PRODUITS

N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est principalement utilisé comme accélérateur à action retardée dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est largement utilisé dans la production de pneus de voitures particulières, de pneus de camions, de pneus tout-terrain, de bandes transporteuses, de tuyaux, de joints d'étanchéité, de chaussures, de rouleaux en caoutchouc, de supports anti-vibrations, d'isolants de câbles, d'articles en caoutchouc moulé et de nombreux produits industriels en caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est également utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc technique haute résistance nécessitant une résistance élevée à la traction, à l'abrasion, à la fatigue et une durabilité à long terme.

Numéro CAS : 95-33-0
Numéro CE : 202-411-2
Formule moléculaire : C₁₃H₁₆N₂S₂
Masse moléculaire : 264,41 g/mol

SYNONYMES :
N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfénamide, Benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-, N-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl) cyclohexanamine , Cyclohexylbenzothiazyl sulfénamide , cyclohexylbenzothiazole sulfénamide , accélérateur de caoutchouc CBS, CBS, Vulkacit CZ, Sulfenax CBS, Thiohexam , CBS, accélérateur CZ , thiohexam , C13H16N2S2, accélérateur CBS, n-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, SANTOCURE CBS, HIP4, curax , DURAX, 95-33-0, Thiohexam , Vulkacit CZ, Santocure , Sulfenax , sulfénamide TS, accélérateur CZ, Curax , Durax , poudre de Santocure , Sulfenax TsB , Vulkacite CZ, Vulkacite cz /c, Vulkacit cz /k, Sulfenax CB, Santocure Granulés, Vulcafor CBS, Conac A, Conac S, Delac S, Ekagom CBS, Royal CBTS, Rhodifax 16, Vulcafor hbs , Soxinol cz , Sulfenax CB 30, Vulkacit c, Sulfenax cb /k, Nocceler CZ, Accicure HBS, Pennac CBS, N-Cyclohexyl-2- benzothiazylsulfénamide, Benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl) cyclohexanamine , Conac H, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-, Cyclohexylbenzothiazolesulfénamide , accélérateur de vulcanisation Santocure , 2-Benzènethiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-, UCA53G94EV, N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide , RefChem:189538, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, 2-( cyclohexylaminothio )benzothiazole, Sanceler CM-PO, N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, DTXSID5020360, N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide , CBTS, CBS, N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, NSC-4809, MFCD00022872, NCGC00159502-02, DTXCID50360, NSC 4809, Nocceler CZ, Accelerator CZ, Accicure HBS, Sufenax cb , CAS-95-33-0, SMR001798878, N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, CCRIS 4910, accélérateur CBS, HSDB 2868, NSC 4809, EINECS 202-411-2, UNII-UCA53G94EV, BRN 0192376, AI3-16782, Vulkacit cz / eg , Perkacit CBS, Akrochem CBTS, Ekaland CBS, Sanceler CM-G, Banac CBS, Vulkacit CZ/EG-C, N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio) cyclohexanamine , EC 202-411-2, SCHEMBL80270, 4-27-00-01867 (Beilstein Handbook Reference), MLS004773968, MLS006010082, orb1217433, orb1298424, SCHEMBL9322940, CHEMBL1591074, S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N- cyclohexylthiohydroxylamine , SCHEMBL29658287, DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-, NSC4809, Cyclohexylbenzothiazyle sulfénamide , cyclohexylbenzothiazolylsulfénamide , cyclohexylbenzothiazole sulfénamide , N- cyclohexylbenzothiazylsulfénamide , N- cyclohexylbenzothiazyl sulfénamide , Tox21_111721, Tox21_202436, Tox21_302924, EBC-26371, MSK001857, AKOS003658709, N-cyclohexyl-2-benzthiazyl sulfénamide , N-cyclohexyl-2-benzthiazyl sulfonamide, DB14200, FC43991, HY-W020755, WLN : T56 BN DSJ CSM-AL6TJ, N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfonamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfénamide , NCGC00159502-03, NCGC00159502-04, NCGC00256366-01, NCGC00259985-01, AS-15575, DB-057577, N-CYCLOHEXYLBENZOTHIAZYL-SULPHENAMIDE, CS-0040170, NS00006793, T9037, E80913, SBI-0654655.0001, EN300-7402242, F986813, 2-(CYCLOHEXYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE [HSDB], N-[(1,3-Benzothiazol-2-yl) sulfanyl ] cyclohexanamine , Q4445828, BRD-K64191834-001-03-1, S-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-N- cyclohexylthiohydroxylamine , S-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-N- cyclohexylthiohydroxylamine #, InChI=1/C13H16N2S2/c1-2-6-10(7-3-1)15-17-13-14-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h4-5,8-10,15H,1-3,6-7H2

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (CBS) est l'un des accélérateurs de caoutchouc sulfénamide à action retardée les plus utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un composé organique soufré de formule moléculaire C₁₃H₁₆N₂S₂.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide se présente sous forme de poudre blanc laiteux ou beige.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est soluble dans le benzène, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, l'acétone, légèrement soluble dans l'éthanol et l'essence, insoluble dans l'eau.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (C13H16N2S2) est un composé organique.

À température ambiante, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc sans odeur particulière.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide appartient à la classe des dérivés d'acide carboxylique en raison de son groupe fonctionnel sulfénamide et présente également des caractéristiques d'hydrocarbures aromatiques en raison de la présence d'une structure cyclique benzothiazole.

La combinaison de ces caractéristiques rend le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide particulièrement intéressant tant en chimie de synthèse que dans les applications industrielles.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide a été synthétisé pour la première fois au début du XXe siècle par des chimistes travaillant sur des avancées dans les procédés de vulcanisation du caoutchouc.
Bien que l'année exacte de la découverte du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide reste incertaine, les archives historiques indiquent que ce composé est apparu lors du développement d'accélérateurs pour la vulcanisation du caoutchouc.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est généralement synthétisé par la réaction de l'acide 2-benzothiazolesulfinique avec la cyclohexylamine dans des conditions contrôlées, telles qu'une chaleur modérée et des environnements alcalins.
Sur le plan industriel, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est largement utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer l'efficacité et la vitesse des réactions de vulcanisation.

Au-delà de la fabrication du caoutchouc, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide trouve des applications dans le secteur chimique pour la production de divers polymères et revêtements spéciaux.
En ce qui concerne les sources naturelles, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide n'existe pas à l'état naturel, mais peut être préparé industriellement à partir de matières premières facilement disponibles comme le benzothiazole et la cyclohexylamine.
La préparation industrielle implique des procédés en plusieurs étapes où les réactifs sont soigneusement mélangés et chauffés dans des conditions spécifiques afin de garantir un rendement et une pureté élevés.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un composé sulfénamide utilisé en synthèse chimique.
Stanford Advanced Materials (SAM) propose ce produit avec un processus de production contrôlé qui comprend une validation chromatographique interne.
Les installations de SAM effectuent des analyses quantitatives par chromatographie liquide à haute performance, garantissant ainsi la cohérence des lots.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est préparé dans des conditions de laboratoire strictes, reflétant une approche systématique visant à minimiser les impuretés et à garantir des performances constantes dans les réactions de synthèse.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un composé sulfénamide utilisé dans les procédés de synthèse chimique, notamment dans l'optimisation des réactions de vulcanisation.
Le poids moléculaire défini et la haute pureté du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide contribuent à une cinétique de réaction stable et prévisible.
La structure cristalline du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide permet une dispersion uniforme dans les matrices polymères, réduisant la variabilité lors des étapes de réticulation et améliorant le contrôle global du processus dans les applications synthétiques.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (CBS) est l'un des types importants d' accélérateurs de vulcanisation sulfénamide , possédant une protection contre le début du processus de vulcanisation et le grand avantage d' une vitesse de processus de vulcanisation rapide simultanément dans le caoutchouc naturel, le caoutchouc butadiène-styrène, le caoutchouc butadiène et le caoutchouc isoprène.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est particulièrement adapté au matériau d'encollage noir de four où l'alcalinité est plus élevée, la couleur variable et la pollution sont faibles, et le volume de production et la consommation de la plupart des CBS externes représentent 50 % de la quantité totale de produits chimiques de sulfuration des thiazoles .

Ces dernières années, parallèlement au développement radial de la Chine, la demande d'accélérateur N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide a également affiché la tendance la plus durable.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (CBS) occupe une place importante dans le domaine des composés organiques, trouvant une utilisation étendue dans la vulcanisation du caoutchouc et comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.

Dérivé du benzothiazole, un composé aromatique hétérocyclique, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide se présente sous forme de poudre cristalline blanche et inodore.
La fonction du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide réside dans sa capacité à accélérer le processus de vulcanisation des composés de caoutchouc.
Agissant comme activateur, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère la réticulation des molécules de caoutchouc, conduisant à la production d'un produit en caoutchouc robuste et durable.

De plus, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accroît la réactivité entre les molécules de caoutchouc et le soufre, facilitant ainsi un processus de vulcanisation plus uniforme et complet.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un composé utilisé dans la vulcanisation moyenne/rapide du caoutchouc, et c'est l' accélérateur de sulfénamide le plus courant .

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est principalement utilisé dans les systèmes de vulcanisation au soufre pour assurer un excellent équilibre entre la sécurité du traitement et l'efficacité du durcissement.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide offre un temps de scorch relativement long suivi d'une vitesse de durcissement rapide aux températures de vulcanisation, ce qui le rend particulièrement adapté à la production de pneus et autres articles en caoutchouc haute performance.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est devenu une norme industrielle car il améliore la sécurité de fabrication tout en produisant des vulcanisats aux propriétés mécaniques, à la durabilité et à la résistance à la chaleur exceptionnelles.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est compatible avec le caoutchouc naturel et de nombreux élastomères synthétiques et est souvent utilisé avec des accélérateurs secondaires pour optimiser les performances de vulcanisation.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est particulièrement apprécié dans la fabrication des pneumatiques car il offre une excellente protection contre les brûlures lors du mélange, de l'extrusion et du moulage, tout en assurant une vulcanisation rapide une fois les températures de vulcanisation atteintes.
Cette caractéristique permet aux fabricants de traiter les composés de caoutchouc avec un risque réduit de vulcanisation prématurée et une efficacité de production améliorée.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide donne des résultats exceptionnellement bons dans le caoutchouc naturel ainsi que dans le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc polybutadiène (BR), le caoutchouc nitrile (NBR) et d'autres élastomères vulcanisables au soufre.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est fréquemment associé à des accélérateurs secondaires tels que les thiurames ou les dithiocarbamates pour obtenir des cycles de durcissement plus rapides tout en maintenant une bonne sécurité de traitement.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est également utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc technique haute résistance nécessitant une résistance élevée à la traction, à l'abrasion, à la fatigue et une durabilité à long terme.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide contribue de manière significative à la production de caoutchouc vulcanisé présentant d'excellentes propriétés physiques et mécaniques dynamiques.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide fonctionne principalement comme accélérateur de vulcanisation à durcissement rapide et à action retardée dans l'industrie de la fabrication du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les personnes au foyer, les services de santé et les laboratoires, et le secteur du bâtiment.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utile pour la production de caoutchouc chloroprène modifié au soufre.
Utilisations du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide : accélérateur dans les composés naturels et le styrène- butadiènethiazole sulfénamide , adhésifs et ciments, antigel, préservatifs et diaphragmes, huiles de tri, détergents, maillots de bain, désinfectants, répulsifs, fongicides, gants, graisse, chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs, doublures).
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans les dispositifs médicaux , les émulsions de films photographiques, le caoutchouc, les recourbe-cils en caoutchouc, le caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques, les draps et oreillers en caoutchouc, les shampoings, les savons, les applicateurs de maquillage en éponge, les produits vétérinaires comme les poudres et les sprays anti-tiques et anti-puces.

-Utilisations en synthèse chimique du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans le traitement du caoutchouc pour obtenir une réticulation contrôlée en tirant parti de sa réactivité mesurée.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme facilitateur dans les systèmes de modification des polymères pour ajuster la vitesse de durcissement grâce à son comportement chimique constant.

-Utilisations du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide dans la recherche sur les polymères :
Il sert d'intermédiaire chimique dans les formulations pour les études sur les élastomères, contribuant à la régulation de la cinétique de réaction grâce à sa pureté définie.
Fréquemment utilisée dans les dispositifs expérimentaux conçus pour étudier les mécanismes réactionnels des composés organiques, permettant une reproductibilité précise.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est reconnu pour offrir un équilibre exceptionnel entre sécurité de traitement et vitesse de durcissement.
Le comportement à action retardée du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide minimise la vulcanisation prématurée (brûlure), permettant des temps de traitement plus longs et réduisant les défauts de fabrication.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide produit un caoutchouc vulcanisé présentant une excellente résistance à la traction, à la déchirure, à l'abrasion, à l'élasticité, à la résilience et à la fatigue.

Ces caractéristiques rendent le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide particulièrement précieux pour les applications dynamiques telles que les pneus automobiles et les produits en caoutchouc industriels soumis à des contraintes mécaniques répétées.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide présente une excellente compatibilité avec de nombreux élastomères réticulables au soufre et fonctionne efficacement dans une large gamme de conditions de traitement.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide permet une formation de réticulation uniforme, contribuant à une meilleure résistance à la chaleur, au vieillissement et à la stabilité dimensionnelle des produits finis en caoutchouc.
Comparé à de nombreux accélérateurs ultra-rapides, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide offre une plus grande flexibilité de traitement tout en maintenant une efficacité de durcissement élevée.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide peut être utilisé seul ou en combinaison avec des accélérateurs secondaires pour optimiser les caractéristiques de polymérisation en fonction des exigences spécifiques de fabrication.
Son excellente stabilité au stockage, sa volatilité relativement faible et sa large acceptation industrielle ont fait du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide l'un des accélérateurs de sulfénamide les plus utilisés au monde.

MÉTHODES DE PRODUCTION DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
La méthode de synthèse du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (CBS) comprend principalement l'oxydation par l'hypochlorite de sodium, la méthode d'oxydation catalytique à l'oxygène, l'oxydation électrolytique, le processus d'oxydation au chlore, la méthode d'oxydation au peroxyde d'hydrogène, etc.
Actuellement, le procédé d'oxydation dispose de matières premières faciles à obtenir et présente les avantages les plus importants en termes d'exigences en matière d' équipement .
Le rendement du produit est élevé, et la technique est simple et largement utilisée par les instituts, tant au niveau national qu'international.
Cette méthode consiste à effectuer une condensation avec du 2-benzothiazolyl mercaptan (ci-après dénommé M) en présence d'un oxydant avec de la cyclohexylamine pour générer du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
Aspect : Poudre ou granulés cristallins blancs à crème pâle.
Odeur : Légère odeur caractéristique de soufre.
État physique : Solide.
Formule moléculaire : C₁₃H₁₆N₂S₂.
Poids moléculaire : 264,41 g/mol.
Densité : Environ 1,26–1,31 g/cm³ à 20 °C.
Point de fusion : environ 95–105°C.
Point d'ébullition : Se décompose avant l'ébullition.
Point d'éclair : environ 190–210 °C (coupelle fermée, une décomposition peut se produire).

Température d'auto-inflammation : supérieure à 300 °C.
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante.
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble dans l'eau.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le benzène, le chloroforme, le sulfure de carbone, le toluène et d'autres solvants organiques ; légèrement soluble dans les alcools.
pH : Non applicable (solide).
Coefficient de partition (log Kow) : Environ 3,9–4,5.
Stabilité : Stable dans des conditions de stockage normales.
Stabilité thermique : Stable à température ambiante, mais se décompose progressivement lorsqu'il est fortement chauffé.
Sensibilité à l'humidité : Faible ; doit néanmoins être conservé dans un endroit sec.
Stabilité à l'oxydation : Peut s'oxyder lentement lors d'une exposition prolongée à des agents oxydants puissants.

Produits de décomposition : Des oxydes de soufre, des oxydes d'azote, des oxydes de carbone et d'autres composés soufrés peuvent être générés lors de la combustion.
Nature chimique : Accélérateur de sulfénamide .
Réactivité : Incompatible avec les agents oxydants puissants et les acides forts.
Formation de poussières : La poudre peut générer des poussières combustibles dans certaines conditions de manipulation.
Durée de conservation : Bonne stabilité au stockage lorsqu'il est protégé de l'humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe du soleil.
Nom chimique : N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide
Nom commun : CBS
Numéro CAS : 95-33-0
Numéro CE : 202-411-2
Formule moléculaire : C₁₃H₁₆N₂S₂
Masse moléculaire : 264,41 g/mol
Nom IUPAC : N-(1,3-Benzothiazol-2- ylsulfanyl) cyclohexanamine

Numéro CBN : CB9360750
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Masse moléculaire : 264,41
Numéro MDL : MFCD00022872
Fichier MOL : 95-33-0.mol
Point de fusion : 93-100 °C
Point d'ébullition : 410,4 ± 28,0 °C (prévisionnel)
Densité : 1,31 à 1,34 g/cm³
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C
indice de réfraction : 1,5700 (estimation)

Température de stockage : Conserver à l'abri de la lumière , dans un endroit sec et hermétique , à température ambiante.
Solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), Acétate d'éthyle (légèrement)
forme : solide
pka : 0,59±0,10 (Prédit)
Couleur : Jaune pâle à beige clair
Solubilité dans l'eau : Insoluble
InChIKey : DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5 à 25 °C
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE
de la base de données CAS : 95-33-0 ( Référence de la base de données CAS )

FDA 21 CFR : 177.2600
Évaluation de la qualité des aliments par l'EWG : 1-2
FDA UNII : UCA53G94EV
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (95-33-0)
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C13H16N2S2 = 264,41
État physique (20 °C ) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 95-33-0
Reaxys : 192376
Identifiant de substance PubChem : 87565678

Numéro MDL : MFCD00022872
Masse moléculaire : 264,4 g/mol
XLogP3-AA : 4.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 264,07549087 Da
Masse monoisotopique : 264,07549087 Da
Surface polaire topologique : 78,5 Å²

Nombre d'atomes lourds : 17
Accusation formelle : 0
Complexité : 244
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui

MESURES DE PREMIERS SECOURS DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible