MONOPROPYLÈNE GLYCOL(MONOPROPYLENE GLYCOL)

CAS No.: 57-55-6
EC No.: 200-338-0
 
Synonyms:
Propan-1,2-diol; Propylene glycol; α-Propylene glycol; 1,2-Propanediol; 1,2-Dihydroxypropane; Methyl ethyl glycol; Methylethylene glycol; MPG; PG; 1,2-propanediol; propylene glycol; propane-1,2-diol; mono propilen glikol; Monopropilen Glikol; 57-55-6; 1,2-Propylene glycol; 1,2-dihydroxypropane; 2-Hydroxypropanol; Methylethyl glycol; Methylethylene glycol; Isopropylene glycol; Monopropylene glycol; Dowfrost; Sirlene; Trimethyl glycol; 2,3-Propanediol; Propylene Glycol USP; Solargard P; alpha-Propyleneglycol; Solar Winter BAN; dl-Propylene glycol; DL-1,2-Propanediol; Ucar 35; Sentry Propylene Glycol; 1,2-Propylenglykol; (RS)-1,2-Propanediol; (+-)-1,2-Propanediol; PG 12; (+-)-Propylene glycol; FEMA No. 2940; propylenglycol; alpha-Propylene glycol;    Caswell No. 713; (+/-)-1,2-propanediol;    1,2-Propylenglykol [German]; CCRIS 5929; HSDB 174; Prolugen; .alpha.-Propylene glycol; 1,2-(RS)-Propanediol; Ilexan P; AI3-01898; 1,2-propandiol; NSC 69860; SDM No. 27; 1,2-propane diol; 1,2-propane-diol; EPA Pesticide Chemical Code 068603; Propan-1,2-Diol; L-1,2-propanediol; CHEBI:16997; HOCH2CH(OH)Me; MeCH(OH)CH2OH; EINECS 200-338-0; S-(+)-Propylene glycol; 1000PG; CH3CH(OH)CH2OH; HOCH2CH(OH)CH3; MFCD00064272; BRN 1340498; 1,2-Propanediol, ACS reagent; 1,2-Propanediol (8CI,9CI); 1, 2-propanediol; NSC-69860; LS-1391; NCGC00090739-02; (+/-)-Propylene glycol; DSSTox_CID_1206; DSSTox_RID_76010; DSSTox_GSID_21206; General lube; 1,2-Propanediol, 99%, extra pure; Propylene Glycol (Propane-1,2-diol); 1,2-Propanediol, 99+%, for analysis; CAS-57-55-6; 1,2 Propanediol; S(+)-Propylene glycol; All purpose lubricant; Polypropylene glycol 1,000; Propylene glycol [USP:JAN]; Propylene glycol [USAN:JAN]; propylene-glycol; Aliphatic alcohol; Centella Asiatica; Chilisa FE; 1.2-propanediol; a-Propylene glycol; 1,2 -propanediol; 1,2-propyleneglycol; Propylene glycol, USP; Average MW 1000; Propylene glycol (TN); racemic propylene glycol; mono propilen glikol; Monopropilen Glikol; ACMC-1AMKJ; Propylene glycol dl-form; racemic 1,2-propanediol; JEFFCOOL P150; Propylene Glycol 50/50; ACMC-209jq5; ACMC-209jq6; bmse000302; Epitope ID:161748; EC 200-338-0; propylene glycol cefatrizine; DSSTox_RID_78594; H[OCH(CH3)CH2]nOH; Propylene glycol, FCC, FG; DSSTox_GSID_27863; 3-01-00-02142 (Beilstein Handbook Reference); KSC269I3T; MLS001055394; WLN: QY1&1Q; Propylene Glycol Reagent Grade; CHEMBL286398; Propylene glycol (JP17/USP); Glycol, polypropylene (P400); Glycol, polypropylene (P750); Inhibited 1,2-propylene glycol; DTXSID0021206; (.+/-.)-1,2-Propanediol; CTK1G9439; KS-00000GZH; 1,2-PDO; Glycol, polypropylene (P1200); HMS3039O11; Propylene Glycol (Fragrance Grade); Propylene Glycol, Industrial Grade; 1,2-Propanediol, LR, >=99%; BCP23677; HY-Y0921; NSC35747; NSC35748; NSC35749; NSC69860; Tox21_111003; Tox21_201812; Tox21_300006; Tox21_301441; 1,2-Propanediol, USP, 99.5%; ANW-49390; BBL011472; NSC-35747; NSC-35748; NSC-35749; STL146584; 1,2-Propanediol, analytical standard; 1,2-Propanediol, puriss., 99.5%; AKOS000121049; AKOS016355793; DB01839; MCULE-5574440784; Poly(propylene glycol) average Mw 400; NCGC00090739-01; NCGC00090739-03; NCGC00090739-04; NCGC00254159-01; NCGC00255183-01; NCGC00259361-01; Poly(propylene glycol) average Mw 1000; Poly(propylene glycol) average Mw 2000; Poly(propylene glycol) average Mw 3000; 1,2-Propanediol, ReagentPlus(R), 99%; 4254-16-4; AK-46689; AK111153; AK158454; BP-21014; E490; SC-16372; SMR000677948; SY003769; SY003770; CAS-25322-69-4; DB-013280; 1,2-Propanediol, ACS reagent, >=99.5%; 1,2-Propanediol, ReagentPlus(R), >=99%; 432-EP2269978A2; 432-EP2269985A2; 432-EP2269991A2; CS-0015917; E1520; FT-0605030; FT-0605236; FT-0606483; P0485; S6258; 1,2-Propanediol, analytical reference material; 1,2-Propanediol, tested according to Ph.Eur.; C00583; D00078; 1,2-Propanediol, p.a., ACS reagent, 99.5%; 1,2-Propanediol, SAJ first grade, >=99.0%; 15490-EP2295399A2; 1,2-Propanediol, SAJ special grade, >=99.0%; 1,2-Propanediol, Vetec(TM) reagent grade, 98%; 135584-EP2287158A1; 135584-EP2292608A1; Propylene Glycol, meets USP testing specifications; Q161495; J-502273; F1908-0071; Z1939437503; 1,2-Propanediol, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.5% (GC); Propylene glycol, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard; 1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene glycol; Poly[oxy(methyl-1,2-ethanediyl)], .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-; Propylene glycol, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; Propylene glycol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; 1,2-Propanediol, meets analytical specification of Ph. 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MONOPROPYLÈNE GLYCOL(MONOPROPYLENE GLYCOL)
 
Le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) (PG) ou propane-1,2-diol, appelé aussi 1,2-dihydroxypropane ou méthyl glycol, est un diol de formule chimique CH3-CHOH-CH2OH ayant de nombreux usages industriels ou agropharmaceutiques, à faible dose comme additif alimentaire et depuis peu dans les cigarettes électroniques (liquide à vapoter).
Le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) est obtenu à partir de la réaction de l'oxyde de propylène avec l'eau pour former du monoMonopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) (MPG), les réactions ultérieures produisant des di-(DPG), tri-(TPG) et autres Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)s.
Sommaire
1    Stéréochimie du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
2    Utilisations du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
3    Production biologique du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
4    Toxicologie du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
4.4    Effets génotoxiques du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
4.5    Effets cancérigènes du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
4.6    Effets sur le système reproducteur
4.7    Toxicité indirecte du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
4.8    Intoxication du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
Stéréochimie du Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol)
L'atome de carbone 2 est chiral. Le propane-1,2-diol se présente donc sous la forme d'une paire d'énantiomères, l'énantiomère R étant lévogyre tandis que le S est dextrogyre. Le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) est le plus souvent sous la forme d'un racémique.
Utilisations
Le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) est utilisé principalement dans la fabrication de résines de polyesters insaturés9
C'est une molécule abondamment utilisée, notamment dans les domaines suivants :
L'industrie alimentaire l'utilise à faibles doses comme émulsifiant (E1520), dans les plats préparés (sauces et assaisonnements) et/ou comme solvant de certains arômes dans certains arômes liquides.
Dans les cigarettes électroniques, en tant que liquide de remplissage dans lequel sont éventuellement ajoutés glycérol, arômes et nicotine, afin de produire un aérosol simulant la fumée du tabac.
L'industrie pharmaceutique et les médecins l'utilisent également : il compte par exemple pour 40 % de la composition d'un médicament à base de phénytoïne (Dilantin).
L'Industrie cosmétique en fait un humectant anti-moisissure dans certains cosmétiques, tout comme l'industrie du tabac. Il remplace souvent la glycérine comme excipient, et parfois abusivement présenté comme hydratant (tout comme la glycérine, qui ne peut que freiner une éventuelle déshydratation par la peau).
L'industrie textile le mobilise pour la fabrication de certaines fibres (polyester).
