Быстрый Поиска
N-этилэтанамин представляет собой органическое соединение с формулой (CH3CH2)2NH.
N-этилэтанамин является вторичным амином.
Номер CAS: 109-89-7
Номер ЕС: 203-716-3
Название IUPAC: N-Этилэтанамин
Химическая формула: C4H11N
Другие названия: ДИЭТИЛАМИН, 109-89-7, N-Этилэтанамин, N, N-диэтиламин, Диэтамин, Этанамин, N-этил-, Диаэтиламин, Диэтиламин, Двуэтилоамин, Диэтиламин, Диэтиламин-амин, Et2NH, CCRIS 4792, HSDB 524, (C2H5)2NH, EINECS 203-716-3, UNII-B035PIS86W, B035PIS86W, DTXSID6021909, CHEBI: 85259, AI3-24215, MFCD00009032, DTXCID501909, EC 203-716-3, этан, этиламино-, диэтиламин, N-этилэтанамин, диаэтиламин [немецкий], диэтиламин [итальянский], Двуэтилоамин [польский], ПРИМЕСЬ МЕЛФАЛАНА K (ПРИМЕСЬ EP), ПРИМЕСЬ МЕЛФАЛАНА K [ПРИМЕСЬ EP ], UN1154, диэтиламин, диэтиламин, N, N-диэтиламин, этанамин, N-этил, диэтиламин, 98%, диэтиламин, BioXtra, HNEt2, ДИЭТИЛАМИН [MI], ДИЭТИЛАМИН [HSDB], диэтиламин, >=99,5%, CHEMBL1189, диэтиламин, LR, >=99%, (CH3CH2)2 NH, диэтиламин, p.a., 99,0%, Аналитический Реагент, >99,0% (GC), STR00027, Tox21_202506, STL197470, диэтиламин, для синтеза, 99,0%, AKOS000269031, диэтиламин 2000 мкг/мЛ в воде, UN 1154, Диэтиламин, пурум, >=99,0% (GC), NCGC00090709-01, NCGC00090709-02, NCGC00260055-01, CAS-109-89-7 , Диэтиламин, SAJ первый сорт, >=98,0%, D0462, Диэтиламин [UN1154] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Диэтиламин, SAJ специальный сорт, >=99,0%, NS00002245, D89660, Диэтиламин, puriss. p.a., >=99,5% (GC), диэтиламин, очищенный повторной дистилляцией, 99,5%, Q414196, J-002340, J-520311, InChI=1/ C4H11N/c1-3-5-4-2/ h5H, 3-4H2, 1-2 H, 5-Oxo-L-prolyl-L-glutaminyl-L-alpha-aspartyl-O-sulfo-L-tyrosyl-L-threonylglycyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalaninamideN- этилэтанамин (1/1)
N-этилэтанамин - легковоспламеняющаяся слабощелочная жидкость, которая смешивается с большинством растворителей.
N-этилэтанамин представляет собой бесцветную жидкость, но коммерческие образцы часто кажутся коричневыми из-за примесей.
N-этилэтанамин имеет сильный аммиачный запах.
Физическое Описание
N-этилэтанамин имеет вид прозрачной бесцветной жидкости с запахом, подобным аммиаку.
Плотность 5,9 фунта / галлон.
Температура вспышки -15°F. Раздражающее дыхательные пути вещество.
Вызывает коррозию глаз и кожи. Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота, образующиеся при горении.
Физические свойства
Бесцветная жидкость с рыбным, аммиачным запахом.
Экспериментально определенные пороговые концентрации для обнаружения и распознавания запаха составляли 60 мкг/м3 (20 частей на миллион) и 180 мкг/м3 (60 частей на миллион) соответственно (Хеллман и Смолл, 1974).
N-этилэтанамин является очень сильным основанием в водном растворе (pKb = 3,0).
Его химический состав определяется неразделенной электронной парой азота, поэтому он имеет тенденцию вступать в реакцию с кислотами с образованием солей.
Описание
N-этилэтанамин представляет собой бесцветную, сильно щелочную жидкость с рыбным запахом и легко воспламеняющуюся.
N-этилэтанамин имеет запах, подобный аммиаку, и полностью растворим в воде.
При горении N-этилэтанамин выделяет аммиак, монооксид углерода, двуокись углерода и оксиды азота.
N-этилэтанамин несовместим с несколькими химическими веществами, такими как сильные окислители, кислоты, нитрат целлюлозы, некоторые металлы и дицианофуроксан.
N-нитрозамины, многие из которых, как известно, являются сильнодействующими канцерогенами, могут образовываться при контакте N-этилэтанамина с азотистой кислотой, нитратами или атмосферой с высокими концентрациями закиси азота.
Применения N-этилэтанамина многочисленны.
N-этилэтанамин используется в производстве пестицидов.
N-этилэтанамин используется в смеси для производства DEET, которая входит в состав репеллентов, которые легко продаются в супермаркетах для общего использования.
N-этилэтанамин также смешивают с другими химическими веществами с образованием диэтиламиноэтанола, который используется в основном в качестве ингибитора коррозии на водоочистных сооружениях, а также при производстве красителей, каучука, смол и фармацевтических препаратов. N-этилэтанамин также используется в производстве основных химических веществ и фармацевтических препаратов.
Возникновение
N-этилэтанамин в низких концентрациях содержится в пищевых продуктах и других биологических материалах.
Концентрации (в п.п.м.) в свежих продуктах включают: шпинат (15), яблоки (3), сливочные бобы (2,4), очищенный горошек (0,1), салат из фасоли (1,5) и краснокочанную капусту (2,4) (HSDB 1989).
Маринованные овощи содержат 0-3,2 п.л. N-этилэтанамина, в то время как концентрации (в п.л.м.) в других продуктах включают сельдь (0-5,2), ячмень (5,7), хмель (3,1), отварную говядину (2), табачный лист (0,1-35) и концентрат сигаретного дыма (0-0,4).
Интерес к присутствию N-этилэтанамина в пищевых продуктах возникает отчасти из-за его возможного образования канцерогенного N-нитрозопроизводного (Neurath et al., 1977).
Сообщалось об обнаружении N-этилэтанамина в выхлопных газах бензиновых двигателей (Hampton et al., 1982).
Структура
N-этилэтанамин - самая маленькая и простая молекула, имеющая надмолекулярную спираль в качестве агрегата с наименьшей энергией.
Другие молекулы с водородными связями аналогичного размера предпочитают циклические структуры.
Реакции воздуха и воды
Легко воспламеняется.
Растворим в воде.
Чувствителен к нагреванию.
Может быть чувствителен к длительному воздействию воздуха.
Молекулярный вес: 73,14
XLogP3: 0.6
Количество доноров водородных связей: 1
Количество акцепторов водородных связей: 1
Количество вращаемых соединений: 2
Точная масса: 73.089149355
Моноизотопная масса: 73,089149355
Площадь топологической полярной поверхности: 12 Å2
Количество тяжелых атомов: 5
Сложность: 11.1
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Использует
Во флотореагентах, смолах, красителях, смолопродуктах, пестицидах, каучуковых химикатах и фармацевтических препаратах; селективных растворителях; ингибиторах полимеризации и коррозии; нефтехимических продуктах; гальванических покрытиях; органическом синтезе.
N-этилэтанамин получают нагреванием хлористого этила и нашатырного спирта под давлением или гидрированием азиридинов в присутствии катализаторов.
ДЭА используется в качестве растворителя, ускорителя каучука, в органическом синтезе смол, красителей, пестицидов и фармацевтических препаратов, при нанесении гальванических покрытий и в качестве ингибитора полимеризации.
Другие области применения включают использование в качестве ингибитора коррозии.
Сообщалось, что он неэффективен в качестве депигментатора кожи.
В резиновой и нефтяной промышленности; во флотореагентах; в смолах, красителях, фармацевтических препаратах
N-этилэтанамин, как и многие другие короткоцепочечные алифатические амины, получил широкое промышленное применение в качестве промежуточного продукта при производстве ряда коммерческих продуктов.
К ним относятся инсектициды, фармацевтические препараты, средства для отделки текстиля и ингибиторы коррозии (Hawley 1981; Schweizer et al., 1978).
Он используется в качестве ингибитора полимеризации и / или катализатора в полимерной промышленности, а также при производстве поверхностно-активных веществ и ускорителей переработки резины.
Этот амин также полезен в качестве средства для депиляции шкур животных, в качестве селективного растворителя для удаления примесей из масел, жиров и восков, а также в качестве флотоагента в нефтяной промышленности (NIOSH/OSHA 1981; HSDB 1989).
Методы производства
N-этилэтанамин получают с использованием трех методов, которые также используются для производства этиламина с очень незначительной модификацией.
Наиболее широко используемым методом является пропускание аммиака и этанола через катализатор, такой как оксид алюминия или диоксид кремния (Schweizer et al., 1978).
N-этилэтанамин может быть выделен из смеси путем селективной дистилляции и экстракции.
Этот вторичный амин также может быть получен двумя другими способами, которые включают: 1) пропускание аммиака, этанола и водорода через катализатор дегидрирования; и 2) пропускание аммиака и альдегида или кетона и водорода через катализатор гидрирования.
Добыча в США в 1984 году оценивается в 19,7 миллиона фунтов стерлингов (HSDB, 1989).
Процедуры отбора проб
Анализируемый материал: N-этилэтанамин; матрица: воздух; процедура: адсорбция на силикагеле, десорбция 0,2 Н серной кислотой в 10%-ном метаноле.
Анализируемый материал: алифатические амины; матрица: воздух; процедура: адсорбция на силикагеле; элюирование кислотой.
Процедура отбора проб и анализа метил-, диметил-, этил- и N-этилэтанамина была разработана для того, чтобы избежать проблем, обычно возникающих при отборе проб и анализе низкомолекулярных алифатических аминов.
Образцы отбирают с помощью пробирок с адсорбентом, содержащих смолу Amberlite XAD-7, покрытую производящим реагентом хлоридом NBD (7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазолом).
Анализ проводится методом ВЭЖХ с использованием флуоресцентного и/или УФ/видимого детектора.
Все четыре амина могут контролироваться одновременно, и влажность не влияет ни на сбор, ни на хранение.
Образцы остаются стабильными при комнатной температуре не менее двух недель.
Методология была протестирована для каждого амина при нагрузке образца, эквивалентной концентрации воздуха в диапазоне от 0,5 до 30 частей на миллион при объеме образца 10 литров.
Этот метод является перспективным для определения других переносимых по воздуху первичных и вторичных низкомолекулярных алифатических аминов.
