ПРОДУКТЫ

МЕТАНОЛ

Номер КАС: 67-56-1
Номер ЕС: 200-659-6
Химическая формула: CH3OH
Молярная масса: 32,04 г/моль

Метанол, также известный как метиловый спирт, среди прочего, является органическим химическим веществом и простейшим спиртом с формулой CH3OH (метильная группа, связанная с гидроксильной группой, часто сокращенно MeOH).
Метанол — это легкая, летучая, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным спиртовым запахом, сходным с запахом этанола (питьевого спирта).

Полярный растворитель, метанол, получил название древесного спирта, потому что когда-то метанол производился в основном путем деструктивной перегонки древесины.
В настоящее время метанол в основном производится в промышленных масштабах путем гидрирования монооксида углерода.

Метанол состоит из метильной группы, связанной с полярной гидроксильной группой.
Ежегодно производится более 20 миллионов тонн метанола, который используется в качестве прекурсора для других товарных химикатов, включая формальдегид, уксусную кислоту, метил-трет-бутиловый эфир, метилбензоат, анизол, пероксикислоты, а также множество более специализированных химикатов.

Метанол (CH3OH), также называемый метиловым спиртом, древесным спиртом или древесным спиртом, является самым простым из длинной серии органических соединений, называемых спиртами, состоящих из метильной группы (CH3), связанной с гидроксильной группой (OH).
Раньше метанол производили деструктивной перегонкой древесины.

Современный метод получения метанола основан на прямом соединении оксида углерода и водорода в присутствии катализатора.
Для производства метанола все чаще используется синтетический газ, смесь водорода и монооксида углерода, полученная из биомассы.

Чистый метанол является важным материалом в химическом синтезе.
Производные метанола используются в больших количествах для создания огромного количества соединений, среди которых многие важные синтетические красители, смолы, фармацевтические препараты и парфюмерия.

Большие количества перерабатываются в диметиланилин для красителей и в формальдегид для синтетических смол.
Метанол также используется в автомобильных антифризах, ракетном топливе и в качестве общего растворителя.

Метанол также является высокооктановым топливом с чистым сгоранием, которое потенциально может стать важным заменителем бензина в автомобилях.
Метанол, получаемый из древесины, используется в основном для приведения в непригодное для питья промышленного этилового спирта.

Метанол представляет собой бесцветную жидкость, которая кипит при 64,96 ° C (148,93 ° F) и затвердевает при -93,9 ° C (-137 ° F).
Метанол образует с воздухом взрывоопасные смеси и горит несветящимся пламенем.

Метанол полностью смешивается с водой.
Метанол имеет запах, подобный этиловому спирту, опьяняющему веществу алкогольных напитков, но является опасным ядом; многие случаи слепоты или смерти были вызваны питьем смесей, содержащих метанол.

Метанол — это токсичный спирт, который используется в промышленности в качестве растворителя, пестицида и альтернативного источника топлива.
Метанол также встречается в природе у людей, животных и растений.

Такие продукты, как свежие фрукты и овощи, фруктовые соки, ферментированные напитки и диетические безалкогольные напитки, содержащие аспартам, являются основными источниками метанола в организме человека.
Большинство отравлений метанолом происходит в результате употребления напитков, загрязненных метанолом, или продуктов, содержащих метанол.

В промышленных условиях вдыхание высоких концентраций паров метанола и абсорбция метанола через кожу столь же эффективны, как и пероральный путь, вызывая токсические эффекты.
Характерный резкий (спиртовой) запах метанола не обеспечивает достаточного предупреждения о низких уровнях воздействия.

Физическое описание метанола:
Метанол выглядит как бесцветная довольно летучая жидкость со слегка сладковатым резким запахом, как у этилового спирта.
Полностью смешивается с водой.

Пары немного тяжелее воздуха и могут перемещаться на некоторое расстояние до источника воспламенения и вспыхивать обратно.
Любое скопление паров в замкнутых пространствах, таких как здания или канализация, может взорваться при воспламенении.
Используется для производства химикатов, для удаления воды из автомобильного и авиационного топлива, в качестве растворителя для красок и пластмасс, а также в качестве ингредиента в самых разных продуктах.

Наличие метанола:
Небольшие количества метанола присутствуют у нормальных здоровых людей.
Одно исследование показало в среднем 4,5 промилле в выдыхаемом воздухе испытуемых.
Среднее количество эндогенного метанола у человека, составляющее 0,45 г/день, может метаболизироваться из пектина, содержащегося во фруктах; из одного килограмма яблока образуется до 1,4 г пектина (0,6 г метанола).

Метанол производится анаэробными бактериями и фитопланктоном.

Межзвездная среда:
Метанол также содержится в изобилии в звездообразующих областях космоса и используется в астрономии в качестве маркера таких областей.
Метанол обнаруживается по спектральным эмиссионным линиям метанола.

В 2006 году астрономы с помощью массива радиотелескопов MERLIN в обсерватории Джодрелл-Бэнк обнаружили в космосе большое облако метанола диаметром 463 тераметра (288 миллиардов миль).
В 2016 году астрономы с помощью радиотелескопа ALMA обнаружили метанол в диске, формирующем планету, вокруг молодой звезды TW Hydrae.

Применение метанола:

Формальдегид, уксусная кислота, метил-трет-бутиловый эфир:
Метанол в основном превращается в формальдегид, который широко используется во многих областях, особенно в полимерах.

Преобразование влечет за собой окисление:
2СН3ОН + О2 -> 2СН2О + 2Н2О

Уксусную кислоту можно получить из метанола.

Метанол и изобутен объединяют с получением метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ).
МТБЭ является основным средством повышения октанового числа бензина.

Метанол в углеводороды, олефины, бензин:
Конденсация метанола для получения углеводородов и даже ароматических систем лежит в основе нескольких технологий, связанных с превращением газа в жидкость.
К ним относятся превращения метанола в углеводороды (MtH), метанола в бензин (MtG), метанола в олефины (MtO) и метанола в пропилен (MtP).

Эти превращения катализируются цеолитами как гетерогенными катализаторами.
Когда-то процесс MtG был коммерциализирован в Мотунуи в Новой Зеландии.

Добавка к бензину:
Европейская директива по качеству топлива позволяет производителям топлива смешивать до 3% метанола с равным количеством сорастворителя в бензине, продаваемом в Европе.
Китай использует более 4,5 миллиардов литров метанола в год в качестве транспортного топлива в смесях низкого уровня для обычных транспортных средств и смесей высокого уровня в транспортных средствах, предназначенных для метанольного топлива.
Однако в последние годы большинство современных автомобилей, использующих бензин, могут использовать различные спиртовые топлива, что приводит к аналогичной или более высокой мощности, но для простого изменения настроек программного обеспечения автомобиля и, возможно, уплотнения или части трубы за 50 центов.

Другие химические вещества:
Метанол является предшественником большинства простых метиламинов, метилгалогенидов и метиловых эфиров.
Метиловые эфиры получают из метанола, включая переэтерификацию жиров и производство биодизеля путем переэтерификации.

Ниша и потенциальное использование:

Энергоноситель:
Метанол является многообещающим энергоносителем, поскольку в жидком виде его легче хранить, чем водород и природный газ.
Однако плотность энергии метанола на кг ниже, чем у метана.
Плотность энергии сгорания метанола составляет 15,6 МДж/л (LHV), этанола – 24, бензина – 33 МДж/л.

Другими преимуществами метанола являются биоразлагаемость метанола и низкая токсичность для окружающей среды.
Метанол не сохраняется ни в аэробной (присутствие кислорода), ни в анаэробной (отсутствие кислорода) среде.

Период полураспада метанола в подземных водах составляет всего от одного до семи дней, в то время как период полураспада многих обычных компонентов бензина составляет сотни дней (например, бензол составляет 10–730 дней).
Поскольку метанол смешивается с водой и подвергается биологическому разложению, маловероятно, что метанол будет накапливаться в грунтовых водах, поверхностных водах, воздухе или почве.

Топливо:
Метанол иногда используется в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания.

Метанол сгорает с образованием углекислого газа и воды:
2СН3ОН + 3О2 -> 2СО2 + 4Н2О

Топливо метанол было предложено для наземного транспорта.
Главное преимущество экономики метанола заключается в том, что метанол можно адаптировать к бензиновым двигателям внутреннего сгорания с минимальной модификацией двигателей и инфраструктуры, обеспечивающей доставку и хранение жидкого топлива.

Однако плотность энергии метанола меньше, чем у бензина, а это означает, что потребуется более частая заправка.
Однако по мощности метанол эквивалентен сверхвысокооктановому бензину, и большинство современных систем впрыска топлива с компьютерным управлением уже могут использовать метанол.

Метанол — это альтернативное топливо для судов, которое помогает судоходной отрасли соблюдать все более строгие нормы выбросов.
Метанол значительно снижает выбросы оксидов серы (SOx), оксидов азота (NOx) и твердых частиц.
Метанол можно с высокой эффективностью использовать в судовых дизельных двигателях после незначительных модификаций с использованием небольшого количества запального топлива (двойное топливо).

В Китае метанол служит топливом для промышленных котлов, которые широко используются для выработки тепла и пара для различных промышленных применений и отопления жилых помещений.
Использование метанола вытесняет уголь, который находится под давлением все более строгих экологических норм.

Топливные элементы прямого действия на метаноле уникальны тем, что работают при низкой температуре и атмосферном давлении, что позволяет сделать их значительно миниатюрными.
Это, в сочетании с относительно простым и безопасным хранением и обращением с метанолом, может открыть возможность для бытовой электроники на топливных элементах, такой как портативные компьютеры и мобильные телефоны.

Метанол также широко используется в качестве топлива в походных и лодочных печах.
Метанол хорошо горит в горелке без давления, поэтому спиртовки часто бывают очень простыми, иногда чуть больше чашки для топлива.

Это отсутствие сложности делает их фаворитами путешественников, которые проводят много времени в дикой местности.
Точно так же спирт можно превратить в гель, чтобы снизить риск утечки или разлива, как в случае с маркой «Sterno».

Метанол смешивается с водой и впрыскивается в высокопроизводительные дизельные и бензиновые двигатели для увеличения мощности и снижения температуры всасываемого воздуха в процессе, известном как впрыск метанола воды.

Другие области применения метанола:
Метанол используется в качестве денатуранта для этанола, продукт, известный как «денатурированный спирт» или «метилированный спирт».
Это обычно использовалось во время запрета, чтобы воспрепятствовать употреблению контрабандных спиртных напитков, и в конечном итоге привело к нескольким смертельным случаям.
Эти виды практики в настоящее время незаконны в Соединенных Штатах, поскольку считаются убийством.

Метанол используется в качестве растворителя и антифриза в трубопроводах и жидкости для омывания ветрового стекла.
Метанол использовался в качестве автомобильного антифриза в начале 1900-х годов.
По состоянию на май 2018 года метанол был запрещен в ЕС для использования при омывании или размораживании ветрового стекла из-за риска употребления метанола человеком в результате отравления метанолом в Чешской Республике в 2012 году.

На некоторых очистных сооружениях в сточные воды добавляют небольшое количество метанола, чтобы обеспечить источник углерода для денитрифицирующих бактерий, которые превращают нитраты в газообразный азот и уменьшают нитрификацию чувствительных водоносных горизонтов.

Метанол используется в качестве обесцвечивающего агента при электрофорезе в полиакриламидном геле.

Использование метанола:
Метанол в основном используется в качестве промышленного растворителя для чернил, смол, клеев и красителей.
Метанол также используется в качестве растворителя при производстве холестерина, стрептомицина, витаминов, гормонов и других фармацевтических препаратов.

Метанол также используется в качестве антифриза для автомобильных радиаторов, компонента бензина (как антифриз и средство для повышения октанового числа) и в качестве топлива для печей для пикника.
Метанол также входит в состав средств для удаления красок и лаков.
Метанол также используется в качестве альтернативного моторного топлива.

Используется в качестве растворителя, денатуранта спирта, антифриза и промежуточного химического вещества.
Естественно присутствует в крови и моче, а также во фруктах и овощах
Используется в средствах для удаления краски, растворах для омывания ветрового стекла и дублирующих жидкостях.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Окраска (Растворители)
Шелкография

Действия с риском заражения:
Скульптурная пластика
Курить сигареты

В отрасли гидроразрыва пласта используются как жидкости для гидроразрыва на масляной, так и на водной основе.
Водная основа, состоящая из водно-спиртовых смесей и слабокислотных кислот, составляет большинство очищающих жидкостей.
К этим жидкостям обычно добавляют полимеры для повышения вязкости, сшивающие агенты для повышения вязкости, химикаты для контроля pH, деструкторы геля для разрушения полимера после обработки, поверхностно-активные вещества, стабилизаторы глины, спирт, бактерициды, присадки для снижения водоотдачи и понизители трения.

При гидроразрыве пласта используется специально смешанная жидкость, которая закачивается в скважину под экстремальным давлением, вызывая трещины в горных породах под землей.
Эти трещины в породе позволяют течь нефти и природному газу, увеличивая добычу ресурсов.

Химическое название: Метанол

Химическое назначение: Стабилизатор продукта и/или утеплитель.

Функция продукта: Ингибитор коррозии.

В 2013 году разбивка общего использования метанола была следующей: формальдегид, 31% МТБЭ, 11% уксусная кислота, 10% и все остальное, включая хлорметан, метилметакрилат, метиламин, диметилтерефталат, растворители, метиловые эфиры гликоля, антифриз в стеклоочистителях и бурение. грязи и топлива.

Осушитель природного газа; топливо для коммунальных предприятий (метилтопливо); сырье для производства синтетических белков методом непрерывной ферментации; источник водорода для топливных элементов, удлинитель домашнего мазута.

Вещество, указанное с определенной концентрацией в чернилах для татуировок и/или перманентном макияже в соответствии с Регламентом Комиссии ЕС 2020/2081.
Предел концентрации (по массе) составляет 11%.

Промышленное использование метанола:
Клеи и герметики химические
Обезвоживание антифриза/трубопровода
Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи
Заливка жидкости - жидкость омывателя ветрового стекла
Топливо и присадки к топливу
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Функциональные жидкости (открытые системы)
Средство для обработки промышленных отходов
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Агенты запаха
Окислители/восстановители
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Пластификаторы
Регуляторы процесса
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Агенты разделения твердых частиц
Растворители (для очистки и обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Покрытие из термобумаги
Регуляторы вязкости

Потребительское использование метанола:
Клеи и герметики
Сельскохозяйственные продукты (не пестицидные)
Средства по уходу за воздухом
Антифризы и средства против обледенения
Жидкость для омывания автомобильных стекол, заключенная в собранные импортные автомобили.
Средства по уходу за автомобилем
Производство биодизеля.
Строительные материалы - древесина и инженерные изделия из дерева
Электрические и электронные продукты
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие категории
Сырье
Изделия из пеноматериала для сидения и постельного белья
Топливо и сопутствующие товары
Внутреннее сырье
Средства для стирки и мытья посуды
Изделия из металла, не включенные в другие категории
Краски и покрытия
Бумажные изделия
Средства личной гигиены
Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории
Растворитель
Продукты для обработки воды

Способы получения метанола:
Метанол в настоящее время производится в промышленных масштабах исключительно путем каталитической конверсии синтез-газа по принципам метанольного процесса низкого давления (НД) (5-10 МПа).
Основными преимуществами процессов низкого давления являются более низкие инвестиционные и производственные затраты, повышенная эксплуатационная надежность и большая гибкость при выборе размера установки.

Во всех коммерческих процессах получения метанола используется цикл синтеза.
Эта конфигурация преодолевает ограничения равновесной конверсии при типичных рабочих условиях катализатора.

Возможна система рециркуляции, обеспечивающая высокую общую конверсию, поскольку получаемые метанол и вода могут быть удалены из контура путем конденсации.
Подпиточный синтез-газ сжимается, смешивается с рециркулирующим газом и предварительно нагревается на газе, выходящем из конвертера, перед подачей в конвертер.

Выходящий поток из конвертера сначала используется для нагрева воды сатуратора или питательной воды котла, затем возвращается в теплообменник контура, а затем поступает в охладитель, в котором конденсируется смесь сырого метанола и воды.
Неконденсирующиеся газы отделяются в уловителе для повторного использования.

Из этого рецикла берется продувка для удаления избытка водорода, метана и других инертных веществ.
Смесь сырого метанола направляется в секцию дистилляции для окончательной очистки.

Путем каталитического синтеза под высоким давлением из окиси углерода и водорода; частичное окисление углеводородов природного газа; несколько способов получения метанола газификацией древесины, торфа и лигнита были разработаны, но еще не опробованы в промышленных масштабах; из метана с молибденовым катализатором (экспериментальный).

Общая информация о производстве метанола:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Химическое вещество, используемое в медицинской диагностике/патологии
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Разное производство
Производство неметаллических минеральных продуктов (включает производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов.
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность на нефть и газ
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство пестицидов, удобрений и другой сельскохозяйственной химии
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтическое и медицинское производство
Фотопленка, бумага, пластины и химическое производство
Производство пластиковых материалов и смол
Услуги
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство синтетического каучука
Производство транспортного оборудования
Утилиты
Оптовая и розничная торговля
Производство изделий из дерева

Первоначально называвшийся древесным спиртом, поскольку метанол получали путем деструктивной перегонки древесины, сегодня коммерческий метанол иногда называют синтетическим метанолом, поскольку метанол производится из синтез-газа, смеси оксидов водорода и углерода, образующихся из различных источников.

Производство метанола:

Из синтез-газа:
Окись углерода и водород реагируют на катализаторе с образованием метанола.
Сегодня наиболее широко используемым катализатором является смесь оксидов меди и цинка, нанесенная на оксид алюминия, впервые использованная ICI в 1966 году.

При 5–10 МПа (50–100 атм) и 250 ° C (482 ° F) реакция
СО + 2Н2 -> СН3ОН
характеризуется высокой селективностью (>99,8%).

Производство синтез-газа из метана дает три моля водорода на каждый моль окиси углерода, тогда как при синтезе расходуется только два моля газообразного водорода на моль окиси углерода.

Одним из способов борьбы с избытком водорода является подача диоксида углерода в реактор синтеза метанола, где метанол также реагирует с образованием метанола по уравнению
СО2 + 3Н2 -> СН3ОН + Н2О

По механизму процесс происходит путем первоначального превращения СО в СО2, который затем гидрируется:
СО2 + 3Н2 -> СН3ОН + Н2О
где побочный продукт H2O рециркулируется посредством реакции конверсии водяного газа
СО + Н2О -> СО2 + Н2
Это дает общую реакцию
СО + 2 Н2 -> СН3ОН
что то же самое, что указано выше.

В процессе, тесно связанном с производством метанола из синтез-газа, можно напрямую использовать водород и CO2.
Основное преимущество этого процесса заключается в том, что можно использовать захваченный CO2 и водород, полученные в результате электролиза, что устраняет зависимость от ископаемого топлива.

Биосинтез метанола:
Каталитическую конверсию метана в метанол осуществляют ферменты, в том числе метанмонооксигеназы.

Эти ферменты являются оксигеназами со смешанной функцией, т.е. оксигенация связана с образованием воды и НАД+:
CH4 + O2 + НАДФН + Н^+ -> СН3ОН + Н2О + НАД^+

Были охарактеризованы как Fe-, так и Cu-зависимые ферменты.
Были предприняты интенсивные, но в значительной степени безрезультатные попытки воспроизвести эту реактивность.

Метанол окисляется легче, чем исходный метан, поэтому реакции не являются селективными.
Существуют некоторые стратегии, позволяющие обойти эту проблему.

Примеры включают системы Шилова и Fe- и Cu-содержащие цеолиты.
Эти системы не обязательно имитируют механизмы, используемые металлоферментами, но в некоторой степени вдохновлены ими.

Активные центры могут существенно отличаться от известных в ферментах.
Например, двухъядерный активный центр предлагается в ферменте sMMO, тогда как моноядерное железо (альфа-кислород) предлагается в Fe-цеолите.

Процедуры отбора проб метанола:
Были изучены два метода отбора проб для надежного определения концентрации метанола.
Было обнаружено, что пары метанола, хранящиеся в стеклянной таре, разлагаются на поверхности стекла.

Разложение увеличивалось по мере увеличения площади поверхности стеклянного контейнера.
Доля разложения в стеклянном контейнере была относительно высокой, особенно при низкой концентрации паров метанола.

Поэтому надежное определение вышеуказанным методом отбора проб было невозможно.
При отборе проб твердого сорбента силикагелем собранный метанол также разлагался, но количество разложившегося было пренебрежимо малым по сравнению с собранным метанолом, когда количество метанола составляло более 0,1 мкл жидкого метанола.
Из вышеизложенного можно сделать вывод, что определение концентрации метанола этим методом является надежным.

Характеристики качества и анализ:
Метанол коммерчески доступен в различных классах чистоты.
Коммерческий метанол обычно классифицируется в соответствии со степенью чистоты ASTM A и AA.

