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ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE = MYRISTATE D'ISOPROPYLE
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
LA DESCRIPTION:
Le myristate d'isopropyle est inodore lorsqu'il est pur.
Le myristate d'isopropyle peut être synthétisé par estérification classique de l'isopropanol avec de l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
Le myristate d'isopropyle est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
Le myristate d'isopropyle trouve également des applications en tant qu'agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour application dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes.
Le myristate d'isopropyle est un ester d'isopropanol et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle est également appelé acide tétradécanoïque.
Liquide incolore à légère odeur, il est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle est fabriqué à partir d'huiles végétales avec une pureté minimale de 98 %.
Le myristate d'isopropyle peut être utilisé dans certaines des applications industrielles les plus exigeantes et a été fabriqué selon les normes les plus élevées de gestion écologique.
Le myristate d'isopropyle est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
Le myristate d'isopropyle a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle le myristate d'isopropyle est formellement indiqué est comme ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide sans ordonnance.
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Propriétés chimiques:
Le myristate d'isopropyle est un liquide incolore et inodore à faible odeur, et miscible à l'huile végétale.
Le myristate d'isopropyle n'est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435~1,438 et la densité relative (20°C) est de 0,85~0,86.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Analyse de contenu:
Poids 1,5 g d'échantillon.
Ensuite, il est déterminé par la méthode de dosage des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est de 135,2.
Ou il est déterminé par une méthode de colonne non polaire de chromatographie en phase gazeuse (GT-10-4).
Utilisations de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau-dans-huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation d'IPM est recommandée dans le chapitre Test de stérilité de la Pharmacopée européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les onguents et les crèmes. .
En effet, ses propriétés solvantes améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
Le myristate d'isopropyle est connu comme activateur de pénétration pour les préparations topiques.
Le myristate d'isopropyle est un liquide huileux clair et peu visqueux avec une très bonne capacité d'étalement sur la peau.
Le myristate d'isopropyle est principalement utilisé en cosmétique comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.
Le myristate d'isopropyle est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
Dans les préparations médicinales cosmétiques et topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Un myristate d'isopropyle gélifié a été commercialisé sous le nom d'Estergel.
Le myristate d'isopropyle est un émollient, un hydratant, un liant et un adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Un ester de l'acide myristique, le myristate d'isopropyle est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la noix de muscade.
Bien que le myristate d'isopropyle soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Le myristate d'isopropyle est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle est également présent dans les produits anti-puces et anti-tiques pour animaux de compagnie.
Le myristate d'isopropyle est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche à deux phases "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et dans le processus de démaquillage des prothèses.
L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle peut libérer l'acide et l'alcool.
L'acide est théorisé pour être responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Produits pharmaceutiques : agent épaississant, émollient, hydratant dans les préparations médicinales topiques
Soins personnels et cosmétiques : émollient, hydratant, épaississant dans les crèmes et les lotions
Saveur et parfum : solvant, liant, diluant
Le myristate d'isopropyle est remarquable pour favoriser l'absorption de médicaments et d'autres produits à travers la peau.
Le myristate d'isopropyle se trouve couramment dans les crèmes, les lotions et les médicaments topiques.
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme agent épaississant, émollient et hydratant, ainsi que comme solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.
Le myristate d'isopropyle est proposé en fûts et nous l'expédions sous une forme liquide soluble dans de nombreux solvants organiques.
Le myristate d'isopropyle est entièrement dérivé d'huiles végétales et n'a pas été testé sur les animaux.
De plus, le myristate d'isopropyle est exempt d'OGM, d'arachides, de noix, de blé, de céréales, de produits laitiers, d'œufs, de poisson et de gluten, et le myristate d'isopropyle ne contient aucun solvant résiduel.
Le myristate d'isopropyle est un acide gras présent dans les cosmétiques.
Applications pharmaceutiques de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Le myristate d'isopropyle est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
Le myristate d'isopropyle est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées par voie topique.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; se maquiller; produits de soin des cheveux et des ongles; crèmes; lotions; produits pour les lèvres; produits de rasage; lubrifiants pour la peau; déodorants; suspensions otiques; et crèmes vaginales.
