Hızlı Arama
Metil naftalen-2-sülfonat tipik olarak düşük buhar basıncına ve minimum uçuculuğa sahip kristal bir katı veya kompakt toz halinde bulunur.
Metil naftalen-2-sülfonat, baskın hidrofobik aromatik iskeleti nedeniyle düşük su çözünürlüğüne sahiptir, ancak aromatikler, klorlu hidrokarbonlar, eterler ve esterler gibi birçok organik çözücüde kolayca çözünür.
Metil naftalen-2-sülfonat, iyi bir termal kararlılık sergiler ve orta dereceli işlem sıcaklıklarında yapısal bütünlüğünü korur.
CAS Numarası: 5138-53-4
Moleküler Formül: C11H10O3S
Moleküler Ağırlık: 222,26
Eş anlamlılar: Metil naftalen-2-sülfonat, 2-Naftalensülfonik asit, metil ester, Metil 2-naftalensülfonat, Metil naftalen-2-sülfonat, Naftalen-2-sülfonik asit metil ester, 2-Naftil metansülfonat (yaygın varyant kullanımı), CAS-5138-53-4, DTXSID20509106, DTXCID00459913, RefChem:356778, InChIKey AFVPRVLDAPXRCX-UHFFFAOYSA-N, SCHEMBL3633735, SCHEMBL15352387, SCHEMBL29732529, 2-Naftalensülfonik asit, metil ester
Metil naftalin-2-sülfonat, kontrollü koşullar altında konsantre sülfürik asit kullanılarak sülfonatlanır ve esas olarak naftalin-1-sülfonik asit (α-izomer) ve naftalin-2-sülfonik asit (β-izomer) olmak üzere monosülfonatlı izomerlerin bir karışımı elde edilir.
Başlangıçta α-izomeri baskındır ancak termal olarak β-izomerine izomerize olur.
Metil naftalen-2-sülfonat, 2-naftalensülfonik asidin metanol ile esterleştirilmesiyle elde edilen, kaynaşmış bisiklik naftalen halka sistemi içeren kararlı bir organik ester oluşturan aromatik bir sülfonat esteridir.
Bu molekül, hidrofobik çok halkalı aromatik bir yapıyı polar bir sülfonil ester grubuyla birleştirerek orta derecede polarite, düşük su çözünürlüğü ve birçok organik çözücüyle iyi uyumluluk sağlar.
Metil naftalen-2-sülfonat, hafif oksidasyona karşı dirençli, nötr bir ester gibi davranır ancak güçlü asidik veya alkali koşullar altında hidrolize uğrayabilir.
Moleküler açıdan bakıldığında, sülfonil grubu (–SO₂–OCH₃) güçlü bir elektron çekici özelliğe sahiptir ve aromatik halkanın elektronik dağılımını etkileyerek termal kararlılığı artırır ve kontrolsüz yan reaksiyonları azaltır.
Sert aromatik omurga, alifatik esterlere kıyasla yüksek kimyasal dayanıklılığa ve düşük uçuculuğa katkıda bulunur.
Metil naftalen-2-sülfonat nötr koşullar altında iyonlaşmaz ve bu nedenle çoğu formülasyon sisteminde elektriksel olarak nötr kalır.
Metil naftalin-2-sülfonat tipik olarak hafif aromatik bir kokuya ve düşük buhar basıncına sahip kristal veya katı organik bir madde olarak bulunur.
Metil naftalin-2-sülfonat suda sınırlı çözünürlük gösterir ancak aromatik hidrokarbonlarda, klorlu çözücülerde, ketonlarda ve ester çözücülerde iyi çözünür.
Esterlerin yavaş yavaş bozulmasını önlemek için malzeme, nemden, güçlü asitlerden ve güçlü bazlardan uzak, sıkıca kapatılmış kaplarda saklanmalıdır.
Metil naftalen-2-sülfonat, metanolün 2-naftalensülfonik asit ile kondenzasyonu sonucu oluşan, kimyasal olarak kararlı bir ester bağı üreten sentetik bir aromatik sülfonat esteridir.
Metil naftalin-2-sülfonat, güçlü π-elektron konjugasyonu, yüksek termal direnç ve hidrofobik özellik sağlayan sert bir polisiklik naftalin halka sistemi içerirken, sülfonat ester grubu kontrollü polarite ve elektrofilik reaktivite kazandırır.
Bu yapısal denge, molekülün öngörülebilir çözünürlük ve kimyasal kararlılığa sahip nötr bir organik ester gibi davranmasını sağlar.
