МОНОЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

CAS NO:107-21-1

EC NO:203-473-3

SYNONYMS

ETHYLENE GLYCOL;1,2-ethanediol;Ethane-1,2-diol;107-21-1;glycol;monoethylene glycol;1,2-Dihydroxyethane;2-hydroxyethanol;Glycol alcohol;Ethylene alcohol;polyethylene glycol;Macrogol;Fridex;Tescol;Ethylene dihydrate;Norkool;Macrogol 400 BPC;Dowtherm SR 1;ethanediol;Zerex;Ucar 17;Lutrol-9;Polyethylene glycol 200;ethyleneglycol;Glycol, ethylene-;1,2-Ethandiol;Glycols, polyethylene;Caswell No. 441;Ethylenglycol;Aethylenglykol [German];ethylen glycol;ethylene-glycol;Lutrol;PEG 400;Polyethylene glycol 600;146AR;Polyethylene glycol 1000;UNII-FC72KVT52F;Lutrol 9;Carbowax 20;MFCD00002885;NSC 93876;Carbowax 300;Carbowax 400;1,2-Ethanediol;glycol, 1,2-Dihydroxyethane;Monoethylene glycol;MEG;ethane-1,2-dioL;monoethylene-glycol;1,2-Ethanediol; Glycol; MEG; 1,2-Dihydroxyethane;

1,2-Ethandiol; 2-Hydroxyethanol; Athylenglykol (German);Disperse yellow 3, Estone yellow gn, Amacel Yellow G, Yellow Z, Fenacet yellow G, Kayaset yellow G, Palanil yellow G, Reliton yellow C, Setacyl yellow G, Yellow reliton G, Artisil Yellow G, Eastone yellow gn, Palacet yellow gn, Resiren yellow tg, Fast Yellow GD, Celliton yellow G, Disperse yellow G, Disperse yellow Z, Durgacet yellow G, Genacron yellow G;1,2-ethanediol;Ethane-1,2-diol;107-21-1;glycol;monoethylene glycol;1,2-Dihydroxyethane;2-hydroxyethanol;Glycol alcohol;Ethylene alcohol;polyethylene glycol;Macrogol;Fridex;Tescol;Ethylene dihydrate;Norkool;Macrogol 400 BPC;Dowtherm SR 1;ethanediol;Zerex;Ucar 17;Lutrol-9;Polyethylene glycol 200;ethyleneglycol;Glycol, ethylene-;1,2-Ethandiol;Glycols, polyethylene;Caswell No. 441;Ethylenglycol;Aethylenglykol [German];ethylen glycol;ethylene-glycol;Lutrol;PEG 400;Polyethylene glycol 600;146AR;Polyethylene glycol 1000;UNII-FC72KVT52F;Lutrol 9;Carbowax 20;MFCD00002885;NSC 93876;Carbowax 300;Carbowax 400;1,2-Ethanediol;glycol, 1,2-Dihydroxyethane;Monoethylene glycol;MEG;ethane-1,2-dioL;monoethylene-glycol;1,2-Ethanediol; Glycol; MEG; 1,2-Dihydroxyethane;

1,2-Ethandiol; 2-Hydroxyethanol; Athylenglykol (German);Dispe

 

Этиленгликоль (CH2OH) 2 - это разновидность диола. Он в основном используется для двух целей: в качестве сырья при производстве полиэфирного волокна и для составов антифризов. Это сироп без запаха, цвета, сладкого вкуса и умеренной токсичности.

 