Чистота как класса A, так и класса AA составляет 99,85% метанола по весу.
Метанол марки «АА» также содержит следовые количества этанола.

Метанол для химического использования обычно соответствует классу AA.
Помимо воды к типичным примесям относятся ацетон и этанол (которые очень трудно отделить перегонкой).

УФ-видимая спектроскопия является удобным методом обнаружения ароматических примесей.
Содержание воды можно определить титрованием по методу Карла-Фишера.

Всасывание, распределение и выведение:
Метанол всасывается при вдыхании или проглатывании, и вдыхание является основным путем всасывания в производственной среде.
Нет единого мнения о потенциальном риске кожного воздействия метанола.
Метанол равномерно распределяется в соответствии с относительным содержанием воды в ткани.

Метиловый спирт легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей.

Скорость всасывания метанола из желудочно-кишечного тракта составляет примерно 8,4 мг/см2/ч.
Время достижения максимальной концентрации в сыворотке после приема метанола составляет 30–60 минут.

В экспериментальных условиях у человека после приема внутрь и ингаляции дозы 71–84 мг/кг перорально приводили к уровням в крови 4,7–7,6 мг/100 мл через 2–3 часа после этого.
Отношение концентраций мочи/крови было постоянным и составляло около 1,3.
Вдыхание 500-1000 частей на миллион в течение 3-4 часов приводило к концентрации мочи около 1-3 мг/100 мл.

Клинические лабораторные методы метанола:
Представлен новый метод экспресс-прямого определения формиата в образцах сыворотки крови методом капиллярного электрофореза с бесконтактной кондуктометрической детекцией.
Селективное отделение формиата было достигнуто приблизительно за 1 мин с использованием электролитной системы, включающей 10 мМ L-гистидина, 15 мМ глутаминовой кислоты и 30 мкМ бромида цетилтриметиламмония при рН 4,56.

Единственной пробоподготовкой было разбавление (1:100) деионизированной водой.
Предел обнаружения и предел количественного определения составили 2,2 мкМ и 7,3 мкМ соответственно, что соответствует 0,22 мМ и 0,73 мМ в неразведенной сыворотке крови.

Метод обеспечивает простой и быстрый диагностический тест при подозрении на отравление метанолом.
Метод успешно апробирован при определении формиата в крови больного, поступившего в стационар в состоянии острой интоксикации метанолом.

Пиковая концентрация формиата, обнаруженная в сыворотке крови больных, составила 12,4 мМ, что в 10–100 раз превышает нормальные значения у здорового населения.
Разработанный метод представляет собой самый быстрый доступный в настоящее время тест для обнаружения формиата в образцах крови.

Ультрамикрохроматографический метод, в т.ч. метанол, в крови и моче.

Определение метанола в сыворотке крови осуществляли методом газовой хроматографии с использованием газового хроматографа Varian Model 2100, оснащенного двумя колонками, двумя пламенно-ионизационными детекторами и программатором линейной температуры.
Стандартные кривые были линейными в диапазоне концентраций 1-100 нмоль/мл, а пределы обнаружения составляли 0,1 нмоль/мл этиленгликоля.
Никаких помех от 30 исследованных растворителей обнаружено не было.

Была разработана стратегия отбора проб для выявления личного воздействия паров метанола и муравьиной кислоты.
Муравьиная кислота является конечным продуктом метаболизма метанола, и часть вдыхаемой муравьиной кислоты выводится непосредственно с мочой, так что муравьиная кислота в моче выявляет воздействие обоих агентов.

Однако линейная зависимость от вдыхаемых паров может быть показана только в том случае, если забор мочи будет отложен до 16 часов (следующим утром) после воздействия.
Воздействие паров метанола при текущем финском гигиеническом предельном уровне (200 частей на миллион) приводит к образованию 80 мг муравьиной кислоты/г креатинина; воздействие муравьиной кислоты на гигиеническом пределе (5 частей на миллион) вызывало 90 мг/г креатинина.
Сходство этих цифр может указывать на общую токсикологическую основу этих эмпирически установленных величин.

Парофазная газовая хроматография использовалась для определения концентрации этанола и метанола в образцах крови 519 лиц, подозреваемых в вождении в нетрезвом виде в Швеции, где допустимый уровень содержания алкоголя в цельной крови составляет 0,50 мг/г (11 ммоль/л).
Концентрация этанола в крови колебалась от 0,01 до 3,52 мг/г при среднем значении 1,83 + или - 0,82 мг/г (+ или - стандартное отклонение).

Распределение частот было симметричным относительно среднего, но отклонялось от нормального.
График тех же данных на бумаге с нормальной вероятностью показал, что метанол может состоять из двух субпопуляций (бимодальных).

Концентрация метанола в тех же образцах крови колебалась от 1 до 23 мг/л со средним значением 7,3 + или - 3,6 мг/л (+ или - стандартное отклонение), и это распределение было заметно асимметричным (+).
Концентрация этанола (x) и метанола (y) была положительно коррелирована (r = 0,47, P <0,001) и подразумевает, что 22% (r2) дисперсии метанола в крови можно отнести к линейной регрессии метанола на этанол в крови. .

Уравнение регрессии было y = 3,6 + 2,1 x, а оценка стандартной ошибки составила 0,32 мг/л.
Этот большой разброс не позволяет сделать надежные оценки концентрации метанола в крови на основе измерений концентрации этанола в крови и уравнения регрессии.

Но более высокие концентрации метанола в крови определенно связаны с более высоким содержанием этанола в этой выборке шведских водителей в состоянии алкогольного опьянения.
Частое воздействие метанола и токсичных продуктов метаболизма метанола, формальдегида и муравьиной кислоты может представлять собой дополнительный риск для здоровья, связанный с употреблением алкоголя у предрасположенных лиц.
Определение метанола в крови пьяных водителей в дополнение к этанолу может указывать на длительную интоксикацию этанолом и, следовательно, на потенциальных проблемных пьющих или алкоголиков.

Метаболизм/метаболиты метанола:
Недавно мы показали, что метанол, выделяемый ранеными растениями, может функционировать как сигнальная молекула для связи между растениями и между растениями и животными.
У млекопитающих метанол считается ядом, потому что фермент алкогольдегидрогеназа (АДГ) превращает метанол в формальдегид и другие продукты.

Однако обнаружение метанола в крови и выдыхаемом воздухе здоровых добровольцев предполагает, что метанол может быть химическим веществом со специфическими функциями, а не продуктом обмена веществ.
Используя полногеномный анализ мозга мышей, мы показали, что повышение концентрации метанола в крови приводит к изменению накопления мРНК генов, в первую очередь участвующих в процессах детоксикации и регуляции кластера генов алкоголь/альдегиддегидрогеназ.

Чтобы проверить роль АДГ в поддержании низкой концентрации метанола в плазме, мы использовали специфический ингибитор АДГ 4-метилпиразол (4-МП) и показали, что внутрибрюшинное введение 4-МП приводит к значительному увеличению содержания метанола в плазме. концентрации этанола и формальдегида.
Удаление кишечника значительно снизило скорость поступления метанола в плазму и позволило предположить, что кишечная флора может участвовать в эндогенном производстве метанола.

