PRODUITS

ALCOOL MYRISTYLIQUE (MYRISTYL ALCOHOL)

CAS No. : 112-72-1
EC No. : 204-000-3

Synonyms:
Tetradecanol; Tetradecan-1-ol; Myristyl alcohol; Tetradecyl alcohol; 1-TETRADECANOL; Tetradecan-1-ol; Myristyl alcohol; 112-72-1; Tetradecanol; Tetradecyl alcohol; n-Tetradecanol; Myristic alcohol; n-Tetradecyl alcohol; Lanette K; Loxanol V; Lanette Wax KS; n-Tetradecanol-1; 1-Hydroxytetradecane; Alfol 14; n-Tetradecan-1-ol; Dytol R-52; Alcohols, C10-16; Alcohols, C12-16; Alcohols, C14-15; C14 alcohol; Lanette 14; 1-Tetradecyl alcohol; Alcohol(C14); Fatty alcohol(C14); tetradecan1-ol; NSC 8549; MFCD00004757; HSDB 5168; Myristyl alcohol [NF]; EINECS 204-000-3; EPA Pesticide Chemical Code 001510; BRN 1742652; AI3-00943; 67762-41-8; 68855-56-1; CHEBI:77417; V42034O9PU; kalcohl 40; 75782-87-5; Myristyl alcohol (NF); Myristyl Alcohol; 1-Tetradecanol, 99%; Alcohols, C>14; Alcohols, C12-15; CAS-112-72-1; Tetradecanol (7CI); C12-16 Alcohols; Kalcohl 4098; C14-15 alcohol; Lorol C 14; Adol 18; MYRISTYL ALCOHOL; Kalcol 4098; Conol 1495; Nacol 14-95; (C10-C16) Alkyl alcohol; (C12-C16) Alkyl alcohol; tetradecylalcohol; Alcohols, C14-22 and C16-22-unsatd.; Tetradecanol-1; MYRISTYL ALCOHOL; n-tetradecylalcohol; Dehydag wax 14; 1-tetradecanol group; Philcohol 1400; Lorol C14; 63393-82-8; Myristyl cetyl alcohol; Epal 14; Fatty alcohol (C14); 1-Tetradecanol, 97%; SDA 15-060-00; ACMC-1BY8P; EC 204-000-3; EC 616-261-4; (C14-C18)Alkyl alcohol; SCHEMBL20286; 4-01-00-01864 (Beilstein Handbook Reference); 68002-95-9; 71750-71-5; KSC177C3R; (C14-C18) Alkyl alcohol; (C14-C18)-Alkyl alcohol; CHEMBL24022; (C14-C22) and (C16-C22)Unsaturated alkylalcohol; WLN: Q14; Mixed fatty alcohols (C10-C16); NSC-8549; ZINC1644076; 1-Tetradecanol, purum, >=95.0% (GC); FT-0608311; ST51046400; 1-Tetradecanol, Selectophore(TM), >=99.0%; D05097; 1-Tetradecanol, Vetec(TM) reagent grade, 97%; n-Tetradecan-1-ol; n-Tetradecanol; n-Tetradecyl alcohol; Alfol 14; Lanette K; Lanette Wax KS; Loxanol V; Myristic alcohol; Myristyl alcohol; Tetradecyl alcohol; n-Tetradecanol-1; 1-Hydroxytetradecane; Dytol R-52; Tetradecanol; Dehydag wax 14; Epal 14; Lanette 14; Lorol C14; Philcohol 1400; Tetradecanol-1; Tetradecan-1-ol; NSC 8549; Fatty alcohol (C14); UNII-S4827SZE3L component HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N; Myristyl alcohol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Myristyl Alcohol, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Alcool myristylique

Le 1-tétradécanol, ou couramment l'alcool myristylique (de Myristica fragrans - la plante de noix de muscade), est un alcool gras saturé à chaîne droite, avec la formule moléculaire C14H30O. C'est un solide cristallin blanc qui est pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther diéthylique et légèrement soluble dans l'éthanol.

L'alcool myristylique peut être préparé par hydrogénation de l'acide myristique (ou de ses esters); l'acide myristique lui-même peut être trouvé dans la muscade (d'où il tire son nom) mais est également présent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et c'est à partir de celles-ci que la majorité de l'alcool myristylique est produite. [2] Il peut également être produit à partir de charges pétrochimiques via le procédé Ziegler ou l'hydroformylation.

Comme avec d'autres alcools gras, l'alcool myristylique est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques tels que les crèmes froides pour ses propriétés émollientes. L'alcool myristylique est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique d'autres produits tels que les tensioactifs.

L'ALCOOL MYRISTYLIQUE est classé comme:
Émollient
Stabilisation de l'émulsion
Renforce la mousse
Conditionnement de la peau
Contrôle de la viscosité

Numéro CAS 112-72-1
Numéro EINECS / ELINCS: 204-000-3
COÛT REF No: 77246
Nom Chem / IUPAC: Tetradecanol

Application
L'alcool myristylique a été utilisé pour remplir les intérieurs creux de nanocages d'or dans la fabrication d'un nouveau système théranostique ayant une caractéristique unique d'imagerie photoacoustique [1]. Il a été utilisé dans la fabrication d'un système de libération de médicaments à température régulée basé sur des matériaux à changement de phase [2].

Qu'est-ce que c'est?
L'alcool cétéarylique, l'alcool cétylique, l'alcool myristylique et l'alcool béhénylique sont des solides blancs et cireux. L'alcool isostéarylique est un liquide clair. L'alcool cétylique et l'alcool stéarylique sont les deux principaux composants de l'alcool cétéarylique. Ces ingrédients sont tous des alcools gras et sont largement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, en particulier dans les lotions et crèmes pour la peau.

Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
L'alcool cétéarylique et les autres alcools gras empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides. Ces ingrédients sont également utilisés pour modifier l'épaisseur des produits liquides et pour augmenter la capacité de moussage ou pour stabiliser les mousses.

Faits scientifiques:
Les alcools cétéaryliques, cétyliques, myristyliques et béhényliques sont des alcools à chaîne droite. L'alcool isostéarylique est un alcool à chaîne ramifiée. L'alcool cétéarylique est un mélange principalement d'alcools cétyliques et stéaryliques, qui sont des alcools gras naturellement présents en petites quantités chez les plantes et les animaux.

L'alcool myristylique est une chaîne de 14 carbones. L'alcool cétylique a 16 carbones, tandis que les alcools stéaryliques et isostéaryliques ont 18 carbones. L'alcool béhénylique est le plus grand alcool gras de ce groupe avec 22 carbones.

Propriétés
Formule chimique C14H30O
Masse moléculaire 214,393 g · mol − 1
Densité 0,824 g / cm³
Point de fusion 38 ° C (100 ° F; 311 K)
Point d'ébullition> 260 ° C

Alcool myristylique
Un alcool gras plus léger qui agit comme épaississant, stabilisant d'émulsion et émollient. Il est également parfois utilisé comme tensioactif, souvent avec d'autres tensioactifs. Il est considéré comme sûr comme utilisé dans les cosmétiques.

L'alcool myristylique est un alcool gras utilisé comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau (Source). Selon les recherches, il est principalement utilisé pour empêcher une formule de se séparer en ses composants huileux et liquides. Cependant, l'alcool myristylique peut sécher, tout comme la plupart des alcools gras.

* Un émollient d'alcool gras

* Également connu sous le nom de 1-tétradécanol

Les fonctions:

L'alcool myristylique est également utilisé pour d'autres propriétés, notamment en tant que: Stabilisateur d'émulsion; Agent revitalisant pour la peau; Surfactant; Agent augmentant la viscosité; Agent moussant; et ingrédient de parfum. Selon The Good Scents Company, Myristyl Alcohol fournit un parfum fruité de noix de coco.

Dans le Human Toxome Project, une cartographie des niveaux de pollution chez les personnes à travers le monde, de l'alcool myristylique a été trouvé chez 1 personne sur 9. En savoir plus sur le projet Human Toxome réalisé par le groupe de travail sur l'environnement.

Mesures de sécurité / effets secondaires:

Une étude publiée par Toxicology and Applied Pharmacology en 1966 a montré que l'alcool myristylique était cancérigène et provoquait des tumeurs cutanées lors de plusieurs tests, mais uniquement à des doses élevées administrées à des animaux, principalement des souris. Il a également été démontré qu'il est un irritant chez les animaux. Des études publiées dans Contact Dermatitis en avril et novembre 2006, toutes deux réalisées en Europe et à la fois concernant les tests épicutanés et les allergies cosmétiques résultant directement de l'alcool myristylique, ont révélé que c'était un irritant, mais uniquement chez les patients à peau très sensible. Il est approuvé par la FDA comme additif alimentaire, et par le CIR pour une utilisation en cosmétique (base de données cosmétique).

Quoi: L'alcool myristylique est un alcool gras saturé présent dans les huiles naturelles souvent utilisées dans les cosmétiques comme émollient et stabilisant, empêchant la séparation. L'alcool myristylique lisse la peau et prévient la perte d'humidité (Wiki).

L'alcool myristylique peut également être utilisé comme agent moussant et ingrédient de parfum.

Origine: L'alcool myristylique est dérivé de graisses et d'huiles naturelles présentes dans l'huile de palmiste, l'huile de coco et la muscade.

Produits trouvés dans: Soins capillaires, soins de la peau, soins du corps, bronzeurs sans soleil, parfums.

