Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА

Метакриловая кислота, сокращенно МАК, представляет собой органическое соединение. Эта бесцветная вязкая жидкость представляет собой карбоновую кислоту с резким неприятным запахом. Он растворим в теплой воде и смешивается с большинством органических растворителей. Метакриловая кислота производится в промышленных масштабах в качестве предшественника ее сложных эфиров, особенно метилметакрилата (ММА) и поли(метилметакрилата) (ПММА).

Название IUPAC: 2-метилпроп-2-еновая кислота.
Номер КАС: 79-41-4
Номер ЕС: 201-204-4
Химическая формула: C4H6O2

Производство метакриловой кислоты:
Наиболее распространенным способом метакриловую кислоту получают из циангидрина ацетона, который превращают в сульфат метакриламида с помощью серной кислоты.
Это производное, в свою очередь, гидролизуется до метакриловой кислоты или этерифицируется до метилметакрилата в одну стадию.

Другой путь к метакриловой кислоте начинается с изобутилена, который можно получить путем дегидратации трет-бутанола.
Изобутилен окисляется последовательно до метакролеина, а затем до метакриловой кислоты.
Метакролеин для этой цели также может быть получен из формальдегида и этилена.
Еще третий путь включает дегидрирование изомасляной кислоты.

Были изучены различные зеленые маршруты, но они не были коммерциализированы.
В частности, декарбоксилирование итаконовой кислоты, цитраконовой кислоты и мезаконовой кислоты дает метакриловую кислоту.
Соли метакриловой кислоты получают кипячением цитра- или мезобромпировинной кислоты со щелочами.
Пиролиз этилметакрилата эффективно дает метакриловую кислоту.

Использование и появление метакриловой кислоты:
Конечно, основным применением ММА является его полимеризация в полиметилметакрилат.
Метакриловая кислота используется в некоторых праймерах для ногтей, чтобы помочь акриловым ногтям прикрепиться к ногтевой пластине.
MAA встречается в природе в небольших количествах в масле римской ромашки.

Реакции метакриловой кислоты:
Для коммерческого применения ММА полимеризуется с использованием азобисизобутиронитрила в качестве термически активированного свободнорадикального катализатора.
В противном случае ММА относительно медленно полимеризуется термически или фотохимически.
Метакриловая кислота вступает в ряд реакций, характерных для альфа, бета-ненасыщенных кислот.
Эти реакции включают реакцию Дильса-Альдера и реакции присоединения Михаэля.

Этерификации осуществляются катализируемой кислотой конденсацией со спиртами, алкилированием с некоторыми алкенами и переэтерификацией.
Раскрытие эпоксидного кольца дает гидроксиалкиловые эфиры.
Амальгама натрия восстанавливает его до изомасляной кислоты.
Полимерная форма метакриловой кислоты была описана в 1880 году.

Потребительское использование метакриловой кислоты:
Метакриловая кислота используется в следующих продуктах: клеях и герметиках.
Другие выбросы метакриловой кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выброс (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Срок службы метакриловой кислоты:
Другие выбросы метакриловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения ( например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Метакриловую кислоту можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.

Метакриловую кислоту можно найти в продуктах на основе материалов на основе: пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), резины (например, шины, обувь, игрушки), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуды, горшков). /сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), ткани, текстиль и одежда (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), металл (например, столовые приборы, кастрюли , игрушки, украшения), бумагу (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).

Широкое использование профессиональными работниками:
Метакриловая кислота используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, лакокрасочные материалы, полимеры, клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей, химикаты и красители для бумаги, моющие и чистящие средства.
Метакриловая кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Метакриловая кислота используется в следующих областях: строительство, полиграфия и воспроизведение носителей информации, а также научные исследования и разработки.
Метакриловая кислота используется для изготовления: пластмассовых изделий и электротехнического, электронного и оптического оборудования.
Другие выбросы метакриловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений и внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Состав или переупаковка метакриловой кислоты:
Метакриловая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, лабораторные химикаты, химикаты для бумаги и красители, а также моющие и чистящие средства.
Метакриловая кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс метакриловой кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и при составлении материалов.

Использование на промышленных объектах
Метакриловая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, клеи и герметики.
Метакриловая кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Метакриловая кислота используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выбросы метакриловой кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве изделий.

Производство метакриловой кислоты:
Выброс в окружающую среду метакриловой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки , для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Молярная масса: 86,09 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость или твердое вещество
Запах: резкий, отталкивающий
Плотность: 1,015 г/см3

Температура плавления: от 14 до 15 °C
Температура кипения: 161°С
Растворимость в воде: 9% (25 °C)

Давление пара: 0,7 мм рт.ст. (20 °C
XLogP3     0.9:
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2

Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 86,036779430
Масса моноизотопа: 86,036779430
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų

Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 83,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0

Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Метакриловая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость (или легкоплавкое твердое вещество) с резким запахом. Разъедает металлы и ткани.
Температура вспышки 170 °F.
Температура плавления 61 °F.
Может экзотермически полимеризоваться при нагревании или загрязнении.
Если полимеризация происходит внутри контейнера, контейнер может сильно разорваться.
Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Используется для производства пластмасс.

Метакриловая кислота представляет собой альфа, бета-ненасыщенную монокарбоновую кислоту, то есть акриловую кислоту, в которой водород в положении 2 замещен метильной группой.
Он функционально связан с акриловой кислотой.
Это сопряженная кислота метакрилата.

Применение метакриловой кислоты:
Краска
Клей
Агент обработки волокна
Модификатор каучука
Обработка кожи
Агент по обработке бумаги
Смазочная добавка
Средство для замешивания цемента

Метакриловая кислота используется в химии в качестве стабилизатора, образующего тонкий покровный слой на поверхности наночастиц.
Метакриловая кислота также используется в качестве поверхностно-активного вещества, так что контроль сохраняется во время роста нанокристаллов.
Метакриловая кислота также используется в качестве хелатирующего агента.

Метакриловая кислота (МАА) представляет собой полимеризуемый ненасыщенный мономер с функциональной монокарбоновой кислотой.
В сополимерах низкие уровни (≤5%) метакриловой кислоты улучшают стабильность латекса, адгезивные свойства, смачиваемость и дисперсию пигмента, а также позволяют проводить реакции после сшивки.
При более высоком уровне содержания метакриловой кислоты сополимеры используются в качестве загустителей и модификаторов реологии, покрытий для бумаги, средств личной гигиены, химикатов для нефтяных месторождений, технологических агентов и водорастворимых полимеров.

Метакриловая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с молекулярной массой 86,06 г/моль и температурой замерзания ок. 14°С, температура кипения 161°С, вязкость 1,5.

Метакриловая кислота используется в сополимерах для улучшения характеристик клеев, герметиков, герметиков, красок, покрытий, лаков, печатных красок и текстильных отделок.
Более высокие уровни метакриловой кислоты используются в сополимерах для таких применений, как загустители, диспергаторы, смачивающие агенты и флокулянты.
Практически все коммерчески производимые акриловые сополимеры содержат один из двух ключевых мономеров.

Метакриловую кислоту чаще всего получают из ацетона и HCN в так называемом процессе ACH.
Метакриловая кислота также может быть получена из изобутилена двухстадийным процессом окисления.

MMA поставляется с ингибитором полимеризации MEHQ. ММА легко самополимеризуется, если его не ингибировать, не хранить и не обрабатывать должным образом. Полимеризация может быть быстрой и бурной, с выделением большого количества тепла и давления. Обратите внимание, что важно хранить эти стабилизированные мономеры в атмосфере воздуха и со временем пополнять кислород, чтобы ингибиторы, такие как MEHQ, эффективно функционировали.

Метакриловая кислота требует особого внимания, чтобы избежать замерзания, потому что кристаллизованный мономер исключает ингибитор, а твердое вещество будет содержать недостаток ингибитора и кислорода.
В процессе оттаивания содержимое необходимо перемешивать, чтобы перераспределить ингибитор и пополнить запасы растворенного кислорода.
Температура должна быть ограничена 35-45 °C.
В отличие от GAA, метакриловая кислота не образует со временем термический димер.
Межфирменный комитет подготовил прекрасное справочное руководство по безопасному обращению с ингибированной метакриловой кислотой и ее хранению.

Метакриловая кислота представляет собой альфа, бета-ненасыщенную монокарбоновую кислоту, представляющую собой акриловую кислоту, в которой водород в положении 2 заменен метильной группой. Метакриловая кислота выглядит как прозрачная бесцветная жидкость (или легкоплавкое твердое вещество) с резким запахом.

Способ получения метакриловой кислоты:
Ацетонциангидриновый метод. Ацетон и синильная кислота реагируют в присутствии щелочного катализатора с образованием ацетонциангидрина, а затем реагируют с концентрированной серной кислотой с образованием сульфата метакриламида, который затем гидролизуется с образованием метакриловой кислоты.
Ацетонциангидрин и серная кислота необходимы для того, чтобы в производстве не содержалось воды, иначе в продукте останется ацетон или метилизобутират, что повлияет на качество продукта.

Окисление изобутилена Изобутилен окисляется в две стадии, на первой стадии образуется метакролеин, на второй стадии образуется метакриловая кислота, а затем путем ректификации получают качественный продукт.
Вместо изобутена также можно использовать трет-бутанол.
метод гидролиза метакрилонитрила получают с использованием изобутилена в качестве сырья через кислород аммиака и гидролиз.
метакролеин получают окислением изобутана через окисление, а затем получают окислением;

Применение метакриловой кислоты:
Важное органическое химическое сырье и полимерные промежуточные продукты. Его наиболее важные производные метилметакрилата производства органического стекла могут использоваться в окнах самолетов и гражданских зданий, а также могут быть переработаны в кнопки, солнечные фильтры и автомобильные световые линзы; полученное покрытие обладает превосходными суспензионными, реологическими и прочностными свойствами; Приготовленное связующее можно использовать для склеивания металла, кожи, пластика и строительных материалов; Эмульсия метакрилатного полимера используется в качестве средства для отделки тканей и антистатика. Кроме того, метакриловая кислота также может использоваться в качестве сырья для синтетического каучука.

Безопасность метакриловой кислоты:
Метакриловая кислота обладает умеренной токсичностью, вызывает сильное раздражение кожи и слизистых оболочек, крысам при пероральном введении ld508400 мг/кг.
Но не обнаружено канцерогенного явления.
Допустимая предельная концентрация на рабочем месте 100×10-6 (временная рабочая зона).
В производственном цеху требуются хорошие условия вентиляции, а оператор должен носить средства защиты, особенно защитные очки.

При попадании на кожу промыть большим количеством воды.
упакованы в алюминиевые или стеклянные и нержавеющие контейнеры с полиэтиленовым покрытием массой нетто 200 кг. Срок хранения около трех месяцев.
При оттаивании температура оттаивания должна быть около 25°С при комнатной температуре, и его можно использовать после полного расплавления и перемешивания.
Опасные материалы должны храниться и транспортироваться в соответствии с правилами.

Метакриловая кислота является важным химическим сырьем, которое имеет две функциональные группы углерод-углеродной двойной связи и группу карбоновой кислоты, таким образом, можно проводить полимеризацию, этерификацию и тому подобное.
Метакриловую кислоту можно использовать для приготовления метилметакрилата, покрытий, синтетического каучука, клеев, средств для обработки тканей, смол, полимерных добавок и функциональных полимерных материалов.

Применяется в производстве покрытий, изоляционных материалов, связующих и ионообменных смол.
важное органическое химическое сырье и полимерные промежуточные продукты.
Его наиболее важные производные метилметакрилата производства органического стекла могут использоваться в окнах самолетов и гражданских зданий, а также могут быть переработаны в кнопки, солнечные фильтры и автомобильные световые линзы; получаемые покрытия обладают превосходными суспензионными, реологическими и прочностными свойствами; Полученные связующие используются для склеивания металлов, кожи, пластмасс и строительных материалов; А эмульсии метакрилатного полимера используются в качестве отделки тканей и антистатиков. Кроме того, метакриловая кислота также может использоваться в качестве сырья для синтетического каучука.
использовать в качестве органического реагента
производство смол, пластмасс, высокомолекулярных полимеров, производство сложных эфиров.

Существует два основных метода промышленного производства метакриловой кислоты, то есть метод окисления ацетонциангидрином является методом окисления изобутилена (трет-бутилового спирта).
Ацетонциангидриновый метод ацетона и синильной кислоты в присутствии щелочного катализатора, реакция с образованием ацетонциангидрина, затем реакция с концентрированной серной кислотой с образованием сульфата метакриламида, а затем путем гидролиза с образованием метакриловой кислоты.
Ацетонциангидрин и серная кислота необходимы для того, чтобы в производстве не содержалось воды, иначе будет образовываться ацетон или α-гидроксиизобутират, которые останутся в продукте, что повлияет на качество продукта.

При производстве метакриловой кислоты ацетонциангидриновым методом расходуется 898 кг цианида натрия (>87%), 1100 кг ацетона (98,5%) и 4080 кг серной кислоты (дым) на тонну продукта.
Окисление изобутилена (трет-бутилового спирта) Изобутилен окисляют в две стадии, на первой стадии образуется метакролеин, на второй стадии образуется метакриловая кислота, а затем перегонкой получают квалифицированный продукт.
Метод гидролиза метакрилонитрила с использованием изобутилена в качестве сырья, аммиачного кислорода, гидролиза и производных.
Окисление изобутана окислением метакролеина, а затем полученное окислением.

Метакриловая кислота — функциональный мономер, ненасыщенная монокарбоновая кислота.
Метакриловая кислота реагирует как виниловое соединение и как карбоновая кислота.
Метакриловая кислота легко вступает в реакции полимеризации и присоединения.
Сополимеры метакриловой кислоты могут быть получены с акриловыми и метакриловыми эфирами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, этиленом и другими мономерами.

Метакриловая кислота, также известная как МАК, акриловая кислота или 2-пропеновая кислота, 2-метил- представляет собой органическое соединение с формулой C4H602.
Это прозрачная, бесцветная, летучая жидкость с характерным запахом.
Метакриловая кислота слабо растворима в теплой воде и смешивается с большинством органических растворителей.
Неразбавленная или ледяная метакриловая кислота производится для использования в качестве строительного блока для изготовления широкого спектра продуктов на основе полимеров, таких как связующие в красках и покрытиях, а также водорастворимых полимеров, в качестве промежуточного продукта в стекле и в качестве промежуточного продукта для производства метакрила. кислые эфиры.

Другие имена:
79-41-4
2-пропеновая кислота, 2-метил-
2-метилакриловая кислота
2-метилпроп-2-еновая кислота
Метилакриловая кислота
2-метилпропеновая кислота
2-метил-2-пропеновая кислота
альфа-метилакриловая кислота
2-метиленпропионовая кислота
Акриловая кислота, 2-метил-
альфа-метакриловая кислота
Пропионовая кислота, 2-метилен-
Киселина метакрылова
метакрилсаур
метакрилсавр
НСК 7393
25087-26-7
2-метилпропензавр
2-метилакриловая кислота
α-метакриловая кислота
α-метилакриловая кислота
ЧЕБИ:25219
НБК-7393
1CS02G8656
2-метакриловая кислота
метакриловая кислота
Пропеновая кислота, 2-метил
Кислота метакриловая
Кислотный метакрилат
КРИС 5925
HSDB 2649
ИНЭКС 201-204-4
UN2531
БРН 1719937
АИ3-15724
УНИИ-1CS02G8656
Метилакриловая кислота
ГМАА метакриловая кислота
Метакриловая кислота ледяная
мономер метакриловой кислоты
Ледяная метакриловая кислота
МЕТАКРИЛОВЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР AC
СН2=С(СН3)СООН
ЕС 201-204-4
WLN: QVY1&U1
4-02-00-01518
КЕМБЛ1213531
DTXSID3025542
NSC7393
STR02118
ЦИНК1683524
Токс21_200826
BBL011616
MFCD00002651
STL163339
АКОС000121138
КАС-79-41-4
NCGC00248843-01
NCGC00258380-01
БП-30227
FT-0613003
M0079
EN300-24829
Q165949
J-521686
25068-55-7

 
  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