Гликоль: любой из класса органических химических веществ, характеризующийся наличием двух отдельных гидроксильных (-ОН) групп, способствует высокой растворимости в воде, гигроскопичности и реакционной способности со многими органическими соединениями, как правило, с линейной и алифатической углеродной цепью. Общая формула - CnH2n (OH) 2 или (CH2) n (OH) 2. Названия с более широким значением включают диолы, двухатомные спирты и двухатомные спирты. Полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли иногда называют полигликолями, которые получают полимеризацией этиленоксида и пропиленоксида соответственно. Полиэтиленгликоли растворимы в воде при любой молекулярной массе, но полипропиленгликоли становятся все менее растворимыми в воде при высоких молекулярных массах. Этиленгликоль, HOCH2CH2OH, является простейшим членом семейства гликолей. Моно-, ди- и триэтиленгликоли являются первыми тремя членами гомологического ряда дигидроксоспиртов. Это бесцветные стабильные жидкости без запаха с низкой вязкостью и высокой температурой кипения. Этиленгликоль - бесцветная, нелетучая и гигроскопичная жидкость без запаха со сладким вкусом. Это несколько вязкая жидкость; смешивается с водой; точка кипения 198 ° C, точка плавления 13 ° C; растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине, альдегидах; мало растворим в эфире; не растворим в масле, жире, углеводородах. Его получают в промышленных масштабах путем окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора оксида серебра с последующей гидратацией оксида этилена с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей в качестве побочных продуктов. Выходы этиленгликоля зависят от условий pH. Условия, катализируемые кислотой, в присутствии избытка воды обеспечивают самый высокий выход моноэтиленгликоля. Благодаря низкой температуре замерзания, неплотности и низкой коррозионной активности, он широко используется в смесях автомобильных антифризов и охлаждающих жидкостей двигателя. Этиленгликоль становится все более важным в пластмассовой промышленности для производства полиэфирных волокон и смол, включая полиэтилентерефталат, который используется для изготовления пластиковых бутылок для безалкогольных напитков (бутылок из ПЭТ). МЭГ - это сырье для производства полиэфирного волокна, смол ПЭТ, алкидных и ненасыщенных полиэфиров. Диэтиленгликоль, CH2OHCH2OCH2CH2OH, похож по свойствам на MEG, но с более высокой температурой кипения, вязкостью и удельным весом. Диэтиленгликоль используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретанов и пластификаторов. Это водорастворимая жидкость; точка кипения 245 ° C; растворим во многих органических растворителях. Он используется в качестве увлажнителя в табачной промышленности и при обработке пробок, клея, бумаги и целлофана. Диэтиленгликоль (ДЭГ) образуется как побочный продукт с этиленгликолем и триэтиленгликолем. Промышленность обычно работает для максимального увеличения производства МЭГ. Этиленгликоль на сегодняшний день является самым большим продуктом гликоля в различных областях применения. Доступность DEG будет зависеть от спроса на производные первичного продукта, этиленгликоля, а не от требований рынка DEG. Триэтиленгликоль HO (C2H4O) 3H - бесцветная, нелетучая и гигроскопичная жидкость без запаха. Он характеризуется двумя гидроксильными группами и двумя эфирными связями, которые способствуют его высокой растворимости в воде, гигроскопичности, свойствам растворителя и реакционной способности со многими органическими соединениями. ДЭГ используется в синтезе морфолина и 1,4-диоксана. ТЭГ заменяет диэтиленгликоль во многих из этих применений из-за его более низкой токсичности. ТЭГ находит применение в качестве винилового пластификатора, в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных смол и полиолов, а также в качестве растворителя во многих различных областях применения. Триэтиленгликоль (ТЭГ) получают как побочный продукт при производстве этиленгликоля из окиси этилена, а также в результате «целевого» производства ТЭГ с использованием диэтиленгликоля. Некоторые мощности основаны на общей емкости для этиленгликолей. Основные области применения ТЭГ зависят от его гигроскопических свойств. В системах кондиционирования воздуха ТЭГ используется в качестве осушителя и, в случае улетучивания, в качестве дезинфицирующего средства для борьбы с бактериями и вирусами. Гликоли, имеющие высокую температуру кипения и сродство к воде, используются в качестве жидкого осушителя для осушения природного газа. Дегидратация означает удаление водяного пара в башне нефтеперерабатывающего завода, так что сухие углеводородные газы могут выходить из верхней части башни. Существует широкий спектр простых эфиров гликоля, которые имеют бифункциональную природу эфира и спирта. целлозольвы представляют собой моноэфирные производные этиленгликоля. Это отличные растворители, обладающие свойствами растворения как простых эфиров, так и спиртов. Продукты семейства гликолей представляют собой универсальные соединения, используемые в следующих областях;