Noms alternatifs: 1-Hydroxytétradécane; Tétradécanol; 1-tétradécanol; Alcool tétradécylique; Dytol R-52; Lanette Wax Ks; Loxanol V; Alcool myristique; Alcool myristylique (isomères mixtes); N-tétradécanol-1; Alcool N-tétradécylique.

Toxicité: L'alcool myristylique est généralement classé comme ayant une faible toxicité (EWG).

L'alcool myristylique (alcool myristylique) est un solide blanc. Il n'est pas soluble dans l'eau. UTILISATION: L'alcool myristylique est utilisé comme fixateur de parfum pour les savons et les cosmétiques. Il se trouve dans de nombreux articles de soins personnels tels que; shampooing, dentifrice, crèmes froides, onguents et suppositoires. L'alcool myristylique est utilisé dans les produits de nettoyage spéciaux, comme agent anti-mousse et dans certains plastiques. Il est également utilisé comme additif alimentaire. EXPOSITION: Les travailleurs qui utilisent ou produisent de l'alcool myristylique peuvent respirer des brouillards ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée en mangeant des aliments ou en buvant des boissons contenant de l'alcool myristylique. Une exposition cutanée résultera de l'utilisation de certains articles de soins personnels. Si l'alcool myristylique est rejeté dans l'environnement, il devrait se lier étroitement aux particules du sol et de l'eau. Il ne devrait pas se déplacer dans le sol. On s'attend à ce qu'il se déplace dans l'air à partir du sol humide et des surfaces d'eau. Il sera décomposé dans le sol et l'eau par des micro-organismes.

On s'attend à ce qu'il s'accumule modérément dans les organismes aquatiques. Si de l'alcool myristylique est libéré dans l'air, il sera décomposé par des réactions avec d'autres produits chimiques. RISQUE: Des réactions cutanées allergiques sont survenues chez certaines personnes exposées à l'alcool myristylique dans les produits de soins personnels. Aucune autre donnée sur les effets sur la santé n'a été trouvée pour les humains exposés à l'alcool myristylique. Une irritation oculaire légère à modérée a été observée chez les animaux de laboratoire exposés directement à l'alcool myristylique. Aucune irritation cutanée n'a été observée chez les animaux de laboratoire après un contact direct avec la peau. Les tumeurs cutanées après une exposition cutanée à un agent cancérigène connu (7,12-diméthylbenz (a) anthracène) ont été légèrement augmentées par l'exposition cutanée à l'alcool myristylique. Le potentiel de l'alcool myristylique de provoquer le cancer sans exposition à un autre agent cancérigène connu n'a pas été étudié chez les animaux de laboratoire. Le potentiel de l'alcool myristylique de causer l'infertilité, l'avortement ou des anomalies congénitales n'a pas été examiné chez les animaux de laboratoire. Le potentiel de l'alcool myristylique de causer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 13e rapport du programme américain de toxicologie sur les cancérogènes.

Le 1-dodécanol et l'alcool myristylique sont utilisés en association avec le (E, E) -8, 10-dodécadiène-1-ol, (Z) -11-tétradécène-1-yle acétate et (Z) -9-tétradécène- Acétate de 1-yle en tant que mélange de confusion de phéromones pour lutter contre les ravageurs des plantes, par exemple les carpocapse de la pomme et les enveloppes de feuilles. Au Danemark, le produit est utilisé pour lutter contre les insectes dans les pommes et les poires. Le mode d'action consiste à empêcher l'accouplement des carpocapse de la pomme et de plusieurs espèces d'enveloppes de feuilles, ce qui empêche la propagation. Cela se traduit par une population réduite de papillons (rouleaux de feuilles) et donc moins de dommages aux ... / cultures /. Le produit n'a pas été précédemment sélectionné par l'EPA danoise pour le contrôle de la teneur en substances actives.

Pour l'alcool myristylique (Code des pesticides USEPA / OPP: 001510) Produits ACTIFS dont l'étiquette correspond. / SRP: Homologué pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.

Volume de production de produits chimiques non confidentiels déclaré en vertu de la règle de mise à jour de l'inventaire de 2006. Produit chimique: alcool myristylique. Volume de production national agrégé: 50 à <100 millions de livres.

UTILISATION:
L'alcool myristylique est un solide ou un cristal blanc utilisé dans la synthèse organique, les plastifiants, les agents antimousse, les intermédiaires, les fixateurs de parfums pour savons et cosmétiques, les agents mouillants et les détergents, les pommades et suppositoires, les shampooings, les dentifrices, les crèmes froides et les préparations nettoyantes spéciales. L'alcool myristylique et le 1-dodécanol sont également utilisés en association avec le (E, E) -8, 10-dodécadiène-1-ol, l'acétate de (Z) -11-tétradécène-1-yle et le (Z) -9-tétradécène Acétate de -1-yle en tant que mélange de confusion de phéromones pour lutter contre les ravageurs des plantes, par exemple les carpocapse de la pomme et les enveloppes de feuilles. Au Danemark, le produit est utilisé pour lutter contre les insectes dans les pommes et les poires. Il est homologué pour l'utilisation de pesticides aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées. L'alcool myristylique a été testé comme médicament expérimental pour contrôler la progression de la maladie parodontale chronique.

EXPOSITION HUMAINE ET TOXICITÉ: Trente et un patients allergiques à la crème Hirudoid ont été testés avec les ingrédients. 29 étaient allergiques à la base de la crème et 16 à un ou plusieurs composants. Les allergènes les plus courants étaient l'alcool myristylique, l'alcool cétostéarylique et les parabens. Il a été déclaré que l'alcool myristylique ne devrait pas être testé à 10% dans la vaseline, mais à une concentration moindre, en raison de ses propriétés irritantes. ÉTUDES ANIMALES: Il a été rapporté que l'alcool myristylique ne provoque aucune irritation de la peau et une légère irritation des yeux.

La production et l'utilisation de l'alcool myristylique dans la synthèse organique, dans les plastifiants, comme agent anti-mousse, fixateur de parfum pour savons et cosmétiques, agents mouillants et détergents, onguents et suppositoires, shampooings, dentifrices, crèmes froides et préparations nettoyantes spéciales peuvent entraîner sa rejet dans l’environnement par divers flux de déchets. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 1,1 x 10-4 mm Hg à 25 ° C indique que l'alcool myristylique existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. L'alcool myristylique en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 18 heures. L'alcool myristylique ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, l'alcool myristylique ne devrait pas avoir de mobilité sur la base des valeurs de Koc de 18 197 à 34 674 dans l'acide humique. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi de Henry de 1,04 x 10-4 atm-m3 / mole. Cependant, l'adsorption sur le sol devrait atténuer la volatilisation. On ne s'attend pas à ce que l'alcool myristylique se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur. Une demi-vie de biodégradation de 5,5 jours a été calculée pour l'alcool myristylique, sur la base d'une constante de vitesse de 52,5 1 / h mesurée dans les boues, indiquant que la biodégradation peut être un processus de devenir environnemental important dans le sol et l'eau. S'il est rejeté dans l'eau, l'alcool myristylique devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en se basant sur des valeurs de Koc de 23 320 à 64 060 dans les solides en suspension. La volatilisation à partir de la surface de l'eau est attendue en fonction de la constante de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 17 heures et 10 jours, respectivement. Cependant, la volatilisation à la surface de l'eau devrait être atténuée par adsorption sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau. La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un étang modèle est de 20 à 55 mois si l'adsorption est prise en compte. Un FBC estimé à 190 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est élevé. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9). L'exposition professionnelle à l'alcool myristylique peut survenir par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'alcool myristylique est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à l'alcool myristylique par inhalation d'air ambiant, ingestion d'aliments et de boissons et par contact cutané avec des produits de consommation contenant de l'alcool myristylique.

Les taux d'émission d'alcool myristylique des échantillons composites de feuilles vertes et des feuilles mortes étaient respectivement de 51 ug / g et 25 ug / g (1). L'huile essentielle de la partie végétale de Cymocarpum erythracum était de l'alcool myristylique à 73,1%; des plantes ont été collectées à Erzincan, Turquie (2).

La production et l'utilisation de l'alcool myristylique en synthèse organique, dans les plastifiants, comme agent anti-mousse, fixateur de parfum pour savons et cosmétiques, agents mouillants et détergents, onguents et suppositoires, shampooings, dentifrices, crèmes froides et préparations nettoyantes spéciales (1) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).

Sur la base d'un système de classification (1), des valeurs de Koc de 18 197 à 26 303 dans l'acide humique (2) indiquent que l'alcool myristylique devrait être immobile dans le sol (SRC). La volatilisation de l'alcool myristylique à partir des surfaces de sol humides est attendue étant donné une constante de la loi de Henry de 1,04 x 10-4 atm-m3 / mole (3). Cependant, l'adsorption sur le sol devrait atténuer la volatilisation (SRC). On ne s'attend pas à ce que l'alcool myristylique se volatilise à partir des surfaces sèches du sol (SRC) d'après une pression de vapeur de 1,1 x 10-4 mm Hg à 25 ° C (4). Une constante de vitesse de biodégradation de 52,5 1 / h dans les boues a été rapportée pour l'alcool myristylique (5), indiquant que la biodégradation peut être un processus de devenir environnemental important dans le sol (SRC).