АДГ в печени был идентифицирован как основной фермент метаболизма метанола, так как после введения 4-МП в воротную вену наблюдалось увеличение содержания метанола и этанола в гомогенате печени.
Количественное определение мРНК печени показало изменения в накоплении мРНК генов, участвующих в клеточной передаче сигналов и процессах детоксикации.
Мы предположили, что эндогенный метанол действует как регулятор гомеостаза, контролируя синтез мРНК.

Многие исследования показали, что токсичность метанола для приматов в основном связана с метаболитами метанола, формальдегидом (FA) и муравьиной кислотой.
В то время как метаболизм и токсикология метанола лучше всего изучены в периферических органах, мало исследований было сосредоточено на мозге, и ни в одном исследовании не сообщалось об экспериментальных данных, демонстрирующих превращение метанола в ЖК в мозгу приматов.

В этом исследовании трем макакам-резусам была сделана однократная интрацеребровентрикулярная инъекция метанола, чтобы выяснить, происходит ли метаболический процесс метанола в FA в мозге приматов, отличных от человека.
Затем в разные моменты времени оценивали уровни ФК в спинномозговой жидкости (ЦСЖ).

Значительное повышение уровня ЖК было обнаружено через 18 часов после введения метанола.
При этом уровень ЖК возвращался к нормальному физиологическому уровню на 30-й час после инъекции.

Эти результаты являются прямым доказательством того, что метанол окисляется до ЖК в мозге нечеловеческих приматов и что часть образовавшегося ЖК высвобождается из клеток головного мозга.
Это исследование предполагает, что FA образуется в результате метанольных метанольных процессов в мозге приматов, кроме человека, и что FA может играть значительную роль в нейротоксикологии метанола.

Метанол является одним из наиболее распространенных короткоцепочечных спиртов в ферментирующих фруктах, естественной пище и местах откладывания яиц плодовой мухи Drosophila melanogaster.
Наши предыдущие результаты показали, что монооксигеназы цитохрома P450 (CYP) были связаны с детоксикацией метанола у личинок.

Каталазы, алкогольдегидрогеназы (АДГ), эстеразы (EST) и глутатион-S-трансферазы (GST) специфически ингибировались 3-амино-1,2,4-триазолом (3-АТ), 4-метилпиразолом (4-МП), трифенилфосфат (ТФФ) и диэтилмелеат (ДЭМ) соответственно.
CYPs ингибировались пиперонилбутоксидом (PBO) и 1-аминобензотриазолом (1-ABT).

В настоящей работе участие этих ферментов в метаболизме метанола было исследовано у взрослых женщин и мужчин путем определения индексов комбинации метанола и их соответствующих ингибиторов.
Когда PBO, 1-ABT, 3-AT, 4-MP и TPP по отдельности смешивали с метанолом, они проявляли значительный синергизм в отношении смертности взрослых особей после 72-часового воздействия с пищей.

Напротив, смесь DEM и метанола показала аддитивные эффекты.
Более того, воздействие метанола резко увеличило активность CYP и повысило уровень экспрессии мРНК нескольких генов Cyp.

Биоанализы с использованием различных штаммов показали, что изменение активности ADH и РНК-интерференционный нокдаун альфа-Est7 значительно изменили значения LC50 для метанола.
Эти результаты позволяют предположить, что CYP, каталазы, ADH и EST частично ответственны за элиминацию метанола у взрослых.
Метанол кажется, что есть некоторые различия в метаболизме метанола между личинками и взрослыми особями, но не между взрослыми самками и самцами.

Метаболизм метанола происходит в трехступенчатом процессе, первоначально включающем окисление до формальдегида печеночной алкогольдегидрогеназой, что является процессом, ограничивающим скорость насыщения.
На втором этапе формальдегид окисляется альдегиддегидрогеназой до муравьиной кислоты или формиата в зависимости от рН.

На третьем этапе муравьиная кислота детоксицируется зависимым от фолиевой кислоты путем до углекислого газа.
Выведение метанола из крови у всех видов происходит медленно, особенно по сравнению с этанолом.
Было обнаружено, что у людей концентрация метанола в моче пропорциональна концентрации метанола в крови.

Биологический период полураспада метанола:
Средний период полувыведения метанола из плазмы при лечении фомепизолом составлял 52 часа (диапазон 22–87); чем выше содержание метанола в сыворотке, тем дольше период полувыведения.

Биологический период полувыведения метанола с выдыхаемым воздухом составляет 1,5 часа после перорального или кожного применения.

Эксперименты проводились утром после того, как накануне вечером люди-добровольцы выпили 1000-1500 мл красного вина (этанол 9,5% вес/объем, метанол 100 мг/л).
Вымывание метанола из организма совпало с началом похмелья.

Концентрации этанола и метанола в крови определяли косвенно путем анализа альвеолярного воздуха в конце выдоха.
Утром, когда содержание этанола в крови падало ниже Км алкогольдегидрогеназы печени примерно на 100 мг/л (2,2 мМ), период полувыведения этанола составлял 21, 22, 18 и 15 мин у 4 испытуемых соответственно.
Соответствующие периоды полувыведения метанола у этих же людей составили 213, 110, 133 и 142 мин.

Уровни метанола в моче снижались экспоненциально с периодом полувыведения примерно от 2,5 до 3 часов у четырех добровольцев, подвергшихся вдыханию 102, 205 или 300 мг/куб.м в течение 8 часов.

История метанола:
В процессе бальзамирования древние египтяне использовали смесь веществ, в том числе метанол, который они получали при пиролизе древесины.
Однако чистый метанол был впервые выделен в 1661 году Робертом Бойлем, когда он произвел метанол путем перегонки самшита (самшита).

Позже метанол стал известен как «пироксиловый спирт».
В 1834 году французские химики Жан-Батист Дюма и Эжен Пелиго определили элементный состав метанола.

Они также ввели слово «метилен» в органическую химию, образовав метанол от греческого methy = «спиртовая жидкость» + hȳlē = «лес, древесина, древесина, материал».
«Метилен» обозначал «радикал», который содержал около 14% водорода по весу и содержал один атом углерода.

Это должен был быть CH2, но в то время считалось, что углерод имеет атомный вес всего в шесть раз больше, чем водород, поэтому они дали формулу как CH.
Затем они назвали древесный спирт (l'esprit de bois) «бигидратом метилена» (бигидратом, потому что они думали, что формула C4H8O4 = (CH)4(H2O)2).

Термин «метил» был получен примерно в 1840 году путем обратного образования из «метилена» и затем применялся для описания «метилового спирта».
Это было сокращено до «метанола» в 1892 году на Международной конференции по химической номенклатуре.
Суффикс -ил, который в органической химии образует названия углеродных групп, происходит от слова метил.

Французский химик Поль Сабатье представил первый процесс, который можно было использовать для синтетического производства метанола в 1905 году.
Этот процесс предполагает, что двуокись углерода и водород могут реагировать с образованием метанола.

