PRODUITS

N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE

Le N-méthylolacrylamide est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et de textiles, de cuir ou de fourrure.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé comme agent de réticulation ou monomère fonctionnel dans les applications de traitement de l'eau.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les domaines suivants : l'agriculture, la sylviculture et la pêche ainsi que la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.

Numéro CAS : 924-42-5
Numéro CE : 213-103-2
Numéro MDL : MFCD00004597
Nom IUPAC : N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
Formule moléculaire : C4H7NO2

SYNONYMES:
NMA, N-méthylolacrylamide, dérivé d'acrylamide méthylol, monomère de réticulation, NMA stabilisé au méthanol, activateur de floculation, agent de réticulation polymère, dérivé d'acrylamide fonctionnel, N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, n-méthylolacrylamide, MÉTHYLOLACRYLAMIDE 45 %, MLAM 48 %, Flocryl NMA 48, N-MAM 60 S (200), AEROTEX NMA LF, monomère NMA 48 % dans l'eau, N-méthylolacrylamide 48 (NMA 48), N-méthylolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, NCI-C60333, N-MAM, NM-AMD, N-méthanolacrylamide, N-méthyloacrylamide, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Méthylolacrylamide, Monométhylolacrylamide, Monométhylolacrylamide NMA, N-(hydroxyméthyl) acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, NSC 553, Uramine T 80, Yuramin T 80, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Hydroxyméthylacrylamide, Méthylolacrylamide, Monométhylolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, N-hydroxyméthyl acrylamide, N-Méthanolacrylamide, Uramine T 80, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Monométhylolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, N-Méthanolacrylamide, N-méthylolacrylamide, Uramine T 80, Yuramin T 80, méthylolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, NCI-C60333, N-méthyloacrylamide, NM-AMD, NSC 553, N-MAM, acrylamide, N-(hydroxyméthyl)- (6CI,8CI), N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, Cylink NMA, MH 100, MH 100 (amide), monométhylolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, N-MAM, N-MAM P, N-méthanolacrylamide, N- méthylolacrylamide, N-NBM, NMA 60, NSC 553, Rocagil BT, U-Ramin T, 80 MÉTHYLOLACRYLAMIDE, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-MÉTHYLLACRYLAMIDE, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Monométhylolacrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)-acrylamide, NCI-C60333, NM-AMD, N-méthanolacrylamide, N-méthyloacrylamide, n-méthylolacrylamide (48 % dans l'eau), Uramine T 80, uraminet80, Yuramin T 80, solution de méthylolacrylamide, N-MAN, SOLUTION DE N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, ST AB., ~48 % DANS H2O, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylolacrylamide, N-méthanolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, monométhylolacrylamide, NMA 60, MH 100 (amide), MH 100, N-MAM P, U-Ramin T 80, Rocagil BT, N-MAM, NSC 553, N-NBM, Cylink NMA, N-méthylol acrylamide, NMA 48, 90456-67-0, 160278-55-7, 176598-18-8, 194091-52-6, 211862-48-5, 211862-50-9, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylolacrylamide, N-méthanolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, monométhylolacrylamide, NMA 60, MH 100 (amide), MH 100, N-MAM P, U-Ramin T 80, Rocagil BT, N-MAM, NSC 553, N-NBM, Cylink NMA, N-méthylol acrylamide, NMA 48, 90456-67-0, 160278-55-7, 176598-18-8, 194091-52-6, 211862-48-5, 211862-50-9, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl), N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylol acrylamide, N-méthanolacrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthanolacrylamide, Monométhylolacrylamide, NCI-C60333, Uramine T 80, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-méthylolacrylamide, 924-42-5, méthylolacrylamide, N-méthylol acrylamide, N-méthanolacrylamide, Monométhylolacrylamide, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, N-hydroxyméthyl acrylamide, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Uramine T 80, N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide, N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, Hydroxyméthylacrylamide, N-MAM, N-méthyloacrylamide, NCI-C60333, Yuramin T 80, CCRIS 2380, NM-AMD, HSDB 4361, NSC 553, EINECS 213-103-2, UNII-W8W68JL80Q, BRN 0506646, AI3-25447, NSC-553, MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-, W8W68JL80Q, DTXSID3020885, CHEBI:82492, EC 213-103-2, N-MÉTHYLLACRYLAMIDE [IARC], MFCD00004597, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE [HSDB], N-MÉTHYLLACRYLAMIDE (IARC), N-hydroxyméthylacrylamide, NMéthanolacrylamide, ROCAGIL BT, NHydroxyméthylacrylamide, N(Hydroxyméthyl)acrylamide, N-MAM P, N(hydroxyméthyl)2propénamide, Acrylamide, N(hydroxyméthyl), N-(hydroxyméthyl)acrylamide, SCHEMBL25806, U-RAMIN T 80, DTXCID90885, 2Propénamide, N(hydroxyméthyl), MH 100 (AMIDE), NMA 60, NSC553, CHEMBL1892361, N-(hydroxyméthyl)acrylamide 100 microg/mL dans l'acétonitrile, MH 100, AKOS006222324, CS-W013710, NCGC00163845-01, NCGC00163845-02, BS-17859, M0574, NS00008229, C19456, E78933, EN300-7474805, W-100289, Q26840808, uraminet80, Yuramin T 80, MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-MÉTHYLLACRYLAMIDE, N-méthylol acrylamide, solution de méthylolacrylamide, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide

Le N-méthylolacrylamide, en raison de sa structure moléculaire, contient deux groupes réactifs, une double liaison polymérisable et un méthylol condensable
Le groupe N-méthylolacrylamide présente donc les caractéristiques d'un monomère agent de réticulation.
La première méthode de synthèse consistait à faire réagir l’acrylamide avec du formaldéhyde pour obtenir du N-méthylolacrylamide cristallin.

Par exemple, les chercheurs étrangers utilisent des cristaux de paraformaldéhyde et d’acrylamide, du trichloréthylène comme solvant et du colloïde de sodium métallique comme catalyseur pour produire du N-méthylolacrylamide.
Une fois la réaction terminée, le système se divise naturellement en deux phases.

Lorsque la température est abaissée à température ambiante, le N-méthylolacrylamide précipite en grande quantité et le N-méthylolacrylamide est obtenu, mais le produit obtenu doit être recristallisé avec de l'acétone ou de l'acétate d'éthyle.
Le N-méthylolacrylamide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.

Le N-méthylolacrylamide est un liquide incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est un solide blanc.
Le N-méthylolacrylamide est un composé chimique polyvalent et largement utilisé dans diverses industries.

Le N-méthylolacrylamide est un monomère qui possède des propriétés de réticulation uniques, ce qui le rend précieux dans différentes applications.
Le N-méthylolacrylamide est un solide blanc
Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d’une solution aqueuse incolore ou jaune.

Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d’une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est un carboxamide secondaire.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère actif auto-produit.

Dans la structure moléculaire, le N-méthylolacrylamide possède un groupe fonctionnel double et actif conjugué à des groupes hydroxyles.
Le N-méthylolacrylamide est très soluble dans l’eau et l’alcool, et est difficilement soluble dans le chloroforme et le tétrachlorure.
Le carbone N-méthylolacrylamide est facile à autopolymériser et à réticuler en résine insoluble dans l'air humide, en particulier dans des conditions acides.

Le N-méthylolacrylamide est une matière première idéale pour une grande variété d’applications.
Le N-méthylolacrylamide est particulièrement adapté à la préparation de liants de latex et de polymères en émulsion réticulables utilisés dans.

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les adhésifs, les agents antistatiques, les matériaux chromatographiques, les catalyseurs, l'imprégnation de tissus non tissés, les encres, les peintures, les revêtements de papier, les agents de collage, les plastiques, les caoutchoucs, les systèmes de jointoiement des sols, les finitions textiles, les résines thermoplastiques.

Lorsqu'il est correctement copolymérisé, le N-méthylolacrylamide forme des latex qui ont une faible viscosité et une excellente stabilité de conservation.
Lorsque les films formés à partir de ces réseaux sont durcis, ils développent une excellente résistance à l'eau, une résistance aux solvants organiques et une adhérence à
humidité élevée et flexibilité.

Le N-méthylolacrylamide est un monomère réactif.
Comme avec d’autres monomères, le N-méthylolacrylamide doit être stabilisé pour éviter la polymérisation pendant le transport et le stockage.

Le N-méthylolacrylamide peut être manipulé en toute sécurité s'il est inhibé par des ions cuivriques et de l'oxygène, et si la température, le pH et la contamination sont contrôlés.
L’air est généralement une source adéquate d’oxygène.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
La molécule de N-méthylolacrylamide possède une double liaison conjuguée avec du carbonyle et de l'hydroxyméthyle réactif, c'est un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement de la résine, les adhésifs et le papier, le cuir, les agents de traitement de surface des métaux, mais aussi pour les amendements des sols.

Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation, largement utilisé dans la résine de modification des fibres, le colorant de traitement, l'adhésif plastique, le stabilisateur de sol, etc.
Le monomère synthétique organique, le N-méthylolacrylamide, peut être utilisé pour préparer une variété de copolymères.

Le N-méthylolacrylamide possède deux groupes actifs dans sa structure moléculaire, qui sont des doubles liaisons polymérisables et des groupes méthylols condensables. Par conséquent, il présente les caractéristiques d'un monomère d'agent de réticulation et est largement utilisé dans les domaines de la modification des fibres, du traitement des résines, des revêtements, des plastiques, des adhésifs, des additifs pour champs pétrolifères et des amendements du sol.

De plus, le N-méthylolacrylamide peut également être polymérisé avec une variété de monomères dans un système aqueux pour préparer un polymère avec d'excellentes performances, qui est un produit chimique fin largement utilisé à l'heure actuelle.
La recherche et l'application étrangères de cette technologie sont relativement matures, l'application nationale est encore très limitée, de nombreuses applications nécessitent encore des recherches et un développement supplémentaires, le N-méthylolacrylamide peut également jouer un plus grand potentiel et une plus grande valeur.

Lorsque la température est abaissée à température ambiante, le N-méthylolacrylamide précipite en grande quantité et le N-méthylolacrylamide est obtenu, mais le produit obtenu doit être recristallisé avec de l'acétone ou de l'acétate d'éthyle.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

La libération dans l'environnement de N-méthylolacrylamide peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le N-méthylolacrylamide a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les domaines suivants : l'agriculture, la sylviculture et la pêche ainsi que la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et de textiles, de cuir ou de fourrure.
La libération dans l'environnement de N-méthylolacrylamide peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire de traitement.

La libération de N-méthylolacrylamide dans l’environnement peut se produire lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé comme agent de réticulation ou monomère fonctionnel dans les applications de traitement de l'eau.
Le N-méthylolacrylamide améliore les performances des floculants dans le traitement des eaux usées industrielles et municipales.

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans la fabrication du papier pour améliorer la rétention et le drainage.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les adhésifs, les revêtements et les textiles à des fins de réticulation.
Ce composé polyvalent, le N-méthylolacrylamide, trouve des applications dans la production d'adhésifs, de revêtements et de textiles, où ses capacités de réticulation jouent un rôle crucial dans l'amélioration des performances du produit.

Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans l'industrie textile, l'industrie du papier, les revêtements et les peintures, les adhésifs, les soins personnels et les cosmétiques et l'industrie des polymères.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les adhésifs, les liants, les revêtements de surface et les résines.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé comme modificateur de l'amidon.

Les utilisations et applications du N-méthylolacrylamide comprennent : modificateur d'amidon ; comonomère réactif pour l'acétate de vinyle, résines SB.
Stockage suggéré du N-méthylolacrylamide : Sensible à la lumière
Les applications du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et liants dans la fabrication du papier, du textile et des non-tissés à une variété de revêtements de surface et de résines pour vernis, films et agents de collage.

Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation, largement utilisé dans la résine modifiée par fibre, les colorants de traitement, les adhésifs plastiques, les stabilisateurs de sol, etc.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé comme intermédiaire chimique, comonomère réactif ; production de polymères pour revêtements, vernis et adhérence ; résistance au froissement dans les matériaux en coton.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
Le N-méthylolacrylamide est une poudre blanche caractéristique, soluble dans l'eau ou dans un solvant hydrophile, mais insoluble dans les hydrocarbures halogénés et autres solvants, instable dans l'air humide ou dans l'eau, polymérisation facile, lorsqu'il est chauffé en présence d'acide en solution aqueuse, il se polymérise rapidement en résine insoluble

PROPRIÉTÉS DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
*fortes liaisons réticulées dans les polymères
*entraînant une adhérence améliorée
* résistance mécanique
*durabilité des produits finis

DOMAINES D'APPLICATION DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
*Polymérisation
*Adhésifs et liants
*Traitement de l'eau
*Industrie textile
*Produits de soins personnels
*Agent de réticulation

AVANTAGES DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
*Le N-méthylolacrylamide améliore l’efficacité de la floculation dans les eaux usées et les applications industrielles.
*Le N-méthylolacrylamide améliore la résistance mécanique et la durabilité des produits traités.
*Polyvalent dans une gamme d'applications, y compris les adhésifs et les revêtements.

METHODE DE PRODUCTION DU N-METHYLOLACRYLAMIDE :
dans des conditions alcalines faibles, l'acrylamide est préparé en réagissant avec 37 % de formaldéhyde dans l'eau.

PRÉPARATION DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
(1), l'acrylamide est ajouté à la cuve de réaction remplie d'acétone solvante, augmentez la température à 42~45 ℃ ;
(2), ajouter le catalyseur méthylate de sodium, ajuster la valeur du pH de la solution réactionnelle à 8,88 ;
(3), ajouter du formaldéhyde, ajuster la valeur du pH de la solution réactionnelle à 8,5, la réaction a été réalisée à température constante pendant 1 heure ;
(4) de l’acide phtalique a été ajouté pour ajuster le pH de la solution réactionnelle à 7,2 ;
(5) la solution réactionnelle a été refroidie, cristallisée et filtrée pour obtenir le N-méthylolacrylamide fini.

RÉACTIVITÉ DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
Le N-méthylolacrylamide est fourni sous forme de solution à 48 % dans l’eau.
La réactivité du N-méthylolacrylamide est due à la présence dans la molécule d'un groupe vinyle insaturé et d'un groupe hydroxyméthyle qui peuvent réagir séparément et/ou indépendamment simplement en faisant varier les conditions de réaction.

*Réaction du groupe vinyle
Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé dans la préparation d'une large gamme de polymères et de copolymères.
Le principal est la polymérisation radicalaire avec d'autres monomères vinyliques tels que l'acrylonitrile, l'acrylamide, l'acrylique et le méthacrylique.
esters, chlorure de vinyle et styrène, ce qui laisse le groupe hydroxyméthyle disponible.

De plus, la double liaison du N-méthylolacrylamide peut réagir avec des halogènes et des alcools dans des conditions alcalines et
avec du thiol en présence d'alcoolate.

*Réaction du groupe hydroxyméthyle
Le groupe hydroxyméthyle a tendance à subir des réactions de condensation ou de substitution.
Les polymères contenant du N-méthylolacrylamide peuvent être réticulés soit avec eux-mêmes, soit avec d'autres monomères réactifs, par chauffage et/ou par la présence d'un catalyseur acide

STOCKAGE DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
les réservoirs doivent inclure une surveillance de la température et un système d'alarme de température indépendant pour une détection précoce de la polymérisation.

OXYGÈNE
L'oxygène dissous est nécessaire pour inhiber la polymérisation du N-méthylolacrylamide.
Le niveau d'oxygène dissous ainsi que l'air présent constituent une stabilisation tout à fait adéquate pendant le stockage.
Un flux d'air intermittent contrôlé ou un barbotage continu à 0,09 Nm3/h par m3 de N-méthylolacrylamide (0,2 SCFM par mille gallons) est suffisant à des fins d'inhibition.

TEMPÉRATURE
Le N-méthylolacrylamide doit être contrôlé entre 0°C (32°F) et 30°C (86°F).
À des températures inférieures à –10 °C (14 °F), le N-méthylolacrylamide cristallise et se sépare de la solution.
Réchauffer le produit à 0°C (32°F) redissoudra les cristaux.

Dans les réservoirs de stockage, les wagons et les camions-citernes, introduire de l'eau tempérée
(température maximale 40°C (104°F)) dans les serpentins de chauffage.
Le matériel emballé doit être déplacé dans un environnement chaud jusqu'à ce que les cristaux soient redissous.

N’appliquez pas de vapeur sur les serpentins de chauffage ni de chaleur directe sur le matériau emballé.
Les points chauds doivent être évités.

Un jet d’air doit être utilisé et l’agitation augmentera le taux de dissolution.
À des températures supérieures à 50 °C (120 °F), la polymérisation pourrait être initiée au fil du temps.

*pH
Tel que fourni, le N-méthylolacrylamide a un pH de 6,0 à 7,0.
Toute modification du pH, au-dessus ou en dessous de ces spécifications, peut réduire considérablement la stabilité.
Une surveillance périodique du pH est recommandée et, si nécessaire,
le pH doit être ajusté soit avec de l'hydroxyde de sodium dilué, soit avec de l'acide sulfurique dilué, ou tout autre acide ou base approprié.

*CONTAMINATION
Comme avec d’autres monomères réactifs, la contamination des solutions de N-méthylolacrylamide avec des initiateurs connus tels que les peroxydes et les composés azoïques doit être évitée.
Les agents oxydants puissants tels que les persulfates peuvent également initier la polymérisation du N-méthylolacrylamide.
Les agents réducteurs tels que les sulfites et les bisulfites, dans certaines conditions, peuvent provoquer une polymérisation.

*EFFET DE LA LUMIÈRE
Le N-méthylolacrylamide est sensible aux UV (ultraviolets).
Par conséquent, le N-méthylolacrylamide ne doit pas être exposé à la lumière directe du soleil, car une polymérisation peut se produire.

NOTES OPÉRATIONNELLES DU N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
*Stockage
Le N-méthylolacrylamide est un monomère réactif qui peut polymériser spontanément avec génération possible de chaleur et de pression, en présence de certains contaminants ou à la suite d'une manipulation ou d'un stockage inapproprié.

Comme pour tout matériau toxique ou réactif, une formation approfondie de tous les employés est impérative.
Connaissance des propriétés toxicologiques, dispositions strictes pour les procédures de manipulation sûres et stockage et manipulation appropriés
Des pratiques exemplaires sont nécessaires pour garantir l’utilisation sûre de ce monomère.

Il est recommandé d'utiliser le N-méthylolacrylamide dans les six mois suivant la date de fabrication.
Ne pas arroser ni couvrir

N-méthylolacrylamide avec un gaz inerte.
La durée de conservation peut être réduite si ces conditions de stockage ne sont pas respectées.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
Nature chimique : Produit à base de polymère ou de monomère, contenant généralement du N-méthylolacrylamide.
Aspect : Liquide ou solide clair ou légèrement trouble, selon la formulation.
Formule moléculaire (NMA) : C4H7NO2
Poids moléculaire (NMA) : 101,1 g/mol
Densité : environ 1,1 g/cm³ (peut varier selon la composition).
Solubilité : Soluble dans l'eau.
Stabilité thermique : se décompose à des températures élevées.
pH : dépend de la formulation, généralement 4–8.
Aspect : Solution limpide à légèrement jaunâtre
Poids moléculaire (g.mol-1) : 101,10
Teneur active (%) : 48,0
Indice de réfraction (%) : 1,412

Chaleur de polymérisation (Kcal/mole) : 20,0
Densité à 25°C : 1,08
Point de cristallisation (°C) : -10
Poids moléculaire : 101,10 g/mol
XLogP3-AA : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 101,047678466 g/mol
Masse monoisotopique : 101,047678466 g/mol
Surface polaire topologique : 49,3 Å²

Nombre d'atomes lourds : 7
Inculpation formelle : 0
Complexité : 79,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Nom du produit : N-méthylolacrylamide
N° CAS : 924-42-5
Formule moléculaire : C4H7NO2
InChIKeys : InChIKey=CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 101,10400
Masse exacte : 101,10
Numéro CE : 213-103-2
UNII: W8W68JL80Q
Numéro ICSC : 1637
Numéro NSC : 553
PSA: 49.33000
XLogP3 : -0,37070
Aspect : Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution incolore ou
solution aqueuse jaune.

Densité : 1,074
Point de fusion : 74,5 °C
Point d'ébullition : 318,1 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 146,2 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20 °C : 188
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Réactions de l'air et de l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : alcools et polyols
Alertes de réactivité : Polymérisable

Poids moléculaire (g.mol-1) : 101,10
Teneur active (%) : 48,0
Indice de réfraction (%) : 1,412
Chaleur de polymérisation (Kcal/mole) : 20,0
Densité à 25°C : 1,08
Point de cristallisation (°C) : -10
Numéro de produit : M0574
Pureté / Méthode d'analyse : > 98,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C4H7NO2 = 101,11
État physique (20°C) : solide
Température de stockage : 0-10°C

Conditions à éviter : Sensible à la lumière, Sensible à la chaleur
Numéro CAS : 924-42-5
Numéro de registre Reaxys : 506646
Identifiant de la substance PubChem : 87572604
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1581
Numéro MDL : MFCD00004597
État physique : liquide
Couleur : incolore, jaune
Odeur : semblable à celle du formaldéhyde
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -10 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 93 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH: 6,0 - 7,0
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 31,68 hPa à 25 °C

Densité : 1 074 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité : 1880 g/l (20 °C)
Point de fusion : -10 °C
Point d'ébullition : 100 °C (1013 hPa)
Pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
Point d'éclair : 93 °C
Densité : 1,08 g/cm3 (20 °C)
pH : 6,0 - 7,0 (H2O, 20 °C)

Dosage (ex N) : 48 - 50 %
Identité (IR) : Test réussi
Température de stockage : 15 °C
Poids moléculaire : 101,10400
Masse exacte : 101,10
Numéro CE : 213-103-2
UNII: W8W68JL80Q
Numéro ICSC : 1637
Numéro NSC : 553
ID DSSTox : DTXSID3020885
Code SH : 2924199090
PSA: 49.33000
XLogP3 : -0,37070

Aspect : Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution incolore ou
solution aqueuse jaune.
Densité : 1,074
Point de fusion : 74,5 °C
Point d'ébullition : 318,1 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 146,2 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20 °C : 188
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Réactions de l'air et de l'eau : Soluble dans l'eau.

Groupe réactif : alcools et polyols
Alertes de réactivité : Polymérisable
CAS: 924-42-5
EINECS: 213-103-2
InChI : InChI=1/C4H7NO2/c1-3(2-6)4(5)7/h6H,1-2H2,(H2,5,7)
Clé InChI : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C4H7NO2
Masse molaire : 101,1
Densité : 1,082 g/mL à 20 °C
Point de fusion : 74-75°C
Point de fusion : 277°C (lit.)
Point d'éclair : 100°C
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 20,5 ºC

Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
Aspect : Solide
Densité : 1,074
Couleur : Blanc à blanc cassé
Numéro de référence de la marque : 506646
pKa : 13,25±0,10 (prévu)
PH : 6,0-7,0 (H2O, 20°C)
Conditions de stockage : Conserver à <= 20°C.
Stabilité : Sensible à la lumière, Sensible à l'humidité
Sensible : Sensible à la lumière
Indice de réfraction : n20/D 1,413
Numéro de modèle: MFCD00004597

PREMIERS SECOURS du N-METHYLOLACRYLAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Donner de l’eau à boire (deux verres au maximum).
Consultez immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec précaution avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU N-METHYLOLACRYLAMIDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d’extinction adaptées aux circonstances locales et à l’environnement environnant.
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du N-METHYLOLACRYLAMIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à la lumière.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D :
Incombustible

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Conditions à éviter :
aucune information disponible