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N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE

Le N-méthylolacrylamide est un composé chimique qui appartient au groupe des éthylène diamines.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère spécial avec deux groupes fonctionnels, ce sont l'éthényle et le méthylol.
Par polymérisation en émulsion ou polymérisation en solution, un polymère thermoplastique peut être obtenu en associant du N-méthylolacrylamide à de nombreux types de monomère éthényle.

Numéro CAS : 924-42-5
Numéro CE : 213-103-2
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,1

Le N-méthylolacrylamide est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des réticulations dans le gel de polyacrylamide.
Le N-méthylolacrylamide est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires qui aide à maintenir la fermeté du gel.

Le N-méthylolacrylamide est un monomère actif auto-produit.
Dans la structure moléculaire, le N-méthylolacrylamide a un groupe fonctionnel double et actif conjugué à des groupes hydroxyle.

Le N-méthylolacrylamide est très soluble dans l'eau et l'alcool, et difficilement soluble dans le chloroforme et le tétrachlorure.
Le carbone, le N-méthylolacrylamide est facile à polymériser et à réticuler en résine insoluble dans l'air humide, en particulier dans des conditions acides.

Le N-méthylolacrylamide est un composé chimique qui appartient au groupe des éthylène diamines.
Le N-méthylolacrylamide a été utilisé comme sonde de fluorescence pour les acides gras dans les composés polyvinyliques et comme substrat de spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS).

Le N-méthylolacrylamide réagit également avec l'acrylamide pour former des polymères.
Cette réaction est catalysée par des groupes hydroxyle sur la molécule d'acrylamide.

Le processus de polymérisation est réversible, avec formation de monomères et de dimères.
La température de transition de phase varie de -5°C à +35°C.
La stabilité chimique augmente avec l'augmentation du poids moléculaire, mais diminue lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air.

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans le revêtement et la couche de base des tissus, la finition des fibres, le revêtement du cuir, le revêtement du papier et le coton pulvérisé ou utilisé comme adhésif.

Le N-méthylolacrylamide est un monomère spécial avec deux groupes fonctionnels, ce sont l'éthényle et le méthylol.
Par polymérisation en émulsion ou polymérisation en solution, un polymère thermoplastique peut être obtenu en associant du N-méthylolacrylamide à de nombreux types de monomère éthényle.
Comme il existe des groupes fonctionnels de méthylol dans la chaîne ramifiée, ce polymère thermoplastique peut s'auto-réticuler en polymère réticulé sous certaines conditions.

Le N-Méthylolacrylamide du fait de sa structure moléculaire contient deux groupes réactifs, une double liaison polymérisable et un Groupe méthylol condensable, le N-Méthylolacrylamide a donc les caractéristiques d'un monomère agent de réticulation.
La première méthode de synthèse consistait à faire réagir l'acrylamide avec du formaldéhyde pour obtenir du N-méthylolacrylamide cristallin.
Par exemple, des chercheurs étrangers utilisent des cristaux de paraformaldéhyde et d'acrylamide, du trichloroéthylène comme solvant et un colloïde de sodium métallique comme catalyseur pour produire du N-hydroxyméthylacrylamide.

Une fois la réaction terminée, le système se divise naturellement en deux phases.
Lorsque la température est abaissée à température ambiante, le N-méthylolacrylamide précipite en grande quantité et le N-méthylolacrylamide est obtenu, mais le produit obtenu doit être recristallisé avec de l'acétone ou de l'acétate d'éthyle.

Le N-méthylolacrylamide peut être préparé par réaction de polyacrylamide avec du formaldéhyde, lesquels polymères solubles dans l'eau améliorés utilisés dans le commerce comprennent des produits naturels, des dérivés de produits naturels et des produits entièrement synthétiques.
Les groupes méthylol du N-méthylolacrylamide sont insensibles à la polymérisation radicalaire et se condensent facilement lors de la réticulation thermique conventionnelle et de la réaction de réticulation avec les groupes carboxyle des adhésifs acryliques sensibles à la pression (PSA).

Le N-méthylolacrylamide acrylamide montre l'influence positive sur le poids moléculaire, ce qui a amélioré le poids moléculaire d'environ 5 %. La poly-dispersion du poids moléculaire des acryliques PSA à base de solvant synthétisés était presque au même niveau.
Le monomère N-méthylolacrylamide avec des propriétés de réticulation a une importance pratique en tant que second agent de réticulation pour la production d'adhésifs acryliques auto-adhésifs sensibles à la pression avec effet de post-réticulation à hautes températures.

Le N-méthylolacrylamide est un liquide incolore.
Le N-méthylolacrylamide produit un site de post-réticulation dans les polymères.
Le N-Méthylolacrylamide est conforme à la réglementation TSCA.

Le N-méthylolacrylamide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère bifonctionnel avec des groupes réactifs vinyle et hydroxyéthyle.

Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de N-méthylol-acrylamide avec une variété de monomères vinyliques par des techniques d'émulsion, de solution et de suspension.
Les produits résultants, qui ont des groupes hydroxyéthyl pendants, peuvent subir une réticulation dans des conditions modérées, permettant la conversion de polymères à squelette thermoplastique en matériaux thermodurcissables au point d'utilisation en l'absence d'un agent de réticulation externe.

Inversement, le groupe hydroxyéthyle peut être mis à réagir avec un substrat comme la cellulose et ensuite réticulé par polymérisation radicalaire
Les utilisations du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et des liants dans la fabrication du papier et des textiles à une variété de revêtements de surface et de résines pour les vernis, les films et les agents d'encollage.
Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé dans les agents de résistance à l'état humide et à sec pour le papier, dans les agents de finition textile pour la résistance au froissement, dans les agents antistatiques, dans les agents dispersants, dans les agents de réticulation et dans les polymères en émulsion.

Utilisations du N-méthylolacrylamide :
Le N-méthylolacrylamide a une double liaison conjuguée avec un groupe carbonyle et un groupe méthylol hautement réactif.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement de la résine, les adhésifs et le papier, le cuir, les surfaces métalliques. L'agent de traitement peut également être utilisé comme amendement du sol.

Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation largement utilisé dans les résines modifiées par fibres, les colorants de traitement, les adhésifs plastiques pour fabriquer des adhésifs en émulsion et des revêtements acryliques thermodurcissables ; les copolymères avec l'acrylamide peuvent être utilisés comme agents imperméabilisants, ignifuges, etc.
La condensation avec les fibres de coton peut empêcher les plis du tissu et améliorer la résistance aux taches.

Utilisations du N-méthylolacrylamide :
La molécule de N-méthylolacrylamide a une double liaison conjuguée avec du carbonyle et de l'hydroxyméthyle réactif, le N-méthylolacrylamide est un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement de la résine, les adhésifs et le papier, le cuir, les agents de traitement de surface métallique, mais aussi pour les amendements du sol.
La DL50 orale des souris mâles était de 420 mg/kg.

Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation, largement utilisé dans la résine de modification des fibres, le colorant de traitement, l'adhésif plastique, le stabilisateur de sol, etc.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère synthétique organique qui peut être utilisé pour préparer une variété de copolymères.

Le N-méthylolacrylamide est un monomère bifonctionnel avec des groupes réactifs vinyle et hydroxyméthyle.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de N-méthylolacrylamide avec une variété de monomères vinyliques par des techniques d'émulsion, de solution et de suspension.

Les produits résultants, qui ont des groupes hydroxyméthyles pendants, peuvent subir une réticulation dans des conditions modérées, permettant la conversion de polymères à squelette thermoplastique en matériaux thermodurcissables au point d'utilisation en l'absence d'un agent de réticulation externe.
Inversement, le groupe hydroxyméthyle peut être mis à réagir avec un substrat comme la cellulose et ensuite réticulé par polymérisation radicalaire.

Les utilisations du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et des liants dans la fabrication du papier et des textiles à une variété de revêtements de surface et de résines pour les vernis, les films et les agents d'encollage.
Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé dans les agents de résistance à l'état humide et à sec pour le papier, dans les agents de finition textile pour la résistance au froissement, dans les agents antistatiques, dans les agents dispersants, dans les agents de réticulation et dans les polymères en émulsion.

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les adhésifs, les liants, les revêtements de surface et les résines.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé comme modificateur d'amidon.
Le N-méthylolacrylamide est proposé pour une utilisation dans les préparations de protection solaire.

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans la formulation de matériaux de jointoiement.
L'acrylamide réagit facilement avec le formaldéhyde pour former du N-méthylolacrylamide.

Autres utilisations:
Entretien ménager - lubrifiant

Utilisations sur sites industriels :
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le N-méthylolacrylamide a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de N-méthylolacrylamide peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire de fabrication.

Utilisations industrielles :
Monomères
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Travailler avec des colles et des adhésifs

Applications du N-méthylolacrylamide :
Le N-méthylolacrylamide a été utilisé dans la préparation de gel.
Le N-méthylolacrylamide a également été utilisé comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie en examinant les deux principales méthodes d'isolement, le sarkosyl et l'extraction de l'acide formique.
Agent de réticulation pour la préparation de polyacrylamides.

Le N-méthylolacrylamide a deux groupes actifs dans la structure moléculaire du N-méthylolacrylamide, des doubles liaisons polymérisables et des groupes méthylol condensables, de sorte que le N-méthylolacrylamide a les caractéristiques du monomère d'agent de réticulation et est largement utilisé dans les domaines de la modification des fibres, du traitement des résines, des revêtements, des plastiques .
Tels que les adhésifs, les additifs pour champs pétrolifères et les conditionneurs de sol.

De plus, le N-méthylolacrylamide peut être polymérisé avec divers monomères dans un système aqueux pour préparer un polymère avec d'excellentes performances, qui est maintenant une chimie fine largement utilisée.
La recherche étrangère et l'application de cette technologie sont relativement matures, l'application nationale est encore très limitée, de nombreuses applications nécessitent encore plus de recherche et développement, le N-méthylolacrylamide peut également jouer un plus grand potentiel et une plus grande valeur.

Production de N-Méthylolacrylamide :
L'acrylamide réagit facilement avec le formaldéhyde pour former du N-méthylolacrylamide.
Les informations disponibles en 1991 indiquaient que le N-méthylolacrylamide était produit par deux sociétés au Japon et une aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et aux États-Unis.
Au Japon, environ 900 tonnes ont été produites sous forme de poudre et 250 tonnes sous forme de solution aqueuse en 1992.

Préparation du N-Méthylolacrylamide :
L'acrylamide est ajouté à la bouilloire de réaction remplie d'acétone solvant, élever la température à 42 ~ 45 ℃
Ajouter le catalyseur méthylate de sodium, ajuster le pH de la solution réactionnelle à 8,88

Ajouter du formaldéhyde, ajuster le pH de la solution réactionnelle à 8,5, la réaction a été effectuée à température constante pendant 1 heure
De l'acide phtalique a été ajouté pour ajuster le pH de la solution réactionnelle à 7,2
La solution réactionnelle a été refroidie, cristallisée et filtrée pour obtenir le N-méthylolacrylamide fini.

Présence de N-méthylolacrylamide :

Occurrence naturelle :
Le N-méthylolacrylamide n'est pas connu comme produit naturel.

Exposition professionnelle:
Aucune donnée sur l'exposition humaine au N-méthylolacrylamide n'était disponible pour le groupe de travail.

L'enquête nationale sur l'exposition professionnelle menée par le National Institute for Occupational Safety and Health entre 1981 et 1983 a indiqué que 20 700 employés américains étaient potentiellement exposés à un produit contenant du N-méthylolalcrylamide.
L'estimation est basée sur une enquête auprès d'entreprises américaines et n'implique pas de mesures des expositions réelles.

Règlements et directives :
Il n'y a pas de normes professionnelles ou de lignes directrices signalées pour le N-méthylolacrylamide.
La Food and Drug Administration des États-Unis (1993) autorise l'utilisation de polymères de N-méthylolacrylamide dans les produits en contact avec les aliments.

Informations générales sur la fabrication du N-méthylolacrylamide :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de matières plastiques et de résines

Propriétés chimiques et physiques du N-méthylolacrylamide :
Poudre blanche de caractère, soluble dans l'eau ou le solvant hydrophile, mais insoluble dans l'hydrocarbure halogéné et d'autres solvants, instable dans l'air humide ou l'eau, polymérisation facile, lorsqu'il est chauffé en présence d'acide en solution aqueuse, le N-méthylolacrylamide se polymérisera rapidement en insoluble résine

Solide cristallin blanc
Point de fusion : 74–75 °C
Données de spectroscopie : Des données spectrales de résonance magnétique infrarouge [10698], ultraviolette et nucléaire ont été rapportées.

Solubilité:
Soluble dans l'eau (188 g/100 ml à 20 °C), le méthanol (149 g/100 ml à 30 °C), l'éthanol à 90 % (116 g/100 ml à 30 °C), l'isopropanol (53 g/100 ml à 30 °C) et n-butanol (42 g/100 ml à 30 °C)

La stabilité:
Les solutions aqueuses sont très réactives.
Lors du chauffage en présence d'acides, ils sont rapidement polymérisés en résines infusibles.
La stabilité des solutions dépend principalement du niveau d'oxygène, des contaminants, de la température de stockage et du pH.

Facteur de conversion:
mg/m3 = 4,13×ppma

Produits techniques et impuretés du N-Méthylolacrylamide :

Le N-méthylolacrylamide est disponible dans le commerce sous forme de solution aqueuse à 48 % avec les spécifications suivantes :
Dosage, 48%
Eau, 51-54 % (typiquement, 52 %)
pH, 5,5-6,5
Formaldéhyde libre, 1,5- < 3 % en poids
Acrylamide, < 5,0 % en poids
Cuivre, 2 ppm max.
Éther méthylique d'hydroquinone (inhibiteur), 30 ppm
Gravité spécifique à 25 °C, 1,10

Mécanisme d'action du N-méthylolacrylamide :
Après une dose de 100 mg/kg d'acrylamide, aucun signe neurologique de neuropathie n'était encore apparu, mais l'accumulation rétrograde du marqueur protéique était significativement réduite pendant le long intervalle.
Pour tester la spécificité de l'acrylamide sur le défaut de transport rétrograde, le n-hydroxyméthylacrylamide a été étudié.
Le N-méthylolacrylamide n'a pas influencé le transport.

Manipulation et stockage du N-méthylolacrylamide :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec de l'eau, puis transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'eau pour ramasser tout matériau restant.

Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver toutes les surfaces contaminées avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez protéger ce matériau de l'exposition à la lumière.
Gardez le N-méthylolacrylamide à l'écart des matières oxydantes et stockez le N-méthylolacrylamide à des températures réfrigérées.

Stockage sécurisé :
A l'écart des acides.
Conserver uniquement si stabilisé.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Profil de réactivité du N-méthylolacrylamide :
Le N-méthylolacrylamide peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière.
La polymérisation et la génération de chaleur et de flammes peuvent se produire lors d'une exposition à la chaleur ou aux contaminants.
Incompatible avec les oxydants forts.

Informations de sécurité du N-méthylolacrylamide :

Mot-indicateur :
Danger

Mentions de danger :
H301 - H312 - H340 - H350 - H361fd - H372

Conseils de prudence:
P202 - P260 - P264 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312

Classifications des dangers :
Toxicité aiguë. 3 Orale - Toxicité aiguë. 4 Cutané - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 2 - STOT RE 1 Orale

Organes cibles :
Système nerveux périphérique

Code de classe de stockage :
6.1C - Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou ayant des effets chroniques

WG K :
WGK 3

Équipement de protection individuelle:
Masque anti-poussière type N95 (US), Lunettes de protection, Gants

Mesures de premiers soins du N-méthylolacrylamide :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, du N-méthylolacrylamide, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Mesures de libération accidentelle de N-méthylolacrylamide :

Élimination des déversements de N-méthylolacrylamide :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre à particules adapté à la concentration de N-Méthylolacrylamide dans l'air.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Balayer la substance déversée dans des conteneurs couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination du N-méthylolacrylamide :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Identifiants du N-Méthylolacrylamide :
Substance : N-méthylolacrylamide
CAS : 924-42-5
Numéro CE : 213-103-2
Min. pureté / concentration : 99%
Couleur : incolore, blanc, jaune
Apparence : Granulés
Grades : Technique
Nom IUPAC : N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
Formule moléculaire : C4H7NO2

CE / N° liste : 213-103-2
N° CAS : 924-42-5
Mol. formule : C4H7NO2

N° CAS : 924-42-5
Nom chimique : N-méthylolacrylamide
Numéro CB : CB3182194
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,1
Numéro MDL : MFCD00004597
Fichier MOL : 924-42-5.mol

Numéro CAS : 924-42-5
Nom : N-(hydroxyméthyl)acrylamide
Synonyme : N-méthylolacrylamide ;2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)- ;
Point de fusion : 74-75 °C
Point d'ébullition : 318,1 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 146,2 °C
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,10400
Densité : 1.074

Synonyme(s) : Bis-acrylamide
Formule linéaire : (H2C=CHCONH)2CH2
Numéro CAS : 110-26-9
Poids moléculaire : 154,17
Numéro CE : 203-750-9
Numéro MDL : MFCD00008625
ID de la substance PubChem : 24848761
Numéro Flavis : 7.107
NACRES : NB.22

Propriétés du N-Méthylolacrylamide :
Densité de vapeur : 5,31 (vs air)
Niveau de qualité : 100
Dosage : 99 %
Forme : poudre
pf : >300 °C (litt.)
Solubilité : eau : soluble 20 g/L à 20 °C
Température de stockage : 2-8°C
Chaîne SOURIRE : C=CC(=O)NCNC(=O)C=C
InChI : 1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H,9, 11)
Clé InChI : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion : 74-75°C
Point d'ébullition : 277 °C (lit.)
Densité : 1,082 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,413
Point d'éclair : 100°C
température de stockage : Stocker à <= 20°C.
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 13,25 ± 0,10 (prédit)
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
Gravité spécifique : 1,074
pH : 6,0-7,0 (H2O, 20 °C)
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20,5 ºC
BRN : 506646
Stabilité : Sensible à la lumière, sensible à l'humidité
InChIKey : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,81 à 20℃ et pH7

Numéro CAS : 924-42-5
Sensibilité : Sensible à la lumière ; Sensible à la chaleur; Sensible à l'humidité
Solubilité : Soluble dans l'alcool et l'eau, solubilité dans l'eau 1880 g/L 20°C
Température de stockage : conserver à 2-8 °C, à l'abri de la lumière
Numéro MDL : MFCD00004597
Densité : 1.074
Marque : Aladdin
Formule du code : C4H7NO2

Nom IUPAC : N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
INCHI : InChI=1S/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)
Clé InChi : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : C=CC(=O)NCO
PubChem CID : 13543
Poids moléculaire : 101,1
Reaxy-RN : 506646
Indice de réfraction : 1,413
Point d'ébullition (°C): 277°C
Point de fusion (°C) : 76°C

Poids moléculaire : 101,10
XLogP3-AA : -0,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 101.047678466
Masse monoisotopique : 101,047678466
Surface polaire topologique : 49,3 Å²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 79,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Noms du N-Méthylolacrylamide :

Noms des processus réglementaires :
2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-
N-(hydroxyméthyl)acrylamide ; méthylolacrylamide; [NMA]
Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
Hydroxyméthylacrylamide
Méthylolacrylamide
Monométhylolacrylamide
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide; méthylolacrylamide; [NMA]
N-Méthanolacrylamide
N-Méthylolacrylamide
N-méthylolacrylamide
Uramine T 80

Noms traduits :
N-(hidroksimétil)akrilamide ; métilolakrilamide; [NMA] (h)
N-(hidroksimétil)akrilamide ; métilolakrilamide; [NMA] (sl)
N-(hidroksimetil)akrilamidas metilolakrilamidas ; [NMA] (lt)
N-(hidroksimetil)akrilamīds ; metiloakrilamīds; [NMA] (lv)
N-(Hydroximétil)acrylamide ; métilolacrilamide; [NMA] (es)
N-(hidroximétil)acrylamide ; métilolacrilamide; [NMA] (pt)
N-(hidroximétil)acrilamide ; métilolacrilamide ; [NMA] (ro)
N-(hidroximétil)akrilamide ; métilolakrilamide; [NMA] (hu)
N-(hydroksimetyyli)akryyliamidi; méthyloliakryyliamidi; [NMA] (fi)
N-(hydroksymétylo)akrylamide ; méthylolakrylamide; [NMA] (pl)
N-(hydroxyméthyl)akrylamide ; méthylolakrylamide; [NMA] (sv)
N-(hydroxyméthyl)acrylamide; méthylolacrylamide; [NMA] (da)
N-(hydroxyméthyl)acrylamide; Méthylolacrylamide; [NMA] (de)
N-(hydroxyméthyl)acrylamide ; méthylolacrylamide; [NMA] (nl)
N-(hydroxyméthyl)akrylamide ; méthylolakrylamide; [NMA] (cs)
N-(hydroxyméthyl)akrylamide méthylolakrylamide; [NMA] (sk)
N-(hydroxyméthyl)acrylamide ; méthylolacrylamide; [NMA] (en)
N-(hüdroksümetüül)akrüülamiid ; metüloolakrüülamiid ; [NMA] (et)
N-(idrossimétil)acrilamide ; métilolacrilammide; [NMA] (le)
N-(idrossimétil)akrilammid ; métilolakrilammid; [NMA] (tonnes)
N-(υδροξυμεθυλ)ακρυλαμίδιο· μεθυλολακρυλαμίδιο· [NMA] (el)
N-(хидроксиметил)акрилмид ; метилолакриламид ; [NMA] (bg)

Nom CAS :
2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-

Nom IUPAC :
2-propénamide,N-(hydroxyméthyl)-
AMOL
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
n-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide (NMA)
N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
N-méthylol acrylamide; (48% dans l'eau)
N-Méthylolacrylamide
N-Méthylolacrylamide
NMA

Appellations commerciales:
Cylink NMA Monomer, 48% aqueux, inhibé
FLOCRYL NMA
Flocryl NMA
N-méthylol acrylamide; (48% dans l'eau)

Autres identifiants :
160278-55-7
160278-55-7
176598-18-8
176598-18-8
194091-52-6
194091-52-6
211862-48-5
211862-48-5
211862-50-9
211862-50-9
616-230-00-5
90456-67-0
90456-67-0
924-42-5

Synonymes de N-Méthylolacrylamide :
N-(HYDROXYMETHYL)ACRYLAMIDE
N-Méthylolacrylamide
924-42-5
Méthylolacrylamide
N-Méthylol Acrylamide
N-Méthanolacrylamide
Monométhylolacrylamide
2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-
Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
N-hydroxyméthylacrylamide
Uramine T 80
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
Hydroxyméthylacrylamide
NCI-C60333
N-MAM
NSC 553
Yuramine T 80
W8W68JL80Q
CHEBI:82492
NSC-553
MFCD00004597
N-Méthylacrylamide
CCRIS 2380
HSDB 4361
NM-AMD
EINECS 213-103-2
BRN 0506646
UNII-W8W68JL80Q
AI3-25447
ROCAGIL BT
CE 213-103-2
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
SCHEMBL25806
MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-
NSC553
CHEMBL1892361
DTXSID3020885
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE [IARC]
ZINC1555606
AKOS006222324
CS-W013710
NCGC00163845-01
NCGC00163845-02
BS-17859
N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE [HSDB]
FT-0720637
M0574
C19456
E78933
EN300-7474805
A844235
W-100289
Q26840808
N-(Hydroxyméthyl)acrylamide 100 microg/mL dans Acétonitrile
Acide (1Z)-N-(hydroxyméthyl)-2-propénidique [Nom ACD/IUPAC]
(1Z)-N-(Hydroxymethyl)-2-propenimidsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
213-103-2 [EINECS]
2-Propénamide, N-(hydroxyméthyl)- [ACD/Nom de l'index]
Acide 2-propénimidique, N-(hydroxyméthyl)-, (1Z)- [ACD/Nom de l'index]
924-42-5 [RN]
Acide (1Z)-N-(hydroxyméthyl)-2-propénimidique [Français] [ACD/IUPAC Name]
N-(Hydroxyméthyl)acrylamide [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N-(Hydroxyméthyl)acrylamide [Nom ACD/IUPAC]
N-(Hydroxyméthyl)acrylamide [Français] [Nom ACD/IUPAC]
N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
N-hydroxyméthylacrylamide
n-méthylol acrylamide
N-Méthylolacrylamide
[924-42-5] [RN]
000924-42-5 [RN]
160278-55-7 [RN]
176598-18-8 [RN]
194091-52-6 [RN]
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl)-
90456-67-0 [RN]
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl)-
acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
ACRYLAMIDE, N-HYDROXYMÉTHYLE
AS3600000
BS-17859
EINECS 213-103-2
Hydroxyméthylacrylamide
-méthylolacrylamide
Méthylolacrylamide
MONOMÉTHYLLACRYLAMIDE
N
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-(hydroxyméthyl)-acrylamide
N-(Hydroxyméthyl)acrylamide (fr)
n-(hydroxyméthyl)acrylamide, ???
N-(Hydroxyméthyl)acrylamidemanquant
NCGC00163845-01
NCGC00163845-02
N-hydroxyméthylacrylamide
N-MAM
NM-AMD
N-méthanolacrylamide
N-méthylacrylamide
Uramine T 80
uramine t 80.
Yuramine T 80