PRODUITS

N-DODECYL MERCAPTAN

Le N-DODECYL MERCAPTAN est utilisé dans la préparation de monocouches hydrophobes ou mixtes auto-assemblées. Il est également utilisé comme agent de transfert de chaîne pour la polymérisation radicalaire. En outre, il est utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans les adhésifs polyuréthane et néoprène, qui trouve une application dans l'industrie de la chaussure. En plus de cela, il agit comme un agent de régénération des protéines utilisé pour la régénération des protéines natives à partir du mercuribenzoate.

N ° CAS: 112-55-0
No CE: 203-984-1
NOMS IUPAC:
1-Dodécanethiol
1-Dodécanthiol
Dodécane-1-thiol
dodécane-1-thiol
Dodécane-1-thiol
dodécane-1-thiol
Dodécyl Mercaptan
N-Dodécyl Mercaptan
N-dodécyl mercaptan
n-Dodécylmercaptan

SYNONYMES:

1-DODÉCANÉTHIOL; 1-MERCAPTODODÉCANE; DODÉCYL MERCAPTAN; LAURYL MERCAPTAN; MERCAPTAN C12; NDM; N-DODÉCANÉTHIOL; N-DODÉCYL MERCAPTAN; 1-Dodécylmercaptan; 1-dodécylmercaptan; -dodécylmercaptan; -dodécylmercaptan ()
; dodécanethiol (nom non spécifique); dodécanethiolnormal; Dodécylthiol; laurylmercaptide; m-dodécylmercaptan; m-laurylmercaptan; NCI-C60935; n-Dodécylthiol; dodécanemercaptan; dodécylmercaptan; m-laurylmercaptan; NCI-C60935; n-Dodécylthiol; dodécanemercaptan; dodécodéthiolecaptan; 1-dodécanéthiol; 1-dodécodécanéthiol; 1-dodécodéthiol; N-dodécanethiol; dodthiol; 1-dodécyl mercaptan; N-dodécyl mercaptan; dodécylmercaptan; laurylmercaptan; N-lauryl mercaptan; 1-mercaptododécane; 1-DODÉCANÉTHIOL; Dodécane-1-thiol; 112-55-0; Dodécylmercaptan; Dodécanethiol; n-Dodécanethiol; Laurylmodécaptan-N-Mercaptanethiol; Laurylmodécodécaptan-N-Mercaptanethiol; Laurylmodécodécaptan-N-Mercaptanethiol; Laurylmodécodécaptane ; n-laurylmercaptan; 1-dodécylmercaptan; dodécylmercaptan; PennfloatM; PennfloatS; n-dodécylthiol; 1-dodécylthiol; dodécylthiol; NSC814; NCI-C60935; UNII-S8ZJB6XBJ1; MF336-984- %; DSSTox_CID_5220; Laurylmercaptide; DSSTox_RID_77706; DSSTox_GSID_25220; M-Lauryl mercaptan; M-Dodécyl mercaptan; Stibine, tris (dodécylthio) -; Dodécyl mercaptan (VAN); CAS-112-20743-03 1; BRN0969337; dodécanthiol; laurylmercaptan; thioantimonicacid (H3SbS3), tridodécylester; dodécanethiol; 1-dodécanthiol; AI3-07577; dodécyl-mercaptan; 1-dodécanethiol; 1-dodécanethiol-dodécanthiol; AI3-07577; dodécyl-mercaptan; 1-dodécanethiol; 1-dodécanethiol-dodécylmerciol; 1-dodaptanethiol-dodécylmerciol; dodécylmercapta; dodécylmercaptan normal; ACMC-1CUIY; EC 203-984-1; 1-Dodécanethiol,> = 98%; SCHEMBL15369; NSC814; CHEMBL3185403; DTXSID6025220 ; NSC-814; NSC11884; Tox21_20175; Tox21_303101; 1-Dodécanethiol, sel d'antimoine (3+); ANW-16489; NSC-11884; NSC229570; SBB060132; STL483072; ZINC59144932; WLN: 12S-SB-AK3-S12 & S12 & S12 8388213802; NSC-229570; NCGC00249113-01; NCGC00257179-01; NCGC00259307-01; BP-10739; SC-19063; 1-Dodécanethiol, purum,> = 97,0% (GC); DB-021314; D0970; FT-0607709; FT-0693266; FT-0694976; ST51046367; Q161619; J-504580; n-dodécyl mercaptan, dodécyl mercaptan, lauryl mercaptan; 30237-11-7

N-DODECYL MERCAPTAN

FormuleC12H26S
Poids de la formule202.40
Point de fusion-7 °
Point d'ébullition276-278 °
Point d'éclair133 ° (271 ° F)
Densité0.845
Indice de réfraction1.4601
Stockage et sensibilité Sensible à l'air. Conserver sous azote. Températures ambiantes.

Description générale
Liquide huileux incolore avec une légère odeur de skunk. Point de congélation 19 ° F.

Profil de réactivité
N-DODECYL MERCAPTAN (112-55-0) est incompatible avec les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs et les métaux alcalins. Facilement oxydé en disulfure.

Réactions de l'air et de l'eau
Sensible à l'air et à l'humidité. Insoluble dans l'eau. Réagit vigoureusement avec l'eau ou la vapeur.

Les usages

Le N-DODECYL MERCAPTAN peut être utilisé comme agent de transfert de chaîne dans la polymérisation du méthacrylate de méthyle.
Le N-DODECYL MERCAPTAN peut être utilisé pour la synthèse de nanoparticules métalliques stabilisées au thiol (NP), telles que les nanoparticules d'or et les nanoparticules d'argent, qui ont été produites pour être utilisées comme catalyseurs, dispositifs électroniques, charges, capteurs et composants actifs dans des matériaux composites, et autres applications.
Le N-DODECYL MERCAPTAN peut également être utilisé pour le développement du protocole de transfert de phase à base de 1-dodécanethiol pour l'extraction très efficace des ions de métaux nobles de la phase aqueuse.

Utilisations de l'industrie

Pour la vulcanisation
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Régulateurs de processus
Agents de séparation des solides
Utilisations des consommateurs
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Utilisé dans la polymérisation des néoprènes. Cette molécule est utilisée pour la production de SAM hydrophobes. Il peut également être utilisé dans des SAM mixtes pour donner un fond hydrophobe et agir comme un espaceur pour éloigner d'autres groupes fonctionnels ou domaines.

Le N-Dodecyl Mercaptan est utilisé dans le lubrifiant intermédiaire pour produire des additifs et des composants finaux. En même temps, il est également utilisé pour les polymères et les applications de caoutchouc.

N-Dodecyl Mercaptan est utilisé dans les intermédiaires de lubrifiant pour produire des additifs ainsi que la composition finale
onents pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux. De plus, le dodécyl mercaptan normal (1-dodécanethiol, lauryl mercaptan, NDDM) est utilisé comme réactifs dans la synthèse d'antioxydants, ce qui minimise les effets indésirables de processus tels que la stabilisation de l'étain.

État physique: liquide
Couleur: incolore
Odeur: répulsive
Point d'éclair: 133 ° C
Propriétés comburantes: non
Température d'auto-inflammation: 230 ° C
Formule moléculaire: C12H26S
Poids moléculaire: 202,44 g / mol
pH: non applicable
Point / intervalle d'ébullition: 270 ° C
Pression de vapeur: 0,00 mbar à 25 ° C
Hydrosolubilité: 0,0054 mg / l
Méthode: OCDE ligne directrice 105
Viscosité, dynamique: 2,98 cP
à 25 ° C
Densité de vapeur relative: 1 (Air = 1.0)
Chimie primaire: N-DODECYL MERCAPTAN

Liquide huileux incolore, blanc d'eau ou jaune pâle avec une légère odeur de mouffette; Remarque: un solide en dessous de 15 degrés F

Sources / utilisations
Utilisé dans la production de médicaments, d'insecticides, de détergents et de caoutchouc synthétique et comme agent de flottation pour le raffinage des métaux

Le dodécyl mercaptan se trouve dans le processus de fabrication du latex de styrène / butadiène destiné à être utilisé dans les industries du tapis et du papier.

La littérature des brevets montre que les mercaptans, en particulier le n-dodécylmercaptan, sont largement utilisés comme agents de transfert de chaîne dans la polymérisation du méthacrylate de méthyle.
Cependant, il y a étonnamment peu de rapports dans la littérature sur la polymérisation du méthacrylate de méthyle avec des mercaptans comme agents de transfert de chaîne.

Le N-Dodécyl Mercaptan est largement utilisé dans le processus de production de polymères tels que les styrènes et les acryliques (PMMA, ABS).
Le N-Dodecyl Mercaptan est utilisé dans le lubrifiant intermédiaire pour produire des additifs et des composants finaux. Le N-dodécyl mercaptan est également utilisé pour les polymères et les applications de caoutchouc.

Le N-dodécylmercaptan est également utilisé comme agent de transfert de chaîne dans la polymérisation en dispersion du styrène.

Le N-dodécyl mercaptan peut également être utilisé pour développer un protocole de transfert de phase à base de 1-dodécanethiol pour l'extraction à haut débit d'ions de métaux nobles de la phase aqueuse.

Flottation de la pyrite fine à l'aide de N-dodécyl mercaptan:
Le N-dodécylmercaptan est utilisé dans la flottation fine de la pyridine comme collecteur.

Le N-Dodécyl Mercaptan est utilisé dans la préparation de monocouches auto-liantes hydrophobes ou mixtes.
Le N-dodécyl mercaptan est également utilisé comme agent de transfert de chaîne pour la polymérisation radicalaire.
Le N-dodécyl mercaptan est utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans les adhésifs polyuréthane et néoprène qui trouvent une application dans l'industrie de la chaussure.
Le N-Dodécyl Mercaptan fonctionne comme un agent de régénération des protéines utilisé pour la régénération des protéines naturelles à partir du mercuribenzoate.

Le N-dodécyl mercaptan est insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans les alcools légers et soluble dans le styrène et la plupart des solvants organiques.

Automobile et transport
Additifs lubrifiants: Nous proposons des ingrédients finaux pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux, ainsi que divers produits chimiques utilisés dans les intermédiaires lubrifiants pour produire des additifs.

Polymères et applications du caoutchouc
Le dodécyl mercaptan normal (n-dodécyl mercaptan, 1-dodécanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) est utilisé comme réactif dans la synthèse d'antioxydants qui minimisent les effets indésirables de processus tels que la stabilisation de l'étain.

Description générale
Le N-Dodécyl Mercaptan est un alkylthiol qui forme une monocouche auto-assemblée (SAM) et peut être utilisé comme source de soufre organique avec des propriétés physiochimiques équilibrées.

Application
Le N-dodécyl mercaptan peut être utilisé comme source de soufre pour la synthèse de points quantiques de CdS (QD) et de nanoparticules de plomb et de soufre (PbS), qui trouvent des applications potentielles en tant qu'éclairage économe en énergie, cellules solaires et agents de détection de gaz ammonium.
Il peut être utilisé pour former une couche unique d'auto-assemblage (SAM) sur une surface de cuivre en tant que revêtement résistant à la corrosion.
La fonctionnalisation avec N-Dodecyl Mercaptan peut créer des SAM sur géranium (Ge) pour améliorer les propriétés de surface pour des applications futuristes en microélectronique.

Cette molécule est utilisée pour la production de SAM hydrophobes.
Il peut également être utilisé pour donner un fond hydrophobe dans les SAM mixtes et agir comme un espaceur pour séparer d'autres groupes fonctionnels ou zones.

Le N-Dodécyl Mercaptan est utilisé dans la préparation de monocouches auto-liantes hydrophobes ou mixtes. Il est également utilisé comme agent de transfert de chaîne pour la polymérisation radicalaire. Il est également utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans les adhésifs polyuréthane et néoprène qui trouvent une application dans l'industrie de la chaussure. De plus, le mercuribenzoate agit comme un agent de régénération des protéines utilisé pour la régénération des protéines naturelles.

Remarques
Il est sensible à l'air et à l'humidité. Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs et les métaux alcalins.

PRODUCTION DE N-DODESIL MERCAPT

Le N-dodécylmercaptan a été préparé par action d'un alcali sur les sels de S-n-dodécylthiourée et réduction du disulfure de di-n-dodécyle.
N-dodécyl mercaptan wa
ohol suivi d'une hydrolyse alcaline sous l'action de la thiourée en présence d'acide bromhydrique.
Le N-dodécyl mercaptan est utilisé dans la production de monocouches hydrophobes auto-assemblées (SAM)
Le N-dodécyl mercaptan peut également être utilisé dans des SAM mixtes pour fournir un fond hydrophobe et agir comme un espaceur pour éliminer les autres groupes fonctionnels ou zones les uns des autres.
En outre, un agent de régénération de protéines utile pour régénérer des protéines naturelles à partir de mercuribenzoate.

Le N-dodécyl mercaptan se trouve également dans les résines polyuréthanes et les adhésifs; par exemple dans l'industrie de la chaussure

Ce produit chimique peut être identifié par différents noms, notamment:
1-Dodecanethiol, Dodecane-1-thiol, NCI-C60935, 1 Docylmercaptan, Isododesyl Mercaptan, Pennfloat M, 1-Mercaptododecane, N-Dodecylmercaptan, Pennfloat M, Auryl mercaptan, N-Lauryl Mercaptan

N-Dodecyl Mercaptan Propriétés chimiques, utilisations, production
Les usages
Le N-dodécyl mercaptan peut être utilisé comme agent de transfert de chaîne dans la polymérisation du méthacrylate de méthyle.
N-Dodecyl Mercaptancan être utilisé pour la synthèse de nanoparticules métalliques stabilisées au thiol (NP) telles que les nanoparticules d'or et les nanoparticules d'argent fabriquées pour être utilisées comme catalyseurs, dispositifs électroniques, charges, capteurs et composants actifs dans les matériaux composites et d'autres applications.
Le N-dodécyl mercaptan peut également être utilisé pour développer un protocole de transfert de phase à base de N-dodécyl mercaptan pour l'extraction à haut débit d'ions de métaux nobles de la phase aqueuse.
Le N-dodécyl mercaptan peut être utilisé comme source de soufre pour la synthèse de points quantiques de CdS (QD) et de nanoparticules de sulfure de plomb (PbS) qui trouvent des applications potentielles dans l'éclairage économe en énergie, les cellules solaires et comme agents de détection de gaz ammonium. Le N-dodécyl mercaptan peut être utilisé pour former une monocouche auto-assemblée (SAM) sur une surface de cuivre en tant que revêtement résistant à la corrosion. La fonctionnalisation avec le N-dodécyl mercaptan peut former des SAM sur le géranium (Ge) pour améliorer les caractéristiques de surface pour des applications futuristes en microélectronique.
Cette molécule est utilisée pour la production de SAM hydrophobes. Le N-dodécylmercaptan peut également être utilisé dans des SAM mixtes pour donner un fond hydrophobe et agir comme un espaceur pour éloigner d'autres groupes fonctionnels ou domaines.
Polymères et applications du caoutchouc
Le dodécyl mercaptan normal (n-dodécyl mercaptan, 1-dodécanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) est utilisé comme réactifs dans la synthèse d'antioxydants, ce qui minimise les effets indésirables de processus tels que la stabilisation de l'étain.
LES USAGES
Additifs
Antioxydants
Lubrifiants
Polymères
SORT ATMOSPHÉRIQUE: Selon un modèle de partition gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère (1), le N-dodécylmercaptan, qui a une pression de vapeur de 8,53X10-3 mm Hg à 25 ° C (2), est attendu exister uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. Le N-dodécylmercaptan en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 7 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse de 5,5X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) qui a été dérivée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure (3). Le N-dodécyl mercaptan ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).
La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du N-dodécylmercaptan avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 5,5X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 7 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). Une demi-vie de 100 jours a été rapportée pour la réaction du N-dodécyl mercaptan avec l'ozone (2). On ne s'attend pas à ce que le N-dodécylmercaptan subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels hydrolysables (3). Le N-dodécyl mercaptan ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).
Un FBC estimé de 360 a été calculé pour le N-dodécyl mercaptan (SRC), en utilisant un log Koe estimé de 6,18 (1) et une équation dérivée de la régression (2). Selon un schéma de classification (3), ce FBC suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré (SRC), à condition que le composé ne soit pas métabolisé par l'organisme (SRC).
En utilisant une méthode d'estimation de la structure basée sur des indices de connectivité moléculaire (1), le Koc du N-dodécyl mercaptan peut être estimé à 1,1X10 + 4 (SRC). Selon un schéma de classification (2), cette valeur Koc estimée suggère que le N-dodécyl mercaptan devrait être immobile dans le sol.
Cet article étudie l'effet du n-dodécyl mercaptan (n-DDM) en tant qu'agent de transfert de chaîne sur le poids moléculaire du poly (méthacrylate de méthyle). La constante de transfert du n-dodécyl mercaptan a été calculée à différentes températures; l'énergie d'activation et le facteur de fréquence pour une équation d'Arrhenius de tra
n obtenu.
Cinétique de la polymérisation en émulsion de styrène en utilisant le n-dodécyl mercaptan comme agent de transfert de chaîne
La cinétique de la polymérisation en émulsion de styrène en utilisant le n-dodécyl mercaptan comme agent de transfert de chaîne a été étudiée. Le n ‐ dodécyl mercaptan s'est avéré que l'agent de transfert de chaîne (CTA) n'avait aucun effet sur la vitesse de polymérisation, mais affectait considérablement la distribution du poids moléculaire (MWD). L'efficacité du CTA dans la réduction de la MWD a été abaissée par les limitations de transfert de masse. Les variables de processus affectant le transfert de masse CTA ont été étudiées. Un modèle mathématique du processus a été développé. Les résultats du modèle comprennent la conversion des monomères, le diamètre des particules, le nombre de particules de polymère et les poids moléculaires moyens en nombre et en poids. Le modèle a été validé en ajustant les données expérimentales.

Polymérisation du méthacrylate de méthyle par la 2-pyrrolidinone et le n-dodécyl mercaptan
La polymérisation en masse du méthacrylate de méthyle initiée avec la 2-pyrrolidinone et le n-dodécyl mercaptan (R-SH) a été explorée. Ce système de polymérisation présentait des caractéristiques «vivantes»; par exemple, le poids moléculaire des polymères résultants augmentait avec le temps de réaction par analyse chromatographique par perméation de gel. En outre, le polymère a été caractérisé par des techniques de spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, de RMN 1H et de RMN 13C. L'extrémité polymère avec les structures iniferter a été trouvée. Par la méthode de la vitesse initiale, la vitesse de polymérisation dépendait de [2-pyrrolidinone] 1,0 et [R-SH] 0. En combinant l'analyse de la structure et l'expression de la vitesse de polymérisation, un mécanisme possible a été proposé. Le n ‐ dodécyl mercaptan a joué un double rôle - en tant que catalyseur à faible conversion et en tant qu'agent de transfert de chaîne à conversion élevée. Enfin, les propriétés thermiques ont été étudiées et la température de transition vitreuse et la température de dégradation thermique étaient respectivement 25 et 80-100 ° C supérieures à celles du système azobisisobutyronitrile.
Description générale du N-dodécyl mercaptan
Le N-Dodécyl Mercaptan (DDT) est un alkylthiol qui forme une monocouche auto-assemblée (SAM) et peut être utilisé comme source organique de soufre avec des propriétés physico-chimiques équilibrées. [2]
Application de N-dodécyl mercaptan
Le N-dodécylmercaptan (DDT) peut être utilisé comme source de soufre pour la synthèse de points quantiques de CdS (QD) et de nanoparticules de sulfure de plomb (PbS) qui trouvent des applications potentielles dans l'éclairage économe en énergie, les cellules solaires et comme agents de détection de gaz ammonium. Le N-dodécylmercaptan peut être utilisé pour former une monocouche auto-assemblée (SAM) sur une surface de cuivre en tant que revêtement résistant à la corrosion. [6] La fonctionnalisation avec du DDT peut former des SAM sur le géranium (Ge) pour améliorer les caractéristiques de surface pour des applications futuristes en microélectronique. [7]
La production et l'utilisation du n-dodécyl mercaptan dans les produits pharmaceutiques, les insecticides, les détergents non ioniques, le traitement du caoutchouc synthétique et comme agent de flottation moussant pour le raffinage des métaux peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par divers flux de déchets. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 8,53 x 10-3 mm Hg à 25 ° C indique que le n-dodécyl mercaptan existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. Le n-dodécylmercaptan en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 7 heures. Le n-dodécyl mercaptan ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, le n-dodécyl mercaptan devrait être immobile sur la base d'un Koc estimé de 1,1X10 + 4. On s'attend à ce que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides soit un processus de devenir important basé sur une constante de la loi de Henry estimée à 5,9 x 10-2 atm-m3 / mole. Cependant, l'adsorption sur le sol devrait atténuer la volatilisation. Les données de biodégradation n'étaient pas disponibles. S'il est rejeté dans l'eau, le n-dodécyl mercaptan devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en fonction du Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 4 heures et 6 jours. Cependant, la volatilisation à la surface de l'eau devrait être atténuée par adsorption sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau. La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un étang modèle est de 77 jours si l'adsorption est prise en compte. Un FBC estimé à 360 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. L'exposition professionnelle au n-dodécyl mercaptan peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le n-dodécyl mercaptan est produit ou utilisé. Le plus grand potentiel d'exposition cutanée et par inhalation au n-dodécyl mercaptan est attendu
le poste d'emballage sur le site de fabrication et dans une moindre mesure lors des activités sur le site consommateur.

N-DODECYL MERCAPTAN est un composé chimique du groupe des thiols.
Extraction et présentation
Le N-DODECYL MERCAPTAN peut être obtenu en faisant réagir le N-DODECYL MERCAPTAN avec du sulfure d'hydrogène,
Propriétés
N-DODECYL MERCAPTAN est un liquide incolore avec une odeur caractéristique, pratiquement insoluble dans l'eau.
utiliser
N-DODECYL MERCAPTAN est utilisé pour la préparation de monocouches hydrophobes ou mixtes auto-assemblantes. [3] Il est également utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans les adhésifs polyuréthane et néoprène (par exemple dans l'industrie de la chaussure) [5] et comme agent de transfert de chaîne très efficace et largement utilisé pour les polymérisations radicalaires.

Le n-dodécylmercaptan est principalement utilisé pour la préparation du caoutchouc styrène-butadiène (SBS), de la résine acrylonitrile-butadiène-styrène (résine ABS), du caoutchouc acrylonitrile-butadiène et pour ajuster leur poids de formule. Le n-dodécylmercaptan est brièvement présenté.Sur la base de la littérature, les méthodes de synthèse du n-dodécylmercaptan sont résumées qui utilisent le 1-dodécanol, le 1-dodécylène et le chlorure de n-dodécyle comme matières premières, puis les font réagir avec des comme sulfurée, sulfure d'hydrogène respectivement.L'analyse et la comparaison de ces processus de synthèse sont effectuées.Il est indiqué que la méthode est la meilleure, qui utilise le 1-dodécanol comme matière première, et dans le processus, une substitution catalytique au sulfure d'hydrogène est appliquée. une suggestion sur l'étude de la synthèse du n-dodécyl mercaptan est proposée.

Utilisation et synthèse du n-dodécyl mercaptan
Propriétés chimiques liquide clair
Description générale Liquide huileux incolore avec une légère odeur de skunk. Point de congélation 19 ° F.
Réactions à l'air et à l'eau Sensible à l'air et à l'humidité. Insoluble dans l'eau. Réagit vigoureusement avec l'eau ou la vapeur.
Profil de réactivité Le n-dodécyl mercaptan est incompatible avec les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs et les métaux alcalins. Facilement oxydé en disulfure.

Le n-dodécylmercaptan est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex de styrène / butadiène destiné à être utilisé dans les industries du tapis et du papier. Une technique de chromatographie en phase gazeuse a été développée avec succès pour la mesure du n-dodécylmercaptan sur la base de sa teneur en soufre pour l'identification des matériaux, l'analyse des tendances ou pour la surveillance des matières résiduelles n'ayant pas réagi dans les produits finaux. La méthode utilise la chromatographie en phase gazeuse de masse thermique basse (LTM-GC) et un détecteur à chimiluminescence à double plasma (DP-SCD) pour atteindre un degré élevé de sensibilité et de sélectivité. En utilisant la technique décrite, une limite de détection dans la plage de 0,5 ppm (v / v) de n-dodécyl mercaptan et moins de 1 min de temps d'analyse peut être atteinte. La réponse est linéaire sur quatre ordres de grandeur avec un degré élevé de répétabilité inférieur à 5% RSD.

Dans le processus de fabrication d'un latex tel que le styrène-butadiène, un agent de transfert de chaîne est nécessaire. L'agent de transfert de chaîne aide à la polymérisation pour fabriquer des produits du
distribution moléculaire souhaitée. Auparavant, des composés chlorés tels que le tétrachlorure de carbone et le chloroforme ont été utilisés pour cette application, mais en raison de leur toxicité et de leurs effets environnementaux négatifs, il n'est plus une pratique d'utiliser ces composés pour la fabrication de latex utilisés pour les industries du tapis et du papier. Au lieu de cela, l'utilisation de n-dodécylmercaptan est préférée pour les applications décrites. En raison de la demande mondiale de latex et de l'ampleur des industries associées, le n-dodécyl mercaptan est devenu un produit chimique d'importance industrielle. Du point de vue de la fabrication, le n-dodécylmercaptan est un mélange de thiols isomères produits à partir d'oligomères de tétramère de propylène ou
parfois, trimère d'isobutylène. Le tétramère de propylène est produit par oligomérisation du propylène en présence d'un catalyseur de type FriedelCrafts tel que l'acide sulfurique. Le n-dodécylmercaptan est produit en faisant passer du sulfure d'hydrogène et soit du tétramère de propylène, soit
trimère d'isobutylène sur un catalyseur tel que le trifluorure de bore (1, 2).
En raison du fait qu'il existe de nombreuses permutations de la structure du tétramère, et donc de l'emplacement de la liaison –C = C–, le groupe thiol peut être situé dans de nombreuses positions différentes,
résultant en un mélange de produits d'isomères avec un intervalle de point d'ébullition moyen d'environ 230 ° C.
Récemment, l'accumulation de n-dodécyl mercaptan dans l'environnement a également suscité des inquiétudes accrues (3,4). La littérature ouverte contient peu ou pas d'informations sur l'analyse du n-dodécyl mercaptan. Cela est en partie dû au fait que la matrice peut être assez complexe. Un exemple serait un polymère en émulsion soluble dans l'eau, comprenant des centaines de composants qui peuvent provoquer des interférences chromatographiques. En outre, les alkyl mercaptans tels que le n-dodécyl mercaptan sont difficiles à analyser pour des raisons telles que les chaînes alkyle sont de taille C8 à C15 et couvrent une large gamme de points d'ébullition, la polarité de th
Les composants individuels du n-dodécyl mercaptan varient en fonction du degré de thiolation, de l'emplacement du fragment R-SH. En plus des différences de polarité et de points d'ébullition des composants n-dodécylmercaptan, le produit peut également contenir une fraction de tétramère relativement non polaire et non thiolé. Pour la mesure du n-dodécyl mercaptan, une méthode interne impliquant l'utilisation de la chromatographie en phase gazeuse dans l'espace de tête en combinaison avec la détection photométrique de flamme (FPD) avait été développée (5). La méthode, cependant, a ses contraintes, y compris l'équilibre vapeur-liquide concurrent des solutés dans l'échantillon et le manque de plage dynamique linéaire du FPD.
En conséquence, une nouvelle méthode chromatographique est nécessaire pour l'identification des matières premières du n-dodécyl mercaptan, pour l'analyse des tendances et pour la surveillance des matières résiduelles dans les produits finaux.
La nouvelle méthode chromatographique a été développée avec trois catalyseurs: (i) Extraction liquide-liquide pour éliminer les isomères de n-dodécylmercaptan de leurs matrices respectives; (ii) Chromatographie en phase gazeuse de masse à basse température pour offrir la flexibilité de la spéciation de composés soufrés individuels ou de la compression de crête pour combiner des composés soufrés individuels en un seul pic discret avec une capacité de programmation à haute température et pour améliorer le débit global échantillon à échantillon; (iii) Détecteur de chimioluminescence à double plasma de soufre (DP-SCD) pour offrir le plus haut degré de sélectivité pour les isomères de n-dodécyl mercaptan, une réponse équi-molaire et une plage dynamique linéaire respectable.

nature: liquide incolore ou jaune pâle. -7 ° C point de fusion, point d'ébullition, 165-169 ° C (5,19 kPa), 142-145 ° C (CVP), la densité relative de 0,8450 (20/20 ° C), 1,4589 indice de réfraction, un point d'éclair de 87 ° C. Le méthanol soluble, l'éther, l'acétone, le benzène, l'acétate d'éthyle ne se dissolvent pas dans l'eau.
Inhibiteur de polymérisation ajouté aux résines de polyuréthane et aux colles néoprène pour une utilisation, par exemple, dans l'industrie de la chaussure.

Le n-dodécyl mercaptan est incompatible avec les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs et les métaux alcalins. Le n-dodécyl mercaptan est facilement oxydé en disulfure.

LOCAL

Le n-dodécylmercaptan appartient à une classe de composés organosulfurés similaire à l'alcool et au phénol mais contenant un atome de soufre à la place de l'atome d'oxygène. Les composés contenant -SH comme groupe principal directement attaché au carbone sont appelés thiols. Dans la nomenclature de substitution, leurs noms sont formés en ajoutant le thiol comme suffixe au nom du composé parent.

le n-dodécyl mercaptan; Lorsque -SH n'est pas le groupe principal, le préfixe mercapto est placé avant le nom du composé parent pour désigner un groupe -SH non substitué.

Le n-dodécylmercaptan est tout composé chimique lié à l'acide sulfurique, formé en remplaçant l'un ou les deux hydrogènes par un métal ou un radical.

le n-dodécyl mercaptan; Le sulfite est tout sel d'acide sulfureux, espèce chimique H2SO3, qui se forme dans des solutions aqueuses de dioxyde de soufre. L'acide sulfureux est un liquide clair avec un fort arôme de soufre.

Le n-dodécyl mercaptan est utilisé dans la synthèse de médicaments et de produits chimiques, la fabrication de bois, de pâte et de papier.

Le n-dodécyl mercaptan est utilisé dans la vinification, le brassage, la conservation des aliments, la métallurgie, le processus de gravure, la flottation du minerai, l'additif dans la fabrication de l'acier, le blanchiment, le traitement des métaux et comme réactif analytique.

Le premier contraste chimique des thiols et des sulfures avec les alcools et les éthers est l'acidité qui est importante dans les réactions organiques. Les thiols sont des acides plus forts que les alcools et phénols pertinents.

Le n-dodécyl mercaptan est largement utilisé comme solvant d'extraction et de réaction ainsi que comme intermédiaires pour la synthèse de produits chimiques textiles et pharmaceutiques et agrochimiques.

Le n-dodécyl mercaptan est utilisé pour purifier les flux de gaz naturel et pour le fractionnement des acides gras en composants saturés et insaturés.

Le n-dodécylmercaptan est utilisé comme solvant de réaction pour la préparation d'acides sulfoniques aromatiques, de pyridines, d'isocyanates et de produits pharmaceutiques.

Le n-dodécylmercaptan peut également être impliqué dans le processus d'échange d'halogène et le processus de polymérisation.

Le n-dodécyl mercaptan est utilisé comme plastifiant et agent de durcissement.

Le n-dodécyl mercaptan a diverses applications dans la synthèse organique en tant que sources d'organosulfure dans des molécules organiques cibles dans la fabrication de produits pharmaceutiques, adhésifs, biocides, produits agrochimiques, additifs pour lubrifiants et carburants pour haute pression, tensioactifs, produits chimiques de traitement de l'eau, colorants, arômes et amp; fragrabcess et produits chimiques photographiques.

LES USAGES

Le n-dodécyl mercaptan est utilisé dans la polymérisation des néoprènes. Le n-dodécyl mercaptan est utilisé pour la production de SAM hydrophobes.
Le n-dodécylmercaptan peut également être utilisé dans des SAM mixtes pour donner un fond hydrophobe.

Le n-dodécyl mercaptan agit comme un espaceur pour éloigner les autres groupes fonctionnels ou domaines.

Qu'est-ce que le n-dodécyl mercaptan et où le trouve-t-on?
Ce produit chimique est utilisé dans la création de concentrés d'arômes de tous types. On le trouve également dans les résines et les colles polyuréthane; par exemple, dans l'industrie de la chaussure. Furthe
La recherche peut identifier des produits supplémentaires ou des utilisations industrielles de ce produit chimique.

Quelles sont les autres appellations du n-dodecyl mercaptan?
Ce produit chimique peut être identifié par différents noms, notamment:
1 ‐ Dodécanethiol
1 docylmercaptan
1 ‐ Mercaptododécane
Auryl mercaptan
Dodécane-1-thiol
Isododécyl Mercaptan
N ‐ Dodécylmercaptan
N ‐ Lauryl Mercaptan
NCI-C60935
Pennfloat M

Contexte anatomique du n-dodécyl mercaptan
* Des colonnes tubulaires ouvertes pour l'électrochromatographie capillaire (CEC) ont été formées en immobilisant des nanoparticules d'or de dodécanethiol sur des capillaires de silice fondue prédérivatisés * 3-aminopropyl-triméthoxysilane (APTMS) ou 3-mercaptopropyl-triméthoxysilane (MPTMS).
* Dans une étape supplémentaire, le réglage de la morphologie des dendrites pour induire une croissance 1D en nanorods est réalisable grâce à l'ajout d'une trace de molécules de dodécanethiol de coiffage plus fortes.

Associations de n-dodécyl mercaptan avec d'autres composés chimiques
* La cystéamine a été extraite de l'urine réduite à env. pH 10, décomposé par le dodécanethiol et ré-extrait en acide borique suivi d'une détermination en tant que cation.
* Ces clusters ont ensuite été utilisés pour la production de nanoparticules Au monodispersées avec des propriétés de surface contrôlées par échange de ligands avec du 1-dodécanethiol ou de la 1-décylamine

Une structure chimique d'une molécule comprend la disposition des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble. La molécule de n-dodécyl mercaptan contient un total de 38 liaison (s) Il y a 12 liaison (s) non-H, 10 liaison (s) rotative (s) et 1 thiol (s).
L'image 2D de la structure chimique du n-dodécyl mercaptan est également appelée formule topologique, qui est la notation standard pour les molécules organiques. Les atomes de carbone dans la structure chimique du n-dodécylmercaptan sont supposés être situés au (x) coin (s) et les atomes d'hydrogène liés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme étant associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir le carbone atome avec quatre liaisons.

L'image 3D de la structure chimique du n-dodécyl mercaptan est basée sur le modèle de la boule et du bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux. Le rayon des sphères est donc plus petit que les longueurs des bâtonnets afin de fournir une vision plus claire des atomes et des liaisons à travers le modèle de structure chimique du n-dodécyl mercaptan.