MONOÉTHYLÈNE GLYCOL

CAS NO:107-21-1
EC NO:203-473-3

SYNONYMS

ETHYLENE GLYCOL;1,2-ethanediol;Ethane-1,2-diol;107-21-1;glycol;monoethylene glycol;1,2-Dihydroxyethane;2-hydroxyethanol;Glycol alcohol;Ethylene alcohol;polyethylene glycol;Macrogol;Fridex;Tescol;Ethylene dihydrate;Norkool;Macrogol 400 BPC;Dowtherm SR 1;ethanediol;Zerex;Ucar 17;Lutrol-9;Polyethylene glycol 200;ethyleneglycol;Glycol, ethylene-;1,2-Ethandiol;Glycols, polyethylene;Caswell No. 441;Ethylenglycol;Aethylenglykol [German];ethylen glycol;ethylene-glycol;Lutrol;PEG 400;Polyethylene glycol 600;146AR;Polyethylene glycol 1000;UNII-FC72KVT52F;Lutrol 9;Carbowax 20;MFCD00002885;NSC 93876;Carbowax 300;Carbowax 400;1,2-Ethanediol;glycol, 1,2-Dihydroxyethane;Monoethylene glycol;MEG;ethane-1,2-dioL;monoethylene-glycol;1,2-Ethanediol; Glycol; MEG; 1,2-Dihydroxyethane;
1,2-Ethandiol; 2-Hydroxyethanol; Athylenglykol (German);Disperse yellow 3, Estone yellow gn, Amacel Yellow G, Yellow Z, Fenacet yellow G, Kayaset yellow G, Palanil yellow G, Reliton yellow C, Setacyl yellow G, Yellow reliton G, Artisil Yellow G, Eastone yellow gn, Palacet yellow gn, Resiren yellow tg, Fast Yellow GD, Celliton yellow G, Disperse yellow G, Disperse yellow Z, Durgacet yellow G, Genacron yellow G;1,2-ethanediol;Ethane-1,2-diol;107-21-1;glycol;monoethylene glycol;1,2-Dihydroxyethane;2-hydroxyethanol;Glycol alcohol;Ethylene alcohol;polyethylene glycol;Macrogol;Fridex;Tescol;Ethylene dihydrate;Norkool;Macrogol 400 BPC;Dowtherm SR 1;ethanediol;Zerex;Ucar 17;Lutrol-9;Polyethylene glycol 200;ethyleneglycol;Glycol, ethylene-;1,2-Ethandiol;Glycols, polyethylene;Caswell No. 441;Ethylenglycol;Aethylenglykol [German];ethylen glycol;ethylene-glycol;Lutrol;PEG 400;Polyethylene glycol 600;146AR;Polyethylene glycol 1000;UNII-FC72KVT52F;Lutrol 9;Carbowax 20;MFCD00002885;NSC 93876;Carbowax 300;Carbowax 400;1,2-Ethanediol;glycol, 1,2-Dihydroxyethane;Monoethylene glycol;MEG;ethane-1,2-dioL;monoethylene-glycol;1,2-Ethanediol; Glycol; MEG; 1,2-Dihydroxyethane;
1,2-Ethandiol; 2-Hydroxyethanol; Athylenglykol (German);Dispe

L'éthylène glycol (CH2OH) 2 est un type de diol. Il est principalement utilisé à deux fins, comme matière première dans la production de fibres de polyester et pour les formulations antigel. C'est un sirop inodore, incolore, au goût sucré et modérément toxique.

