Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

МОРФОЛИН (MORPHOLINE)

Номер CAS: 110-91-8
Номер ЕС: 203-815-1

Морфолин; Тетрагидро-1,4-оксазин; Диэтиленимид оксид; 1,4-оксазинан; Тетрагидро-1,4-оксазин; Диэтилен имидоксид; Диэтиленоксимид; Тетрагидро-п-оксазин; 1-окса-4-азациклогексан; Оксид диэтиленимида; Дрюамин; морфолин; Тетрагидро-2H-1,4-оксазин; Тетрагидро-п-оксазин; п-изоксазин, тетрагидро-; Тетрагидро-1,4-изоксазин; 2H-1,4-оксазин, тетрагидро-; 4H-1,4-оксазин, тетрагидро-; Тетрагидро-4H-1-4-оксазин; [UN2054]; [Горючая жидкость]; морфолин; морфолин; Тетрагидро-п-изоксазин;
морфлиния; морфо-линия; морфолин-; EINECS 263-172-8; 4H-1, тетрагидро-; 1,4 $ 1 ^ {2} -оксазинан; EC 203-815-1; Тетрагидро-1,4-изоксазин; Тетригидро-2H-1,4-оксазин

МОРФОЛИН (MORPHOLINE)

Номер CAS: 110-91-8
Номер ЕС: 203-815-1

Синонимы:

Морфолин; Тетрагидро-1,4-оксазин; Диэтиленимид оксид; 1,4-оксазинан; Тетрагидро-1,4-оксазин; Диэтилен имидоксид; Диэтиленоксимид; Тетрагидро-п-оксазин; 1-окса-4-азациклогексан; Оксид диэтиленимида; Дрюамин; морфолин; Тетрагидро-2H-1,4-оксазин; Тетрагидро-п-оксазин; п-изоксазин, тетрагидро-; Тетрагидро-1,4-изоксазин; 2H-1,4-оксазин, тетрагидро-; 4H-1,4-оксазин, тетрагидро-; Тетрагидро-4H-1-4-оксазин; [UN2054]; [Горючая жидкость]; морфолин; морфолин; Тетрагидро-п-изоксазин;
морфлиния; морфо-линия; морфолин-; EINECS 263-172-8; 4H-1, тетрагидро-; 1,4 $ 1 ^ {2} -оксазинан; EC 203-815-1; Тетрагидро-1,4-изоксазин; Тетригидро-2H-1,4-оксазин; Тетрагидро-4H-1,4-оксазин; Оксазинаны; C4H9NO; 1,4-оксазинан; МОРФОЛИН; 1-окса-4-азациклогексан; тетрагидро-1,4-оксазин; Оксид диэтиленимида; Тетрагидро-пара-изооксазин
Диэтиленимид оксид; 1-окса-4-азациклогексан; Тетрагидро-1,4-изооксазин; Диэтиленоксимид; Тетрагидро-1,4-оксазин; Тетрагидро-п-оксазин; Диэтиленимидоксид; О (CH₂CH₂) ₂NH; 1-окса-4-азациклогексан; 1,4-оксазинан; тетрагидро-2h-1,4-оксазин; тетрагидро-1,4-оксазин; тетрагидро-1,4-изоксазин; диэтиленоксимид; оксид диэтиленимида; диэтилен имидоксид 1;
1,4-оксазинан; Морфолин; МОРФОЛАЙН, САУ; 1-окса-4-азациклогексан; тетрагидро-1,4-оксазин; пергидро-1,4-оксазин; Морфолин, 99 +%; C4H9NO; Номер CAS-110-91-8; 1-окса-4-азациклогексан; оксид диэтиленимида; диэтилен имидоксид; диэтиленоксимид; оксид диэтиленимида; древамин; п-изоксазин; тетрагидро; тетрагидро-1,4-оксазин; тетрагидро-2h-1,4-оксазин; тетрагидро-п-оксазин, 1 л, 99% мин. (GC), 27, 5; [13C4] -Морфолин; Дрюамин-13С4; 1-окса-4-азациклогексан-13С4; Диэтиленимид оксид-13C4; 2H-1,4-оксазин; Диэтиленимид оксид-d8; Морфолин-d8; Тетрагидро-2H-1,4-оксазин-d8; Drewamine-d8; 1-Окса-4-азациклогексан-

 


МОРФОЛИН (MORPHOLINE)


Морфолин - это органическое химическое соединение, имеющее химическую формулу O (CH2CH2) 2NH. Этот гетероцикл содержит как аминные, так и простые эфирные функциональные группы. Из-за амина морфолин является основанием; его сопряженная кислота называется морфолиний. Например, обработка морфолина соляной кислотой приводит к образованию соли хлорида морфолиния.

Морфолин часто производят в промышленности путем дегидратации диэтаноламина серной кислотой.

Морфолин может быть использован в качестве буферного компонента при разделении пептидов и патогенных липополисахаридов во время хроматографического концентрирования в режиме онлайн в сочетании с капиллярным зональным электрофорезом-электрораспылительной масс-спектрометрией (cPC-CZE-ES-MS) изолятов колоний.

Морфолин (1,4-тетрагидрооксазин) представляет собой простое гетероциклическое соединение, имеющее большое промышленное значение и широкий спектр применения. Это химическое соединение и его производные использовались в качестве резиновых добавок, ингибиторов коррозии, растворителей, оптических отбеливателей, антиоксидантов и при производстве ряда лекарственных препаратов и гербицидов. Следовательно, морфолин может присутствовать в ряде промышленных стоков и может распространяться в окружающей среде. Морфолин подвергается N-нитрозированию нитритами, и эта реакция дает мощный мутаген N-нитрозоморфолин. Этих неудобств можно избежать, удалив морфолин из сточных вод и сточных вод путем биологической очистки.

Это химическое соединение и его производные использовались в качестве резиновых добавок, ингибиторов коррозии, растворителей, оптических отбеливателей, антиоксидантов и при производстве ряда лекарственных препаратов и гербицидов. Следовательно, морфолин может присутствовать в ряде промышленных стоков и может распространяться в окружающей среде.

Морфолины получают разными способами. Например, известно получение морфолина путем внутримолекулярной дегидратации диэтаноламина с помощью серной кислоты. Этот процесс неудобен тем, что требует обработки больших количеств серной кислоты и щелочи и включает удаление значительных количеств побочного продукта сульфата натрия. Морфолин также был получен как побочный продукт реакции диэтиленгликоля с аммиаком с образованием Z- (Z-гидроксиэтокси) этиларнина в качестве основного продукта. Этот последний препарат имеет тот недостаток, что выход морфолина является чрезвычайно низким, что приводит к экономически непривлекательному процессу, когда морфолин является желаемым продуктом. В отличие от известных способов способ настоящего изобретения дает морфолины с высокими выходами из легко доступных и относительно недорогих гликолей.

В соответствии с данным изобретением диалкиленгликоль, описанный выше и включающий такие гликоли, как диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, ди-1,2-бутиленгликоль, ди-2,3-бутиленгликоль, реагирует с аммиаком в присутствии водород и катализатор гидрирования для получения морфолинов. Термин морфолины, используемый здесь, используется в общем смысле и предназначен для обозначения соединения, от которого происходит название, и его замещенных углеродом алкильных и арильных производных. Так, например, этот термин включает морфолин и его моно , ди, три и тетраалкильные или арилзамещенные производные. В общем, замещенная группа будет низшим алкильным радикалом. Важно отметить, что только те гликоли, у которых гидроксильный радикал присоединен к первичному или вторичному атому углерода, подходят для эта реакция.

Процесс по настоящему изобретению обычно проводят при повышенной температуре и под давлением. Температура реакции, следовательно, может составлять от примерно 150 ° C до примерно 400 (1), хотя было обнаружено, что предпочтительнее работать в относительно узком диапазоне температур от 200 до 300 ° C. Желательно, чтобы процесс проводился при относительно высокое давление в диапазоне от примерно 30 до примерно 400 атм. Однако, как правило, предпочтительна работа процесса от 65 до 225 атм.

Присутствие водорода имеет решающее значение для правильного и эффективного проведения текущего процесса. Хотя нет необходимости, чтобы водород составлял всю ат-3,15 1,1 12, запатентованную 29 сентября 1964 г. мозферу внутри реакционного сосуда, необходимо, чтобы парциальное давление водорода составляло значительную часть реакционной атмосферы. Таким образом, водород должен обеспечивать по крайней мере 10, а предпочтительно от 20 до 200 атмосфер давления в общем давлении в системе. Обычно реакционный сосуд очищают газообразным водородом, после чего предварительно определенное количество водорода закачивают в герметичный сосуд. Когда сосуд нагревают до температуры реакции, водород и содержащиеся в нем реагенты доводят общее давление до рабочего диапазона, указанного выше.