En élevage, il est donné oralement aux vaches laitières en tant que précurseur du glucose pour éviter l'acétonémie en début de lactation.
L'industrie du spectacle (discothèque, théâtre, cinéma, plateaux de TV) l'utilise pour alimenter les machines à fumées : son évaporation permet de produire un aérosol réputé non toxique10 et permettant des effets spéciaux (fausses vapeurs, brumes artificielles, matérialisation des rayons laser ou lumineux...), a priori sans danger pour les acteurs ou les spectateurs.
L'industrie aéronautique, l'aviation civile ou militaire l'utilisent en aspersion sur les ailes des avions afin d'y réduire la formation de glace : le givre est à l'origine d'environ 10 % des accidents d'avions11). Et l'industrie des systèmes de climatisation/chauffage l'utilise parfois comme antigel non-corrosif et améliorant les transferts de chaleur12 dans les circuits et applications sensibles (ex. : compresseurs de gaz de pompes à chaleur, capteurs solaires, chambres froides alimentaires...) où il remplace l'éthylène glycol, moins coûteux mais toxique pour l'Homme et l'environnement.
Il permet de produire des solutions de nanoparticules sans qu'elles ne s'agglomèrent13 (avec un risque toxicologique et écotoxicologique alors renforcé par une bioassimilabilité plus importante de ces nanoparticules).
Production biologique
En plus des modes de production issus de l'industrie chimique, on note l'existence d'une filière biologique portée en France par l'entreprise Metabolic Explorer basée à Clermont-Ferrand et offrant un avantage économique significatif par rapport aux procédés pétrochimiques classiques.
Elle s'est alliée en Europe avec le géant Finlandais UPM (CA de 10 Milliards € et 20 000 salariés) pour construire une unité de production de MPG biosourcée et écologique présentant une alternative sérieuse aux procédés chimiques14.
Il s'agit d'un marché très important valorisé à plus de 3 milliards € et en forte progression15.
Toxicologie
Voie orale
Le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) est principalement absorbé par voie digestive. Il est oxydé dans le foie en acide lactique, puis en acide pyruvique, qui est utilisé par le corps humain comme source d'énergie. Chez l'être humain il est éliminé du sang avec une demi-vie de deux heures et de l'organisme avec une demi-vie de quatre heures 8.

Des volontaires ont été exposés à environ 309 mg/m³ pendant une minute. Une légère obstruction significative des voies respiratoires (diminution 2 % VEMS/CVF) a été observée9.
Suite à l'ingestion de très fortes doses de Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) chez l'homme et l'animal, des effets hématologique, hyperosmotique, cardiovasculaire et des effets sur le système nerveux central ont été rapportés. Une forte concentration sanguine de Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) peut amener de l'acidose métabolique et des changements hyperosmotiques dans le sang9.
Les cas d'intoxication au Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) sont plus généralement liés à une administration intraveineuse ou à l'ingestion accidentelle de grandes quantités par des enfants16,17.
L'inhalation de 321 ppm de Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) pendant 90 jours chez le rat cause un épaississement de l'épithélium respiratoire et un grossissement des cellules caliciformes. Une diminution du compte des globules blancs a également été observée chez le rat femelle tandis que l'exposition à 707 ppm cause une diminution de la concentration moyenne d'hémoglobine et du compte des globules blancs. Aucun changement dose-réponse des globules rouges n'a été observé chez le rat mâle9.
Voie cutanée
Le contact prolongé avec la peau n'est pas ou peu irritant18. On constate une irritation modérée en cas de contact cutané occlusif ou de projection de produit non-dilué 8. Il existe toutefois des cas d'allergie19 ou d'eczéma de contact (par exemple lors de l'utilisation de crèmes dermiques utilisées pour traiter l'herpès labial20). Il est fortement irritant pour les yeux. De manière générale, il est recommandé d'éviter le contact du produit avec la peau ou les yeux.
Voie respiratoire
Lors d'une étude par inhalation d'aérosol contenant 10 % de Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) (dans l'eau déionisée) chez l'homme (diamètre moyen en masse de l'aérosol : 4,8 à 5,4 µm, pendant 1 h), il y a eu moins de 5 % du brouillard qui est pénétré dans l'organisme9. Des effets hématologique, hyperosmotique, cardiovasculaire et des effets sur le système nerveux central ont été rapportés. Une forte concentration sanguine de Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) peut amener de l'acidose métabolique et des changements hyperosmotiques dans le sang9.
Effets génotoxiques
Tous les tests réalisés in vitro et in vivo se sont révélés négatifs8,21.
Effets cancérigènes
Les données disponibles ne montrent pas d'effet cancérogène chez le rat et la souris8,21.
Effets sur le système reproducteur
Le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) n'agit ni sur la fertilité ni sur le développement des animaux8.
Toxicité indirecte
Comme tout solvant, le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) peut présenter une toxicité indirecte, étant capable de solubiliser un grand nombre de produits potentiellement toxiques issus de la chimie organique22. En tant que surfactant ou solvant, sa capacité à augmenter la toxicité de certains pesticides tels que le diuron, l'atrazine et l'aminotriazole est discutée23.
Intoxication
Elle peut être due à une ingestion accidentelle, mais aussi par l'injection, à fortes doses, de certains médicaments, dont le Monopropylène glycol (Monopropylene Glycol, Monopropilen Glikol) constitue le diluant24.
A fortes doses, la molécule peut provoquer une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique. Au niveau biologique, il existe une acidose lactique, une hyperosmolarité. Le traitement repose sur l'hémodialyse25.
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (nom IUPAC: propane-1,2-diol), selon la National Library of Medicine et Agency for Toxic Substances and Disease Registry, est une substance liquide synthétique qui absorbe l'eau. [4] Il est étiqueté comme un composé organique en chimie en raison de ses attributs de carbone. Sa formule chimique est CH3CH (OH) CH2OH. Le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est un liquide visqueux et incolore, qui est presque inodore mais possède un goût légèrement sucré. Contenant deux groupes alcooliques, il est classé comme un diol. Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est miscible avec une large gamme de solvants, y compris l'eau, l'acétone et le chloroforme. En général, les glycols ne sont pas irritants et ont une très faible volatilité. [5]
 
Le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est produit à grande échelle principalement pour la production de polymères. Dans l'Union européenne, il porte le numéro E E1520 pour les applications alimentaires. Pour les cosmétiques et la pharmacologie, le numéro est E490. Le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est également présent dans l'alginate de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG), connu sous le nom d'E405. Le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est un composé généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sous 21 CFR x184.1666 et est également approuvé par la FDA pour certaines utilisations en tant qu'additif alimentaire indirect. . Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est approuvé et utilisé comme véhicule pour les préparations pharmaceutiques topiques, orales et certaines préparations pharmaceutiques intraveineuses aux États-Unis et en Europe.
Structure du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)
Le composé est parfois appelé (alpha) α-Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) pour le distinguer de l'isomère propane-1,3-diol, connu sous le nom de (bêta) β-Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG). Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est chiral. Les procédés commerciaux utilisent généralement le racémate. L'isomère S est produit par des voies biotechnologiques.
 
Production de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)
Industriel
Industriellement, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est principalement produit à partir d'oxyde de propylène (à usage alimentaire). Selon une source de 2018, 2,16 millions de tonnes sont produites annuellement. [5] Les fabricants utilisent soit un procédé à haute température non catalytique à 200 ° C (392 ° F) à 220 ° C (428 ° F), soit une méthode catalytique, qui se déroule entre 150 ° C (302 ° F) et 180 ° C ( 356 ° F) en présence d'une résine échangeuse d'ions ou d'une petite quantité d'acide sulfurique ou d'alcali. [6]
Synthèse de 1,2-propandiol V1.svg
Les produits finaux contiennent 20% de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG), 1,5% de diMonopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) et de petites quantités d'autres polyMonopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG). [7] Une purification supplémentaire produit du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) de qualité industrielle ou USP / JP / EP / BP qui est typiquement de 99,5% ou plus. L'utilisation du monopropylène glycol USP (pharmacopée américaine) (Monopropilen Glikol, MPG) peut réduire le risque de rejet de la demande de nouveau médicament abrégé (ANDA). [8]
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) peut également être obtenu à partir du glycérol, un sous-produit de la production de biodiesel. [5] Cette matière première est généralement réservée à un usage industriel en raison de l'odeur et du goût perceptibles qui accompagnent le produit final.
Laboratoire
Le S-Propanediol est synthétisé à partir de méthodes de fermentation. L'acide lactique et le lactaldéhyde sont des intermédiaires courants. Le phosphate de dihydroxyacétone, l'un des deux produits de dégradation (glycolyse) du fructose 1,6-bisphosphate, est un précurseur du méthylglyoxal. Cette conversion est à la base d'une voie biotechnologique potentielle vers le 1,2-propanediol, un produit chimique de base. Les désoxysucres à trois carbones sont également des précurseurs du 1,2-diol. [5]
Une voie non biologique à petite échelle à partir du D-mannitol est illustrée dans le schéma suivant: [9]
(s) -Propanediol de D-Mannitol.png
Applications du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)
Polymères
Quarante-cinq pour cent du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) produit est utilisé comme matière première chimique pour la production de résines polyester insaturées. A cet égard, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) réagit avec un mélange d'anhydride maléique insaturé et d'acide isophtalique pour donner un copolymère. Ce polymère partiellement insaturé subit une réticulation supplémentaire pour donner des plastiques thermodurcissables. Lié à cette application, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) réagit avec l'oxyde de propylène pour donner des oligomères et des polymères qui sont utilisés pour produire des polyuréthanes. [5] Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est utilisé dans les peintures architecturales acryliques à base d'eau pour prolonger le temps de séchage qu'il accomplit en empêchant la surface de sécher en raison de son taux d'évaporation plus lent que l'eau.
 
Nourriture
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est également utilisé dans divers produits comestibles tels que les boissons à base de café, les édulcorants liquides, la crème glacée, les produits laitiers fouettés et les sodas. [10] [11] Les vaporisateurs utilisés pour l'administration de produits pharmaceutiques ou de produits de soins personnels incluent souvent du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) parmi les ingrédients. [5] Dans les désinfectants pour les mains à base d'alcool, il est utilisé comme humectant pour empêcher la peau de sécher. [12] Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est utilisé comme solvant dans de nombreux produits pharmaceutiques, y compris les formulations orales, injectables et topiques. De nombreux médicaments pharmaceutiques qui sont insolubles dans l'eau utilisent la PG comme solvant et support; les comprimés de benzodiazépine en sont un exemple. [13] Le PG est également utilisé comme solvant et support pour de nombreuses préparations de capsules pharmaceutiques. De plus, certaines formulations de larmes artificielles utilisent du propylène glycol comme ingrédient.
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est couramment utilisé pour dégivrer les avions
Antigel
Le point de congélation de l'eau est abaissé lorsqu'il est mélangé avec du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG). Il est utilisé comme liquide de dégivrage des avions. [5] [15] Les mélanges eau-Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) teints en rose pour indiquer que le mélange est relativement non toxique sont vendus sous le nom de RV ou d'antigel marin. Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est fréquemment utilisé comme substitut de l'éthylène glycol dans un antigel automobile à faible toxicité et respectueux de l'environnement. Il est également utilisé pour hiverner les systèmes de plomberie dans les structures vacantes. [16] La composition / température eutectique est de 60:40 Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG): eau / -60 ° C. [17] [18] Le produit commercial à -50 ° F / -45 ° C est cependant riche en eau; une formulation typique est 40:60. [19]
Liquide de cigarettes électroniques
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est souvent utilisé dans les cigarettes électroniques.
Avec la glycérine végétale comme ingrédient principal (<1 à 92%) dans les e-liquides utilisés dans les cigarettes électroniques, où elle est aérosolisée pour ressembler à de la fumée. Il sert à la fois de support pour des substances comme la nicotine et les cannabinoïdes, ainsi que pour créer une vapeur qui ressemble à de la fumée. [20]
 
Applications diverses du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)
Une bouteille d'e-liquide aromatisé pour vapotage montre le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) comme l'un des principaux ingrédients avec la glycérine végétale.
Le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (souvent abrégé «PG») a de nombreuses applications. Certaines applications courantes voir PG utilisé:
En tant que solvant pour de nombreuses substances, à la fois naturelles et synthétiques. [21]
Comme humectant (E1520).
En médecine vétérinaire comme traitement oral de l'hypercétonémie chez les ruminants. [22]
Dans l'industrie cosmétique, où le PG est très couramment utilisé comme support ou base pour divers types de maquillage. [23]
Pour piéger et préserver les insectes (y compris comme agent de conservation de l'ADN). [24]
Pour la création de fumée et de brouillard théâtraux dans des effets spéciaux pour le cinéma et le divertissement en direct. Les soi-disant «machines à fumée» ou «Hazers» vaporisent un mélange de PG et d'eau pour créer l'illusion de fumée. Alors que bon nombre de ces machines utilisent un carburant à base de PG, certaines utilisent de l'huile. Ceux qui utilisent PG le font selon un processus identique au fonctionnement des cigarettes électroniques; utiliser un élément chauffant pour produire une vapeur dense. La vapeur produite par ces machines a l'aspect esthétique et l'attrait de la fumée, mais sans exposer les artistes et l'équipe de scène aux méfaits et aux odeurs associés à la fumée réelle. [25] [26]
En tant qu'additif dans la PCR pour réduire la température de fusion des acides nucléiques pour le ciblage de séquences riches en GC.
Sécurité chez l'homme
Lorsqu'il est utilisé en quantités moyennes, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) n'a aucun effet mesurable sur le développement et / ou la reproduction des animaux et n'affecte probablement pas négativement le développement humain ou la reproduction. [27] La sécurité des cigarettes électroniques - qui utilisent des préparations à base de PG à base de nicotine ou de THC et d'autres cannabinoïdes - fait l'objet de nombreuses controverses. [28] [29] [30]
 
Administration par voie orale
La toxicité orale aiguë du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est très faible et de grandes quantités sont nécessaires pour provoquer des effets perceptibles sur la santé chez l'homme; en fait, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est trois fois moins toxique que l'éthanol. [31] Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est métabolisé dans le corps humain en acide pyruvique (une partie normale du processus de métabolisme du glucose, facilement converti en énergie), en acide acétique (manipulé par le métabolisme de l'éthanol), en acide lactique (un acide normal) généralement abondant pendant la digestion), [32] et le propionaldéhyde (une substance potentiellement dangereuse). [33] [34] [35] Selon la Dow Chemical Company, la DL50 (dose létale qui tue dans 50% des tests) pour les rats est de 20 g / kg (rat / oral).
La toxicité survient généralement à des concentrations plasmatiques supérieures à 4 g / L, ce qui nécessite un apport extrêmement élevé sur une période de temps relativement courte, ou lorsqu'elle est utilisée comme véhicule pour des médicaments ou des vitamines administrés par voie intraveineuse ou orale en bolus à fortes doses. [38] Il serait presque impossible d'atteindre des niveaux toxiques en consommant des aliments ou des suppléments contenant au plus 1 g / kg de PG, sauf pour les boissons alcoolisées aux États-Unis qui sont autorisées à 5 pour cent = 50 g / kg. [39] Les cas d'intoxication au Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) sont généralement liés à une administration intraveineuse inappropriée ou à une ingestion accidentelle de grandes quantités par des enfants. [40]
Le potentiel de toxicité orale à long terme est également faible. Dans une étude de reproduction continue du NTP, aucun effet sur la fertilité n'a été observé chez des souris mâles ou femelles ayant reçu du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) dans de l'eau potable à des doses allant jusqu'à 10 100 mg / kg pc / jour. Aucun effet sur la fertilité n'a été observé dans la première ou la deuxième génération de souris traitées. [27] Dans une étude de 2 ans, 12 rats ont reçu des aliments contenant jusqu'à 5% de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) et n'ont montré aucun effet indésirable apparent. [41] En raison de sa faible toxicité chronique par voie orale, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) a été classé par la Food and Drug Administration des États-Unis comme "généralement reconnu comme sûr" (GRAS) pour une utilisation comme additif alimentaire direct, y compris les aliments surgelés tels que la crème glacée. et desserts glacés. [39] [42] La désignation GRAS est spécifique à son utilisation dans les denrées alimentaires et ne s'applique pas à d'autres utilisations. [43]
Inhalation
Le formaldéhyde cancérigène est connu comme un produit du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) et de la dégradation de la vapeur de glycérol, [44] ces ingrédients peuvent également provoquer une inflammation des poumons. [Citation nécessaire]
Contact avec la peau, les yeux et l'inhalation
Le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est essentiellement non irritant pour la peau. [45] Le Monopropylène Glycol non dilué (Monopropilen Glikol, MPG) est peu irritant pour les yeux, produisant une légère conjonctivite transitoire; l'œil récupère une fois l'exposition supprimée. Une étude menée en 2018 sur des volontaires humains a révélé que 10 sujets masculins et féminins subissant 4 heures d'exposition à des concentrations allant jusqu'à 442 mg / m3 et 30 minutes d'exposition à des concentrations allant jusqu'à 871 mg / m3 en combinaison avec un exercice modéré ne présentaient pas de déficits de la fonction pulmonaire, ou des signes d'irritation oculaire, avec seulement de légers symptômes d'irritation respiratoire signalés. [46] L'inhalation de vapeurs de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) ne semble présenter aucun danger significatif dans les applications ordinaires. [47] En raison du manque de données sur l'inhalation chronique, il est recommandé de ne pas utiliser le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) dans les applications d'inhalation telles que les productions théâtrales ou les solutions antigel pour les stations de lavage oculaire d'urgence. [48] Récemment, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (couramment aux côtés du glycérol) a été inclus comme support pour la nicotine et d'autres additifs dans les liquides de cigarette électronique, dont l'utilisation présente une nouvelle forme d'exposition. Les dangers potentiels d'une inhalation chronique de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) ou de cette dernière substance dans son ensemble ne sont pas encore connus.
 
Selon une étude de 2010, les concentrations de PGE (comptées comme la somme du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) et des éthers de glycol) dans l'air intérieur, en particulier dans l'air des chambres, ont été associées à un risque accru de développer de nombreux troubles respiratoires et immunitaires chez enfants, y compris l'asthme, le rhume des foins, l'eczéma et les allergies, avec un risque accru allant de 50% à 180%. Cette concentration a été liée à l'utilisation de peintures à base d'eau et de nettoyants pour systèmes à base d'eau. Cependant, les auteurs de l'étude écrivent que les éthers de glycol et non le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) sont probablement les coupables.
Administration intraveineuse
Des études avec du Monopropylène Glycol administré par voie intraveineuse (Monopropilen Glikol, MPG) ont abouti à des DL50 chez le rat et le lapin de 7 mL / kg de poids corporel. [54] Ruddick (1972) a également résumé les données de DL50 intramusculaire pour le rat comme 13-20 mL / kg de poids corporel et 6 ml / kg de poids corporel pour le lapin. Des effets indésirables liés à l'administration intraveineuse de médicaments utilisant le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) comme excipient ont été observés chez un certain nombre de personnes, en particulier avec de fortes doses de bolus. Les réponses peuvent inclure une dépression du SNC, "une hypotension, une bradycardie, des anomalies QRS et T sur l'ECG, une arythmie, des arythmies cardiaques, des convulsions, une agitation, une hyperosmolalité sérique, une acidose lactique et une hémolyse". [55] Un pourcentage élevé (12% à 42%) de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) injecté directement est éliminé ou sécrété dans l'urine sans modification en fonction du dosage, le reste apparaissant sous sa forme glucuroconjuguée. La vitesse de filtration rénale diminue à mesure que la dose augmente [56], ce qui peut être dû aux propriétés anesthésiques douces / dépresseurs du SNC du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) en tant qu'alcool. [57] Dans un cas, l'administration intraveineuse de nitroglycérine suspendue au Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) à un homme âgé peut avoir provoqué un coma et une acidose. [58] Cependant, aucune létalité confirmée du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) n'a été signalée.
Animaux
Le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est un additif alimentaire approuvé pour les aliments pour chiens et les planeurs de sucre dans la catégorie des aliments pour animaux et est généralement reconnu comme sans danger pour les chiens, [59] avec une DL50 de 9 mL / kg. La DL50 est plus élevée pour la plupart des animaux de laboratoire (20 mL / kg). [60] Cependant, son utilisation dans les aliments pour chats est interdite en raison des liens avec la formation corporelle de Heinz et de la réduction de la durée de vie des globules rouges. [61] La formation de corps Heinz à partir du MPG n'a pas été observée chez les chiens, les bovins ou les humains.
Réaction allergique
Les estimations de la prévalence de l'allergie au Monopropylène Glycol (Monopropilène Glikol, MPG) vont de 0,8% (Monopropylène Glycol 10% (Monopropilène Glikol, MPG) en solution aqueuse) à 3,5% (30% Monopropylène Glycol (Monopropilène Glikol, MPG) en solution aqueuse ). [62] [63] [64] Les données du North American Contact Dermatitis Group (NACDG) de 1996 à 2006 ont montré que le site le plus courant de dermatite de contact au Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) était le visage (25,9%), suivi d'un motif généralisé ou dispersé (23,7%) [62] Les chercheurs pensent que l'incidence de la dermatite de contact allergique au Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) peut être supérieure à 2% chez les patients atteints d'eczéma ou d'infections fongiques, qui sont très courantes dans les pays où l'exposition au soleil est moindre et la vitamine D inférieure à la normale soldes. Par conséquent, l'allergie au Monopropylène Glycol (Monopropilène Glikol, MPG) est plus fréquente dans ces pays. [65]
En raison de son potentiel de réactions allergiques et de son utilisation fréquente dans une variété de produits topiques et systémiques, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) a été nommé Allergène de l'année de l'American Contact Dermatitis Society pour 2018. [66] [67] Une publication récente de la Mayo Clinic a rapporté une incidence de 0,85% de tests épicutanés positifs au Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (100/11 738 patients) avec un taux global d'irritation de 0,35% (41/11 738 patients) sur une période de 20 ans de 1997-2016. [68] 87% des réactions ont été classées comme faibles et 9% comme fortes. Les taux de réaction positifs étaient de 0%, 0,26% et 1,86% pour 5%, 10% et 20% de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) respectivement, augmentant à chaque augmentation de concentration. Les taux de réaction irritante étaient respectivement de 0,95%, 0,24% et 0,5% pour 5%, 10% et 20% de Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG). Une sensibilisation cutanée au Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est survenue chez des patients sensibles à un certain nombre d'autres allergènes positifs concomitants, dont les plus courants étaient: la résine de Myroxylon pereirae, le chlorure de benzalkonium, le mélange de carba, le bichromate de potassium, le sulfate de néomycine; pour les réactions positives au Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG), la médiane globale de 5 et la moyenne de 5,6 allergènes positifs concomitants ont été rapportées.