Немецкие химики Алвин Митташ и Матиас Пьер, работающие в компании Badische-Anilin & Soda-Fabrik (BASF), разработали способ преобразования синтез-газа (смесь монооксида углерода, диоксида углерода и водорода) в метанол и получили патент.
По словам Боццано и Маненти, процесс BASF был впервые использован в Лойне, Германия, в 1923 году.
Рабочие условия включали «высокие» температуры (от 300 до 400 ° C) и давления (от 250 до 350 атм) с катализатором на основе оксида цинка / хрома.

Патент США 1 569 775 (US 1569775) был подан 4 сентября 1924 г. и выдан 12 января 1926 г. компании BASF; в процессе использовался катализатор из оксида хрома и марганца в чрезвычайно жестких условиях: давление от 50 до 220 атм и температура до 450 ° C.
Современное производство метанола стало более эффективным за счет использования катализаторов (обычно медных), способных работать при более низких давлениях.
Современный процесс метанола низкого давления (LPM) был разработан ICI в конце 1960-х годов, патент США 3326956, срок действия патента на технологию которого истек.

Во время Второй мировой войны метанол использовался в качестве топлива в нескольких немецких военных ракетах под названием M-Stoff и в смеси примерно 50/50 с гидразином, известной как C-Stoff.

Использование метанола в качестве моторного топлива привлекло внимание во время нефтяного кризиса 1970-х годов.
К середине 1990-х годов в США было представлено более 20 000 метаноловых «транспортных средств с гибким топливом» (FFV), способных работать на метаноле или бензине.

Кроме того, на протяжении большей части 1980-х и начала 1990-х годов в бензин, продаваемый в Европе, добавлялось небольшое количество метанола.
К концу 1990-х годов автопроизводители прекратили производство автомобилей FFV на метаноле, переключив свое внимание на автомобили, работающие на этаноле.
Хотя программа FFV на метаноле имела технический успех, рост цен на метанол в середине-конце 1990-х годов в период резкого падения цен на бензиновые насосы снизил интерес к метанольному топливу.

В начале 1970-х компания Mobil разработала процесс производства бензинового топлива из метанола.

Между 1960-ми и 1980-ми годами метанол появился в качестве предшественника исходного сырья для производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида.
Эти процессы включают синтез уксусной кислоты Monsanto, процесс Cativa и процесс производства уксусного ангидрида Tennessee Eastman.

Обращение и хранение метанола:

Непожарное реагирование на разлив:
Полностью герметизирующую парозащитную одежду следует надевать в случае разливов и утечек без возгорания.
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).

Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.

Остановите утечку, если вы можете работать с метанолом без риска.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

НЕБОЛЬШАЯ РАЗЛИВКА: Собрать землей, песком или другим негорючим материалом и переместить в контейнеры для последующей утилизации.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Оборудуйте дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующего удаления.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение метанола:
Отдельно от несовместимых материалов.
Прохладный.

Огнеупорный.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.

Условия хранения метанола:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

При хранении больших количеств метанола в закрытых помещениях желателен контроль с помощью мониторов с более низким пределом взрываемости.

В крупных складских помещениях должны быть предусмотрены стационарные средства пожаротушения.
Водометы обычно устанавливаются в резервуарных парках для охлаждения стальных конструкций и соседних резервуаров в случае пожара.
Большие резервуары должны иметь стационарно установленные системы трубопроводов для спиртостойких огнетушащих пен.

Небольшое хранилище.
Небольшие количества (</= 10 л) метанола для лабораторного и промышленного использования хранят в стеклянных бутылях или жестяных банках; объемы до 200 л хранятся и транспортируются в стальных бочках.

Некоторые пластиковые бутылки и контейнеры нельзя использовать из-за их проницаемости и опасности растворения пластификаторов.
Подходят полиэтилен высокой плотности и полипропилен, тогда как поливинилхлорид и полиамиды не подходят.

Безопасность метанола:
Метанол легко воспламеняется.
Пары метанола немного тяжелее воздуха, могут перемещаться и воспламеняться.
Пожары метанола следует тушить сухим химикатом, двуокисью углерода, распылением воды или спиртоустойчивой пеной.

Первая помощь метанола:
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Тушение метанола:
ВНИМАНИЕ: Все эти продукты имеют очень низкую температуру воспламенения: использование водяного распыления при тушении пожара может быть неэффективным.

НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете безопасно работать с метанолом.
Обваловка противопожарной воды для последующего удаления; не рассыпать материал.

Используйте распыление воды или туман; не используйте прямые потоки.
ПОЖАР В РЕЗЕРВУАРЕ РЕЗЕРВУАРОВ ИЛИ АВТОМОБИЛЕЙ/ПРИЦЕПОВ: Тушить огонь с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или мониторные насадки.

Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте автоматические держатели шлангов или мониторные насадки; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Методы пожаротушения метанола:

Подходящие средства пожаротушения: Используйте распыленную воду, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет для пожарных: При тушении пожара наденьте автономный дыхательный аппарат, если это необходимо.

Если материал горит или находится в состоянии пожара: Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.

Охладите все контейнеры залитыми количествами или водой.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Выделение и удаление метанола:
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте в подветренном направлении изоляционное расстояние, указанное выше.

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов метанола:
Эвакуируйте опасную зону! Проконсультируйтесь со специалистом! Удалите все источники воспламенения.
Вентиляция.

Индивидуальная защита: полная защитная одежда, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ смывать в канализацию.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Смойте остатки большим количеством воды.
Храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки метанола:
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ: Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и чрезвычайные меры: Использовать средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Пары могут скапливаться в низинах.

Меры предосторожности по охране окружающей среды: Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки: Соберите утечку, а затем соберите пылесосом с электрозащитой или влажной щеткой и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Общие действия при разливе: Остановите или уменьшите сброс материала, если это можно сделать без риска.
Устранить все источники воспламенения.

Избегайте контакта с кожей и вдыхания.
На разлив можно нанести фторуглеродную пену для воды, чтобы уменьшить опасность паров и возгорания.

Hycar и карбопол, которые являются абсорбирующими материалами, показали возможную применимость для подавления паров и/или локализации метанола в ситуациях разлива.
Протекающие контейнеры следует вынести на улицу или в изолированное, хорошо проветриваемое помещение, а содержимое перелить в другие подходящие контейнеры.

Для герметизации утечек метанола рекомендуются следующие материалы: полиэстер (например, Glad bag), имидполиэстер (например, Brown-in-bag), полиуретановая пена stafoam, морская эпоксидная шпатлевка и уретан MSA.

Разливы на суше: по возможности локализовать путем создания механических или химических барьеров для предотвращения распространения.
Собрать песком, вермикулитом или другим абсорбентом и собрать лопатой в металлические контейнеры для утилизации.

Также следует рассмотреть применение универсального гелеобразователя для иммобилизации разлива или использование летучей золы или цементного порошка для поглощения объема жидкости.
Другими рекомендуемыми сорбирующими материалами являются активированный уголь и универсальный сорбирующий материал.

Разливы в воде: после локализации можно ввести универсальный гелеобразующий агент для затвердевания захваченной массы, чтобы повысить эффективность берм.
Активированный уголь можно применять в количестве 10 % от разлитого количества в зоне, занимаемой концентрацией 10 мг/л или выше.
Затем механическими земснарядами или подъемниками удалить обездвиженные массы загрязняющих веществ.

