МЕТИЛБЕНЗОАТ(METHYL BENZOATE)

CAS No.: 93-58-3
EC No.: 202-259-7

Synonyms:
METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; 93-58-3; Methylbenzoate; Benzoic acid, methyl ester; benzoic acid methyl ester; Clorius; Niobe oil; Oil of niobe; Methyl benzenecarboxylate; Essence of niobe; Oniobe oil; Oxidate le; Methyl benzoate (natural); METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; NSC 9394; Methylester kyseliny benzoove; UNII-6618K1VJ9T; FEMA No. 2683; CCRIS 5851; HSDB 5283; Methyl benzoate, 99%; EINECS 202-259-7; MFCD00008421; UN2938; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; Methylester kyseliny benzoove [Czech]; Methyl ester of benzoic acid; AI3-00525; CHEBI:72775; 6618K1VJ9T; DSSTox_CID_5572; DSSTox_RID_77836; DSSTox_GSID_25572; CAS-93-58-3; benzoic acid methyl; ACMC-20aioi; methyloxycarbonylbenzene; benzoic acid methylester; Benzoic acid-methyl ester; WLN: 1OVR; EC 202-259-7; SCHEMBL7200; KSC487A6F; MLS001050185; CHEMBL16435; SCHEMBL4790973; DTXSID5025572; SCHEMBL10330498; CTK3I7062; KS-00000VMQ; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; NSC9394; Methyl benzoate, >=99% (GC); ZINC156868; ACT10969; NSC-9394; Methyl benzoate, analytical standard; Tox21_201832; Tox21_303198; ANW-75136; BBL010502; SBB058212; STK021498; AKOS000120640; Methyl benzoate, >=98%, FCC, FG; LS-1945; MCULE-3681534655; UN 2938; C(C1=CC=CC=C1)(=O)O[C]; Methyl benzoate, for synthesis, 98.0%; NCGC00091665-01; NCGC00091665-02; NCGC00256939-01; NCGC00259381-01; SC-18079; SMR001216584; VS-02533; B0074; FT-0622713; ST51015549; Methyl benzoate, natural, >=98%, FCC, FG; C20645; 102027-EP2272817A1; 102027-EP2275469A1; 102027-EP2287940A1; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; 102027-EP2289965A1; 102027-EP2301983A1; 102027-EP2371831A1; A844641; Methyl benzoate [UN2938] [Keep away from food]; Q417328; J-522592; Methyl benzoate [UN2938] [Keep away from food]; Z19825577; F0001-2239; Benzoic acid, methyl ester; Methyl benzenecarboxylate; Benzoate, methyl ester; Methyl benzenecarboxylic acid; Methyl benzoic acid; Benzoic acid methyl ester; Clorius; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; Methyl ester; benzoic acid; Methylbenzoate; Niobe oil; Oil OF niobe; Oniobe oil; benzoic acid methyl ester; clorius; methyl benzene carboxylate; methyl benzenecarboxylate; o-methyl benzoate; ortho-methyl benzoate; methyl benzoate FCC; methyl benzoate natural; methyl benzoate pure; methylbenzoate; niobe oil; FEMA 2683; NIOBE OIL; Oilofmiobe; Oniobe oil; Oxidate le; OIL OF NIOBE; Methylbenzoat; Slethylbenzoat; METHYL BENZOATE; ESSENCE OF NIOBE; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; 202-259-7 [EINECS]; 93-58-3 [RN]; Benzoate de méthyle [French] [ACD/IUPAC Name]; Benzoato di metile [Italian]; Benzoesäuremethylester [German]; benzoic acid methyl ester; Benzoic acid, methyl ester [ACD/Index Name]; Methyl benzenecarboxylate; Methyl benzoate [ACD/IUPAC Name]; Methylbenzoaat [Dutch]; Methylbenzoat [German]; Methyl-benzoat [German] [ACD/IUPAC Name]; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; methylbenzoate; Methylester kyseliny benzoove [Czech]; metil benzoato [Portuguese]; MFCD00008421 [MDL number]; 202-284-3 [EINECS]; 204995-53-9 [RN]; 208396-40-1 [RN]; 25764-08-3 [RN]; 442197-98-0 [RN]; 5-22-02-00059 [Beilstein]; 91929-46-3 [RN]; Benzoic acid-methyl ester; Clorius; Clorius (VAN); METHYL BENZOATE-CARBONYL-13C; Methyl Benzoate-d8; methyl_benzoate; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; Niobe oil; Oniobe oil; VS-02533; WLN: 1OVR; methylbenzoate; benzoic acid; methyl ester; clorius; benzoic acid methyl ester, niobe oil; oil of niobe; methyl benzenecarboxylate; essence of niobe; oniobe oil; oxidate le; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; 93-58-3; Methylbenzoate; Benzoic acid, methyl ester; benzoic acid methyl ester; Clorius; Niobe oil; Oil of niobe; Methyl benzenecarboxylate; Essence of niobe; Oniobe oil; Oxidate le; Methyl benzoate (natural); METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; NSC 9394; Methylester kyseliny benzoove; UNII-6618K1VJ9T; FEMA No. 2683; CCRIS 5851; HSDB 5283; Methyl benzoate, 99%; EINECS 202-259-7; MFCD00008421; UN2938; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; Methylester kyseliny benzoove [Czech]; Methyl ester of benzoic acid; AI3-00525; CHEBI:72775; 6618K1VJ9T; DSSTox_CID_5572; DSSTox_RID_77836; DSSTox_GSID_25572; CAS-93-58-3; benzoic acid methyl; ACMC-20aioi; methyloxycarbonylbenzene; benzoic acid methylester; Benzoic acid-methyl ester; WLN: 1OVR; EC 202-259-7; SCHEMBL7200; KSC487A6F; MLS001050185; CHEMBL16435; SCHEMBL4790973; DTXSID5025572; SCHEMBL10330498; CTK3I7062; KS-00000VMQ; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; NSC9394; Methyl benzoate, >=99% (GC); ZINC156868; ACT10969; NSC-9394; Methyl benzoate, analytical standard; Tox21_201832; Tox21_303198; ANW-75136; BBL010502; SBB058212; STK021498; AKOS000120640; Methyl benzoate, >=98%, FCC, FG; LS-1945; MCULE-3681534655; UN 2938; C(C1=CC=CC=C1)(=O)O[C]; Methyl benzoate, for synthesis, 98.0%; NCGC00091665-01; NCGC00091665-02; NCGC00256939-01; NCGC00259381-01; SC-18079; SMR001216584; VS-02533; B0074; FT-0622713; ST51015549; Methyl benzoate, natural, >=98%, FCC, FG; C20645; 102027-EP2272817A1; 102027-EP2275469A1; 102027-EP2287940A1; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; 102027-EP2289965A1; 102027-EP2301983A1; 102027-EP2371831A1; A844641; Methyl benzoate [UN2938] [Keep away from food]; Q417328; J-522592; Methyl benzoate [UN2938] [Keep away from food]; Z19825577; F0001-2239; Benzoic acid, methyl ester; Methyl benzenecarboxylate; Benzoate, methyl ester; Methyl benzenecarboxylic acid; Methyl benzoic acid; Benzoic acid methyl ester; Clorius; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; Methyl ester; benzoic acid; Methylbenzoate; Niobe oil; Oil OF niobe; Oniobe oil; benzoic acid methyl ester; clorius; methyl benzene carboxylate; methyl benzenecarboxylate; o-methyl benzoate; ortho-methyl benzoate; methyl benzoate FCC; methyl benzoate natural; methyl benzoate pure; methylbenzoate; niobe oil; FEMA 2683; NIOBE OIL; Oilofmiobe; Oniobe oil; Oxidate le; OIL OF NIOBE; Methylbenzoat; Slethylbenzoat; METHYL BENZOATE; ESSENCE OF NIOBE; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; 202-259-7 [EINECS]; 93-58-3 [RN]; Benzoate de méthyle [French] [ACD/IUPAC Name]; Benzoato di metile [Italian]; Benzoesäuremethylester [German]; benzoic acid methyl ester; Benzoic acid, methyl ester [ACD/Index Name]; Methyl benzenecarboxylate; Methyl benzoate [ACD/IUPAC Name]; Methylbenzoaat [Dutch]; Methylbenzoat [German]; Methyl-benzoat [German] [ACD/IUPAC Name]; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; methylbenzoate; Methylester kyseliny benzoove [Czech]; metil benzoato [Portuguese]; MFCD00008421 [MDL number]; 202-284-3 [EINECS]; 204995-53-9 [RN]; 208396-40-1 [RN]; 25764-08-3 [RN]; 442197-98-0 [RN]; 5-22-02-00059 [Beilstein]; 91929-46-3 [RN]; Benzoic acid-methyl ester; Clorius; Clorius (VAN); METHYL BENZOATE-CARBONYL-13C; Methyl Benzoate-d8; methyl_benzoate; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat; Niobe oil; Oniobe oil; VS-02533; WLN: 1OVR; methylbenzoate; benzoic acid; methyl ester; clorius; benzoic acid methyl ester, niobe oil; oil of niobe; methyl benzenecarboxylate; essence of niobe; oniobe oil; oxidate le; METHYL BENZOATE; METİL BENZOAT; Methyl benzoate; Metil benzoat

МЕТИЛБЕНЗОАТ

Общее название метилбензоат
Описание Метилбензоат содержится в душистом перце. Метилбензоат присутствует в различных цветочных маслах, банане, вишне, ягодах перца перца, церимане (Monstera deliciosa), бутоне и стебле гвоздики, горчице, кофе, черном чае, укропе, карамболе и черимойе (Annona cherimola). Метилбензоат используется в ароматизаторах. Это одно из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают химические вещества для синтеза феромонов; его обычно используют в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения. Метилбензоат представляет собой сложный эфир с химической формулой C6H5COOCH3. Он образуется при конденсации метанола и бензойной кислоты. Это бесцветная или слегка желтоватая жидкость, не растворимая в воде, но смешивающаяся с большинством органических растворителей.

Метилбензоат
Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Метилбензоат
Метилбензоат в стеклянной бутылке.jpeg
3D модель метилбензоата
Метилбензоат
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Метилбензоат
Систематическое название ИЮПАК
Метил бензолкарбоксилат
Идентификаторы
Количество CAS
93-58-3 проверить
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ
Проверка ChEMBL16435
ChemSpider
6883 проверка
ECHA InfoCard 100.002.055 Редактировать в Викиданных
PubChem CID
7150
UNII
6618K1VJ9T проверка
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID5025572 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C8H8O2
Молярная масса 136,150 г · моль − 1
Плотность 1,0837 г / см3
Точка плавления -12,5 ° C (9,5 ° F, 260,6 K)
Температура кипения 199,6 ° C (391,3 ° F, 472,8 К)
Магнитная восприимчивость (χ) −81,95 × 10−6 см3 / моль
Показатель преломления (нД) 1,5164
Опасности
Паспорт безопасности ScienceLab MSDS
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
200
Температура вспышки 82 ° C (180 ° F; 355 K)
Родственные соединения
Родственные соединения
Этилбензоат
Пропилбензоат
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверить проверить (что такое проверка?)
Ссылки на инфобоксы
Метилбензоат - органическое соединение. Это сложный эфир с химической формулой C6H5CO2CH3. Это бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но смешивающаяся с органическими растворителями. Метилбензоат имеет приятный запах, сильно напоминающий плоды дерева фейхоа, и используется в парфюмерии. Он также находит применение в качестве растворителя и пестицида для привлечения насекомых, например, орхидейных пчел.

Содержание
1 Синтез и реакции
2 Возникновение
3 использования
4 ссылки
Синтез и реакции
Метилбензоат образуется при конденсации метанола и бензойной кислоты в присутствии сильной кислоты. [1] [2]

Метилбензоат реагирует как на кольце, так и на сложном эфире, в зависимости от субстрата. Электрофилы атакуют кольцо, что иллюстрируется катализируемым кислотой нитрованием азотной кислотой с образованием метил-3-нитробензоата. Нуклеофилы атакуют карбонильный центр, что иллюстрируется гидролизом с добавлением водного NaOH с образованием метанола и бензоата натрия.

Вхождение
Метилбензоат можно выделить из пресноводного папоротника Salvinia molsta. [3] Это одно из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают химические вещества для синтеза феромонов; его обычно используют в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения. [4]

Гидрохлорид кокаина гидролизуется во влажном воздухе с образованием метилбензоата; [5] собаки, вынюхивающие наркотики, таким образом обучаются обнаруживать запах метилбензоата. [6]

Цена на метилбензоат Подробнее Цена (22)
Производитель Номер продукта Описание продукта Номер CAS Упаковка Цена Обновлено Купить
Sigma-Aldrich 18344 Аналитический стандарт метилбензоата 93-58-3 1 мл-f $ 20,7 2020-08-18 Купить
Sigma-Aldrich 18344 Аналитический стандарт метилбензоата 93-58-3 5 мл-f $ 68,7 2020-08-18 Купить
TCI Chemical B0074 Метилбензоат> 99,0% (ГХ) 93-58-3 25 мл $ 13 2020-06-24 Купить
TCI Chemical B0074 Метилбензоат> 99,0% (ГХ) 93-58-3 500 мл $ 26 2020-06-24 Купить
Alfa Aesar A12404 Метилбензоат, 99% 93-58-3 250г $ 13.9 2020-06-24 Купить
Метилбензоат Химические свойства, использование, производство
Ароматизаторы и духи
Метилбензоат - это широко используемые сложные эфиры ароматических карбоновых кислот, ароматизаторы и отдушки в повседневной химической промышленности Китая с сильным цветочным, фруктовым ароматом и нюансами, подобными илангу и туберозе, а также запахом фенола. Он естественным образом содержится в масле иланга, масле туберозы, гвоздичном масле, масле каланхоэ и масле нарциссов и некоторых других видах эфирных масел.
Метилбензоат - пищевые ароматизаторы, разрешенные постановлением GB2760-1996 Китая, и могут использоваться для изменения вкуса клубники, малины, вишни, ананаса, рома, ванильных бобов и орехов, а также некоторых других видов ароматической эссенции; его можно наносить на пищу, а также можно наносить на ежедневные составы ароматизаторов для приготовления основы благовоний типа иланг и цветочного ароматизатора в количестве менее 12%. В IFRA нет ограничений.
Метилбензоат был идентифицирован FEMA как GRAS с номером FEMA 2683 и одобрен FDA для введения человеку. Совет ЕСверевка внесла метилбензоат в таблицу искусственных ароматизаторов, которые можно использовать в пищу и которые безвредны для здоровья человека, максимальное количество составляет 61 мг / кг, а дневная доза - 5 мг / кг.
Метилбензоат устойчив на воздухе и может медленно окисляться в присутствии окислителя; он может реагировать с основанием и может подвергаться омылению с образованием бензоновой кислоты. Он также может подвергаться переэтерификации для получения других видов бензоатов; он также подвержен гидролизу. Согласно информации, предоставленной RIFM, данные об острой токсичности метилбензоата: пероральная LD50: 3,4 г / кг (крысы).
Традиционный метод основан на этерификации бензоата и метанола в присутствии серной кислоты для получения метилбензоата. Поскольку метилбензоат является промежуточным продуктом при производстве полимерного материала, побочным продуктом является диметилтерефталат. Следовательно, мы можем попытаться выделить и получить продукт, который может соответствовать спецификациям парфюмера, из сырого метилбензоата.
Метилбензоат можно использовать не только для приготовления розетки, гераниевого типа и других ароматизаторов, но также в качестве растворителей сложных эфиров целлюлозы, простого эфира целлюлозы, смол и каучука; его также можно использовать для окрашивания волокон гидрофобного полиэстера и может сократить время окрашивания, снизить температуру окрашивания и повысить степень устойчивости к стирке после окрашивания ткани.
Приведенная выше информация отредактирована химической книгой Дая Сюнфэна.

Анализ содержания
Измерьте его согласно методу 1 в анализе сложных эфиров (OT-18). Количество взятой пробы 900 мг. Возьмите 68,08 в качестве факторов эквивалентности для расчета или измерьте его методом неполярной колонки в соответствии с методом газовой хроматографии (GT-10-4).
Токсичность
ДСП: 5 мг / кг (CE).
LD50: 1350 мг / кг (крыса, перорально).
Ограниченное использование
FEMA (мг / кг): безалкогольные напитки 2,2; холодный напиток 4,5; конфеты 8,4; Хлебобулочные 9.9; Резинка: 61.
В качестве лимита возьмите соответствующее количество (FDA§172.515, 2000);
Химические свойства
Это бесцветная маслянистая жидкость с сильным цветочным и вишневым ароматом. Он смешивается с этиловым эфиром, растворим в метаноле, этиловом эфире, но не растворим в воде и глицерине.
Использует
Его можно использовать в качестве растворителей сложных эфиров целлюлозы, простых эфиров целлюлозы, синтетических смол и каучука, а также в качестве вспомогательного красителя для полиэфирных волокон. Его можно использовать для приготовления ароматизаторов.
Его можно использовать в качестве растворителя при микроскопическом анализе, а также в качестве растворителя для целлюлозы.
GB 2760-1996 предоставляет его как допустимые пищевые ароматизаторы. В основном его можно использовать для приготовления клубники, малины, ананаса, вишни, ванили, орехов и аромата рома.
Это обычно используемые специи для создания ароматов иланга, туберозы. Его также можно наносить на нарциссы, лаванду, гвоздику и пряный вид испанской кожи. Используемый в сочетании с продуктом из каменной розы, дубовым или древесным мхом, а также с маслом ветивера, его можно использовать для приготовления продуктов типа папоротник для достижения приятного аромата. IT может применяться к недорогим моющим средствам, средствам, маскирующим неприятный запах, а также к промышленным ароматизаторам. Его также можно широко применять для пищевых ароматизаторов, таких как клубничный и т. Д.
Для приготовления ароматизатора он также используется как эфир целлюлозы, растворитель эфира целлюлозы, смола, каучук и т. Д.
Его можно использовать для органического синтеза; для растворителей сложных эфиров целлюлозы, простого эфира целлюлозы, смолы, каучука и т. д .; его также можно использовать как пряность с богатым ароматом масла грушанки и кананги. Может использоваться для приготовления мыла и косметического искусственного масла иланга и кунжутного масла; его также можно использовать в качестве пищевого ароматизатора для приготовления клубники, ананаса, вишни и рома.
Способ производства
Пропустить через газообразный хлороводород в метанольный раствор бензойной кислоты.
Его можно получить в результате реакции бензойной кислоты и диметилсульфата при повышенных температурах.
Его можно получить при совместном нагревании бензойной кислоты и метанола в присутствии серной кислоты.
Категория
Токсические вещества.
Оценка токсичности
Отравление
Острая токсичность
Орально-крысиный LD50: 1177 мг / кг; Оральная мышь LD50: 3330 мг / кг.
Данные о раздражении кожи
Кролик 10 мг / 24 ч Легкая; Глаза-кролик 500 мг / 24 часа в легкой форме.
Взрывоопасные и опасные характеристики
Высокотемпературный, взрывоопасный.
Горючие свойства и характеристики опасности
Горючие при пожаре.
Характеристики хранения
Сокровищница: вентиляционная, низкотемпературная и сухая; хранить и транспортировать отдельно от пищевых продуктов и окислителей.
Средства пожаротушения
Пена, сухой порошок, диоксид углерода.
Описание
Метилбензоат - органическое соединение. Это сложный эфир с химической формулой C6H5CO2CH3. Это бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но смешивающаяся с органическими растворителями. Метилбензоат имеет приятный запах, сильно напоминающий плоды дерева фейхоа, и используется в парфюмерии. Он также находит применение в качестве растворителя и пестицида для привлечения насекомых, например, орхидейных пчел.
Химические свойства
Метилбензоат был обнаружен в эфирных маслах (например, в масле иланг-иланга). Это бесцветная жидкость.с сильным, сухо-фруктовым, слегка фенольным запахом. Метилбензоат можно просто превратить в другие бензоаты путем переэтерификации. Поскольку метилбензоат представляет собой довольно крупный побочный продукт при производстве терилена, более ранние способы синтеза, такие как использование бензойной кислоты или бензоилхлорида, в значительной степени отказались.
Метилбензоат используется в парфюмерных основах, таких как иланг-иланг и тубероза.
Химические свойства
Метилбензоат - бесцветная, маслянистая, прозрачная жидкость. Приятный запах.
Химические свойства
ароматная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Химические свойства
Метилпарабен представляет собой метиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты. Он не встречается в природе и коммерчески производится путем этерификации п-гидроксибензойной кислоты. Метилбензоат имеет фруктовый запах, также похожий на запах кананги.
Химические свойства
Метилбензоат имеет фруктовый запах, похожий на запах кананги.
Вхождение
Метилбензоат можно выделить из пресноводного папоротника Salvinia molsta. Это одно из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают химические вещества для синтеза феромонов; его обычно используют в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Гидрохлорид кокаина гидролизуется во влажном воздухе с образованием метилбензоата; Таким образом, собаки, вынюхивающие наркотики, обучаются распознавать запах метилбензоата.
Использует
Метилбензоат используется в парфюмерии.
Использует
В парфюмерии (Peau d'Espagne).
Определение
ChEBI: сложный эфир бензоата, полученный конденсацией бензойной кислоты и метанола.
Подготовка
Нагреванием бензойной кислоты и диметилсульфата до высокой температуры или обменом между этилбензоатом и метанолом в растворе КОН.
Методы производства
Соединение получают путем нагревания метанола и бензойной кислоты в присутствии серной кислоты или пропускания сухого хлористого водорода через раствор бензойной кислоты в метаноле. Его также можно получить при алкоголизе бензонитрила. Это побочный продукт озонолиза воды.
Пороговые значения аромата
Обнаружение: 110 частей на миллиард
Пороговые значения вкуса
Вкусовые характеристики при 30 ppm: фенольные и вишневые косточки с камфорным оттенком.
Ссылки на синтез
Химико-фармацевтический бюллетень, 31, с. 4209, 1983 DOI: 10.1248 / cpb.31.4209
Общее описание
Кристаллическое твердое вещество или твердое вещество, растворенное в жидкости. Плотнее воды. Контакт может вызвать легкое раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Может быть немного токсичным при проглатывании. Используется для производства других химикатов.
Реакции воздуха и воды
Слабо растворим в воде. Медленно гидролизуется при контакте с водой.
Профиль реактивности
Метилбензоат представляет собой сложный эфир. Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами. Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, которая является достаточно экзотермической, чтобы воспламенить продукты реакции. Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами. Воспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами. Метилбензоат реагирует с сильными окислителями и сильными основаниями и медленно гидролизуется при контакте с водой. .
Опасность
Токсично при проглатывании.
Опасность для здоровья
Раздражает глаза, нос, горло, верхние дыхательные пути и кожу. Может вызывать аллергические кожные и респираторные реакции.
Опасность для здоровья
Метилбензоат вызывает легкое раздражение кожи. Острая оральная токсичность у подопытных животных была низкой. Симптомами токсичности у животных при пероральном введении этого соединения были тремор, возбуждение и сонливость. Значение LD50 варьируется в зависимости от вида. Оральные значения LD50 у мышей и крыс составляют 3330 и 1350 мг / кг соответственно.
Пожароопасность
Особые опасности продуктов сгорания: нет
Профиль безопасности
Умеренно токсичен при приеме внутрь. Умеренно токсичен при контакте с кожей. Раздражает кожу и глаза. Горючая жидкость при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте пену, CO2, сухой химикат, воду, чтобы заглушить огонь. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Химический синтез
Метилбензоат образуется при конденсации метанола и бензойной кислоты в присутствии сильной кислоты, такой как соляная кислота. Он реагирует как на кольцо, так и на эфир. Демонстрируя его способность подвергаться электрофильному замещению, метилбензоат подвергается кислотно-катализируемому нитрованию азотной кислотой с получением метил-3-нитробензоата. Он также подвергается гидролизу с добавлением водного NaOH с получением метанола и бензоата натрия, которые можно подкислять водным раствором HCl с образованием бензойной кислоты.
Возможный контакт
Используется как пищевая добавка и как растворитель сложных и простых эфиров целлюлозы, смол и резины.
Методы очистки
Сложный эфир промывают разбавленным водным NaHCO3, затем водой, сушат над Na2SO4 и фракционно перегоняют в вакууме. [Beilstein 9 IV 283.]
Утилизация отходов
Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и сожгите в печи для сжигания химических веществ, оснащенной дожигателем и скруббером. Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные экологические нормы.
Продукты и сырье для получения метилбензоата

Метил бензоат - это органическое соединение. Это сложный эфир с химической формулой C6H5CO2CH3. Это бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но смешивающаяся с органическими растворителями. Метилбензоат имеет приятный запах, сильно напоминающий плоды фейжоатри, и используется в парфюмерии. Он также находит применение в качестве растворителя и пестицида, используемого для привлечения насекомых, таких как орхидные пчелы.

Подробнее ... Редактировать в Википедии ...

Другие имена
Метилбензоат (название ИЮПАК); метиловый эфир бензойной кислоты; Метиловый эфир бензойной кислоты; Метилбензолкарбоксилат; Метилбензоат; метилбензоат; о-метилбензоат