Влияние парциального давления водорода на процесс лучше всего иллюстрируется данными, приведенными в таблице I, которые были получены при взаимодействии диэтиленгликоля и аммиака при различных парциальных давлениях водорода:

В этом способе можно использовать большое количество катализаторов гидрирования. Такие катализаторы, также известные как катализаторы гидрирования-дегидрирования, включают один или несколько металлов из группы, включающей медь, никель, кобальт, хром, молибден, марганец, платину, палладий и родий, а также оксиды этих металлов. Металлы или их оксиды можно использовать в сочетании с обычно невосстанавливаемыми оксидами, такими как оксид хрома Cr O, оксид молибдена M0 0 и оксид марганца MnO. Количество используемого невосстанавливаемого оксида может значительно варьироваться, но предпочтительно должно присутствовать в небольших количествах. Предпочтительными катализаторами, которые являются наиболее эффективными для реакции, являются металлы или оксиды меди, никеля, кобальта и хрома. Особенно удовлетворительным катализатором является тот, в котором активные компоненты состоят, по существу, из никеля, 22 мол.% Меди и 1,6 мол.% Хрома. Этот катализатор легко приготовить воспламенением смеси соответствующих нитратных солей с последующей восстановительной обработкой, хотя можно использовать другие хорошо известные способы приготовления.

Катализатор может быть нанесен на инертный носитель, такой как диоксид кремния, Filtros и оксид алюминия, и подходит, как с носителем, так и без него, для использования в периодическом процессе или в системе непрерывного потока с неподвижным слоем. В периодическом процессе обычно применяемое количество катализатора составляет примерно от 5 до 20% от веса гликоля.

В том случае, если катализатор находится в форме оксида металла, его можно вводить непосредственно в зону реакции или предварительно восстанавливать и затем вводить в зону реакции. Оба метода обычно подходят, поскольку реакцию проводят в восстанавливающих условиях.

Вышеупомянутые катализаторы можно модифицировать для получения лучших результатов. Таким образом, подходящие модификаторы или стабилизаторы катализатора, такие как сульфат натрия и калия, могут быть нанесены на катализатор. Они обычно эффективны для продления срока службы катализатора.

Соотношение реагентов, то есть отношение аммиака к гликолю, оказывает неожиданное влияние на эффективность этого процесса. Хотя процесс может проводиться взаимодействием равных молярных количеств аммиака и гликоля, было замечено, что при молярном избытке аммиака выход желаемого продукта резко возрастает. Оптимальные выходы будут получены, когда молярное отношение аммиака к гликолю составляет около 3: 1. Молярные соотношения могут использоваться в диапазоне от 1: 1 до примерно 10: 1. Это 3: не обязательно, чтобы реагенты для этой реакции были в безводном состоянии. В следующей таблице, относящейся к реакции диэтиленгликоля с аммиаком, показано, как на превращение в морфолин влияет изменение пропорции реагентов.

Морфолин - бледная гигроскопичная жидкость с химической формулой O (CH2CH2) 2NH, не содержащая посторонних веществ. Он имеет характерный запах амина, который можно обнаружить при концентрации выше 0,1 ppm в питании котла. Это широко используемый нейтрализующий амин для борьбы с углекислотной коррозией в линиях возврата конденсата паровых котельных систем. Он улетучивается и конденсируется с паром из котлов, тем самым обеспечивая защиту трубопроводов, которые в противном случае были бы подвержены коррозии из-за угольной кислоты, присутствующей в паровом конденсате. Его пары защищают серебро и другие металлы от коррозии и потускнения из-за едких паров, таких как диоксид серы и сероводород.

Морфолин - обычная добавка, в концентрациях миллионных долей, для регулирования pH как в ископаемом топливе, так и в паровых системах атомных электростанций. Морфолин используется, потому что его летучесть примерно такая же, как у воды, поэтому после добавления в воду его концентрация становится довольно равномерно распределенной как в водной, так и в паровой фазах. Затем его свойства регулирования pH распределяются по всей паровой установке, обеспечивая защиту от коррозии. Морфолин часто используется в сочетании с гидразином или аммиаком в низких концентрациях, чтобы обеспечить комплексную химическую обработку летучих веществ для защиты от коррозии паровых систем таких установок. Морфолин разлагается достаточно медленно в отсутствие кислорода при высоких температурах и давлениях в этих паровых системах.

Морфолин используется в качестве добавки для обработки котловой воды в паровых системах электростанций и нефтеперерабатывающих заводов. Он образует ровное восковое покрытие, как олеат морфолина. Он предотвращает разложение хлорированного углеводорода в композиции, содержащей хлорированный углеводород и большое количество воды. Его часто используют в сочетании с гидразином или аммиаком в низких концентрациях, чтобы обеспечить комплексную химическую обработку нелетучей котловой воды для защиты от коррозии паровых систем таких установок. Морфолин разлагается достаточно медленно в отсутствие кислорода при высоких температурах и давлениях в этих паровых системах. Поскольку его летучесть такая же, как у воды, при добавлении к воде его концентрация становится довольно равномерно распределенной как в водной, так и в паровой фазах. Его свойства регулирования pH становятся более распространенными по всей паровой установке, обеспечивая защиту от коррозии.

Основные характеристики и преимущества морфолина:

Предотвращает коррозию из-за растрескивания под напряжением

Снижает потребность в продувке

Совместим с другими химикатами для обработки котловой воды

Возврат в питательную линию с возвратом конденсата, что повышает pH питательной воды

Коррозию металлических аэрозольных баллонов и клапанов можно предотвратить, используя низкие уровни морфолина. Повышает pH котловой воды для защиты котла от коррозии. Благодаря составу на основе амина, он не добавляет соли в котел и, следовательно, не способствует TDS, что приводит к снижению продувки и экономии топлива. Морфолин можно использовать в котлах всех типов, размеров и давления.

Морфолин - это органическое химическое соединение, имеющее химическую формулу O (CH2CH2) 2NH. Этот гетероцикл содержит как аминные, так и простые эфирные функциональные группы. Из-за амина морфолин является основанием; его сопряженная кислота называется морфолиний.

Морфолин представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость с особым запахом (запах аммиака или рыбы). Он полностью смешивается с водой, а также с большим количеством органических растворителей. Но растворимость морфолина в щелочной водной жидкости ограничена.

Морфолин имеет низкий коэффициент распределения и обычно смешивается с другими аминами. Малый коэффициент распределения делает морфолин эффективным в системах с коротким сроком эксплуатации, а также для защиты паровых турбин.

Форма: жидкость

Цвет: бесцветный

Запах: аминоподобный

pH: 11

Точка плавления: -5 ° C

Точка кипения / интервал кипения: 129 ° C при 1013 гПа,

Температура вспышки: 32 ° C при 1013,25 гПа

Нижний предел взрываемости: 1,4% (В)

Верхний предел взрываемости: 15,2% (В)

Давление паров: 9,8 гПа при 20,3 ° C

Вязкость, динамическая 2,23 мПа с при 20 ° C

Температура возгорания: 275 ° C

Вязкость, кинематическая: 2,2 мм2 / с при 20 ° C

Меры первой помощи

Первый помощник должен защитить себя.
При вдыхании: свежий воздух. Вызовите врача.
При остановке дыхания: дыхание «рот в рот» или искусственное дыхание.
В случае контакта с кожей: немедленно снять всю загрязненную одежду. Промыть кожу водой / принять душ. Немедленно вызовите врача.
При попадании в глаза: промыть большим количеством воды. Немедленно вызовите офтальмолога. Снимите контактные линзы.
При проглатывании: напоить пострадавшего водой (не более двух стаканов), избегать рвоты (опасность перфорации). Немедленно вызовите врача. Не пытайтесь нейтрализовать.

Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:
Раздражение и коррозия, Кашель, Одышка
Опасность слепоты!

Противопожарные меры

Подходящие средства пожаротушения:
Вода, Пена, Двуокись углерода (CO2), Сухой порошок

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при повышенных температурах.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайной ситуации

Совет для неаварийного персонала: Не вдыхать пары, аэрозоли. Избегайте контакта с веществами. Обеспечьте соответствующую вентиляцию. Беречь от тепла и источников возгорания. Эвакуируйте из опасной зоны, соблюдайте порядок действий в чрезвычайной ситуации, обратитесь к специалисту.

Меры по охране окружающей среды
Не допускать попадания продукта в канализацию. Опасность взрыва.

Методы и материалы для локализации и очистки
Закройте стоки. Собирайте, связывайте и откачивайте разливы. Соблюдайте возможные ограничения по материалам (см. Разделы 7 и 10). Осторожно собрать впитывающим жидкость материалом.

Меры предосторожности для безопасного обращения
Консультации по безопасному обращению
Соблюдайте меры предосторожности, указанные на этикетке.
Работа под капотом. Не вдыхать вещество / смесь. Избегайте образования паров / аэрозолей.
Консультации по защите от пожара и взрыва
Беречь от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания. Примите меры предосторожности против статического разряда.
Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду. Применять профилактическую защиту кожи. После работы с веществом вымыть руки и лицо.

Условия безопасного хранения с учетом несовместимости
Условия хранения
Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте. Беречь от тепла и источников возгорания. Храните под замком или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Рекомендуемую температуру хранения см. На этикетке продукта.


Номер ООН: UN 2054.

Правильное отгрузочное наименование: MORPHOLINE.

Класс: 8 (3)

Группа упаковки: I

Экологически опасный

Код ограничения проезда через туннели: D / E

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