Методы утилизации метанола:
Генераторы отходов (равные или превышающие 100 кг/мес), содержащие это загрязняющее вещество, номер опасных отходов EPA U154 и F003, должны соответствовать правилам USEPA в отношении хранения, транспортировки, обработки и удаления отходов.

Сточные воды, образующиеся в результате подавления загрязнения, очистки защитной одежды/оборудования или загрязненных участков, должны быть собраны и оценены на предмет концентрации соответствующих химических веществ или продуктов разложения.
Концентрации должны быть ниже применимых критериев сброса или удаления в окружающую среду.

В качестве альтернативы, предварительная очистка и/или сброс на разрешенное сооружение по очистке сточных вод допустимы только после рассмотрения регулирующим органом и гарантии того, что «сквозных» нарушений не произойдет.
Должное внимание должно быть уделено воздействию на работников, занимающихся реабилитацией (ингаляционное, кожное и проглатывание), а также их судьбе во время обработки, транспортировки и утилизации.
Если с метанолом невозможно обращаться с химическим веществом таким образом, метанол необходимо оценить в соответствии с EPA 40 CFR, часть 261, в частности, подраздел B, чтобы определить соответствующие местные, государственные и федеральные требования к утилизации.

Продукт: сжечь в печи для сжигания химических отходов, оборудованной камерой дожигания и скруббером, но проявлять особую осторожность при поджигании, так как этот материал легко воспламеняется.
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.

Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка: Утилизировать как неиспользованный продукт.

Утилизация: Отработанный метанол ни в коем случае нельзя сбрасывать непосредственно в канализацию или поверхностные воды.
Большие количества отработанного метанола можно либо утилизировать в лицензированной компании по утилизации растворителей, либо регенерировать путем фильтрации и дистилляции.
Метанол также можно сжигать.

Меры профилактики метанола:
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ: Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и чрезвычайные меры: Использовать средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Меры предосторожности по охране окружающей среды: Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Меры предосторожности для безопасного обращения: Избегать контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана.
Используйте взрывозащищенное оборудование.

Хранить вдали от источников воспламенения - Не курить.
Примите меры для предотвращения накопления электростатического заряда.

Соответствующие технические меры: Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой.
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с продуктом.

Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта этого продукта с кожей.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Информация о метаноле:
Номер КАС: 67-56-1
Номер индекса ЕС: 603-001-00-X
Номер ЕС: 200-659-6
Формула Хилла: CH ₄ O
Химическая формула: CH₃OH
Молярная масса: 32,04 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 11 00
Уровень качества: MQ300

Идентификаторы метанола:
Номер КАС: 67-56-1
3DMet: B01170
Байльштейн Ссылка: 1098229
ЧЕБИ: ЧЕБИ:17790
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ14688
ХимПаук: 864
Информационная карта ECHA: 100.000.599
Номер ЕС: 200-659-6
Гмелин Ссылка: 449
КЕГГ: D02309
MeSH: метанол
Идентификационный номер PubChem: 887
Номер РТЭКС: PC1400000
УНИИ: Y4S76JWI15
Номер ООН: 1230
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2021731
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
Ключ: OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/CH4O/c1-2/h2H,1H3
Ключ: OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYAX
Улыбается: СО

Свойства метанола:
Химическая формула: CH3OH или CH4O
Молярная масса: 32,04 г моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: сладкий и резкий
Плотность: 0,792 г/см3
Температура плавления: -97,6 ° C (-143,7 ° F, 175,6 K)
Температура кипения: 64,7 ° C (148,5 ° F, 337,8 K)
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: -0,69
Давление пара: 13,02 кПа (при 20 °C)
Кислотность (рКа): 15,5
Конъюгированная кислота: метилоксоний
Основание сопряжения: метанолат
Магнитная восприимчивость (χ): −21,40·10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,33141
Вязкость: 0,545 мПа·с (при 25 °C)
Дипольный момент: 1,69 D

Молекулярный вес: 32,042
XLogP3-AA: -0,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 32,026214747
Масса моноизотопа: 32,026214747
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Å²
Количество тяжелых атомов: 2
Сложность: 2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики метанола:
Чистота (ГХ): ≥ 99,9 %
Идентификация (IR): соответствует
Цвет: ≤ 10 Хазен
Кислотность: ≤ 0,0005 мэкв/г
Щелочность: ≤ 0,0002 мэкв/г
Ацетон (ГХ): ≤ 0,05 %
Этанол (ГХ): ≤ 0,1 %
Остаток после испарения: ≤ 10 мг/л
Вода: ≤ 0,003 %

Термохимия метанола:
Теплота сгорания, высшее значение (ВТС): 725,7 кДж/моль, 173,4 ккал/моль, 5,77 ккал/г

Родственные соединения метанола:
метантиол
силанол
Этиловый спирт

Названия метанола:

Предпочтительное название IUPAC для метанола:
Метанол

Другие названия метанола:
Карбинол
Колумбийские духи
Гидроксиметан
МеОН
Метиловый спирт
Метилгидроксид
Метиловый спирт
метилол
Метиленгидрат, первичный спирт
Пиролинейный дух
Древесный спирт
Древесная нафта
Древесный дух

