ПРОДУКТЫ

N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД

N-метилолакриламид представляет собой химическое соединение, относящееся к группе этилендиаминов.
N-метилолакриламид представляет собой особый мономер с двумя функциональными группами, это этенил и метилол.
Посредством полимеризации в эмульсии или полимеризации в растворе термопластичный полимер может быть получен смешиванием N-метилолакриламида со многими видами этенильных мономеров.

Номер КАС: 924-42-5
Номер ЕС: 213-103-2
Молекулярная формула: C4H7NO2
Молекулярный вес: 101,1

N-метилолакриламид представляет собой сшивающий агент, который полимеризуется с акриламидом и создает сшивки внутри полиакриламидного геля.
N-метилолакриламид способен создавать сеть, а не линейные цепи, что помогает поддерживать прочность геля.

N-метилолакриламид представляет собой активный мономер собственного производства.
В молекулярной структуре N-метилолакриламид имеет двойную и активную функциональную группу, сопряженную с гидроксильными группами.

N-метилолакриламид очень хорошо растворим в воде и спирте и почти не растворим в хлороформе и тетрахлориде.
Углерод, N-метилолакриламид легко самополимеризуется и сшивается в нерастворимую смолу во влажном воздухе, особенно в кислых условиях.

N-метилолакриламид представляет собой химическое соединение, относящееся к группе этилендиаминов.
N-метилолакриламид использовался в качестве флуоресцентного зонда для жирных кислот в поливиниловых соединениях и в качестве субстрата для спектроскопии электрохимического импеданса (EIS).

N-метилолакриламид также реагирует с акриламидом с образованием полимеров.
Эта реакция катализируется гидроксильными группами молекулы акриламида.

Процесс полимеризации обратим, с образованием мономеров и димеров.
Температура фазового перехода находится в пределах от -5°С до +35°С.
Химическая стабильность увеличивается с увеличением молекулярной массы, но снижается при воздействии света или воздуха.

N-метилолакриламид используется в покрытии и базовом слое тканей, отделке волокон, покрытии кожи, покрытии бумаги и хлопке-спрей или используется в качестве клея.

N-метилолакриламид представляет собой особый мономер с двумя функциональными группами, это этенил и метилол.
Посредством полимеризации в эмульсии или полимеризации в растворе термопластичный полимер может быть получен смешиванием N-метилолакриламида со многими видами этенильных мономеров.
Поскольку в разветвленной цепи есть функциональные группы метилола, этот термопластичный полимер может самостоятельно сшиваться в сшитый полимер при определенных условиях.

N-метилолакриламид из-за своей молекулярной структуры содержит две реакционноспособные группы, полимеризуемую двойную связь и конденсирующуюся метилольную группу, поэтому N-метилолакриламид обладает характеристиками мономера сшивающего агента.
Самый ранний синтетический метод заключался в реакции акриламида с формальдегидом для получения кристаллического N-метилолакриламида.
Например, для получения N-гидроксиметилакриламида зарубежные ученые используют кристаллы параформальдегида и акриламида, трихлорэтилен в качестве растворителя и коллоид металлического натрия в качестве катализатора.

После завершения реакции система естественным образом разделяется на две фазы.
При понижении температуры до комнатной N-метилакриламид выпадает в большом количестве и получается N-метилолакриламид, но полученный продукт необходимо перекристаллизовывать из ацетона или этилацетата.

N-Метилолакриламид может быть получен реакцией полиакриламида с формальдегидом, которая улучшает водорастворимые полимеры, используемые в коммерческих целях, включая натуральные продукты, производные натуральных продуктов и полностью синтетические продукты.
Метилольные группы N-метилолакриламида нечувствительны к радикальной полимеризации и легко самоконденсируются при обычной термической сшивке и реакции сшивания с карбоксильными группами акриловых самоклеящихся клеев (PSA).

Акриламид N-метилолакриламида оказывает положительное влияние на молекулярную массу, которая улучшает молекулярную массу примерно на 5%. Полидисперсия молекулярной массы синтезированных органоразбавляемых акрилатов ПСК была практически на одном уровне.
Мономер N-метилолакриламид со сшивающими свойствами имеет практическое значение в качестве второго сшивающего агента для производства самоклеящихся акриловых самоклеящихся клеев с эффектом пост-сшивки при высоких температурах.

N-метилолакриламид представляет собой бесцветную жидкость.
N-метилолакриламид образует сайт пост-сшивки в полимерах.
N-метилолакриламид соответствует требованиям TSCA.

N-метилолакриламид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
N-метилолакриламид используется в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

N-метилолакриламид представляет собой бесцветный или желтый водный раствор.
N-метилолакриламид представляет собой бифункциональный мономер с реакционноспособными винильными и гидроксиэтильными группами.

Термопластичные полимеры могут быть образованы путем сополимеризации N-метилолакриламида с различными виниловыми мономерами в эмульсии, растворе и суспензии.
Полученные продукты, которые имеют боковые гидроксиэтильные группы, могут подвергаться сшиванию в умеренных условиях, что позволяет превращать термопластичные полимеры основной цепи в термореактивные материалы в месте использования в отсутствие внешнего сшивающего агента.

И наоборот, гидроксиэтильная группа может реагировать с субстратом, таким как целлюлоза, и впоследствии сшиваться за счет свободнорадикальной полимеризации.
Область применения N-метилолакриламида варьируется от клеев и связующих веществ в производстве бумаги и текстиля до различных поверхностных покрытий и смол для лаков, пленок и проклеивающих агентов.
N-Метилолакриламид может использоваться в придающих прочность бумаге и в сухом состоянии, в текстильных отделочных средствах для повышения несминаемости, в антистатических средствах, в диспергаторах, в сшивающих агентах и в эмульсионных полимерах.

Использование N-метилолакриламида:
N-Метилолакриламид имеет двойную связь, сопряженную с карбонильной группой и высокореакционноспособной метилольной группой.
N-метилолакриламид является широко используемым сшивающим мономером для модификации волокон, обработки смолы, клеев и бумаги, кожи, металлических поверхностей. Обрабатывающий агент также может использоваться в качестве добавки к почве.

N-метилолакриламид можно использовать в качестве сшивающего агента, широко используемого в модифицированных волокнами смолах, красителях для обработки, пластичных клеях для изготовления эмульсионных клеев и термореактивных акриловых покрытий; сополимеры с акриламидом могут использоваться в качестве гидроизоляционных материалов, антипиренов и т. д.
Конденсат с хлопковыми волокнами может предотвратить образование складок на ткани и повысить устойчивость к пятнам.

Использование N-метилолакриламида:
Молекула N-метилолакриламида имеет двойную связь, сопряженную с карбонилом и реактивным гидроксиметилом. N-метилакриламид является широко используемым сшивающим мономером для модификации волокон, обработки смолы, клеев и бумаги, кожи, средств для обработки металлических поверхностей, а также для улучшения почвы.
Пероральная LD50 самцов мышей составляла 420 мг/кг.

N-метилолакриламид может использоваться в качестве сшивающего агента, широко используемого в смоле для модификации волокон, красителя для обработки, пластического клея, стабилизатора почвы и т. д.
N-метилолакриламид представляет собой органический синтетический мономер, который можно использовать для получения различных сополимеров.

N-метилолакриламид представляет собой бифункциональный мономер с реакционноспособными винильными и гидроксиметильными группами.
Термопластичные полимеры могут быть получены путем сополимеризации N-метилолакриламида с различными виниловыми мономерами в эмульсии, растворе и суспензии.

Полученные продукты, которые имеют боковые гидроксиметильные группы, могут подвергаться сшиванию в умеренных условиях, что позволяет превращать термопластичные полимеры основной цепи в термореактивные материалы в месте использования в отсутствие внешнего сшивающего агента.
И наоборот, гидроксиметильная группа может реагировать с субстратом, таким как целлюлоза, и впоследствии сшиваться путем свободнорадикальной полимеризации.

Область применения N-метилолакриламида варьируется от клеев и связующих веществ в производстве бумаги и текстиля до различных поверхностных покрытий и смол для лаков, пленок и проклеивающих агентов.
N-Метилолакриламид может использоваться в придающих прочность бумаге и в сухом состоянии, в текстильных отделочных средствах для повышения несминаемости, в антистатических средствах, в диспергаторах, в сшивающих агентах и в эмульсионных полимерах.

N-метилолакриламид используется в клеях, связующих веществах, поверхностных покрытиях и смолах.
N-метилолакриламид используется в качестве модификатора крахмала.
N-метилолакриламид предлагается использовать в солнцезащитных препаратах.

N-метилолакриламид используется в рецептуре цементирующих материалов.
Акриламид легко реагирует с формальдегидом с образованием N-метилолакриламида.

Другое использование:
Домашнее обслуживание - смазка

Использование на промышленных объектах:
N-метилолакриламид используется в следующих продуктах: полимеры.
N-Метилолакриламид используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

N-Метилолакриламид используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также для приготовления смесей и/или переупаковки.
N-Метилолакриламид используется для производства: химикатов и текстиля, кожи или меха.
Выброс N-метилолакриламида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Мономеры
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)
Работа с клеями и клеями

Применение N-метилолакриламида:
N-метилолакриламид использовался в приготовлении геля.
N-метилолакриламид также использовался в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого тау-белка в моделях таупатии трансгенных мышей путем изучения двух основных методов выделения саркозила и экстракции муравьиной кислотой.
Сшивающий агент для получения полиакриламидов.

N-метилолакриламид имеет две активные группы в молекулярной структуре N-метилолакриламида, полимеризуемые двойные связи и конденсируемые метилольные группы, поэтому N-метилолакриламид обладает характеристиками мономера сшивающего агента и широко используется в области модификации волокна, обработки смолы, покрытий, пластмасс. .
Например, клеи, добавки для нефтяных месторождений и кондиционеры для почвы.

Кроме того, N-метилолакриламид можно полимеризовать с различными мономерами в водной системе для получения полимера с превосходными характеристиками, который в настоящее время широко используется в качестве тонкого химиката.
Зарубежные исследования и применение этой технологии относительно зрелы, внутреннее применение по-прежнему очень ограничено, многие приложения по-прежнему нуждаются в дополнительных исследованиях и разработках, N-метилолакриламид также может иметь больший потенциал и ценность.

Производство N-метилолакриламида:
Акриламид легко реагирует с формальдегидом с образованием N-метилолакриламида.
Информация, имевшаяся в 1991 году, указывала на то, что N-метилолакриламид производился двумя компаниями в Японии и по одной в Нидерландах, Соединенном Королевстве и США.
В Японии в 1992 году было произведено около 900 тонн в виде порошка и 250 тонн в виде водного раствора.

Получение N-метилолакриламида:
Акриламид добавляют в реакционный котел, наполненный растворителем ацетоном, поднимают температуру до 42~45 ℃.
Добавьте катализатор метоксид натрия, отрегулируйте значение pH реакционного раствора до 8,88.

Добавляют формальдегид, доводят значение рН реакционного раствора до 8,5, реакцию проводят при постоянной температуре в течение 1 часа.
Фталевую кислоту добавляли для доведения рН реакционного раствора до 7,2.
Реакционный раствор охлаждали, кристаллизовали и фильтровали, получая готовый N-метилолакриламид.

Наличие N-метилолакриламида:

Естественное явление:
Известно, что N-метилолакриламид не встречается в качестве природного продукта.

Профессиональное воздействие:
У Рабочей группы не было данных о воздействии N-метилолакриламида на человека.

Национальное обследование профессионального воздействия, проведенное Национальным институтом безопасности и гигиены труда в период с 1981 по 1983 год, показало, что 20 700 сотрудников США потенциально подвергались воздействию продукта, содержащего N-метилолалкриламид.
Оценка основана на опросе американских компаний и не включает измерения фактического воздействия.

Правила и рекомендации:
Сообщения о профессиональных стандартах или руководствах по N-метилолакриламиду отсутствуют.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (1993 г.) разрешает использование полимеров N-метилолакриламида в продуктах, контактирующих с пищевыми продуктами.

Общая информация о производстве N-метилолакриламида:

Отрасли промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство пластмасс и смол

Химические и физические свойства N-метилолакриламида:
Белый порошок, растворимый в воде или гидрофильном растворителе, но нерастворимый в углеводородах, галогенированных углеводородах и других растворителях, неустойчивый во влажном воздухе или воде, легко полимеризуется, при нагревании в присутствии кислоты в водном растворе N-метилакриламид быстро полимеризуется в нерастворимый смола

Белое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления: 74–75 °С.
Данные спектроскопии: Сообщалось о спектральных данных инфракрасного [10698], ультрафиолетового и ядерного магнитного резонанса.

Растворимость:
Растворим в воде (188 г/100 мл при 20°С), метаноле (149 г/100 мл при 30°С), 90% этаноле (116 г/100 мл при 30°С), изопропаноле (53 г/100 мл при 30°С) и н-бутанол (42 г/100 мл при 30°С)

Стабильность:
Водные растворы обладают высокой реакционной способностью.
При нагревании в присутствии кислот они быстро полимеризуются в неплавкие смолы.
Стабильность растворов зависит главным образом от уровня кислорода, загрязнителей, температуры хранения и рН.

Фактор общения:
мг/м3 = 4,13×миллионных долей

Технические продукты и примеси N-метилолакриламида:

N-метилолакриламид коммерчески доступен в виде 48% водного раствора со следующими характеристиками:
Анализ, 48%
Вода, 51-54% (обычно 52%)
рН, 5,5-6,5
Свободный формальдегид, 1,5-<3 мас.%
Акриламид, < 5,0 мас.%
Медь, 2 части на миллион макс.
Метиловый эфир гидрохинона (ингибитор), 30 м.д.
Удельный вес при 25 °C, 1,10

Механизм действия N-метилолакриламида:
После дозы 100 мг/кг акриламида еще не появлялись неврологические признаки невропатии, но ретроградное накопление белковой метки значительно уменьшалось на протяжении длительного времени.
Для проверки специфичности акриламида в отношении дефекта ретроградного транспорта исследовали н-гидроксиметилакриламид.
N-метилолакриламид не влиял на транспорт.

Обращение и хранение N-метилолакриламида:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы пролили это химическое вещество, вам следует смочить твердый разлитый материал водой, а затем переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную водой, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Вымойте все загрязненные поверхности мыльным раствором.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вы должны защитить этот материал от воздействия света.
Храните N-метилолакриламид вдали от окисляющих материалов и храните N-метилолакриламид в холодильнике.

Безопасное хранение:
Отдельно от кислот.
Хранить только в стабилизированном состоянии.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Профиль реакционной способности N-метилолакриламида:
N-метилолакриламид может быть чувствительным к длительному воздействию света.
Полимеризация и выделение тепла и пламени могут происходить при воздействии тепла или загрязняющих веществ.
Несовместим с сильными окислителями.

Информация о безопасности N-метилолакриламида:

Сигнальное слово:
Опасность

Заявления об опасности:
H301 - H312 - H340 - H350 - H361fd - H372

Заявления о мерах предосторожности:
Р202 - Р260 - Р264 - Р280 - Р301 + Р310 - Р302 + Р352 + Р312

Классификация опасности:
Острый токсикоз. 3 Оральный - Острый токсикоз. 4 Кожный - Carc. 1Б - Мута. 1B - Репр. 2 - STOT RE 1 Оральный

Целевые органы:
Периферическая нервная система

Код класса хранения:
6.1C - Горючие, остротоксичные вещества категории 3 / токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические эффекты

ВГК:
ВГК 3

Средства индивидуальной защиты:
Пылезащитная маска типа N95 (США), защитные очки, перчатки

Меры первой помощи N-метилолакриламида:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, N-метилолакриламида, физических свойств и токсичности, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Меры по предотвращению случайного выброса N-метилолакриламида:

Утилизация утечки N-метилолакриламида:

Личная защита:
Респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации N-метилакриламида в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы утилизации N-метилолакриламида:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Идентификаторы N-метилолакриламида:
Вещество: N-метилолакриламид
КАС: 924-42-5
Номер ЕС: 213-103-2
Мин. чистота/концентрация: 99%
Цвет: бесцветный, белый, желтый
Внешний вид: Гранулы
Оценки: Технические
Название IUPAC: N-(гидроксиметил)-2-пропенамид
Молекулярная формула: C4H7NO2

EC / Список №: 213-103-2
КАС №: 924-42-5
Мол. формула: C4H7NO2

КАС №: 924-42-5
Химическое название: N-метилолакриламид
Номер CB: CB3182194
Молекулярная формула: C4H7NO2
Молекулярный вес: 101,1
Номер в леях: MFCD00004597
Файл MOL: 924-42-5.mol

Номер КАС: 924-42-5
Название: N-(гидроксиметил)акриламид
Синоним: N-метилолакриламид; 2-пропенамид, N-(гидроксиметил)-;
Температура плавления: 74-75ºC
Точка кипения: 318,1ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 146,2ºC
Молекулярная формула: C4H7NO2
Молекулярный вес: 101,10400
Плотность: 1,074

Синоним (ы): Бис-акриламид
Линейная формула: (H2C=CHCONH)2CH2
Номер КАС: 110-26-9
Молекулярный вес: 154,17
Номер ЕС: 203-750-9
Номер в леях: MFCD00008625
Идентификатор вещества PubChem: 24848761
Номер Флависа: 7.107
НАКРЕС: NB.22

Свойства N-метилолакриламида:
Плотность пара: 5,31 (относительно воздуха)
Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Форма: порошок
т.пл.: >300 °C (лит.)
Растворимость: вода: растворим 20 г/л при 20 °C
Температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: C=CC(=O)NCNC(=O)C=C
ИнХИ: 1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H,9, 11)
Ключ ИнЧИ: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N

Температура плавления: 74-75°С
Температура кипения: 277°C (лит.)
Плотность: 1,082 г/мл при 20 °C
давление паров: 31 гПа (25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,413
Температура вспышки: 100°C
температура хранения: Хранить при <= 20°C.
растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
pka: 13,25 ± 0,10 (прогноз)
Форма: твердая
цвет: от белого до не совсем белого
Удельный вес: 1,074
РН: 6,0-7,0 (H2O, 20°C)
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 20,5 ºC
БРН: 506646
Стабильность: светочувствительный, влагочувствительный
InChIKey: CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,81 при 20℃ и pH7

Номер КАС: 924-42-5
Чувствительность: Чувствителен к свету; чувствителен к теплу; Чувствителен к влажности
Растворимость: Растворим в спирте и воде, растворимость в воде 1880 г/л 20°С
Температура хранения: Хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте.
Номер в леях: MFCD00004597
Плотность: 1,074
Бренд: Аладдин
Кодовая формула: C4H7NO2

Название IUPAC: N-(гидроксиметил)проп-2-енамид
ИНЧИ: InChI=1S/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)
Ключ InChi: CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Канонические СМАЙЛЫ: C=CC(=O)NCO
Идентификационный номер PubChem: 13543
Молекулярный вес: 101,1
Реакси-Рн: 506646
Показатель преломления: 1,413
Точка кипения (°C): 277°C
Точка плавления (°C): 76°C

Молекулярный вес: 101,10
XLogP3-AA: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 101.047678466
Масса моноизотопа: 101,047678466
Топологическая площадь полярной поверхности: 49,3 Å²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 79,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия N-метилолакриламида:

Названия регуляторных процессов:
2-Пропенамид, N-(гидроксиметил)-
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА]
Акриламид, N-(гидроксиметил)-
Гидроксиметилакриламид
Метилолакриламид
Монометилолакриламид
N-(гидроксиметил)-2-пропенамид
N-(гидроксиметил)акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА]
N-метанолакриламид
N-метилолакриламид
N-метилолакриламид
Урамин Т 80

Переведенные имена:
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (ч)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (сл)
N-(гидроксиметил)акриламида, метилолакриламида; [НМА] (л)
N-(гидроксиметил)акриламиды; метилоакриламиды; [НМА] (lv)
N-(гидроксиметил)акриламида; метилолакриламида; [НМА] (исп.)
N-(гидроксиметил)акриламида; метилолакриламида; [НМА] (pt)
N-(гидроксиметил)акриламида; метилолакриламида; [НМА] (ро)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (ху)
N-(гидроксиметилил)акриламиди; метилолиакриламиди; [НМА] (фи)
N-(гидроксиметило)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (мн.ч.)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (СВ)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (да)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (де)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (нл)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (CS)
N-(гидроксиметил)акриламид метилолакриламид; [НМА] (ск)
N-(гидроксиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (фр.)
N-(hüdroksümetüül)акрууламиид; метулоолакрууламиид; [НМА] (и др.)
N-(идроссиметил)акриламид; метилолакриламид; [НМА] (это)
N-(идроссиметил)акриламид; метилолакриламмид; [NMA] (т)
N-(υδροξυμεθυλ)ακρυλαμίδιο· μεθυλολακρυλαμίδιο· [NMA] (el)
N-(гидроксиметил)акрилмид; метилолакриламид; [НМА] (бг)

Название КАС:
2-Пропенамид, N-(гидроксиметил)-

Название ИЮПАК:
2-пропенамид, N-(гидроксиметил)-
АМОЛ
N-(гидроксиметил)акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид
н-(гидроксиметил)акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид (NMA)
N-(гидроксиметил)проп-2-енамид
N-метилолакриламид; (48% в воде)
N-метилолакриламид
N-метилолакриламид
НМА

Торговые названия:
Мономер Cylink NMA, 48% водный, ингибированный
ФЛОКРИЛ НМА
Флокрил НМА
N-метилолакриламид; (48% в воде)

Другие идентификаторы:
160278-55-7
160278-55-7
176598-18-8
176598-18-8
194091-52-6
194091-52-6
211862-48-5
211862-48-5
211862-50-9
211862-50-9
616-230-00-5
90456-67-0
90456-67-0
924-42-5

Синонимы N-метилолакриламида:
N-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)АКРИЛАМИД
N-метилолакриламид
924-42-5
Метилолакриламид
N-метилолакриламид
N-метанолакриламид
Монометилолакриламид
2-Пропенамид, N-(гидроксиметил)-
Акриламид, N-(гидроксиметил)-
N-(гидроксиметил)проп-2-енамид
N-гидроксиметилакриламид
Урамин Т 80
N-(гидроксиметил)-2-пропенамид
Гидроксиметилакриламид
NCI-C60333
N-МАМ
НСК 553
Юрамин Т 80
W8W68JL80Q
ЧЕБИ:82492
НБК-553
MFCD00004597
N-метилакриламид
КРИС 2380
ХСДБ 4361
НМ-АМД
ИНЭКС 213-103-2
БРН 0506646
УНИ-W8W68JL80Q
АИ3-25447
РОКАГИЛ БТ
ЕС 213-103-2
N-(гидроксиметил)акриламид
SCHEMBL25806
МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД, N-
НСК553
КЕМБЛ1892361
DTXSID3020885
N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД [IARC]
ЦИНК1555606
АКОС006222324
CS-W013710
NCGC00163845-01
NCGC00163845-02
БС-17859
N-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)АКРИЛАМИД [HSDB]
FT-0720637
M0574
C19456
E78933
EN300-7474805
А844235
W-100289
Q26840808
N-(гидроксиметил)акриламид 100 мкг/мл в ацетонитриле
(1Z)-N-(гидроксиметил)-2-пропенимидиновая кислота [ACD/название IUPAC]
(1Z)-N-(Hydroxymethyl)-2-propenimidsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
213-103-2 [ЭИНЭКС]
2-Пропенамид, N-(гидроксиметил)- [ACD/название индекса]
2-пропенимидиновая кислота, N-(гидроксиметил)-, (1Z)- [ACD/название индекса]
924-42-5 [РН]
Кислота (1Z)-N-(гидроксиметил)-2-пропенимидик [французский] [название ACD/IUPAC]
N-(гидроксиметил)акриламид [немецкий] [название ACD/IUPAC]
N-(гидроксиметил)акриламид [ACD/название IUPAC]
N-(гидроксиметил)акриламид [французский] [название ACD/IUPAC]
N-(гидроксиметил)проп-2-енамид
N-гидроксиметилакриламид
н-метилолакриламид
N-метилолакриламид
[924-42-5] [РН]
000924-42-5 [РН]
160278-55-7 [РН]
176598-18-8 [РН]
194091-52-6 [РН]
2-Пропенамид, N-(гидроксиметил)-
90456-67-0 [РН]
Акриламид, N-(гидроксиметил)-
акриламид, N-(гидроксиметил)-
АКРИЛАМИД, N-ГИДРОКСИМЕТИЛ
AS3600000
БС-17859
ИНЭКС 213-103-2
Гидроксиметилакриламид
-метилолакриламид
Метилолакриламид
МОНОМЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
Н
N-(гидроксиметил)-2-пропенамид
N-(гидроксиметил)-2-пропенамид
N-(гидроксиметил)-акриламид
N-(гидроксиметил)акриламид (en)
н-(гидроксиметил)акриламид, ???
N-(Гидроксиметил)акриламид отсутствует
NCGC00163845-01
NCGC00163845-02
N-гидроксиметилакриламид
N-МАМ
НМ-АМД
N-метанолакриламид
N-метилакриламид
Урамин Т 80
урамин т 80.
Юрамин Т 80