 
Environnement
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) se produit naturellement, probablement à la suite du catabolisme anaérobie des sucres dans l'intestin humain. Il est dégradé par les enzymes dépendant de la vitamine B12, qui le convertissent en propionaldéhyde. [69]
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) devrait se dégrader rapidement dans l'eau à cause des processus biologiques, mais il ne devrait pas être influencé de manière significative par l'hydrolyse, l'oxydation, la volatilisation, la bioconcentration ou l'adsorption dans les sédiments. [70] Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est facilement biodégradable dans des conditions aérobies en eau douce, en eau de mer et dans le sol. Par conséquent, le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) est considéré comme non persistant dans l'environnement.
Le monopropylèneglycol (Monopropilen Glikol, MPG) présente un faible degré de toxicité envers les organismes aquatiques. Plusieurs études de lignes directrices disponibles pour les poissons d'eau douce avec la plus faible concentration d'effet observé de 96 h CL50 de 40 613 mg / l dans une étude avec Oncorhynchus mykiss. De même, la concentration d'effet déterminée chez les poissons marins est une CL50 à 96 h> 10 000 mg / l chez Scophthalmus maximus.
Formule chimique du Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG) C3H8O2
Qu'est-ce que le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG)?
Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG) est un dérivé de l'oxyde de propylène (PO) et est produit dans un processus en deux étapes. La première étape est la réaction de PO avec de l'eau dans un mélange de MPG et de dipropylène glycol (DPG) et la deuxième étape est la distillation et la purification du mélange en ses deux composants séparés (MPG et DPG), le MPG étant le composant principal. Les sociétés Shell Chemical fournissent du MPG en deux qualités différentes: la qualité industrielle et la qualité de la pharmacopée des États-Unis (USP), qui est produite en appliquant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) telles que décrites pour les excipients pharmaceutiques. MPG est un liquide incolore, visqueux et inodore. Il est hautement hygroscopique et miscible dans tous les rapports avec l'eau, les alcools, les esters, les cétones et les amines. Il a une miscibilité limitée avec les hydrocarbures halogénés et n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques.
Comment le Monopropylène Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG) est-il utilisé?
L'utilisation finale la plus importante du MPG de qualité industrielle est la production de résines de polyester insaturé, qui, à leur tour, sont utilisées pour fabriquer des articles de tous les jours tels que des baignoires, des petits bateaux et des réservoirs et des tuyaux d'eau / de produits chimiques. Les autres domaines d'application d'utilisation finale sont les peintures et les revêtements; dégivreurs / antigivreurs d'avion; antigel et liquides de refroidissement industriels; détergents; fluides hydrauliques. Le monopropylène glycol (Monopropilen Glikol, MPG) de qualité USP est utilisé dans les aliments, les boissons et l'alimentation animale, dans les produits pharmaceutiques comme excipient (ingrédient inactif ou support dans un produit pharmaceutique), dans les cosmétiques et les produits de soins personnels. L'application de MPG USP pour des injections directes dans le système sanguin n'est pas autorisée. De même, il ne doit pas être utilisé dans la nourriture pour chats en raison d'un effet spécifique à l'espèce sur les cellules sanguines des chats. L'utilisation de MPG USP dans les applications de tabac et les cigarettes électroniques n'est pas prise en charge. Pour les grades MPG industriels et MPG USP, l'utilisation dans les brouillards théâtraux et la génération de fumée artificielle n'est pas non plus prise en charge.