Par exemple, le myristate d'isopropyle est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui convient pour une utilisation en tant que véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; Le myristate d'isopropyle est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.
Le myristate d'isopropyle est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
Le myristate d'isopropyle a été utilisé dans une émulsion à libération prolongée de gel eau-huile et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans des applications topiques et transdermiques.
Le myristate d'isopropyle a également été utilisé dans des microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament à partir de microsphères chargées d'étoposide.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Méthode de production de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Le myristate d'isopropyle est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé d'une bobine de noix de coco cuite à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le réacteur. Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 10 heures. L'alcool isopropylique a ensuite été récupéré, lavé avec de l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10%).
Sous pression normale, l'alcool isopropylique et l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle a été distillé (185°C/1,0 kPa ~ 195°C/2,7 kPa).
(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'aucune eau ne soit séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide atteint 1,5 mg de KOH/g, la réaction est terminée.
Un alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a encore été réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05 à 1,0 mg de KOH/g.
Le produit final est alors le myristate d'isopropyle.
Le myristate d'isopropyle pur est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance
Le myristate d'isopropyle est un liquide incolore de faible viscosité
Le myristate d'isopropyle est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore, de faible viscosité, qui se fige à environ 5°C.
Le myristate d'isopropyle est constitué d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés de haut poids moléculaire, principalement l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction de chlorure de myristoyle et de propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.
Présence de myristate d'isopropyle :
Signalé trouvé dans l'huile d'écorce de kumquat, la papaye, la carambole, l'eau-de-vie de prune, les graines de coriandre et la nèfle
Allergènes de contact :
Malgré une large utilisation dans les cosmétiques, les parfums et les médicaments topiques, le myristate d'isopropyle est un sensibilisant très faible et un irritant léger.
Actions biochimie/physiol :
Le myristate d'isopropyle (ester isopropylique de l'acide myristique) est utilisé pour modifier les caractéristiques physicochimiques des microsphères telles que les microsphères de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
Le myristate d'isopropyle est utilisé comme composant de phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.
Pharmacologie:
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car le myristate d'isopropyle améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.
Les usages externes comprennent une préparation iodée non irritante pour la désinfection de la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour l'hygiène féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent les formulations orales de stéroïdes et les solutions anesthésiques injectables.
Les médicaments vétérinaires contenant du myristate d'isopropyle comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections pulmonaires et une formulation de pulvérisation pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre l'infection et améliorer l'état général de la peau.
Le myristate d'isopropyle s'est avéré être un véhicule de dépôt efficace pour l'injection im de pénicilline chez les lapins et pour l'administration sc d'œstrogènes chez les rats ovariectomisés.
Lors d'essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice de préparations de pommade contenant 0,025 % de 17-benzoate de bétaméthasone dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart & Stoklosa (1954) ont noté que les bonnes propriétés de solvant du myristate d'isopropyle pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique supplémentaires seraient nécessaires avant son utilisation dans une composition extemporanée pourrait être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de paraben solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par le myristate d'isopropyle indiquent que l'efficacité des substances médicamenteuses peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Métabolisme:
On pense que les esters aliphatiques de poids moléculaire plus élevé sont facilement hydrolysés en alcools et acides correspondants qui sont ensuite métabolisés ; le myristate d'isopropyle est sans aucun doute hydrolysé en produits métaboliques normaux.
Lorsque l'acide myristique (sous forme d'ester éthylique) était donné aux chiens,
Stockage:
Le myristate d'isopropyle résiste à l'oxydation et à l'hydrolyse et ne rancit pas.
Le myristate d'isopropyle doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière.
Incompatibilités :
Lorsque le myristate d'isopropyle entre en contact avec le caoutchouc, il se produit une chute de viscosité avec gonflement et dissolution partielle concomitants du caoutchouc ; le contact avec les matières plastiques, par exemple le nylon et le polyéthylène, entraîne un gonflement.
Le myristate d'isopropyle est incompatible avec la paraffine dure, produisant un mélange granuleux.
Le myristate d'isopropyle est également incompatible avec les agents oxydants puissants.
Statut réglementaire:
Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (préparations otiques, topiques, transdermiques et vaginales).
Utilisé dans les médicaments non parentéraux autorisés au Royaume-Uni.
Inclus dans la Liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Propriétés chimiques de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition :193 °C/20 mmHg (lit.)
densité :0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.434(lit.)
Fp : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : <0.05mg/l
forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,855 (20/4 ℃ )
Couleur : Clair
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool.
Non miscible avec l'eau et le glycérol.
Numéro JECFA : 311
Merck : 14,5215
BRN : 1781127
Stabilité : stable.
Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Couleur/Forme : Huile incolore
Odeur : Pratiquement inodore
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,84000 à 0,86000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,990 à 7,156
Indice de réfraction : 1,42800 à 1,44300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 2,00 à 3,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 192,00 à 193,00 °C. à 20,00 mm de mercure
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
Valeur de saponification : 207,00
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25,00 °C. (est)
Constante de la loi d'Henry : 2.34X10-2 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 7.253 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si entreposé correctement.
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Poids moléculaire : 270,5
XLogP3-AA : 7.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre d'obligations rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323
Masse monoisotopique : 270,255880323
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Charge formelle : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Décomposition:
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées et des vapeurs toxiques.
Stabilité/durée de conservation :
Résiste à l'oxydation et ne rancit pas facilement.
Soluble dans :
• huile de bois d'amyris
• benzoate de benzyle
• salicylate de benzyle
• huile de girofle
• deluant pour parfums de bougies
• acétoacétate d'éthyle
• lactate d'éthyle
• huile de paraffine
• eau, 0,01354 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans :
• l'eau
• myristate d'isoamyle
• myristate de butyle
• myristate d'isobutyle
• myristate d'éthyle
• myristate d'hexyle
Caractéristiques et avantages de l'ester isopropylique d'acide myristique :
• Biodégradable
• Émollient
• 80 % de réduction des COV par rapport au Texanol : respecte et dépasse les réglementations internationales pour l'absence de COV
• Prolongateur de parfum
• Lubrifiant
• Non occlusif
• Non huileux
• Dérivé de plantes / Végétal
• Agent d'étalement
• Catégorie USP/NF
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Principaux symptômes et effets, aigus et différés
Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Manipulation et stockage:
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Contrôles de l'exposition/paramètre de contrôle de la protection individuelle :
Composition des risques et limites d'exposition professionnelle
Ne contient pas de substances avec des limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Les gants de protection sélectionnés doivent satisfaire aux spécifications du règlement (UE) 2016/425 et à la norme EN 374 qui en est dérivée.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm Temps de pénétration : 480 min
Matériel testé : Camatril ? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Taille M) Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm Temps de pénétration : 480 min
Matériel testé : Camatril ? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Taille M)
En cas d'utilisation en solution ou en mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de la norme EN 374, contacter le fournisseur des gants homologués CE.
Cette recommandation n'est qu'à titre indicatif et doit être évaluée par un hygiéniste industriel et un responsable de la sécurité familier avec la situation spécifique d'utilisation prévue par nos clients.
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.
Protection du corps :
Vêtements imperméables, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur à masque complet avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Incompatibilités :
Lorsque le myristate d'isopropyle entre en contact avec le caoutchouc, il se produit une chute de viscosité avec gonflement et dissolution partielle concomitants du caoutchouc ; le contact avec les matières plastiques, par exemple le nylon et le polyéthylène, entraîne un gonflement. Le myristate d'isopropyle est incompatible avec la paraffine dure, produisant un mélange granuleux.
L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE est également incompatible avec les agents oxydants puissants.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.
N° CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids de la formule : 270,45
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
SYNONYMES d'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Myristate d'isopropyle, 96% 25GR
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
Radia 7730 (IPM)
Myristate d'isopropyle Qualité réactif Vetec(TM), 98 %
ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU
ISO-PROPYL N-TETRADECANOATE
TÉTRADÉCANATE D'ISOPROPYLE
BISOMÉL
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
ESTERGEL
FEMA 3556
ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE
ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLIQUE DE L'ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE
ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE
kesscoipm
kesscoisopropylmyristate
Kesscomir
Lexol IPM-NF
Liponate IPM
Plymoutm IPM
plymoutmipm
Promyr
Myristate de propyle
Rayon 7190
Vengeance
Sinnoester MIP
sinnoestermip
IPM Starfol
starfolipm
Stépan D-50
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
1-Méthyléthyltétradécanoate
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
ISOPROPYLMYRISTATE,NF
Isopropylmyristat
Acide myristique, ester isopropylique : (Acide tétradécanoïque, isopropylique : Myristate d'isopropyle),
MYRISTATE D'ISOPROPYLE pur
ester isopropylique de tétraclécyle
Myristate d'isoprooyle
Tétradécanoate d'isopropyle, ester isopropylique d'acide myristique
Tétradécanoate de propan-2-yle
Myristate d'isopropyle, 96 %
Myristate d'isopropyle (500 mg)
Myristate d'isopropy1
Myristate d'isopropyle 98% (IPM)
acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
composant de l'huile de bain Sardo
crodacolipm
Crodamol 13h
Crodamol IPM
Crodamol IPM
crodamolipm
D 50
Deltyle Extra
deltylextra
Emcol-IM
0RE8K4LNJS
110-27-0 [RN]
13VOY1&1 [WLN]
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
203-751-4 [EINECS]
3556
IPM
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
Myristate d'isopropyle [Nom ACD/IUPAC] [USAN]
tétradécanoate d'isopropyle
Isopropylmyristat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
MFCD00008982 [numéro MDL]
Myristate d'isopropyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
ester isopropylique d'acide myristique
Acide myristique, ester isopropylique
Tétradécanoate de propan-2-yle
Ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique [ACD/Nom de l'index]
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
XB8600000
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
4-02-00-01132 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
Bisomel
Crodamol 13h
Crodamol IPM
DELTYLE SUPPLÉMENTAIRE
Deltylextra
EINECS 203-751-4
Emcol-IM
Émerest 2314
Estergel [Nom commercial]
Estergel (TN)
FEMA 3556
MPI 90
isomyste
Myristate d'isopropyle (NF)
myristate d'isopropyle 96%
myristate d'isopropyle 98%
Myristate d'isopropyle, ??? 95,0 %
myristate d'isopropyle, 96%
N-tétradécanoate d'isopropyle
tétradécanoate d'isopropyle, 98 %
tétradécanoate d'isopropyle, 98 %
Acide isopropyltétradécanoïque
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle, ester isopropylique d'acide tétradécanoïque, ester isopropylique d'acide myristique, IPM stérile
Ja-fa IPM
Jsp000796
IPM Kessco
Myristate d'isopropyle Kessco
Kesscomir
IPM Lexol
Liponate IPM
Tétradécanoate de méthyléthyle
Ester isopropylique d'acide myristique
NCGC00164071-01
Promyr
Rayon 7190
Sinnoester MIP
IPM Starfol
Stépan D-50
Myristate d'isopropyle stérile (IPM)
Tegester
Tegosoft M
Ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, ester isopropylique de l'acide myristique
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Acide tétradécanoïque, isopropyle
UNII:0RE8K4LNJS
UNII-0RE8K4LNJS
IPM unifié
Wickénol 101
WLN : 13VOY1&1
myristate d'isopropyle
Tétradécanoate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle
ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
CYCLOCHEM IPM
ACIDE TÉTRADÉCÉNOIQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHIQUE
LEXOL IPM
ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHIQUE
Tétradécanoate <isopropyl->
acide tétradécanoïque, ester 2-propylique
IPM-EX
IPM-R
IPM 100
IPM