Sur la base d'un système de classification (1), les valeurs Koc rapportées de 23 320 à 64 060 dans les solides en suspension (2) indiquent que l'alcool myristylique devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments (SRC). La volatilisation à partir de la surface de l'eau est attendue (3) sur la base d'une constante de la loi de Henry de 1,04 x 10-4 atm-m3 m / mole (4). En utilisant cette constante de la loi de Henry et une méthode d'estimation (3), les demi-vies de volatilisation pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 17 heures et 10 jours (SRC). Cependant, la volatilisation à la surface de l'eau devrait être atténuée par adsorption sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau. La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 20 à 55 mois si l'adsorption est prise en compte (5). On ne s'attend pas à ce que l'alcool myristylique subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (3). Selon un schéma de classification (6), un FBC estimé à 190 (SRC), à partir de son log Koe de 6,03 (7) et d'une équation dérivée de la régression (8), suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est élevé (SRC) . Une constante de vitesse de biodégradation de 52,5 1 / h a été signalée dans les boues (9), indiquant que la biodégradation peut être un processus important de devenir environnemental dans l'eau (SRC).

Selon un modèle de partage gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère (1), l'alcool myristylique, qui a une pression de vapeur de 1,1 x 10-4 mm Hg à 25 ° C (2), devrait exister uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. L'alcool myristylique en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 18 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse de 2,1X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) qui a été dérivée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure (3). L'alcool myristylique ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm (4) et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).

La constante de vitesse du premier ordre pour la biodégradation de l'alcool myristylique en utilisant un inoculum de boue activée a été mesurée à 52,5 1 / heure (1). L'alcool myristylique s'est avéré être facilement biodégradable (2); conditions d'essai non spécifiées.

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur de l'alcool myristylique avec les radicaux hydroxyles produits par photochimie a été estimée à 2,1 x 10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 18 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). On ne s'attend pas à ce que l'alcool myristylique subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (2). L'alcool myristylique ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm (2) et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).

Un FBC estimé de 190 a été calculé chez les poissons pour l'alcool myristylique (SRC), en utilisant un log Koe de 6,03 (1) et une équation dérivée de la régression (2). Selon un système de classification (3), ce FBC suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est élevé (SRC).

La constante de la loi de Henry pour l'alcool myristylique est de 1,04 x 10-4 atm-m3 / mole (1). Cette constante de la loi de Henry indique que l'alcool myristylique devrait se volatiliser à partir des surfaces de l'eau (2). Sur la base de cette constante de la loi de Henry, la demi-vie de volatilisation d'une rivière modèle (1 m de profondeur, débit de 1 m / s, vitesse du vent de 3 m / s) (2) est estimée à 17 heures (SRC). La demi-vie de volatilisation d'un lac modèle (1 m de profondeur, débit de 0,05 m / s, vitesse du vent de 0,5 m / s) (2) est estimée à 10 jours (SRC). Cependant, la volatilisation à la surface de l'eau devrait être atténuée par adsorption sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau. La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un étang modèle est de 20 à 55 mois si l'adsorption est prise en compte (3). La constante de la loi de Henry de l'alcool myristylique indique que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides peut se produire (SRC). On ne s'attend pas à ce que l'alcool myristylique se volatilise à partir des surfaces sèches du sol (SRC) en fonction d'une pression de vapeur de 1,1 x 10-4 mm Hg (4).

Six sites de surface de neige provenant de trois événements d'échantillonnage différents de 1985 à 1991 dans l'Antarctique ont été analysés pour la teneur en alcool myristylique; Mt. Crummer, glacier Campbell, île de la végétation, plateau de la tourmaline, mont. Melbourne étaient tous sous la limite de détection et il a été détecté à 387 ng / L au lac Carezza (1). Des analyses de la surface de la neige ont été effectuées pour l'alcool myristylique sur sept sites de l'Antarctique au cours de la saison 1993/1994; Wood Bay au niveau de la mer (15 ng / L), Mt Melbourne à 200 mètres au-dessus du niveau de la mer (2 ng / L, limite de détection), Vegetation Island à 220 mètres au-dessus du niveau de la mer (27 ng / L), Mt Melbourne à 600 mètres au-dessus du niveau de la mer (4 ng / L), McCarthy Ridge à 790 mètres au-dessus du niveau de la mer (3 ng / L), Mt Melbourne à 1130 mètres au-dessus du niveau de la mer (5 ng / L) et Hercules Neve à 2960 mètres au-dessus du niveau de la mer (23 ng / L) (2). De l'alcool myristylique a été détecté à 5, 7 et 9 ng / L dans des échantillons souterrains à des profondeurs respectives de 1, 2 et 3 mètres à McCarthy Ridge (2). De l'alcool myristylique a été détecté à 2, 6 et 5 ng / L dans des échantillons souterrains prélevés à Hercules Neve à 1, 2 et 3 mètres de profondeur, respectivement (2). De l'alcool myristylique a été identifié dans deux des huit échantillons de neige prélevés sur le mont Sonnblick dans les Alpes autrichiennes à des concentrations de 10 à 11 ug / L (3).

De l'alcool myristylique a été détecté dans un concentré de traitement avancé des déchets d'une usine de Dallas, Texas, en 1974 (1). De l'alcool myristylique a été détecté dans les effluents d'eaux usées à des concentrations non déclarées provenant des industries de l'imprimerie et de l'édition, des usines de textile et des usines de traitement publiques (un événement signalé pour chaque type d'industrie) (2). Les émissions d'alcool myristylique des échantillons de poussière de route étaient de 3,6 ug / g (3). De l'alcool myristylique a été émis dans l'air à un taux de 6 ug / m2 heure à partir de l'un des 10 revêtements de sol en polyvinyle coussin installés pendant 3 jours, le taux d'émission a augmenté à 7 ug / m2 heure 28 jours après l'installation (3).

De l'alcool myristylique a été détecté, non quantifié, dans des échantillons d'air prélevés le long de la rivière Niagara de Buffalo, NY à Niagara-on-the-Lake, Ontario en 1982-1983 (1). De l'alcool myristylique a été détecté dans des échantillons atmosphériques à 1,4 ng / m3 et 1,1 ng / m3 à Bakersfield et Fresno, Californie, respectivement (2).

L'alcool myristylique a été identifié comme un composant volatil de l'arôme du bœuf cuit (1) et cru (2). De l'alcool myristylique a été détecté dans le vin et les spiritueux (3).

De l'alcool myristylique a été détecté chez le touladi (Salvelinus namaycush) et le doré jaune (Stizostedion c.vitreum) prélevés à l'automne 1977 dans le lac Michigan à Saugatuck et Charlevoix, le lac Huron à Rockport, le lac Sainte-Claire et le lac Érié à Port Clinton et Dunkerque à des concentrations non déclarées (1).

Selon les données de 2012 TSCA Inventory Update Reporting, 6 établissements déclarants estiment que le nombre de personnes raisonnablement susceptibles d'être exposées dans la fabrication, la transformation ou l'utilisation d'alcool myristylique aux États-Unis peut être aussi bas que <10 travailleurs jusqu'à la fourchette de 500 à 999 travailleurs par usine; les données peuvent être largement sous-estimées en raison d'informations commerciales confidentielles (CBI) ou de valeurs inconnues (1).

Le NIOSH (enquête NOES 1981-1983) a estimé statistiquement que 4525 travailleurs (dont 1820 sont des femmes) étaient potentiellement exposés à l'alcool myristylique aux États-Unis (1). L'exposition professionnelle à l'alcool myristylique peut survenir par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'alcool myristylique est produit ou utilisé. Les données de surveillance et d'utilisation indiquent que la population générale peut être exposée à l'alcool myristylique par inhalation d'air ambiant, ingestion d'aliments et de boissons et par contact cutané avec des produits de consommation contenant de l'alcool myristylique (SRC).

À propos de l'alcool myristylique
Information utile
L'alcool myristylique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et / ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à <1 000 000 tonnes par an.

L'alcool myristylique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.

Utilisations des consommateurs
L'alcool myristylique est utilisé dans les produits suivants: biocides (par ex. Désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, produits antigel, lubrifiants et graisses, vernis et cires, peintures au doigt et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'alcool myristylique sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

Durée de vie de l'article
Le rejet dans l'environnement de l'alcool myristylique peut se produire lors d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et dans le traitement industriel par abrasion à faible taux de libération (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal). D'autres rejets dans l'environnement d'alcool myristylique sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides / détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur dans les matériaux de longue durée avec un faible taux de libération (par exemple en métal, en bois et en plastique et des matériaux de construction) et une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, sols, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques). L'alcool myristylique peut être trouvé dans les produits avec des matériaux à base de: pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles / poêles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, mobile téléphones), papier (par exemple, mouchoirs en papier, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), bois (par exemple, sols, meubles, jouets) et métal (par exemple, couverts, pots, jouets, bijoux).

Utilisations généralisées par les professionnels
L'alcool myristylique est utilisé dans les produits suivants: lubrifiants et graisses, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de revêtement et biocides (par ex. Désinfectants, produits antiparasitaires).
L'alcool myristylique est utilisé dans les domaines suivants: le bâtiment et les travaux de construction et l'agriculture, la sylviculture et la pêche.
L'alcool myristylique est utilisé pour la fabrication de: machines et véhicules, produits métalliques fabriqués, produits en caoutchouc, produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et meubles.
D'autres rejets dans l'environnement d'alcool myristylique sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

Formulation ou réemballage
L'alcool myristylique est utilisé dans les produits suivants: régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et peintures au doigt.
L'alcool myristylique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'alcool myristylique peut survenir à la suite d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges, formulation dans des matériaux et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations sur les sites industriels
L'alcool myristylique est utilisé dans les produits suivants: charges, mastics, enduits, pâte à modeler, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et mastics et produits de traitement de surface non métalliques.
L'alcool myristylique est utilisé dans les domaines suivants: le bâtiment et les travaux de construction et l'exploitation minière.
L'alcool myristylique est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques, machines et véhicules, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), textiles, cuir ou fourrure, produits en caoutchouc et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de l'alcool myristylique peut survenir à la suite d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaires technologiques et de substances en milieu fermé systèmes avec une version minimale.
D'autres rejets dans l'environnement d'alcool myristylique sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Fabrication
Le rejet dans l'environnement d'alcool myristylique peut résulter d'une utilisation industrielle: fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance ( utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaires technologiques, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaires technologiques et de substances en systèmes fermés avec une libération minimale.

L'alcool myristylique, ou couramment 1-Tetradecanol (de Myristica fragrans - la plante de muscade), est un alcool gras saturé à chaîne droite, de formule moléculaire C14H30O. Il s'agit d'un solide cristallin blanc qui est pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther diéthylique et légèrement soluble dans l'éthanol.

Comme pour les autres alcools gras, l'alcool myristylique est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques tels que les crèmes froides pour ses propriétés émollientes. Il est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique d'autres produits tels que les tensioactifs.

Alcool myristylique

Qu'est-ce que l'alcool myristylique?
L'alcool cétéarylique, l'alcool cétylique, l'alcool myristylique et l'alcool béhénylique sont des solides blancs et cireux. L'alcool isostéarylique est un liquide clair. L'alcool cétylique et l'alcool stéarylique sont les deux principaux composants de l'alcool cétéarylique. Ces ingrédients sont tous des alcools gras et sont largement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, en particulier dans les lotions et crèmes pour la peau.

Pourquoi l'alcool myristylique est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
L'alcool cétéarylique et les autres alcools gras empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides. Ces ingrédients sont également utilisés pour modifier l'épaisseur des produits liquides et pour augmenter la capacité de moussage ou pour stabiliser les mousses.

Faits scientifiques:
Les alcools cétéarylique, cétylique, myristylique et béhénylique sont des alcools à chaîne droite. L'alcool isostéarylique est un alcool à chaîne ramifiée. L'alcool cétéarylique est un mélange principalement d'alcools cétyliques et stéaryliques, qui sont des alcools gras naturellement présents en petites quantités chez les plantes et les animaux.

alcool myristylique
Évaluation: BON
Catégories: Émollients, Épaississants / Émulsifiants
Un alcool gras plus léger qui agit comme épaississant, stabilisant d'émulsion et émollient. Il est également parfois utilisé comme tensioactif, souvent avec d'autres tensioactifs. Il est considéré comme sûr comme utilisé dans les cosmétiques.

Alcool myristylique
Quoi: L'alcool myristylique est un alcool gras saturé présent dans les huiles naturelles souvent utilisées dans les cosmétiques comme émollient et stabilisant, empêchant la séparation. L'alcool myristylique lisse la peau et prévient la perte d'humidité (Wiki).

L'alcool myristylique peut également être utilisé comme agent moussant et ingrédient de parfum.

Origine: L'alcool myristylique est dérivé de graisses et d'huiles naturelles présentes dans l'huile de palmiste, l'huile de coco et la muscade.

Produits trouvés dans: Soins capillaires, soins de la peau, soins du corps, bronzeurs sans soleil, parfums.

Toxicité: L'alcool myristylique est généralement classé comme ayant une faible toxicité (EWG).

Les fonctions:

Mesures de sécurité / effets secondaires:

Une étude publiée par Toxicology and Applied Pharmacology en 1966 a montré que l'alcool myristylique était cancérigène et provoquait des tumeurs cutanées lors de plusieurs tests, mais uniquement à des doses élevées administrées à des animaux, principalement des souris. Il a également été démontré qu'il est un irritant chez les animaux. Des études publiées dans Contact Dermatitis en avril et novembre 2006, toutes deux réalisées en Europe et concernant les tests épicutanés et les allergies cosmétiques directement liées à l'alcool myristylique, ont révélé qu'il s'agissait d'un irritant, mais uniquement chez les patients à peau très sensible.

Poids moléculaire de l'alcool myristylique: 214,39 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
XLogP3 de Myristyl Alcoho: l 6.2 Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de donneurs de liaison hydrogène d'alcool myristylique: 1 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène d'alcool myristylique: 1 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de liaisons rotatives d'alcool myristylique: 12 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Masse exacte d'alcool myristylique: 214,229666 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Masse monoisotopique d'alcool myristylique: 214,229666 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Surface polaire topologique de l'alcool myristylique: 20,2 Å² calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes lourds d'alcool myristylique: 15 calculé par PubChem
Charge formelle d'alcool myristylique: 0 calculé par PubChem
Complexité de l'alcool myristylique: 102 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes isotopiques de l'alcool myristylique: 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentre atomique d'alcool myristylique: 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentre atomique indéfini d'alcool myristylique: 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres de liaison d'alcool myristylique: 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentre de liaison indéfini d'alcool myristylique: 0 calculé par PubChem
Nombre d'unités d'alcool myristylique lié de manière covalente: 1 calculé par PubChem
Le composé d'alcool myristylique est canonisé: Oui

MYRISTYL ALCOHOL
N° CAS : 112-72-1 - Alcool myristique
"Bien" dans toutes les catégories.
Origine(s) : Végétale, Synthétique
Nom INCI : MYRISTYL ALCOHOL
N° EINECS/ELINCS : 204-000-3
Classification : Alcool gras
Compatible Bio (Référentiel COSMOS)
À SAVOIR
L'alcool myristique ou Tétradécanol est un alcool gras utilisé en cosmétique en tant qu'émollient (aide l'eau et l'huile à se mélanger). Il est produit à partir de l'huile de coco, de palmiste ou encore de noix de muscade. L'alcool myristique est autorisée en bio.

Le CIR (Cosmetic Ingredient Review) dans un rapport annuel publié en 2008, a conclut à l'innocuité des alcools gras.
Ses fonctions (INCI)
Emollient : Adoucit et assouplit la peau
Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion
Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité
Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Cet ingrédient est présent dans 1.1% des cosmétiques.
Coloration pour cheveux (6,36%)
Après-shampooing (4,79%)
Masque pour cheveux (4,15%)
Crème anti-âge visage jour (3,83%)
Crème pour les mains (3,04%)

Description

Formule moléculaire brute : C14H30O

Principaux synonymes
Noms français :

Alcool myristique
ALCOOL MYRISTYLIQUE
ALCOOL TETRADECYLIQUE
N-TETRADECANOL
N-TETRADECANOL-1
N-TETRADECANOL-1-OL
TETRADECANOL NORMAL
TETRADECANOL-1
Noms anglais :

1-TETRADECANOL
Myristic alcohol
MYRISTYL ALCOHOL
N-TETRADECYL ALCOHOL
TETRADECYL ALCOHOL
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits organiques

Hygiène et sécurité
Apparence
Solide sous forme de cristaux, plaquettes, blanc

Propriétés physiques
État physique :    Solide
Masse moléculaire :    214,44
Densité :    0,834 g/ml à 20 °C
Solubilité dans l'eau :    Insoluble
Densité de vapeur (air=1) :    7,39
Point de fusion :    39,5 °C
Point d'ébullition :    263,2 °C
Tension de vapeur :    0,01 mm de Hg    (0,00133322 kPa) à 20 °C
Concentration à saturation :    13,1578 ppm
Coefficient de partage (eau/huile) :    Sans objet
pH :    Sans objet
Facteur de conversion (ppm->mg/m³) :    8,771
Taux d'évaporation (éther=1) :    Sans objet
Inflammabilité et explosibilité

Inflammabilité
Ce produit est inflammable dans les conditions suivantes:
Peut s'enflammer s'il est chauffé fortement et en présence d'une source d'ignition.

Explosibilité
Peut exploser si ses poudres ou poussières sont en mélange dans l'air.

Données sur les risques d'incendie 1
Mise à jour : 2014-10-23

Point d'éclair : > 110 °C Coupelle fermée, méthode Setaflash
T° d'auto-ignition : 254 °C
Techniques et moyens d'extinction

Moyens d'extinction
dioxyde de carbone, poudre chimique sèche

Techniques spéciales
Porter un appareil respiratoire autonome.

Produits de combustion
Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone.

Prévention
Réactivité

Stabilité
Ce produit est stable.

Incompatibilité
Ce produit est incompatible avec ces substances: Les agents oxydants forts, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.

Produits de décomposition
Décomposition thermique: monoxyde de carbone, dioxyde de carbone.

Manipulation
Éviter tout contact avec la peau.
Porter un appareil de protection des yeux et en cas de ventilation insuffisante, un appareil respiratoire approprié.

Entreposage
Conserver dans un récipient hermétique, à l'abri des matières oxydantes.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver à l'écart de toute source de chaleur.

Fuites
Ramasser les déchets et mettre dans un contenant hermétique.

Déchets
Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.

Propriétés toxicologiques
Absorption.

Ce produit est absorbé par les voies respiratoires, la peau et les voies digestives.
Effets aigus
Irritation possible: yeux, peau, voies respiratoires et digestives.
Effets chroniques