Добавка против замерзания и обледенения

Промежуточный продукт в производстве полимеров и химиикал реакция

Растворитель или пластификатор для пластика, лака, краски и лака

Гидравлические, тормозные, теплообменные жидкости и присадка к топливу

Увлажнение и пластификация

Обезвоживание

Связка печатных красок

Текстильный кондиционер

Растворитель для красителей при отделке текстиля и кожи

Сельскохозяйственная рецептура

Очистители общего назначения

Производство взрывчатых веществ

Электролитический компонент

Увлажнитель

Покрытие на водной основе

Консервант, средство для удаления ржавчины и дезинфицирующее средство

СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРОДАЖИ

ВНЕШНИЙ ВИД; прозрачная жидкость [визуально]

ЧИСТОТА: не менее 99,8% [G.C.]

DEG; 0,05% макс. [G.C.]

ВОДА; 500 ppm макс. [ASTM E-203-92]

АЛЬДЕГИД; 10 ppm mmax [SHELL SMS 1996-74]

КИСЛОТНОСТЬ: 50 ppm макс. [ASTM D-1613-91]

ЦВЕТ, APHA; 5макс. [ASTM D-1209-93]

УДЕЛЬНАЯ МАССА: 1,115 - 1,1156 [ASTM D-891-94]

ДИАПАЗОН ДИСТИЛЛЯЦИИ: 196 ° C (5%) - 199 ° C (95%) [ASTM D1078-93]

Зола; макс. 50 частей на миллион [SD No. EO-254A]

Fe; 0,1 ppm макс. [ASTM E-202-94]

Cl; 1,0 ppm макс. [SD № EO-635]

ПЕРЕДАЧА УФ

220 нм - 70% макс. [SD No. EO-577A]

275 нм - 90% макс.

350 нм - 95% макс.

Зола; макс. 50 частей на миллион [SD No. EO-254A]

Промышленные маршруты

Этиленгликоль получают из этилена (этена) через промежуточный оксид этилена. Оксид этилена реагирует с водой с образованием этиленгликоля в соответствии с химическим уравнением:

C2H4O + H2O ›HO-CH2CH2-OH

Эта реакция может катализироваться кислотами или основаниями или протекать при нейтральном pH и повышенных температурах. Самый высокий выход этиленгликоля происходит при кислом или нейтральном pH с большим избытком воды. В этих условиях можно достичь выхода этиленгликоля 90%. Основными побочными продуктами являются олигомеры диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. Разделение этих олигомеров и воды требует больших затрат энергии. Ежегодно производится около 6,7 млн ​​тонн.

Более высокая селективноть достигается за счет использования технологии Shell OMEGA. В процессе OMEGA оксид этилена сначала превращается с помощью диоксида углерода (CO2) в этиленкарбонат. Затем это кольцо гидролизуют с помощью основного катализатора на втором этапе для получения моноэтиленгликоля с селективностью 98%. На этом этапе снова выделяется диоксид углерода, который может быть снова подан в технологический контур. Углекислый газ частично поступает из производства окиси этилена, где часть этилена полностью окисляется.

Этиленгликоль производится из окиси углерода в странах с большими запасами угля и менее строгими экологическими нормами. Окислительное карбонилирование метанола до диметилоксалата представляет собой многообещающий подход к производству этиленгликоля на основе C1.

Поскольку метанол перерабатывается, потребляются только окись углерода, водород и кислород. Один завод производственной мощностью 200 000 тонн этиленгликоля в год находится во Внутренней Монголии, а второй завод в китайской провинции Хэнань мощностью 250 000 тонн в год был намечен на 2012 год [9]. По состоянию на 2015 год в Китае работало четыре завода мощностью 200 000 т / год каждый, а в будущем - еще не менее 17.

Исторические маршруты

Согласно большинству источников, французский химик Шарль-Адольф Вюрц (1817–1884) впервые получил этиленгликоль в 1856 году [14]. Сначала он обработал «иодид этилена» (C2H4I2) ацетатом серебра, а затем гидролизовал полученный «диацетат этилена» гидроксидом калия. Вюрц назвал свое новое соединение «гликоль», потому что он разделяет качества как этилового спирта (с одной гидроксильной группой), так и глицерина (с тремя гидроксильными группами).  В 1859 году Вюрц получил этиленгликоль путем гидратации окиси этилена.  По всей видимости, до Первой мировой войны этиленгликоль не производился и не применялся в коммерческих целях, когда он был синтезирован из этилендихлорида в Германии и использовался в качестве заменителя глицерина во взрывчатых веществах.

В Соединенных Штатах полукоммерческое производство этиленгликоля через этиленхлоргидрин началось в 1917 году. Первый крупномасштабный промышленный завод по производству гликоля был построен в 1925 году в Южном Чарлстоне, Западная Вирджиния, компанией Carbide and Carbon Chemicals Co. (ныне Union Carbide Corp.) . К 1929 году этиленгликоль использовался почти всеми производителями динамита. В 1937 году компания Carbide запустила первую установку, основанную на процессе Лефорта, для парофазного окисления этилена до окиси этилена. Carbide сохранял монополию на процесс прямого окисления до 1953 года, когда процесс научного проектирования был коммерциализирован и предложен для лицензирования.

Использует

Этиленгликоль в основном используется в составах антифризов (50%) и в качестве сырья при производстве полиэфиров, таких как полиэтилентерефталат (ПЭТ) (40%) 

Хладагент и теплоноситель

В основном этиленгликоль используется в качестве среды для конвективной теплопередачи, например, в автомобилях и компьютерах с жидкостным охлаждением. Этиленгликоль также обычно используется в качестве охлаждающей жидкости для систем кондиционирования воздуха с охлажденной водой, в которых либо чиллер, либо кондиционеры размещаются снаружи, либо должны охлаждаться ниже температуры замерзания воды. В геотермальных системах отопления / охлаждения этиленгликоль - это жидкость, которая переносит тепло за счет использования геотермальной энергии. тепловой насос ermal. Этиленгликоль либо получает энергию от источника (озеро, океан, колодец), либо отводит тепло в сток, в зависимости от того, используется ли система для отопления или охлаждения.

Чистый этиленгликоль имеет удельную теплоемкость примерно вдвое меньше, чем у воды. Таким образом, обеспечивая защиту от замерзания и повышенную температуру кипения, этиленгликоль снижает удельную теплоемкость водных смесей по сравнению с чистой водой. Смесь 1: 1 по массе имеет удельную теплоемкость около 3140 Дж / (кг · ° C) (0,75 БТЕ / (фунт · ° F)), что составляет три четверти от чистой воды, что требует увеличения расхода при тех же температурах. система сравнения с водой. Образование больших пузырьков в охлаждающих каналах двигателей внутреннего сгорания будет серьезно препятствовать тепловому потоку (потоку) из этой области, так что допустить зарождение (крошечные пузырьки) не рекомендуется. Большие пузыри в охлаждающих каналах будут самоподдерживающимися или увеличиваться в размерах, практически полностью потеряв охлаждение в этой области. С чистым MEG (моноэтиленгликоль) горячая точка достигнет 200 ° C (392 ° F). Охлаждение за счет других эффектов, таких как тяга воздуха от вентиляторов (не учитываемая при анализе чистого зародышеобразования), поможет предотвратить образование больших пузырьков.

Смесь этиленгликоля с водой обеспечивает дополнительные преимущества для охлаждающих жидкостей и антифризов, такие как предотвращение коррозии и кислотного разложения, а также подавление роста большинства микробов и грибов. [17]

Антифриз

Чистый этиленгликоль замерзает при температуре около -12 ° C (10,4 ° F), но при смешивании с водой смесь замерзает при более низкой температуре. Например, смесь 60% этиленгликоля и 40% воды замерзает при -45 ° C (-49 ° F). [4] Аналогичным образом ведет себя диэтиленгликоль. Понижение температуры замерзания некоторых смесей можно объяснить как коллигативное свойство растворов, но в высококонцентрированных смесях, таких как пример, ожидаются отклонения от поведения идеального раствора из-за влияния межмолекулярных сил.

Соотношение компонентов смеси различается в зависимости от того, этиленгликоль это или пропиленгликоль. Для этиленгликоля соотношения смешивания обычно составляют 30/70 и 35/65, тогда как соотношения смешивания пропиленгликоля обычно составляют 35/65 и 40/60. Важно, чтобы смесь была морозостойкой при самой низкой рабочей температуре. 

Из-за низких температур замерзания этиленгликоль используется в качестве антиобледенительной жидкости для лобовых стекол и самолетов, в качестве антифриза в автомобильных двигателях и в качестве компонента стекловидных (антикристаллизационных) смесей для низкотемпературной защиты биологических тканей и органов. Смесь этиленгликоля и воды также может быть химически обозначена как концентрат гликоля / соединение / смесь / раствор.

Использование этиленгликоля не только снижает температуру замерзания водных смесей, но и повышает их температуру кипения. Это приводит к расширению диапазона рабочих температур для жидких теплоносителей на обоих концах температурной шкалы. Повышение температуры кипения связано с тем, что чистый этиленгликоль имеет гораздо более высокую температуру кипения и более низкое давление пара, чем чистая вода, что типично для большинства бинарных смесей летучих жидкостей.

Прекурсор полимеров

В пластмассовой промышленности этиленгликоль является важным предшественником полиэфирных волокон и смол. Полиэтилентерефталат, используемый для изготовления пластиковых бутылок для безалкогольных напитков, получают из этиленгликоля.

Этиленгликоль является одним из предшественников полиэтилентерефталата, который ежегодно производится в многомиллионных тоннах.

Другое использование

Дегидратирующий агент

Этиленгликоль используется в газовой промышленности для удаления водяного пара из природного газа перед его дальнейшей обработкой, почти так же, как триэтиленгликоль (ТЭГ).

Ингибирование гидратов

Из-за высокой температуры кипения и сродства к воде этиленгликоль является полезным осушителем. Этиленгликоль широко используется для подавления образования клатратов (гидратов) природного газа в длинных многофазных трубопроводах, по которым природный газ транспортируется с удаленных газовых месторождений на газоперерабатывающий завод. Этиленгликоль можно выделить из природного газа и повторно использовать в качестве ингибитора после очистки, удаляющей воду и неорганические соли.

Природный газ обезвоживается этиленгликолем. В этом случае этиленгликоль стекает с верха колонны и встречает поднимающуюся смесь водяного пара и углеводородных газов. Сухой газ выходит из верхней части башни. Гликоль и вода разделяются, а гликоль используется повторно. Вместо удаления воды можно также использовать этиленгликоль для снижения температуры, при которой образуются гидраты. Чистота гликоля, используемого для подавления гидратов (моноэтиленгликоль), обычно составляет около 80%, тогда как чистота гликоля, используемого для дегидратации (триэтиленгликоль), обычно составляет от 95 до более чем 99%. Более того, скорость закачки для подавления гидратов намного ниже, чем скорость циркуляции в колонне дегидратации гликоля.

Приложения

Незначительное использование этиленгликоля включает производство конденсаторов. s, в качестве промежуточного химического соединения при производстве 1,4-диоксана, в качестве добавки для предотвращения коррозии в системах жидкостного охлаждения для персональных компьютеров и внутри линзовых устройств типа электронно-лучевой трубки проекционных телевизоров. Этиленгликоль также используется в производстве некоторых вакцин, но сам по себе не присутствует в этих инъекциях. Он используется как второстепенный (1-2%) ингредиент в креме для обуви, а также в некоторых чернилах и красителях. Этиленгликоль несколько раз применялся для лечения гнили и грибка древесины, как в качестве профилактики, так и для лечения постфактум. В некоторых случаях он использовался для обработки частично сгнивших деревянных предметов для выставок в музеях. Это один из немногих методов лечения, которые успешно справляются с гниением деревянных лодок и относительно дешев. Этиленгликоль также может быть одним из второстепенных ингредиентов в растворах для очистки экрана, наряду с основным ингредиентом изопропиловым спиртом. Этиленгликоль обычно используется в качестве консерванта для биологических образцов, особенно в средних школах во время вскрытия, как более безопасная альтернатива формальдегиду. Он также используется в составе гидравлической жидкости на водной основе, используемой для управления подводным оборудованием для добычи нефти и газа.