Kimyasal reaktivite açısından bakıldığında, sülfonil ester grubu güçlü bir elektron çekici özelliğe sahiptir; bu da aromatik halkayı stabilize eder ve kontrolsüz oksidasyona veya elektrofilik saldırıya karşı duyarlılığı azaltır.
Nötr koşullar altında bileşik kimyasal olarak inert kalır, ancak güçlü asitler, bazlar veya uzun süreli nem maruziyeti durumunda yavaş hidroliz meydana gelebilir ve ana sülfonik asit ile metanol yeniden oluşabilir.
Ester grubu, ileri organik sentez sırasında nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonlarında ayrılan grup olarak da işlev görebilir.
Erime noktası: 56 °C
Kaynama noktası: 379,3±11,0 °C (Tahmini)
Yoğunluk: 1,294±0,06 g/cm³ (Tahmini)
Metil naftalen-2-sülfonat, 2-naftalensülfonik asidin metanol ile esterleştirilmesiyle oluşan, polar bir sülfonat ester fonksiyonel grubuyla birleşmiş sert, çok halkalı aromatik bir yapıya sahip aromatik bir sülfonat esteridir.
Molekül, yüksek termal kararlılık, hidrofobik özellik ve güçlü π-elektron konjugasyonu sağlayan kaynaşmış bir naftalin halka sistemi içerirken, sülfonat ester grubu ise zorlu koşullar altında nükleofilik sübstitüsyon ve hidrolize karşı orta derecede polarite ve kimyasal reaktivite sağlar.
Metil naftalen-2-sülfonat, düşük su çözünürlüğüne ve aromatik hidrokarbonlar, klorlu çözücüler ve esterler gibi birçok organik çözücüde iyi çözünürlüğe sahip nötr bir organik ester gibi davranır.
Yapısal kimya açısından bakıldığında, sülfonil grubu (–SO₂–O–CH₃), aromatik halkayı stabilize eden ve naftalin iskeletindeki elektrofilik sübstitüsyon modellerini etkileyen güçlü bir elektron çekici özellik kazandırır.
Ester bağı nötr koşullar altında nispeten kararlıdır, ancak güçlü asidik veya alkali ortamlarda hidrolize olarak sülfonik asit ve metanolü yeniden oluşturabilir.
Sert aromatik iskelet, alifatik esterlere kıyasla yüksek erime kararlılığı ve oksidasyona karşı direnç sağlar.
Fiziksel olarak, metil naftalen-2-sülfonat tipik olarak düşük uçuculuğa ve hafif aromatik bir kokuya sahip kristal bir katı veya katı toz halinde bulunur.
Hidrofobik naftalin halka sisteminin baskınlığı nedeniyle iyi ısı direnci, düşük buhar basıncı ve suyla sınırlı karışabilirlik gösterir.
Bu bileşik birçok organik reaktif ile kimyasal olarak uyumludur, ancak güçlü bazlardan, güçlü asitlerden ve uzun süreli nem maruziyetinden korunmalıdır.
Organik ve endüstriyel kimyada, metil naftalen-2-sülfonat, yüzey aktif maddeler, boyalar, dağıtıcılar, farmasötik ara maddeler ve özel aromatik türevlerin sentezi için bir ara madde olarak işlev görür.
Sülfonat ester grubu, ikame reaksiyonlarında ayrılan bir grup olarak işlev görebilir ve bu da naftalin çekirdeğinin gelişmiş kimyasal üretim için işlevselleştirilmesini mümkün kılar.
Metil naftalen-2-sülfonatın aromatik kararlılığı ve kontrollü reaktivitesi, onu ince kimyasal geliştirme, polimer katkı maddeleri araştırması ve özel formülasyon kimyasında kullanışlı hale getirir.
Formülasyon ve malzeme kimyasında, bu molekül aromatik kararlılığı ve orta düzeydeki polaritesi nedeniyle çok çeşitli organik polimerler, plastikleştiriciler, reçineler ve yüzey aktif madde sistemleriyle uyumluluk göstermektedir.
Metil naftalen-2-sülfonat, özel formülasyonlarda kontrollü viskozite davranışı, dispersiyon stabilitesi ve arayüzey aktivitesine katkıda bulunabilir.
Aromatik sülfonat yapısı, onu fonksiyonel katkı maddeleri ve yüzey aktif türevleri için bir öncü madde olarak da kullanışlı hale getirir.