Glycol: l'un quelconque d'une classe de produits chimiques organiques caractérisés par le fait d'avoir deux groupes hydroxyle (-OH) séparés, contribue à une solubilité, une hygroscopicité et une réactivité dans l'eau élevées avec de nombreux composés organiques, sur une chaîne carbonée généralement linéaire et aliphatique. La formule générale est CnH2n (OH) 2 ou (CH2) n (OH) 2. Les noms de sens plus large incluent les diols, les alcools dihydriques et les alcools dihydroxy. Les polyéthylène glycols et les polypropylène glycols sont parfois appelés polyglycols qui sont dérivés respectivement par polymérisation de l'oxyde d'éthylène et de l'oxyde de propylène. Les polyéthylèneglycols sont solubles dans l'eau à tous les poids moléculaires, mais les polypropylèneglycols deviennent de moins en moins solubles dans l'eau à des poids moléculaires élevés. L'éthylène glycol, HOCH2CH2OH, est le membre le plus simple de la famille des glycols. Les mono-, di- et triéthylèneglycols sont les trois premiers membres d'une série homologue d'alcools dihydroxy. Ce sont des liquides stables incolores, essentiellement inodores, avec de faibles viscosités et des points d'ébullition élevés. L'éthylène glycol est un liquide incolore, inodore, involatile et hygroscopique au goût sucré. C'est un liquide quelque peu visqueux; miscible à l'eau; point d'ébullition 198 C, point de fusion 13 C; soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes; légèrement soluble dans l'éther; insoluble dans l'huile, la graisse, les hydrocarbones. Il est préparé commercialement par oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner des mono-, avec des di-, tri- et tétraéthylèneglycols comme coproduits. Les rendements en éthylène glycol dépendent des conditions de pH. La condition catalysée par un acide en présence d'un excès d'eau fournit le rendement le plus élevé en monoéthylène glycol. En raison de son bas point de congélation, de son involatilité et de sa faible activité corrosive, il est largement utilisé dans les mélanges d'antigel automobile et de liquides de refroidissement du moteur. L'éthylène glycol est devenu de plus en plus important dans l'industrie des plastiques pour la fabrication de fibres et de résines de polyester, y compris le polyéthylène téréphtalate, qui est utilisé pour fabriquer des bouteilles en plastique pour boissons non alcoolisées (bouteilles en PET). Le MEG est la matière première dans la production de fibres de polyester, de résines PET, d'alkyde et de polyester insaturé. Le diéthylène glycol, CH2OHCH2OCH2CH2OH, a des propriétés similaires à celles du MEG, mais avec un point d'ébullition, une viscosité et une densité plus élevés. Le diéthylène glycol est utilisé dans la fabrication de résines de polyester insaturé, de polyuréthanes et de plastifiants. C'est un liquide soluble dans l'eau; point d'ébullition 245 C; soluble dans de nombreux solvants organiques. Il est utilisé comme humectant dans l'industrie du tabac et dans le traitement des bouchons, de la colle, du papier et du cellophane. Le diéthylène glycol (DEG) est dérivé comme coproduit avec l'éthylène glycol et le triéthylène glycol. L'industrie fonctionne généralement pour maximiser la production de MEG. L'éthylène glycol est de loin le plus grand volume de produits à base de glycol dans une variété d'applications. La disponibilité du DEG dépendra de la demande de dérivés du produit primaire, l'éthylène glycol, plutôt que des exigences du marché du DEG. Le triéthylène glycol, HO (C2H4O) 3H, est un liquide incolore, inodore, non volatil et hygroscopique. Il est caractérisé par deux groupes hydroxyle ainsi que deux liaisons éther, qui contribuent à sa grande solubilité dans l'eau, son hygroscopicité, ses propriétés de solvant et sa réactivité avec de nombreux composés organiques. Le DEG est utilisé dans la synthèse de la morpholine et du 1,4-dioxane. TEG remplace le diéthylène glycol dans nombre de ces applications en raison de sa moindre toxicité. Le TEG est utilisé comme plastifiant vinylique, comme intermédiaire dans la fabrication de résines polyester et polyols, et comme solvant dans de nombreuses applications diverses. Le triéthylène glycol (TEG) est dérivé en tant que coproduit dans la fabrication d'éthylène glycol à partir d'oxyde d'éthylène et de la production de TEG «à dessein» en utilisant du diéthylène glycol. Certaines capacités sont basées sur la capacité totale d'éthylène glycols. Les principales utilisations du TEG dépendent de ses propriétés hygroscopiques. Les systèmes de climatisation utilisent le TEG comme déshumidificateur et, lorsqu'il est volatilisé, comme désinfectant de l'air pour le contrôle des bactéries et des virus. Les glycols, ayant un point d'ébullition élevé et une affinité pour l'eau, sont utilisés comme dessiccant liquide pour la déshydratation du gaz naturel. La déshydratation signifie l'élimination de la vapeur d'eau dans la tour de raffinerie afin que les gaz d'hydrocarbures secs puissent sortir du haut de la tour. Il existe une large gamme d'éthers de glycol qui ont une nature bifonctionnelle d'éther et d'alcool. les cellosolves sont des dérivés monoéthers de l'éthylène glycol. Ce sont d'excellents solvants, ayant des propriétés de solvant à la fois des éthers et des alcools. Les produits de la famille du glycol sont des composés polyvalents utilisés dans les domaines suivants:
Additif antigel et antigivrage
Intermédiaire dans la production de polymères et chimiréaction cal
Solvant ou plastifiant pour plastique, laque, peinture et vernis
Fluides hydrauliques, de frein, d'échange thermique et additif pour carburant
Humidifier et plastifier
Déshydratant
Couplage des encres d'impression
Conditionnement textile
Solvant pour colorants dans la finition textile et cuir
Formulation agricole
Nettoyants à usage général
Fabrication d'explosifs
Composant électrolytique
Humectant
Revêtement à base d'eau
Conservateur, antirouille et désinfectant