Этиленгликоль используется в качестве защитной группы в органическом синтезе для защиты карбонильных соединений, таких как кетоны и альдегиды.

Диоксид кремния реагирует в нагретом орошении под диазотом с этиленгликолем и основанием щелочного металла с образованием высокореактивных пятикоординированных силикатов, которые обеспечивают доступ к широкому спектру новых соединений кремния. Силикаты практически нерастворимы во всех полярных растворителях, кроме метанола.

Его также можно использовать при производстве вакцин или в качестве заменителя формальдегида при хранении биологических образцов.

Химические реакции

Этиленгликоль используется в качестве защитной группы для карбонильных групп в органическом синтезе. Обработка кетона или альдегида этиленгликолем в присутствии кислотного катализатора (например, п-толуолсульфоновой кислоты; BF3 · Et2O) дает соответствующий 1,3-диоксолан, устойчивый к основаниям и другим нуклеофилам. После этого защитную группу 1,3-диоксолана можно удалить с помощью дальнейшего кислотного гидролиза. В этом примере изофорон был защищен с помощью этиленгликоля с помощью п-толуолсульфоновой кислоты с умеренным выходом. Воду удаляли азеотропной перегонкой, чтобы сместить равновесие вправо.

 

Защитная группа этиленгликоля.png

Токсичность

Основная статья: Отравление этиленгликолем

Этиленгликоль умеренно токсичен, с пероральным LDLo = 786 мг / кг для человека. Основная опасность заключается в его сладком вкусе, который может привлечь детей и животных. При проглатывании этиленгликоль окисляется до гликолевой кислоты, которая, в свою очередь, окисляется до щавелевой кислоты, которая токсична. Он и его токсичные побочные продукты сначала поражают центральную нервную систему, затем сердце и, наконец, почки. Проглатывание достаточного количества препарата приводит к летальному исходу, если его не лечить. Только в США ежегодно регистрируется несколько смертей.

Доступны антифризы для автомобилей, содержащие пропиленгликоль вместо этиленгликоля. Они обычно считаются более безопасными в использовании, поскольку пропиленгликоль не такой вкусный [примечание 1] и превращается в организме в молочную кислоту, нормальный продукт метаболизма и физических упражнений.

Австралия, Великобритания и семнадцать штатов США (по состоянию на 2012 год) требуют добавления горького вкуса (бензоат денатония) к антифризу. В декабре 2012 года производители антифризов США добровольно согласились добавлять горький ароматизатор во все антифризы, продаваемые на потребительском рынке США.

Экологические последствия

Этиленгликоль - химическое вещество, производимое большими объемами; он распадается на воздухе примерно за 10 дней, а в воде или почве - за несколько недель. Он попадает в окружающую среду в результате распространения продуктов, содержащих этиленгликоль, особенно в аэропортах, где он используется в средствах для борьбы с обледенением взлетно-посадочных полос и самолетов. В то время как длительные низкие дозы этиленгликоля не проявляют токсичности, в дозах, близких к летальным (?? 1000 мг / кг в день) этиленгликоль действует как тератоген. «Основываясь на довольно обширной базе данных, он вызывает изменения скелета и пороки развития у крыс и мышей при всех путях воздействия. Эта молекула наблюдалась в открытом космосе.

Этиленгликоль получают из этилена через промежуточный оксид этилена. Оксид этилена реагирует с водой с образованием этиленгликоля в соответствии с химическим уравнением

C2H4O + H2O HOCH2CH2OH

Эта реакция может катализироваться кислотами или основаниями или протекать при нейтральном pH и повышенных температурах. Самый высокий выход этиленгликоля происходит при кислом или нейтральном pH с большим избытком воды. В этих условиях можно достичь выхода этиленгликоля 90%. Основными побочными продуктами являются олигомеры этиленгликоля диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль.

ПРИМЕНЕНИЕ МОНОЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Моноэтиленгликоль (МЭГ) может использоваться в тех случаях, когда требуются химические промежуточные соединения для смол, связующие вещества с растворителями, снижение температуры замерзания, растворители, увлажнители ихимические промежуточные продукты. Эти приложения жизненно важны для производства широкого спектра продуктов, включая смолы; противогололедные жидкости; теплоносители; автомобильные антифризы и охлаждающие жидкости; клеи на водной основе, латексные краски и асфальтовые эмульсии, электролитические конденсаторы; текстильные волокна; бумага и кожа.

НЕПОДДЕРЖИВАЕМЫЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

ОТ МЕГЛОБАЛ

Следующие приложения НЕ поддерживаются MEGlobal для этилена.

гликоль или там, где его использование ограничено нормативными актами. Этот неполный список

приложений не подразумевает глобальную гарантию MEG или глобальную поддержку MEG

использование в приложениях, не включенных в этот список.

• Производство табака и табачных изделий (включая, помимо прочего, добавки, увлажнители, фильтры, чернила и бумагу).

• Генерация искусственного дыма / театральных туманов / (ист.) Это включает такие приложения, как искусственные / электронные сигареты.

• В качестве ингредиента в топливе для разогрева пищи (применение, подобное Sterno ™) или в топливе для обогрева замкнутых пространств, подверженных воздействию человека.

• В спринклерных системах пожаротушения.

• При производстве боеприпасов.

• При производстве антиобледенителей для использования на дорогах, тротуарах и в туалетах самолетов.

• В качестве компонента жидкого теплоносителя в системах, где жидкий теплоноситель может проникнуть (например, через утечку теплообменника, отказ предотвращения обратного потока или другие средства) в систему питьевой воды.

• В качестве непрореагировавшего компонента в составе для прямого внутреннего или внешнего контакта человека / животного, включая, помимо прочего, прием внутрь, вдыхание и контакт с кожей, а также в медицинских / ветеринарных устройствах и медицинских / ветеринарных применениях (примеры некоторых таких применений: используется в качестве непосредственного компонента в продуктах питания, напитках, фармацевтических препаратах, косметике или товарах личной гигиены.).

• Для использования в быту или в больницах для дезодорирования или «очистки» воздуха путем распыления в виде аэрозоля.

• В качестве непрореагировавшего компонента в клеях, пластификаторах и смягчающих веществах для упаковки, которая имеет прямой контакт с пищевыми продуктами или напитками.

• В качестве непрореагировавшего компонента в составе клеев, паст, ледяных / тепловых пакетов или других предметов, где существует вероятность значительного контакта с человеком и / или проглатывания (включая, помимо прочего, школьный клей / пасту для детей или клей для творчества / рукоделия / паста, игрушки, детские товары).

• В качестве жидкости для опрессовки трубопроводов.

• В качестве непрореагировавшего компонента при производстве пакетов с гелем для замораживания, используемых в ланч-боксах, тепловых носителях пищевых продуктов или в других связанных применениях, что допускает возможность контакта гликоля с пищевыми продуктами или его попадания в организм.

• Для лечения древесной гнили и грибка в морских приложениях. Причины этих ограничений включают области, которыми MEGlobal решила не заниматься по общим коммерческим причинам и для минимизации ненужных рисков и ответственности перед компанией.

Моноэтиленгликоль (МЭГ) MEGlobal - это базовый строительный блок, используемый для приложений, требующих:

Химические промежуточные продукты для смол

Соединители на основе растворителей

Растворители, понижающие точку замерзания

Увлажнители и химические полупродукты

Использование приложения

Эти приложения жизненно важны для производства широкого спектра продуктов, в том числе:

Смолы

Противогололедные жидкости

Теплоносители

Автомобильные антифризы и охлаждающие жидкости

Клеи на водной основе

Латексные краски и асфальтовые эмульсии

Электролитические конденсаторы

Текстильные волокна

Бумага

Кожа

Этиленгликоль (моноэтиленгликоль) в чистом виде представляет собой сиропообразную жидкость без запаха и цвета.

Производство

Этиленгликоль получают из этилена через промежуточный оксид этилена.

Оксид этилена реагирует с водой с образованием этиленгликоля в соответствии с химическим уравнением

  C2H4O + H2O ›HOCH2CH2OH

Эта реакция может катализироваться кислотами или основаниями или протекать при нейтральном pH и повышенных температурах. Самый высокий выход этиленгликоля происходит при кислом или нейтральном pH с большим избытком воды. В этих условиях можно достичь выхода этиленгликоля 90%. Основными побочными продуктами являются олигомеры этиленгликоля диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль.

Меры предосторожности: внимательно изучите паспорта безопасности материалов (MSDS). Чрезмерное воздействие из-за неправильного хранения, обращения или использования может привести к серьезным рискам для здоровья.

MEGlobal поддерживает продажу MEG только для использования в традиционных стандартных промышленных приложениях.

MEGlobal сознательно не продает этиленгликоль в неподдерживаемые приложения.

Посетите нашу страницу, посвященную диэтиленгликолю, чтобы узнать о продуктах, которые могут дополнить наш портфель моноэтиленгликоля.

Узнайте о REACH (Регламент регистрации, оценки, авторизации и ограничения химических веществ), единой системе регулирования регулирования химических веществ в Европейском союзе (ЕС).

Моноэтиленгликоль (также известный как MEG, EG, 1,2-этандиол или 1,2-дигидроксиэтан) представляет собой органическое соединение с формулой C2H6O2. Это слегка вязкая жидкость, прозрачная, бесцветная, со сладким вкусом и практически без запаха. ЭтоСмешивается с водой, спиртами и многими другими органическими соединениями и в основном используется в промышленности для производства полиэфирных волокон и в качестве компонента при производстве антифризов, охлаждающих жидкостей, антиобледенителей для самолетов и антиобледенителей.

Технические свойства

Химические и физические свойства моноэтиленгликоля:

Молекулярная формула: C2H6O2 / (CH2OH) 2 / HOCH2CH2OH

Синонимы: моноэтиленгликоль, моноэтилгликоль, меггликоль, этиленгликоль, 1,2-этандиол, этан-1,2-диол, EG, технический гликоль, 1,2-дигидроксиэтан, гликолевый спирт.

Номер Cas: 107-21-1

Молекулярная масса: 62,07 г / моль

Точная масса: 62,036779 г / моль

Температура вспышки: 232 ° F / 111,11 ° C

Точка кипения: 387,7 ° F / 197,6 ° C при 760 мм рт.

Точка плавления: 9 ° F / -12,8 ° C

Давление паров: 0,06 мм рт. Ст. При 20 ° C / 68 ° F

Растворимость в воде: смешивается

Плотность: 1,115 при 68 ° F

В этом примечании к продукту описываются технические характеристики жидкого моноэтиленгликоля (МЭГ). Любой продукт, поставляемый в соответствии с этой спецификацией, должен соответствовать свойствам, описанным в прилагаемой спецификации.

Химическое вещество должно быть надлежащим образом маркировано в соответствии с действующими национальными и международными законами и правилами, касающимися транспортировки, здоровья, безопасности и окружающей среды. Паспорт безопасности должен быть предоставлен производителем / поставщиком.

Моноэтиленгликоль, также известный как МЭГ, представляет собой прозрачную, бесцветную, практически без запаха и слегка вязкую жидкость. Он смешивается с водой, спиртами и многими органическими соединениями и имеет молекулярную формулу C2H6O2, CAS: 107-21-1. Он имеет удельный вес 1,115 и температуру вспышки 110 ° C.

Моноэтиленгликоль (МЭГ) - важное сырье для промышленного применения. МЭГ используется в производстве полиэфирных (ПЭТ) смол, пленок, волокон, антифризов, охлаждающих жидкостей, антиобледенителей самолетов, а также антиобледенителей и растворителей.

Он также используется в качестве сырья для бумажной промышленности, полиэфирных смол, клеев и красок, химических промежуточных продуктов, теплопередачи, жидкостей.

Он также используется в качестве осушителя в трубопроводах природного газа, где он ингибирует образование клатратов природного газа.

Арпадис - один из крупнейших дистрибьюторов химической продукции в Европе.

Арпадис занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом моноэтиленгликоля по всему миру.