Hızlı Arama
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, SP(NH2)2(NHC4H9) formülüne sahip bir organofosfor bileşiğidir.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, tiyofosforik asidin bir amididir.
Beyaz bir katı olan N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, gübrelemeden sonra azot içeren gazların salınımını sınırlamak için tasarlanmış "verimliliği artırılmış bir gübredir".
CAS: 94317-64-3
MF: C4H14N3PS
MW: 167.21
EINECS: 435-740-7
Eş anlamlılar
N-(N-BÜTİL)TİYOFOSFORİK TRİAMİD;N-BÜTİLTİYOFOSFORİK TRİAMİD;bütil-fosforotiyoiktriamid;N-(N-BÜTİL)-TİYOFOSFORİK TRİAMİD (NBPT);N-(n-Butil)tiyofosforikTriamid=NBPT;N-(N-BÜTİL)TİYOFOSFORİKASİT;Bütilfosforotiyoik triamid;N-(n-Butil)tiyofosforik triamid ,%97
Kimyasal yapısı itibarıyla molekül, kükürt ve üç amido grubuna bağlı tetrahedral fosfor içerir. N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, toprak mikroorganizmalarının yaygın bir bileşeni olan üreaz enzimini inhibe eder. Üreaz, yaygın olarak kullanılan bir azotlu gübre olan üreyi, bitkiler tarafından emilmeden önce buharlaşabilen amonyağa dönüştürür.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, azot alımını iyileştirdiği ve böylece yetiştiricinin ürüne uygulanan üre miktarını azaltmasına olanak tanıdığı için geliştirilmiş etkili azotlu gübre (EENF) olarak adlandırılır.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, öncelikle tarımsal uygulamalarda kullanılan bir üreaz inhibitörüdür.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, bitki yağ asidi sentaz enzimini inhibe eden bir triamid herbisittir.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid'in, glikol esterleri gibi glikol eterlerinin bitkilere emilimini, glikol ester hidroksil grubu üzerinde etki ederek engellediği gösterilmiştir.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid ayrıca bitkilerde yağ asitlerinin sentezini engeller ve çok yıllık çavdar otu ve solanum tuberosum'daki lipit içeriğini azaltır.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid ayrıca atık su arıtma tesislerinden kaynaklanan azot oksit emisyonlarını da engeller.
Agrotain veya NBPT olarak da bilinen N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, beyaz bir katı olarak görünen organofosforlu bir bileşiktir.
Bu malzemenin genel uygulama alanı, gübrelemeden sonra azot içeren gazların salınımını sınırlamaktır.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, kükürt ve üç amit grubuna bağlı tetrahedral bir fosfor gibi benzersiz bir kimyaya sahiptir.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 58-60°C
Kaynama noktası: 277,4±23,0 °C (Tahmini)
Yoğunluk: 1,171±0,06 g/cm3 (Tahmini)
Buhar basıncı: 25°C'de 0,001-1,7Pa
Fp: 96°C
Saklama sıcaklığı: Karanlık yerde, inert atmosferde, 2-8°C'de saklayın
Çözünürlük: DMSO (Esas olarak), Metanol (Az miktarda)
Form: Katı
pka: 6,23±0,70 (Tahmini)
Renk: Beyazdan Kirli Beyaza
Suda Çözünürlük: 25°C'de 4,3 g/L
Hassas: Koku
InChIKey: HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20-25℃'de -0,32-0,444
CAS Veri Tabanı Referansı: 94317-64-3 (CAS Veri Tabanı Referansı)
EPA Madde Kayıt Sistemi: PN-(N-Butil)tiyofosforik Triamid (94317-64-3)
Kullanım
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, üreaz enziminin inhibitörü olarak işlev görür.
Toprak mikroorganizmalarında yaygın olan üreaz, üreyi amonyağa dönüştürür ve amonyağın bitkiler tarafından kullanılabileceğinden daha hızlı üretilmesi durumunda buharlaşmaya yatkındır.
Üre ile ağırlıkça yaklaşık %0,5 NBPT karıştırılır.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, şu anda en etkili toprak üreaz inhibitörlerinden biridir.
Toprak azotlu gübre inhibitörü olarak N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, oldukça etkilidir, toksik değildir, toprak üzerinde hiçbir yan etkisi yoktur ve toprakta doğal olarak amonyak ve fosfora parçalanır.
N-(N-Butil)tiyofosforik Triamid, bitki kökleri tarafından gübre olarak da emilebilir ve amonyağın tohum çimlenmesi ve fide büyümesi üzerindeki toksisitesini azaltır.
Etkisi mükemmel bir toprak azotlu gübre enzim inhibitörüdür.
Sentez
Bileşikten (CAS: 6141-81-7) n-bütiltiyofosforik triamin sentezlenmesi için genel prosedür: ilk olarak, amonyak soğuk hidrazinden geçirildi ve sıvı amonyak oluşana kadar dışarıdan gözlemlendi.
Reaksiyon sıcaklığını -45°C'de tutmak için karıştırıcıyla donatılmış dört ağızlı bir şişede bir soğutma cihazı çalıştırıldı.
Daha sonra, 12,75 g sıvı amonyak balona eklendi ve önceden soğutulmuş reaksiyon çözeltisi damla damla kademeli olarak eklendi.
Damla damla ekleme işleminin 1,5 saat içinde tamamlanması kontrol edildi.
Reaksiyon sırasında numuneler alındı ve N-bütilamino tiyofosforil diklorür içeriği toplam kütlenin %2'sine düştüğünde, reaksiyon sıcaklığı 25°C'ye yükseltildi.
Reaksiyon, ikame reaksiyonu tamamlanana kadar, toplam reaksiyon süresi 2 saat 5 dakika olacak şekilde devam etti.
Reaksiyon sonunda ürün süzüldü, yıkandı, buharlaştırıldı ve son olarak n-heksandan yeniden kristalleştirilerek %98,7 saflıkta ve %95,1 verimle N-n-bütilaminofosforotioik asit triamin elde edildi.
