Le N-méthylol acrylamide est utilisé dans les adhésifs, les liants, les revêtements de surface et les résines.
Le N-méthylol acrylamide est utilisé comme modificateur de l'amidon.
Le N-méthylol acrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation, largement utilisé dans la résine modifiée par fibre, les colorants de traitement, les adhésifs plastiques, les stabilisateurs de sol, etc.
Numéro CAS : 924-42-5
Numéro CE : 213-103-2
Numéro MDL : MFCD00004597
NOM CHIMIQUE : N-méthylolacrylamide
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,104 g/mol
SYNONYMES:
n-méthylolacrylamide, n-hydroxyméthylacrylamide, n-méthanolacrylamide, monométhylolacrylamide, méthylolacrylamide, n-méthylol acrylamide, 2-propénamide, n-hydroxyméthyle, acrylamide, n-hydroxyméthyle, uramine t 80, n-hydroxyméthyl-2-propénamide, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-MAN, N-MAN PC, NM-AMD, uraminet80, Rocagil BT, NCI-C60333, N-méthylol, Yuramin T 80, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Monométhylolacrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)-acrylamide, NCI-C60333, NM-AMD, N-Méthanolacrylamide, NMA, N-Méthylolacrylamide, Dérivé d'acrylamide méthylol, Monomère de réticulation, NMA stabilisé au méthanol, Améliorant de floculation, Réticulant polymère, Dérivé d'acrylamide fonctionnel, N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, n-Méthylolacrylamide, MÉTHYLOLACRYLAMIDE 45 %, MLAM 48 %, Flocryl NMA 48, N-MAM 60 S (200), AEROTEX NMA LF, Monomère NMA 48 % dans l'eau, N-Méthylolacrylamide 48 (NMA 48), N-Méthylolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, NCI-C60333, N-MAM, NM-AMD, N-Méthanolacrylamide, N-Méthyloacrylamide, 2-Propenamide, N-(hydroxymethyl)-, Acrylamide, N-(hydroxymethyl)-, Methylolacrylamide, Monomethylolacrylamide, Monomethylolacrylamide NMA, N-(Hydroxymethyl) acrylamide, N-(Hydroxymethyl)-2-propenamide, NSC 553, Uramine T 80, Yuramin T 80, 2-Propenamide, N-(hydroxymethyl)-, Acrylamide, N-(hydroxymethyl)-, Hydroxymethylacrylamide, Methylolacrylamide, Monomethylolacrylamide, N-(Hydroxymethyl)-2-propenamide, N-(Hydroxymethyl)acrylamide, N-Hydroxymethyl acrylamide, N-Methanolacrylamide, Uramine T 80, Acrylamide, N-(hydroxymethyl)-, Monomethylolacrylamide, N-(Hydroxymethyl)acrylamide, N-Méthanolacrylamide, N-Méthylolacrylamide, Uramine T 80, Yuramin T 80, Méthylolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide, NCI-C60333, N-Méthyloacrylamide, NM-AMD, NSC 553, N-MAM, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)- (6CI,8CI), N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide, Cylink NMA, MH 100, MH 100 (amide), Monométhylolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide, N-MAM, N-MAM P, N-Méthanolacrylamide, N-Méthylolacrylamide, N-NBM, NMA 60, NSC 553, Rocagil BT, U-Ramin T, 80 MÉTHYLOLACRYLAMIDE, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-MÉTHYLLACRYLAMIDE, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Monométhylolacrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)-acrylamide, NCI-C60333, NM-AMD, N-méthanolacrylamide, N-méthyloacrylamide, n-méthylolacrylamide (48 % dans l'eau), Uramine T 80, uraminet80, Yuramin T 80, solution de méthylolacrylamide, N-MAN, SOLUTION DE N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, ST AB., ~48 % DANS H2O, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylolacrylamide, N-méthanolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, monométhylolacrylamide, NMA 60, MH 100 (amide), MH 100, N-MAM P, U-Ramin T 80, Rocagil BT, N-MAM, NSC 553, N-NBM, Cylink NMA, N-méthylol acrylamide, NMA 48, 90456-67-0, 160278-55-7, 176598-18-8, 194091-52-6, 211862-48-5, 211862-50-9, 2-propénamide,N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide,N-(hydroxyméthyl)-, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylolacrylamide, N-méthanolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, monométhylolacrylamide, NMA 60, MH 100 (amide), MH 100, N-MAM P, U-Ramin T 80, Rocagil BT, N-MAM, NSC 553, N-NBM, Cylink NMA, N-méthylol acrylamide, NMA 48, 90456-67-0, 160278-55-7, 176598-18-8, 194091-52-6, 211862-48-5, 211862-50-9, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl), N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylol acrylamide, N-méthanolacrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthanolacrylamide, Monométhylolacrylamide, NCI-C60333, Uramine T 80, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-méthylolacrylamide, 924-42-5, Méthylolacrylamide, N-méthylol acrylamide, N-méthanolacrylamide, Monométhylolacrylamide, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, N-hydroxyméthyl acrylamide, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Uramine T 80, N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, Hydroxyméthylacrylamide, N-MAM, N-méthyloacrylamide, NCI-C60333, Yuramin T 80, CCRIS 2380, NM-AMD, HSDB 4361, NSC 553, EINECS 213-103-2, UNII-W8W68JL80Q, BRN 0506646, AI3-25447, NSC-553, MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-, W8W68JL80Q, DTXSID3020885, CHEBI:82492, EC 213-103-2, N-MÉTHYLLACRYLAMIDE [CIRC], MFCD00004597, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE [HSDB], N-MÉTHYLLACRYLAMIDE (CIRC), N-hydroxyméthylacrylamide, NMéthanolacrylamide, ROCAGIL BT, NHydroxyméthyl acrylamide, N(hydroxyméthyl)acrylamide, N-MAM P, N(hydroxyméthyl)2propénamide, acrylamide, N(hydroxyméthyl), N-(hydroxyméthyl)acrylamide, SCHEMBL25806, U-RAMIN T 80, DTXCID90885, 2Propénamide, N(hydroxyméthyl), MH 100 (AMIDE), NMA 60, NSC553, CHEMBL1892361, N-(hydroxyméthyl)acrylamide 100 microg/mL dans l'acétonitrile, MH 100, AKOS006222324, CS-W013710, NCGC00163845-01, NCGC00163845-02, BS-17859, M0574, NS00008229, C19456, E78933, EN300-7474805, W-100289, Q26840808, uraminet80, Yuramin T 80, MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-MÉTHYLLACRYLAMIDE, N-méthylol acrylamide, solution de méthylolacrylamide, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, Monométhylolacrylamide, N-méthanolacrylamide, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Uramine T 80, uraminet80, Yuramin T 80, MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-méthylol acrylamide, Solution de méthylolacrylamide, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
Le N-méthylol acrylamide est un solide blanc
Le N-méthylol acrylamide est un carboxamide secondaire.
Le N-méthylol acrylamide est une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylol acrylamide est soluble dans l'eau.
Le N-méthylacrylamide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le N-méthylol acrylamide est un monomère fonctionnel, le monomère acrylamide.
Le N-méthylacrylamide a une teneur minimale en solides de 52 % et une valeur de pH de 6,0 à 8,0.
Le N-méthylol acrylamide est bien adapté à une utilisation dans les revêtements.
Le N-méthylol acrylamide est un monomère actif auto-produit.
Dans la structure moléculaire, le N-méthylol acrylamide possède un groupe fonctionnel double et actif conjugué à des groupes hydroxyles.
Le N-méthylacrylamide est très soluble dans l'eau et l'alcool, et est difficilement soluble dans le chloroforme et le tétrachlorure.
Le carbone, le N-méthylol acrylamide est facile à auto-polymériser et à réticuler en résine insoluble dans l'air humide, en particulier dans des conditions acides.
La formule moléculaire du N-méthylol acrylamide est CH2CHCONH2, cristal en flocons blancs !
Le N-méthylacrylamide est soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, le propanol, légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle, le chloroforme, légèrement soluble dans le benzène, la molécule a deux centres actifs, à la fois une réaction alcaline faible et une réaction acide faible.
Le N-méthylol acrylamide en raison de sa structure moléculaire contient deux groupes réactifs, une double liaison polymérisable et un groupe méthylol condensable, il a donc les caractéristiques d'un monomère d'agent de réticulation.
La première méthode de synthèse consistait à faire réagir l'acrylamide avec du formaldéhyde pour obtenir du N-méthylol acrylamide cristallin.
Par exemple, les chercheurs étrangers utilisent des cristaux de paraformaldéhyde et d’acrylamide, du trichloréthylène comme solvant et du colloïde de sodium métallique comme catalyseur pour produire du N-méthylol acrylamide.
Une fois la réaction terminée, le système se divise naturellement en deux phases.
Lorsque la température est abaissée à température ambiante, le N-méthylol acrylamide précipite en grande quantité.
Le produit N-méthylol acrylamide est obtenu, mais le produit obtenu doit être recristallisé avec de l'acétone ou de l'acétate d'éthyle.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
Le N-méthylol acrylamide est un monomère bifonctionnel avec des groupes vinyle et hydroxyméthyle réactifs.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de N-méthylol acrylamide avec une variété de monomères vinyliques par des techniques d'émulsion, de solution et de suspension.
Les produits résultants, qui ont des groupes hydroxyméthyles pendants, peuvent subir une réticulation dans des conditions modérées, permettant la conversion de polymères à squelette thermoplastique en matériaux thermodurcissables au point d'utilisation en l'absence d'un agent de réticulation externe.
À l’inverse, le groupe hydroxyméthyle peut réagir avec un substrat comme la cellulose et être ensuite réticulé par polymérisation radicalaire.
Les utilisations du N-méthylacrylamide vont des adhésifs et liants dans la fabrication du papier et des textiles à une variété de revêtements de surface et de résines pour vernis, films et agents de collage.
Le N-méthylacrylamide peut être utilisé dans les agents de résistance à l'état humide et à sec pour le papier, dans les agents de finition textile pour la résistance au froissement, dans les agents antistatiques, dans les agents dispersants, dans les agents de réticulation et dans les polymères en émulsion.
Utilisations et applications : Le N-méthylol acrylamide est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment.
Polymérisation : Le N-méthylol acrylamide agit comme agent de réticulation dans la production de polymères, améliorant des propriétés telles que l'adhérence, la résistance mécanique et la durabilité.
Adhésifs et liants : Le N-méthylol acrylamide améliore les performances des adhésifs et des liants utilisés dans les revêtements, les peintures et les produits d'étanchéité.
Industrie textile : le N-méthylacrylamide est utilisé pour conférer aux tissus une résistance aux plis et une durabilité.
Traitement de l'eau : Le N-méthylol acrylamide est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour améliorer la floculation et la sédimentation.
Produits de soins personnels : Le N-méthylol acrylamide est incorporé dans les formulations pour améliorer la stabilité et les performances du produit.
Le N-méthylacrylamide est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La libération dans l'environnement de N-méthylacrylamide peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le N-méthylacrylamide est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le N-méthylacrylamide a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le N-méthylacrylamide est utilisé dans les domaines suivants : l'agriculture, la sylviculture et la pêche ainsi que la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.
Le N-méthylacrylamide est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de textiles, de cuir ou de fourrure.
La libération dans l'environnement de N-méthylacrylamide peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire de traitement.
La libération dans l'environnement de N-méthylacrylamide peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le N-méthylol acrylamide (NMA) est un composé chimique polyvalent et largement utilisé dans diverses industries.
Le N-méthylol acrylamide est un monomère qui possède des propriétés de réticulation uniques, ce qui le rend précieux dans différentes applications.
Ce composé polyvalent, le N-méthylol acrylamide, trouve des applications dans la production d'adhésifs, de revêtements et de textiles, où ses capacités de réticulation jouent un rôle crucial dans l'amélioration des performances du produit.
Le N-méthylol acrylamide est utilisé dans la polymérisation, les adhésifs et les liants, le traitement de l'eau, l'industrie textile, les produits de soins personnels et les agents de réticulation.
Le N-méthylol acrylamide est principalement utilisé pour produire une variété de copolymères, d'homopolymères et de polymères modifiés qui sont largement utilisés dans l'exploration pétrolière, la médecine, la métallurgie, la fabrication du papier, la peinture, le textile, le traitement de l'eau et les pesticides, etc.
Le N-méthylol acrylamide est utilisé dans les adhésifs, les liants, les revêtements de surface et les résines.
Le N-méthylol acrylamide est utilisé comme modificateur de l'amidon.
Le N-méthylol acrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation, largement utilisé dans la résine modifiée par fibre, les colorants de traitement, les adhésifs plastiques, les stabilisateurs de sol, etc.
Les applications du N-méthylacrylamide vont des adhésifs et liants dans la fabrication du papier, des textiles et des non-tissés à une variété de revêtements de surface et de résines pour vernis, films et agents de collage.
L'acrylamide N-méthylique possède deux groupes actifs dans sa structure moléculaire, qui sont des doubles liaisons polymérisables et des groupes méthylol condensables. Par conséquent, il présente les caractéristiques d'un monomère d'agent de réticulation et est largement utilisé dans les domaines de la modification des fibres, du traitement des résines, des revêtements, des plastiques, des adhésifs, des additifs pour champs pétrolifères et des amendements du sol.
De plus, le N-méthylol acrylamide peut également être polymérisé avec une variété de monomères dans un système aqueux pour préparer un polymère avec d'excellentes performances, qui est un produit chimique fin largement utilisé à l'heure actuelle.
La recherche et l'application étrangères de cette technologie sont relativement matures, l'application nationale est encore très limitée, de nombreuses applications nécessitent encore des recherches et un développement supplémentaires, le N-méthylol acrylamide peut également jouer un plus grand potentiel et une plus grande valeur.
La molécule de N-méthylol acrylamide possède une double liaison conjuguée avec un carbonyle et un hydroxyméthyle réactif.
Le N-méthylol acrylamide est un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement des résines, les adhésifs et le papier, le cuir, les agents de traitement de surface des métaux, mais aussi pour les amendements des sols.
Le N-méthylol acrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation, largement utilisé dans la résine de modification des fibres, le colorant de traitement, l'adhésif plastique, le stabilisateur de sol, etc.
Le monomère synthétique organique, le N-méthylol acrylamide, peut être utilisé pour préparer une variété de copolymères.
L'ACRYLAMIDE N-MÉTHYLOL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION DE :
*Industrie textile
*Industrie du papier
*Revêtements et peintures
*Adhésifs
*Soins personnels et cosmétiques
*Industrie des polymères
AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
Propriétés de réticulation : Le N-méthylol acrylamide fournit des liaisons de réticulation solides dans les polymères, ce qui améliore l'adhérence, la résistance mécanique et la durabilité.
Versatilité:
Le N-méthylol acrylamide est applicable dans diverses industries en raison de sa capacité à améliorer les performances des produits.
PROPRIÉTÉS DU N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
*fortes liaisons réticulées dans les polymères
*entraînant une adhérence améliorée
* résistance mécanique
*durabilité des produits finis
PRÉPARATION DE N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
(1), l'acrylamide est ajouté à la cuve de réaction remplie d'acétone solvante, augmentez la température à 42~45 ℃ ;
(2), ajouter le catalyseur méthylate de sodium, ajuster la valeur du pH de la solution réactionnelle à 8,88 ;
(3), ajouter du formaldéhyde, ajuster la valeur du pH de la solution réactionnelle à 8,5, la réaction a été réalisée à température constante pendant 1 heure ;
(4) de l’acide phtalique a été ajouté pour ajuster le pH de la solution réactionnelle à 7,2 ;
(5) la solution réactionnelle a été refroidie, cristallisée et filtrée pour obtenir le N-méthylol acrylamide fini.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
"poudre blanche de caractère, soluble dans l'eau ou dans un solvant hydrophile, mais insoluble dans les hydrocarbures halogénés et autres solvants, instable dans l'air humide ou dans l'eau, polymérisation facile, lorsqu'elle est chauffée en présence d'acide en solution aqueuse, le N-méthylol acrylamide se polymérise rapidement en résine insoluble
PROPRIÉTÉS DU N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
Cristal blanc.
Le N-méthylol acrylamide est un type de monomère auto-réticulable avec une double liaison et un groupe fonctionnel actif.
Le N-méthylacrylamide est instable dans l'air humide ou dans l'eau et se polymérise facilement.
En présence d'acide en solution aqueuse, le N-méthylol acrylamide se polymérise rapidement en résine insoluble.
PRODUCTION DE N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
L'acrylamide réagit facilement avec le formaldéhyde pour former du N-méthylol acrylamide.
Les informations disponibles en 1991 indiquaient que le N-méthylacrylamide était produit par deux sociétés au Japon, une aux Pays-Bas, une au Royaume-Uni et une aux États-Unis.
Au Japon, environ 900 tonnes de N-méthylacrylamide ont été produites sous forme de poudre et 250 tonnes sous forme de solution aqueuse en 1992.
PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
Le N-méthylol acrylamide peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière.
Une polymérisation et une génération de chaleur et de flammes peuvent se produire lors d'une exposition à la chaleur ou à des contaminants.
Le N-méthylacrylamide est incompatible avec les oxydants forts.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
Point de fusion : 74-75°C
Point d'ébullition : 277°C (lit.)
Densité : 1,082 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Point d'éclair : 100°C
Température de stockage : Conserver à <= 20°C.
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
pKa : 13,25±0,10 (prévu)
Forme : Solide
Densité : 1,074
Couleur : Blanc à blanc cassé
pH : 6,0-7,0 (H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 20,5 ºC
Numéro de référence de la marque : 506646
Stabilité : Sensible à la lumière, Sensible à l'humidité
Clé InChI : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,81 à 20 ℃ et pH 7
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 176.180 ; 177.1010
Référence de la base de données CAS : 924-42-5 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
Norme FDA II : W8W68JL80Q
Liste de la proposition 65 : n-méthylolacrylamide
Référence chimique du NIST : 2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)- (924-42-5)
CIRC : 3 (vol. 60) 1994
Système de registre des substances de l'EPA : N-méthylolacrylamide (924-42-5)
Code UNSPSC : 12352111
NACRES: NA.23
Aspect : Poudre blanche à presque blanche à cristal
Pureté (HPLC) : min. 97,0 % de la surface
Pureté (méthode de bromation) : min. 98,0 %
Point de fusion : 75,0 à 79,0 °C
Solubilité dans l'eau : presque transparente
Caractéristiques (référence)
Point de fusion : 76 °C
Point d'ébullition : 277 °C
Solubilité dans l'eau : Complètement soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 1 880 g/l 20 °C
Solubilité (soluble dans) : Alcool
Densité : 1,074
Point d'ébullition : 318,1±34,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 74-75°C
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,104
Point d'éclair : 146,2±25,7 °C
Masse exacte : 101,047676
PSA: 49.33000
LogP: -1,48
Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,459
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 20,5 ºC
Nom IUPAC : N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
Solubilité : moins de 1 mg/mL à 68,9 °F
Stockage : Réfrigérateur
CAS: 924-42-5
EINECS: 213-103-2
InChI : InChI=1/C4H7NO2/c1-3(2-6)4(5)7/h6H,1-2H2,(H2,5,7)
Clé InChI : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C4H7NO2
Masse molaire : 101,1
Densité : 1,082 g/mL à 20°C
Point de fusion : 74-75°C
Point d'ébullition : 277°C (lit.)
Point d'éclair : 100°C
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 20,5 ºC
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
Aspect : Solide
Densité : 1,074
Couleur : Blanc à blanc cassé
Numéro de référence de la marque : 506646
pKa : 13,25±0,10 (prévu)
pH : 6,0-7,0 (H2O, 20°C)
Conditions de stockage : Conserver à <= 20°C.
Stabilité : Sensible à la lumière, Sensible à l'humidité
Sensible : Sensible à la lumière
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Numéro de modèle: MFCD00004597
Nature chimique : Produit à base de polymère ou de monomère, contenant généralement du N-méthylolacrylamide.
Aspect : Liquide ou solide clair ou légèrement trouble, selon la formulation.
Formule moléculaire (NMA) : C4H7NO2
Poids moléculaire (NMA) : 101,1 g/mol
Densité : environ 1,1 g/cm³ (peut varier selon la composition).
Solubilité : Soluble dans l'eau.
Stabilité thermique : se décompose à des températures élevées.
pH : dépend de la formulation, généralement 4–8.
Aspect : Solution limpide à légèrement jaunâtre
Poids moléculaire (g.mol-1) : 101,10
Teneur active (%) : 48,0
Indice de réfraction (%) : 1,412
Chaleur de polymérisation (Kcal/mole) : 20,0
Densité à 25°C : 1,08
Point de cristallisation (°C) : -10
Poids moléculaire : 101,10 g/mol
XLogP3-AA : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 101,047678466 g/mol
Masse monoisotopique : 101,047678466 g/mol
Surface polaire topologique : 49,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Inculpation formelle : 0
Complexité : 79,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Nom du produit : N-méthylolacrylamide
N° CAS : 924-42-5
Formule moléculaire : C4H7NO2
InChIKeys : InChIKey=CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 101,10400
Masse exacte : 101,10
Numéro CE : 213-103-2
UNII: W8W68JL80Q
Numéro ICSC : 1637
Numéro NSC : 553
PSA: 49.33000
XLogP3 : -0,37070
Aspect : Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution incolore ou
solution aqueuse jaune.
Densité : 1,074
Point de fusion : 74,5 °C
Point d'ébullition : 318,1 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 146,2 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20 °C : 188
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Réactions de l'air et de l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : alcools et polyols
Alertes de réactivité : Polymérisable
Poids moléculaire (g.mol-1) : 101,10
Teneur active (%) : 48,0
Indice de réfraction (%) : 1,412
Chaleur de polymérisation (Kcal/mole) : 20,0
Densité à 25°C : 1,08
Point de cristallisation (°C) : -10
Numéro de produit : M0574
Pureté / Méthode d'analyse : > 98,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C4H7NO2 = 101,11
État physique (20°C) : solide
Température de stockage : 0-10°C
Conditions à éviter : Sensible à la lumière, Sensible à la chaleur
Numéro CAS : 924-42-5
Numéro de registre Reaxys : 506646
Identifiant de la substance PubChem : 87572604
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1581
Numéro MDL : MFCD00004597
État physique : liquide
Couleur : incolore, jaune
Odeur : semblable à celle du formaldéhyde
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -10 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 93 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH: 6,0 - 7,0
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 31,68 hPa à 25 °C
Densité : 1 074 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité : 1880 g/l (20 °C)
Point de fusion : -10 °C
Point d'ébullition : 100 °C (1013 hPa)
Pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
Point d'éclair : 93 °C
Densité : 1,08 g/cm3 (20 °C)
pH : 6,0 - 7,0 (H2O, 20 °C)
Dosage (ex N) : 48 - 50 %
Identité (IR) : Test réussi
Température de stockage : 15 °C
Poids moléculaire : 101,10400
Masse exacte : 101,10
Numéro CE : 213-103-2
UNII: W8W68JL80Q
Numéro ICSC : 1637
Numéro NSC : 553
ID DSSTox : DTXSID3020885
Code SH : 2924199090
PSA: 49.33000
XLogP3 : -0,37070
Aspect : Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution incolore ou
solution aqueuse jaune.
Densité : 1,074
Point de fusion : 74,5 °C
Point d'ébullition : 318,1 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 146,2 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20 °C : 188
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Réactions de l'air et de l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : alcools et polyols
Alertes de réactivité : Polymérisable
CAS: 924-42-5
EINECS: 213-103-2
InChI : InChI=1/C4H7NO2/c1-3(2-6)4(5)7/h6H,1-2H2,(H2,5,7)
Clé InChI : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C4H7NO2
Masse molaire : 101,1
Densité : 1,082 g/mL à 20 °C
Point de fusion : 74-75°C
Point d'ébullition : 277°C (lit.)
Point d'éclair : 100°C
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 20,5 ºC
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
Aspect : Solide
Densité : 1,074
Couleur : Blanc à blanc cassé
Numéro de référence de la marque : 506646
pKa : 13,25±0,10 (prévu)
PH : 6,0-7,0 (H2O, 20°C)
Conditions de stockage : Conserver à <= 20°C.
Stabilité : Sensible à la lumière, Sensible à l'humidité
Sensible : Sensible à la lumière
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Numéro de modèle: MFCD00004597
Numéro CAS : 924-42-5
Numéro CE : 213-103-2
Formule moléculaire : C₄H₇NO₂
Poids moléculaire : 101,10 g/mol
Propriétés physiques et chimiques :
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à presque blancs
Point de fusion : 75-79°C
Point d'ébullition : 277°C
Solubilité : Très soluble dans l'eau (1 880 g/L à 20 °C)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C4H7NO2 = 101,11
État physique (20°C) : solide
Température de stockage : Réfrigéré (0-10°C)
Conditions à éviter : Sensible à la lumière, Sensible à la chaleur
Numéro CAS : 924-42-5
Numéro de registre Reaxys : 506646
Identifiant de la substance PubChem : 87572604
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1581
Numéro MDL : MFCD00004597
CAS: 924-42-5
Couleur: Blanc
Numéro MDL : MFCD00004597
Numéro ONU : 3531
Clé InChI : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
PubChem CID: 13543
Poids de la formule : 101,11
Forme physique : Poudre cristalline
Point de fusion : 76°C
Formule moléculaire : C4H7NO2
SOURIRES : C=CC(=O)NCO
Poids moléculaire (g/mol) : 101,105
ChEBI: CHEBI:82492
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (T)
Nom chimique ou matériau : N-(hydroxyméthyl)acrylamide
Numéro CB : CB3182194
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,1
Numéro MDL : MFCD00004597
Fichier MOL : 924-42-5.mol
PREMIERS SECOURS du N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.
CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE du N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible