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N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODÉCYLPROPANE-1,3-DIAMINE

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un ingrédient biocide très efficace, utilisé pour prévenir la contamination microbienne dans les produits de nettoyage et les désinfectants.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est utilisé comme tensioactif dans des formulations spécifiques en raison de ses propriétés tensioactives.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est utilisé dans la désinfection quotidienne.

Numéro CAS : 2372-82-9
Numéro CE : 219-145-8
Numéro MDL : MFCD04112927
Nom chimique : N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine (>80%)
Formule moléculaire : C18H41N3
Poids moléculaire : 299,54 g/mol

SYNONYMES:
N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécylpropane-1,3-diamine, Bis(aminopropyl)laurylamine, Bis(3-aminopropyl)(dodécyl)amine, Dodécyl dipropylènetriamine, 2372-82-9, Laurylamine dipropylènediamine, N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine, 1,3-Propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-, PCJ6308JUE, DTXSID3041243, NN-bis-APDA, DTXCID1021243, N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécylpropane-1,3-diamine, 1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-, Bis(aminopropyl)laurylamine, MFCD04112927, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-1,3-propanediamine, N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécylpropane-1,3-diamine, BIS(3-AMINOPROPYL)(DODECYL)AMINE, N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécyl-propane-1,3-diamine, 1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-, EINECS 219-145-8, UNII-PCJ6308JUE, N-?(3-?aminopropyl)?-?n-?dodécylpropane-?1,?3-?diamine, bis(3-aminopropyl)dodécylamine, N-?(3-?aminopropyl)?-?n-?dodécylpropane-?1,?3-?diamine (> 80 %), EC 219-145-8, Lonzabec-12, C18H41N3, SCHEMBL24179, 1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl, LONZABAC-12.100, bis-(3-aminopropyl)-laurylamine, BCP23852, AKOS015894470, FA76100, FS-6129, DA-43112, SY251903, NS00003278, EN300-265848, G78676, LAURYLAMINE DIPROPYLÈNEDIAMINE [OMS-DD], N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine, Q27286479, F1905-6424, AMINOPROPYL)-N-DODECYL- 1,3-PROPANEDIAMINE, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl propane-1,3-diamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine, N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécylpropane-1,3-diamine, bis(3-aminopropyl)dodécylamine, N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine, laurylamine dipropylène diamine, lonzabec-12, 1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-, 1,3-propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-, Laurylaminedipropylènediamine, N, N -Bis(3-aminopropyl)dodécylamine, N -(3-aminopropyl)- N -dodécylpropane-1,3-diamine, Dodécyldipropylènetriamine, DPTA, LAURYLAMINE DIPROPYLÈNEDIAMINE, Laurylaminedipropylènediamine, N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine, Laurylamine dipropylènediamine, N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine, N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine, 1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-, 1,3-Propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl- (9CI), dodécylamine, N,N-bis(3-aminopropyl)-(6CI,7CI,8CI), Lonzabac 12, Lonzabac 12.100, Lonzabac 1230, N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine, N,N-bis(3-aminopropyl)laurylamine, RC 5637, Triameen Y 12, Y12D, Triameen Y12D, méthylènediamine, Bis(aminopropyl)laurylamine, 12Y, DPTA-Y12D, Lonzabac 12, DPTA-Y12D-30, Triameen Y 12, Triamine Y12D, N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine, LAURYLAMINE DIPROPYLÈNEDIAMINE, Bis(aminopropyl)laurylamine, 1,3-Propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-, LONZABAC12.100, N-3-AMINOPROPYL-N-DODECYL-1,3-PROPANEDIAMINE, N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropan-1,3-d, Bis(aminopropyl)laurylamine, 1,3-Propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-, LONZABAC12.100, N-3-AMINOPROPYL-N-DODECYL-1,3-PROPANEDIAMINE, N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropan-1,3-diamine, 3-Propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-1, N,N-Bis-(3-aminopropyl)-laurylamine, méthylènediamine, Grotan BA 21, Lonzabac 12, Lonzabac 12.100, Lonzabac 12.30, Lonzabac 1230, Mistral, N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine, N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine, RC 5637, Triameen Y 12, Triameen Y 12D, Triamine Y 12D, N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécane-1-amine, N-Dodécyl-N-(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine, bis(3-aminopropyl)-laurylamine, N-(3-azanylpropyl)-N-dodécyl-propane-1,3-diamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécylpropane-1,3-diamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine, LAURYLAMINE DIPROPYLÈNEDIAMINE, N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine, 1,3-propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl, 1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl, Dodécylamine, N,N-bis(3-aminopropyl), N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-1,3-propanediamine, Bis(3-aminopropyl)dodécylamine, Lauryl imino-bis-propylamine, Mistral, N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine, N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine,

La N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine (CAS 2372-82-9), également connue sous le nom de bis(3-aminopropyl)dodécylamine, est un composé à base de polyamine de formule moléculaire C₁₈H₄₁N₃ et d'un poids moléculaire de 299,54 g/mol.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est généralement formulé sous forme de liquide incolore avec une pureté ≥ 95 %, soluble dans l'eau et stable dans des conditions standard.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un liquide incolore et transparent, qui constitue un intermédiaire important pour la préparation d'excellents adoucissants.
La N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine est un composé chimique de formule moléculaire C₁₈H₄₁N₃.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est classé comme tensioactif non ionique et se distingue par ses propriétés tensioactives, qui lui permettent d'interagir efficacement avec les membranes cellulaires des micro-organismes.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est principalement utilisé dans les applications biocides, ciblant les champignons et les bactéries destructeurs du bois, en particulier les bactéries Gram-positives.

La structure de la N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine présente une longue chaîne dodécyle hydrophobe et un groupe amino qui améliore son interaction avec les membranes biologiques.
La N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un dérivé de la dodécylamine formé par cyanoéthylation avec de l'acrylonitrile suivie d'une hydrogénation catalytique.

Cette triamine à longue chaîne possède des propriétés tensioactives et biocides et est utilisée dans les huiles lubrifiantes et les fluides de travail des métaux comme inhibiteur de corrosion, ainsi que dans les nettoyants désinfectants.
La N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un composé organique de la classe des dodécylamines.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître jaunes et présenter une odeur d'amine.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un ingrédient largement utilisé dans de nombreux produits, tels que les tensioactifs, les antimicrobiens, les conservateurs, les émulsifiants, les inhibiteurs de corrosion, les liquides de refroidissement, les antistatiques (par exemple, dans les produits capillaires) et les agents dispersants.

La N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine, également appelée N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est une dodécylamine substituée par 2 unités propylamine.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
Produits cosmétiques : Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine fonctionne comme agent revitalisant capillaire dans les shampooings, les après-shampooings et autres produits de soins personnels.
Désinfectants industriels : Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un ingrédient biocide très efficace, utilisé pour prévenir la contamination microbienne dans les produits de nettoyage et les désinfectants.

Tensioactifs : Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est utilisé comme tensioactif dans des formulations spécifiques en raison de ses propriétés tensioactives.
Produits agricoles : Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est souvent présent dans les formulations de pesticides pour améliorer l'efficacité en contrôlant la viscosité et en améliorant la stabilité.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est utilisé dans la désinfection quotidienne.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un tensioactif non ionique et un biocide à large spectre efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons, les virus et les biofilms.

Les applications du N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine couvrent les soins de santé, la transformation des aliments, l'assainissement des produits laitiers et la préservation des matériaux historiques en raison de sa double fonctionnalité en tant qu'agent désinfectant et nettoyant.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques / intermédiaires médicaux / à des fins de recherche.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine peut également être utilisé comme agent de flottation minérale, agent antibactérien, agent antistatique et agent de traitement de stockage et de transport du charbon, entre autres additifs.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine possède d'excellentes propriétés antistatiques, émulsifiantes, lubrifiantes, solubilisantes, antibactériennes, bactéricides et anticorrosives.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine peut être utilisé comme agent antistatique, émulsifiant et dispersant.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine peut également être utilisé comme agent de contrôle de la viscosité, conditionneur, etc., appliqué dans le domaine des produits de soins personnels.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un tensioactif à pH stable doté de propriétés biocides contre les bactéries, notamment les mycobactéries et les germes problématiques tels que Pseudomonas, ainsi que contre les virus enveloppés tels que le virus de la grippe A H1N1 et le virus de l'hépatite B (VHB), même en présence de sang et de protéines.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est donc utilisé comme désinfectant pour les instruments en médecine et en dentisterie et pour la réduction des germes sur les surfaces solides, par exemple dans l'industrie alimentaire.

En raison de son effet inhibiteur de germes, le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est également utilisé dans les circuits d'eau fermés, comme dans l'industrie papetière et dans les tours de refroidissement, ainsi que pour la conservation des lubrifiants de refroidissement, tels que les huiles de forage et de coupe, où ses propriétés dispersantes, lubrifiantes et de protection contre la corrosion sont également bénéfiques.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est fabriqué et commercialisé par Lonza AG sous la marque Lonzabac 12 et par Nouryon, anciennement AkzoNobel, sous la marque Triameen Y12D.
Le N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine, un composé chimique répandu dans le secteur biomédical, sert de substance antibactérienne.

Largement reconnu pour l'efficacité du N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine dans la lutte contre les infections bactériennes, ce composé démontre un succès notable dans l'éradication d'un large spectre d'agents pathogènes.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est principalement utilisé comme fongicide, avec d'excellentes performances bactéricides spectrales, une bonne compatibilité, peut être mélangé avec divers tensioactifs, principalement utilisé dans le domaine médical, l'élevage, l'industrie alimentaire, l'industrie papetière, l'industrie du traitement de l'eau.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine peut également être utilisé comme agent anti-moisissure, agent de préservation du bois, dans l'industrie chimique quotidienne, il peut être utilisé comme acaricide, a un fort effet acaricide.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agroalimentaire, les institutions, les hôpitaux (surfaces et instruments).

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agroalimentaire, les institutions, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés du gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.

-N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine Utilisation :
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un liquide hautement concentré.
La solution aqueuse diluée (212-254 mg/L) peut tuer efficacement toutes sortes de bactéries et de virus.
La toxicité est le niveau non toxique réel.

CARACTÉRISTIQUES du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un nouveau type de désinfectant tensioactif amphotère sûr, à large spectre et à haute efficacité, et possède une bonne fonction de nettoyage.
En tant que tueur microbien très efficace, le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine a un bon effet destructeur sur les bactéries Gram-positives et négatives, les champignons, les algues, les acariens, les virus, etc.

PRÉSENCE ET REPRÉSENTATION DE N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
La production industrielle de N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine commence à partir de l'acide gras linéaire saturé en C 12 acide laurique [C 11 H 23 -COOH], qui réagit avec l'ammoniac (NH 3 ) pour former l'amide d'acide laurique [C 11 H 23 -CONH 2 ] puis est déshydraté en nitrile d'acide laurique (dodécanonitrile, C 11 H 23 -CN).

Récemment, des huiles végétales riches en acide laurique, telles que l'huile de coco (un mélange de triglycérides contenant environ 50 % d'acide laurique), ont été converties en phase vapeur avec de l'ammoniac sur des catalyseurs à base de métaux de transition tels que l'oxyde de vanadium (V) V2O5 ou des zéolites, telles que HZSM-5 (cat. 1), directement à 400 °C en un mélange de nitriles d'acides gras riches en nitrile de laurine (et de glycérol), à partir duquel le dodécanenitrile peut être distillé.

Le nitrile de laurine est hydrogéné en laurylamine sur un catalyseur au nickel de Raney (cat. 2) en présence d'ammoniac pour supprimer la formation d'amines secondaires.
La dodécylamine subit une réaction d'addition de Michael à 110 °C avec un excès d'acrylonitrile.

Cela produit de la N, N-di(cyanoéthyl)dodécylamine, qui est hydrogénée dans l'étape suivante avec du cobalt de Raney à 140 °C en présence d'ammoniac pour donner de la N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine avec un rendement de 88 %.
En utilisant le nickel de Raney comme catalyseur, la laurylamine dipropylènediamine est obtenue pratiquement quantitativement même à de faibles pressions d'hydrogène d'environ 3,5 bars.

CARACTÉRISTIQUES du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est un liquide clair, incolore à jaune pâle, de faible viscosité (38 m Pa s) avec une odeur d'amine.
Les solutions aqueuses de N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine sont fortement alcalines (pH 11,2 dans une solution à 1 % à 20 °C).
En tant que tensioactif, le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine présente un fort pouvoir moussant et est compatible avec les tensioactifs non ioniques, cationiques et certains tensioactifs anioniques.
Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est biodégradable (96 % en 12 jours).

MÉCANISME D'ACTION du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
Le mécanisme d’action du N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine dépend de son application spécifique.
En tant que tensioactif, le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine réduit la tension superficielle en s'alignant à l'interface entre deux liquides non miscibles, permettant une meilleure dispersion ou émulsification.
Dans le rôle du N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine en tant qu'agent antimicrobien, le mécanisme exact n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il implique une perturbation des membranes cellulaires des micro-organismes.

MÉTHODES DE PRÉPARATION DE LA N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODÉCYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
VOIES DE SYNTHÈSE ET CONDITIONS DE RÉACTION
La synthèse de N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine implique généralement la réaction de la dodécylamine avec la 3-chloropropylamine dans des conditions contrôlées.

La réaction est réalisée en présence d'un solvant approprié et d'un catalyseur pour faciliter la formation du produit souhaité.
Les conditions de réaction, telles que la température et la pression, sont optimisées pour obtenir un rendement et une pureté élevés de N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine.

MÉTHODES DE PRODUCTION INDUSTRIELLE
Dans les environnements industriels, la production de N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est augmentée à l’aide de réacteurs à flux continu.
Cette méthode permet un meilleur contrôle des paramètres de réaction et garantit une qualité constante du produit.
L’utilisation de techniques de purification avancées, telles que la distillation et la cristallisation, améliore encore la pureté du composé.

ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES de la N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
TYPES DE RÉACTIONS
La N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine subit diverses réactions chimiques, notamment :

*Oxydation:
La N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine peut être oxydée pour former les oxydes d'amine correspondants.

*Réduction:
Les réactions de réduction peuvent convertir la N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine en ses amines correspondantes.

*Substitution:
La N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine peut participer à des réactions de substitution nucléophile, où les groupes amino sont remplacés par d'autres groupes fonctionnels.

RÉACTIFS ET CONDITIONS COMMUNS DE LA N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
*Oxydation:
Les agents oxydants courants comprennent le peroxyde d’hydrogène et les peracides.

*Réduction:
Des agents réducteurs tels que l'hydrure de lithium et d'aluminium et le borohydrure de sodium sont utilisés.

*Substitution:
Des réactifs tels que les halogénures d'alkyle et les chlorures d'acyle sont couramment utilisés dans les réactions de substitution.

PRINCIPAUX PRODUITS FORMÉS DE N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
Les principaux produits formés à partir de ces réactions comprennent les oxydes d'amine, les amines secondaires et les amines substituées, en fonction des conditions de réaction spécifiques et des réactifs utilisés.
La N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine est un composé diamine utilisé dans des applications industrielles, principalement comme biocide ou désinfectant.

Le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine est très efficace pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues dans divers systèmes, notamment le traitement de l'eau, les peintures et les revêtements.

De plus, le N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine trouve des applications comme tensioactif en raison de sa nature amphiphile, améliorant les propriétés de mouillage et d'étalement dans les produits et formulations de nettoyage.

MÉCANISME D'ACTION du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
Le mécanisme d'action du N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine implique la perturbation des membranes cellulaires microbiennes.
La N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine interagit avec la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, entraînant une augmentation de la perméabilité et une éventuelle lyse cellulaire.
Cette action est facilitée par la nature amphiphile du N-(3-aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine, qui lui permet de s'intégrer dans la bicouche lipidique et de perturber son intégrité.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
Formule chimique : C18H41N3
Masse molaire : 299,5
Densité : 0,865 g/mL
Point de fusion : 9 °C (48 °F ; 282 K)
Point d'ébullition : 182–184 °C (360–363 °F ; 455–457 K)
Point d'ébullition : 182-184 °C (Pression : 1 Torr)
Densité : 0,880
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Solubilité : 560 g/L dans les solvants organiques à 20 ℃
Forme : Huile

pKa : 10,46 ± 0,10 (prévu)
Couleur : Incolore
Viscosité : 24,18 mm²/s
Solubilité dans l'eau : 190 g/L à 20 ℃
InChI : InChI=1S/C18H41N3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-16-21(17-12-14-19)18-13-15-20/h2-20H2,1H3
InChIKey : NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(N(CCCN)CCCCCCCCCCCC)CCN
LogP : 0,34 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2372-82-9
Scores alimentaires de l'EWG : 1

Norme FDA : PCJ6308JUE
Système de registre des substances de l'EPA : 1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl- (2372-82-9)
État physique : liquide
Forme : Visqueuse
Couleur : Incolore - jaune clair
Odeur : Cette information n'est pas disponible
Point de fusion/point de congélation : non déterminé
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 386,1 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité : Ce matériau est combustible, mais ne s'enflamme pas facilement

Limites d'explosion inférieure et supérieure : non déterminées
Point d'éclair : 184,5 °C à 1,013 hPa
Température d'auto-inflammation : Non déterminée
Température de décomposition : Non pertinent
pH (valeur) : non déterminé
Viscosité cinématique : Non déterminée
Solubilité(s) : Solubilité dans l'eau non déterminée
Coefficient de partage n-octanol/eau (valeur log) : Cette information n'est pas disponible
Pression de vapeur : Non déterminée

Masse volumique et/ou densité relative : 0,88 g/cm³ à 20 °C
Densité de vapeur relative : Les informations sur cette propriété ne sont pas disponibles
Caractéristiques des particules : Non pertinent (liquide)
Autres paramètres de sécurité : Propriétés comburantes aucune
Autres caractéristiques de sécurité : Il n'y a pas d'informations supplémentaires.
Numéro CAS : 2372-82-9
ECHA EINECS - REACH Pré-Enregistrement : 219-145-8
Norme FDA : PCJ6308JUE
Site Web Nikkaji : J213.232J

XlogP3-AA : 4,70 (est.)
Poids moléculaire : 299,54577000
Formule : C18 H41 N3
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point d'ébullition : 386,08 °C à 760,00 mm Hg (est.)
Point d'éclair : 364,00 °F. TCC (184,50 °C.) (est)
logP (o/w) : 5,063 (est.)
Soluble dans : l'eau, 19,42 mg/L à 25 °C (est)

Aspect Forme : solide
Odeur : aucune donnée disponible
Seuil olfactif : aucune donnée disponible
pH : aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : aucune donnée disponible
Point d'éclair : aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : aucune donnée disponible
Densité de vapeur : aucune donnée disponible
Densité relative : aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : aucune donnée disponible
Température de décomposition : aucune donnée disponible

Viscosité : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : aucune donnée disponible
Masse molaire : 299,54 g mol −1
État de la matière : fluide
Densité : 0,865 g cm −3 à 20 °C [2]
Point de fusion : 9 °C [2]

Point d'ébullition : 182–184 °C (1 Torr) [4]
Solubilité : soluble dans l'eau et le méthanol [5]
Numéro CAS : 2372-82-9
Nom du produit : N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine
Nom IUPAC : N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécylpropane-1,3-diamine
Formule moléculaire : C18H41N3
Poids moléculaire : 299,5 g/mol
InChI : InChI=1S/C18H41N3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-16-21(17-12-14-19)18-13-15-20/h2-20H2,1H3
Clé InChI : NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN

SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN
Poids moléculaire : 299,5 g/mol
XLogP3-AA : 4,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 17
Masse exacte : 299,330048321 Da
Masse monoisotopique : 299,330048321 Da
Surface polaire topologique : 55,3 Å²
Nombre d'atomes lourds : 21
Accusation formelle : 0

Complexité : 177
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CAS : [2372-82-9]
Synonymes : Laurylaminedipropylènediamine, N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine

Code produit : FA76100
Numéro MDL : MFCD04112927
Formule chimique : C18H41N3
Poids moléculaire : 299,54 g/mol
SOURIRES : CCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN
Point d'ébullition : 386,1 °C
Densité : 0,88 g/cm3
Point d'éclair : 184,5 °C
Point d'ébullition : 182-184 °C (Pression : 1 Torr)
Densité : 0,880
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃

Solubilité : 560 g/L dans les solvants organiques à 20 ℃
Forme : Huile
pKa : 10,46 ± 0,10 (prévu)
Couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : 190 g/L à 20 ℃
InChI : InChI=1S/C18H41N3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-16-21(17-12-14-19)18-13-15-20/h2-20H2,1H3
InChIKey : NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(N(CCCN)CCCCCCCCCCCC)CCN
LogP : 0,34 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2372-82-9
Système de registre des substances de l'EPA : 1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl- (2372-82-9)

PREMIERS SECOURS du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N-(3-AMINOPROPYL)-N-DODECYLPROPANE-1,3-DIAMINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible