Быстрый Поиска
N-МЕТИЛПИПЕРАЗИН = ПИПЕРАЗИН, МЕТИЛ- = 1-МЕТИЛПИПЕРАЗИН
Номер КАС: 109-01-3
Номер ЕС: 203-639-5
Номер в леях: MFCD00005966
Химическая формула: C5H12N2
N-метилпиперазин представляет собой гетероциклическое органическое соединение.
В промышленности N-метилпиперазин получают путем взаимодействия диэтаноламина и метиламина при 250 бар и 200 °C.
N-метилпиперазин представляет собой бледно-желтое масло с температурой кипения 286 ºC.
N-метилпиперазин можно синтезировать несколькими способами, включая обработку 1,4-диметилпиперазина никелем Ренея.
Бактерии на коже человека образуют N-метилпиперазин и другие мелкие гетероциклы, которые не позволяют комарам распознавать присутствие человека.
N-метилпиперазин является отличным строительным материалом для получения несимметричных мочевин на основе пиперазина.
N-метилпиперазин хорошо растворим в воде (>200 г/л).
N-метилпиперазин имеет измеренный log Kow, равный -0,57, и среднее измеренное значение Kd для почвы, равное 14,4 л/кг, считывается с пиперазина.
Бесцветная прозрачная жидкость с сильным запахом аммиака.
Легко окисляется и меняет цвет при высокой температуре.
Температура кипения 138°С (140°С).
Относительная плотность 0,903 (20/4°С).
Температура вспышки 42.
Растворим в воде, этиловом эфире, этаноле, воде, метаноле и других произвольных соотношениях взаимной растворимости, в водном растворе слабощелочной.
N-метилпиперазин представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с аминоподобным запахом.
N-метилпиперазин смешивается с водой.
Молекулярный объект, способный принимать гидрон от донора.
N-метилпиперазин представляет собой N-алкилпиперазин.
N-метилпиперазин представляет собой третичное аминосоединение.
N-метилпиперазин является полезным имитирующим шаблоном для приготовления микросфер с молекулярным отпечатком (MIM).
N-метилпиперазин является важным промежуточным продуктом органического синтеза.
N-метилпиперазин используется в качестве реагента при разработке, синтезе и биологической оценке диаминохиназолинов в качестве ингибитора пути β-катенин/T-клеточный фактор транскрипции 4 (Tcf4).
N-метилпиперазин представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C₆H₁₄N².
N-метилпиперазин — прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость с запахом аммиака.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
-N-метилпиперазин является обычным строительным блоком, используемым в органическом синтезе.
-N-метилпиперазин используется в производстве различных фармацевтических препаратов, включая циклизин, меклизин и силденафил.
-N-Метилпиперазин используется в качестве реагента в органическом синтезе для защиты арилальдегидов.
-N-Метилпиперазин используется в приготовлении 2-(4-метил-1-пиперазинилметил )акрилофенона (MPMAP), препарата против микротрубочек.
-N-Метилпиперазин использовали в качестве имитирующей матрицы при получении микросфер с молекулярным отпечатком (МИМ).
-N-Метилпиперазин также использовали для получения бифункциональной сильной анионообменной стационарной фазы из производного 1,4 - диазациклогексана.
-N-метилпиперазин используется для получения хиральных катализаторов, закрепленных на смоле.
- Использование N-метилпиперазина может защищать людей от укусов комаров.
-N-метилпиперазин служит в основном в качестве строительного блока для производства активных фармацевтических ингредиентов.
-N-метилпиперазин используется в качестве добавки при обработке текстильных волокон.
-N-метилпиперазин, используемый в качестве миметического шаблона при получении микросфер с молекулярным отпечатком (MIM).
-N-метилпиперазин, используемый при получении 2-(4-метил-1-пиперазинилметил )акрилофенона .
-N-Метилпиперазин участвует в получении 1-(4-метоксифенил)-4-метилпиперазина путем взаимодействия с 1-хлор-4-метоксибензолом.
-N-метилпиперазин действует как промежуточное звено в синтезе активных фармацевтических ингредиентов, таких как офлоксацин, рифампицин, клозапин, силденафил, трифлуоперазин и зопиклон. Кроме того, он используется в качестве имитирующего шаблона при получении микросфер с молекулярным отпечатком.
-N-Метилпиперазин используется для получения бифункциональной сильной анионообменной стационарной фазы из производного 1,4 - диазациклогексана.
-N-Метилпиперазин используется для производства антибактериального рифампицина, антипсихотического трифлуоперазина, офлоксацина и др.
-Промежуточный продукт, используемый в производстве исходного продукта для химического синтеза
- Использование N-метилпиперазина для приготовления несимметричных бис-мочевин на основе пиперазина в качестве средств против ВИЧ.
-N-метилпиперазин используется в производстве различных фармацевтических препаратов, включая циклизин.
-N-Метилпиперазин используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
-N-Метилпиперазин используется в фармацевтической промышленности для приготовления антибиотиков, препаратов мепивакаина, антипсихотических препаратов, например трифлуоперазина.
-N-метилпиперазин используется в качестве офлоксацина, клозапина, силденафила, противотуберкулезных препаратов, зопиклона и других промежуточных препаратов.
-N-метилпиперазин используется в пестицидах, красителях, пластмассах и других отраслях промышленности.
-N-метилпиперазин используется в качестве промежуточного продукта для органического синтеза, фармацевтики, синтетических волокон и т. д.
-N-метилпиперазин используется в синтезе десятков лекарств, таких как нифурпипон (также известный как нифурпипон) и трифлуоперазин.
-N-Метилпиперазин используется при получении антибактериальных препаратов меперифамицина, нейролептиков трифлуоперазина и офлоксацина и др.
-В фармацевтической промышленности применяют при приготовлении противомикробных препаратов метилпирифомицин, антипсихотических препаратов трифлуразин и офлоксацин и так далее.
-N-метилпиперазин используется в качестве растворителя во многих химических процессах, включая производство фармацевтических препаратов и пестицидов.
-N-метилпиперазин также широко используется в производстве пластмасс, волокон, каучуков и смол.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
N-Метилпиперазин получают реакцией метилирования гексагидрата пиперазина.
В реакционный сосуд добавляли гексагидрат пиперазина и соляную кислоту, нагревали до 45°С и по каплям добавляли смесь муравьиной кислоты и формальдегида.
После завершения добавления реакцию проводили примерно при 50°С.
В течение 2-3ч с последующим нагреванием и кипятением с обратным холодильником до прекращения выделения углекислого газа.
Охлаждали до 80°С, добавляли соляную кислоту и нагревали досуха.
После небольшого охлаждения добавляли метанол, нагревали до температуры кипения с обратным холодильником в течение 30 мин и фильтровали в горячем состоянии (остаток на фильтре представлял собой дигидрохлорид пиперазина).
Фильтрат регенерируют метанолом до конца, к остатку добавляют раствор едкого натра с рН 14, отгоняют водный метилпиперазин.
Бензол кипятили с водой, насколько это возможно, фракционировали и собирали фракцию 132~140°С с получением безводного метилпиперазина.
Выход составил около 50%.
Шесть воды по реакции метилпиперазина.
Шесть из воды и гидрохлорида пиперазина соединили 11:50, нагрели до 45°С, 71/92 муравьиной кислоты и формальдегида в смеси.
Канада заканчивала при 50°С реакцию около 2 - 3 часов, затем снова нагревалась, углекислый газ улетучивался недалеко.
Остудить до 80°С, добавив соляную кислоту, нагревая кислотный пар до сушки.
Заправленный добавлением метанола и подогревом возвратной 30-минутной смеси фильтруют (остаток для двух пиперазина гидрохлорида).
Фильтрат рециклируют с получением метанола, к остатку добавляют раствор едкого натра до рН=14, перегоняют в водоносные горизонты метилпиперазином.
Нагрев бензола усиливается, с возвратом воды делают фракционирование, сбор дистиллята 132-140°С, в безводном метилпиперазине.
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
Молярная масса: 100,165 г•моль-1
Температура плавления: -6 ° C (21 ° F, 267 K)
Температура кипения: 138 ° C (280 ° F, 411 K)
Удельный вес: 0,903
Температура вспышки ( ℃ ): 40
Молекулярная масса: 100,16 г/моль
Физическое состояние: жидкость
Цвет: от бесцветного до светло-желтого
Запах: аммиачный
Плотность: 0,903 г/см3
Температура плавления: -6 ° C (21 ° F)
Температура кипения: 138 ° C (280 ° F)
Давление паров: 9 гПа (6,75 мм рт.ст.) при 20 °C (68 °F)
Плотность пара: 3,46 (воздух = 1)
Коэффициент распределения (октанол/вода): Данные отсутствуют.
Растворимость в воде: Растворимый
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 136.0767261
Масса моноизотопа: 136,0767261
Площадь топологической полярной поверхности: 15,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 48
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
-Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
-При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
- Средства пожаротушения и инструкции:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Спецсредства защиты для пожарных:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
* Соответствующие технические средства контроля:
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с продуктом.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 240 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
-Хранилище:
Хранить при комнатной температуре.
Адекватная вентиляция.
СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
СИНОНИМЫ
1-метилпиперазин
Примесь циклизина А
Родственное циклизину соединение А
метилпиперазин _
метилпиперазин
N'-метилпиперазин
N-метилпиперазин
N-МЕТИЛ-ПИПЕРАЗИН
Пиперазин, 1-метил-
1-(тридейтериометил )пиперазин
1-метилпиперазин
1-метилпиперазин
1-метилпиперазин|N-метилпиперазин
1-метилпиперазин-d8 дигидрохлорид
1-МЕТИЛПИПЕРАЗИН
4-метилпиперазин
InChI=1/C5H12N2/c1-7-4-2-6-3-5-7/h6H , 2-5H2,1H
N-(метил-d3 )пиперазиндитрифторуксусной кислоты
N-метилпиперазин
N-метил-d3-пиперазин
N-метилпиперазин
N-метилпиперазин, стеклянный перегон
N-метилпиперазин , ( S)
N-Метилпиперазин-2,2,3,3,5,5,6,6 - d8
N-метилпиперазин-3,3,5,5 - d4
ОС-7588
Пиперазин, метил-