SPÉCIFICATION DE VENTE

APPARENCE; Liquide clair [visuel]
PURETÉ: 99,8% min [G.C.]
DEG; 0,05% max [G.C.]
EAU; 500 ppm max [ASTM E-203-92]
ALDÉHYDE; 10 ppm mmax [SHELL SMS 1996-74]
ACIDITÉ; 50 ppm max [ASTM D-1613-91]
COULEUR, APHA; 5 max [ASTM D-1209-93]
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE; 1.115 - 1.1156 [ASTM D-891-94]
GAMME DE DISTILLES; 196 C (5%) - 199 C (95%) [ASTM D1078-93]
CENDRES; 50 ppm max [SD No. EO-254A]
Fe; 0,1 ppm max [ASTM E-202-94]
Cl; 1,0 ppm max [SD No EO-635]
TRANSMISSION DES UV
220 nm - 70% max [SD No. EO-577A]
275 nm - 90% maximum
350 nm - 95% maximum
Cendre; 50 ppm max [SD No. EO-254A]

Routes industrielles
L'éthylène glycol est produit à partir d'éthylène (éthène), via l'oxyde d'éthylène intermédiaire. L'oxyde d'éthylène réagit avec l'eau pour produire de l'éthylène glycol selon l'équation chimique:

C2H4O + H2O ›HO-CH2CH2-OH
Cette réaction peut être catalysée par des acides ou des bases, ou peut se produire à pH neutre à des températures élevées. Les rendements les plus élevés d'éthylène glycol se produisent à pH acide ou neutre avec un grand excès d'eau. Dans ces conditions, des rendements en éthylène glycol de 90% peuvent être atteints. Les principaux sous-produits sont les oligomères diéthylène glycol, triéthylène glycol et tétraéthylène glycol. La séparation de ces oligomères et de l'eau est énergivore. Environ 6,7 millions de tonnes sont produites chaque année.

Une sélectivité plus élevée est obtenue en utilisant le procédé OMEGA de Shell. Dans le procédé OMEGA, l'oxyde d'éthylène est d'abord converti avec du dioxyde de carbone (CO2) en carbonate d'éthylène. Ce cycle est ensuite hydrolysé avec un catalyseur basique dans une seconde étape pour produire du monoéthylène glycol avec une sélectivité de 98%. Le dioxyde de carbone est à nouveau libéré dans cette étape et peut être réinjecté dans le circuit de procédé. Le dioxyde de carbone provient en partie de la production d'oxyde d'éthylène, où une partie de l'éthylène est complètement oxydée.

L'éthylène glycol est produit à partir de monoxyde de carbone dans les pays possédant de grandes réserves de charbon et des réglementations environnementales moins strictes. La carbonylation oxydative du méthanol en oxalate de diméthyle fournit une approche prometteuse pour la production d'éthylène glycol à base de C1.

Puisque le méthanol est recyclé, seuls le monoxyde de carbone, l'hydrogène et l'oxygène sont consommés. Une usine d'une capacité de production de 200 000 tonnes d'éthylène glycol par an se trouve en Mongolie intérieure, et une deuxième usine dans la province chinoise du Henan d'une capacité de 250 000 tonnes par an était prévue pour 2012.  En 2015, quatre usines en Chine d'une capacité de 200 000 t / an chacune fonctionnaient avec au moins 17 autres à suivre.

Itinéraires historiques
Selon la plupart des sources, le chimiste français Charles-Adolphe Wurtz (1817–1884) a préparé pour la première fois de l'éthylène glycol en 1856.  Il a d'abord traité le «iodure d'éthylène» (C2H4I2) avec de l'acétate d'argent, puis a hydrolysé le «diacétate d'éthylène» résultant avec de l'hydroxyde de potassium. Wurtz a nommé son nouveau composé "glycol" parce qu'il partageait des qualités à la fois avec l'alcool éthylique (avec un groupe hydroxyle) et la glycérine (avec trois groupes hydroxyle). En 1859, Wurtz a préparé de l'éthylène glycol via l'hydratation de l'oxyde d'éthylène.  Il semble qu'il n'y ait pas eu de fabrication ou d'application commerciale d'éthylène glycol avant la Première Guerre mondiale, lorsqu'il a été synthétisé à partir de dichlorure d'éthylène en Allemagne et utilisé comme substitut du glycérol dans l'industrie des explosifs.

Aux États-Unis, la production semi-commerciale d'éthylène glycol via l'éthylène chlorhydrine a commencé en 1917. La première usine commerciale de glycol à grande échelle a été érigée en 1925 à South Charleston, Virginie-Occidentale, par Carbide and Carbon Chemicals Co. (aujourd'hui Union Carbide Corp.) . En 1929, l'éthylène glycol était utilisé par presque tous les fabricants de dynamite. En 1937, Carbide a démarré la première usine basée sur le procédé de Lefort pour l'oxydation en phase vapeur de l'éthylène en oxyde d'éthylène. Carbide a maintenu le monopole du processus d'oxydation directe jusqu'en 1953, date à laquelle le processus de conception scientifique a été commercialisé et offert pour licence.

Les usages
L'éthylène glycol est principalement utilisé dans les formulations antigel (50%) et comme matière première dans la fabrication de polyesters tels que le polyéthylène téréphtalate (PET) (40%). 

Agent réfrigérant et caloporteur
L'utilisation principale de l'éthylène glycol est en tant que milieu pour le transfert de chaleur par convection dans, par exemple, des automobiles et des ordinateurs refroidis par liquide. L'éthylène glycol est également couramment utilisé comme liquide de refroidissement pour les systèmes de climatisation à eau glacée qui placent le refroidisseur ou les appareils de traitement d'air à l'extérieur ou doivent refroidir en dessous de la température de congélation de l'eau. Dans les systèmes de chauffage / refroidissement géothermiques, l'éthylène glycol est le fluide qui transporte la chaleur grâce à l'utilisation d'un geothpompe à chaleur ermal. L'éthylène glycol tire son énergie de la source (lac, océan, puits d'eau) ou dissipe la chaleur vers le puits, selon que le système est utilisé pour le chauffage ou le refroidissement.

L'éthylène glycol pur a une capacité thermique spécifique environ la moitié de celle de l'eau. Ainsi, tout en offrant une protection contre le gel et un point d'ébullition augmenté, l'éthylène glycol réduit la capacité thermique spécifique des mélanges d'eau par rapport à l'eau pure. Un mélange 1: 1 en masse a une capacité calorifique spécifique d'environ 3140 J / (kg · ° C) (0,75 BTU / (lb · ° F)), trois quarts de celle de l'eau pure, nécessitant ainsi des débits accrus dans le même comparaisons du système avec l'eau. La formation de grosses bulles dans les passages de refroidissement des moteurs à combustion interne inhibera gravement le flux de chaleur (flux) de la zone, de sorte qu'il n'est pas conseillé de permettre la nucléation (minuscules bulles). Les grosses bulles dans les passages de refroidissement seront autonomes ou grossiront, avec une perte pratiquement complète de refroidissement dans la zone. Avec du MEG pur (mono-éthylène glycol), le point chaud atteindra 200 ° C (392 ° F). Le refroidissement par d'autres effets tels que le tirage d'air des ventilateurs (non pris en compte dans l'analyse de nucléation pure) aidera à empêcher la formation de grosses bulles.

Le mélange d'éthylène glycol avec de l'eau offre des avantages supplémentaires aux solutions de refroidissement et d'antigel, comme la prévention de la corrosion et de la dégradation par les acides, ainsi que l'inhibition de la croissance de la plupart des microbes et des champignons. 

Antigel
L'éthylène glycol pur gèle à environ -12 ° C (10,4 ° F) mais, lorsqu'il est mélangé avec de l'eau, le mélange gèle à une température plus basse. Par exemple, un mélange de 60% d'éthylène glycol et de 40% d'eau gèle à -45 ° C (-49 ° F). [4] Le diéthylène glycol se comporte de la même manière. L'abaissement du point de congélation de certains mélanges peut être expliqué comme une propriété colligative des solutions mais, dans des mélanges hautement concentrés comme l'exemple, des écarts par rapport au comportement idéal de la solution sont attendus en raison de l'influence des forces intermoléculaires.

Il y a une différence dans le rapport de mélange, selon qu'il s'agit d'éthylène glycol ou de propylène glycol. Pour l'éthylène glycol, les rapports de mélange sont typiquement 30/70 et 35/65, alors que les rapports de mélange propylène glycol sont typiquement 35/65 et 40/60. Il est important que le mélange résiste au gel à la température de fonctionnement la plus basse. [18]

En raison de la baisse des températures de congélation, l'éthylène glycol est utilisé comme liquide de dégivrage pour les pare-brise et les avions, comme antigel dans les moteurs d'automobiles et comme composant de mélanges de vitrification (anticrystallisation) pour la conservation à basse température des tissus et organes biologiques. Le mélange d'éthylène glycol et d'eau peut également être appelé chimiquement concentré / composé / mélange / solution de glycol.

L'utilisation de l'éthylène glycol abaisse non seulement le point de congélation des mélanges aqueux, mais élève également leur point d'ébullition. Il en résulte un élargissement de la plage de température de fonctionnement des fluides caloporteurs aux deux extrémités de l'échelle de température. L'augmentation de la température d'ébullition est due à l'éthylène glycol pur ayant un point d'ébullition beaucoup plus élevé et une pression de vapeur plus faible que l'eau pure, comme cela est typique avec la plupart des mélanges binaires de liquides volatils.

Précurseur de polymères
Dans l'industrie du plastique, l'éthylène glycol est un précurseur important des fibres et résines de polyester. Le polyéthylène téréphtalate, utilisé pour fabriquer des bouteilles en plastique pour boissons gazeuses, est préparé à partir d'éthylène glycol.

L'éthylène glycol est un précurseur du polyéthylènetéréphtalate, qui est produit annuellement à l'échelle de plusieurs millions de tonnes.
Autres utilisations
Agent déshydratant
L'éthylène glycol est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour éliminer la vapeur d'eau du gaz naturel avant un traitement ultérieur, de la même manière que le triéthylène glycol (TEG).

Hydrater l'inhibition
En raison de son point d'ébullition élevé et de son affinité pour l'eau, l'éthylène glycol est un déshydratant utile. L'éthylène glycol est largement utilisé pour inhiber la formation de clathrates de gaz naturel (hydrates) dans de longs pipelines multiphases qui transportent le gaz naturel des champs de gaz éloignés vers une installation de traitement de gaz. L'éthylène glycol peut être récupéré du gaz naturel et réutilisé comme inhibiteur après un traitement de purification qui élimine l'eau et les sels inorganiques.

Le gaz naturel est déshydraté par l'éthylène glycol. Dans cette application, l'éthylène glycol s'écoule du haut d'une tour et rencontre un mélange ascendant de vapeur d'eau et de gaz d'hydrocarbures. Le gaz sec sort du haut de la tour. Le glycol et l'eau sont séparés et le glycol recyclé. Au lieu d'éliminer l'eau, l'éthylène glycol peut également être utilisé pour abaisser la température à laquelle les hydrates se forment. La pureté du glycol utilisé pour la suppression des hydrates (monoéthylène glycol) est typiquement d'environ 80%, tandis que la pureté du glycol utilisé pour la déshydratation (triéthylène glycol) est typiquement de 95 à plus de 99%. De plus, le débit d'injection pour la suppression des hydrates est bien inférieur au débit de circulation dans une tour de déshydratation de glycol.

Applications
Les utilisations mineures de l'éthylène glycol comprennent la fabrication de condensateurss, comme intermédiaire chimique dans la fabrication du 1,4-dioxane, comme additif pour prévenir la corrosion dans les systèmes de refroidissement par liquide pour ordinateurs personnels et à l'intérieur des lentilles des téléviseurs à rétroprojection de type à tube cathodique. L'éthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de certains vaccins, mais il n'est pas lui-même présent dans ces injections. Il est utilisé comme ingrédient mineur (1 à 2%) dans le cirage des chaussures et également dans certaines encres et colorants. L'éthylène glycol a été utilisé comme traitement contre la pourriture et les champignons du bois, à la fois comme préventif et comme traitement après coup. Il a été utilisé dans quelques cas pour traiter des objets en bois partiellement pourris destinés à être exposés dans les musées. C'est l'un des rares traitements efficaces contre la pourriture des bateaux en bois et il est relativement bon marché. L'éthylène glycol peut également être l'un des ingrédients mineurs des solutions de nettoyage pour écrans, avec l'ingrédient principal, l'alcool isopropylique. L'éthylène glycol est couramment utilisé comme conservateur pour les échantillons biologiques, en particulier dans les écoles secondaires lors de la dissection comme alternative plus sûre au formaldéhyde. Il est également utilisé dans le cadre du fluide hydraulique à base d'eau utilisé pour contrôler les équipements de production de pétrole et de gaz sous-marins.

L'éthylène glycol est utilisé comme groupe protecteur en synthèse organique pour protéger les composés carbonylés tels que les cétones et les aldéhydes.

Le dioxyde de silicium réagit au reflux chauffé sous azote avec de l'éthylène glycol et une base de métal alcalin pour produire des silicates pentacoordonnés hautement réactifs qui donnent accès à une grande variété de nouveaux composés de silicium. Les silicates sont essentiellement insolubles dans tous les solvants polaires à l'exception du méthanol.

Il peut également être utilisé dans la fabrication de vaccins ou comme substitut du formaldéhyde lors de la conservation d'échantillons biologiques.

Réactions chimiques
L'éthylène glycol est utilisé comme groupe protecteur pour les groupes carbonyle dans la synthèse organique. Le traitement d'une cétone ou d'un aldéhyde avec de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur acide (par exemple, acide p-toluènesulfonique; BF3.Et20) donne le 1,3-dioxolane correspondant, qui est résistant aux bases et autres nucléophiles. Le groupe protecteur 1,3-dioxolane peut ensuite être éliminé par une hydrolyse acide supplémentaire. Dans cet exemple, l'isophorone a été protégée en utilisant de l'éthylène glycol avec de l'acide p-toluènesulfonique avec un rendement modéré. L'eau a été éliminée par distillation azéotropique pour déplacer l'équilibre vers la droite.

Groupe protecteur d'éthylène glycol.png
Toxicité
Article principal: empoisonnement à l'éthylène glycol
L'éthylène glycol est modérément toxique, avec un LDLo oral = 786 mg / kg pour l'homme. Le danger majeur est dû à son goût sucré, qui peut attirer les enfants et les animaux. Lors de l'ingestion, l'éthylène glycol est oxydé en acide glycolique, qui est à son tour oxydé en acide oxalique, qui est toxique. Elle et ses sous-produits toxiques affectent d'abord le système nerveux central, puis le cœur et enfin les reins. L'ingestion de quantités suffisantes est mortelle si elle n'est pas traitée. Plusieurs décès sont enregistrés chaque année aux États-Unis seulement.

Des produits antigel à usage automobile contenant du propylène glycol à la place de l'éthylène glycol sont disponibles. Ils sont généralement considérés comme plus sûrs à utiliser, car le propylène glycol n'est pas aussi appétant [note 1] et est converti dans le corps en acide lactique, un produit normal du métabolisme et de l'exercice.

L'Australie, le Royaume-Uni et dix-sept États américains (à partir de 2012) exigent l'ajout d'un arôme amer (benzoate de dénatonium) à l'antigel. En décembre 2012, les fabricants d'antigels américains ont accepté volontairement d'ajouter un arôme amer à tous les antigels vendus sur le marché de consommation des États-Unis.

Effets environnementaux
L'éthylène glycol est un produit chimique à haut volume de production; il se décompose dans l'air en 10 jours environ et dans l'eau ou le sol en quelques semaines. Il pénètre dans l'environnement par dispersion de produits contenant de l'éthylène glycol, en particulier dans les aéroports, où il est utilisé dans les agents de dégivrage des pistes et des avions. / kg par jour) l'éthylène glycol agit comme un tératogène. «Basée sur une base de données assez étendue, elle induit des variations squelettiques et des malformations chez le rat et la souris par toutes les voies d'exposition. Cette molécule a été observée dans l'espace.

L'éthylène glycol est produit à partir d'éthylène, via l'oxyde d'éthylène intermédiaire. L'oxyde d'éthylène réagit avec l'eau pour produire de l'éthylène glycol selon l'équation chimique

C2H4O + H2O HOCH2CH2OH

Cette réaction peut être catalysée par des acides ou des bases, ou peut se produire à pH neutre à des températures élevées. Les rendements les plus élevés d'éthylène glycol se produisent à pH acide ou neutre avec un grand excès d'eau. Dans ces conditions, des rendements en éthylène glycol de 90% peuvent être atteints. Les principaux sous-produits sont les oligomères de l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol et le tétraéthylène glycol.

APPLICATIONS DU MONOÉTHYLÈNE GLYCOL
Le mono-éthylène glycol (MEG) peut être utilisé pour les applications qui nécessitent des intermédiaires chimiques pour les résines, les coupleurs de solvants, la dépression du point de congélation, les solvants, les humectants and intermédiaires chimiques. Ces applications sont vitales pour la fabrication d'une large gamme de produits, y compris les résines; liquides de dégivrage; fluides caloporteurs; antigels et liquides de refroidissement pour automobiles; adhésifs à base d'eau, peintures au latex et émulsions d'asphalte, condensateurs électrolytiques; fibres textiles; papier et cuir.

UTILISATIONS NON PRISES EN CHARGE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
DE MEGLOBAL
Les applications suivantes ne sont PAS prises en charge par MEGlobal pour l'éthylène
glycol ou lorsque son utilisation est limitée par la réglementation. Cette liste non inclusive
des applications n'implique pas une garantie MEGlobal ou une assistance MEGlobal
utilisations dans des applications non couvertes par cette liste.
• La production de tabac et la fabrication de produits du tabac (y compris, mais sans s'y limiter, les additifs, les humectants, les filtres, les encres et le papier).
• La génération de fumée artificielle / de brouillard théâtral / (ist. Cela comprend des applications telles que les cigarettes artificielles / électroniques.
• En tant qu'ingrédient dans le combustible pour réchauffer les aliments (application de type Sterno ™) ou dans le combustible pour chauffer un espace clos où l'exposition humaine.
• Dans les systèmes de gicleurs d'extinction d'incendie.
• Dans la fabrication de munitions.
• Dans la production de dégivreurs à utiliser sur les chaussées, les trottoirs et dans les toilettes des avions.
• En tant que composant des fluides de transfert de chaleur dans les systèmes où les fluides de transfert de chaleur pourraient s'infiltrer (c.-à-d. Via une fuite d'échangeur, une défaillance de prévention du refoulement ou d'autres moyens) un système d'eau potable.
• En tant que composant n'ayant pas réagi dans une formulation pour un contact humain / animal interne ou externe direct, y compris, mais sans s'y limiter, l'ingestion, l'inhalation et le contact cutané et dans les dispositifs médicaux / vétérinaires et les applications médicales / vétérinaires (des exemples de telles applications sont utilisations en tant que composant direct dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques ou les produits de soins personnels.).
• Pour usage grand public ou hospitalier à des fins de désodorisation ou de «purification» de l'air par pulvérisation sous forme d'aérosol.
• En tant que composant n'ayant pas réagi dans les adhésifs, les plastifiants et les agents assouplissants pour les emballages en contact direct avec les aliments ou les boissons.
• En tant que composant n'ayant pas réagi dans la formulation de colles, pâtes, blocs de glace / chaleur ou autres articles où il existe un potentiel de contact humain important et / ou d'ingestion (y compris, mais sans s'y limiter, la colle / pâte d'école pour enfants ou la colle artistique / artisanale / pâte, jouets, produits pour enfants).
• En tant que fluide pour les tests de pression des pipelines.
• En tant que composant n'ayant pas réagi dans la production de sachets de gel pour congélation utilisés dans des boîtes à lunch, des supports alimentaires thermiques ou d'autres applications connexes, ce qui permet au glycol d'être exposé à des produits alimentaires ou disponible pour l'ingestion.
• Pour l'utilisation dans le traitement de la pourriture du bois et des champignons dans les applications marines. Les raisons de ces limitations incluent des domaines que MEGlobal a décidé de ne pas poursuivre pour des raisons commerciales générales et pour minimiser les risques et responsabilités inutiles envers l'entreprise.

Le monoéthylène glycol (MEG) de MEGlobal est un élément de base utilisé pour les applications qui nécessitent:

Intermédiaires chimiques pour résines
Coupleurs de solvant
Solvants de dépression du point de congélation
Humectants et intermédiaires chimiques
Utilisation de l'application
Ces applications sont essentielles à la fabrication d'une grande variété de produits, notamment:

Résines
Liquides de dégivrage
Fluides caloporteurs
Antigel et liquides de refroidissement automobiles
Adhésifs à base d'eau
Peintures au latex et émulsions d'asphalte
Condensateurs électrolytiques
Fibres textiles
Papier
Cuir
L'éthylène glycol (monoéthylène glycol) sous sa forme pure est un liquide sirupeux inodore, incolore.

Production
L'éthylène glycol est produit à partir d'éthylène, via l'oxyde d'éthylène intermédiaire
L'oxyde d'éthylène réagit avec l'eau pour produire de l'éthylène glycol selon l'équation chimique

  C2H4O + H2O ›HOCH2CH2OH

Cette réaction peut être catalysée par des acides ou des bases, ou peut se produire à pH neutre à des températures élevées. Les rendements les plus élevés d'éthylène glycol se produisent à pH acide ou neutre avec un grand excès d'eau. Dans ces conditions, des rendements en éthylène glycol de 90% peuvent être atteints. Les principaux sous-produits sont les oligomères de l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol et le tétraéthylène glycol.

Précautions: Lisez attentivement les fiches signalétiques (MSDS). Une surexposition due à un stockage, une manipulation ou une utilisation inappropriés peut entraîner de graves risques pour la santé.

MEGlobal prend en charge la vente de MEG pour une utilisation dans les applications industrielles standard traditionnelles uniquement.

MEGlobal ne commercialise pas sciemment ses produits d'éthylène glycol dans des applications non prises en charge.

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Le monoéthylène glycol (également connu sous le nom de MEG, EG, 1,2-éthanediol ou 1,2-dihydroxyéthane) est un composé organique de formule C2H6O2. C'est un liquide légèrement visqueux avec un aspect clair et incolore et un goût sucré qui n'émet pratiquement aucune odeur. IlEst miscible à l’eau, aux alcools et à de nombreux autres composés organiques et est principalement utilisé dans l’industrie pour la fabrication de fibres de polyester et comme composant dans la production d’antigels, de liquides de refroidissement, d’antigiveurs et de dégivreurs d’aéronefs.

Propriétés techniques
Propriétés chimiques et physiques du monoéthylène glycol:

Formule moléculaire: C2H6O2 / (CH2OH) 2 / HOCH2CH2OH

Synonymes: monoéthylèneglycol, monoéthylglycol, meg glycol, éthylèneglycol, 1,2-éthanediol, éthane-1,2-diol, EG, glycol industriel, 1,2-dihydroxyéthane, alcool glycol.

Numéro CAS: 107-21-1

Masse moléculaire: 62,07 g / mol

Masse exacte: 62,036779 g / mol

Point d'éclair: 232 ° F / 111,11 ° C

Point d'ébullition: 387,7 ° F / 197,6 ° C à 760 mm Hg

Point de fusion: 9 ° F / -12,8 ° C

Pression de vapeur: 0,06 mm Hg à 68 ° F / 20 ° C

Hydrosolubilité: Miscible

Densité: 1.115 à 68 ° F

Cette note produit décrit les spécifications du liquide mono-éthylène glycol (MEG). Tout produit fourni selon cette spécification doit répondre aux propriétés décrites dans la spécification ci-jointe.

Le produit chimique doit être correctement étiqueté conformément aux lois et réglementations nationales et internationales en vigueur concernant le transport, la santé, la sécurité et l'environnement. Une fiche de données de sécurité doit être fournie par le fabricant / fournisseur.

Le mono éthylène glycol également connu sous le nom de MEG est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore et légèrement visqueux. Il est miscible à l'eau, aux alcools et à de nombreux composés organiques et répond à la formule moléculaire C2H6O2, CAS: 107-21-1. Il a une densité de 1.115 et un point d'éclair de 110 ° C.

Le monoéthylène glycol (MEG) est une matière première importante pour les applications industrielles. Le MEG est utilisé dans la fabrication de résines de polyester (PET), de films, de fibres, d'antigels, de liquides de refroidissement, d'antigivrants et de dissolvants pour avions.

Il est également utilisé comme matière première pour l'industrie du papier, les résines polyester, les adhésifs et les encres, les intermédiaires chimiques, le transfert de chaleur, les fluides.

Il est également utilisé comme agent de déshydratation dans les gazoducs où il inhibe la formation de clathrates de gaz naturel.

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Arpadis prend en charge les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation du Mono Ethylène Glycol dans le monde.