Синонимы метанола:
МеОН
Гидроксиметан
Метиловый спирт
Карбино
метанол
метиловый спирт
67-56-1
древесный спирт
карбинол
Древесный дух
Древесная нафта
метилол
Метилгидроксид
Пироксильный спирт
Колониальный дух
Колумбийский дух
Моногидроксиметан
Метиловый спирт
Колумбийские духи
метиловый спирт
МеОН
Метилгидрат
Алкоголь, метил
СН3ОН
Метаноло
Алкоголь метилико
Решение Белески
Колониальные духи
Метиловый спирт
Пироксильные спирты
Гидроксиметан
Ограничитель вяза Freers
Сурфло-Б17
Ркра отходов номер У154
Уилбур-Эллис Смэт-Гард
метанол
Метаноло
Пальто-B1400
Эврика Продукты, Криозин
метанол
Касвелл № 552
Метиловый спирт
Дух дерева
Алкоголь метилико
Метиловый спирт
метиловый спирт
X-Cide 402 Промышленный бактерицид
ХСДБ 93
Идеальный концентрированный консервант для древесины
Метиловый спирт
Eureka Products Криозин Дезинфицирующее средство
СНБ 85232
ООН1230
КРИС 2301
Пироспирт
CH4O
АИ3-00409
МетОН
RCRA отходов нет. U154
УНИ-Y4S76JWI15
Химический код пестицида EPA 053801
Метанол-водная смесь
ЧЕБИ:17790
Y4S76JWI15
Метанол безводный
MFCD00004595
НСК-85232
Метиловый спирт (НФ)
NCGC00091172-01
Аквалайн&торговля; Растворитель
Метанол-[17O]
DSSTox_CID_1731
Аквалайн&торговля; Титрант 5
DSSTox_RID_76297
DSSTox_GSID_21731
Метанол, для ВЭЖХ, >=99,9%
Метанол, реагент ACS, >=99,8%
Метанол или метиловый спирт
КАС-67-56-1
170082-17-4
Минздрав
ИНЭКС 200-659-6
Метиловый спирт
метиловый спирт
Первичный спирт
Алкоголь, метил
метанол-
Древесина
первичные спирты
Кластер метанола
Метанол НФ
Нац. Метанол
первичный спирт
Метанол ЖХ-МС
Метанол, для ВЭЖХ
Метанол (восстановленный)
Метанол марки ACS
Решения, Белески
Метанол, чистота для ВЭЖХ
Метанол марки LCMS
Колумбийские духи
Гидроксиметилидиновый радикал
3'-гидроксистанозолол-D3
Метанол (пептидная марка)
Метанол, гистологическая чистота
бмсе000294
ID эпитопа: 116865
ЕС 200-659-6
Аквалайн&торговля; Растворитель СМ
Метанол реактивной чистоты ACS
Метанол или метиловый спирт
Метанол, LR, >=99%
Метанол, специальный сорт SAJ
Метанол, аналитический стандарт
WLN: Q1
Метанол Градиент для ВЭЖХ
Метанол, экологическая чистота
Аквалайн&торговля; Электролит А
КЕМБЛ14688
Метанол безводный, 99,8%
Метанол, год, 99,8%
Метанол, год, 99,9%
Аквалайн&торговля; Электролит АГ
Аквалайн&торговля; Электролит КГ
DTXSID2021731
Метанол, AR, >=99,5%
ЧЕБИ:15734
Метанол, стандартный образец ЯМР
Метанол сверхчистый, для ВЭЖХ
Метанол, 99,8%, реактив АЦС
Метанол безводный, >=99,5%
Метанол, малое количество воды для титрования
Метанол ГХ, для анализа остатков
Эриохром&трейд; Черный т раствор
Метанол, абсолютный - без ацетона
Метанол, градиент ВЭЖХ, 99,9%
Метанол или метиловый спирт
NSC85232
Метанол, для ВЭЖХ, >=99,8%
Метанол марки PRA, >=99,9%
Токс21_111094
Токс21_202523
8292AF
Метанол, ВЭЖХ плюс, >=99,9%
АКОС000269045
Метанол, к.ч., 99,8%
MCULE-1370061678
ООН 1230
Метанол, УВЭЖХ, для масс-спектрометрии
Раствор метанола технический, 95%
Метанол, >=99,8%, для хроматографии
Метанол, SAJ первого сорта, >=99,5%
NCGC00260072-01
Метанол, специальный сорт JIS, >=99,8%
Метанол, лабораторный реагент, >=99,6%
Метанол, УФ-ВЭЖХ, 99,9%
Метанол безводный, ZerO2(TM), 99,8%
Метанол, спектрофотометрический, >=99%
FT-0623465
FT-0628297
FT-0628299
FT-0700908
FT-0700959
M0097
M0628
Метанол сверхчистый, спектрофотометрический
C00132
D02309
Метанол, для ВЭЖХ, градиентный, 99,93%
Метанол, подходящий для определения диоксинов
Q14982
Метанол, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,9%
Метанол, стеклянная перегонка HRGC/HPLC, следовая чистота
Метанол, низкое содержание бензола, реагент ACS, >=99,8%
Метанол, спектрофотометрическая чистота ACS, >=99,9%
Метанол ВЭЖХ, УФ-ИК мин. 99,9% изократический класс
Метанол, биореагент, подходящий для секвенирования белков
Метанол, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,8% (ГХ)
Метанол, HPLC Plus, >=99,9%, флаконы с полимерным покрытием
Q27115113
Раствор метанола (метанол:ацетонитрил 1:1 (об./об.))
Раствор в метаноле, содержит 0,50 % (об./об.) триэтиламина.
Метанол, Vetec(TM), ч.д.а., безводный, >=99,8%
Раствор метанола (метанол:дихлорметан 1:1 (об./об.))
Метанол, для анализа остатков, подходит для 5000 по JIS
Влага в метаноле, 325 мг/кг, NIST(R) SRM(R) 8510
Влага в метаноле, 93 мг/кг, NIST(R) SRM(R) 8509
UNII-N4G9GAT76C компонент OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
Раствор метанола (метанол:диметилсульфоксид 1:1 (об./об.))
Раствор в метаноле, содержит 0,1 % (об./об.) трифторуксусной кислоты.
Раствор метанола для анализа белковой последовательности, ~50% в H2O
Метанол с 0,1% трифторуксусной кислотой, проверено на УВЭЖХ-МС
Метанол, >=99,8%, подходит для анализа спектра поглощения
Метанол полупроводниковый PURANAL(TM) (Honeywell 17824)
Метанол, Па, реагент АЦС, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., 99,9%
Метанол, пурис. Па, абс., реагент ACS, >=99,8% (ГХ)
Метанол полупроводниковый СБИС ПУРАНАЛ(ТМ) (Honeywell 17744)
Метанол, подходит для секвенирования белков, биореагент, >=99,93%
Метиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Метанол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Метанол, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph Eur, >=99,7% (ГХ)
Метанол, подходит для 1000 по JIS, >=99,8%, для анализа остатка
Метанол, подходит для 300 по JIS, >=99,8%, для анализа остатка
(5бета,17бета)-17-гидрокси-17-(метил-d3)-2'H-андрост-2-ено[3,2-c]пиразол-5'(1'H)-он
Раствор в метаноле, содержит 0,1 % (об./об.) трифторуксусной кислоты, 5 % (об./об.) воды, для ВЭЖХ
Раствор в метаноле, содержит 0,10 % (об./об.) трифторуксусной кислоты, 10 % (об./об.) воды
Раствор метанола для ВЭЖХ содержит 10 % (об./об.) воды, 0,1 % (об./об.) трифторуксусной кислоты.
Метанол, для ВЭЖХ, градиентный, подходит в качестве реагента для ВЭЖХ класса ACS, >=99,9%
Метанол, пурис. pa, реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., >=99,8% (GC)
Остаточный растворитель класса 2 — метанол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
JandaJel(TM)-OH, 100-200 меш, степень маркировки: 1,0 ммоль/г загрузки OH, 2 % сшивки
JandaJel(TM)-OH, 200-400 меш, степень маркировки: 1,0 ммоль/г загрузки OH, 2 % сшивки
JandaJel(TM)-OH, 50-100 меш, степень маркировки: 1,0 ммоль/г загрузки OH, 2% сшивки
Раствор метанола, содержит 0,10 % (об./об.) муравьиной кислоты, УВЭЖХ, для масс-спектрометрии, >=99,5 %
Раствор метанола, эталонный стандарт ЯМР, 4% в метаноле-d4 (99,8 атомных % D), размер трубки ЯМР 3 мм x 8 дюймов.
Раствор метанола, эталонный стандарт ЯМР, 4% в метаноле-d4 (99,8 атомных % D), размер трубки ЯМР 5 мм x 8 дюймов.

MeSH метанола:
Алкоголь, Метил
Алкоголь, Дерево
Карбинол
Метанол
метоксид натрия
Метиловый спирт
Метоксид натрия
Древесный спирт