Analitik açıdan bakıldığında, metil naftalen-2-sülfonat, güçlü sülfonil gerilme bantları aracılığıyla kızılötesi spektroskopisi ile, aromatik proton ve ester doğrulaması için nükleer manyetik rezonans ile ve moleküler kimlik doğrulaması için kütle spektrometrisi ile karakterize edilebilir.
Saflığı ve eser miktardaki safsızlık seviyeleri genellikle kromatografik tekniklerle izlenir.
Bu özellikleri onu ince kimya araştırmalarında ve endüstriyel geliştirmede referans bileşik ve sentetik ara madde olarak uygun hale getiriyor.
Metil naftalen-2-sülfonat, boyanın daha parlak ve renkli olmasını, renk yoğunluğunu artırmasını ve homojen renklendirme sağlamasını mümkün kılar.
Ayrıca, dispers boyalar ve küp boyalarla ilgili çeşitli müşteri gereksinimlerine uyum sağlamak amacıyla her türlü dağıtıcı maddeyle karışım formülasyonu da yapılabilir.
Metil naftalen-2-sülfonat, hem boya küplerinin öğütülmesi sırasında hem de boya küpü süspansiyonu ile boyama sırasında dağıtıcı madde olarak, kauçuk ve lateks endüstrisinde stabilizatör olarak ve deri endüstrisinde yardımcı tabaklama maddesi olarak kullanılabilir.
Kullanım alanları:
Metil naftalen-2-sülfonat, esas olarak sülfonlanmış aromatik türevlerin, özel yüzey aktif maddelerin ve fonksiyonel katkı maddelerinin hazırlanmasında organik sentezde ara madde olarak kullanılır.
Sülfonat ester grubu, ikame reaksiyonlarına katılarak, gelişmiş kimyasal üretim için naftalin halkasının kontrollü fonksiyonelleştirilmesini mümkün kılar.
Metil naftalen-2-sülfonat, reaksiyon geliştirme ve yapı-özellik çalışmaları için ince kimya laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Boya ve pigment kimyasında, bu bileşik naftalin bazlı renklendiriciler, optik parlatıcılar ve dağılabilir aromatik ara maddeler için öncü madde olarak kullanılır.
Aromatik kararlılık ve sülfonil işlevselliği, kontrollü kromofor sentezini ve sonraki ürünlerdeki çözünürlük ayarını iyileştirmeyi destekler.
Metil naftalen-2-sülfonat, yüksek performanslı renklendirme sistemlerinde tutarlı moleküler yapıya katkıda bulunur.
Polimer ve malzeme biliminde, metil naftalen-2-sülfonat, reçine sistemleri, plastik katkı maddeleri ve yüzey aktif maddeler için değiştirici, uyumluluk ajanı veya fonksiyonel ara madde olarak araştırılmaktadır.
Aromatik omurgası, türev polimerlerde ve kaplamalarda termal kararlılığı ve sertliği artırır.
Sülfonat fonksiyonu, gelişmiş malzeme formülasyonlarında kimyasal bağlama ve polarite ayarlamasına olanak tanır.
İlaç ve tarım kimyası araştırmalarında, bu bileşik biyolojik olarak aktif aromatik ara ürünlerin ve tarama bileşiklerinin sentezi için bir yapı taşı görevi görür.
Metil naftalen-2-sülfonat, ayarlanabilir polariteye sahip sert aromatik iskeletler gerektiren tıbbi kimya programlarını destekler.
Ester grubu, yapı-aktivite ilişkisi çalışmaları için daha ileri türevlendirmeye olanak tanır.
Analitik ve akademik araştırma laboratuvarlarında, metil naftalen-2-sülfonat, kromatografik yöntem geliştirme, reaksiyon mekanizması çalışmaları ve spektral yorumlama eğitimi için referans bileşik olarak kullanılmaktadır.
Bu, sülfonat esterlerinin farklı kimyasal ortamlardaki davranışlarının doğrulanmasına yardımcı olur.
Bu uygulamalar, onu doğrudan tüketici kullanımından ziyade araştırma odaklı kimyasal geliştirme alanında değerli kılıyor.
Metil naftalen-2-sülfonat, yüzey aktif maddeler, ıslatıcı maddeler, dağıtıcılar ve özel sülfonlanmış aromatik bileşiklerin üretiminde yaygın olarak sentetik bir ara madde olarak kullanılmaktadır.
Aktifleştirilmiş sülfonat ester grubu, nükleofilik sübstitüsyon ve fonksiyonel grup dönüşümüne olanak tanıyarak, endüstriyel formülasyonlar için özel olarak tasarlanmış amfifilik moleküllerin üretilmesini sağlar.
Metil naftalin-2-sülfonat, ince kimyasallar ve özel kimyasallar üretiminde ölçeklenebilir sentez yollarını destekler.
Boya, pigment ve optik malzeme endüstrilerinde bu bileşik, naftalin türevi renklendiriciler, floresan ara maddeler ve UV aktif aromatik bileşikler için öncü madde olarak kullanılmaktadır.
Sert aromatik iskelet, gelişmiş kromofor sistemlerinde renk kararlılığı, fotokimyasal dayanıklılık ve kontrollü elektronik özellikler sağlar.
Metil naftalen-2-sülfonat, tekstil, plastik ve mürekkep uygulamalarında kullanılan yüksek saflıkta ara maddelerin sentezinde yardımcı olur.
Polimer kimyası ve malzeme mühendisliğinde, metil naftalen-2-sülfonat, polimer iskeletlerine, kaplamalara ve kompozit malzemelere aromatik sülfonat işlevselliği kazandırmak için kullanılır.
Bu, mühendislik malzemelerinde yüzey enerjisinin, yapışma davranışının ve dağılım stabilitesinin değiştirilmesini sağlar.
Bu bileşik aynı zamanda iyon ileten polimerlerin, özel reçinelerin ve fonksiyonel kaplamaların geliştirilmesini de desteklemektedir.
İlaç ve tarım kimyası araştırmalarında, bu bileşik, tarama kütüphanelerinde ve tıbbi kimya programlarında kullanılan aromatik ara ürünlerin ve öncü yapıların hazırlanmasında bir iskelet görevi görür.
Bu yöntem, yapı-aktivite ilişkisinin optimizasyonu için moleküler polarite, lipofiliklik ve reaktivitenin ince ayarlanmasına olanak tanır.
Ester grubu, çok adımlı sentez yollarında seçici türevlendirmeyi kolaylaştırır.
Analitik kimyada, metil naftalen-2-sülfonat, sülfonat ester karakterizasyonu, kromatografik kalibrasyon ve bozunma yolu çalışmaları için referans standart olarak kullanılır.
Kalite kontrol ortamlarında reaksiyon kinetiğinin, hidroliz davranışının ve safsızlık profillemesinin doğrulanmasına yardımcı olur.
Bu uygulamalar, onu hem endüstriyel Ar-Ge hem de akademik kimya araştırma programları için değerli kılıyor.
Güvenlik Profili:
Metil naftalen-2-sülfonat, toz veya buharlarının solunması veya doğrudan temas halinde gözlerde, ciltte ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
İnce parçacıklar, özellikle hassas kişilerde mekanik tahrişe, kızarıklığa, göz yaşarmasına veya hafif yanma hissine neden olabilir.
Koruyucu ekipman kullanılmadan uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma, açıkta kalan dokularda rahatsızlığı veya kuruluğu artırabilir.
Toz veya ayrışma dumanlarının solunması öksürüğe, boğaz tahrişine, baş ağrısına veya kısa süreli solunum rahatsızlığına yol açabilir.
Malzemenin yüksek sıcaklıklara ısıtılması veya yakılması, kükürt oksitler, karbon monoksit ve aromatik buharlar gibi tahriş edici ve potansiyel olarak zehirli dumanlar oluşturabilir.
Isıl işlem veya reaksiyon uygulamaları sırasında yeterli havalandırma ve sıcaklık kontrolü şarttır.
Katı veya konsantre çözeltilerle cilt teması, özellikle uzun süreli maruz kalma sonrasında veya cilt penetrasyonunu artıran nem veya çözücülerin varlığında hafif tahrişe neden olabilir.
Gözle temas, bol su ile iyice yıkanana kadar geçici iltihaplanmaya ve bulanık görmeye neden olabilir.
Yanlışlıkla yutulması mide-bağırsak tahrişine, bulantıya veya rahatsızlığa neden olabilir.
Bu bileşik yanıcıdır ve yoğun ısı veya tutuşma koşulları altında yangının yayılmasına katkıda bulunabilir.
Yanma sırasında yoğun duman ve kükürt içeren gazlar açığa çıkabilir; bu nedenle acil müdahale ekiplerinin solunum korumasına ihtiyaç duyması gerekir.
Çevredeki malzemelere bağlı olarak, uygun söndürme maddeleri arasında kuru kimyasal, köpük, karbondioksit veya su spreyi yer alır.
