EXTRAIT D'AGRIPHE (LEONURUS JAPONICUS)

L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus), qui a été isolé des feuilles de Cadaba fruticosa, s'est avéré, par comparaison de son chlorhydrate et du spectre RMN, être de la stachydrine.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est un acide aminé bétaïne qui est le zwitterion L-proline dans lequel les deux hydrogènes attachés à l'azote sont remplacés par des groupes méthyle.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) joue un rôle en tant que composant alimentaire, métabolite végétal et métabolite du sérum sanguin humain.

CAS : 471-87-4
MF : C7H14NO2
MW : 144,19
EINECS : 207-445-1

Synonymes
(;2s)-1,1-diméthylpyrrolidinium-2-carboxylate ; (Pyrrolidinium, 2-carboxy-1,1-diméthyl-, sel interne, (2S)- ; hydroxyde de méthyle ; (S)-2-carboxy-1,1-diméthylpyrrolidinium, sel interne ; 1-méthylproline méthylbétaïne ; cadabine ; (2S)-1,1-diméthyl-2-carboxylatopyrrolidin-1-ium ; (2S)-2-carboxylato-1,1-diméthylpyrrolidin-1-ium
stachydrine ; 471-87-4 ; proline bétaïne ; L-proline bétaïne;(S)-1,1-diméthylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate;hydroxyde de méthyle bétaïne;N,N-diméthyl-L-proline;(2S)-1,1-diméthylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate;(S)-2-carboxylato-1,1-diméthylpyrrolidinium;L-stachydrine;Prestwick-08G03;CHEBI:35280;(2S)-1,1-diméthylpyrrolidinium-2-carboxylate;S1L688345C;Pyrrolidinium, 2-carboxy-1,1-diméthyl-, sel interne, (2S)-;UNII-S1L688345C;(-)-Stachydrine;EINECS 207-445-1;MFCD09837899;CADABINE;N,N-diméthyl L-proline ; STACHYDRINE [MI] ; 1-méthylproline méthylbétaïne ; SCHEMBL232688 ; (2S)-2-carboxy-1,1-diméthylpyrrolidinium sel interne ; ACIDE HYGRIQUE MÉTHYLBÉTAÏNE;CHEMBL1456892;DTXSID20963744;CMUNUTVVOOHQPW-LURJTMIESA-N;HY-N0298;AKOS006237373;CCG-266166;CS-6251;DB04284;NCGC00016999-01;NCGC00163626-01;NCGC00163626-02;(S)-2-carboxy-1,1-diméthylpyrrolidinium;1ST40157;AS-66917;AB00514653;NS00069032;Q-100498;Q27104306

L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est un acide N-méthyl-L-alpha-aminé, un alcaloïde et un L'extrait d'agripaume (Leonurus japonicus) est fonctionnellement lié à un L-prolinium.
L'extrait d'agripaume (Leonurus japonicus) est une base conjuguée d'un N,N-diméthyl-L-prolinium.
L'extrait d'agripaume (Leonurus japonicus) est un énantiomère d'une bétaïne D-proline.
L'extrait d'agripaume (Leonurus japonicus) est un acide aminé bétaïne qui est un zwitterion L-proline dans lequel les deux hydrogènes attachés à l'azote sont remplacés par des groupes méthyle.
L'extrait d'agripaume (Leonurus japonicus) joue un rôle de composant alimentaire, de métabolite végétal et de métabolite du sérum sanguin humain.
L'extrait d'agripaume (Leonurus japonicus) est un acide N-méthyl-L-alpha-aminé, un alcaloïde et un acide aminé bétaïne.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est fonctionnellement lié à un L-prolinium.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est une base conjuguée d'un N,N-diméthyl-L-prolinium.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est un énantiomère d'une bétaïne D-proline.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est un composé naturel dont il a été démontré qu'il avait des propriétés anticancéreuses.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) s'est avéré inhiber la croissance des cellules en culture et induire l'apoptose.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est un précurseur de la bétaïne, qui agit comme osmolyte et antioxydant.
L'enzyme synthase d'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) catalyse la conversion de la choline en stachydrine.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est inhibé par des inhibiteurs de cyclase, tels que la quinacrine, qui sont étudiés pour une utilisation dans le traitement du cancer.
Un système modèle a été développé en utilisant des souches de type sauvage d'Escherichia coli et de Saccharomyces cerevisiae qui permet l'étude du métabolisme énergétique et de la physiologie cellulaire in vitro.
Ce système fournit des informations sur la façon dont les cellules de type sauvage réagissent aux changements environnementaux et peut être utilisé pour tester des médicaments ou d'autres composés pour leurs effets sur ces processus.

Extrait d'agripaume (leonurus japonicus) Propriétés chimiques
Point de fusion : 235°C
Point d'ébullition : 261,28°C (estimation approximative)
Densité : 1,1095 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,4150 (estimation)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité Eau : 100 mg/mL (698,42 mM) ; DMSO : 100 mg/mL (698,42 mM)
Forme : solide
Couleur : blanc à blanc cassé

Cristal blanc en aiguille (acétone), point de fusion 238~240 ℃, [α]D23-44,3 (c = 4,175, eau), soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'acide dilué, le chloroforme chaud, presque insoluble dans l'éther, l'acétone, le chloroforme froid et l'éther de pétrole.
Chlorhydrate, grand prisme (éthanol anhydre), point de fusion 235 ℃ (décomposition), [α]D23-27 (c = 1,1, eau), soluble dans l'eau, soluble dans 13 parties d'éthanol.
IRνKBrmaxcm-1 : 3 450, 1 620, 1 480, 1 400, 1 370, 1 340, 1 320, 1 020, 1 000, 960.
1HRMN (TFA) δ : 2,25 ~ 3,15 (4H, m, -(CH2)2-), 3,45 (3H, s, N-CH3), 3,53 (3H, N-CH3), 3,7 ~ 4,0 (2H, m, N-CH2-), 4,4 ~ 4,7 (1H, m, C-H). MS m/z : 143 (M ), 141 129 126 98 84 82 58 56 44 42.

Utilisations
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est utilisé pour diverses utilisations ethnobotaniques et ethnomédicales.
L'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) peut également être utilisé pour favoriser un développement neuronal sain chez un bébé à naître, ainsi que pour déterminer les effets différentiels du régime alimentaire post-sevrage et de l'obésité maternelle sur les métabolomes hépatiques et cérébraux de la souris.

1. En tant que réactif chimique, l'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) est couramment utilisé dans la réaction de bromation et la réaction de substitution en synthèse organique ;
2. Peut être utilisé dans la préparation de réfrigérants, de colorants et de certains composés en médecine.

Méthode de préparation :
La préparation de l'extrait d'agripaume (leonurus japonicus) peut être réalisée selon les étapes suivantes :
1. Dissoudre du carbonate de sodium (comme l'hydroxyde de sodium) dans de l'eau pour obtenir une solution alcaline ;
2. Ajouter lentement de l'eau de brome (ou du bromure d'ammonium) à la solution alcaline et bien remuer ;
3. La stachydrine précipitée peut être filtrée, lavée et séchée.