır.
Meldrum asidi organik sentezde kullanılır.
Meldrum asidi, aşağıdaki sentezlerde kullanılmıştır:
makrosiklik β-keto lakton
4-piridil ikame edilmiş heterosikller
2-ikame edilmiş indollar
İzofraksidin.
Meldrum Asidinin Kullanımları:
Meldrum asidi, çeşitli organik sentez reaksiyonlarında ara bileşen olarak hizmet verir.
Meldrum asidi, asiklik malonik esterlere alternatif olarak yaygın olarak kullanılır ve organik sentezde genellikle bir C3O2 sentezi olarak görev yapar.
Malonik asit ve ester türevleri ile diğer 1,3-dikarbonil bileşikleri gibi, Meldrum asidi de çeşitli nükleofil reaksiyonlar için reaktant olarak hizmet verebilir.
Alkilasyon ve asilasyon:
Karbon 5'in (iki karbonil grubu arasında) asiditesi, bu konumda Meldrum asidinin alkilasyon ve asilasyon gibi reaksiyonlarla basit türevlenmesine olanak tanır.
Örneğin, basit bir alkil halür (R−Cl) ile deprotonasyon ve reaksiyon sırasında alkil grubu (R−) o konuma bağlanır.
Benzer bir asil klorür (R−(C=O)−Cl) ile yapılan reaksiyonda ise asil (R−(C=O)−) biriktirilir.
Bu iki reaksiyon, Meldrum asidinin çeşitli fonksiyonel gruplara sahip birçok farklı yapının sentezi için bir başlangıç iskelesi olarak hizmet etmesini sağlar.
Alkilasyonlu ürünler daha fazla manipüle edilip çeşitli amid ve ester bileşikleri üretilebilir.
Asil ürününün bir alkol varlığında ısıtılması, malonik ester sentezine benzer bir süreçte ester değişimi ve dekarboksilasyona yol açar.
Döngüsel diesterin reaktif doğası, t-butanol gibi engellenen alkoller için bile iyi bir reaktiviteye olanak tanır ve Meldrum asidi ile türevlerinin bu reaktivitesi, çeşitli reaksiyonların geliştirilmesinde kullanılmıştır.
Alkollerin Meldrum asit türevleriyle reaksiyonundan oluşan ketoesterler, Knorr pirol sentezinde faydalıdır.
Ketenlerin sentezi:
200 °C (392 °F) üzerindeki sıcaklıklarda Meldrum asidi, aseton ve karbondioksit salgılayan ve yüksek reaktif bir keten bileşiği üreten perisiklik bir reaksiyona girer.
Bu ketenler, flaş vakum pirolizi (FVP) ile izole edilebilir.
Ketenler yüksek elektrofiliklere sahiptir ve özellikle keten sikloek maddeleri veya diketene dimerizasyon gibi çeşitli diğer kimyasallarla ek reaksiyonları geçirebilirler.
Bu yaklaşımla Meldrum asidi yeni C–C bağları, halkalar, amidler, esterler ve asitler oluşturabilir.
Alternatif olarak, piroliz çözelti içinde yapılabilir; böylece keteni izole etmeden aynı sonuçlar elde edilir, tek bir tencerelik bir reaksiyonla.
Bu kadar çeşitli ürünler oluşturabilme yeteneği, Meldrum asidini sentetik kimyagerler için çok faydalı bir reaktif yapar.
Kullanım ve farmakokinetik:
Organik sentezler için; Farmasötik ara maddeler olarak kullanılır; İyonik sıvılarda aldehitler ile Michaelis asidi arasındaki Knoevenagel yoğuşmasını hızlandırmak.
Organik sentez alanında, Michaelis asidi önemli reaksiyon özellikleri nedeniyle biyolojik ve farmasötik aktivitelere sahip çeşitli bileşiklerin sentezlenmesinde ham madde olarak kullanılabilir.
Meldrum Asidinin Özellikleri:
Asitlik:
Meldrum asidi, halkadaki metilen (CH2) (karbon 5) ile kolayca hidrojen iyonunu kaybedebilir; bu da kendisi ile bitişik karbonlardan biri (4 veya 6 numara) arasında çift bir bağ oluşturur ve karşılık gelen oksijende negatif bir yük oluşturur.
Ortaya çıkan anion [C6H7O4]− iki alternatif arasındaki rezonansla stabilize edilir; böylece çift bağ delokalize olur ve karbonillerdeki her oksijen −1/2 biçimsel yüke sahiptir.
İyonlaşma sabiti pKa 4.97'dir; bu da Meldrum asidinin karboksilik asit grupları içermemesine rağmen monobazik asit gibi davranmasını sağlar.
Bu ve diğer özelliklerle Meldrum asidi, dimedona ve barbitürik asite benzer.
Ancak, dimedon, çoğunlukla mono-enol tautomer olarak çözelti olarak bulunurken, Meldrum asidi neredeyse tamamen diketon formundadır.
Bu bileşiğin alışılmadık derecede yüksek asiditesi uzun süre anormal olarak kabul ediliyordu—yakın ilişkili bileşik dimetil malonattan 8 kat daha asidiktir.
2004 yılında Ohwada ve iş arkadaşları, Meldrum asidinin enerjiyi en minimalize eden konformasyon yapısının alfa protonun σ*CH orbitalini π*CO ile hizalanacak şekilde uygun geometriye yerleştirdiğini, böylece temel durumun C-H bağında olağanüstü güçlü bir dengesizlik yarattığını belirlediler. [6]
Kimyasal Özellikler:
Meldrum asidi beyazdan bej kristallere kadar görünür.
Meldrum asidi erime noktası 94-95°C (çürüme) arasındadır, suda çözünmez ve etanol ile asetonda çözünür.
Meldrum Asidinin Hazırlanması:
Meldrum asidi genellikle sülfürik asit varlığında asetik anhidrit içinde aseton ile malonik asidin yoğunlaştırılmasıyla hazırlanır.
Asetik anhidridin aseton, malonik asit ve asit katalizörü karışımına yavaş ve kontrollü bir şekilde eklenmesiyle ürünün mükemmel verimi sağlanmıştır.
Orijinal sentez:
Meldrum asidi ilk olarak Meldrum tarafından, aseton ile malonik asitin asetik anhidrit ve sülfürik asitte yoğunlaşma reaksiyonuyla üretilmiştir.
Alternatif sentezler:
Orijinal preparatına alternatif olarak, Meldrum asidi malonik asit, izopropenil asetat (asetonun enol türevi biri) ve katalitik sülfürik asidden sentezlenebilir.
Üçüncü bir yol ise, oksalik asit varlığında karbon suboksit C3O2'nin aseton ile reaksiyonudur.
Meldrum Asidinin Sentezi:
Meldrum asidinin kimyası, kapsamlı incelemeler ve mikro incelemelerle incelenmiştir.
Tek bir inceleme, Meldrum'un asit türevlerinin pirolizinin sentetik uygulamalarına ayrılmıştır.
Meldrum asidi siklik asilal olarak sınıflandırılabilir.
Asilaller, fonksiyonel grubu genel yapı R1R2C(OOCR3)2 ile paylaşan organik bileşikler grubudur.
Meldrum asidi genellikle sülfürik asit varlığında asetik anhidrit içinde aseton ile malonik asidin yoğunlaştırılmasıyla hazırlanır.
Ürünün mükemmel verimi, asetik anhidrürün aseton, malonik asit ve asit katalizör karışımına yavaş ve kontrollü bir şekilde eklenmesiyle elde edilmiştir.
1. Doğal çevre, biyolojik olarak aktif ve yapısal olarak çeşitli bileşiklerin bol kaynağı olmaya devam etmektedir.
Tıbbi kimyada yeni potansiyel müşterilere olan artan talep, doğal ürün kimyası alanında araştırmaları teşvik etmektedir.
Bu tür maddelerin toplam sentezi sadece biyolojik çalışmalar için yeterli miktarda materyal sağlamakla kalmaz, aynı zamanda yeni sentetik yöntemler ve stratejiler ortaya çıkarır.
Benzersiz reaktiviteleri nedeniyle Meldrum asidi ve türevleri, doğal ürünler ve analogları gibi karmaşık organik bileşiklerin sentezinde değerli reaktif ve ara maddeler olarak kanıtlanmıştır.
Meldrum asidinin asil türevlerinin piroliz koşullarında asilketen türleri üretebilme yeteneği, uygulama alanları arasında en verimli alandır.
Örneğin, tiollerin Meldrum asidi ile reaksiyonundan kolayca elde edilebilen b-ketotyoesterler, asil-SCoA'nın analogları olarak kabul edilebilir ve poliketidden teşdeğer doğal ürünlerin biyomimetik sentezlerinde kullanılabilir.
Bu incelemede gösterildiği gibi, döngüsel asilallar karmaşık organik moleküllerin stereoselektif sentezinde uygulama potansiyeline sahiptir.
Kimyalarının bir diğer yönü ise yeni çok bileşenli ve domino reaksiyonlarının geliştirilmesidir; bu reaksiyonlar farklı şekilde ikame edilmiş ayrıcalıklı iskeleler üretir.
Bu reaksiyonlar, Meldrum'un asit bazlı katı faz sentezleriyle birlikte, paralel ve kombinatoryal işlem için ideal olarak uygundur.
Paralelleştirme teknikleri, biyolojik olarak aktif iskelelerin çevresindeki kimyasal alanın kolayca keşfedilmesini sağlar ve biyolojik tarama ile SAR çalışmaları için doğal ürün benzeri kütüphanelerin oluşturulmasını sağlar.
2. Meldrum'un asit türevlerinin çözelti ve gaz fazında pirolizi, keten ara maddeleri sağlamak için aseton ve karbondioksit kaybıyla gerçekleşir.
Özellikle, on türevli metilen türevleri metilen üretir ve bu da dahili hidrojen transferi için substrat olarak görev yapar ve siklikleşme reaksiyonlarına yol açar.
Bu siklikleşme reaksiyonları, sırasıyla 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6 veya 1,7-prototropik kaymalarla başlayan kinolinonlar, 3-hidroksitiofenler, naftaller, azepin-3(2H)-onlar veya pyrrolizin-3-onlar gibi çeşitli siklik bileşiklerin verimli bir şekilde hazırlanmasında kullanılır.
Meldrum Asidi'nin Tarihi:
Meldrum asidi, 1908'de sentezini bildiren Andrew Norman Meldrum'un adını taşır.
Yapısını alışılmadık derecede yüksek asiditesine dayanarak karboksilik asit olarak yanlış tanımladı ve β-hidroksiisopropilmalonik asidin β-laktonu olarak tanımladı; doğru yapı, 1,3-dioksan bislaktonu, 1948'de rapor edildi. [5]
Meldrum Asidinin Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Normal depolama ve kullanım koşullarında stabildir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, nem ve uyumsuz malzemelerden kaçının.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve güçlü bazlar.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma karbonoksitler ve tahriş edici dumanlar üretebilir.
Meldrum Asidinin Kullanımı ve Depolanması:
Güvenli yönetim:
Toz oluşumundan ve cilt ile gözlerle temas etmekten kaçının.
Yeterli havalandırma kullanın.
Depolama koşulları:
Serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı bir yerde sakla.
Meldrum Asidinin İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Temiz havaya geçin ve semptomlar devam ederse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Tüketim:
Ağızınızı çalkalayın ve rahatsızlık oluşursa tıbbi yardım alın.
Meldrum Asidinin İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Su spreyi, köpük, kuru kimyasal veya CO₂ kullanın.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler uygun koruyucu ekipman giymelidir.
Meldrum Asidinin Kazara Salınım Ölçüleri:
Kişisel önlemler:
Toz oluşumunu önleyin ve yeterli havalandırmayı sağlayın.
Temizleme yöntemleri:
Dökülen malzemeyi dikkatlice uygun kapalı bir kapta toplayın.
Meldrum Asidinin Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanları:
Mühendislik kontrolleri:
Yeterli havalandırma sağla.
Kişisel koruma:
Koruyucu eldiven, koruyucu gözlük ve uygun koruyucu giysiler takın.
Toz oluşursa solunum koruması kullanın.
Meldrum Asidinin Tanımlayıcıları:
CAS No.: 2033-24-1
Kimyasal Adı: 2,2-dimetil-1,3-diyoksan-4,6-diyon
CBNumber: CB8411057
Moleküler Formül: C6H8O4
Moleküler Ağırlık: 144.13
MDL Numarası: MFCD00006638
MOL Dosyası: 2033-24-1.mol
CAS Numarası: 2033-24-1
ChemSpider: 15418
ECHA Bilgi Kartı: 100.016.358
EC Numarası: 217-992-8
PubChem CID: 16249
UNII: DD139RP1SC
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID7051846
InChI: InChI=1S/C6H8O4/c1-6(2)9-4(7)3-5(8)10-6/h3H2,1-2H3
Anahtar: GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C6H8O4/c1-6(2)9-4(7)3-5(8)10-6/h3H2,1-2H3
Anahtar: GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYAM
InChI: InChI=1/C6H8O4/c1-6(2)9-4(7)3-5(8)10-6/h3H2,1-2H3
Anahtar: GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYAM
SMILES: O=C1OC(OC(=O)C1)(C)C
Ürün Numarası: M0799
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98,0(T)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C6H8O4 = 144.13
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Soğutulmuş (0-10°C)
Kaçınılması gereken durum: Isıya Duyarlı
CAS RN: 2033-24-1
Reaxys Kayıt Numarası: 117310
PubChem Substance ID: 87572798
SDBS (AIST Spektral DB): 15476
Merck İndeksi (14): 5817
MDL Numarası: MFCD00006638
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C6H8O4
CAS Numarası: 2033-24-1
Moleküler Ağırlık: 144.13
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24852618
EC Numarası: 217-992-8
Beilstein/REAXYS Numarası: 117310
MDL numarası: MFCD00006638
Meldrum Asidinin Özellikleri:
Kimyasal Formül: C6H8O4
Molar Kütlesi: 144.126 g·mol−1
Görünüm: Bej sağlam
Koku: Kokusuz
Erime Noktası: 94 ila 95 °C (201 ila 203 °F; 367 ila 368 K) (çürüyor)
Suda Çözünürlüğü: Çözünebilir
Asitlik (pKa): 4.97
Moleküler Ağırlık: 145.12 g/mol
XLogP3-AA: 0.6
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 145.04561357 da
Monoizotopik Kütle: 145.04561357 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 52,6 å²
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 164
İzotop Atom Sayısı: 1
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Kalite Segmenti: 200
Test: %98
Form: Sağlam
Erime Noktası: 92-96 °C
Çözünürlük: Diyoksan: çözünür %5, berrak veya çok hafif bulanık, renksiz veya hafif sarı ile
Fonksiyonel Grup: Ester, ketal
Depolama Sıcaklığı: 2-8°C
SMILES Dizisi: CC1(C)OC(=O)CC(=O)O1
InChI: 1S/C6H8O4/c1-6(2)9-4(7)3-5(8)10-6/h3H2,1-2H3
InChI Anahtarı: GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N
Erime Noktası: 92-96 °C
Kaynama Noktası: 182.71°C (kabaca tahmin)
Yoğunluk: 1.1311 (kaba tahmin)
Buhar basıncı: 25°C'de 0.044-133 Pa
Kırılma İndeksi: 1.4434 (tahmin)
Depolama Sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük: Diyoksan: çözünür %5, berrak veya çok hafif bulanık, renksiz veya hafif sarı ile
pKa: 5.1 (25°C'de)
Form: Kristaller veya Toz
Renk: Kahverengi-beyazdan bej-kahverengiye kadar
Suya Çözümlük: 2.5 g/100 mL (20 ºC)
Merck: 14.5817
BRN: 117310
InChI: 1S/C6H8O4/c1-6(2)9-4(7)3-5(8)10-6/h3H2,1-2H3
InChIKey: GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC1(C)OC(=O)CC(=O)O1
Günlük Uçuş: 25°C'de -1.58-4.786
CAS Veri Tabanı Referansı: 2033-24-1
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: DD139RP1SC
NIST Kimya Referansı: 1,3-Dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil-(2033-24-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 1,3-Dioksan-4,6-dion, 2,2-dimetil- (2033-24-1)
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
Meldrum Asidi'nin Özellikleri:
Görünüm: Beyazdan Açık Sarıya, Koyu Yeşil Tozdan kristale
Saflık (Nötralizasyon titrasyonu): en az %98,0
Erime Noktası: 94,0 ile 97,0 °C
NMR: yapıyı onaylayın
Meldrum Asidinin Adları:
Tercih edilen IUPAC adı:
2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion
Diğer isimler:
İzopropiliden malonat
